1. Появата на неподвижна вариабилност в индивида зависи от неговия генотип, следователно границите на тази променливост са ограничени до 1) условия на околната среда 2)

реакции 3) отделни фенотип 4) случайни мутации

2. нарушаване на последователността на нуклеотидите в ДНК молекулата 1) на геномна мутация 2) на генна мутация 3) хромозомна мутация 4) скорост на реакцията

3. Едно от предложенията на мутационната теория на H. de Freze е одобрение
1) Мутациите възникват при действието на условията на околната среда 2) Мутациите са дефинирани 3) мутациите са група от група 4) Мутациите не са посочени

4. Комбинативната вариабилност определя
1) мутация
2) нови комбинации от гени в резултат на мейоза и оплождане
3) нови комбинации от характеристики под влиянието на околната среда
4) Мутагена

1. Какви видове тегла могат да бъдат оформени от родители с AA генотипове, AA и AA? 2. В семейството, където и двамата родители са имали нормален слух, е роден глух дете. ДА СЕ

Ака подписът е доминиращ? Какви са генотипите на всички членове на това семейство? 3. Музард, страдащ от албинизма, се ожени за здрава жена, бащата, на който страда от албинизъм. Какви деца могат да се очакват от този брак, ако смятаме, че албинизмът се наследява от човек като автозомно рецесивен знак? 4. Синякът мъж се оженил за жена на карагелаза, чиято майка имаше сини очи. От този брак е роден синяока дъщеря и мрачен син. Определете генотипите на всички членове на семейството. 5. Сибирската дългокоса котка, пресечена със съседна котка Мурка. В резултат на това преминаване, 4 късокоса и 2 дълги коси коте бяха родени. Известно е, че котките имат къса вълна - доминиращ знак. Определете генотипите на Васка, Мурки и всички котенца. 6. Човек има такъв аномалия като албинизъм (без пигментация). Сред Панама индийци, че е доста разпространено, въпреки факта, че браковете между албиноси са забранени от закона. Как може да се обясни това? 7. * Червенокосата момиче се ожени за мъж с червена коса, хомозиготна за този знак. Каква е вероятността за раждане от този брак на дете с не червена коса, ако е известно, че червената коса е рецесивен знак? 8. Така нареченият "бял Локон" или сива нишка в човек, наследствен като доминиращ автозомален знак. Каква е вероятността от раждане на деца без извиване ако родителите са имали "бяла къдрица" и са хетерозиготни на тази основа? 9. Какво поколение при генотип и фенотип ще се окаже от пресичане на сивата чистокръвни заек с черен заек, ако черният цвят на козината е рецесивен признак? Роякът на кравата е пет нормални телета, от третата крава - пет безветливи телета. Определят генотипите на пресечени животни и техните потомци. 10. * В един ъгъл на живия морски свинчета живееха: мъжът с дълга вълна и една и съща жена. От пресичането им в потомството се появи прасета с дълга и къса коса. Каква е вероятността за появата на късокоси прасета, ако пресичате мъже с дълга вълна от първото поколение със късочни жени? Къса вълна - рецесивен знак. 11. При пресичане на червените домати (доминиращ знак), в потомството бяха получени 87-червени и 29 жълти растения. Колко от тях са хетерозигот? 12. Обмислете вероятността за раждането на деца без лунички по лицето (рецесивен знак), ако е известно следното: жена с лунички на лицето си, бащата, чийто баща беше без лунички, женен мъж с лунички на лицето си . Известно е, че майката на човека е без лунички и баща - с лунички. 13. Царевицата в царевичните тъмни зърна доминира над светлината. Получават се 380 растения от пресичането на хибридите един с друг: 96 са бели зърна, а останалите са тъмни. Колко растения са хомозиготни в генотип и колко е хетерозигодният? 14. Пшеницата е джудже ген. Общува над генома на нормалния растеж. Какви са генотипите на изходните форми, ако в потомството се оказа разделянето на тази основа в съотношението 1: 1? При които генотипи и фенотипове родителски форми Ще бъде ли фенотипно хомогенното потомство? 15. Да предположим, че синдромът на Вернер (преждевременно стареене на човек) се наследява от автозомален тип. Каква е прогнозата за появата на този синдром в потомците, ако следното е известно: Съпругата е здрава, но баща й имаше синдром на Вернер, съпругът й също е здрав, но майка му едва рано.

Част А (изберете един правилен отговор)

1. Грегор Мендел при изучаване на наследственост използвах метода:

А) генеалогични; Б) цитогенетична; В) хибридологично; Г) биохимически.

2. Взаимно изключителен статут на функцията се определя от гените: \\ t

А) доминиращ; Б) алелен; В) рецесивен; Г) алтернатива.

3. взаимодействие. allel GenovВ който се проявява новият статус в потомството:

А) епистаза; Б) взаимно допълване; В) полимера; Г) pleotropia.

4. Комплексът от гени, предавани от потомството по време на възпроизвеждането:

А) генотип; Б) фенотип; В) генуфофон; Г) кариотип.

5. Наследствие на кръвните групи при хора се отнасят до:

А) плеотропия; Б) кодова кореспонденция; В) дихибридното преминаване; Г) допълняемост.

6. Знак за наследник, завластен с етаж:

А) зрителна острота; Б) кръвно коагулация; В) цвят на косата; Г) броя на пръстите.

