Въпроси и задачи за повторение

Въпрос 1. Дайте примери за въздействието на околната среда върху проявлението на черта.

Понякога под влиянието на някои фактори на околната среда стабилните знаци могат да варират. Така че, при зайци, хомозиготни на рецесивна истинска зелена боядисване, с бял цвят на тялото и черните уши, опашката, края на муцуната и краищата на лапите, моделът на рисуване може да бъде променен под влиянието на температурата. Н. А. Ilyin обръсна площи от бяла и черна коса от планинските зайци и създаде условия за ниски или повишени температури. В зависимост от температурата върху обръсната част на тялото, бялата или черна коса нарастваше. За всяка част от тялото е монтиран праг на дразнене - температурата, над която се развива бяла вълна, и по-долу е черен. Така, отстрани на заек при температура под 2 ° C, отглеждана от черна вълна, на ухото при температури над 30 ° C - бяла вълна и т.н. Така чертежът на заек е наследен, но способността или невъзможността В зависимост от температурата за образуване на пигмент в косата. Когато променяте условията на средата, знакът понякога се променя по същия начин, както под влиянието на гените, но признаците, които са възникнали, не са наследствени. Такива промени се наричат \u200b\u200bфенокопия. Например, пилетата имат вроден дефект в наследството на Needheurs, но в някои случаи се определя от влиянието на външната среда по време на периода на разрешаване.

Въпрос 2. Дайте примери, доказващи недедерини за промени в знака, причинен от действието на условията на околната среда.

Много признаци се променят в процеса на растеж и развитие под влиянието на факторите на околната среда. Такива промени в знаците не се наследят.

В лотоса и водния орех, подводни и повърхностни листа имат различна форма: лотосът във водата е дълги тънки листа на ласищената форма, а водата орех е нарязана - цигри.

Под влиянието на ултравиолетови лъчи всички хора (ако не са албинос), кожата е покрита с тен поради натрупването на гранули за меланин в него.

Така върху действието на определен фактор на външната среда всеки вид организми реагира конкретно и реакцията (промяна на характеристиката) се оказва подобна на всички индивиди от този вид.

Въпрос 3. Защо вариабилността на Untebler нарича група или дефинирани?

Модификациите винаги са свързани със специфичен екологичен фактор. Например, под действието на ултравиолетовата в кожата на човек, пигмент меланин се синтезира и натрупва и натрупва и в резултат на физическо натоварване в мускулната тъкан - миоглобин протеин и нито обратното. С други думи, фенотипните промени се определят от този екологичен фактор. В допълнение, подобни промени в резултат на действието на същата среда на околната среда възникват от всички представители на този вид, т.е. са група.

Въпрос 4. Каква е скоростта на реакцията?

В същото време променливостта на характеристиката под влиянието на условията на външната среда не е невъзможна. Степента на изменение на функцията или с други думи, границите на променливостта, вижте скоростта на реакцията. Широчието на скоростта на реакцията се дължи на генотипа и зависи от стойността на приписването в жизнената активност на тялото. Тесният процент на реакцията е характерен за такива важни характеристики, като например размера на сърцето или мозъка.

Въпрос 5. Списък и характеризиране на свойствата на модификациите.

Променливостта на модификацията се характеризира със следните основни свойства: 1) не-дебтракция; 2) групова природа на промените; 3) зависимостта на промените от действието на определен фактор на околната среда; 4) условията на границите на променливостта на генотипа, т.е. в същата посока на промените, степента на тяхната тежест различни организми Различни.

Въпрос 6. Сравнете свойствата на мутациите и модификациите. Сравнителни характеристики на формулярите за променливост

Въпроси и задачи за обсъждане

Въпрос 1. Как отразяват ефекта от факторите атмосфер Относно проявяването на висококачествени и количествени знаци?

Факторите на околната среда са по-засегнати от проявлението на качеството, отколкото количествените признаци.

Въпрос 2. Какво може да бъде биологичната значимост на трансформацията на фенотипа под действието на факторите на околната среда без промени в генотипа?

Сезонните модификации могат да бъдат приписани на този биологичен феномен. Тяхното от своя страна може да се припише на групата на екологичните промени. Последните са адаптивни промени в фенотипа в отговор на промените в околната среда. Екологични модификации на фенотипно се проявяват в промяната на тежестта на чертата. Те могат да възникнат в ранните етапи на развитие и да поддържат през целия живот. Пример може да служи различни форми Листата на зърната, поради въздействието на околната среда: подуване на повърхности, широко плаващо, загоряло под вода.

Въпрос 3. Как може географската ширина на реакцията да повлияе на адаптирането към специфични условия на местообитания?

Проблемни области

Въпрос 1. Какви са разликите в наследството на соматични и генеративни мутации? Каква е тяхната стойност за отделен организъм и цял вид?

Първичната роля принадлежи към генеративната мутация, възникнала в гениталните клетки. Генетивните мутации, които причиняват промяна в характеристиките и свойствата на тялото, могат да бъдат открити, ако Goveta носят мутантния ген участва в образуването на Zygota. Ако мутацията е доминираща, новата функция или собственост се проявява дори в хетерозиготен индивид, който се е случил от тази гама. Ако мутацията е рецесивна, тя може да се проявява само след няколко поколения по време на прехода към хомозиготно състояние. Пример за генеративна господстваща мутация в дадено лице може да служи на външния вид на кожата на крака, катаракта на окото, Brachifanglage (къса подпухнатост с недостиг на фаланг). Пример за спонтанна рецесивна генеративна мутация при хора може да се счита за хемофилия в отделни семейства.

Соматичните мутации по природа не са различни от генератищата, но тяхната еволюционна стойност е различна и се определя от вида на развъждането на тялото. Соматичните мутации играят роля в организмите за развъждане на тялото. По този начин, в вегетативно развъждане на плодове и ягодни растения, соматичната мутация може да даде на растенията с нов мутантния знак. Наследството на соматичните мутации в момента става важно за изучаване на причините за рака при хората. Предполага се, че за злокачествени тумори превръщането на нормална клетка в рака се осъществява от вида на соматичните мутации.

Въпрос 2. Какви механизми могат да подлежат на появата на мутации в живите организми?

Мутациите се появяват постоянно по време на процесите, които се срещат в жива клетка. Основните процеси, водещи до появата на мутации - репликация на ДНК, нарушения на репарацията на ДНК и генетична рекомбинация.

Въпрос 3. Какви са принципите на класифициране на наследствената вариабилност?

Променливостта е небрежна и наследствена.

Наследствената вариабилност е разделена на комбинация и мутация. Комбинативната вариабилност е свързана с рекомбинацията на родителските гени.

Мутационната вариабилност се дължи на мутации - стабилни промени в генетичния материал и съответно наследствената характеристика.

Приложни аспекти

Въпрос 1. За получаване могат да се използват предизвикани мутации, причинени в лабораторни условия необходимо лице Знаци от микроорганизми?

Ярък пример за използване на химични мутагени е създаването на полиплоидни сортове растения. Хората винаги се опитват да размножават тези растения, които са имали особено големи плодове или дадоха голяма реколта. В много случаи полиплоидите притежават такива свойства. Както се оказа, те включват много култивирани растения: пшеница, овес, картофи, захарна тръстика, слива, череша и др. Химически мутагени се оставят изкуствено да получат полиплоиди. Така например, V.V. Sakharov получи тетраплоидна елда, висока степен на семена с големи семена.

Въпрос 2. Какви екологични фактори могат да засилят процеса на мутация в живите организми, живеещи в природни условия?

За да се увеличи честотата на мутациите, е необходимо да се повлияят на клетките чрез различни мутагенни фактори, като:

1. ултравиолетова радиация;

2. Органични и неорганични съединения с естествен произход (азотни оксиди, нитрати, радиоактивни съединения, алкалоиди).

Въпрос 3. Как могат да бъдат определени съответните ценни признаци и свойства в резултат на комбинативната вариабилност?

Ценни признаци, произтичащи от комбинативната променливост, са фиксирани в хода на естествените и изкуствени селекции.

Задачи

Въпрос 1. Дайте примери за ген, хромозомни и геномни мутации при животни и растения.

