2. Какво разстояние на повърхността на еритроцитната мембрана преминава фосфолипидната молекула за 1 секунда в резултат на странична дифузия? Страничният дифузионен коефициент, който трябва да се вземе равен на 10 -12 m2 / s. Сравнете с еритроцитна обиколка с диаметър 8 микрона.

3. Ply. фазов преход Мембранно фосфолипиди от течнокристално състояние в дебелината на гела на двуслойните промени. Как ще се промени електрическият контейнер на мембраната? Как се променя напрежението електрическо поле В мембраната?

4. Как да промените електрическия капацитет на мембраната (специфичен), когато премине от течнокристалното състояние в гела, ако е известно

5. Изчисляване на времето размазание на живота и честотата на отгледите от един мембранна слой в други липидни мембрани на саркоплазмен ретикулум, ако коефициентът на дифузията на струната D \u003d 12 цМ 2 / С, площ, заета от една фосфолипидна молекула А \u003d 0.7 пМ 2.

6. Изчислете коефициента на пропускливост за веществото, от който преминава през мембранната mol / m. Концентрация на веществото в клетката и отвън - mol / l.

7. Колко пъти вътреклетъчната концентрация на калиевите йони трябва да надвишава външната страна, така че потенциалът за останалите да е 91mV. Изчисляване на температурата на клетката.

8. Изчислете коефициента на разпределение на веществото, ако с дебелина на мембраната 10 пМ, дифузионният коефициент е 7.2 х 10 cm и коефициентът на пропускливост е 14cm / s.

9. Разликата в концентрациите на молекулите на веществото върху мембраната на някои клетки е 48 mmol / l, коефициентът на разпределение между мембраната и околната среда 30, дифузионния коефициент 1.5 х 10, плътността на потока от 25 mol / m. Изчислете дебелината на тази мембрана.

10. Намерете коефициента на пропускливостта mycoplasma плазмената мембрана, за формамид, ако с разликата в края, това вещество вътре и извън мембраната, равно на 0.5 х 10, плътността на потока през мембраната е 8 х 10 cm / s.


17. Критичният радиус на липидните пори в мембраната зависи от ръба на напрежението на порите , повърхностното напрежение на мембраната  и мембранния потенциал . Изхожда формулата за критичния радиус на порите. Изчислете критичния радиус на порите в отсъствието на мембранна потенциал. Вземете годното пълнене на напрежението 10 - 11 часа, повърхностното напрежение на липидния двуслой е 0.3 mN / m.

18. С фазов преход на мембранно фосфолипиди от течнокристално състояние в гела, се променя дебелината на двуслойната. Как ще се промени електрическият контейнер на мембраната? Как ще се промени електрическото поле в мембранната промяна?
19. С фазов преход на мембранно фосфолипиди от течнокристално състояние в гела, дебелината на двуслойните промени. Как ще се промени електрическият контейнер на мембраната? Как ще се промени електрическото поле в мембранната промяна?

20. Как ще бъде електрическият капацитет на мембраната (специфичен) по време на прехода от течнокристално състояние в гела, ако е известно, че в течнокристално състояние дебелината на хидрофобния слой е 3,9 nm и в гела Държава - 4.7 nm. Диелектрична пропускливост на липидите  2.

21. Осмотичното човешко кръвно налягане е 0.77 mp. Колко мола на NaCl сол трябва да съдържа изотоничен физиологичен разтвор в 200 ml вода при температура от 37 ° С?

22. Когато записвате NMR спектъра на същата проба, температурата се е променила, линиите на спектъра са станали по-тесни. По какъв начин температурата се промени: падна или роза?

23. Намерете дължината на електромагнитната вълна, при която ЕПР се среща в магнитно поле с магнитна индукция от 0.3 t. Вземете коефициента на Ландъ до две.

24. Контурът на радиусите от 0,5 метра. Намерете силата на този ток, ако е известно, че магнитният момент на контура Б.

26. определя силата на термичното излъчване на удълженото лице с S \u003d 1 m 2 на повърхността на тялото, ако температурата на кожата t 1 \u003d 30 ° С, атмосфер - T 2 \u003d 20 0 C. Коефициент на абсорбция на кожата K \u003d 0.9

27. Интензивността на човешкото тяло се увеличава с 2.62%. Колко процента повишена температура.

28. Определете дължината на вълната, съответстваща на максимума спектрална плътност Енергийна светлина на човешкото тяло, като я разглежда със сиво тяло. Температура на кожата T \u003d 30 0 C.

29. Определете естествения моларен индикатор за абсорбция на вещества, ако в неговата концентрация в разтвора С \u003d 0.03 mol / L, оптичната плътност на разтвора е d \u003d 1. Дължина на кювета l \u003d 2 cm.

30. Когато микроскоп, движението на еритроцитите в капиляра може да бъде измерен потокът на кръвния поток (). Средната скорост Кръвта в Аорта е. Въз основа на тези данни, определете колко пъти сумата от всички функциониращи капиляри е по-скоро аортно напречно сечение.

31. Изчислете границата на разделителната способност на електронния микроскоп, ако ускоряващото напрежение в него U \u003d 100 kV, ъгъл на бленда U \u003d 10 -2 е щастлив.

32. Изчислете вискозитета на кръвта с нормален хематокрит (С \u003d 45%), ако плазмен вискозитет е

33. Изчислете максималния минимален обем от Q max, при който потокът на кръвта в аортата остава ламинар. Диаметърът на Aorta d \u003d 2 cm, вискозитет на кръвта, плътност, критична стойност на броя на Рейнолдс Rec \u003d 2000.

34. Скоростта на размножаване на импулсната вълна от артерията е V \u003d 10 m / c. Определете еластичната модулна артерия, ако дебелината на вашата стена H \u003d 0.7 mm, вътрешния диаметър d \u003d 8 mm, кръвна плътност

35. Дортовът на аортата е 1.0 cm; Дебитът на кръвта в аортата е 30 cm / s. Какво е равно на кръвния дебит в капилярите, ако общата площ на секциите на капилярите е 2000 cm 2. (Диаметърът на всеки капиляр е приет като, а броят на капилярите е по-голям от един милион).

36. В медицината да се определи скоростта на движение на отделните биологични структури (например кръв, сърдечни клапани), се използва доплеров ефект. Как е промяната в честотата на ултразвуковия сигнал, когато се отразява от движещата се елемент със скоростта му?

