Rakkude jagunemine MAIZA abil toimub kahes peamistes etapis: Meiosis I ja Meiosis II. Lõpus maistikut protsessi neli moodustatud. Enne jagamise rakkude langeb meiosisse, läheb see läbi interfazi.

Interfhaza

  • Faas G1: Raku arengu etapp enne DNA sünteesimist. Praeguses etapis suureneb jagunemise rakk massil.
  • S-faas: Ajavahemik, mille jooksul DNA sünteesitakse. Enamiku rakkude puhul võtab see etapp lühikese aja jooksul.
  • G2 faasi: Ajavahemik pärast DNA sünteesimist, kuid enne tõstetud. Rakk jätkab täiendavate valkude sünteesimist ja suuruse suurenemist.

Viimases faasis on rakkudevahelised interfaadil endiselt nukleoolid. Tuumamembraaniga ümbritsetud ja raku kromosoomid dubleeritakse, kuid on kujul. Kaks paari moodustatud ühe paari replikatsiooni asuvad väljaspool tuuma. Lõpus interfaasi, rakk läbib esimeses etapis Meios.

Meiosis I:

PROSSEAS I.

Järgmised muudatused toimuvad tõendis I Meios:

  • Kromosoomid kondenseeruvad ja kinnitatakse tuuma kesta.
  • Synapsis esineb (homoloogsete kromosoomide paariproom) ja moodustub tetrade. Iga tetrad koosneb neljast kromatiidist.
  • Geneetiline rekombinatsioon võib tekkida.
  • Kromosoomid kondenseeruvad ja ühendatakse tuuma kestast.
  • Sarnaselt rändavad tsentrioolid üksteise peale ja tuuma kest ja tuuma hävitatakse.
  • Kromosoom alustab migratsiooni metafaasi (ekvaatori) plaadile.

I osa lõpus I raku, rakk on lisatud metafaasi I.

Metafaza I.

Metaphaas I Meios toimuvad järgmised muudatused:

  • Tetrads on metafaasiplaadi tasandamine.
  • Homoloogsed kromosoomid keskenduvad raku postide vastasküsimustele.

Metaphase I lõpus sisaldub rakk Anafase I.

Anfase I.

Anafase I meiosis esinevad järgmised muudatused:

  • Kromosoomid viiakse raku vastaskülgedesse. Nagu mitoos, Kinetokhors suhelda mikrotuubid liigutada kromosoomi külgede raku.
  • Erinevalt mitoosist jääda koos pärast liikumist vastupidine postid.

Anateraapia lõpus siseneb rakkude rakud I.

Bulfase I.

Kelofaasi I;

  • Veeteist kiud liiguvad jätkuvalt homoloogseid kromosoome postidele.
  • Niipea, kui liikumine on lõpetatud, on igale rakule haploidi kogus kromosoome.
  • Enamikul juhtudel esineb tsütokineesis (jagunemine) samaaegselt Bulphasis I.
  • Terefeltase I ja tsütokinoosi lõpus moodustatakse kaks tütarettevõtet, millest igaühel on pool kromosoomi algse vanemliku raku.
  • Sõltuvalt rakkude tüübist võivad MEIOSU II valmistamisel tekkida erinevad protsessid. Geneetilist materjali ei korrata siiski uuesti.

Lõpus Telfalas, rakk on kaasatud PROPERASAS II.

Meiosis II:

Profas II.

Meiosas esinevad järgmised muudatused:

  • Tuuma- ja südamikud hävitatakse selgroo lõhustamise ajal.
  • Kromosoomi ei ole selles faasis enam korrata.
  • Kromosoom hakkab migreeruma metafaasi rekord II (raku ekvaatori juures).

II rakkude kasutuse lõpus sisalduvad metafaasi II.

Metafise II.

Mais II metafaasis esinevad järgmised muudatused:

  • Kromosoomid ehitatakse rakkude keskel metafaasi rekord II.
  • Hoolduskromatiidi Kinetrochorny lõngad erinevad vastaskülgedele.

Metaphase II lõpus sisalduvad rakud Anafase II-s.

Anphasis II.