Пример за геномна мутация може да служи като полипроид. Той е широко разпространен в растенията и значително често при животни (Аскарис, копринен букс, някои земноводни). Полиплоидните организми обикновено се характеризират с по-големи размери, подобрен органичен синтез, което ги прави особено ценни за развъдните работи. Пример: Синдром на Даун при хора - Тризомия на 21-ви двойка, общо в клетка 47 хромозоми. Мутациите могат да бъдат получени изкуствено чрез радиация, рентгенови лъчи, ултравиолетови, химически агенти, топлинни ефекти.

Въпрос 2. Дайте примери за признаци, характеризиращи се с широка и тясна реакционна скорост. Обяснете как те засягат адаптирането на организмите към местообитанието.

Познаване на нормата на реакцията на организма, границите на неговата променливост на модификацията има голямо значение В развъдната практика с "дизайн" нови форми на растения, животни и микроорганизми, полезни хора. Особено важно е за практиката на селското стопанство, чиято цел е да се увеличи производителността на растенията и животните чрез не само въвеждането на нови форми за размножаване - скали и сортове, но и максималното използване на възможностите на съществуващите породи и. \\ T сортове. Познаването на моделите на променливостта на модификацията е необходимо в медицината за поддържане и развитие на човешкото тяло в рамките на скоростта на реакцията.

Пациентите с синдром на Едуардс се раждат с ниско телесно тегло (средно 2,200 g).

За синдрома на Едуардс, комбинация от специфични клинични прояви се характеризира с комбинация от специфични клинични прояви: карцефалоза, хипоплазия на долната челюст и микростоми, тесни и къси прорези за очи, малки ниско извити мивки на ухо, характерни огъване на върховете на върховете, \\ t изпъкнали главите и други микроаномалия (фиг. X.8). В случай на синдром, почти постоянни пороци на сърцето и големите съдове, честите дефекти на стомашно-чревния тракт, ароматизациите на бъбреците и гениталните органи. Продължителността на живота на пациентите с синдрома на Едуардс се намалява рязко. През първата година от живота, 90% от пациентите умират, за 3 години - повече от 95%. Причината за смъртта е пороците на сърдечно-съдовата система, червата или бъбреците.

Всички оцелели пациенти имат дълбока степен на олигофрения (идиотна)

Тема 26. Количествени нарушения на половите хромозоми

Промяната в броя на гениталните хромозоми може да възникне в резултат на нарушаването на несъответствието както в първото, така и във второто разделение на Мейос. Нарушаването на несъответствия в първото разделение води до образуването на аномални конеца: при жени - XX и 0 (в последния случай яйцеклетката не съдържа сексуални хромозоми); При мъжете - XY и 0. Когато се обединяват по време на оплождането, възникват количествени нарушения на гениталната хромозома (таблица X. 1).

Синдромът на тризомия X (47, XXX) е 1: 1000 - 1: 2002 новородени момичета.

Като правило, физическото и психическото развитие при пациенти с този синдром няма отклонения от нормата. Това се обяснява с факта, че те активират две х-хромозоми и човек продължава да функционира като нормални жени. Промените в Kari-Otype обикновено се откриват случайно по време на изследването (фиг. X.9). Психичното развитие също обикновено е нормално, понякога на долните граници на нормата. Само някои жени имат нарушения от репродуктивната функция (различни циклични разстройства, вторична аменорея, ранната менопауза).

В Tetrasius X, X са висок растеж, физиката на мъжки тип, епиканфората, хипертерлектриката, сплескан транспорт, високо небце, аномален растеж на зъбите, деформирани и анормално подредени уши, клидодактика на малките глоби, напречна палма. Тези жени описват различни нарушения на менструалния цикъл, безплодие, преждевременна кулминация.

Намаляването на интелигентността от граничната умствена изостаналост към различни степени на олигофрения е описана в две трети от пациентите. Сред жените с полибитрия х повишават честотата на психичните заболявания (шизофрения, манико-депресивна психоза, епилепсия).

Таблица: Възможни набори от генитални хромозоми при нормален и анормален поток I Мейотично разделение на Gametogenesis


XXX TRIPLO X.

Хо

Синдромът на Klinfelter е кръстен от името на учения, който първо го описва през 1942 г. през 1959 г. P. Jekobe и J. STRED потвърждава хромозомната етиология на това заболяване (47, XXY) (фиг. X.10).

Синдром на Klinfelter се наблюдава при 1 от 500 - 700 новородени момчета; в 1 - 2,5% от мъжете, страдащи от олигофрения (по-често при плитко интелектуално намаление); 10% от мъжете, страдащи от безплодие.

В началото на новороденото е почти невъзможно да се подозира този синдром. Поддръжка клинични проявления Манифест в пурберталния период. Класическите прояви на това заболяване са високият растеж, енсукоидната физика, гинекомастията, но всички тези симптоми се срещат едновременно само в половината случаи.

Увеличаването на броя х-хромозомите (48, XXXY, 49, XXXXY) в Ka-Riotype води до по-голяма степен на интелигентен дефект и по-широк спектър от симптоми при пациенти.

Синдромът на DSSisive на Y-хромозома е описан за първи път със съавтори през 1961 г., кариотипът на пациенти с това заболяване - 47, XYY (PHC. X.11).

Честотата на този синдром сред новородените момчета е 1: 840 и се увеличава до 10% на високи мъже (над 200 cm).

Повечето пациенти са ускорили темповете на растеж в детството. Средният растеж при възрастни мъже е 186 cm. В повечето случаи пациентите не се различават по физическо и психическо развитие от нормални индивиди. Няма забележими отклонения в сексуалното и в ендокринната сфера. При 30-40% от случаите се отбелязват някои симптоми - груби характеристики на лицето, изпъкнали анормални дъги и мостове, повишена долна челюст, висока небце, аномален растеж на зъбите с дефекти на зъбните емайл, големи мивки, деформация на коляното и лакътя фуги. Интелектът или неграта се намаляват или нормално. Характеризират се емоционални нарушения: агресивност, експлозивност, импулсивност. В същото време, синдромът се характеризира с имитативност, повишена внушаваност и пациентите най-лесно абсорбират отрицателните форми на поведение.

Продължителността на живота при такива пациенти не се различава от средносрочната популация.

Sherosezhevsky-iterner синдром, наречен името на името на двама учени, за първи път е описан през 1925 г. от руския лекар, а през 1938 г. е клинично, но по-пълно - Т. Търнър. Етиологията на това заболяване (монозия в х-хромозомата) е разкрита от ch. Ford през 1959 година

Честотата на това заболяване е 1: 2000 - 1: 5000 новородени момичета.

Най-често, с цитогенетично проучване, Karyotype се открива 45, HO (фиг. X.12), но има и други форми на хромозомни аномалии (къси или дълги рамо делеции, изохромосом, както и различни

възможности за мозайка (30-40%).

Дете с синдром на Шерешевски-Търнър се ражда само в случай на загуба на бащи (немидирани) х-хромозома (виж тази глава - X.4). Със загуба на майчина х хромозома, ембрион умира в ранните етапи на развитие (таблица. X.1).

Минимални диагностични знаци:

1) подуване на четките и спиране,

2) кожата се сгъва по шията,

3) нисък растеж (при възрастни - не повече от 150 см),

4) вродена сърдечна болест,

5) първична аменорея.

С мозаечни форми се маркира изтриваща клинична картина. Част от пациентите обикновено разработиха вторични сексуални знаци, има менструация. Възможно е детството при някои пациенти.

Тема 27. Структурни нарушения Автозоми

Горното описва синдромите, причинени от прекомерен брой хромозоми (тризомия, полисомия) или отсъствие на секс хромозома (монозомия х), т.е. геномни мутации.

Хромозомни заболявания, причинени от хромозомни мутации, са многобройни. Клинично и цитогенетично идентифицирани повече от 100 синдрома. Като пример даваме един от тези синдроми.

Синдромът "Feline Creek" е описан през 1963 г. от J. Lenzhen. Неговата честота сред новородените е 1: 45 000, съотношението на ml подове: Z1.3. Причината за това заболяване е дебелекцията на частта на късата рамена на 5-ти хромозома (5p-). Показано е, че само малка част от късата раменна хромозом-5 е отговорна за развитието на пълен клиничен синдром. От време на време маркира мозайка за изтриване или образуване на пръстен хромозом-5.

