Існує безліч робіт, присвячених структурно-функціональним змінам нервової системи при впливі факторів зовнішнього середовища. Як і в інших галузях знання, результати цих досліджень вкрай суперечливі, що пов'язано, зокрема, з особливостями організації мозку, що має яскраво виражений індивідуальний характер. Для більш чіткого встановлення шляхів структурно-функціональної перебудови цієї виключно складно організованої системи необхідні експериментальні моделі, які можна порівняти в плані впливу на кардинальні шляхи адаптації досліджуваних структур.

Мета дослідження полягала у виявленні діапазону адаптивних морфологічних змін елементів пірамідної, екстрапірамідної систем та сегментарного апарату мозку при правосторонній перев'язці внутрішньої сонної артерії.

Матеріал та методи дослідження.

Роботу здійснено на 36 безпородних собаках-самцях, з яких 26 були інтактними. 10 тварин експериментально моделювали ішемію за допомогою односторонньої перев'язки внутрішньої сонної артерії. Дослідження проводилися відповідно до наказів Мінвузу СРСР № 742 від 13.11.84 «Про затвердження правил проведення робіт з використанням експериментальних тварин» та № 48 від 23.01.85 «Про контроль за проведенням робіт з використанням експериментальних тварин».

У роботі були використані інтактні тварини (26) та собаки з правосторонньою перев'язкою внутрішньої сонної артерії (10).

Після виконання експерименту тварині внутрішньовенно вводили 10% розчин натрію тіопенталу (з розрахунку 0,5 мл на кг маси тіла). Взяття матеріалу проводили через 30 хвилин після зупинки серця. За допомогою безпечної бритви витягували кору головного мозку (поле Prc1), ділянку середнього мозку на рівні верхнього двоолмію та четвертий поперековий сегмент спинного мозку. Кожен із відділів розкладали на 3 шматочки. Перший шматочок поміщали в 12% розчин формаліну для подальшої заливання блоки. Другий шматочок заморожували в охолодженому до -70° рідким азотом ізооктані і після виготовлення кріостатних зрізів інкубували в середовищах виявлення ферментів. Останній шматочок використовували для електронно-мікроскопічного дослідження. Спеціально заточеною голкою для ін'єкцій діаметром 1,0 мм пунктували кору, крупноклітинну частину червоного ядра (КЯ) та передній ріг спинного мозку. Отриманий при пункції стовпчик сірої речовини поміщали глутаралдегід.

Результати дослідження та їх обговорення. Однією з особливостей нашої роботи було те, що інтактні тварини розглядалися не тільки як контроль, а як повноцінна експериментальна група. Звідси й таке велике числособак, що склали її (26 особин). Це дозволило з більшою точністю оцінити діапазон коливань найважливіших структурно-функціональних показників елементів ЦНС собак, що знаходяться в однакових умовах і не піддавалися експериментальним впливам. Ці показники сильно варіювали за величиною. Так, кількість клітин з перинуклеарним хроматолізом коливалася у мотонейронів спинного мозку від 4 до 20%, в інтернейронів – від 0 до 8%. У великоклітинній частині КЯ коливання цього показника склали від 4 до 16%, у моторній корі – від 0 до 16%.

Велика кількість абсолютних та відносних морфометричних показників, отриманих нами, мала на меті розглянути особливості неврологічної конституції інтактних тварин. Майже всі ці показники сильно змінювалися. Особливо великі були коливання обсягів нервових клітин, їх ядер, ядер гліальних клітин та гліального індексу. У мотонейронів спинного мозку показник гліального індексу варіював від 1,08 до 2,24, у моторній корі – від 1,44 до 3,00. Коефіцієнт елонгації рухового нейрона спинного мозку коливався від 1,52 до 2,13, проміжного – від 1,42 до 2,19, пірамідного нейрона V шару моторної кори – від 2,70 до 3,26.

На електронномікроскопічному рівні виявлено поліморфізм ядер та структур цитоплазми нервових та гліальних клітин, що свідчить про різну організацію ультраструктур інтактного організму.

Вплив експериментальної ішемії призводить до характерних змін елементів центральної нервової системи. При невеликій кількості клітин з перинуклеарним хроматолізом (у КЯ та моторній корі таких клітин навіть менше, ніж у інтактних собак), відзначено більше нейронів, що характеризуються рівномірним і тотальним хроматолізом. Так, серед рухових клітин спинного мозку кількість нейронів з тотальним хроматолізом досягає в окремих собак 12%, у великоклітинній частині КЯ – 16%, у моторній корі – 20%. Така значна кількість клітин кори з тотальним хроматолізом є, мабуть, одним із морфофункціональних еквівалентів експериментальної ішемії. Характерно також, що тотальний хроматоліз найчастіше відзначається у відносно дрібних клітинах, що швидше за все пов'язано з особливостями їх кровопостачання та метаболізму.