37. Буталото на хоризонтално разположената спринцовка се прилага мощност F \u003d 10 n. Определя скоростта V от изтичането на лекарството от иглата на спринцовката, ако плътността на лекарството, диаметърът на буталото D \u003d 7 mm и площта му е много по-голяма от напречното сечение на иглата.

38. Каква скорост v изскочи въздушния мехур с диаметър d \u003d 4 mm в съд, напълнен с глицерин? Кинематичният вискозитет на глицерол, плътността му е много повече плътност на въздуха.

39. При някои заболявания критичният брой на Рейнолдс в съдовете става равен на 1160. Намерете скоростта на притока на кръв, при който е възможно преход на ламинарен поток към турбулентен в съда с диаметър 2 мм.

40. Звукът на звука е 120 фон и спокоен разговор - на същото разстояние - 41. Определя съотношението на интензитетите.

42. Интензивността на звука е 10-2 w / m2. Намерете звуковото налягане, ако акустичната устойчивост на средата (въздух) е 420 kg / m2c.

43. Определете амплитудата на звуковото налягане за чист тон с честота от 1000 Hz, в която може да възникне пробив на прекъсване, ако разкъсването настъпи на нивото на звука l e \u003d 160 фона. (Отговор за изразяване в Паскали и в банкомат)

44. Електрическият нагревател в топлинната обработка на лекарствени суровини за 10 min изпарява 1 1 вода, вискозен при температура 20 ° С определя дължината на нихромния проводник с напречно сечение от 0,5 mm 2, като се има предвид, че Инсталацията се захранва от напрежение от 120 V и нейната ефективност е 80%?

45. Интензивността на светлината, поставена през аспиринов разтвор в неплатежоспособен разтворител, се намалява чрез абсорбционното пътуване. Концентриране на аспиринови молекули N0 \u003d 10 20 m-3. Пътят на светлината в разтвора \u003d 150 mm. Определя ефективното напречно сечение на абсорбцията на аспирин.

46. \u200b\u200bОпределете разликата в имплът в пулса между две точки на артерията, разположена на разстояние един от друг, преброяваща скоростта на вълната на скоростта, равна на v \u003d 10 m / c, трептенията на сърцето - хармонично с честота \u003d 1.2 Hz.

49. За да се загрее мускулната тъкан към плосък електрод, напрежение C амплитуда U 0 \u003d 250 V и честота \u003d 10 6 Hz се подават. Активно съпротивление на този разрез на веригата R \u003d 10 3 ома; Капацитет C \u003d F. определя количеството на топло, разпределено в обема на тъканите между електродите за периода на трептенията T и по време на процедурата t \u003d 10 min.

50. Йонофореза се използва за въвеждане на лекарствени вещества в човешкото тяло. Определя броя на веднъж йонизирани йони лекарствено веществоВъведени от пациента по време на t \u003d 10 min с плътност на ток 0.05 mA / cm2 от електрод s \u003d 5 cm2

Въпроси за изпита


  1. Биологични мембрани. Изгледи биологични мембрани и техните функции.

  2. Видове мембранни липиди и техните свойства. Двуслойни липидни структури.

  3. Холестерол. Динамиката на липидите в мембраната. Фазови преходи в мембраната.

  4. Мембранни протеини. Видове и функции на мембранни протеини.

  5. Структурата на биологичните мембрани.

  6. Изкуствени мембрани. Липозоми.

  7. Методи за изследване на мембранната структура.

  8. Капилярни явления, техните значения в биологията и медицината. Газ емболия.

  9. Транспортиране на вещества чрез биологични мембрани. Промоции на проникването на вещества в клетката.

  10. Видове транспорт. Просто дифузия.

  11. Транспортиране на не електролисти чрез биологични мембрани.

  12. Основните механизми на пасивния транспорт.

  13. Транспортни йони. Йонични транспортни вещества в каналите.

  14. Механизми на пропускливост на биологичните мембрани. Структурата и функциите на йонни канали и носители. Механизми за електричество.

  15. Активен транспорт чрез биологични мембрани.

  16. Молекулни механизми на електрохимичните потенциали на мембрани и разпространението на нервния импулс по извитителните фибри.

  17. Концепцията за електроодорамост . Потенциали на почивка .

  18. Методи за измерване на мембранния потенциал. Микроелектрод техника.

  19. Потенциал за действие . Механизма на генериране и разпределение на потенциала на действие.

  20. Методи за изучаване на молекулярни механизми на електромеханични потенциали, мембрани.

  21. Размножаването на нервния импулс по извинима фибри.

  22. Медицински биологични информационни сензори. Видове сензори.

  23. Цел и класификация на сензорите, характеристиките.

  24. Термоелектрически явления в метали и полупроводници.
    Дипломиране на топлинни сензори и определяне на температурата на веществото.

  25. Електроди за премахване на биоелектрически сигнал.

  26. Йонни течения в модела Hodgkin - Huxley.

  27. Йонни канали в клетъчни мембрани. Структурата на йонния канал.

  28. Механизма за генериране на потенциала на действието на кардиомиоцитите.

  29. Мембранни потенциали. Потенциал за действие за капацитет.

  30. Физически основи на електрокардиографията. Устройство, принцип на експлоатация на електрокардиографа. Основните подходи за регистрация на ЕКГ.

  31. Принципи за регистрация и анализ на ЕКГ.

  32. Електроенцефалография. Основните ритми на ЕЕГ. Тяхната функционална стойност.

  33. Регистрация на ЕЕГ и принципите на анализ. Функционални проби.

  34. Основните видове електрическа активност на пирамидалните неврони.
36. Светлини на абсорбция на светлина от биологични системи.

37. Енергийни нива на молекули (електронна, осцилаторна и ротационна енергия на молекулите).

38.Електронни преходи при абсорбиране на светлина.

39. Абсорбционните спектри на молекулите на някои биологично важни съединения.

40. Методи за изучаване на фотобиологични процеси с използване на спектри.

41. Развитие и принцип на експлоатация на спектрофотометри .

42. Изследване на спектрофотометрични изследвания за определяне на концентрацията на вещества в биологични течности.

43. Луминесценция на биологичните системи.

44. Луминесценция. Различни видове Луминесценция.

45.photoluminescence. Stokes правило.

46. \u200b\u200bКвантова флуоресцентен изход. Ниво на триплет и фосфоресценция.

47. Фотолуминесцентни качествени и количествен анализ на биологични обекти.

48. Луминесцентна микроскопия. Хемилуминесцент, механизъм за генериране на хемилуминесценция

49. Покупка на фотобиологични процеси.

