2. Mis vahemaa pinnal erütrotsüütide membraani läbib fosfolipiidi molekuli 1 sekundi tulemusena külgmise difusiooni? Külgmise difusiooni koefitsient võrdub 10-12 m2 / s. Võrdle erütrotsüütide ümbermõõduga läbimõõduga 8 mikronit.

3. PLY faasi üleminek Membraani fosfolipiidide vedelakristall olekus kahekihiga geeli paksus. Kuidas elektriline konteiner membraani muutus? Kuidas pingete muutus elektriväli Membraanis?

4. Kuidas muuta membraani elektrivõimsust (spetsiifiline), kui see üleminekud vedelate kristallide olekus geelis, kui see on tuntud

5. Arvutage aeg määrima Ja ühe membraani kihi haksikate sagedus teises lipiidmembraanides sarkoplasmaatilise reticulumi, kui treipingi difusiooni koefitsient d \u003d 12 um 2 / c, ühe fosfolipiidi molekuliga hõivatud ala a \u003d 0,7 nm2.

6. Arvutage aine läbilaskvuse koefitsient, mille voolu läbi membraani mol / m. Aine kontsentratsioon rakus sees ja väljaspool - mol / l.

7. Mitu korda peaks kaaliumi ioonide intratsellulaarne kontsentratsioon ületama välimist nii, et ülejäänud potentsiaal oleks 91 mV. Arvutage raku temperatuur.

8. Arvutage jaotuskoefitsient ainele, kui membraani paksusega 10 nM, difusioonikoefitsient on 7,2 * 10 cm ja läbilaskvuse koefitsient on 14cm / s.

9. Aine molekulide kontsentratsiooni erinevus mõne raku membraani membraanile on 48 mmol / l, jaotuskoefitsient membraani ja keskkonna vahel 30, difusiooni koefitsient 1,5 x 10, fluxi tihedus 25 m / m. Arvutage selle membraani paksus.

10. Leia läbilaskvuse koefitsient Mycoplasma plasmamembraan, formamiidi jaoks, kui selle erinevusega on see aine membraani sees ja väljaspool, võrdne 0,5 x 10-ga, on voolutihedus membraani kaudu 8 x 10 cm / s.


17. Lipiidi pooride kriitiline raadius membraanis sõltub pooride pinge  servast, membraani  pinnapinge ja membraani potentsiaali . Väljund kriitilise pooride raadiuse valem. Arvuta kriitiline pooride raadius membraani potentsiaali puudumisel. Võtke söödav pooride pinge 10 - 11 h, lipiid-kahekihi pinnapinge on 0,3 mn / m.

18. Mis faasi üleminek membraani fosfolipiidide vedelakristall olekus geelis, kahekihilise paksusega muutused. Kuidas elektriline konteiner membraani muutus? Kuidas elektrivälja tugevus membraani muutus?
19. etappi üleminek membraani fosfolipiidide vedelakristall olekus geelis, paksus kahekihi muutused. Kuidas elektriline konteiner membraani muutus? Kuidas elektrivälja tugevus membraani muutus?

20. Kuidas on membraani (spetsiifiline) elektriline võimsus üleminekul vedelakristall olekus geelis, kui on teada, et vedelkristallekraanis on hüdrofoobse kihi paksus 3,9 nm ja geelis Riik - 4,7 nm. Lipiidide dielektriline läbilaskvus  2.

21. Osmootiline vererõhk on 0,77 MP. Mitu Moolid NaCl Salt peaks sisaldama isotoonilist soolalahust 200 ml vees temperatuuril 37 ° C?

22. Sama proovi NMR-spektri salvestamisel on temperatuur muutunud, spektrijooned on muutunud kitsamaks. Millisel viisil temperatuuri muutunud: langes või tõusis?

23. Leia elektromagnetilise laine pikkus, milles EPR toimub magnetväljal magnetilise induktsiooniga 0,3 t. Võtke liug tegur kaks.

24. 0,5 m raadiuse voolamise kontuur. Leidke selle voolu võimsus, kui on teada, et kontuuri b magnetiline hetk

26. Määrata pikendatud inimese termilise kiirguse võimsus kehapinna S \u003d 1 m2-ga, kui naha temperatuur t 1 \u003d 30 0 c, ümbritsev - t 2 \u003d 20 0 C. Naha imendumise koefitsient K \u003d 0,9

27. Inimkehakiirguse intensiivsus suurenes 2,62%. Mitu protsenti suurenenud temperatuur.

28. Määrake maksimaalsele lainepikkustele spektraalne tihedus Inimkeha energia heledus, arvestades seda halli kehaga. Nahast temperatuur T \u003d 30 0 C.

29. Määrake ainete loodusliku molaarse absorptsiooni indikaator, kui selle kontsentratsioonis lahus C \u003d 0,03 mol / l, lahuse optiline tihedus on d \u003d 1. Cuvette pikkuse l \u003d 2 cm.

30. Kui mikroskoobi liikumist erütrotsüütide kapillaar saab mõõta verevoolu voolu (). keskmine kiirus Verevool aortel on. Nende andmete põhjal määrake kindlaks, mitu korda kõigi toimivate kapillaaride summa on aordi ristlõige.

31. Arvutage elektroonilise mikroskoobi eraldusvõime piiri, kui kiirendav pinge see U \u003d 100 kV, avangnurk U \u003d 10 -2 on õnnelik.

32. Arvuta vere viskoossus normaalse hematokriti (C \u003d 45%), kui plasma viskoossus on

33. Arvutage maksimaalne minimaalne maht Q max, kus voolu veres aorta jääb laminaar. Aorte D \u003d 2 cm läbimõõt, vere viskoossus, tihedus, Reynoldsite arvu kriitiline väärtus Reynoldsi rec \u003d 2000.

34. Pulselaine paljundamise määr arteri poolt V \u003d 10 m / c. Määrake elastne mooduli e arter, kui selle seina H \u003d 0,7 mm paksus, sisemine läbimõõt d \u003d 8 mm, vere tihedus

35. Aorta turnus on 1,0 cm; Aorte voolukiirus on 30 cm / s. Mis on võrdne kapillaaride verevoolukiirusega, kui kapillaaride ristlõike kogupindala on 2000 cm 2. (Iga kapillaari läbimõõt on võetud ja kapillaaride arv on suurem kui miljon).

36. Meditsiinis, et määrata üksikute bioloogiliste struktuuride liikumise kiirus (näiteks vere, südameklapid), kasutatakse Doppleri toimet. Kuidas muutus ultraheli signaali sageduse muutus, kui see kajastub liikuvast elemendist selle kiirusega?

37. Horisontaalselt asuva süstla kolvi rakendatakse võimsuse f \u003d 10 n .. Määrake süstla nõela ravimi aegumise kiirus V, kui ravimi tihedus, kolvi d \u003d 7 mm läbimõõt Ja selle ala on palju suurem kui nõela ristlõige.

38. Milline kiirus v hüpikaknad õhumull läbimõõduga d \u003d 4 mm anumas, mis on täidetud glütseriiniga? Glütserooli kinemaatiline viskoossus, selle tihedus on palju õhu tihedus.