Най-характерният симптом на това заболяване е специфичен плач на новородени, подобно на котешки вик. Появата на специфичен вик е свързан с промени в ларинкса - стесняване, мекота на хрущяла, подуването или необичайната сгъваема лигавица, намалява в адхезията. Тези деца често идентифицират микроцефалия, ниски и деформирани мивки за ухо, микрогениране, лице с форма на луна, хипертелмизъм, епиканти, монголи съкращаване на очите, стабизъм и мускулна хипотония. Децата изостават по физическо и психическо развитие.

Такива диагностични знаци като "Cat Creek", лунната хипотония и хипотония на мускулите, с възрастта изчезват напълно, и микроцефалия, напротив, става по-очевидна, напредва както умствено изоставане (фиг. X.13).

Вродени малформации вътрешни органи Това е рядко, сърцето най-често е засегнато (интервентрикуларни и тълкувателни дефекти).

Всички пациенти имат сериозна степен на умствена изостаналост.

Жилищният спад при пациенти с 5Р синдром е значително по-висок, отколкото при пациенти с автозомни тризомии.

Приложение 1.

Проверете знанията си

1. Дайте термина "променливост".

2. Да предположим, че в природата има само променливост, а наследството отсъства. Какви ще бъдат последствията в този случай?

3. Какви механизми са източниците на комбинативна вариабилност?

4. Каква е фундаменталната разлика между фенотипната и генотипната вариабилност?

5. Защо не се лекува вариабилността, наричана група или дефинирана?

6. Как ефектът от екологичния фактор засяга проявяването на висококачествени и количествени знаци?

7. Какво може да бъде биологичната значимост на трансформацията на фенотипа под действието на факторите на околната среда, без да се променя генотипът?

8. За какви принципи мога да имам класификация на мутациите?

9. Какви механизми могат да подлежат на появата на мутации в организмите?

10. Какви са разликите в наследството на соматични и генеративни мутации? Каква е тяхната стойност за отделен организъм и цял вид?

11. Какви екологични фактори могат да активират процеса на мутация и защо?

12. Какви фактори на околната среда могат да имат най-голям мутагенен ефект?

13. Защо човешката дейност увеличава мутагенния ефект на околната среда?

14. Как се използват мутагените при подбора на микроорганизми, растения и животни?

15. Какви дейности са необходими за защита на хората и природата от действието на Мутаген?

16. Какви мутации могат да се наричат \u200b\u200bсмъртоносни? Какво ги е от други мутации?

17. Дайте примери за смъртоносни мутации.

18. Има ли вредни мутации при хората?

19. Защо трябва да знаете структурата на човек хромозома добре?

20. Какъв вид хромозом се намира в синдрома на Даун?

21. Избройте хромозомни нарушения, които могат да възникнат при действието на йонизиращо лъчение?

22. Какви видове генни мутации знаете ли?

23. Каква е разликата между генните мутации от геномната?

24. Какъв тип мутации включва Polyploidy?

Допълнение 2.

Тест за "променливост. Мутации и техните свойства"

Опция 1


Б. Генотипна вариабилност

А. Вариации в близост до. \\ T
Б. Вариационна крива
Б. Кръгла реакция
Модификация

А. ФЕНОКОПИЯ.
Б. Морфоз
V. mututivated.
G. Анеуплоид


Б. Мунационна променливост
Полиплоиди

А. Химикал
Б. Физически
V. Биологично
Правилният отговор не е

А. Соматика
Б. Ген
V. Genativa.
Хромозомално

А. Делеция
Б. Дублиране
V. Инверсия
Транслация

А. Моносомия
Б. Тризомия
V. Полисомия
Полиплоиди

А. Модификации
Б. Морфоз
V. Фенокопия
Мутикиран

10.Zagar е пример ...

A. mututivated.
Б. Морфоса
V. Фенокопия
Модификации


Вариант 2.


Б. Мунационна променливост
Фенотипна вариабилност


Б. Мунационна променливост
Промяна на променливостта

А. Комбинативна променливост
Б. Мутитация на генерал
V. Хромозомна мутация
Геномна отаяване.

4. Проверка на сектора на хромозомата на 1800 г. се нарича ...

А. Транслация
Б. Дублиране
Б. Заличаване
Инверсия

А. Полиплоиди
Б. Полизомия
V. Тризомия
Моносомия

А. Модификации
Б. Морфоз
V. Фенокопия
Мутикиран

А. Полиплоиди
Б. Полизомия
Б. Заличаване
Трикомия

А. Химикал
Б. Биологично
V. Физически
Правилният отговор не е

А. Соматика
Б. Неутрално
V. Геномен
Правилният отговор не е

А. Модификации
Б. Фенокопия
В. Морфоса
Полиплоиди


Вариант 3.

А. Модификация
Б. Фенотип
V. Генотипски
Nestland.

А. Физически
Б. Биологично
V. Химикал
Правилният отговор не е

А. Комбинативна променливост
Б. Мунационна променливост

А. Моносомия
Б. Тризомия
V. Полисомия
Полиплоиди

А. ФЕНОКОПИЯ.
Б. Мутация
V. Модификации
Morphoz.

А. Соматика
Б. Генединг
V. Полезно
Гена

А. Полисомия
Б. Тризомия
V. Полипуидий
Моносомия

А. Делеция
Б. Дублиране
V. Инверсия
Транслация

Точка
Б. Ген
V. Геномен
Правилният отговор не е

А. ФЕНОКОПИЯ.
Б. Модификации
В. Морфоса
Правилният отговор не е


Отговори на теста на темата "Вариабилност. Мутации, техните свойства"

Отговори на опция1.

1. Разнообразието на живите организми е:

А. Промяна на модификацията
* Б. Генотипна вариабилност
V. Фенотипна вариабилност
Ж. Неконсортивна променливост

2.RARS на фенотипната вариабилност се наричат \u200b\u200b...

А. Вариации в близост до. \\ T
Б. Вариационна крива
* В. Кръгла реакция
Модификация

3. Пълни промени в генотипа, които приличат на наследствени заболявания - това е ...

*НО. Фенокопия.
Б. Морфоз
V. mututivated.
G. Анеуплоид

4. Чрез промяна на структурата на гена подчертава ...

А. Комбинативна променливост
Б. Промяна на модификацията
* В. Мутационна променливост
Полиплоиди

5.diasis - това ... мутагенен фактор

А. Химикал
* Б. Физически
V. Биологично
Правилният отговор не е

6.mutations, които засягат само част от тялото, се наричат \u200b\u200b...

*НО. Соматични
Б. Ген
V. Genativa.
Хромозомално

7.Той на сайта на хромозома се нарича ...

*НО. Делеция
Б. Дублиране
V. Инверсия
Транслация

8. Загубата на една хромозома се нарича ... (2N-1)

*НО. Моносомия
Б. Тризомия
V. Полисомия
Полиплоиди

9. Източникът на наследствената вариабилност е ...

А. Модификации
Б. Морфоз
V. Фенокопия
* Мутации

10.Zagar е пример ...

A. mututivated.
Б. Морфоса
V. Фенокопия
* Модификации


Отговори на опция2.

1. Подаване, което не засяга генните гени и не променя наследствения материал, наречен ...

А. Генотипна вариабилност
Б. Комбинативна променливост
Б. Мунационна променливост
* Фенотипна вариабилност

2. Предложете посочната варианта:

А. Комбинативна променливост
Б. Мунационна променливост
Б. Вариабилност на кореспонденцията
* Промяна на променливостта

3. Чрез промяна на броя на хромозомите в основата на ...

А. Комбинативна променливост
Б. Мутитация на генерал
V. Хромозомна мутация
* Геномна мутация

4. Обратна област на хромозома на 180грозов се нарича ...

А. Транслация
Б. Дублиране
Б. Заличаване
* Инверсия

5. Shingeshevsky-Turner може да се случи като резултат ...

А. Полиплоиди
Б. Полизомия
V. Тризомия
* Моносомия

6. Облитите промени в генотипа, които възникват под действието на екологичния фактор, са адаптивни и най-често обратими - това е ...

*НО. Модификации
Б. Морфоз
V. Фенокопия
Мутикиран

7. Промяната в броя на хромозомите, множеството на хаплоидния комплект се нарича ...

*НО. Полиплоиди
Б. Полизомия
Б. Заличаване
Трикомия

8. Алкохолът е ... мутагенен фактор

*НО. Химически
Б. Биологично
V. Физически
Правилният отговор не е

9.Местори, които водят до повишена устойчивост на тялото, се наричат \u200b\u200b...