50. Фотобиологични спектри.

51. Отоплителни продукти на първични фотобимични реакции.
52. свободно радикално окисление. Бърза фотохимични реакции на протеини.

53.Фотохимична трансформация на ДНК.

54. Характеристики на действието на лазерно излъчване с висока интензивност върху ДНК.

55. Фотореактивиране и фотоклетка.

56. Доказателство за ултравиолетова светлина върху биологичните мембрани.

57. Снимки Завици на фотобиологични процеси.

58. Изследване на биологични обекти в микроскопия.

59. Специални техники на микроскопия на биологични обекти

60. Оптична микроскопска система, изграждане на изображение на обект.

61. Формулата за увеличаване на оптичния микроскоп.

62. Мускулна бофична биофизика . Модел на плъзгащи нишки.

63. мускулна биомеханика. Уравнение на хълма.

64. Възможност за единно намаление. Моделиране на мускулната контракция.

65. Електромеханична конюгация.

66. Кръвна система (артерии, вени). Захранващ механизъм

67. Генериране на кръв в големи съдове.

68. Организиране на притока на кръв в микросудци.

69. Движението на кръвни елементи в капиляри.

70. Фактори, определящи реологичните свойства на кръвта.

71. форми на ориентация на еритроцитите в капиляри.

72. Хемодинамични модели на кръвен поток през плавателни съдове.

73. Общи физико-математически модели на кръвния поток през кръвния поток.

74. Ремонт на различни органи и тъкани . Методи за изследване на кръвообращението.

75. Методи за регистрация и принципи за анализ на риографската крива. Интегрален и регионален робин.

76. Методи за непряка регистрация на шокови и минутни емисии. Компютърна интегрална рогография.

77. Физическите основи на взаимодействието на звуковите и биологичните тъкани.

78. Класификация на медицинските изделия и устройства.

79.Form на енергия, които се превръщат в измервателния предавател.

80. Медицински инструменти на терапевтичната дестинация.

81. Терапевтично електронно оборудване.

82. Методи за високочестотна терапия (RF, UHF, микровълнова фурна и др.) И тяхното биофизично въздействие.

83. Устройството на UHF терапевтичния апарат и неговия принцип на работа.

84. Терапевтична техника, основана на използването на директен ток

85. Устройство на апарат за галванизация и неговия принцип на работа. Физическа база галванизация

86. Фотоелектрически преобразуватели.

87. Основни технически средства за медицинска интроскопия.

88. Дизайн на сензора и техните основни характеристики.

89.Резходители за измерване на външната респираторна функция

90. Регистрация на движенията на гърдите при дихателни движения. Пневмография, спирометрия, спирография.

Списък на практическите умения


  1. Провеждане на регистрация на ЕЕГ., RG

  2. да регистрират ЕКГ в стандартни води;

  • Да могат да обяснят генезиса на ЕКГ феномени и методи за идентифициране на тях.

  • Научете се да образувате електрокардиографска диагноза.

  • Регистрирайте физически параметри

  • Резултати от измерването на процеса, използвайки изчислителни устройства;

  • Измерване на концентрацията на вещества, използващи фотометрични инструменти.

  • решаване на проблема с оптималното конюгиране на Bio-обект и технически средства в биомедицинските изследвания;

  • Правилно изберете технически средства при решаване на медицински проблеми

Активен транспорт - прехвърлянето на молекули и йони, което се случва с разходите за химическа енергия в посоката от по-малки стойности на стойностите до големи.

В същото време неутралните молекули се прехвърлят в областта с по-голяма концентрация и йоните се прехвърлят срещу силите, действащи върху тях от електрическото поле. Така активният транспорт се извършва чрез вещества в посоката, противоположна на транспорта, което трябва да се появи под действието на градиентите (предимно концентрация и електрически). Получава се енергия поради хидролиза на молекулите на специални химично съединение - аденозинфосфорна киселина (АТР). Експериментално се установява, че енергиите на разпадане на една АТР молекула са достатъчни, за да се елиминира натрий и прилагане на клетката на две калиеви йони вътре. Активната транспортна схема е представена на фиг.13.

Заснемането на един активен център на калиев йон от външната среда и друг натриев йон е от вътрешната, системата, консумирайки АТР, включваща вътре в мембраната 180 °. Натриевият йон се оказва, че е излязъл от клетката и е разделен там, а калиевият йон попада вътре и също се освобождава, след което протеиновата молекула отнема изходно положение и всичко започва първо.

Благодарение на активния транспорт, клетката поддържа висока концентрация на калиев и ниска концентрация на натрий. В същото време, йоните могат да се движат срещу градиента на тяхната концентрация (аналогия с газ: изпомпване на газ от съд с ниско налягане към съд под високо налягане).

Фиг.13. Схема на активен транспорт

Активният транспорт на вещества чрез биологични мембрани е от голямо значение. Благодарение на активния транспорт в организма, концентрационните градиенти, наклон на електрическите потенциали, градиенти на налягане и др., Поддържащи жизнени процеси, т.е. от гледна точка на термодинамиката, активното прехвърляне държи тялото в неприятелното състояние, подкрепя живота.

Наличието на активни превозни средства чрез биологични мембрани е доказано първо в експериментите на използване (1949) върху примера на трансфер на натриев йон през кожата на жабата (фиг. 14).

Фиг. Четиринадесет. Схема на щатния опит (а - амперметър, v - волтметър, b - батерия, p - потенциометър)

Експерименталната камера на USSING, изпълнена с нормален разтвор на Ringer, е разделен на две части прясно изолирани жаби. На фиг.14 отляво - външната лигавица на кожата, отдясно - вътрешна серозна. Натриевите йонни потоци се наблюдават през кожата на жабата: отляво надясно от външната повърхност към вътрешната повърхност и отдясно наляво - от вътрешната към външната повърхност.

На кожата жаба, разделяща разтвора на звънеца, потенциалната разлика възникна и вътрешната страна на кожата имаше положителен потенциал по отношение на външния. В инсталацията имаше единица за компенсация на напрежението, с която беше зададена потенциалната разлика върху кожата на жабата, равна на нула, която се контролира от волтметър. В допълнение, същата концентрация на йони се поддържа от външната и вътрешната страна. При тези условия, ако прехвърлянето на натриеви йони през кожата на жабата се определя само от пасивен транспорт, потокът от натриеви йони трябва да бъде равен един на друг и няма ток в веригата.