39. Mõnes haiguses, kriitiline arv reynolds laevade muutub võrdne 1160. Leia kiirus verevoolu, kus laminaarne voolu üleminek turbulentse laeva läbimõõduga 2mm on võimalik.

40. Heli helitugevuse heli on 120 tausta ja vaikne vestlus - samal kaugusel - 41. Taust. Määrake intensiivsuste suhe.

42. Heli intensiivsus on 10-2 w / m2. Leia helirõhk, kui keskmise (õhk) akustiline resistentsus on 420 kg / m2c.

43 (Vastus Pascals ja ATM-s väljendada.)

44. Elektriline kütteseade ravimite soojuse töötlemisel 10 minutit aurustub 1 l vett, viskoosne temperatuuril 20 ° C. Määrake Nichroomi traadi pikkus ristlõikega 0,5 mm 2, arvestades, et Paigaldamine toimub pingega 120 V ja selle efektiivsus on 80%?

45. Aspiriinilahuse kaudu peetud valguse intensiivsust mittekuuluvates lahustis vähendatakse absorptsioonireisil. Aspiriinimolekulide kontsentratsioon N 0 \u003d 10 20 M -3. Lahuse valguse tee \u003d 150 mm. Määrata aspiriini imendumise tõhus ristlõige.

46. \u200b\u200bMäärata faasi erinevus impulsilaine kahe arteri vahelise arteri vahel, mis asub üksteisest kaugusel, loendades kiiruse laine kiirust V \u003d 10 m / c, südame võnkumised - harmoonilised sagedusega \u003d 1,2 Hz.

49. lihaskoe soojendamiseks lamelektroodile, pinge c amplituud U 0 \u003d 250 V ja sagedus \u003d 10 6 Hz. Selle ahela sektsiooni aktiivne vastupidavus R \u003d 103 oomi; Võimsus C \u003d F. Määrata jaotatud soojuse kogus koe mahus elektroodide vahele võnkumise perioodi t ja protseduuri ajal t \u003d 10 min.

50. ionoforees kasutatakse ravimite sisestamiseks inimkehasse. Määrake arvu, kui ioniseeritud ioonid meditsiinilinePatsiendi poolt t \u003d 10 minuti jooksul kasutusele võetud voolu tihedusega 0,05 mA / cm2 elektroodist S \u003d 5 cm2

Eksami küsimused


  1. Bioloogilised membraanid. Vaated bioloogilised membraanid ja nende funktsioonid.

  2. Membraani lipiidide tüübid ja nende omadused. Kahekihilise lipiidi struktuure.

  3. Kolesterool. Dünaamika lipiidide membraani. Faasi üleminekud membraani.

  4. Membraani valgud. Membraani valkude tüübid ja funktsioonid.

  5. Bioloogiliste membraanide struktuur.

  6. Kunstlikud membraanid. Liposoomid.

  7. Membraani struktuuri uurimismeetodid.

  8. Kapillaarnähtused, nende tähendused bioloogia ja meditsiinis. Gaasiemboolia.

  9. Ainete transport läbi bioloogiliste membraanide. Ainete tungimise soodustused rakusse.

  10. Transpordi liigid. Lihtne difusioon.

  11. Mitte-elektrolüütite transport läbi bioloogiliste membraanide kaudu.

  12. Passiivse transpordi peamised mehhanismid.

  13. Transpordi ioonid. Ioonsed transpordiained kanalites.

  14. Bioloogiliste membraanide läbilaskvuse mehhanismid. Ioonkanalite ja vedajate struktuur ja funktsioonid. Elektrimehhanismid.

  15. Aktiivne transport bioloogiliste membraanide kaudu.

  16. Elektrokeemiliste potentsiaalsete membraanide molekulaarsed mehhanismid ja närvi impulsi paljundamine piki segadust kiudaineid.

  17. Elektrolovastavuse mõiste . Puhkevõimalused .

  18. Membraani potentsiaali mõõtmise meetodid. Mikroelektrode tehnika.

  19. Tegevuspotentsiaal . Mehhanism põlvkonna ja jaotumise potentsiaali.

  20. Elektromehaaniliste potentsiaalsete membraanide molekulaarsete mehhanismide uurimise meetodid.

  21. Närvi impulsi paljundamine piki segadust kiudaineid.

  22. Meditsiinilised bioloogilised informatsiooniandurid. Andurite tüübid.

  23. Andurite, omaduste eesmärk ja klassifikatsioon.

  24. Termoelektrilised nähtused metallide ja pooljuhtide ja pooljuhtide fenomeenid.
    Termiliste andurite lõpetamine ja aine temperatuuri määramine.

  25. Elektroodid bioelektrilise signaali eemaldamiseks.

  26. Hodgkini - Huxley mudelis ioonvoolud.

  27. Ioonkanalid rakumembraanides. Ioonkanali struktuur.

  28. Mehhanismi potentsiaali potentsiaali kardiomüotsüütide.

  29. Membraani potentsiaalid. Võimsusvõimsuse potentsiaal.

  30. Elektrokardiograafia füüsilised alused. Seade, kasutamise põhimõte elektrokardiograafia. Peamised lähenemisviisid registreerimise EKG.

  31. EKG registreerimis- ja analüüsi põhimõtted.

  32. Elektroencefalograafia. EEG peamised rütmid. Nende funktsionaalne väärtus.

  33. EEG-i registreerimise ja analüüsi põhimõtete registreerimine. Funktsionaalsed proovid.

  34. Püramiidi neuronite elektrilise aktiivsuse peamised liigid.
36. Valguse imendumise tuled bioloogiliste süsteemide abil.

37. Molekulide energiasisaldus (molekulide elektrooniline, võidetav ja pöörlevanergia).

38.Elektrooniline üleminekud valguse absorbeerimisel.

39. Teatud bioloogiliselt oluliste ühendite molekulide absorptsioonspektrid.

40. Meetodid fotobioloogiliste protsesside uurimiseks spektrite abil.

41. Spektrofotomeetrite arendamine ja põhimõte .

42. Spektrofotomeetriliste uurimismeetodite uurimine ainete kontsentratsiooni määramiseks bioloogilistes vedelikes.

43. Bioloogiliste süsteemide luminestsents.

44. Luminestsents. Erinevad Luminestsents.

45.Photoluminestsents. Stokesi reegel.

46. \u200b\u200bQuantum fluorestsentsi väljalaskeava. Tripleti tase ja fosforteensus.

47. Bioloogiliste objektide kvantitatiivne ja kvantitatiivne analüüs.

48. Luminestsentsmikroskoopia. Chemiluminestsents, Chemiluminestsentsi genereerimismehhanism

49. Fotokioloogiliste protsesside ostmine.

50. Photobioloogilised spektrid.

51. Primaarse fotobiokeemiliste reaktsioonide kütteseadmed.
52. Vaba radikaalne oksüdeerimine. Proteiinide kiire fotokeemilised reaktsioonid.

53.fotokeemiline transformatsioon DNA.