7. Променливостта на модификацията е свързана с промяна:

А) генотип; Б) генна басейна; В) фенотип; Г) геном.

8. Под формата на гейми, различни в секс хромозома:

А) хоогаменя; Б) хетерозиготни; В) хомозиготен; Г) хетерогаматив.

9. Анализ на пресичане на повиквания:

А) два хетерозигота; Б) доминиращи хомозиготи и хетерозигики; В) рецесивни хомозиготи и хетерозигики;

Г) две рецесивни хомозиготи.

10. Гени, които определят разработването на алтернативни знаци за състоянието:

А) доминиращ; Б) алелен; В) рецесивен; Г) мутант.

11. Липсата на пигмент в корицата на птиците, земноводните, влечугите и бозайниците е едно от доказателствата на закона:

А) чистота на тегла; Б) лепило наследство на гените; В) хомоложна серия наследник. Промяна; Г) господство

12. Промените, които се случват с органа под влиянието на външни и вътрешни фактори на околната среда - това е проявление:

А) мутационна променливост; Б) променливост на изменението; В) цитоплазменова вариабилност; Г) комбинация.

13. Разликите в размера на листата на едно дърво са пример за променливост:

А) генотип; Б) модификация; В) мутация; Г) комбинация.

14b Възпроизвеждане на мошеник и папрат участват:

А) спорове; Б) сперматозоиди; В) яйца; Г) прашец.

15. Основните различия между пола и най-мощното възпроизвеждане се крият във факта, че сексуалното възпроизвеждане:

А) се среща само във висши растения; Б) това е адаптация към неблагоприятни условия на околната среда; В) осигурява комбинативна вариабилност на организма; Г) осигурява генетична постоянство на вида.

16. ГАНЕРУЛСОЛ клетки:

А) хаплоид; Б) диплоид; В) тетрап; Г) триплоиден.

17. От ектодерм в бозайници се формират:

А) коса и нокти; Б) скелетни мускули; В) бели дробове; Г) хрущял.

18. Чиста линия се нарича:

А) потомство, което не дава разнообразие на основаната основа; Б) разнообразие от потомство, получено от пресичане на различни индивиди; В) чифт родители, различни един от друг с един знак; Г) индивиди от един вид.

19. Три въглехидратни момичета и едно синьооко момче са родени с жена, мъжка и синя очи. Мостът на кафявото око доминира. Какви са генотипите на родителите?

А) баща-аа, майка-аа; Б) баща-аа, майка -aa; В) баща - аа, майка - аа; Г) баща - аа, майка - аа.

20. Тялото с генотип на мебелните формира гейми:

А) b, c и c; Б) експлозивни и SS; В) слънце и слънце; Г) военновъздушни сили и военновъздушни сили.

21. Стойността на омрежника е:

А) независимото разпространение на Gaman гени; Б) запазването на диплоидния набор от хромозоми; В) създаването на нови наследствени комбинации; Г) поддържане на постоянството на генотипите на организма.

Част Б (изберете три верни отговора)

1. Знаци, характеризиращи генотипа:

А) комбинацията от гените на тялото; Б) набор от външни признаци на тялото; В) набор от вътрешни качества на тялото;

Г) комбинация от хромозоми; Д) набор от генитални клетки; Д) целият наследствен материал на клетката.

2. Основните характеристики на наследствената вариабилност:

А) генотипно; Б) фенотипно; В) индивидуален характер;

Г) групов знак; Д) зависи от условията на околната среда; Д) продължава в потомството.

Въпроси и задачи за повторение

Въпрос 1. Каква форма на вариабилност ви е известна?

Променливостта е появата индивидуални различия. Въз основа на променливостта на организмите се появяват генетично разнообразие от форми, което в резултат на действие естествен подбор Трансформирани в нови подвидове и видове. Има модификация на вариабилността или фенотип и мутация, или генотип.

Въпрос 2. Дайте класификацията на мутациите по отношение на промените в наследния материал.

По отношение на промените в наследствения материал се различават следните видове мутации:

1. Геномни мутации - промени в кариотип, множествено (3p, 4p, 8p ...) и не-оптичен (2р ± 1; 2р 2 ...) хаплоидният брой хромозоми. Например, в болестта даун в кариотипа има три хромозоми на 21-ви двойки.

2. ген или точка, мутации - промени поради замяна, изпадане или вмъкване на един или повече нуклеотиди в същия ген. Те водят до промяна в структурата на протеините, която се състои в появата на нова последователност от аминокиселини в полипептидната верига.

3. Хромозомни мутации - промяна в структурата на хромозомите. Тези мутации могат да възникнат поради загубата на хромозома на тяхната част или придобиването на нов сайт, който нехарактеристика за него, който може да доведе до смъртта на тялото.

Въпрос 3. Какво е Polyploidy и какво е неговото значение?

Полиплоида - увеличаване на броя на хромозомите, множество от хаплоидния комплект. Често такъв феномен се намира в най-простите и растения. Полипуида позволява да се увеличи надеждността на генетичната система, намалява риска от намалена жизнеспособност в случай на мутации, увеличава жизнеспособността, плодовитостта и други свойства. В производството на култури се използва, изкуствено получаване на полиплоидни сортове култивирани растения, които се отличават с висок добив и жизненост.

Въпрос 4. Избройте свойствата на мутациите.