Беше установено обаче, че в условията на опит (липса на наклон на електрическия потенциал и концентрация) през кожата на потоците на жабата електричествоСледователно се случва едностранно прехвърляне на заредени частици. Установено е, че токът през кожата тече от външната среда към вътрешния. Методът на етикетирани атоми е показан, че потокът от натрий вътре е по-голям от потока навън.

За да направите това, радиоактивните изотопи Na22 са включени в левия разтвор на експерименталната камера и в дясно - Na 24. Изотоп Na2 22 се разпада с радиацията на твърда γ-кванти. Дезинтеграцията Na 24 е придружена от меко β-лъчение. Регистрацията на γ - и β - излъчване показва, че потокът Na22 е по-голям от 5-те поток. Тези експериментални данни неопровержително показват, че прехвърлянето на натриеви йони през кожата на жабата не се подчинява на равноправния транспорт. Следователно има активен трансфер. Допълнителни експерименти показват, че изчерпването на ATP запасите в кожата на жабата води до пълна спирка на еднопосочния поток на натриевите йони.

3. Целта на дейността на студентите в урока:

Ученикът трябва да знае:

1. Ролята на мембраната във функционирането на клетката.

2. модел на структура, структура и мембрани.

3. Мембранни функции.

4. Физични свойства на мембрани.

5. Уравнение на фиксирането.

6. уравнението на Nernst Planck.

7. Видове пасивни превозни средства на частици през мембраната.

8. Активен транспорт на частици през мембраната.

Ученикът трябва да може:

1. Обяснете структурата на мембраната.

2. Обяснете изкуствените модели на мембрани.

3. Обяснете механизма на пасивния транспорт през мембраната.

4. Обяснете механизма на активен транспорт през мембраната.

5. Решете ситуационни задачи.

1. Структурата на биологичните мембрани.

2. модел на течност-мозайка мембрана.

3. Изкуствени модели на мембрани.

4. основните функции на клетъчната мембрана.

5. Физични свойства на мембрани.

6. Прехвърляне на молекули (атоми) през мембраната. Fiki уравнение.

7. Прехвърляне на йони чрез мембрани. Уравнението на Nernst Planck.

8. разновидности на пасивно прехвърляне на молекули и йони чрез мембрани.

9. Активен транспорт. Неуспех.

10. Решаване на ситуационни проблеми.

5. Линията на въпросите за тестване на нивото на знанието на източника:

1. Какви са биологичните мембрани?

2. Каква е основата на мембраната?

3. Какви са физико-химичните (изкуствени) мембранни модели?

4. Опишете мембранния течен мозайски модел.

5. Какво е странична дифузия? Преход на Flin-флоп?

6. Какви са основните функции на мембраната и какво ще получат?

7. Запишете уравненията на фикса и неактивен дъска. Какви процеси описват те?

8. Какво се нарича мобилност?

9. Какво е пасивен транспорт? Какви разновидности съществуват пасивни транспорт?

10. Какво представлява активен транспорт? Благодарение на това, което е извършено?

11. Какво е значението на активния транспорт на веществата?

12. Обяснете явленията на прехвърлянето на веществото и таксите през мембраната.

13. Какво ще се случи, ако клетката е поставена в чиста вода?

6 . Списък на въпросите, за да се провери крайното ниво на знанието:

1. Опишете моделните липидни мембрани. Къде се използват?

2. Опишете физически свойства Мембрани.

3. С фазов преход на мембранно фосфолипиди от състояние на течно кристално състояние в гела, дебелината на промените в двуслоен. Как ще се промени електрическият контейнер на мембраната? Как ще се промени електрическото поле в мембранната промяна?

4. Приложете уравнението на биологичната мембрана.

5. Запишете и обяснете уравнението на Nernst Planck.

6. показват, че уравнението на Nernst-Planck се свежда до уравнението на FIC за разпространение на незаредени частици.

7. Опишете видовете пасивен транспорт.

8. Пропускливостта на клетъчните мембрани за водни молекули е приблизително 10 пъти по-висока, отколкото за йони. Какво се случва, ако в изотоничното воден разтворВ който се намират еритроцитите, повишават концентрацията на осмотично активно вещество (например, Na + йони)?

9. Опишете опита на използването.

7. Задачи:

1. Какво разстояние на повърхността на еритроцитната мембрана преминава фосфолипидната молекула за 1 секунда в резултат на странична дифузия? Страничният коефициент на дифузия, който трябва да се вземе равен на 10 -12 m 2 / s. Сравнете с еритроцитна обиколка с диаметър 8 микрона.

2. Специфичният електрически капацитет на аксоновата мембрана, измерен чрез вътреклетъчен микроелектрод, е равен на 0.5 μF / cm2. Съгласно плоска кондензаторна формула, оценете дебелината на хидрофобния слой на мембраната с диелектрична константа 2.

3. Дебелината на двойния слой върху мембранната граница - електролитът характеризира радиуса на Debaev δ . Определи δ За случая, когато в електролитния разтвор около мембраната има само калиеви йони с концентрация: 1) 10 -5 mol / l; 2) 10 -2 mol / l.

4. Намерете радиуса на Debaev, генериран от калциеви йони, присъстващи в разтвора с концентрация от 10 -5 mol / L и натрий с концентрация 10 -4 mol / l. Как да променим δ, Ако само калциевите йони в концентрацията на 10 -4 mol / l в разтвора?

5. Критичният радиус на липидните пори в мембраната зависи от ръба на напрежението на порите, повърхностното напрежение на мембраната и мембранния потенциал. Изхожда формулата за критичния радиус на порите. Изчислете критичния радиус на порите в отсъствието на мембранна потенциал. Вземете годното пълнене на напрежението 10 -11 h, повърхностното напрежение на липидния двуслой е 0.3 mN / m.

6. Концентрация на моларна кислород в атмосферата с. \u003d 9 mol / m. Кислородът дифузира от повърхността на тялото на насекомите отвътре през тръбите, наречени трахемет. Дължината на средната трахея е равна на приблизително х. \u003d 2 mm и площта на напречното сечение С. \u003d 2 ∙ 10 -9 m 2. Като се има предвид, че концентрацията на кислород в насекома ( от) Два пъти по-малка от концентрацията на кислород в атмосферата, изчисляване на потока на дифузия през трахеята. Коефициент на дифузия на кислород Д.\u003d 10 -5 m 2 / s.

7. Двойният фосфолипиден слой харесва кондензатора на биологичната мембрана. Мембранното вещество е диелектрична пропускливост диелектрик ε \u003d 4. Потенциалната разлика между мембранните повърхности Улавяне\u003d 0.2 V с дебелина д. \u003d 10 nm. Изчислете електрическия капацитет 1 mm 2 мембрани и силата на електрическото поле в нея.