54. Kõrge intensiivsusega laserkiirguse tegevuse omadused DNA-s.

55. Fotoaktiveerimine ja fotokaat.

56. Bioloogiliste membraanide ultraviolettvalguse tõendid.

57. Fototöötajate pesakonna fotobioloogilised protsessid.

58. Bioloogiliste objektide uurimine mikroskoopias.

59. Bioloogiliste objektide mikroskoopia erimeetodid

60. Optiline mikroskoobi süsteem objekti kujutise ehitamine.

61. Valem optilise mikroskoobi suurendamiseks.

62. Lihasate lühendite biofüüsika . Libisevate niidide mudel.

63. Lihaste biomehaanika. Hill võrrand.

64. Ühe vähendamise suutlikkus. Lihas kontraktsiooni modelleerimine.

65. Elektromehaaniline konjugatsioon

66. Blasüsteem (arterite, veenide). Vereringe mehhanism

67. Veretootmine suurtes laevades.

68. Microside verevoolu korraldamine.

69. Verekujuliste elementide liikumine kapillaarides.

70. Tegurid, mis määratlevad vere reoloogilised omadused.

71. Erütrotsüütide orientatsiooni vormid kapillaarides.

72. Hemodünaamilised verevoolu mustrid anumate kaudu.

73. verevoolu üldised füüsikalis-matemaatilised mustrid läbi vereringe.

74. Erinevate elundite ja kudede remogrameer . Vereringe uurimise meetodid.

75. Riograafilise kõvera analüüsimise meetodid ja põhimõtted. Integraalne ja piirkondlik Robin.

76. Shock ja minuti heitkoguste kaudse registreerimise meetodid. Arvuti integreeritud ropiad.

77. Heli ja bioloogiliste kudede interaktsiooni füüsilised alused.

78. Meditsiiniseadmete ja -seadmete klassifikatsioon.

79. Vormid energia, mis konverteeritakse mõõtmissaadetiseks.

80. Meditsiinilised vahendid terapeutilise sihtkoha.

81. Terapeutilised elektroonilised seadmed.

82. Kõrgsagedusteraapia meetodid (RF, UHF, mikrolaineahi jne) ja nende biofüüsikalist mõju.

83. UHF-ravi seadme seade ja selle toimimispõhimõte.

84. Terapeutiline tehnika, mis põhineb otsese voolu kasutamisel

85. Galvaniseerimisaparaadi seade ja selle toimimispõhimõte. Füüsiline alus Galvaniseerimine

86. Fotoelektrilised muundurid.

87. Meditsiinilise introskoopia põhilised tehnilised vahendid.

88. Andurite kujundused ja nende peamised omadused.

89.ribers välise hingamisteede funktsiooni mõõtmiseks

90. Rinna liikumise registreerimine hingamisteede liikumistel. Pneumograafia, spiromeetria, spirograafia.

Praktiliste oskuste loetelu


  1. EEG-i registreerimine., RG

  2. registreerida EKG standardse juhtimises;

  • Et olla võimeline selgitama EKG-nähtuste Genesis ja nende tuvastamise meetodeid.

  • Õpi moodustama elektrokardiograafilise diagnoosi.

  • Registreerige füüsilised parameetrid

  • Protsessi mõõtmise tulemused arvutamise abil;

  • Mõõtke ainete kontsentratsioon fotomeetriliste seadmete abil.

  • lahendada bio-objekti ja tehniliste vahendite optimaalse konjugeerimise probleemi biomeditsiinilistes uuringutes;

  • Meditsiiniliste probleemide lahendamisel korralikult valige tehnilised vahendid

Aktiivne transport - molekulide ja ioonide ülekandmine, mis esineb keemilise energia maksumusega suunas väärtuste väiksemate väärtuste suunas.

Samal ajal kantakse neutraalsed molekulid suurema kontsentratsiooni piirkonnale ja ioonid üle kantakse neile elektriväljale tegutsevate jõudude vastu. Seega viiakse aktiivne transport läbi ainete abil transpordi vastupidises suunas, mis peaks toimuma gradientide tegevuse all (peamiselt kontsentratsioon ja elektriline). Energia saadakse erilise molekulide hüdrolüüsi tõttu keemiline ühend - adenossinalfosforhape (ATP). Eksperimertifitseeritakse eksperimentaalselt, et ühe ATP molekuli lagunergia on piisav kahe kaaliumi ioonide lahtri väljapoole naatriumi ja manustamise kõrvaldamiseks. Aktiivne transpordikava on esitatud joonisel fig.

Ühe aktiivse kaaliumi ioonide keskuse salvestamine välimisest keskkonnast ja teine \u200b\u200bnaatriumioon on sisemisest, süsteemist, tarbiva ATP-ga, muutub membraani sees 180 °. Naatriumi ioon osutub rakust välja ja eraldatakse seal ja kaaliumi ioon langeb sisse ja vabastatakse ka, mille järel valgumolekul võtab lähtepositsiooni ja see kõik algab kõigepealt.

Aktiivse transpordi tõttu säilitab rakk kaaliumi kõrge kontsentratsiooni ja madal naatriumi kontsentratsioon. Samal ajal võivad ioonid liikuda nende kontsentratsiooni gradiendi vastu (analoogia gaasiga: gaas pumpamine madala rõhulauaga kõrgsurveanumaga).

Joonis 13. Aktiivse transpordi kava

Aktiivse transport ainete kaudu bioloogiliste membraanide on väga oluline. Tänu aktiivsele transpordile kehas, kontsentratsiooni kalded, elektrilised potentsiaalsed kalded, survekardised jne, eluprotsesside toetamine, st termodünaamika vaatenurgast hoiab aktiivne ülekanne keha notekteerimata olekusse, toetab elu.

Aktiivsete sõidukite olemasolu bioloogiliste membraanide kaudu tõestati esmakordselt kasutavate (1949) eksperimentidesse naatriumlioni ülekande näitel läbi konna naha (joonis 14).

Joonis fig. neliteist. USS-i kogemuste skeem (A - AMMETER, V - V-V-V-V-V-voltor, B - aku, P - potentsiomeeter)

Normaalse Ringeri lahusega täidetud eksperimentaalne kamber jagati kaheks värskelt isoleeritud konnade osaks. Joonis 14 vasakul - naha välimine limaskesta pind paremal - sisemine serous. Naatriumi ioon Fluxes täheldati konna naha kaudu: vasakult paremale välispinnast sisepinnale ja paremale vasakule - sisemise pinnale.

Naha konnast, mis eraldab Ringeri lahust, tekkis potentsiaalne erinevus ja naha siseküljel oli positiivne potentsiaal välimise suhtes. Installeerimisel oli pinge kompensatsiooniühik, mille potentsiaalne erinevus konna nahale määrati, võrdne nulliga, mida kontrolliti voltmeter. Lisaks säilitati sama ioonide kontsentratsioon välimisest ja sisemisest küljest. Nendes tingimustes, kui naatriumioonide üleandmine konna naha kaudu määrati ainult passiivse transpordiga, peaks naatriumioonide voolu olema võrdne üksteisega ja voolu ei ole voolu.

Siiski leiti, et kogemuste tingimustes (elektriliste potentsiaali ja kontsentratsiooni gradientide puudumine) konnavoogude naha kaudu elektrienergiaSeetõttu esineb laetud osakeste ühekülgne ülekandmine. On kindlaks tehtud, et praegune läbi naha voolab väliskeskkonnast sisemisele keskkonnast. Märgistatud aatomite meetodit näitati, et naatriumi voolu on suurem kui voolu väljapoole.