Поряд з цим не можна не підкреслити, що кількість нормохромних нейронів дуже варіабельна і в моторній корі в окремих собак коливається від 32 до 68%. Таким чином, адаптація моторної кори до гіпоксії має виражений індивідуальний характер. Цей факт відзначений і попередніми дослідженнями.

Вплив експериментальної ішемії призводить до різноспрямованої динаміки обсягів нервових клітин у різних відділах ЦНС. Так, обсяги рухових клітин спинного мозку та моторної кори достовірно більші, ніж у інтактних собак (на 16,5% та 10,5% відповідно, р 0,05), а в КЯ відзначені достовірно менші значення цього показника (на 15,9 %, р

Показник оптичної щільностіпродукту реакції сукцинатдегідрогенази (СДГ) порівняно з інтактною групою має тенденцію до зменшення, але тільки в дрібноклітинній частині КЯ та в III шарі кори відмінності виявилися достовірними.

Виражена чутливість нейронів ІІІ шару до гіпоксії відзначена багатьма авторами, що зв'язують її з максимальним рівнем кровопостачання цього аферентного шару, на якому конвергують аксони вентролатерального ядра талямусу. Гістоензіматична неоднорідність нейронів детально вивчалася нами у попередніх дослідженнях як у спинному, так і в головному мозку. Типологічний аналіз виявив меншу частку «окислювальних» клітин у спинному мозку, обох частинах КЯ та у всіх шарах кори, крім V, причому у VI шарі їх було найменше.

Гістоензіматичний профіль різних нейронних ансамблів, заснований на оптичній щільності СДГ, зумовлений різним характером реагування нервових клітин на дефіцит кисневого постачання.

Ультраструктурні зміни елементів спинного мозку були мінімальними, а в нейронах головного мозку

знайдено зменшення числа рибосом та полісом, що свідчить про зниження білоксинтетичної активності. Аналогічні висновки зроблено на підставі комплексних радіоавтографічних досліджень із застосуванням мічених атомівглюкози, метіоніну та уридину. У сателітах нейронів крупноклітинної частини КЯ виявлено виражену інвагінацію ядерної мембрани, що свідчить про посилення біосинтетичних процесів. У сателітах моторної кори виявлено ексцентричне розташування ядер, в окремих випадках фрагментація, звивистість каріолеми. Відомо, що саме олігодендроглія особливо чутлива до гіпоксії, тоді як астроцити виявляють відносну стійкість до цього фактора. Зниження кількості синаптичних пухирців та їх аглютинація, а також наявність мембранних включень у пресинаптичних відростках свідчать про порушення проведення нервового імпульсу, що, на думку більшості авторів, пов'язане з деполяризацією синаптичних мембран, що виникає внаслідок підвищення внутрішньоклітинної концентрації іонів кальцію при гіпоксії. Цей стан є оборотним. Передбачається також, що редукція синапсів є одним із ранніх механізмів перемикання нейронів на рівні взаємодії, адекватні гіпоксичному впливу.

Поява мембранних включень вказує на глибоку деструкцію відростка та перебудову його ліпопротеїнового комплексу, пов'язану зі зниженням синтезу біогенних амінів та фосфоліпідів, а також зниженням активності окисних ферментів, зокрема цитохромоксидази та моноаміноксидази. Ушкодження ліпідних комплексів призводить до подальшого порушення іонних каналів та зміни вмісту в нейроні іонів кальцію, калію, натрію та хлору.

Таким чином, вплив експериментальної ішемії свідчить про значні зміни структурно-функціонального стану різних відділів мозку, серед яких переважають серйозні порушення окисного обміну та білоксинтетичного апарату нейрона.

Список літератури

1. Абушов А.М., Сафаров М.І., Меліков Е.М. Вплив гаммалону на ультраструктуру нейронів різних утворень головного мозку // Макро- та мікрорівні організації мозку. - М: Ін-т Мозку РАМН, 1992. - С.6.

2. Боголепова І.М., Малофєєва Л.І. Вікові змінинейроно-гліальних співвідношень у речерухової зоні кори мозку літніх чоловіків//Морфологічні відомості, 2014, в.2, с. 13-18.