А. Соматика
Б. Неутрално
V. Геномен
* Верен отговор

10. Изграждане на еритроцити в кръвта с липса на кислород - това е пример ...

*НО. Модификации
Б. Фенокопия
В. Морфоса
Полиплоиди


Отговори на опция3.

1. Като неподходяща вариабилност:

А. Модификация
Б. Фенотип
* В. Генотипски
Nestland.

2. Колхисмин е ... мутагенен фактор

А. Физически
Б. Биологично
* В. Химически
Правилният отговор не е

3. Макросещият е механизъм ...

*НО. Комбинативна вариабилност
Б. Мунационна променливост
V. Фенотипна вариабилност
Променливост на г-н Модификация

4. Явлението придобива една хромозома получи името ... (2N + 1)

А. Моносомия
* Б. Тризомия
V. Полисомия
Полиплоиди

5. Андерктните промени в фенотипа, които възникват при действието на екстремни фактори на околната среда, не са адаптивни и необратими, наречени ...

А. ФЕНОКОПИЯ.
Б. Мутация
V. Модификации
* Morphoz.

6.mutations, които се срещат в генитални клетки (следователно, наследени) се наричат \u200b\u200b...

А. Соматика
* Б. Общ
V. Полезно
Гена

7. В резултат на това може да възникне Sundar на Klinfeltre ...

А. Полисомия
* Б. Тризомия
V. Полипуидий
Моносомия

8. Переното на цялата хромозома на друга хромозома се нарича ...

А. Делеция
Б. Дублиране
V. Инверсия
* Транслация

9.mutations, свързани с промени в структурата на хромозомите ...

Точка
Б. Ген
V. Геномен
* Верен отговор

10. крайниците са пример ...

А. ФЕНОКОПИЯ.
Б. Модификации
* В. Морфоса
Правилният отговор не е

Допълнение 3.

тест по темата "вариабилност".

Номер 1.

Организмите се адаптират към специфични условия на околната среда, без да променят генотипа поради променливостта

а) Мутация

б) комбинация

в) роднина

г) модификация

2. В листа, разкъсани от една дървесна вариабилност?

а) Мутация

б) Combinal.

в) модификация

г) всички листа са еднакви, без променливост

3. Ролята на променливостта на изменението

а) води до промяна в генотипа

б) води до преследване на гени

в) ви позволява да се адаптирате към различни условия на околната среда

г) няма значение

4. Промяна на модификацията в контраст с мунационната променливост:

а) обикновено се проявява в повечето индивиди

б) характеризиращ се с индивидуални характеристики на вида

в) свързани с промените в гените

г) носи наследствен характер

5. Повишено телесно тегло при домашни животни при промяна на диетата на диетата се нарича променливост: \\ t

а) Модификация

б) цитоплазматичен

в) генотипич

г) комбинация

Номер 2.

Попълнете таблицата с цифри.

Промяна на променливостта

Мутационна променливост

Какъв знак за лечение на тези мутации?

1. Фенотип в скоростта на реакцията.

2. Хромозомите не подлежат на промяна.

3. формата на група за променливост.

4. Законът за хомоложната серия от наследствена вариабилност.

5. Полезни промени водят до победа в борбата за съществуване.

6. Насърчава оцеляването.

7. ДНК молекулите не подлежат на променливост.

8. Коефициентът на подбор е промяна в условията на околната среда.

9. наследяване на знаци.

10. подобрява или намалява производителността.

Номер 3.

Попълнете таблицата с цифри.

Промяна на променливостта

Мутационна променливост

1. постепенно възникват, имат преходни форми.

2. възникват под влиянието на същия фактор.

3. Подобни скокове.

4. Може да се случи отново.

5. Не се предават от поколение на поколение.

6. Премахнати.

7. може да мутира самостоятелно и различни гени, под влияние на същия фактор.

8. Предава се от поколение на поколение.

9. основата на съществуването на фенотип.

10. основата на съществуването на генотип.

Номер 4.

Свържете се:

I. По отношение на появата

1.gerative.

II. При появата

2. Биохимика

III По вид взаимоотношения на алел

3.Lealous.

IV. Според влиянието на жизнеспособността на хората

4. Спонтанен

В. По характер на проявление

5. Аморфен

Срок На фенотипния произход

6.Genomic.

VII По произход

7.Идъри

8. Доминиращ

9.Phething

10.Нод

11.соматично

12.Antimorphic.

13.Neoltral.

14.Физиологични

15.Специалист

16.Гипоморфни

17.

18.

19. Хромозомиран

21.Neomorphic.

да се I.

да се II. се свързвам _______________________

да се III _

да се IV. Свържете _______________________

да се В.свържете _______________________

да се Сроксвържете ______________________

да се VII Свържете ______________________

  1. Фенотип в резултат на прилагането на генотипа в определена среда.
  2. Количествена и качествена специфичност на генните прояви в знаците.
  3. Взаимодействието на гените на нота.

Геном - комбинация от гени, характерни за хаплоидния набор от хромозома на този вид. При оплождането на генома на родителите клетъчният генотип на зиготите се комбинира и образува.

Генотип - комбинация от всички органични гени (генетична конституция). От генотипа на цигутите в процеса на онтогенеза възникват много стотици различни клетъчни фенотипове. Отделни клетъчни фенотипове образуват фенотипа на целия организъм. Целият процес на живот от образуването на зиготи към естествена смърт се контролира от гени. Генотипът непрекъснато изпитва екологична среда, взаимодейства със средата, която води до образуване на всички признаци и свойства на тялото.

Фенотип - всички признаци на тялото, образуващи в резултат на взаимодействието на генотипа и околната среда. (Йохансен - 1803) свойствата на всеки организъм зависят от генотипа и на средата, следователно образуването на тялото е резултат от взаимодействието на генетични фактори и фактори на външната среда.

Дълго време се смяташе, че в зигота има различни хромозоми за различни клетки, но сега е известно, че има една и съща генетична информация в зигота, както във всички клетки на това тяло. В специализирани клетки функционират гените, характерни за функциите на клетъчните данни, и всички останали - до 95% са блокирани. Всяка ембрионална клетка може потенциално да стане всяка клетка на тялото, т.е. Специализирана във всяка страна - полипотентни клетки. Всяка клетъчна клетка е способна да диференцира само един начин. Посоката на специализация се определя от външната среда (химическа среда на хромозоми - цитоплазма). В най-ранните етапи на ембриогенезата, генотипът вече взаимодейства със средата. Взаимодействието е удобно разглеждано от примера на гените на глобин. Преди и след раждането тези гени работят неравномерно. В ранната ембриогенеза, генът е включен за хемоглобина алфа верига (той е активен през целия живот) и генът, отговорен за синтеза на бета вериги, е неактивен. Но има ген, отговорен за синтеза на гама верига. След раждането, гена на бета веригата започва да работи и гама е блокиран. Тези промени са свързани с респираторни характеристики. Фетален хемоглобин лесно информира въздуха на ембриона.

Фенотипната проява на генотипа в зависимостта на средата на средата варира в скоростта на реакцията. От родители потомците получават конкретни видове химична реакция За различни условия на околната среда. Комбинацията от всички химични реакции ще определи метаболизма - метаболизъм. Интензивността на метаболизма варира значително. Всеки човек има свои собствени характеристики на метаболизма, който се предава от поколение на поколение и да се подчинява на законите на Мендел. Разликите в метаболизма се осъществяват в специфични среди на нивото на синтеза на протеини.

Диференцирана реакция на Primrose растения в различни среди. При обичайната температура 20-25 градуса и нормално налягане - червени цветя, при повишена температура или налягане - бели цветя. Семената имат същите свойства.

Fly - Drozophile има ген, който оформя затварянето на крилата на гърба. Ако лети с мутантни гени, за да се отстрани при температура 21-25 градуса, крилата се огъват. При по-ниска температура, нормалните крила и само някои са огънати. Генът определя синтеза на топлочувствителен протеин. Ето защо, които са подходящи след излизане от каската, при повишени температури има деформация на крилата.

Не са наследени признаци. Знаците се развиват въз основа на взаимодействието на генотипа и околната среда. Само генотип се наследява, т.е. Генният набор от гени, който определя нормата на биологичния отговор на тялото, промяна на проявата и тежестта на знаците при различни условия на средата. По този начин тялото реагира на свойствата на външната среда. Понякога един и същ ген, в зависимост от генотипа и върху условията на външната среда, има признак на различен начин или променя пълнотата на тежестта.