Anafase II-s esinevad järgmised muudatused:

  • Hoolduskromatiide on jagatud ja hakkavad liikuma raku vastaskülgedesse (postid). Kromatiididega seotud spindli kiud, mis ei ole seotud kromatiididega, tõmmatakse välja ja pikendavad rakke.
  • Niipea, kui paari õendusabi kromatiidid üksteisest eraldatakse, loetakse igaüks täielikuks kromosoomi.
  • Maizo järgmise etapi ettevalmistamisel eristatakse Anaphase II ajal kahte rakupostit. Anaphase II lõpus sisaldab iga masti täielikku kromosoomide koostamist.

Pärast anafase II rakke kuuluvad kehasse II.

Bulfase II.

Kelofaasi II-s toimuvad järgmised muudatused:

  • Moodustatakse eraldi tuumad vastupidistel postidel.
  • Tsütokiinide esineb (tsütoplasma jagunemine ja uute rakkude moodustumine).
  • Maizo II lõpus toodetakse neli tütarettevõtet. Iga raku on pool kromosoomide arv algsest vanemarakust.

Meioosi tulemus

Meioosi lõpptulemus on nelja tütarettevõtte tootmine. Nendel rakkudel on vanemate suhtes kahes vähem kromosoomi. Meyoosi puhul toodetakse ainult sugu. Teised jagatakse mitoosiga. Kui sugu on viljastamise ajal kombineeritud, muutuvad nad. Diploidserakkudel on täielik homoloogsete kromosoomide komplekt.

Bioloogiline tähtsus Meiosa: Tänu meyoosile tekib arvu kromosoomide vähendamine. Ühe Diploidserakk moodustub 4 haploidi.

Tänu meyoosile on moodustatud geneetiliselt erinevad rakud (sh gametellid)Kuna Meiode protsessis on geneetilise materjali tungimine redutseerimine:

1) ristsiduja tõttu;

2) homoloogsete kromosoomide juhusliku ja sõltumatu lahknevuse tõttu;

3) Rist-korpuse kromatiidide vahelise juhusliku ja sõltumatu lahknevuse tõttu.

Meyoosi esimene ja teine \u200b\u200bjaotus koosneb samadest etappidest, kuna päriliku aparaadi muutuste olemus on erinev.

PROSASE 1.. (2N4C) Pikim ja keeruline faas meyoosi. Koosneb mitmest järjestikusest etapist. Homoloogsed kromosoomid hakkavad meelitama üksteise vastu sarnaste piirkondade ja konjugaadi poole.

Konjugatsiooni nimetatakse homoloogsete kromosoomide lähedase lähenemise protsessiks. Paari kahevalentse konjugatsiooni kromosoome kutsutakse. Bivalentne jätkuvalt lühendada ja paksendada. Iga kahevalentne moodustub neli kromatiidiga. Seetõttu nimetatakse ta noteedraks.

Kõige olulisem sündmus on ristsiduja - kromosoomide osade vahetamine. CrossingRigner viib esimese geeni rekombinatsiooni meioosi ajal.

Lõpus vastupidine 1 moodustub selgroogunemise, tuuma kesta kaob. Bivalentne liigub ekvatoriaaltasandile.

Metafase 1. (2N; 4C) Jaotuse eraldamise moodustamine lõpeb. Spiraliseerimise kromosoomid maksimaalselt. Bivalendid asuvad ekvaatori lennukis. Veelgi enam, homoloogsete kromosoomide keskosas seisavad erinevad rakupoolad. Asukoht kahevajandi ekvaatoritasandil on samaväärne ja juhuslik, see tähendab, et iga isa ja ema kromosoomid saab pöörata selle või mõne teise pooluse poole. See loob teise geeni rekombinatsiooni meioosi ajal eeltingimused.

Anaphase 1. (2N; 4C) Kogu kromosoomid erinevad poolakatele ja mitte kromatiididele, nagu miosis. Iga masti on pool kromosomaalset komplekti. Lisaks on kromosoomipaarid erinevad, kuna need asusid ekvaatori tasapinnal metafaasi ajal. Selle tulemusena tekivad paljude isade ja ema kromosoomide kombinatsioone, geneetilise materjali teine \u200b\u200brekombinatsiooni tekib.