3. Воробйова Т.В., Яковлєва Н.І. Ультраструктурні зміни синапсів сенсомоторної області кори мозку за гіпоксії // Принципи організації центральних механізмів рухових функцій. - М: Ін-т Мозку ВНЦПЗ АМН СРСР. – 1979. – С.15-19.

4. Гусєв Є.І., Бурд Г.С., Боголепов Н.М. та ін Зміни в ЦНС у ранньому постишемічному періоді та можливість їх фармакологічної корекції // Актуальні питанняфундаментальної та прикладної медичної морфології. - Смоленськ: Вид-во Смоленськ. мед. ін-та. – 1994. – С. 44.

9. Шаврін В.А., Туманський В.А., Полковников Ю.Ф. Реакція нейронів та гліальних клітин кори великого мозку у відповідь на дефіцит кровотоку та водне навантаження за даними електронно-мікроскопічної радіоавтографії D-глюкози-3Н, D,L-метіоніну-3Н та уридину-3Н//«Морфологія»-Київ: Здоров'я ,1986 .- вип.10.-С.6-10.

10. Ерастов Є.Р. Гістохімічна організація нейронів спинного мозку //Морфологія, 1998, т.113, в.3, с.136-137.

11. Ерастов Є.Р. Кора великих півкуль. Н.Новгород, Вид-во НДМА, – 2000. – 16 с.

12. Ерастов Є.Р. Морфофункціональна перебудова елементів нервової системи під впливом різних факторівдовкілля. //Аспекти адаптації. Критерії індивідуальних адаптацій. Закономірності та управління. Н.Новгород, Вид-во НДМА, 2001. -С.152-160.

13. Chalmers G.R., Edgerton V.R. Single motoneuron succinate dehydrogenase activity//J.Histochem.Cytochem.,1989.-Vol.37.- P.1107-1114. 245.

14. Farkas-Bargeton E., Diebler M.F. Атопографічне вивчення enzym maturation в людському cerebral neocortex: histochemical fn biochemical study// Architectonics of cerebral cortex. - New York,1978. – P.175-190.

15. Gajkowska B., Mossakowski M.J. Calcium accumulation в synapses of rat hippocampus після cerebral ischemia // Neuropat. Pot. – 1992. – V. 30. – ¹2. - P. 111-125.

16. Hong S.C., Lanzino G., Moto G. та ін. Calcium-activated proteolysis in rat neocortex induced transient focal ischemia // Brain Res. – 1994. – V. 661. – P. 43-50.

17. Regehr W.G, Tank D.W. Dendritic calcium dynamics. // Curr. Opin. Neurobiol. – 1994. – Vol. 4. – P. 373-382.



Для контролю за роботою внутрішніх органів, рухових функцій, своєчасного отримання та передачі симпатичних та рефлекторних імпульсів, використовуються провідні шляхи спинного мозку. Порушення передачі імпульсів призводить до серйозних збоїв у роботі всього організму.

У чому полягає провідна функція спинного мозку

Під терміном «провідні шляхи» мається на увазі сукупність нервових волокон, що забезпечують передачу сигналів у різні центри сірої речовини. Висхідні та низхідні шляхи спинного мозку виконують основну функцію – передачу імпульсів. Прийнято розрізняти три групи нервових волокон:
  1. Асоціативні провідні шляхи.
  2. Комісуральні зв'язки.
  3. Проекційні нервові волокна.
Крім такого поділу, залежно від основної функції, прийнято розрізняти:

Чутливі та рухові шляхи забезпечують міцний взаємозв'язок між спинним та головним мозком, внутрішніми органами, м'язовою системою та опорно-руховим апаратом. Завдяки швидкій передачі імпульсів, усі рухи тіла здійснюються узгодженим чином, без відчутних зусиль з боку людини.

Чим утворені провідні спинномозкові шляхи

Основні провідні шляхи утворені зв'язками клітин – нейронів. Така будова забезпечує необхідну швидкість передачі імпульсів.

Класифікація провідних шляхів залежить від функціональних особливостей нервових волокон:

  • Висхідні провідні шляхи спинного мозку – зчитують і передають сигнали: зі шкіри та слизових оболонок людини, органів життєзабезпечення. Забезпечують виконання функцій опорно-рухового апарату.
  • Східні провідні шляхи спинного мозку – передають імпульси безпосередньо робочим органам тіла людини – м'язовим тканинам, залозам тощо. З'єднані безпосередньо з кірковою частиною сірої речовини. Передача імпульсів відбувається через спинномозковий нейронний зв'язок, до внутрішніх органів.