8. Клетъчната повърхност е приблизително равна. С.\u003d 5 ∙ 10 -10 m 2. Електрическия капацитет на мембраната (капацитет на повърхността) е С D. \u003d 10 -2 F / m 2. В този случай междуклетълният потенциал е равен Улавяне \u003d 70 mV. Определете: а) размера на заряда на повърхността на мембраната; б) броя на моновалентни йони, които формират тази такса.

9. Na + - K + -ATPHASE ензим в плазмената мембрана на еритроцитите, направени шест цикъла. Какъв брой на натрий и калиеви йони е активно транспортиран? Колко енергия е изразходвана, когато хидролизата на една молитва АТФ е придружена от пускането на 33,6 kJ? Ефективността на процеса на подвождане на енергията се счита за 100%.

8. Независима работа Ученици:

На учебника на Антонов v.f. и д-р (§ 15.4.) физически методи Определения на дебелината на мембраната.

9. Chronokarta. образователни сесии:

1. Организиране на времето - 5 минути.

2. Вземане на тема - 50 мин.

3. Решаване на ситуационни проблеми - 40 минути.

4. Текущ контрол на знанията - 30 минути

5. обобщаване на уроците - 10 мин.

10. списък литература Към урока:

1.Rezovov A.N., Maksina, A.g., Potapenko A.YA. Медицинска и биологична физика, М., спад, 2008, §§ 11.1, 11.2, 11.5, 11.6.

Еритроцити известен също на извикан червени кръвни приказки- човешки кръвни клетки. Еритроцитите са високо специализирани клетки, чиято функция е трансфер на кислород от белите дробове до тъканите на тялото и транспорта на въглеродния диоксид (CO 2) в обратна посока. Гръбначни животни, с изключение на бозайници, червени кръвни клетки имат ядро, няма еритроцити на бозайници.

Най-специализираните еритроцити на бозайници, лишени от сърцевината и органела и с двупосочен диск, който причинява високото отношение на зоната до обема, което улеснява обмена на газ. Характеристиките на цитоскелета и клетъчната мембрана позволяват еритроцитите да претърпят значителни деформации и да възстановят формата (човешки еритроцити с диаметър 8 цт преминават през капилярите с диаметър 2-3 микрона).

Транспортът на кислород се осигурява от хемоглобин (HB), който представлява ≈98% от масата на протеините на еритроцитната цитоплазма (при липса на други структурни компоненти). Хемоглобинът е тетрамер, в който всяка протеинова верига носи скъпоценни камъни - комплексът на протоперфирин IX с двувалентен железен йон, кислородът е обратимо кондизиран с хемоглобин Fe 2+ йон, образуващ оксимемоглобин HBO 2:

Характеристиката на свързването на кислорода е хемоглобинът е неговата алто-клетъчна регулация - стабилността на оксимемоглобин попада в присъствието на 2,3-дифосфаглисолова киселина - междинния продукт на гликолиза и в по-малка степен въглероден диоксид, който допринася за. \\ T Освобождаване на кислород в тъканите в нужда. Съдържанието на червената кръвна клетки е представено главно от дихателния пигмент хемоглобин, причинен от червения цвят на кръвта. Въпреки това, в ранните етапи, броят на хемоглобина в тях не е достатъчен, а на етапа на еритроблете, цветът на клетката е син; По-късно клетката става сива и само напълно зряла, придобива червен цвят.

Важна роля в еритроцита се извършва чрез клетъчна (плазмена) мембрана, предавателни газове (кислород, въглероден диоксид), йони (Na, K) и вода. Трансмбразновите протеини са проникнати с гликофорини, които, поради големия брой сиалични Киселите остатъци са отговорни за приблизително 60%. отрицателен заряд върху повърхността на червените кръвни клетки.

На повърхността на липопротеиновата мембрана има специфични антигени на гликопротеин - аглутиногени - фактори на кръвните групи (повече от 15 системи на кръвни групи: AB0, RUS фактор, антигенна тафи (английски) Руски, Kell Antigen, Antigen Kidd ( eng.) Руски), което води до аглутинация на червените кръвни клетки при действието на специфични аглутинини.



Ефективността на функционирането на хемоглобина зависи от размера на повърхността на контакта на еритроцита със средата. Общата повърхност на всички беритроцити в тялото в тялото е по-голяма, толкова по-малък е техният размер. При хора диаметърът на еритроцита е 7.2-7.5 цт, дебелината е 2 микрона, обемът - 76-110 μm³ от еритроцитната мембрана е пластмасова молекулна мозайка, състояща се от протеини, липопротеини и гликопротеини и, вероятно чисто липидни парцели . Дебелината му е около 10 nm, това е около милион пъти по-пропускливи за аниони, отколкото за катиони. Прехвърлянето на вещества през мембраната е извършено в зависимост от тяхното химични свойства различни начини: Хидродинамично (чрез дифузия), когато вещества, както в разтвор, преминават през мембрани порите, пълни с вода, или, ако веществата са разтворими в мазнини, като проникват през липидни участъци. Някои вещества могат да влязат в лесно обратими връзки с молекули, вградени в мембраната - носители, а в бъдеще те или пасивно, или в резултат на така наречения активен транспорт през мембраната.

45. Включване на червените кръвни клетки. Фактори, участващи в образуването на еритроцити и хемоглобин, регулиране на еритропоса. ЕСО, ключови фактори, които определят стойността на ЕСО.

основният стимул за развитието на еритроцитите на Jav-Xia Hypoxia. Хипоксията е намаление на кислородната сода в тъканите. Дефицитът на O2 насърчава еритропоетините на орг-JU в бъбречния епител. Еритропотовете влизат в кръвта, след това в KKM, където се стимулират DIP-KU и развитието на стволови клетки в червени кръвни клетки. Регулиране на еритропозе в Xia витамин В12 и фолиева киселина. Тези витамини са необходими за узряването и развитието на кода на клетката. Витамин В12 се свързва с стомаха с протеинов носител и преписването на проби и се превръща в 12 pk. Там се подлага на хидролиза и остроумие. В12 с вътрешните стълбове в илеума. В този отдел, присъствието на СА2 + е свързано с мембраната на ентероцит. Bunds кръв и транспортирани до цели. Витамин В12 е в синтеза на ДНК в еритробластите. Витамин В6 - коензим, UCH-II в OBR-IMY в еритробласт. Витамин С допринася за метаболизма на фолиева киселина в еритробласта. SE - не-презумпция за присъствието на заболяване, защото Нивото на кръвните плазмени протеини се увеличава и скоростта на утаяване на еритроцитите се увеличава. Обикновено от 5 до 10 mm / час.