Bulfase 1. (1N; 2C)Loomade ja mõnede taimede puhul on Chromatiid gioonid, nende ümber moodustub tuumkell. Seejärel jagatakse tsütoplasma (loomadel) või moodustub eraldusraku seina (taimedes). Paljudes taimedes läheb anaphase 1 rakk kohe välja tõrjutusse 2.

Teine meioosi osakond

Interfese 2. (1N; 2C) Iseloomulik ainult loomade rakkudele. DNA replikatsiooni ei toimu. Meyoosi teine \u200b\u200betapp hõlmab ka tõstetud, metafaasi, anaphaasi ja tentaasi.

PROSASE 2. (1N; 2C) Kromosoomi spiraalid, tuumamembraan ja nukleid hävitatakse, tsentrioolid, kui on olemas rakupostid, moodustuvad selgroogused.

Metaphaas 2. (1N; 2C) Metazna plaat ja spindliosakond on moodustatud jaotuse eraldamise filamendid lisatud tsentromeeritele.

ANPHASIS 2. (2N; 2C) Kromosoomide tsentrierivad, kromatiidid muutuvad sõltumatuteks kromosoomideks ja lõhustumise spimimise filamendid venivad need raku poolakaks. Kromosoomide arv rakus muutub diploidseks, kuid iga masti moodustub haploidikomplekt. Kuna metafaasi 2 kromatiidide kromosoomid asuvad ekvaatori tasapinnal juhuslikult, anateraapias on raku geneetilise materjali kolmas rekombinatsioon.

Bellaze 2. (1N; 1C) Jaotuse eraldamise filamendid kaovad, kromosoomid on rumalad, tuuma kest taastatakse nende ümber, tsütoplasmas jaguneb.

Seega, mis tuleneb kahe järjestikuse jagunemise MEIOS, diploidrakk tekitab neli tütart, geneetiliselt erinevad rakud haploidi komplekt kromosoomid.

Ülesanne 1.

Flower Plant'i somaatiliste rakkude kromosomaalsed komplekt on 28. määrata kromosomaalte komplekt ja DNA molekulide arv iseenesest valmistatud MEIOS-i rakkudes Maiza I ja Maizo Metafhase II-s. Selgitage, milliseid protsesse esineb nende perioodide jooksul ja kuidas need mõjutavad DNA ja kromosoomide arvu muutusi.

Lahendus: somaatilistes rakkudes 28 kromosoomid, mis vastavad 28 DNA-le.

Faasid maizia

Kromosoomi number

DNA arv

Interfese 1 (2P4C)

Proovise 1 (2N4C)

Metafase 1 (2N4C)

ANPHASIS 1 (2N4C)

Belsaz 1 (1N2C)

Interfese 2 (1N2C)

Propaz 2 (1N2C)

Metaphaas 2 (1N2C)

ANPHASIS 2 (2N2C)

Belsaz 2 (1N1C)
  1. Enne meioosi algust on DNA-56 arv, kuna see kahekordistunud ja kromosoomide arv ei ole muutunud - need on 28.
  2. Maizo Metaphase I puhul on DNA-56 arv kromosoomide arv - 28, homoloogsed kromosoomid paiknevad üheraudse ja ekvaatori tasapinna all, moodustuvad selgroomned.
  3. Maiza Metafhase IIs, DNA-28, kromosoomide kogus - 14, kuna pärast Maiza I vähendamisejaotust vähenesid kromosoomide ja DNA arv 2 korda, kromosoomid asuvad ekvaatori tasapinnal, spindliosas moodustub.

Ülesanne 2.

Somaatiliste nisurakkude kromosomaalsed komplekt on võrdsed 28-ga. Määrake kromosomaalne komplekt ja DNA molekulide arv perekonna rakkudes enne MEIOSi algust maiosios I ja anafase meiosis II. Selgitage, milliseid protsesse esineb nende perioodide jooksul ja kuidas need mõjutavad DNA ja kromosoomide arvu muutusi.

Ülesanne 3.