Спинний мозок має подвійне напрям провідних шляхів, що забезпечує швидку імпульсну передачу інформації від контрольованих органів. Провідникова функція спинного мозку здійснюється завдяки наявності ефективної передачі імпульсів нервовою тканиною.

У медичній та анатомічній практиці прийнято використовувати такі терміни:

Де розташовуються провідні шляхи мозку спини

Усі нервові тканини розташовуються в сірій та білій речовині, з'єднують спинномозкові роги та кору півкуль.

Морфофункціональна характеристика низхідних провідних шляхів спинного мозку обмежує напрямок імпульсів лише в одному напрямку. Роздратування синапсів здійснюється від пресинаптичної до постсинаптичної мембрани.

Провідникової функції спинного та головного мозку відповідають наступні можливості та розташування основних висхідних та поблажливих шляхів:

  • Асоціативні провідні шляхи є «містками», що з'єднують ділянки між корою та ядрами сірої речовини. Складаються з коротких та довгих волокон. Перші, що знаходяться в межах однієї половини або частки мозкових півкуль.
    Довгі волокна здатні передавати сигнали через 2-3 сегменти сірої речовини. У спинномозковій речовині нейрони утворюють міжсегментарні пучки.
  • Комісуральні волокна – утворюють мозолисте тіло, що з'єднує новостворені відділи спинного та головного мозку. Розходяться променистим способом. Розташовані у білій речовині мозкової тканини.
  • Проекційні волокна – місце розташування провідних шляхів у спинному мозку дозволяє імпульсам максимально швидко досягати кори півкуль. За характером і функціональними особливостями, проекційні волокна поділяються на висхідні (аферентні шляхи) і низхідні.
    Перші поділяють на екстерорецептивні (зір, слух), пропріорецептивні (рухові функції), інтерорецептивні (зв'язок із внутрішніми органами). Рецептори розташовуються між хребетним стовпом та гіпоталамусом.
До низхідних провідних шляхів спинного мозку відносяться:

Анатомія провідних шляхів досить складна для людини, яка не має медичної освіти. Але нейронна передача імпульсів і є тим, що робить організм людини єдиним цілим.

Наслідки пошкоджень провідних шляхів

Щоб зрозуміти нейрофізіологію сенсорних та рухових шляхів, слід трохи познайомитися з анатомією хребта. Спинний мозок має структуру, що багато в чому нагадує циліндр, оточений м'язовою тканиною.

Усередині сірої речовини проходять провідні шляхи, що контролюють роботу внутрішніх органів, а також рухові функції. Асоціативні провідні шляхи відповідають за болючі та тактильні відчуття. Двигуни – за рефлекторні функціїорганізму.

Внаслідок травми, вад розвитку або захворювань спинного мозку, провідність може знизитися або повністю припинитися. Відбувається це через відмирання нервових волокон. Для повного порушення провідності імпульсів спинного мозку характерна паралізація, відсутність чутливості кінцівок. Починаються збої в роботі внутрішніх органів, за які відповідає пошкоджений нейронний зв'язок. Так, при ураженні нижньої частини спинного мозку, спостерігається нетримання сечі та мимовільна дефекація.

Рефлекторна та провідникова діяльність спинного мозку порушується відразу після виникнення дегенеративних патологічних змін. Відбувається відмирання нервових волокон, які важко піддаються відновленню. Хвороба швидко прогресує і настає грубе порушення провідності. Тому приступати до медикаментозного лікування необхідно якомога раніше.

Як відновити прохідність у спинному мозку

Лікування непровідності насамперед пов'язані з необхідністю припинення відмирання нервових волокон, і навіть усунення причин, які стали каталізатором патологічних змін.

Медикаментозне лікування

Полягає у призначенні препаратів, що перешкоджають відмиранню клітин мозку, а також достатньому кровопостачанню пошкодженої ділянки спинного мозку. При цьому враховуються вікові особливостіпровідну функцію спинного мозку, а також серйозність травми або захворювання.

Для додаткової стимуляції нервових клітин проводиться лікування електричними імпульсами, що допомагає підтримувати тонус м'язів.

Хірургічне лікування

Операція з відновлення провідності спинного мозку стосується двох основних напрямків:
  • Усунення каталізаторів, що спричинили паралізацію роботи нейронних зв'язків.
  • Стимуляція спинного мозку для відновлення втрачених функцій.
Перед призначенням операції проводиться загальне обстеження організму та визначення локалізації дегенеративних процесів. Оскільки перелік провідних шляхів досить великий, нейрохірург прагне звузити пошуки з допомогою диференціальної діагностики. При тяжких травмах дуже важливо швидко усунути причини компресії хребта.