Мутациите се наследят от тяхната роля в еволюцията: само наследствените промени могат да станат собственост на последващи поколения, подлежащи на успешно възпроизвеждане и оцеляване на индивидите с тези мутации.

Мутациите са причинени от различни външни и вътрешни фактори. UV лъчи, температурни колебания, промяна в химични реакции в клетка поради неговото стареене, ефектът на различни химикали може да доведе до промени в структурата на ДНК и хромозоми.

Възникват мутации внезапно, хмерът, в отделни видове видове и в повечето случаи са вредни за тялото, тъй като исторически установеният генотип се разхлабва. Някои и същите мутации могат да възникнат отново.

Мутациите не са посочени: да се мутира всеки ген, причинявайки промени в незначителни и жизненоважни знаци. В същото време, един и същ фактор, като рентгеновата радиация, действащ върху клетките, може да предизвика различни мутации, които са трудни за предвиждане.

Въпрос 5. На какви нива възникват нови комбинации от гени?

Нови комбинации от гени се появяват на различни нива:

1. ПИСАНЕ НА ГЕНИ В ГРУПКАТА ГРУПА поради омрежващия в проспектаза I на мейотично разделение;

2. несъответствие между хомоложните хромозоми от двуваленти в матишкото разделение;

3. Дифузия на дъщерни хромозоми в II Мейотично разделение. Общо по време на мейоза се образуват 2 ^ 46 комбинации;

4. Фузия на сексуални клетки принадлежали множество организми (292 комбинации).

Въпроси и задачи за обсъждане

Въпрос 1. Защо се формира резервата на наследствената вариабилност? Каква е нейната стойност?

Постоянно течащ мутационен процес и свободното преминаване води до факта, че в рамките на вида и отделните популации се натрупват голям брой Външно не отговарят на промените. Създаване на това, според изразяването на академик I.I. Smalgauzen, "резерв на наследствена вариабилност" е, защото преобладаващото мнозинство от мутации, които възникват рецесивно и фенотипно не се проявяват. Хромозомите, превозващи мутации, в резултат на удвояване, постепенно се прилагат за населението, в което се извършва свободно преминаване. Постепенно възникна увеличение на концентрацията на мутацията, което се простира все по-широко разпространено, но не показва, но фенотипно, докато остане хетерозиготно. При достигане на достатъчно висока концентрация, преминаването на индивиди, превозващи рецесивни гени. В същото време ще се появят хомозиготни индивиди, чиято мутация ще се появи фенотипно. В тези случаи мутациите попадат под контрола на естествения подбор.

Въпрос 2. С какви ефекти мога да увелича честотата на мутациите?

За да се увеличи честотата на мутациите, е необходимо да се повлияят на клетките чрез различни мутагенни фактори, като:

1. ултравиолетова радиация;

2. Химични съединения не се срещат в природата (пестициди, някои лекарства и др.)

3. Органични I. неорганични съединения Естествен произход (азотни оксиди, нитрати, радиоактивни съединения, алкалоиди).

Въпрос 3. Дайте примери за комбинативна променливост, произтичаща от моделите на наследяване на знаци, идентифицирани от Г. Мендел.

Основата на комбинативната променливост е сексуалното възпроизвеждане на организми, в резултат на което има огромно разнообразие от генотипове. Практически неограничени източници на генетична вариабилност сервират три процеса: независими хомоложни хромозоми, взаимен обмен на зони на хомоложни хромозоми или кръстосана панта, произволна комбинация от закачалки за оплождане.

Цветето има нощна красота, има ген на червени венчелистчета и бял цвят. Организмът АА има розов цвят на венчелистчетата. Така нощната красота няма розов генна ген, розов цвят се появява при комбинация от червени и бели генни комбинации.

Генетичното доказателство за кръстопътните хромозоми стана възможно благодарение на откриването на редица генетични явления - мутации, хетерозиготно състояние и адхезия на гените.

Първият генетичен обект, върху който е установено състезателният феномен на кръст, е бил droprofile. За нея се приготвят систематични гени на указателя в различни хромозоми за първи път и всички групи на съединителя бяха разкрити.

Помислете за един от класическите преживявания на Т. Морган на кръста, което му позволи да докаже наследствени дискретни хромозоми.

Първите експерименти за пресичане на надежда

При пресичане на мухи, които се различават по два чифта знака, сива с елементарни крила (VG - остатък) B + Vg / B + VG и черен (B - черен) с нормални крила B VG + / B VG + в 1 дигитажозигови индивиди B + VG / B VG + по фенотипа е сив с нормални крила.

Фигурата показва две посоки на пресичания: в една дигитализация е мъжът, а в друга - женската. Ако хибридните мъже преминават с жени, рецесивни в двата гена, т.е. се извършва анализиращ преход B VG / b Vg XB + Vg / b VG +, след това се получава несъответствие във връзка с 1 (B + Vg / B VG) X 1 (B VG + XB VG).