Изследването на протеини, съдържащи се в плазмената мембрана на еритроцитите, позволиха да се формулират нови идеи за структурата на мембраната. По-специално имаше предположението, че поне някои мембрани имат "скелет". Човешката еритроцитна мембрана съдържа пет основни протеина и голям брой незначителни. Повечето мембранни гликопротеинови протеини. Интегрираните протеини в еритроцитната мембрана включват гликофурин ("захарен носител"). Негодник молекулярна маса е 30000; Гликофоринът съдържа 130 аминокиселинни остатъка и много захарни остатъци, които представляват около 60% от цялата молекула. В един от краищата на полипептидната верига има хидрофилна глава на сложна структура, която включва до 15 олигозахаридни вериги, всяка от които се състои от около 10 остатъци от захар. В другия край на полипептидната верига на гликофорин има голям брой остатъци от солвак и аспарагинова киселина (Фиг. 12-20), които при рН 7.0 носят отрицателен заряд. В средата на молекулата, между два хидрофилни краища, се намира парцел от полипептидна верига, съдържаща около 30 хидрофобни аминокиселинни остатъка. Краят на гликофориновата молекула е богат на захар, локализиращ на външната повърхност на еритроцитната мембрана, като се изплъзва от нея под формата на готвач. Смята се, че хидрофобната част, разположена в средата на гликофуриновата молекула, преминава през липидния двуслой, и полярният край с отрицателно заредени аминокиселинни остатъци е потопен в цитозол. Богатата на захарта главата на гликофорин съдържа антигенни детерминанти, определящи кръвната група (А, В или О). В допълнение, той има раздели, които свързват някои патогенни вируси.

Друг важен протеин на еритроцитната мембрана - спектрино - счетоводни до 20% от общия брой протеини в мембраната.

Фиг. 12-20. Гликоферинова молекула в еритроцитната мембрана. Високоговорителите от мембранната разклонени въглехидратни вериги носят специфични раздели, които определят кръвната група, както и областите, отговорни за свързването на някои вируси.

Този периферен протеин е разположен във вътрешната повърхност на мембраната; Лесно е да се извлича. Спектрителната молекула се състои от четири полипептидни вериги, чиято молекулно тегло е около 1 милион; Тези вериги образуват дълги гъвкави пръти с дължина 100-200 nm. Комбиниране с определени протеини и липиди на вътрешната повърхност на еритроцитната мембрана, спектърните молекули образуват гъвкава решетка, която очевидно играе ролята на скелета на мембраната. Актин микрофиламентите също са свързани със спектъра и е много вероятно те да свързват спектърните пръчки помежду си. Така може да се каже, че еритроцитната мембрана има скелет или рамка, върху която са прикрепени специфични липиди и мембранни протеини (Фиг. 12-21).

Плазмените мембрани на други клетки имат по-сложна структура.

Фиг. 12-21. Схематично представяне на площта на мембраната на еритроцитите. Схемата показва олигозахаридни "антени", образувани от мембранни гликопротеини и гликолипиди, странични олигозахаридни вериги на гликофорин, както и скелетната основа, прикрепена към вътрешната повърхност на мембраната от спектричните молекули, свързани с късите нишки на актин.

На външната повърхност на клетките в много гъсти тъкани има друг важен гликопротеин - фибронектин (сек. 11.12), който има висока адхезивна способност и, вероятно, осигуряваща адхезия от същия тип клетки един с друг.

1

1 GBOU VPO "Саратов държавен медицински университет. В и. Разувски Министерство на здравеопазването на Русия "

1. Нормална физиология: учебник / Ед. A.v. Zavyalova, v.m. Смирнова, 2011. - 368 стр.

2. Нормална физиология: учебник [N.A. Агаджанян, Н.А. Barabash, A.f. Belov et al.] / Ed. проф. Дом. Смирнова. - 3RD Ed. - m.: Издателска Център "Академия", 2010. - 480 стр.

3. човешка физиология / v.f. Кирикук, О.н. Антипова, Н.Е. Бабиченко, ж.к. Головченко, e.v. Ponokalina, i.v. Schemleva, L.K. Tokaeva / Близо до Изд vf Киричук. - 2-ри. - Саратов: Издателство на Медицински университет Саратов, 2009. - 343м.

4. Физиология и патофизиология на Червената кръв: проучвания. Ръчно / N.P. Чесенкова, v.v. Морисън, e.v. Ponokalina, t.a.newshaja; общо. Ед. проф. N.p. Чесън. - Саратов: издателство Сарат. пчелен мед. Университет, 2013. - 80 с.

5. Хематология Atlas / S. Lugovskaya, M.E. Поща. 3-то издание. - Moscow - TVer: Издателска къща на триада, 2011. - стр. 3-23.

6. клетъчни и молекулни механизми за регулиране на хемостасната система в нормата на iPatology: Монография / B.I. Кузник. - Chita: Express Publisher, 2010. - стр. 261-368.

7. Хематология / остриф. O.A. Мавелитица, А.Д. Павлова, e.f. Firriskova et al. - SPB: LLC "DP", 2007. - стр. 29-34.

Характеристика структурна организация Еритроцитни мембрани

Еритроцитът е заобиколен от плазмена мембрана, чиято структура е добре проучена, е идентична в други клетки. Цитоплазмената еритроцитна мембрана включва двуслойни фосфолипиди, докато протеини или "поплавък" на повърхността на мембрани или проникват липиди, осигуряващи здравината и вискозитета на мембрани. Мембранната площ на един еритроцит е около 140 μm2.

Белков представлява приблизително 49%, липиди - 44%, въглехидрати -7%. Въглехидратите са химически свързани или с протеини, или с липиди и образуват гликопротеини и гликолипиди.

Най-важните компоненти на еритроцитната мембрана са липиди, включително до 48% холестерол, 17-28% - фосфотидилхолин, 13-25% - шпингомиелин и редица други фосфолипиди.

Фосфотилхолин еритроцитната мембрана носи неутрален заряд, практически не влиза в реакцията на взаимодействие с положително заредени CA2 + канали, като по този начин се осигуряват ръцете на еритроцитите. Благодарение на такива свойства, като течливост, пластичност, еритроцитите са способни да преминават през капиляри с диаметър ~ 3 μm.