Народна медицина при порушенні провідності

Народні засоби при порушенні провідності спинного мозку, якщо і використовуються, повинні застосовуватися з особливою обережністю, щоб не спричинити погіршення стану пацієнта.

Особливою популярністю користуються:

Повністю відновити нейронні зв'язки після травм досить складно. Багато що залежить від швидкого звернення до медичний центрта кваліфікованої допомоги нейрохірурга. Чим більше часу мине від початку дегенеративних змін, тим менше шансів на відновлення функціональних можливостей спинного мозку.

Являє собою сплощений тяж, розташований у спинномозковому каналі, довжиною близько 45 см у чоловіків та 42 см у жінок. У місцях виходу нервів до верхніх і нижніх кінцівок спинний мозок має два потовщення: шийне та поперекове.

Спинний мозок складається з двох типів тканини: зовнішнього білого (пучки нервових волокон) та внутрішньої сірої речовини (тіла нервових клітин, дендрити та синапси). У центрі сірої речовини вздовж усього мозку проходить вузький канал із цереброспінальною рідиною. Спинний мозок має сегментарна будова(31-33 сегменти), кожна його ділянка пов'язана з певною частиною тіла, від сегментів спинного мозку відходить 31 пара спинномозкових нервів: 8 пар шийних (Ci-Cviii), 12 пар грудних (Thi-Thxii), 5 пар поперекових (Li-Lv), 5 пар крижових (Si-Sv) і пара куприкових (Coi-Coiii).

Кожен нерв при виході з мозку поділяється на передні та задні коріння. Задні коріння- Аферентні шляхи, передні корінняеферентні шляхи. По задніх корінцях спинномозкових нервів у спинний мозок надходять аферентні імпульси від шкіри, рухового апарату, внутрішніх органів. Передні коріння утворені руховими нервовими волокнами та передають еферентні імпульси на робочі органи. Чутливі нерви переважають над руховими, тому відбувається первинний аналіз аферентних сигналів, що надходять, і формування реакцій найбільш важливих для організму в даний момент (передача численних аферентних імпульсів на обмежену кількість еферентних нейронів називається конвергенція).

Загальна кількість нейронів спинного мозкустановить близько 13 млн. Їх поділяють: 1) по відділу нервової системи – нейрони соматичної та вегетативної НС; 2) за призначенням - еферентні, аферентні, вставні; 3) за впливом – збуджуючі та гальмівні.

Функції нейронів спинного мозку.

Еферентні нейронивідносяться до соматичної нервової системи та іннервують скелетні м'язи – мотонейрони. Розрізняють альфа та гама – мотонейрони. А-мотонейрониздійснюють передачу скелетним м'язам сигналів зі спинного мозку. Аксони кожного мотонейрона багаторазово діляться, тому кожен із них охоплює безліч м'язових волокон, утворюючи з ним рухову моторну одиницю. Г-мотонейрониіннервують м'язові волокна м'язового веретену. Вони мають високу частоту імпульсації, отримують інформацію про стан м'язового веретена через проміжні нейрони (вставні). Генерують імпульси з частотою до 1000 сек. Це фоноактивні нейрони, що мають на своїх дендритах до 500 синапсів.

Аферентні нейронисоматичної СР локалізуються в спинальних гангліях та гангліях черепно-мозкових нервів. Їхні відростки проводять імпульсацію від м'язових, сухожильних, шкірних рецепторів, вступають у відповідні сегменти спинного мозку і з'єднуються синапсами зі вставними або альфа-мотонейронами.



Функція вставних нейронівполягає у організації зв'язку між структурами спинного мозку.

Нейрони вегетативної нервової системиє вставними . Симпатичні нейронирозташовані у бічних рогах грудного відділу спинного мозку, вони мають рідкісну частоту імпульсації. Одні беруть участь у підтримці судинного тонусу, інші у регуляції гладкої мускулатури травної системи.

Сукупність нейронів утворює нервові центри.

У спинному мозку знаходяться центри регулювання більшості внутрішніх органів та скелетної мускулатури.Центри управління скелетною мускулатуроюзнаходяться у всіх відділах спинного мозку та іннервують за сегментарним принципом скелетну мускулатуру шиї (Сi-Сiv), діафрагми (Ciii-Cv), верхніх кінцівок (Cv-Thii), тулуба (Thiii-Li), нижніх кінцівок (Lii-Sv). При пошкодженні певних сегментів спинного мозку або його шляхів, що проводять, розвиваються специфічні рухові порушення і розлади чутливості.