Selleks lisati radioaktiivsed isotoopid Na2 eksperimentaalse kambri vasakusse lahusesse ja paremale - Na 24. IsooTope Na2 22 laguneb jäiga γ-Quanta kiirgusega. Lagunemise na 24 kaasneb pehme β-kiirgus. Γ - ja β-kiirguse registreerimine näitas, et voolu Na2 on suurem kui Na 24 oja. Need eksperimentaalsed andmed näitasid, et naatriumioonide ülekandmine konna naha kaudu ei järgi võrdset transporti. Seetõttu on aktiivne ülekanne. Edasised katsed on näidanud, et ATP varude ammendumine konna naha põhjustab naatriumi ühesuunalise voolu täielikku peatamist.

3. Õpilaste tegevuse eesmärk õppetund:

Õpilane peaks teadma:

1. Membraani roll raku toimimises.

2. Struktuur, struktuur ja membraanide mudel.

3. Membraanifunktsioonid.

4. Membraanide füüsikalised omadused.

5. Fiking võrrand.

6. Nernst Plancki võrrand.

7. Passiivsete osakeste tüüpide liigid membraani kaudu.

8. Aktiivne osakeste transport läbi membraani.

Üliõpilane peab suutma:

1. Selgitage membraani struktuuri.

2. Selgitage membraanide kunstlikke mudeleid.

3. Selgitage mehhanismi passiivse transpordi membraani kaudu.

4. Selgitage aktiivse transpordi mehhanismi membraani kaudu.

5. Otsustage olukorra ülesanded.

1. Bioloogiliste membraanide struktuur.

2. Vedeliku-mosaiikmembraani mudel.

3. Membraanide kunstlikud mudelid.

4. Rakumembraani peamised funktsioonid.

5. Membraanide füüsikalised omadused.

6. Liituge molekulid (aatomid) membraani kaudu. Fiki võrrand.

7. Ioonide ülekandmine membraanide kaudu. Nernst Plancki võrrand.

8. Molekulide passiivse ülekande sordid ja ioonid membraanide kaudu.

9. Aktiivne transport. Ebameeldiv kogemus.

10. Olundusprobleemide lahendamine.

5. Tegelike teadmiste taseme katsetamise küsimuste rida:

1. Mis on bioloogilised membraanid?

2. Mis on membraani aluseks?

3. Millised on füüsikalis-keemilised (tehislikud) membraani mudelid kasutavad?

4. Kirjeldage membraani vedeliku-mosaiik mudelit.

5. Mis on külgmise difusioon? Fliin-flopi üleminek?

6. Millised on membraani põhifunktsioonid ja mida nad kavatsevad?

7. Registreerige Fika ja NonSTore-plangu võrrandid. Milliseid protsesse nad kirjeldavad?

8. Mida nimetatakse liikuvuseks?

9. Mis on passiivne transport? Milliseid passiivse transpordi sorte eksisteerivad?

10. Mis on aktiivne transport? Tänu sellele, mida see toimub?

11. Milline on ainete aktiivse transpordi tähtsus?

12. Selgitage aine üleandmise ja membraani kaudu laadimise nähtusi.

13. Mis juhtub, kui puuri asetatakse puhtasse vette?

6 . Küsimuste loetelu, et kontrollida teadmiste lõpptaset:

1. Kirjeldage lipiidide membraanide mudelit. Kus nad kasutavad?

2. Kirjeldage füüsikalised omadused Membraanid.

3. Faasi üleminekuga membraani fosfolipiidide vedelakristall olekus geelis, kahekordsete muutuste paksus. Kuidas elektriline konteiner membraani muutus? Kuidas elektrivälja tugevus membraani muutus?

4. Rakendage FIC-i võrrandit bioloogilisele membraanile.

5. Salvestage ja selgitage Nernst Plancki võrrandit.

6. Näita, et Nernst-Plancki võrrand vähendatakse laenguta osakeste levitamise FIC-võrrandile.

7. Kirjeldage passiivse transpordi tüüpe.

8. Veemolekulide rakumembraanide läbilaskvus on ligikaudu 10 korda suurem kui ioonide puhul. Mis juhtub isotoonilises vesilahusMillistes erütrotsüütides asuvad, suurendage osmootiliselt aktiivse aine kontsentratsiooni (näiteks Na + ioonid)?

9. Kirjeldage kogemusi.

7. Ülesanded:

1. Mis vahemaa pinnal erütrotsüütide membraani läbib fosfolipiidi molekul 1 sekundi tulemusena külgmise difusiooni? Külgmise difusiooni koefitsient võrdub 10-12 m 2 / s. Võrdle erütrotsüütide ümbermõõduga läbimõõduga 8 mikronit.

2. Axon Membraani eriline elektrivõimsus, mõõdetuna intratsellulaarse mikroelektrooniga, oli 0,5 uf / cm2. Vastavalt kindla kondensaatori valemile hinnake membraani hüdrofoobse kihi paksust dielektrilise konstantse 2-ga.

3. kahekordse kihi paksus membraani piiril - elektrolüüdi iseloomustab debaevi raadiuseid δ . Määrama δ Juhul kui membraani ümbritsevas elektrolüüdi lahuses on kontsentratsiooniga ainult kaaliumioonid: 1) 10 -5 mol / l; 2) 10 -2 mol / l.

4. Leia Cebaevi raadiuses varjestuse tekkinud kaltsiumi ioonid, mille lahuses esineb kontsentratsiooniga 10 -5 mol / l ja naatriumi kontsentratsiooniga 10 -4 mol / l. Kuidas muuta δ, Kui ainult kaltsiumioonid kontsentratsioonis 10 -4 mol / l lahuses?

5. kriitiline raadius lipiidide pooride membraani sõltub servast pooride pinge, pinnapinge membraani ja membraani potentsiaali. Väljund kriitilise pooride raadiuse valem. Arvuta kriitiline pooride raadius membraani potentsiaali puudumisel. Võtke söödav pooride pinge 10 -11 h, lipiid-kahekihi pinnapinge on 0,3 mn / m.

6. Molari hapniku kontsentratsioon atmosfääris koos. \u003d 9 mol / m. Hapnik levis putukate keha pinnast läbi torude kaudu, mida nimetatakse trachemeteseks. Kesk-trahhea pikkus on võrdne ligikaudu h. \u003d 2 mm ja selle ristlõikepindala S. \u003d 2 ∙ 10-9 m 2. Arvestades, et hapniku kontsentratsioon putuka sees ( alates) Kaks korda vähem hapniku kontsentratsiooni atmosfääris, arvutage difusiooni voolu trahhea kaudu. Hapniku difusioonikoefitsient D.\u003d 10 -5 m 2 / s.

7. Double fosfolipiidi kiht meeldib bioloogilise membraani kondensaatorile. Membraani aine on dielektriline läbilaskvus dielektriline ε \u003d 4. Võimalik erinevus membraani pindade vahel U.\u003d 0,2 V paksusega d. \u003d 10 nm. Arvuta elektriline võimsus 1 mm 2 membraani ja elektrivälja tugevust selles.

8. Rakupindala on ligikaudu võrdne. S.\u003d 5 ∙ 10-10 m 2. Membraani elektriline võimsus (pinnaühiku maht) on D. \u003d 10 -2 f / m 2. Sellisel juhul on rakkude potentsiaal võrdne U. \u003d 70 mV. Määrata: a) membraani pinnal oleva tasu suurus; b) selle laengu moodustava monovalentsete ioonide arv.