Еритроцитни мембранни протеини се разделят на периферни и интегрални. Периферните протеини включват спектър, анкирин, протеин 4.1., P55 протеин, адуцин и др. Групата на интегрални протеини включва фракция 3, както и гликофорини А, В, С, О. Анкирин образува връзка с P-Spectrin. В еритроцитите са открити около 340 мембрана и 250 разтворими протеини.

Пластичността на еритроцитите е свързана с фосфорилиране на мембранни протеини, особено протеините на лентата 4.1.

Протеинова фракция 4.2. - Палидин осигурява свързването на комплекса Ankirine с фракция 3, се отнася до групата на трансглутаминови протеини.

Редустките протеини на еритроцитната мембрана включват P-Actin, тропомодулин, строматин и тропомиозин.

Глофорините са интегрални протеини на еритроцитни мембрани, които определят отрицателен заряд, който насърчава отблъскването на червените кръвни клетки един от друг и от ендотелиума на съда.

Протеин 3 е основният протеин на активните, регулиращи дефосфорилията на еритроцита.

Както бе споменато по-горе, еритроцитната мембрана е сложен комплекс, съдържащ със сигурност организирани липиди, протеини и въглехидрати, които образуват външните, средните и вътрешните слоеве на еритроцитната мембрана.

Що се отнася до пространственото подреждане на различни химични компоненти на еритроцитната мембрана, трябва да се отбележи, че външният слой се образува от гликопротеини с разклонени комплекси от олигозахариди, които са терминалните отдели на кръвния антиген. Липидният компонент на външния слой е фосфатидилхолин, сфингомилин и неинтентегиран холестерол. Липидите на външния слой на еритроцитната мембрана играят важна роля за осигуряване на постоянство на структурата на мембраната, селективност на неговата пропускливост за различни основи и йони. Заедно с фосфолипидите, холестеролът регулира активността на мембранно свързаните ензими чрез промяна на вискозитета на мембраната, а също така участва в модификацията на вторичната структура на ензимите. Моларното съотношение на холестерол / фосфолипиди в клетъчни мембрани при хора и много бозайници е 0.9. Промяната на това съотношение към увеличението се наблюдава в напреднала възраст, както и при някои заболявания, свързани с разстройство на холестерола.

Намаляването на добива на еритроцитна мембрана и промяната в нейните свойства също се отбелязва с увеличаване на съдържанието на шпингомиелин, \\ t

Средната двупластова еритроцитна мембрана е представена от хидрофобни "опашки" на полярни липиди. Липидният двуслой има изразена течливост, която се осигурява от определена връзка между наситени и ненаситени мастни киселини на хидрофобната част на двуслойния. Интегрираните протеини, които включват ензими, рецептори, транспортни протеини, имат активност само ако са в хидрофобната част на двуслойния, където придобиват пространствената конфигурация, необходима за активност. Следователно всякакви промени в състава на липидите на еритроцитната мембрана са придружени от промяна в добива и нарушаването на работата на интегрални протеини.

Вътрешният слой на еритроцитната мембрана, адресиран до цитоплазмата, се състои от спект и актинови протеини. Спектърът е специфичен протеин на еритроцитите, неговите гъвкави удължени молекули, свързващи се с микрокулаторите на актин и липиди на вътрешната повърхност на мембраната, образуват един вид скелет на еритроцита. Малкият процент на липидите във вътрешния слой на еритроцитната мембрана е представен чрез фосфатидил етаноламин и фосфатидилсерин. Мобилността на протеините, държаща двойното Bisoy Lipids зависи от наличието на спектър.

Един от важните гликопротеини е гликофорин, който се съдържа както на външната, така и на вътрешните повърхности на еритроцитните мембрани. Гликофоринът в състава му съдържа голям брой Салаинова киселина и има значителен отрицателен заряд. В мембраната тя е неравномерна, образува области, изпъкнали от мембраната, които са носители на имунологични детерминанти.

Структурата и състоянието на еритроцитна мембрана, ниският вискозитет на нормалния хемоглобин осигуряват значителни пластмасови свойства с еритроцити, благодарение на което еритроцитът лесно преминава през капиляри с два пъти по-малък от самата клетка и може да вземе голямо разнообразие от форми. Анкиринът образува връзка с P-Spectrine, е друг периферен мембрански протеин на еритроцитите.

Функциите на еритроцитната мембрана

Еритроцитната мембрана осигурява регулиране на електролитния баланс на клетката поради активния енергиен зависим транспорт на електролити или пасивна дифузия на съединения върху осмотичен градиент.

В еритроцитна мембрана има йон-пропускливи канали за Na +, K + катиони за O2, CO2, CL- HCO3-.

Електролитен транспорт през еритроцитната мембрана и поддържане на неговия мембрански потенциал се осигурява от уязвимо Na +, K +, Ca2 + - ATP-AZNY системи.

Еритроцитната мембрана е добре проницаема за вода с участието на така наречените протеинови и липидни пътища, както и аниони, газообразни съединения и слабо пропускливи за едновалентни калий и натриеви катиони.

Протеинът на трансмембранния пренос на вода е снабден с участието на проникващата еритроцитна мембрана на лентата 3, както и гликофорин.

Молекулярната природа на липидния път на пренос на вода през еритроцитната мембрана на практика не е проучван. Извършването на малки хидрофилни неелектролитни молекули през еритроцитната мембрана също се извършва, както и трансфер на вода, поради протеинови и липидни пътища. Прехвърлянето на карбамид и глицерол през еритроцитната мембрана се осигурява от ензимни реакции.

Характерната характеристика на еритроцитната мембрана е наличието на мощна система от активен транспорт за моновалентни аниони (хлор и флуор) и двувалентни аниони (SO42-, PO42-) поради протеини - носители.

Прехвърлянето на органични аниони чрез еритроцитна мембрана е осигурено, както и транспортиране на неорганични аниони, с участието на протеина "лента 3".

Еритроцитната мембрана осигурява активен транспорт на глюкоза, чийто кинетика се осигурява от зависимостта на Michaelis-Menten. Важна роля в транспортирането на глюкоза през еритроцитната мембрана се дава на лентовия полипептид 4.5 (протеини с мол 55 kD - възможни продукти на разпадането на полипептидната лента 3). Предполага се за наличието на специфична липидна среда в протеини - носители на захари в еритроцитната мембрана.