Looma somaatilise raku puhul on diploidikomplekt kromosoomide komplekt. Määrata kromosomaalse komplekt (N) ja DNA molekulide arv (C) rakus MAIZO I ja MAIZO II Metafhaasis. Selgitage tulemusi igal juhul.

Ülesanne 4.

Nisu somaatiliste rakkude kromosomaalsed komplekt on 28. määrata kromosomaalse komplekt ja DNA molekulide arv perekonna rakus Maiz I ja Maiz II lõpus. Selgitage tulemusi igal juhul.

Ülesanne 5.

Somaatilise karusmarirakkude kromosomaalsed komplekt on 16. Määrake Chromosomaalne komplekt ja DNA molekulide arv Maiz I ja Anafase Maiz II-s. Selgitage tulemusi igal juhul.

Ülesanne 6.

Somaatilistes rakkudes sisaldab Drosophila 8 kromosoome. Määrake, milline kromosoomide ja DNA molekulide arv sisaldub tuumasse gamenses enne vahelise interfaxi jagamist ja Meeli lõpus I.

Ülesanne 7.

Kromosomaalsed nisu somaatiliste rakkude komplekt on 28. määrata kromosomaalse komplekt ja DNA molekulide arv seemne kernelis (rakus) enne MEIOS I ja MEIOS II algust. Selgitage tulemusi igal juhul.

Ülesanne 8.

Somaatiliste nisurakkude kromosomaalsed komplekt on 28. määrata kromosomaalse komplekt ja DNA molekulide arv kerneli (rakus) ise enne MEIOS I ja MAIZA METAFHASE algust I. Selgitage tulemusi igal juhul.

Ülesanne 9.

Somaatilistes rakkudes sisaldab Drosophila 8 kromosoome. Määrake kindlaks, kuidas kromosoomide ja DNA molekulide arv sisaldub tuumade gamenses, enne kui jagavad interfacas ja Meeli lõpus I, I. Selgitage, kuidas selline kromosoom ja DNA molekulid moodustuvad.

1. Enne divisjoni algust kromosoomide arvu \u003d 8, DNA molekulide arv \u003d 16 (2N4C); Maizo Bulfase I lõpus, kromosoomide arv \u003d 4, DNA molekulide arv \u003d 8.

2. Enne DNA molekuli jagamise algust kahekordistub, kuid kromosoomide arv ei muutu, sest iga kromosoom muutub kaheks kohutavaks (koosneb kahest õendusabi kromatiidist).

3. Meiosis on vähendamise jagunemine, mistõttu kromosoomide ja DNA molekulide arv on haljuta.

Ülesanne 10.

Somaatiliste rakkude veistel on 60 kromosoomi. Mis on kromosoomide ja DNA molekulide arv Semennugi rakkudes semenikovi rakkudes interfas enne jagamise algust ja pärast jagamist Meios i?

1. Interfaxis enne jagamise algust: kromosoomid - 60, DNA molekulid - 120; Pärast Maizo I: kromosoomid - 30, DNA - 60.

2. Enne DNA molekuli jagamise algust kahekordistub nende arv ja kromosoomide arv ei muutu - 60, iga kromosoom koosneb kahest õendusabi kromatiidist.

3) Meiosis I on vähendamisejaotus, mistõttu väheneb kromosoomide ja DNA molekulide arv 2 korda.

Ülesanne 11.

Milline kromosomaalne komplekt on õietolmutera ja spermarakkude iseloomulik? Selgitage sellest, millistest allikate rakkudest ja selle tulemusena moodustavad nende rakkude jagamine.

1. õietolmurakkude rakud ja sperma rakud on haploidsed kromosoomide komplekt.

2. Õietolmurakke rakud arenevad haploidide vaidlusest mitoosiga.

3. Sperma mänd arendab õietolmu teraviljast (generatiivne rakk) mitoosi.

Teine jagamine Meios vastavalt mehhanismi on tüüpiline mitoosi. See juhtub kiiresti:

Profas II. Kõik organismid on lühikesed.

Kui Bulpase I ja Interfese II-s oli koht, siis hävitatakse tuumad ja tuumamembraanid ja kromatiidid lühendatakse ja paksenevad. Centrioles, kui need on olemas, liiguvad raku vastaskülgedesse. Kõigil juhtudel ilmuvad vastupidine II lõpus uus ikke filamendid. Nad asuvad Verheee Maiza I-sse täisnurga all.