9. NA + - K + -atfaasi ensüüm erütrotsüütide plasmamembraanis tehtud kuus tsüklit. Milline on naatriumi ja kaaliumi ioonide arv aktiivselt transportida? Kui palju energiat kulutati, kui ühe palve ATP hüdrolüüs on kaasas 33,6 kJ vabastamine? Energia sidumise protsessi tõhusust peetakse 100% -ni.

8. Sõltumatu töö Õpilased:

Antonovi V.F. ja Dr. (§ 15.4) õpikut füüsilised meetodid Membraani paksuse määratlused.

9. Chronokarta haridusiseansi:

1. Korraldamine - 5 minutit.

2. Teema võtmine - 50 min.

3. Sisutamisprobleemide lahendamine - 40 min.

4. Praegune teadmiste kontroll - 30 min

5. Õppetundide kokkuvõtmine - 10 min.

10. Nimekiri kirjandus Õppetund:

1.Rezovov A.N., Maksina A.G., Potapenko a.ya. Meditsiiniline ja bioloogiline füüsika, M., Drop, 2008, §§ 11.1, 11.2, 11.5, 11.6.

Erütrotsüütide tuntud ka seda nimetatakse punase vere jutud- Inimese vererakud. Erütrotsüüdid on kõrgelt spetsialiseeritud rakud, mille funktsioon on kopsude hapniku ülekandmine kehakudedesse ja süsinikdioksiidi transport (CO 2) vastupidises suunas. Selgroogsed, välja arvatud imetajad, punased verelibled on kernel, ei ole imetaja erütrotsüüte.

Kõige spetsialiseerunud erütrotsüütide imetajate, millel puudub tuum ja organelle ja millel on kahesuunaline ketas, mis põhjustab kõrge suhtumise ala maht, mis hõlbustab gaasivahetust. Tsütoskimembraani omadused ja rakumembraani tunnused võimaldavad erütrotsüütidel olulisi deformatsiooni läbima ja taastada vorm (inimese erütrotsüütide läbimõõduga 8 uM läbimõõduga läbi kapillaare, mille läbimõõt on 2-3 mikronit).

Hapnikuvedu on varustatud hemoglobiini (HB) poolt, mis moodustab ≈98% erütrotsüütide tsütoplasmi valkude massist (teiste struktuursete komponentide puudumisel). Hemoglobiin on tetrameer, kus iga valgu ahel kannab gem - protoporfüriini IX kompleks kahevalentse raud iooniga, hapnikku pöörduvalt on pöörduvalt hemoglobiin Fe2 + iooniga, moodustades oksümemoglobiin HBO 2:

Omadus hapniku seondumise on hemoglobiin on selle Alto-rakulise reguleerimine - stabiilsus oksümemoglobiin langeb juuresolekul 2,3-difosfoglütserolioonhappe - vahesaadus glükolüüsi ja vähemal määral, süsinikdioksiid, mis aitab kaasa Hapniku vabastamine vajavates kudedes. Punase vereliblede sisu esindab peamiselt punase verevärvi põhjustatud hingamisteede pigmendi hemoglobiin. Kuid varases staadiumis ei ole hemoglobiini arv nendes piisav ja erütroblastide etapis on raku värvus sinine; Hiljem muutub puuri halliks ja ainult täiesti küps, omandab punase värvi.

Oluline roll erütrotsüütides esineb rakulise (plasma) membraaniga, edastav gaaside (hapniku, süsinikdioksiidi), ioonide (NA, K) ja veega. Läbivooluvalgud läbivad glükoforiinidega, mis on suure hulga SIALICi tõttu Happejäägid vastutavad umbes 60% eest. Negatiivne laengu punase vereliblede pinnal.

Lipoproteiini membraani pinnal on glükoproteiini - aglutinogeenide spetsiifilised antigeenid - veregrupi süsteemide tegurid (rohkem kui 15 veregruppide süsteeme: AB0, RUS faktor, antigeen Daffi (inglise keeles) Vene, Kell Antigeen, Antigeen Kidd Eng.) Vene keeles), mille tulemuseks on punaste vereliblede aglutinatsiooni spetsiifiliste aglutiniinide toimel.



Hemoglobiini toimimise tõhusus sõltub erütrotsüütide kontakti pinna suurusest söötmega. Kogu pind kõik vere erütrotsüütide kehas on suurem, seda väiksem nende suurus. Inimestel on erütrotsüütide läbimõõt 7,2-7,5 μm, paksus on 2 mikronit, maht - 76-110 um³ erütrotsüütide membraanist on plastik molekulaarne mosaiik, mis koosneb valkudest, lipoproteiinidest ja glükoproteiinidest ning võib-olla puhtalt lipiidide krundid . Selle paksus on umbes 10 nM, see on umbes miljon korda rohkem lubatud anioonide jaoks rohkem kui katioonide puhul. Ainete ülekandmine membraani kaudu on toime pandud sõltuvalt nendest keemilised omadused erinevalt: Hüdrodünaamiliselt (difusiooni teel), kui ained, nagu lahuses, läbivad veega täidetud membraani poorid või kui ained on rasvades lahustuvad, läbituvad lipiidide lõigud. Mõned ained võivad siseneda kergesti pöörduvaid ühendusi membraani - kandjatesse sisseehitatud molekulidega ja tulevikus nad või passiivselt või nn aktiivse transpordi tulemusena läbi membraani.

45. Punane vererakkude. Erütrotsüütide ja hemoglobiini moodustumisega seotud tegurid, erütropoise reguleerimiseks. ESO, peamised tegurid, mis määravad ESO väärtuse.

jaav-Xia hüpoksia erütrotsüütide arendamise peamine stiimul. Hüpoksia on kudedes hapniku sooda vähenemine. O2 puudus soodustab Org-JU erütropoetiinide neeruepiteeli. Erütropoetiinid sisenevad verd, seejärel KKM-is, kus stimuleeritakse dip-kU-d ja tüvirakkude arendamist punasetes verelibledes. Erütropoese IN-XIA-B-vitamiini ja foolhappe reguleerimine. Need vitamiinid on vajalikud raku kooder küpsemiseks ja arendamiseks. Vitamiin B12 on seonduv kõhuga valgu kandjaga ja transkripreerige transkribeerimist ja muutub 12 pk-le. Seal on hüdrolüüs ja wit. B12 Ileumi sisemise flegantsete faktoripostitustega. Selles osakonnas on CA2 + presidendid seotud Enterocyte membraaniga. Bunts veri ja transporditud sihtmärkide. B12-vitamiin on DNA sünteesi erütroblastides. B6-vitamiin - koensüüm, UCH-II OBR-IMY-s erythroblastis. C-vitamiin aitab kaasa foolhappe metabolismile erütroblastis. SE - haiguse esinemise mitte-eeldus, sest Vereplasmavalkude tase suureneb ja erütrotsüütide settimise kiirus suureneb. Tavaliselt 5 kuni 10 mm / tund.