Неравномерното разпределение на моновалентни катиони в системата за еритроцитна - кръвна плазмена система се поддържа с участието на летливи Na + -Pomps, извършващи трансмембранно обмен на Na + еритроцитни йони на йони до кръвна плазма в съотношение 3: 2. В допълнение към определения трансмембранно обмен Na + / K +, Na + помпа, най-малко четири транспортен процес: Na + → Na + обмен; K + → K + Exchange; Моновалентен вход на Na + йони, конюгат с достъп до +.

Молекулярната основа на Na + помпата е Na +, K + -TF-Aza ензим - интегрален протеин, здраво свързан с мембрани липиди, състоящи се от 2 полипептидни субединици с mm 80-100kd.

Транспортната система има 3 центрове, свързващи Na + йони, локализирани върху цитоплазмената страна на мембраната. От външната страна на мембраната върху транспортната система има 2 йонна свързваща центъра до +. Важна роля за поддържането на висока ензимна активност се дава на мембранните фосфолипиди.

Функционирането на СА2 + -Pompu е осигурено чрез нуклеотиди, както и макроегични съединения, главно АТР, CTF, GTF, в по-малка степен GTF и CTF.

Както в случая на Na + -Pomp, функционирането на Ca2 + помпите в червени кръвни клетки е свързано с проявите на активността на СА2 +, Mg2 + -ATF-ASE. В мембраната на един еритроцит се намират около 700 Ca2 + молекули, mg2 + -ATF-Aza.

Заедно с бариерата и транспортните функции, еритроцитната мембрана извършва рецепторна функция.

Наличието на рецептор-инсулин, ендотелин, церуликоплазмин, А2-макробулин, а- и р-адренорецептори върху мембраната на еритроцитите и р-адренорецепторите. На повърхността на еритроцитите са рецептори за фибриноген, които имат достатъчно висока специфичност. Еритроцитите също носят рецептори на хистамин, tha2, простациклин върху мембраната.

В еритроцитна мембрана, рецептори за катехоламини, които намаляват мобилността на мастните киселини на липиди на еритроцитни мембрани, както и осмотичната стабилност на еритроцитите.

Преструктурирането на структурата на еритроцитна мембрана под въздействието на ниски инсулинови концентрации, човешки растежен хормон, групови простагландини Е и Е2.

В мембраните на еритроцитите, високата и C-AMF активността. С увеличаване на концентрациите в еритроцити, С-амп (до 10-6 М), процесите на фосфорилиране на протеини се засилват, което води до промяна в степента на фосфорилиране и пропускливост на еритроцитни мембрани за СА2 + йони.

Еритроцитната мембрана съдържа изонигенки на различни системи на имунологични реакции, които определят групата за човешка кръв за тези системи.

Антигенна структура на еритроцитната мембрана

Мембраната на еритроцитите съдържа различни антигени от видове, група и индивидуална специфичност. Има два вида еритроцитни еритроцити, които определят груповата специфичност на кръвта - А и в аглутиноген. Съответно в плазмата или серума се откриват два вида α и р изооклолютинини. В кръвта на човек не съдържа същите имена на аглутиноген и аглутинини. Тяхната среща и взаимодействие могат да възникнат при преливане на несъвместими кръвни групи, водят до развитие на аглутинация и хемолиза на еритроцитите.

Както е известно, I (0) Кръвната група се характеризира с липса на аглутиноген А и В в плазмата или кръвта или серума, аглутинините α и β се намират в 40-50% от хората от Централна Европа.

А) кръвната група се характеризира с наличието на аглутиноген А в еритроцитната мембрана, докато в кръвната плазма съдържа аглутинин р. Тази кръвна група се разпределя в 30-40% от хората.

III (в) Кръвната група се характеризира с наличието на аглутиноген В в еритроцитната мембрана и в плазмата или кръвния серум - наличието на аглутинини от тип α. Тази кръвна група се извършва приблизително 10% от населението.

IV (ab) Кръвната група се характеризира с наличието на фиксиран А и в аглутиноген в еритроцитната мембрана, докато няма естествени аглутинини а и р в плазмата или серума. Тази кръвна група се намира в 6% от населението.

Генетичен контрол на антигенен системи A, B, O Еритроцитните мембрани са представени с гени ОН, N, А, в 9-та двойка хромозоми, локализирани в дългата рамо.

Аглутинините α и β са от клас М клас, са естествени антитела, те са оформени в детето през първата година от живота, достигайки максимум от 8 до 10 години.

Второто място сред антигенните свойства на еритроцитните еритроцити върху клиничното значение е заета от системата RH-HR. За първи път факторът на RHS бе открит през 1940 г. от K. Landesteiner и A. Победител, съдържащ се в червените кръвни клетки в 85% от хората на бялата раса. В 15% от хората тези еритроцитни антигени отсъстват. Понастоящем липопротеиновата природа на антигените на тази система е установена, те са номерирани около 20, те образуват различни комбинации в еритроцитната мембрана. Най-често срещаните сортове са 6 сорта: RH0 (D), RH '(C), RH' '(E), HR0 (D), HR' (C), HR '' (E). Най-силният антиген на тази група е RH0 (D).

Антителата на системата RH и HR - антигрутининовите системи са придобити, имунни, отсъстващи в кръвта на RH (-) хора от момента на раждането, се синтезират в първия получател на преливане RH (+) RH (-) Както при първата бременност RH (-) RH жените (+) плодове. Когато първата бременност, тези антитела се синтезират бавно в продължение на няколко месеца в малък титър, без да причиняват сериозни усложнения от майката и плода. При многократния контакт на резус-отрицателен човек с резус-положителни еритроцити е възможно резус конфликт. Антителата на системата RH-HR се отнасят до класа IG G, така че те лесно проникват в плацентарната бариера, причиняват реакциите на аглутинацията и хемолизата на феталните еритроцити, които са придружени от развитието на хемолитичната жълтеница на новородените. В случай на повторно преливане на донор и получател, несъвместимите кръвни и получатели кръвни клетки могат да бъдат наблюдавани хемотрансфузионен шок.

Библиографска справка

Ческокова п.п., Понокалина Е.В., БИЗЕНКОВА М. Н. Лекция 2. Характеристики на структурата и функциите на еритроцитната мембрана // Uspekhi модерна природа. - 2015 г. - № 1-2. - стр. 328-331;
URL адрес: http://natural-science.ru/ru/article/view?id\u003d34842 (дата на обработка: 25.10.2019). Предлагаме на Вашето внимание списанията да публикуват в издателството "Академия за естествена наука"