Функції спинного мозку:

А) забезпечує двосторонній зв'язок між спинномозковими нервами та головним мозком – провідникова функція;

Б) здійснює складні рухові та вегетативні рефлекси – рефлекторна функція.

Мозок є центральним органом рівноваги і координації рухів. Він утворений двома півкулями з більшим числомборозенок і звивини, і вузькою середньою частиною - черв'яком.

Основна маса сірої речовини в мозочку розташовується на поверхні і утворює її кору. Найменша частина сірої речовини лежить глибоко в білій речовині у вигляді центральних ядер мозочка.

У корі мозочка розрізняють 3 шари: 1) зовнішній молекулярний шар містить порівняно мало клітин, але багато волокон. У ньому розрізняють кошикові та зірчасті нейрони, які є гальмівними. Зірчасті – гальмують по вертикалі, кошикові – відправляють аксони великі відстані, які закінчуються на тілах грушоподібних клітин. 2) Середній гангліонарний шар утворений одним рядом великих грушоподібних клітин, вперше описаних чеським ученим Яном Пуркіньє. Клітини мають велике тіло, від вершини відходять 2-3 короткі дендрити, які гілкуються в малому шарі. Від основи відходить 1 аксон, який йде в білу речовину до ядра мозочка. 3) Внутрішній зернистий шар характеризується великою кількістю клітин, що щільно лежать. Серед нейронів тут виділяють клітини-зерна, клітини Гольджі (зіркові), та веретеноподібні горизонтальні нейрони. Клітини-зерна - дрібні клітини, які мають короткі дендрити, останні утворюють з мохоподібними волокнами збуджуючі синапси в гламелурах мозочка. Клітини-зерна збуджують мохоподібні волокна, а аксони йдуть у молекулярний шар і передають інформацію грушоподібним клітинам та всім волокнам, розташованим там. Це єдиний збуджуючий нейрони кори мозочка. Клітини Гольджі лежать під тілами грушоподібних нейронів, аксони йдуть у гламерули мозочка, можуть гальмувати імпульси з мохоподібних волокон на клітини-зерна.

У кору мозочка надходять аферентні шляхи по 2 типам волокон: 1) ліаноподібні (лазячі) - вони піднімаються з білої речовини через зернистий і гангліонарний шари. Доходять до молекулярного шару, утворюють синапси з дендритами грушоподібних клітин та їх збуджують. 2) Мохоподібні – з білої речовини надходять у зернистий шар. Тут утворюють синапси з дендритами зернистих клітин, а аксони зернистих клітин йдуть у молекулярний шар, утворюючи синапси з дендритами грушоподібних нейронів, які утворюють гальмівні ядра.

Кора великого мозку. Розвиток, нейронний склад та пошарова організація. Поняття про цито- та мієлоархітектоніку. Гематоенцефалічний бар'єр. Структурно-функціональна одиниця кори.

Кора півкуль великого мозку є вищий і найскладніше організований нервовий центр екранного типу, діяльність якого забезпечує регуляцію різноманітних функцій організму та складні форми поведінки. Кора утворена шаром сірої речовини. Сіра речовина містить нервові клітини, нервові волокна та клітини нейроглії.

Серед мультиполярних нейронів кори виділяють пірамідні, зірчасті, веретеноподібні, павукоподібні, горизонтальні, клітини "канделябри", клітини з подвійним букетом дендритів та деякі інші види нейронів.

Пірамідні нейрони становлять основну та найбільш специфічну для кори півкуль форму. Вони мають витягнуте конусоподібне тіло, вершина якого звернена до кори. Від вершини та бічних поверхонь тіла відходять дендрити. Від основи пірамідних клітин беруть початок аксони.

Пірамідні клітини різних шарів кори відрізняються розмірами та мають різне функціональне значення. Дрібні клітини є вставними нейронами. Аксони великих пірамід беруть участь у освіті рухових пірамідних шляхів.

Нейрони кори розташовані нерізко відмежовані шарами, які позначаються римськими цифрами і нумеруються зовні. Кожен шар характеризується переважанням одного виду клітин. У корі півкуль розрізняють шість основних шарів:

I - Молекулярний шар кори містить не велика кількістьдрібні асоціативні горизонтальні клітини Кахаля. Їхні аксони проходять паралельно поверхні мозку у складі тангенціального сплетення нервових волокон молекулярного шару. Однак основна маса волокон цього сплетення представлена ​​розгалуженнями дендритів шарів нижче.