Erütütrotsüütide plasmamembraanis sisalduvate valkude uurimine võimaldas koostada uusi ideid membraani struktuuri kohta. Eelkõige oli eeldus, et vähemalt mõnedel membraanidel on "skelett". Inimese erütrotsüütide membraan sisaldab viie põhivalku ja suur hulk alaealisi. Enamik membraani glükoproteiini valke. Integreeritud valkude erütrotsüütide membraani hulka glükoforini ("suhkru kandja"). Tema molekulaarmass on 30000; Glükoforiin sisaldab 130 aminohappejääki ja palju suhkrujääki, mis moodustavad umbes 60% kogu molekulist. Polüpeptiidi ahela ühes otsas on keerulise struktuuri hüdrofiilne juht, mis sisaldab kuni 15 oligosahhariidi keti, millest igaüks koosneb umbes 10-suhkrute jäägist. Glükoforini polüpeptiidi ahela teises otsas on suur hulk lahustisi ja asparagiinhappejääke (joonis 12-20), mis pH väärtusel on negatiivne laeng. Molekuli keskel, kahe hüdrofiilse otsa vahel, paikneb umbes 30 hüdrofoobse aminohappe jääki sisaldava polüpeptiidi ahela krundi. Lõpus glükoforine molekul on rikas suhkru lokaliseerib välispinnal erütrotsüütide membraani, väljaulatuvad see kujul kokk. Arvatakse, et glükoforini molekuli keskel asuv hüdrofoobne osa läbib lipiid-kahekihiga ja polaarse otsa negatiivselt laetud aminohapete jääkidega sukeldatakse tsütosoolisse. Sugar-rikas glicoforin pea sisaldab antigeenseid deternante, mis määratlevad veregrupi (A, B või O). Lisaks on sellel sektsioonid, mis seovad mõned patogeensed viirused.

Teine oluline valk erütrotsüütide membraani - spektrino - moodustab kuni 20% koguarvust valkude membraani.

Joonis fig. 12-20. Glükoforinimolekul erütrotsüütide membraanis. Sõnavõtjad membraani hargnenud süsivesikute ketid kannavad spetsiifilisi sektsioone, mis määravad veregrupi, samuti mõned viirused sidumise eest vastutavad piirkonnad.

See perifeerne valk asub membraani sisepinnal; See on kergesti kaevandamisel. Spektri molekul koosneb neljast polüpeptiidahelast, mille kogumass on umbes 1 miljon; Need ahelad moodustavad pikad painduvad vardad, mille pikkus on 100-200 nm. Kombineerides teatud valkude ja lipiididega erütrotsüütide membraani sisepinnal, moodustavad spektri molekulid painduva grili, mis ilmselt mängib membraani skelettide rolli. Aktiini mikrofileendid on seotud ka spektriiniga ja see on väga tõenäoline, et nad ühendavad spektrite vardad üksteisega. Seega võib öelda, et erütrotsüütide membraanil on skelett või raam, millele kinnitatakse spetsiifilised lipiidid ja membraanvalgud (joonis 12-21).

Teiste rakkude plasmamembraanidel on keerulisem struktuur.

Joonis fig. 12-21. Erütrotsüütide membraani piirkonna skemaatiline esitus. Kava näitab oligosahhariidi "antennid" moodustatud membraani glükoproteiinide ja glükolipiidide, glükoforini külgliigosahhariidi ahelate, samuti skeleti aluse külge kinnitatud membraani sisepinnale spektriinimolekulidest, mis on seotud aktiini lühikestega.

Rakkude välispinnal paljudes tihedades kudedes on veel üks oluline glükoproteiin - fibronektiin (sek 11,12), millel on kõrge kleepuv võime ja võimaluse korral sama tüüpi rakkude kleepumise tagamine üksteisega.

1

1 Gbou VPO "Saratovi riigi meditsiiniline ülikool. Ja. Razumovsky Terviseministeerium Venemaa "

1. Normaalne füsioloogia: õpik / ed. A.V. Zavyalova, V.M. Smirnova, 2011. - 368 lk.

2. Normaalne füsioloogia: õpik [n.a. Agadzhanyan, n.a. Barabash, A.F. Belov et al.] / Ed. Prof. V.M. Smirnova. - 3. ed. - M.: Publishing Center "Akadeemia", 2010. - 480 lk.

3. Inimese füsioloogia / V.F. Kirjak, O.n. Antipova, N.E. Babichenko, V.M. Golovchenko, E.V. Ponokalina, i.v. Schemleva, L.K. Tokaeva / lähedal Ed VF Kirjak. - 2. ed. - Saratov: Saratovi meditsiinilise ülikooli kirjastus, 2009. - 343 lk.

4. Punase vere füsioloogia ja patofüsioloogia: uuringud. Käsitsi / n.p. Chesnokova, V.V. Morrison, E.v. Ponokalina, t.a.newshaja; kokku. ed. Prof. N.p. Küüslauk. - Saratov: kirjastus Sarat. mesi. Ülikool, 2013. - 80 s.

5. Hematoloogia Atlas / S. Lugovskaya, M.E. Mail. 3. väljaanne. - Moskva - Tver: Triaadi kirjastamine, 2011. - P. 3-23.

6. Raku- ja molekulmehhanismid hemostaasi süsteemi reguleerimiseks ipatoloogia normis: monograafia / b.i. Kuznik. - Chita: Express Publisher, 2010. - P. 261-368.

7. Hematoloogia / terastatud prof. O.A. Mavelititsa, A.D. Pavlova, E.F. Ferriskova et al. - SPB.: LLC "DP", 2007. - P. 29-34.

Funktsioonid struktuuriorganisatsioon Erütrotsüütide membraanid

Erütrotsüüt ümbritseb plasmamembraaniga, mille struktuur on hästi uuritud, on teistes rakkudes identne. Tsütoplasma erütrotsüütide membraan sisaldab kahekihiliste fosfolipiide, samas kui valkude või "float" pinnal membraanide või permeaat lipiidide pinnal, tagades tugevuse ja viskoossuse membraanide. Ühe erütrotsüütide membraanipind on umbes 140 um2.

Belkov moodustab ligikaudu 49%, lipiidid - 44%, süsivesikud -7%. Süsivesikud on keemiliselt seotud kas valkudega või lipiidide ja glükoproteiinide ja glükolipiidide moodustamisega.

Erütütrotsüütide membraani kõige olulisemad komponendid on lipiidid, kaasa arvatud kuni 48% kolesterool, 17-28% fosfotidüülkoliin, 13-25% - spingomüelin ja mitmed teised fosfolipiidid.

Fosfothidilcoline erütrotsüütide membraan kannab neutraalset laengut, praktiliselt ei sisesta vastastikuse mõju reaktsiooni positiivselt laetud Ca2 + kanalitega, tagades seeläbi erütrotsüütide käed. Tänu sellistele omadustele on nii voolavuse, plastilisuse, erütrotsüütide kaudu võimelised läbima kapillaare läbimõõduga ~ 3 uM.

Erütrotsüütide membraanvalgud jagunevad perifeerse ja integraalsena. Perifeersete valkude hulka kuuluvad spektrid, ankerine, valk 4.1. Eerotsüütides leiti umbes 340 membraani ja 250 lahustuvat valku.

Erütrotsüütide plastilisus on seotud membraanvalkude fosforüülimisega, eriti riba valkude fosforüülimisega 4.1.