Такова разделяне показва, че това DigibriD образува само два степени на игрите B + VG и BVG + вместо четири и комбинацията от гени в портите съответства на този, който има родителите. Въз основа на определеното разделяне трябва да се приеме, че мъжът не обменя хомоложните хромозоми. В бъдеще се оказа, че мъжете drosophila наистина са както в автозома, така и в сексуални хромозоми и нормата няма кръстопът. Следователно, с описаното анализиращо преминаване, две първоначални родителски комбинации от знаци се възстановяват: лети с черно тяло на оцветяване и нормални крила и лети със сиво цветово тяло и елементарни крила. В същото време те се оказват еднакви цифрови отношения, независимо от пола. В този случай имаме пример за пълното адхезия на гените в един чифт хомоложни автозоми.

В реципрочното преминаване на дишелозиговите жени с мъжкия анализатор, хомозиготен на същите две рецесивни гени, в потомството има друго разделяне. В допълнение към родителските комбинации от знаци, нови видове се появяват в потомството - лети с черни тела и къси (елементарни) крила, както и мухи със сиво тяло и нормални крила. Следователно, в това преминаване, адхезията на гените се нарушава. Гените в хомоложни хромозоми бяха променени от места поради кросоувър хромозомите.

Геймети с хромозоми, подложени на кръстосана панта, наречени кросоувъри не се подлага на такива - неизвестен. Съответно, организмите, произтичащи от потомството на анализа на пресичането от комбинацията от кръстосани гама с привилегията на анализатора, се наричат кросоувър, или рекомбинантени тези, които са възникнали от комбинацията от неизвестни игри с привилегията на анализатора - неизвестен, или несемебед.

При анализиране на разделянето в случай на омрежър, вниманието се нарича определен брой индивиди от различни класове. И двете първоначални родителски комбинации от знаци, образувани от неконтролни игри, са в потомството на анализиращо преминаване на равен брой. В определения опит с Drosophil за тези и други индивиди беше около 41.5%. Като цяло, лицата, които не са проучени, възлизат на 83% от общия брой на физическите лица в потомството. Две маратонки в броя на индивидите също са еднакви и сумата им е 17%.

Като друг класически пример за съединител и кръстопът, може да бъде дадено опитът на К. Гешенсън, проведен върху царевица в 20-те години. Бяха пресечени две хомозиготни царевични линии, единият от които имаше зърна с боядисана алерон и гладък ендосперм. Тези признаци се определят от доминиращите гени C + C + SH + SH +. Друга линия имаше рецесивни алели на тези гени с C C SH, които бяха определени от знаците: неоцветени алерон и набръчкани ендосперма. Тези двойки алели са в един чифт хомоложни хромозоми.

Пресичане на посочените линии между себе си C + SH + / C + SH + X с SH / C SH придава хетерозидж C + SH + / C SH.

Когато анализирате пресичането на C + SH + / S SH X C SH / C SH, както при експеримента с drosophilic, се оказва, че не е подходящо независимо поведение на всяка двойка алели. В този случай количеството не-симптомични зърна в колоните се оказва 96,4%, а кръстосано плач - 3.6%.

Резултатите от експериментите върху drosophyl и царевица показват, че наистина има адхезия на гените и само в определен процент от случаите е нарушен поради кръстосана панта. Следователно, първата позиция на кръстосания хромозом, която гласи, че между хомоложните хромозоми може да се извърши взаимен обмен на идентични места. Гените в идентични области на хомоложни хромозоми се преместват от една хомоложна хромозома в друга.

Следователно, докато независимата комбинация от гени в немолологични хромозоми се определя чрез случайно несъответствие в отдела за намаляване, рекомбинацията на адхезивните гени се осигурява от процеса на пресичане на хомоложните хромозоми.

Степента на кръстопътя и линейното подреждане на гените в хромозомата

Класът на прелез устройството се измерва чрез съотношението на броя на кръстосаните индивиди към общия брой на индивидите в потомството на анализираното преминаване и се изразява като процент.

Рекомбинацията се повтаря повторение, т.е. между родителските хромозоми, се извършва взаимен обмен; Това също така задължава да преброи кръстосаните оценки в резултат на едно събитие.

Мащабът на кръстосаните хромозоми отразява силата на адхезията на гените в хромозомата: повече стойност Perekreest, Топ по-малко енергия Съединител на кола. Т. Морган предложи честотата на омрежвателя да показва относителното разстояние между гените: колкото по-често се извършва кръстосаният кран, толкова по-голям е гените един в хромозомата, толкова по-рядко пресичащият стаж, толкова по-близо един до друг.

Когато показваме, че рекомбинацията на гените на черното тяло и късите крила в Drosophila се среща с честота от 17%, тогава тази стойност по определен начин характеризира разстоянието между тези гени в хромозомата. Същото се отнася и за случая на кръстосано хромозоми в царевица, където 3,6% от рекомбинациите показват честотата на обмена между две области на хомоложни хромозоми.

Въз основа на множество генетични проучвания, Morgan издава хипотезата на линейното подреждане на гените в хромозомата. Само с това предположение процентът на рекомбинанти може да отразява относителното разстояние между гените в хромозомата.

Един от класическите генетични експерименти на Морган, доказващи линейното подреждане на гените, е следният опит с drosophilic. Женски, хетерозиготни за три съединителя рецесивни гени, определяне на жълтия цвят на тялото y (жълт), белият цвят на окото w (бял) и войнствените крила Bi (Bifid) бяха кръстосани с мъже, хомозиготни за тези три гена. В потомството, 1160 лети на нечовешки (нормални и едновременно носещи трите рецесивни знака), 15 мухи на кросоувър, произтичащи от пресичането между гените Y и W, и 43 от индивидите от омрежвателя между W и BI гените получени. Получените резултати като процент от кръстопътя между гените бяха следното съотношение:

От тези данни изглежда очевидно, че процентът на кръста е функцията на разстоянието между гените и техните последователни, т.е. линейното, местоположението в хромозомата. Разстоянието между Y и BI гените е равно на сумата от две единични пресичания между Y и W, W и BI.