Степента на проявление на фенотипа - изгреиб. Тя може да бъде проба със степента на тежест на заболяването в клиничната практика. Експресията подсказва законите за разпределение на Гаус (някои в малки или средни номера). Променливостта на изразителността се основава и на генетични фактори и фактори на околната среда. Експресията е много важен показател за фенотипната проява на гена. Количествено, степента му се определя с помощта на статистическия индикатор.

Генетичният знак дори не се проявява в някои случаи. Ако генът е в генотипа, но изобщо не се появява - то се прониква. (Руски учен Тимофеев-ориз 1927). Пенетрант - броя на индивидите (%), проявяващ този ген в фенотипа, по отношение на броя на индивидите, чийто знак може да се прояви. Песлата е особена за проявлението на много гени. Принципът е важен - "всичко или нищо" - или се проявява, няма никой.

Наследствен панкреатит - 80%

Хип дислокация - 25%

Развитие на очите

RetinoBlastoma - 80%

Отосклероза - 40%

Колотокома - 10%

Хорея на Хантеритън се проявява в неволно потрепване на главата. Крайниците постепенно напредва и води до смърт. Тя може да се прояви в ранния период на пост-величина, в зряла възраст или да не се проявява изобщо. И изразяването и песната е запазена чрез естествен подбор, т.е. Гените, които контролират патологичните признаци, могат да имат различна експресивност и пенетност: не всички носители на гена са болни, а получената степен на проявление ще бъде различна. Проявата или непълното проявление на характеристиката, както и отсъствието му зависи от средата и от модифициращото действие на други гени.

1919 Bridges въвежда термина модификатор на ген. Теоретично, всеки ген може да взаимодейства с други гени, което означава, че да се покаже модифициращ ефект, но някои гени са модификатори в по-голяма степен. Те често нямат собствен знак, но са в състояние да укрепят или отслабят проявлението на функция, контролирана от друг геном. При формирането на черта, различна от основните гени и се показват модифициращи гени.

Брахидактия - може да е остър или незначителен. В допълнение към основния ген, все още има модификатор, който подобрява ефекта.

Бозайник - бял, черен + модификатори.

Генът може да действа pleotropic. (няколко), т.е. Прегледани, за да повлияят на различни реакции и развитието на много знаци. Гените могат да повлияят на други признаци на различни етапи на онтогенезата. Ако генът е включен в късната онтогенеза, той оказва незначително действие. Ако в ранните етапи - промените са по-значими.

Фенилкетонурия. Пациентите имат мутация, която изключва ензима - фенилаланин - хидролаза. Следователно, фенилаланинът не се превръща в тирозин. В резултат на това количеството фенилаланин се издига в кръвта. Ако разкриете тази патология рано (до 1 месец) и прехвърлете детето на друго хранене, развитието е нормално, ако по-късно е спуснат от размера на мозъка, умствената изостаналост, не се развива нормално, няма пигментация, умствена способностите са минимални.

Pleotropy отразява интеграцията на гените и знаците.

Човек има патологичен ген, водещ до синдром на Fanconi (дефект или липса на развитие палец, заместник или липса на радиационна кост, краткотрайни бъбреци, петна от кафяви пигмент, липса на кръв Телец).

Има ген, свързан с х хромозома. Имунитет за инфекции и недостиг на кръвоношение.

Доминиращият ген, заснет с х-хромозом - пилонфродфрит, лабиринт на загуба на слуха.

Marfani синдром - паяк пръсти, разместване на коженото око, малформации на сърцето.

Полимеризъм. Ако гените са разположени, всеки в своя отделен локус, но тяхното взаимодействие се проявява в същата посока - това са полиъгълни. Един ген леко показва знак леко. Полигените се допълват и имат мощно действие - настъпва полигенна система - т.е. Системата е резултат от действието на еднакво насочени гени. Гените се подлагат на значително влияние на основните гени, които са повече от 50. Известни са много полигенни системи.

При диабет се наблюдава умствена изостаналост.

Растеж, ниво на интелигентност - се определят от полиграфни системи

Допълване - феномен, при който 2 немелелни гена. Докато е в генотип, едновременно доведете до образуването на нова функция. Ако някой от двойката присъства - той се проявява.

Пример за това е кръвната група при хората.

Допълнението може да бъде доминиращо и рецесивно.

За да може човек да има нормален слух, е необходимо да се координират много гени и доминиращ и рецесивни. Ако поне един ген ще бъде хомозиготен на рецесия - слуховете ще бъдат отслабени.

Епистазис - такова взаимодействие на гените, когато генът на една алелна двойка е маскиран от действието на друга алелна двойка. Това се дължи на факта, че ензимите катализират различни клетъчни процеси, когато няколко гена работят на един метаболитен път. Действията им трябва да бъдат договорени навреме.

Механизъм: Ако се изключи, тя прикрива действието с

B - Епистатичен ген

C - Хипостатичен ген

Makusik.:

"Съотношението между генотипа и фенотипа е, както между характера на човек, така и неговата репутация: генотипът (и характерът) е вътрешната същност на индивида, фенотипът (и репутацията) е това, което изглежда или привидно заобикалящо . "

Лекция номер 9.

Вариабилност.

1. Промяна на модификацията.

2. Комбинативна вариабилност.

3. Брак система.

4. Мунационна променливост.

Един от признаците на живот е променливостта. Всеки жив организъм се различава от други представители на вида. Променливост - Имотът на живите организми съществуват в различни форми. Група и индивидуален променливост - класификация чрез еволюционна стойност. Променливостта, внедрена от група организми, се нарича група, един организъм или група от неговите клетки е индивидуален.

От естеството на промяната в знаците и механизма:

Фенотип

Случайно

Модификация

Генотипски

Соматични

Генеративна (мутационна, комбинация)

а) ген

б) хромозомално

в) геномен

Промяна на променливостта Отразява промяната в фенотипа под влиянието на факторите на околната среда (укрепване и развитие на мускулната и костна маса в спортистите, увеличаване на еритропозе в условията на високи планини и далечния север). Частно дело Фенотипна вариабилност - фенокопия.. Фенокопия. - причинени от условията на външната среда, фенотипните модификации, които имитират генетични знаци. Под влиянието на външни условия на генетично нормален организъм се копират признаци на напълно различен генотип. Проявата на Далтън може да се случи под влиянието на храненето, лошата психическа конституция, повишена раздразнителност. Човек има болест на витилиго (1% от хората) - нарушение на пигментацията на кожата. Генетичният дефект е в 30% от онези, които са болни, в останалото - професионална витилиго (въздействие върху тялото от специални химически и отравящи вещества). В Германия, преди две години, децата са родени с развлечения - съкратени с последните ръце. Оказа се. Че раждането на такива деца се случи, ако майката е взела Telidomid (успокоително, показано от бременни жени). В резултат на това нормалният не ограничен генотип е мутиран.

В повечето случаи фенокопиите се появяват под действието на външна среда в ранните стадии на ембриогенезата, което води до вродени заболявания на депозитите на развитието. Наличието на фенокопуси затруднява диагностицирането на заболявания.

Соматична вариабилност Не се прехвърлят чрез наследяване.

Комбинативна вариабилност - резултатът от независимите несъответствия хромозома в процеса на мейоза, оплождане, омрежване с рекомбинацията на гените. При комбинативна вариабилност гените се свързват, настъпва нов индивидуален набор от хромозоми, което означава, че се появяват новият генотип и фенотипът. За комбинативност в системата на хората, системата на браковете е от голямо значение. Най-простата е случайна селекция на двойки (PAMIX). Строго памикс популациите не съществуват, защото Има ограничения: социални, религиозни, индивидуални, икономически и други. Ето защо, в популациите на хората има отклонения от помпени в две посоки:

1) Хората, които са помежду си в отношения, са маркирани по-често, отколкото със случайна подбор - инбридинг - най-добрите (кървави бракове).

2) Хората влязат в брака по-често с случайна селекция от пара, отколкото с родния брак - външни.