II - Зовнішній зернистий шар утворений численними дрібними пірамідними та зірчастими нейронами. Дендрити цих клітин піднімаються в молекулярний шар, а аксони або йдуть у білу речовину, або, утворюючи дуги, також надходять у тангенціальне сплетення волокон молекулярного шару.

III – Найширший шар кори великого мозку – пірамідний. Він містить пірамідні нейрони і веретеноподібні клітини. Апікальні дендрити пірамід йдуть у молекулярний шар, бічні дендрити утворюють синапси із суміжними клітинами цього шару. Аксон пірамідної клітини завжди відходить від її основи. У дрібних клітин він залишається в межах кори, у великих - формує мієлінове волокно, що йде в білу речовину головного мозку. Аксони дрібних полігональних клітин прямують у молекулярний шар. Пірамідний шар виконує здебільшого асоціативні функції.

IV - Внутрішній зернистий шар у деяких полях кори розвинений дуже сильно (наприклад, у зоровій та слуховій зонах кори), а в інших він може майже відсутній (наприклад, у прецентральній звивині). Цей шар утворений дрібними зірчастими нейронами. До його складу входить велика кількість горизонтальних волокон.

V - Гангліонарний шар кори утворений великими пірамідами, причому область моторної кори (прецентральна звивина) містить гігантські піраміди, які вперше описав київський анатом В. А. Бец. Апікальні дендрити пірамід досягають першого шару. Аксони пірамід проектуються на моторні ядра головного та спинного мозку. Найбільш довгі аксони клітин Беца у складі пірамідних шляхів досягають каудальних сегментів спинного мозку.

VI - Шар поліморфних клітин утворений різноманітними формою нейронами (веретеновидними, зірчастими). Аксони цих клітин йдуть у білу речовину у складі еферентних шляхів, а дендрити досягають молекулярного шару.

Цитоархітектоніка – особливості розташування нейронів у різних ділянках кори великого мозку.

Серед нервових волокон кори півкуль великого мозку можна виділити асоціативні волокна, що зв'язують окремі ділянки кори однієї півкулі, комісуральні, що з'єднують кору різних півкуль, і проекційні волокна, як аферентні, так і еферентні, які зв'язують кору з ядрами.

Вегетативна нервова система. Загальна структурна характеристика та основні функції. Будова симпатичних та парасимпатичних рефлекторних дуг. Відмінності вегетативних рефлекторних дуг від соматичних.

Нервова система ділиться на соматическую, яка іннервує скелетну м'язову тканину (осмислені рухові процеси) та вегетативну нервову систему, яка регулює функцію внутрішніх органів, залоз та судин (несвідоме регулювання). У ній виділяють симпатичну та парасимпатичну системи, які регулюють вісцеральні функції.

Таким чином, нервова система регулює та координує функції органів та систем в цілому.

Симпатичні ядра розташовані у спинному мозку. нервові волокна, що відходять від нього, закінчуються за межами спинного мозку в симпатичних вузлах, від яких беруть початок нервові волокна. Ці волокна підходять до всіх органів.

Парасимпатичні ядра лежать у середньому та довгастому мозку та в крижовій частині спинного мозку. Нервові волокна від ядер довгастого мозку входять до складу блукаючих нервів. Від ядер крижової частини нервові волокна йдуть до кишечника, органів виділення.

Симпатична нервова система посилює обмін речовин, підвищує збуджуваність більшості тканин, мобілізує сили організму активну діяльність. Парасимпатична система сприяє відновленню витрачених запасів енергії, регулює роботу організму під час сну.

Вегетативна та соматична нервові системи, як правило, діють узгоджено, тому що будь-яка рухова реакція потребує вегетативного супроводу, що забезпечує належний рівень кровопостачання працюючих м'язів. Морфологічно неможливо розрізнити нервові центри вегетативної та соматичної систем, та їх периферичні відділи зовсім різні.

Основною морфологічною відмінністю вегетативної нервової системи від соматичної є двонейронність еферентного (відцентрового) шляху: відростки центральних вегетативних нейронів самі не досягають структур органу, що іннервується, а перемикаються на другий нейрон, закінчення якого вже безпосередньо іннервують керовані структури.


Подібна інформація.


Спинний мозок розташовується в хребетному каналі і має вигляд округлого на поперечному перерізі тяжа, розширеного в шийному та поперековому відділах. Він складається з двох симетричних половин, розділених спереду серединною щілиною, позаду серединної борозна, і характеризується сегментарною будовою. З кожним сегментом пов'язана пара передніх (вентральних) та пара задніх (дорсальних) корінців. Спинний мозок складається з сірої речовини, розташованої центрально, і навколишнього білого речовини. Сіра речовина на зрізі має форму метелика. Виступи сірої речовини, що тягнуться вздовж спинного мозку, називаються стовпами. Розрізняють задні, бічні та передні стовпи. Стовпи на поперечному зрізі називають рогами. Сіра речовина складається з розташованих групами мультиполярних нейронів та нейрогліоцитів, безмієлінових та тонких мієлінових волокон.