Възпроизводимостта на тези резултати в повтарящите се експерименти показва, че местоположението на гените по дължината на хромозомата е строго фиксирано, т.е. всеки ген заема определено място в хромозомата - локус.

Единични и многобройни кръстови хромозоми

Като се вземат разпоредбите, които 1) гените в хромозомата могат да бъдат много, 2) гени са разположени в хромозома по линеен начин, 3) всяка алелна двойка заема някои и идентични локуси в хомоложни хромозоми, Т. Морган е направил кросоувър между хомоложните хромозоми се срещат едновременно в няколко точки.

Това предположение им е доказано на Drosophyle и след това напълно потвърден на редица животни, растителни обекти и микроорганизми.

Кросоувърът, който се среща само на едно място, се нарича единичен кръст, в две точки в същото време - двойно, в три - тройно и т.н., т.е., кръстосаната панта може да бъде многократна. Позволявам, например, в хомоложна двойка хромозома съдържа три двойки алели в хетерозиготно състояние: ABC / ABC.

След това кросоувърът се наблюдаваше само в площадката между гените А и В или между В и С (в различни клетки) ще бъдат единични. В резултат на единични кръстовища, само две кросоувър хромозоми (гамети), а именно ABC и ABC или ABC и ABS, възникват във всеки случай.

Ако всяка от тези хромозоми се комбинира в зигота с хомоложен хромозомен носител, носещ трите рецесивни алела А, В и С, след това следните генотипове на кръстосания цигот са в потомството: ABC / ABC и ABC / ABC или ABC / ABC и ABC / ABC.

В процента на кръстосаните класове, честотата на аварийните борси се наблюдава между гените А и В или В и С.

В резултат на едновременното преминаване между А и В и между В и С, се обменя средният избор на хромозоми - двоен обмен. В същото време, нов клас игри с кросоувър хромозоми ABS и ABS, които се откриват чрез анализ на кръстовището, се случва в хетеросигота. В потомството Zygotes се появяват със следната генна комбинация: ABC / ABC и ABC / ABC.

Единичните и двойни пресичания между хомоложните хромозоми се доказват чрез следния генетичен анализ. Таблицата обсъжда специфичен опит върху дезофил, в който общият брой на кросоувър и неимптомите е 521. Този анализ е представен като цяло, без да се посочва определени гени, за да се подчертае основното му значение.

За да се изчисли процентът на еднократно преминаване в двата участъка, е необходимо да се добави броят на фракциите, получени при двойно пресичане, тъй като последният е възникнал както в първия, така и във втория сектор, е необходимо да се добавят към единични кросове 79 и 135.

Изчислете процента на пресичането между гените А и В: 79 + 14 \u003d 93, 93: 521⋅100 \u003d 17.9%.

Един процентът на кръстопът е приет за единица за измерване на кръста, в руската литература той е получил името Морганида.

Следвайки същия метод за преброяване на кръстопътя за втория сайт - между гените в и С, получаваме 28.6% или morganide. По този начин ние определихме относителните разстояния между гените: разстоянието между А и Б - 17.9 и между Б и С - 28.6 единици на кръста, т.е. morganid.

Ако е правилно, че кръстът е функцията на разстоянието между гените, тогава можем лесно да определим разстоянието между гените А и С, тъй като тя трябва да бъде равна на сумата на двете честоти на единния кръст: 17.9 + 28.6 \u003d 46.5. Въпреки това общият брой на единичните кръгове между гените А и С е 214 (79 + 135) индивиди, или 41.1 morganeids, т.е. разстоянието между гените А и С, изчислени от нас по-рано, се оказа повече от 46.5 - 41.1 \u003d 5.4 Моргановид. Такова несъответствие изглежда противореча на предишния опит с YW BI гени, където честотата на пътя (4.7%) между екстремните гени (Y и BI) точно съвпада с количеството на кръстопътя между Y и W гените (1.2%) (1.2%) ) и W и BI (3,5%). Но в случай на гени са включени затворено разстояние Един от друг и в примера с гените на ABC, гените се намират на високо разстояние един от друг.

Несъответствието в оценките се дължи на факта, че може да има двоен кръст между далечните гени, което затруднява оценката на истинското разстояние между гените. Двойната кръст панта не може да бъде забелязана, ако разстоянието между гените А и С не е обозначено от третия геном V.

В случай на двоен обмен на секции вътре в хромозомите, например, гените А и С ще останат на техните места, а обменът между тях няма да бъде открит. В същото време, по-нататъшната част в хромозомата на гените А и С, толкова по-голяма е вероятността от двойни пресичания между тях. Процентът на рекомбинациите между двата гена, толкова по-точна отразява разстоянието между тях, тъй като е по-малко, тъй като в случай на малко разстояние се намалява възможността за двойния обмен. Следователно, омрежвателят между гените А и С (41,1%), без да се вземат предвид двойните кръстосани, се оказват по-малко от количеството на пресичащите се единици между Genas A и B, както и между В и С (46.5%) .