Valgu fraktsioon 4.2. - Polloidiin tagab Spectriin-aktiin Ankerine kompleksi seondumise fraktsiooniga 3, viitab transglutamiini valkude rühmale.

Erütütrotsüütide membraani redutseerte valgud hõlmavad p-aktiini, tropomoduliini, stromatiini ja tropomüasiini.

Glicoforins on erütrotsüütide membraanide integreeritud valke, mis määravad negatiivse laengu, mis soodustab punaste vereliblede tõrjutamist üksteisest ja anuma endoteeli.

Proteiin 3 on erütrotsüütide defosforüülivanvuse reguleerimise peamine valk.

Nagu eespool mainitud, erütrotsüütide membraan on keeruline kompleks, mis hõlmab kindlasti organiseeritud lipiide, valke ja süsivesikuid, mis moodustavad erütrotsüütide membraani välimise, keskmise ja sisemise kihi.

Erütrotsüütide membraani erinevate keemiliste komponentide ruumilise paigutuse kohta tuleb märkida, et välimine kiht moodustavad glükoproteiinide poolt hargnenud oligosahhariidide kompleksega, mis on vere antigeeni terminalide osakonnad. Väliskihi lipiidikomponent on fosfatidüülkoliini, sfingomüliin ja mitte-põnev kolesterool. Erütütrotsüütide membraani välimise kihi lipiidid mängivad olulist rolli membraani struktuuri püsivuse tagamisel, selle läbilaskvuse selektiivsuse selektiivsusele erinevate substraatide ja ioonide jaoks. Koos fosfolipiididega reguleerib kolesterool membraaniga seotud ensüümide aktiivsust, muutes membraani viskoossust ja osaleb ka ensüümide sekundaarse struktuuri muutmisel. Kolesterooli / fosfolipiidide molaarsuhe rakumembraanides inimestel ja paljudel imetajatel on 0,9. Selle suhte muutmist suurenemise suunas täheldatakse vanas eas, samuti mõnede kolesterooli häirega seotud haigustega.

Erütütrotsüütide membraani saagikuse tugevuse vähendamine ja selle omaduste muutust täheldatakse ka spingomüelini sisalduse suurenemisega, \\ t

Keskmine kahekihilist erütrotsüütide membraani esindab polaarsete lipiidide hüdrofoobsed "sabad". Lipiidide kahekihil on väljendunud voolavus, mis tagab teatud suhe kahekihilise hüdrofoobse osa küllastunud ja küllastumata rasvhapete vahel. Integreeritud valgud, mis sisaldavad ensüüme, retseptoreid, transpordivalkude, aktiivsust ainult siis, kui need on kahekihilise hüdrofoobse osa, kus nad omandavad aktiivsuse jaoks vajaliku ruumilise konfiguratsiooni. Seetõttu on erütrotsüütide membraani lipiidide koostises kõik muutused kaasas muutusega selle saagikus ja integreeritud valkude toimimise rikkumine.

Tsütrotsüütide membraani sisemine kiht, mis on adresseeritud tsütoplasmale, koosneb spektronetest ja aktiinvalkudest. Spektriin on erütrotsüütide spetsiifiline valk, selle paindlikud piklikud molekulid, mis seonduvad membraani sisepinna aktiini ja lipiidide mikrofelaatoritega, moodustavad erütrotsüütide skeleti. Väike protsent lipiidide sisemise kihis erütrotsüütide membraani esindab fosfatidüül etanoolamiin ja fosfatidüülseriin. Valgude liikuvus, mis hoiavad topeltbisoy lipiidid, sõltuvad spektri esinemisest.

Üks olulisematest glükoproteiinidest on glükoforiin, mis sisaldub nii välistel kui ka erütrotsüütide membraanide sisepindadel. Glükoforin selle koostises sisaldab suur hulk Salaiinhape ja millel on oluline negatiivne tasu. Membraanis on see ebaühtlane, moodustab membraanist väljaulatuvaid valdkondi, mis on immunoloogiliste determinantide kandjad.

Struktuuri ja seisundi erütrotsüütide membraani, madala viskoossuse normaalse hemoglobiini pakkuda olulisi plastist omadused erütrotsüütidega, tänu, millest erütrotsüüt läbib kergesti läbi kapillaarid, millel on kaks korda väiksem läbimõõdu kui rakk ise ja võib võtta mitmesuguseid vorme. Ankirine, moodustab p-spektriga ühendamise, on teine \u200b\u200berütrotsüütide perifeerse membraani valk.

Erütrotsüütide membraani funktsioonid

Erütrotsüütide membraan annab raku elektrolüütide tasakaalu reguleerimise elektrolüütide aktiivse energiast sõltuva transpordi tõttu või ühendite passiivse difusiooni tõttu osmootse gradient.

Erütütrotsüütide membraanis on ioon läbilaskvad kanalid Na +, K + katioonide jaoks O2, CO2, Cl-HCO3-.

Elektrolüütide transport läbi erütrotsüütide membraani ja selle membraani potentsiaali säilitamist pakuvad haavatavad Na +, K +, Ca2 + - ATP-AZNY süsteemid.

Erütrotsüütide membraan on veega hästi läbilaskev nn valgu ja lipiidirajad, samuti anioonid, gaasilised ühendid ja halvasti läbilaskev monovalentse kaaliumi ja naatriumkatte jaoks.

Veerguse veeülekande valgu rada on varustatud riba 3 läbistava erütrotsüütide membraani osalusega, samuti glükoforini.

Molecular milline lipiidide marsruudi veeülekande kaudu erütrotsüütide membraani praktiliselt ei ole uuritud. Väikeste hüdrofiilsete mitte-elektrolüütide molekulide läbisõit läbi erütrotsüütide membraani kaudu ning veeülekanne valkude ja lipiidide tõttu. Urea ja glütserooli üleandmine erütrotsüütide membraani kaudu pakuvad ensümaatilisi reaktsioone.

Iseloomulik omadus erütrotsüütide membraani on olemasolu võimsa aktiivse transpordisüsteemi olemasolu monovalentsete anioonide (kloori ja fluori) ja kahevalentse anioonide (SO42-, PO42-) tõttu valkude - kandjate.

Orgaaniliste anioonide ülekandmine läbi erütrotsüütide membraani kaudu ja anorgaaniliste anioonide transportimine koos "riba 3" valgu osalusel.

Erütüüütide membraan pakub aktiivset glükoosi transporti, mille kineetikat tagab Michaelis-Menteni sõltuvusega. Oluline roll glükoosi transportimisel erütrotsüütide membraani kaudu antakse riba polüpeptiidi 4,5 (valke, mille MM 55 kD-ga - polüpeptiidi bändi lagunemise võimalikud tooted). Eeldatakse spetsiifilise lipiidikeskkonna esinemise kohta valkude - suhkrute kandjaid erütrotsüütide membraanis.

Ebaühtlane jaotus monovalentsete katioonide erütrotsüütide süsteemis - vere plasma süsteem hoitakse lenduvate na + -pompsi osalemisega, täites Na + erütrotsüütide ioonide transmembraanivahetuse ioone + vereplasma suhe 3: 2. Lisaks määratud transmembraanivahetusele Na + / K +, Na + pump, vähemalt neli transpordiprotsessi: Na + → Na + vahetus; K + → K + vahetus; Na + ioonide monovalentne sisend, konjugaat juurdepääs +.