Скупчення нейронів, що мають загальну морфологію та функцію, називаються ядрами . У задніх рогах розрізняють:

· крайову зону Лісауера - місце розгалуження волокон дорсальних корінців при вступі в спинний мозок;

· губчаста речовина представлене крупнопетлистим гліальним скелетом з великими нейронами;

· желатинозне (студенисте) речовин про, утворене нейроглією з дрібними нервовими клітинами;

· власне ядро ​​заднього рога , Що складається з пучкових клітин, відростки яких, перейшовши через передню комісуру в бічний канатик протилежного бокуспинного мозку, що досягають мозочка в складі переднього спиномозжечкового шляху;

· ядро Кларка , Що складається також з пучкових клітин, аксони яких проходячи у складі заднього спинно-мозочкового шляху пов'язані з мозочком.

Проміжна зона сірої речовини оточує спинномозковий канал, вистелений епендимоглією. У проміжній зоні є ядра:

· медіальне, Що складається з пучкових клітин, нейрони яких приєднуються до переднього спинно-мозочкового шляху;

· латеральне,розташоване в бічних рогах, що складається з групи асоціативних клітин, що є першим нейроном симпатичного еферентного шляху.



Найбільші нервові клітини лежать у передніх рогах, у складі задніх та передніх медіальних ядер, утворених руховими (корінцевими) нейронами, аксони яких виходять із спинного мозку у складі передніх корінців та іннервують м'язи тулуба. Задні та передні латеральні ядра утворені також руховими нейронами, що іннервують м'язи верхніх та нижніх кінцівок.


Біла речовина представлена ​​поздовжньо йдуть м'якотними нервовими волокнами, зібраними в пучки, що становлять провідні шляхи спинного мозку. У білій речовині розрізняють: задній, бічний та передній канатик.


Пучки поділяють на дві групи: одні з'єднують лише окремі ділянки спинного мозку і лежать у передніх та бічних канатиках безпосередньо у сірої речовини, утворюючи власні провідні шляхи спинного мозку. Інша група пучків з'єднує спинний та головний мозок.

Розрізняють висхідні та низхідні шляхи. Висхідні шляхи утворюють задній канатик і піднімаються в довгастий мозок.

Розрізняють ніжний пучок Голля, утворений аксонами чутливих клітин, рецептори яких лежать у нижній половині тулуба та клиноподібний пучок Бурдаха , рецептори яких сприймають збудження у верхній половині тулуба Закінчуються ці пучки в ядрах довгастого мозку. Це шляхи тактильної, больової, температурної чутливості.

Бічний канатик складається з висхідних шляхів спиномозжечкового переднього та спиномозжечкового заднього. Роздратування по цих шляхах доходить до передньої частини мозочка і перемикається на рухові шляхи, що йдуть від мозочка до червоного ядра.

До низхідних шляхів відносять:

1. Шляхи, що зв'язують спинний мозок із корою великих півкуль: пірамідний, кортикоспінальний шлях та передній кортикоспінальний шлях, що лежить у передньому канатиці. Ці шляхи мають значення для здійснення свідомих координованих рухів тіла. Усі рухові імпульси цих рухів передаються через пірамідні шляхи. Бульбоспінальний шлях також несе імпульси від кори великих півкуль.

2. Зв'язок із довгастим мозком здійснює вестибулоспінальний шлях (дійтероспінальний), який має велике значеннядля підтримки та правильної орієнтування тіла у просторі, оскільки до клітин ядра Дейтерса підходять відростки нейронів, що мають рецепторні апарати в півкола вестибулярного апарату.

3. Зв'язок із мозочком та середнім мозком здійснює руброспінальний шлях що йде від клітин червоних ядер спинного мозку. Імпульси, що йдуть цим шляхом контролюють всі автоматичні рухи.

4. Не менш суттєвий зв'язок спинного мозку з чотирипогорбом середнього мозку, який здійснюють тектоспінальний і ретикулоспінальний шляхи. Четверохолміе отримує волокна від зорового нерва і з потиличної області кори, а імпульси, що йдуть цим шляхом до рухових нейронів, забезпечують уточнення і спрямованість рухів.