За да се отбележи за двойно пресичане на стареене, е необходимо да има допълнителен кран, който е между двата изследвани гена. В разглеждания пример, такъв ред е ген Б. Определянето на разстоянието от А до С се извършва, както следва: до количеството на процента на единичните кръстосани класове (41.1%) добавят двоен процент от двойни кръстовер (2.7 x 2) \u003d 5.4%). Удвояване на процента на двойните кръстовер е необходим поради факта, че всеки двоен кросоувър се дължи на две независими единични почивки в две точки. За да се изчисли процентът на един кръстосан панта, е необходимо да се умножи стойността на двойно кросовер, до 2. При вземане на пример се получава 41.1 + 5.4 \u003d 46,5%, което е равно на полученото количество от добавянето на добавянето. омрежител процента в две области: от а до в и от в S.

Изчисляването на процента на омрежващия между два гена може да бъде направен не само въз основа на анализиращите пресичащи данни, но също така и в зависимост от резултатите от разделянето на F 2. За простота, обяснението предполагам, че са известни за процента на пресичането между гените А и В и, че е 20%. След това, в F 1, AB / AB диграсосочът трябва да образува основания в следните съотношения: 0.4av: 0,1AB: 0,1AV: 0,4AB (след кръстосано контролирано тегло 20% и увеличаване на 80%). Във F 2, индивидите, хомозигодните в двата рецесивни гени, се появяват само в резултат на сливането на два канала AB с честота от 0.4 х 0.4 \u003d 0.16. Във всеки случай, процентът на шапки с два рецесивни гени при индивиди F 1 се определя като корен квадрат от честотата на клас AB в F2, изразена във фракциите на морганида. В случая, когато се прави AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB, определена от F 2, честотата на игри AB, образувана от DiGaterozigot F 1 равна на половината от честотата на всички неизвестни тегла. Ако AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / аб се извършва, след това честотата, определена от F 2, честотата на КБ, образуван от хибрида F 1 е равна на половината от честотата на всички напречно - Хърда.

1. Какво е комбинативната вариабилност? Дай примери. Назовете източниците на комбинативна вариабилност.

Комбинативната вариабилност е променливостта на потомството, поради появата на нови комбинации (комбинации) на родителските гени.

Източници на комбинираната променливост са: омрежител, независим несъответствие хромозома в Anafase I MEIOS, произволна комбинация от тегла в оплождане. Първите два процеса осигуряват образуването на тежести с различни комбинации от гени. Случайното сливане на игрите води до образуването на зигота с различни комбинации от гени на двамата родители. В резултат на това се появяват хибриди нови комбинации от родителски знаци, както и нови признаци, че родителите не са били. Структурата на гените не се променя.

Пример за комбинативна изменчивост може да бъде раждането на деца с I или IV кръвна група в хетерозиготни родители с II и III кръвни групи (потомците имат нови знаци, различни от родителски). Друг пример може да бъде появата на мухи със сиво тяло, със смлени крила и с черно тяло, нормални крила при преминаване на дигогезигугозна drosophila (сиво тяло, нормални крила) с черен мъж с основни крила. В този случай в производството възникна нова комбинация от признаци на родители поради кръстосана панта.

2. Дайте дефиницията на концепциите за "мутация", "mutagenez", "mutagen". Кои групи са обичайни за споделяне на мутагени? Дай примери.

Мутация - наследена промяна в генетичния материал на организма.

Мутагенеза - процес на мутации.

Mitagen е фактор, водещ до мутации в живите организми.

3. Опишете основните видове генни, хромозомни и геномни мутации.

● генни мутации - промени в нуклеотидната последователност на ДНК в същия ген. Това е най-често срещаният тип мутация и най-важния източник на наследствената променливост на организмите. ДА СЕ gennutims. Болкови вложки, загуба и подмяна на нуклеотиди.

● Хромозомни мутации са промени в структурата на хромозомите. Разграничават интраразмозомите и междухромозомалните мутации. Интраброзомните мутации включват: загуба на секцията хромозома (изтриване), двойно или многократно повторете хромозомния фрагмент (дублиране), въртене на хромозома 180 ° (инверсия). Междинните мутации включват обмена на участъци между две нехомоложни хромозоми (транслокация).

● Геномните мутации са промяна в броя на хромозомите в клетките. Сред геномните мутации се изолират полиплоиране и хетероплоидян.

Полилоидството е увеличаване на броя на хромозомите в клетките, множество от хаплоиден комплект. Например, 3N (триплоиди), 4N (тетраплоиди), 6N (хексаплоид), 8N (октаплоиди). Полиплоида се разпространява главно в растения. Полиплоидни форми са с големи листа, цветове, плодове и семена, се отличават с повишена устойчивост на неблагоприятни фактори на околната среда.

Хетерополудий (анеуплодия) е промяна в броя на хромозомите, а не множество от хаплоидния комплект. Например, 2N - 2 (nullisomia, ако няма двойка хомоложни хромозоми), 2N - 1 (монозия), 2N + 1 (тризомия), 2N + 2 (тетразомия), 2N + 3 (пентахомия).

4. Какви видове мутации се отличават с произход? По вид мутирали клетки? Според въздействието върху жизнеспособността и плодородието на организмите?