Иродни бракове са от голямо значение в медицинския план. Като Вероятността и двамата съпрузи притежават същите рецесивни гени, е много по-висока, ако съпрузите са помежду си във връзка, особено близо. Родността е естествена. От медицинска гледна точка, селективните бракове на фенотипния знак се считат за близки до генетичния ефект. Ако изборът на брачен партньор оказва влияние върху генотипа на потомството - подпомагане на браковете. Хората, които са подобни на фенотипната, по-често се женят, отколкото с случайна селекция на двойки - положителни бракове, ако по-рядко - отрицателен. Примерите могат да служат като брак между глухи и кожа, хора с висок растеж, хора със същия цвят на кожата. Отрицателни помощни бракове между червенокосите хора.

Георгичните бракове често се срещат в ранните етапи на човешкото развитие.

3 групи от инбридинг са изолирани:

1. Между роднините на първата връзка

2. Коректни бракове на изолирани популации

3. Насърчаване на близкия брак за социални, религиозни и други съображения.

Немост (забранени) бракове между роднини на първата връзка: майстор, баща-дъщеря, брат сестра. Седихме в Египет, династия Птолемеев. В редица източни страни родът Иван Грозни (от Иван Калита е някои такива бракове).

Правни ограничения: разрешени са браковете между братовчедите, племенниците и лелите, племенници и чичовци. Въпреки че в някои страни има ограничения. Съединените щати и Великобритания са чичо племенница, полу-племенница - забранено. В САЩ братовчедите са забранени, разрешени в Обединеното кралство.

Корпоративен брак в изолирани зони (изолати), вкл. и религиозните изолати са неизбежни, защото в противен случай населението умира.

При големи необичайни популации, близкият брак е 1% в града и 3% в селата, до вторичния. Корпоративните бракове се насърчават сред евреите в източните страни. Има до 12%.

В региона Самарканд

Чичо-племенница 46

Неправомерна леля 14

Братовчеди 42.

Недвигател 2.

Коефициентът на инбридинг е средно идентичен по произход.

САЩ, католици - 0.00009

Израел и Йордан - 0,432

Индия - 0.32.

Япония - 0.0046.

В Индия половината от браковете са между роднини - детската смъртност при всяка достатъчност е 50%.

Генетичен ефект на близките бракове: редки автозомални хладилни заболявания стават обикновени.

Честотата на появата на рецесивни гени в сравнение с браковете, сключени между хората, които не са роднини, се увеличава рязко в браковете между роднините.

Мутационна променливост - единственият вид вариабилност, в резултат на което могат да се появят нови гени, които не могат да се срещат преди. Промяната в генотипа се случва и в резултат на това се променя фенотипа. В съответствие с трите нива на организацията на генния материал се разграничават 3 вида мутации: ген, хромозомален и геномен.

Мутация - внезапна наследствена промяна в фенотипна характеристика, причинена от остра структурна или функционална промяна.

Генни мутации свързани с промяна във вътрешната структура на гените, която превръща някои алели на други. Можете да изберете няколко вида генни мутации молекулярно ниво:

Замяна на двойка нуклеотид

Делеция

Вмъкване на нуклеотид

Пренареждане (инверсия) на част от ген.

Замяна на двойка нуклеотид . Подмяна на пуринова база към друг пурин или един пиримидин към друг пиримидин - преход. Подмяна на пуринова база за пиримидин и обратно - transvessia. При смяна на нуклеотидите в структурните гени се променя промяна в значението на гена - възниква въпрос-отаяване. В този случай една аминокиселина в полипептида се заменя с друга. Фенотипната проява на мутацията зависи от положението на аминокиселините в полипептида. При смяна на последователността на ЦТК на централния съвет възниква сърповидна анемия. Нов полипептид и хемоглобин има напълно различни свойства. Някои mutens mutages водят до ензим с висока активност при някои условия и средно при други условия. Като генетичен код Сделката, след това при подмяна на триплети, кодиращи една и съща аминокиселина, мутациите не се проявяват. Друг вид мутация - глупост - мутация. С тези мутации, когато сменяте един нуклеотид, няма безсмислени трипс. Синтезът на полипептидните спира и протеина има напълно различни свойства.

Задачи за тестване

* Тестови задачи с множество отговори

1. С моно-библионово пресичане на първото поколение хибриди фенотипно и

апликално равномерно - законът на Мендел: 1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.

2. * Моногерерозигот Това: 1) AA; 2) АА; 3) Aava; 4) Aava; 5) АА; 6) Aava; 7) AAVB.

3. * Анализ на пресичане е: 1) ♀aa× ♂aa; 2) ♀ aa × ♂ аа; 3) ♀aa × ♂aa; 4) ♀ aa × ♂ aa

4. * Възможни генотипове на потомството от пресичане на комолет (доминиращ знак) хетерозиготна крава с рогач бик: 1) всички BB; 2) BB; 3) BB; 4) всички BB; 5) BB.

5. В анализиращия преход, хибридният1 c хомозиготип: 1) доминиращ; 2) рецесивен.

6. Преминаване на две хетерозиготи (пълно господство) Фенотипното разделяне ще се наблюдава при потомството: 1) 9: 3: 3: 1; 2) 1: 1; 3) 3: 1; 4) 1: 2: 1.

7. Комбинацията от гени в клетката: 1) генотип; 2) геном; 3) кариотип; 4) фенотип; 5) Генофонд.

8. * Знакът се нарича доминиращ, ако: 1) наследява хибриди f1 2) се проявява в хетерозигот; 3) не се появява в хетерозигот; 4) отговаря на повечето хора в населението.

9. Фенотип се разделя в F2 с непълно господство в моно-библионовото преминаване: 1) 9: 3: 3: 1; 2) 1: 1; 3) 3: 1; 4) 1: 2: 1.

10. Сив зайк вълнена сива сива доминира над бялото. Сив зайци генотип: 1) АА; 2) АА; 3) АА; 4) AV.

11. В резултат на пресичането на ягодите ( непълно господство - Червен, бял и розов цвят на плодовете) с AA и AA генотип Фенотипно съотношение на потомството: 1) 1 червено: 1 бяло; 2) 1 червено: 1 розово; 3) 1 Бял:

1 розово; 4) 1 Червен: 2 Розов: 1 бял.

12. В резултат на преминаване на пилета (непълно господство: Черно-син бял цвят на оперението) с генотипове AA и AA фенотипно съотношение на потомството: 1) 1 Черно: 1 бяло; 2) 3 Черно: 1 син; 3) 3 Черно: 1 бяло; 4) 1 Черно: 2 синьо: 1 бяло; 5) 1 син: 1 бяло; 6) 3 син: 1 бяло.

13. * Доминантна хомозигота е: 1) Aava; 2) ABABB; 3) AABB; 4) AABB; 5) AABBCC.

14. Gameta AVDD, образуван от генотип: 1) AABBCDD; 2) AABBCDD; 3) AABBCDD; 4) AABBCDD.

15. * Drozofila черен (рецесивен знак) тяло и нормални крила (доминиращ знак) - генотип: 1) Aava; 2) AAVB; 3) AABB; 4) Aava; 5) AABB; 6) ABB; 7) ABB; 8) ABB.

16. * Заек е рошав (доминиращ знак) бял (рецесивен знак) козина - генотип: 1) aABB; 2) AAVB; 3) AABB; 4) Aava; 5) AABB; 6) ABB; 7) ABB; 8) ABB.

17. * Грах има високи растения (доминиращ знак) и червени цветя

(доминиращ знак) - генотип: 1) AABB; 2) ABABB; 3) AABB; 4) AABB; 5) AABB; 6) ABB; 7) ABB.

3.7. Основни модели на вариабилност

В анкети за повторение и дискусия

1. Какви процеси водят до комбинативна вариабилност?

2. Каква е основата на уникалността на всеки жив организъм на нивото на генотипа и фенотипа?

3. Какви екологични фактори могат да активират процеса на мутация и защо?

4. Каква е разликата между наследството на соматични мутации от генератищата и какво е тяхното значение за тялото и вида?

5. Какви механизми за преместване на мобилни елементи от генома можете да се обадите?

6. Защо човешката дейност увеличава мутагенния ефект на околната среда?

7. Какво биологично значение може да има трансформация на фенотип, без да се променя генотипа?

8. Защо модификациите са предимно полезни за тялото?