Na + pumba molekulaarne alus on Na +, K + -TF-AZA ensüümi - integreeritud valk, mis on kindlalt ühendatud membraanlipiididega, mis koosnevad 2 polüpeptiidi allüksusest mm 80-100kD-ga.

Transpordisüsteemil on 3 keskused, mis on seotud membraani tsütoplasmaatilisele küljele, mis on lokaliseeritud. Membraani väljastpoolt transpordisüsteemis on 2 ioonvestuskeskust +. Oluline roll kõrge ensüümi aktiivsuse säilitamisel antakse membraani fosfolipiididele.

Töötoimingu CA2 + -PUMPU pakuvad nukleotiide, samuti makro-ergilised ühendid, peamiselt ATP, CTF, GTF, vähemal määral GTF ja CTF.

Nagu Na + -Pomp, siis Ca2 + pumpade toimimine punasetes verelibledes on seotud Ca2 +, MG2 + -ATF-ASE aktiivsuse ilmingutega. Ühe erütrotsüütide membraanis leitakse umbes 700 Ca2 + molekuli, MG2 + -ATF-AZA-d.

Koos barjääri- ja transpordifunktsioonidega teostab erütrotsüütide membraan retseptori funktsiooni.

Retseptori-insuliini, endoteliini, tseruloplasmiini, A2-makrobuliini, a- ja β-adrenoretseptorite olemasolu erütrotsüütide membraanil ja β-adrenoretseptorite membraanil. Erütrotsüütide pinnal on fibrinogeeni retseptorid, millel on piisavalt suur spetsiifilisus. Erütrotsüüdid kannavad ka retseptoreid histamiinile, THA2-le, prostaniinile membraanile.

Erütütrotsüütide membraanis retseptorid, mis vähendavad erütrotsüütide lipiidide rasvhapete liikuvust, samuti erütrotsüütide osmootilist stabiilsust.

Essethrotsüütide membraani struktuuri ümberkorraldamine madala insuliini kontsentratsioonide, inimese kasvuhormooni, rühma prostaglandiinide e ja E2 mõjul on loodud.

Membraanides erütrotsüütide, kõrge ja C - AMF aktiivsus. Suurenenud kontsentratsioonide suurenemise erütrotsüütides, C-amp (kuni 10-6 m) protsessid fosforüülimise valkude suurendatakse, mis toob kaasa muutus fosforüülimise aste fosforüülimise ja läbilaskvuse erütrotsüütide membraanide CA2 + ioonid.

Erütütrotsüütide membraan sisaldab isoantigeenid erinevate immunoloogiliste reaktsioonide süsteemide süsteeme, mis määravad nende süsteemide inimveri rühma kuuluvus.

Erütrotsüütide membraani antigeenne struktuur

Erütrotsüütide membraan sisaldab erinevaid liikide, rühma ja individuaalse spetsiifilisuse antigeene. On kahte tüüpi erütrotsüütide erütrotsüüte, mis määravad grupi spetsiifilisuse vere - A ja aglutinogeeni. Seega tuvastatakse plasmas või seerumis kahte tüüpi a ja β arooniini. Inimese veres ei sisalda samu aglutinogeeni ja aglutiniinide nimesid. Nende kohtumine ja koostoime võib tekkida, kui kokkusobimatute veregruppide transfusioon põhjustab erütrotsüütide aglutinatsiooni ja hemolüüsi arengut.

Nagu on teada, I (0) veregruppi iseloomustab puudumisel aglutinogeeni A ja B plasmas või veres või seerumis, aglutiniinid α ja β leitakse 40-50% Kesk-Euroopa inimestest.

A) Veretüüpi iseloomustab aglutinogeeni A juuresolekul erütrotsüütmembraanis, samas kui vereplasmas sisaldab aglutiniini β. See veregrupp jagatakse 30-40% inimestest.

III c) veregruppi iseloomustab aglutinogeeni B juuresolekul erütrotsüütide membraanis ja plasmas või vereseerumis - tüüpi aglutiniinide olemasolu aglutini. See veregrupp toimub umbes 10% elanikkonnast.

IV (AB) Vererühma iseloomustab fikseeritud a ja aglutinogeeni olemasolu erütrotsüütide membraanis, samas kui plasmas või seerumis ei ole looduslikke aglutiniinide α ja β. See veregrupp leitakse 6% elanikkonnast.

Antigeense geneetiline juhtimine süsteemid a, b, o Erütütrotsüütide membraanid esindavad geenid OH, N, A, 9. paari kromosoome lokaliseeritud pikka õlal.

Aglutiniinid α ja β on Ig M-klassi, on looduslikud antikehad, need moodustavad esimesel eluaastal lapsel, ulatudes maksimaalselt 8 kuni 10 aastat.

Teine koht erütrotsüütide erütrotsüütide antigeensete omaduste seas kliinilisel tähenduses on HR-HR-süsteemi poolt hõivatud. Esimest korda avati RHS-tegur 1940. aastal K. Landester ja A. Winner, mis sisaldas punaste vereliblede 85% -l valge võistluse inimestest. 15% inimestest puuduvad need erütrotsüütide antigeenid. Praegu on kindlaks tehtud selle süsteemi antigeenide lipoproteiin olemus, need on nummerdatud umbes 20, nad moodustavad erütrotsüütide membraanis erinevaid kombinatsioone. Kõige tavalisemad restustigiinid on 6 sorti: RH0 (D), RH '(C), RH' '(E), HR0 (D), HR' c, HR '' e). Selle grupi tugevaim antigeen on RH0 (D).

RH ja HR-HR - anti-digllutiniinisüsteemi antikehad on omandatud, immuunsed, puuduvad RH (-) inimeste veres sünnituse hetkest, sünteesitakse esimesel transfusioonis RH (+) RH (-) saaja Nagu esimesel raseduse RH (-) RH naised (+) puuviljad. Kui esimene rasedus, need antikehad sünteesitakse aeglaselt mitu kuud väikese tiiter, põhjustamata tõsiseid tüsistusi ema ja lootele. Reus-positiivsete erütrotsüütide korduv kokkupuute korduv kontakt on võimalik, et reesus konflikt on võimalik. RH-HR-süsteemi antikehad viitavad Ig G-klassile, nii et nad tungivad kergesti platsenta barjääri, põhjustavad loote erütrotsüütide aglutinatsiooni ja hemolüüsi reaktsioone, millega kaasneb vastsündinute hemolüütilise kollatõbi arendamine. Doonori ja saaja re-re-transfusiooni puhul võib hemotransfusioonišoki jälgida kokkusobimatud verd ja saajavereliblede.

Bibliograafiline viide

Chesnokova N.p., Ponokalina E.V., Bizenkova M.n. Loeng 2. Struktuuri ja funktsioonide omadused erütrotsüütide membraani // USPEKHI kaasaegne loodusteadus. - 2015. - № 1-2. - lk. 328-331;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id\u003d34842 (käitlemise kuupäev: 25.10.2019). Me toome teie tähelepanu ajakirjade avaldamisele kirjastus "Loodusteaduste Akadeemia"