● По произход се различават спонтанни и индуцирани мутации. Спонтанните мутации възникват спонтанно по време на живота на тялото в нормални условия за него атмосфер. Индуцирани мутации на повикване, изкуствено причинени от мутагенни фактори при експериментални условия. Индуцираните мутации възникват много пъти по-често, отколкото спонтанни.

● вида на мутираните клетки разпределят соматични и генеративни мутации. Соматични мутации се срещат в соматични клетки. Те могат да се проявят в самия индивид и да предадат на потомството в вегетативно размножаване. Генеративните мутации се срещат в генитални клетки и се предават на потомство по време на сексуално размножаване.

● Според въздействието върху жизнеспособността и плодородието, индивидите се различават с смъртоносни, полу-литра, неутрални и полезни мутации. Женските мутации водят до смъртта на тялото (например при хора, липсата на х-хромозоми в определянето причинява смъртта на фетала в третия месец на ембрионалното развитие). Колективните мутации намаляват жизнеспособността на мутанти (хемофилия, вродена форма на диабет и др.). Неутралните мутации нямат значително влияние върху жизнеспособността и фертилитета на индивидите (появата на лунички). Полезни мутации повишават привеждане на организмите към условията на средата (мутации, причинени от имунитет към някои патогени на заболявания - ХИВ, малария Plasmodium, и т.н.)

5. Каква е фундаменталната разлика между комбинаторната и мутационна променливостта? Каква е разликата между мутационната вариабилност от модификацията?

В основата на възникването на мутациите вариабилност е промяна в генетичния материал: структурата на гени, структура или хромозома се променя. Комбинативната променливост се дължи на появата на нови комбинации от родителски гени в потомството, докато структурата на гените, структурата и броят на хромозомите остават непроменени.

Мутации, за разлика от модификациите:

● наследяване;

● Не се развиват постепенно и внезапно се случват;

● Не образувайте непрекъснати диапазони на вариабилност и нямате реакционни норми;

● не са посочени (несигурни);

● се проявява индивидуално и не се притеснява.

6. Каква е същността и практическото значение на Закона за хомоложната серия от наследствена вариабилност?

Същността на закона за хомоложна серия от наследствена вариабилност се крие във факта, че видовете и труд, близки генетично свързани с единството на произхода, се характеризират с подобна серия от наследствена вариабилност. Знаейки каква форма на променливост се намира в един вид, можете да предвидите намирането на подобни форми в други видове.

Законът Н. И. Вавилов е от голямо практическо значение за развъждане и селското стопанство, тъй като предсказва определени форми на променливост в растенията и животните. Познаване на естеството на променливостта в един или няколко близки вида, възможно е целенасочено да се търсят форми, които все още не са известни с този вид, но вече са отворени от формите, свързани с нея. Благодарение на закона на хомоложния ред, медицина и ветеринарната медицина има да бъде в състояние да издържат на знания за механизмите на развитие, на потока и методите на лечение на заболявания на някои видове (по-специално, хората) за всички останали, тясно свързани.

7. В пшеницата-една железопътна техника, гамата съдържа 7 хромозоми. Колко хромозоми се съдържат в соматични клетки на мутанти на пшеница и една-едностаен, ако nullisomy доведе до появата на мутант? Монозомия? Триплоида? Тризомия? Tetraplaidia? Тетрасомия?

В Nallisomy, соматични клетки съдържат набор 2N - 2 (14 - 2 \u003d 12 хромозоми), с монозомия - 2n - 1 (14 - 1 \u003d 13 хромозоми), с tripleoids - 3N (21 хромозома), с тризомия - 2n + 1 (14 + 1 \u003d 15 хромозоми), с тетра- - 4N (28 хромозоми), с tetrasomy - 2n + 2 (14 + 2 \u003d 16 хромозоми).

осем *. Черната вълна боя в котките доминира червени, хетерозиготни котки имат цвят на костенурката - черни петна се редуват с червено. Genenes контролира цвета на вълната, разположен в х хромозома. Теоретично котки, т.е. Мъжките, с цвета на костенурката не трябва да бъдат (защо?) Въпреки това, понякога се раждат. Как да обясним това явление? Какво мислите, какви други функции (с изключение на необичайния цвят) са характерни за котките котки?

Цветът на костенурката се дължи на едновременното присъствие в генотипа на две различни алели - доминиращ (например - черна вълна) и рецесивна (а - червенокоса вълна). В нормата на котка (т.е. женски) имат две х хромозоми, а котките са само един (набор от генитални хромозоми - XY). Следователно, котките могат да бъдат черни (X и X а), червенокоси (X и X а) или костенурката (X и X A), а котките са само черни (x A y) или червено (x a y).

Въпреки това, понякога поради неделизацията на сексуалните хромозоми в мейозата (при образуването на игри от един от родителите), се раждат мъжки котенца с множество генитални хромозоми XXY. Такива котки могат да имат цвят на костенурката (x a x a y). Въпреки това, повечето котки с множество генитални хромозоми XXY поради наличието на излишък х-хромозом се нарушават от процеса на сперматогенеза и те са безплодни (стерилни).

* Задачите, отбелязани със звезди, предполагат номинацията от ученици от различни хипотези. Ето защо, когато определяте маркировка, учителят трябва да се ръководи не само за отговора, даден тук, но и да вземе предвид всяка хипотеза, оценка на биологичното мислене на учениците, логиката на тяхното разсъждение, оригиналността на идеите и т.н. Препоръчително е да се запознаят учениците с дадения отговор.