Контролни задачи

1. Фенотипът е съвкупност

домашно

характеристиките на тялото. Обмисли

разлики в фенотипа. Експрес

предположения за причините за това

фенотипове

2. Наблюдения за мета

morphoz Frosophila показа: а)

ако във фуража на ларвите на Drosophila

добавете сребърен нитрат,

Фиг. 3.98. Вариабилност на рога

след това жълтите индивиди са излезли

към хомозигозитета на тях за доминиращия гейн на сивия цвят на тялото (АА); б) при индивиди, хомозиготни в рецесивния ген на желанието на крилата (BB), при температура от 15 ° С, крилата остават сходни и при температура 31 ° С растат нормалните крила. Какво можете да кажете въз основа на тези факти за връзката между генотипа, средата и фенотипа? Тези случаи се случват да трансформират рецесивен ген в доминиращия или обратно?

3. Всеки знак може да варира в рамките на определени граници. Каква е скоростта на реакцията? Дайте примери за признаци на организми с широка и тясна реакционна скорост. Какво определя географската ширина на реакцията?

4. Изчисляване на средната стойност (m) и изграждане на вариационна крива съгласно следните данни (Таблица 3.8; 3.9).

Таблица 3.8.

Променливост на броя на цветята на езика в съцветието на хризантема

Брой цветя

съцветие

Броя на съцветието

Таблица 3.9.

Променливостта на броя на костните лъчи в опашката на камбалите

Брой лъчи

финландски

Брой лица

5. В областта на Чернобил, животински мутанти започват да се появяват след катастрофата в атомната електроцентрала, хората са увеличили честотата на заболяванията на рака на щитовидната жлеза. Какво показват тези факти? Защо в замърсените промишлени отпадъци реки от големи градове се появяват мутанти с огромна глава, без скали, с едно око, лишени от цвят? Дайте обяснение на това явление.

Обмисли

3.99. Телесно тегло в голям

говеда, като другите

животни - типичен номер

знак.

Развитие

количествен

знак

Фиг. 3.99. Двама годишни годишно

Инсталирай

възраст, които са настъпили от един

какъв тип вариабилност

баща, но се отглеждат в различни

да променя масата

тела на тези

условия

един от които е

храна в излишък, а другата беше хранена много лошо.

7. Помислете за различните форми на листата на зърната (фиг. 3.100), което е класически пример за променливост на модификация. Определете какви са разликите във формата на листа в растенията на зърната на отгледани в различни условия.

8. Помислете за промени в цвета на косата на ermine заек под влиянието на различни температури (фиг. 3.101). Определят вида на променливостта.

Фиг. 3.100. Форма на листа

гравист с развитието в различни среди

Фиг. 3.101. Промяна на цвета на хималайската вълна

заек под влияние на различни температури

Лабораторна работилница

1. Серия от множество алели е чертеж на сиви петна върху листата на детелината. Запознайте се с хербариума на листата на детелината и проследете характера на наследството на знака на сивите петна. Генът, който определя тази функция, е представен от осемте най-често срещани алела. Сравнете чертежа на хербаричния лист с фигурите, показани в диаграмата (Фиг. 3.102) и определете генотипа.

Има непълно господство. Невъзможно е да се определи генотипът само на тези форми, където картините на петна, определени от две алели сливат или приемат пълно господство. Например, VBVH IVHVH имат същия фенотип, VBVP IVBVB също не се различават фенотипно, тъй като VFVP доминира VFVP IVFVL, не разделя OVFVF поради сливането на чертежите. Хетерозиготите CV също не се различават от доминиращите хомозиготи.

Начертайте поставените на вас случаи и определете техните генотипове или фенотипни радикали, запишете знаците. Направете поредица от всички, които са срещали алели.

Фиг. 3.102. Модели на канализацията на сиви петна върху листата на детелината

генотип

(Vv - оцветяването отсъства; vv е твърдо ^ - подобен петно; VHVH е твърдо високо ^ - подобно място; vbvb - ^ - като място с пролука; vbhvbh - high ^ - подобно място с a пролука; vpvp - ^ - като петна в центъра; vfvf е твърдо триъгълно петно \u200b\u200bвъз основа на; VLVL - твърдо малко триъгълно петно \u200b\u200bна земята

2. Определяне на индивидуалната способност на човек да усети горчивия вкус на фенилтиома (FTM). С помощта на пинсети, поставете на гърба на гърба на езика първо контрола и след това опитна лента от филтърна хартия, определете индивидуалната си способност (невъзможност), за да усетите горчивия вкус на FTM, т.е. Знак за FTM + или FTM. Направете заключение за възможния генотип. Като се има предвид, че знакът на FTM + се контролира от доминиращия геном (t).

Условно обмисляйки студентската група като отделна популация, определяте честотата на популацията на функцията на FTM + (или FTM) като част от броя на лицата, които са носители на знак, в общия брой проучвания.

Изчислете генетичната структура на популацията (честотата на алеличните гени и възможните генотипове), като използвате формулата HardiveMerg: P² + 2PQ + Q² \u003d 1, Wheregy - честотата на хомозиготите на доминиращия алел (Genotype TT), 2PQ - честота на Хетерозигот (TT), Q²

- честотата на хомозиготите върху рецесивен алел (ТТ) в изследваната популация. При изчисляване на честотите на доминиращия (t) и рецесивен алел (t), p + q \u003d 1 трябва да се използва в популацията (t).

Задачи за тестване

* Тестови задачи с множество отговори

1. Химични съединения, индуциране на мутации: 1) метагс; 2) метилен; 3) Мутагена.

2. * Основните механизми на мутационния процес са нарушения на следващите матрични процеси: 1) излъчване; 2) репликация; 3) транскрипция; 4) репарации.

3. Ненужната промяна се нарича: 1) връщане; 2) изолация; 3) Модификация.

4. * Висока вариабилност на количествените признаци поради: 1) полигенна природа на наследството; 2) влиянието на екологичните фактори; 3) генотипна хетерогенност; 4) хомозиготизация по време на процеса на подбор.

5. * Разкрива генетична активност на следните генетични фактори: 1) електричествоШпакловка 2) Рентгеново лъчение; 3) гама радиация; 4) ултравиолетово лъчение; 5) екстремни температури.

6. Той е наследен от родителите на потомци: 1) знак; 2) модификация; 3) скоростта на реакцията; 4) фенотип; 5) Промяна на модификацията.

7. Формата на вариабилност, в резултат на която лявото дете е родено в десните родители: 1) мутация; 2) комбинация; 3) модификации; 4) случайно фенотипно.

8. Формата на вариабилност, в резултат на което, с животно на възникването на животното, имаше промяна в оцветяването и дюзите на косата: 1) мутация; 2) комбинация; 3) модификации; 4) случайно фенотипно.

9. Формата на вариабилност, в резултат на която в семейството на пет-купчини родители (рецесивен знак) е роден дете с чувство за ръка: 1) мутация; 2) комбинация; 3) модификации; 4) случайно фенотипно.

10. * Причината за увеличаване на честотата (появата) на няколко патологични алела в лице, което население: 1) увеличаване на нивото на радиационното замърсяване;

2) имиграция от зони с неблагоприятна екологична ситуация; 3) повишаване на плодовитостта; 4) увеличаване на продължителността на живота; 5) подобряване на нивото на медицинска помощ.

11. Характерна характеристика на модификациите, за разлика от мутациите: 1) материалът за еволюция; 2) тяхната формация е придружена от промяна в генотипа; 3) обикновено са полезни; 4) са наследени.

12. При възрастни на ermine зайци, живеещи в естествени условия, по-голямата част от тялото има бяла вълна, а опашката, ушите и лицето са черни, което се дължи на разликата в секциите на тялото върху температурата на кожата - това е проявление на форма на вариабилност: 1) мутация; 2) комбинация; 3) модификации; 4) случайно фенотипно.

13. Формата на променливостта, в резултат на което, с началото на пубертета, младежът промени гласа на гласа, мустаците и брадата се появиха: 1) мутация; 2) комбинация; 3) модификации; 4) случайно фенотипно.

14. Вид на типичната крива на вариация: 1) права линия; 2) крива на съединителя; 3) Изложител; 4) кръг.

15. * Устойчивото увеличение на честотата на един от доминиращите гени в популацията на животните е свързано със следнотонай-вероятните причини: 1) промяна в условията на съществуване; 2) повишаване на плодовитостта 3) миграция на част от животните;

4) унищожаване на животни от човека; 5) липсата на естествен подбор.