Комбинативната вариабилност е процес, базиран на рекомбинантна формация. С други думи, такива комбинации от гени се образуват, които отсъстват от родителите. След това ще бъдат разгледани комбинативната променливост и нейните механизми.

Причини за процеса

Комбинативната променливост се дължи на сексуалното възпроизвеждане на организмите. В резултат на това се образува голямо разнообразие от генотипове. Тъй като практически неограничени източници на генетична вариабилност са определени явления. Източници, които ще бъдат изброени по-долу, като действат самостоятелно, едновременно осигуряват непрекъснато "разбъркване" в гените. Той провокира появата на организми с друга Фена и генотип. В същото време самите гени не подлежат на промяна. В същото време отбелязва, че нови комбинации са доста лесно се дезинтегрират по време на процеса на предаване от поколение на поколение.

Източници

Описание

Комбинативната променливост се счита за най-важният източник на всички съществуващи огромни разнообразие, което е характерно за организмите. Източниците, изброени по-горе, обаче, не се генерира съществено значение за оцеляването на стабилни промени в генотипа, които според теорията на еволюцията, е необходимо за появата на нови видове. Промените в този вид могат да възникнат, когато мутации.

Стойност

Комбинативната променливост може да обясни, например, защо детето е имало нова комбинация от признаци на роднини за бащински и майки. Освен това е възможно да се извърши проучване на някои и специфични варианти, които не са специфични за родителите или предишните поколения. Комбинативната променливост допринася за създаването на генотипове в потомството. От особено значение е за целия еволюционен процес. Първо, видовете разнообразие от естествена селекция без понижаване на жизнеспособността на индивидите се увеличава. Освен това има увеличение на възможностите за адаптиране на организмите за редовно промяна на условията на околната среда. Това осигурява оцеляването на формата (популацията, групата) като цяло.

Използвайки

Комбинативната вариабилност се използва при подбора за получаване на по-ценна в икономическата стойност на наследствените знаци. Така, явления за увеличаване на жизнеспособността, хетероза, интензивност на растежа и други свойства в процеса на хибридизация между представители на различни сортове или подвид, които от своя страна причиняват определен и значителен икономически ефект. Обратният резултат се отбелязва с тясно свързана преминаване (Inbreeding) - комбинацията от организми с общи предци. Този вид произход увеличава вероятността от присъствието на идентични алели на гени. Следователно рискът от хомозиготни организми се увеличава. Най-високата степен на кръстосване на близко основание се наблюдава при самозамърчание в растенията, както и самоузреене при животни. В този случай хомозигозитетът увеличава вероятността от проявление на гени на алел от рецесивен тип. Техните мутагенни промени провокират организми с различни наследствени аномалии.

Медико-генетично консултиране

Резултатите, получени при изследването на комбинативната променливост, се използват активно при предсказване на потомството и обясняват значението на генетичните рискове. В процеса на консултиране на бъдещите съпрузи създаването на евентуално присъствие във всеки индивид на алелите, които са преминали от един прародител и имат идентичен произход. В този случай се прилага коефициентът на родството. Тя се изразява в фракциите на уреда. За хомозиготни близнаци коефициентът е 1, за деца и родители, сестри и братя - 1/2, племенник и чичо, внук и дядо - 1/4, на вторичните сестри и братя - 1/32, на братовчедите - 1/8.

Примери

Помислете за "нощната красота". Той има червен (а) и бял цвят на венчелистчетата. Тялото AA венчелистчета имат розов цвят. Цветето няма източник на ген на розово. Тя се появява в процеса на комбинации от бели и червени елементи. Още един пример. Човек има сърповидна анемия. Смъртта е АА, АА е норма. Сърповидната анемия е АА. С тази патология човек не може да прехвърли физическото усилие. Но в същото време той не е болен от малария, т.е. патогенът на това заболяване - плазмодий - не може да консумира неправилен хемоглобин. Тази функция е важна в екваториалния пояс. Тази комбинативна вариабилност се появява, когато комбинация от гени А и А.

Укрепване на наследствеността

Някои нововъзникващи мутации започват да влизат в непосредствена близост до други, за да влязат в генотипове. С други думи, се появяват много алелни комбинации. За всяко лице, генетичната уникалност е характерна. Изключението е само еднакви близнаци и индивиди, които са възникнали в резултат на тигел развъдник в клонинг, като има една клетка като генератор. Ако приемем, че за всяка двойка хомоложни хромозоми има само един чифт гени на алеле, след това за човек, чийто хаплоиден комплект е 23, броят на възможните генотипове може да бъде 3 в 23-та степен. Този колосален номер надвишава 20 пъти броя на жителите на Земята. Но в действителност разликата между хомоложните хромозоми се извършва в няколко гена. При изчисления феноменът на кръстосана панта не се вземат под внимание. В това отношение броят на вероятните генотипове се изразява от астрономически номера и с увереност е възможно да се каже, че появата на две напълно идентични хора е невъзможна практически. Изключението е същите близнаци, които се появяват от едно яйце. Всичко това дава възможност да се определи надеждно личността върху останките от жива тъкан и да опровергае / потвърждава бащината / майчинството.