Част 4.

Ниво на организацията на населението

Органичната еволюция е обективен процес.

Населението е основна еволюционна единица. Основните характеристики на населението като екологична генетична система (площ на населението, броя на хората в населението, възрастовата композиция, политическия състав, основните морфо-физиологични характеристики на населението, генетичната хетерогенност на населението, генетичното единство на населението). Мутации на различни видове - елементарен еволюционен материал. Генетични процеси в популациите. Елементарно еволюционно явление.

Елементарни фактори на еволюцията. Мутационен процес. Вълни на населението. Изолация. Генетични и автоматични процеси. Естествен подбор.

Образуването на адаптации е резултат от естествен подбор. Класификация и механизъм за възникване на адаптации. Относителният характер на адаптациите.

Формулярът е основният етап на еволюционния процес. Концепцията, критериите и структурата на вида. Обхватът е резултат от микроеволюцията. Основни пътища и начини

аспекти.

Моделите на макроеволюцията. Еволюцията на онтогенезата (почтеност и стабилност, ембрионизация и автономнозизация на онтогенезата, онтогенезата е в основата на филогенезата). Еволюцията на филогенните групи (форми на филогенеза, основните направления на еволюцията, изчезването на групи и неговите причини). Еволюция на органите и функциите. Еволюционен напредък.

Произхода и еволюцията на човека.

4.1. Органична еволюция - обективен процес

Контролни задачи

1. Едно от доказателствата за еволюцията е единството на органичния свят, в който съществуват редица организми, които заемат междинна позиция между големи системни групи, \\ t- Преходни форми. На изображението

4.1 представени са някои от съществуващите преходни форми на организми. Запознайте се с тези организми и посочете в тяхната структура признаците на различни видове организация.

2. Скелетът на крайниците на земноводни, влечуги, птици и бозайници, въпреки доста големи различия в появата на крайниците и функцията, която изпълняват, се оказва, че се конструира по подобен начин (фиг. 4.2). Какво прилича на структурата на крайниците, носещи много различни функции, гръбначни?

Фиг. 4.1. Сега съществуващи преходни форми:

1 - меч, заемащ междинно положение между съвременния типичен артропод и изкопаеми трилобити; 2 -peripatus, носещи признаци на членестоноги и пръстен червеиШпакловка 3 Evglen свързващи признаци на животни и растения; четири - любекцията на Szrechovost.подобно на лавата на трилобита; пет

- пълзенето на Grebnevik се свързва по равенство с признаци на чревни животни признаци на плоски червеи

3. В структурата на почти всеки организъм е възможно да се намерят органи или структури, сравнително слабо развити и загубени предишното им значение в процеса на филогенеза, са елементарни органи. Фигура 4.3 показва елементарните задните крайници на Python, едва забележими зачаяния на крилата в киви, зачатъци на тазовите кости на китоподобните. Какво показват тези органи?

Фиг. 4.2. Гомология на предните крайници на гръбначните животни

(Саландър, морска костенурка, крокодил, птица, прилеп, кит, мол, човек) Хомоложни части са маркирани със същите букви и цифри

4. Сред животните на една от най-забележителните реликвитни форми е Гутерия - единственият представител на цял подклас на влечуги (фиг. 4.4). Той отразява особеностите на влечугите, живеещи на земята в мезозоала.

Друга известна реликва - Cilance за латимариумска риба, запазена малко променена от Девън.

5. В полза на съществуването на родство от системни групи животни се сервират изкопаеми преходни форми. Попълнете таблица 4.1, като укажете някои признаци на първото в сравнение с влечугите и истинските птици.

Фиг. 4.3. Примери за елементарни органи (A - топ крайници python;

B - Kiwi Wing; V- Елементи на тазовия пояс на гладки кит)

Избройте преходните форми, които са ви известни. Защо междинните форми не дават достатъчно доказателства за еволюция?

7. Ембрионите на птиците в ранните етапи на ембрионалното развитие се изолират като крайния продукт на азотния обмен на амоняк, при по-късен карбамид и на последните етапи на развитие - уринарна киселина. По същия начин, тайните жаби са крайният продукт на обмена е амоняк, а при възрастни земноводни

Опашка Verteons.

Способността да лети

начин на живот

Възпроизводство

8. Изследването на ембрионалното развитие на по-високите, наземни гръбначни животни показа, че те са положени и достигат известно ниво на развитие. Някои тела, които нямат никакво значение при възрастни животни, но доста подобни на органите, характеризиращи възрастни риби. Разгледайте фигура 4.6 и отговор

относно какво е фактът, че отметки на частите на апаратурата на хрилете в ембрионите на сухоземните гръбначни животни?

9. Как мога да докажа обективността на процеса на еволюцията на живота на Земята?

Фиг. 4.5. Пръстови отпечатъци на костите на скелета и пера на Archeopteryix

10. Преди да сте кон, мишка, костенурка, пеперуда, бор. Какви методи са най-надеждно да се установи връзката на тези форми?

Генотипът е комбинация от всички органични гени, които са нейната наследствена база.

Фенотипът е набор от всички признаци и свойства на организма, които са открити в процеса на индивидуално развитие при тези условия и са резултат от взаимодействието на генотипа с комплекса от фактори на вътрешната и външната среда.

Всеки биологичен изглед Той има неприятен за него фенотип. Той се формира в съответствие с наследствената информация, поставена в гените. Въпреки това, в зависимост от промените във външната среда, състоянието на състоянието варира от тялото до тялото, което води до възникване индивидуални различия - променливост.

Въз основа на променливостта на организмите се появява генетично разнообразие от форми. Има модификация на вариабилността или фенотип и генетичен или мутационален.

Променливостта на модификацията не причинява промени в генотипа, тя е свързана с реакцията на това, един и същ генотип за промяна на външната среда: при оптимални условия, максималният от възможностите, присъщи на този генотип. Променливостта на модификацията се проявява в количествени и качествени отклонения от нормата на източника, които не са наследени и са само адаптивна природа, например, увеличаване на човешката кожа пигментация под влиянието на ултравиолетови лъчи или развитието на мускулна система под действието на упражненията и т.н.

Степента на изменение на характеристиката на тялото, т.е. границите на променливостта на модификацията се наричат \u200b\u200bскорост на реакцията. Така фенотипът се формира в резултат на взаимодействието на генотипите и екологичните фактори, фенотипните признаци не се предават от родителите на потомци, само скоростта на реакцията е наследена, т.е. естеството на отговора на промяната в околната среда.

Генетичната вариабилност е комбинация и мутационна.

В резултат на обмена на хомоложни секции с хомоложни хромозоми в процеса на мейоза, което води до образуване на нови генни асоциации в генотип. Възниква в резултат на три процеса: 1) независими несъответствия на хромозомите в процеса на Мейос; 2) случайното свързване на тях в оплождането; 3) споделяне на райони с хомоложни хромозоми или конюгиране. .

Мутационна вариабилност (мутация). Мутациите се наричат \u200b\u200bскосени и стабилни промени в единиците на наследствеността - гените, които водят до промени в наследствените знаци. Те задължително причиняват промени в генотипа, които са наследени от потомството и не са свързани с пресичането и рекомбинацията на гените.

Има хромозомни и генни мутации. Хромозомните мутации са свързани с промяна в структурата на хромозомите. Това може да бъде промяна в броя на хромозомата до множество или не многократно на хелоидния комплект (в растения - полиплоида, при хора - хетероплоида). Пример за хетероптида при хора може да бъде синдром на Даун (една допълнителна хромозома и в кариотип 47 хромозоми), Sherechevsky - синдром на Търнър (няма нито един х хромозома, 45). Такива отклонения в кариотипа на дадено лице са придружени от разстройство на здравето, нарушение на психиката и физиката, намаление на жизнеспособността и др.

Генни мутации - влияят върху структурата на самия ген и води до промяна в свойствата на тялото (хемофилия, далтона, албинизма и др.). Генните мутации възникват както в соматични, така и в зародишни клетки.

Наследват се мутации, възникващи в генитални клетки. Те се наричат \u200b\u200bгенеративни мутации. Промените в соматичните клетки причиняват соматични мутации, простиращи се към тази част от тялото, която се развива от променената клетка. За видове, които се поразяват сексуално, те нямат значителна стойност за вегетативното възпроизвеждане на растенията, които са важни.