Metaphase II. Nagu mitoosis, kromosoomid vooderdatud eraldi spindli ekvaatori.

Anphasis II. Sarnased mitootilised: tsentromeetrid on jagatud (sioonide hävitamine) ja divisjoni jaotuse hõõgniit võtab kromatiidide vastu vastaspooltele.

Bulfase II. See juhtub samamoodi nagu mitoosis bondaas, mille erinevus on ainult neli haploidi tütarrakku. Kromosoomid kestavad, pikendatakse ja muutuvad halvasti eristatavaks. Spindli niidid kaovad. Iga tuuma ümber moodustub tuumik, kuid kernel sisaldab nüüd pool algse algrakku kromosoomi arvu. Järgnevate tsütokineesi puhul saadakse ühest emaettevõttest neli tütarettevõtet.

Esialgsed tulemused:

Kui Meose, tulemusena kahe järjestikuse raku jagunemise pärast DNA replikatsioonitsüklit, moodustatakse neli haploidi ühest Diploidsest rakust.

Meiosis domineerib Propase I, mis võib hõivata 90% kogu ajast. Selle aja jooksul koosneb iga kromosoom kahest tihedalt kinnitatud õendusabi kromatiidist.

Crossinchinger (Cross) kromosoomide vahel viiakse läbi faaaadi etapis Oprore I etapis, kusjuures tihe konjugatsioon on iga homoloogsete kromosoomide paari konjugatsioon, mis viib Chiamuse moodustumiseni, mis säilitab kahevalentse anaphase I.

Selle tulemusena esimese jagamise MEIOS iga lapse rakk langeb ühe kromosoomi iga paari homoloogi, mis koosneb sellest ajast Ühinenud hooldekromatiid.

Seejärel hindab DNA-d ilma replikatsiooni teise divisjoni, milles iga õendusabi kromatiid siseneb eraldi haploidse rakku.

Mitosi ja meioosi võrdlemine I(Meiosis II on peaaegu identne mitoosiga)

Etapp Mitoosi Meiosis I.
Profas Homoloogsed kromosoomid on eraldi. Hiazma ei ole moodustatud. Crossingringer ei juhtu Homoloogne kromosoomi konjugaat. Hiazma moodustas. Crossingringeril on koht
Metafaza Kromosoom, kahest kromatiididest igaüks, asuvad spindliosakonna ekvaatoris Homoloogsete kromosoomide paaride poolt moodustatud kahevalemid asuvad jaotuse eraldamise ekvaatoris
Anaftaas Centrometers on jagatud. Lahustage kromatiidid. Kromatiide lahustamine on identsed Centrometers ei jagata. Kogu kromosoomid (kahest kromatiididest igaüks) kromosoomid ja nende kromatiidid võivad olla ristsiduja tulemusena unidentilised
Bulfaz Tütarrakkude kahjustus on võrdne lähterakkude rajatistega. Diploidselt sisaldavad tütarettevõtted nii homoloogseid kromosoome Taure rakkude halvustus kaks korda näorakke. Tütarrakud sisaldavad ainult ühte homoloogsete kromosoomide paari
Kus ja millal juhtub Haploidis, diploidides ja polüploidsetes rakkudes somaatiliste rakkude moodustamisel mõnede seente ja madalamate taimede vaidluse moodustamisel. Kõrgemate taimede mängude moodustamisel Ainult diploidides ja polüploidsetes rakkudes seksuaalse paljunemisega organismide elutsükli mis tahes etapis, näiteks gametogeneesiga enamikus loomade ja kõrgeimate taimede sposis.

Keskmine väärtus:

1. Seksuaalne reproduktsioon. Meiosis esineb kõigis seksuaalselt kasvatavate organismides. Kahe mängu kerneli väetamise ajal ühinemise ajal. Iga gametri sisaldab haploidi (N) kromosoomi komplekti. Ühinemise tulemusena moodustub ZYGOTA, mis sisaldab diploidseid (2N) kromosoomide komplekti. Meioosi puudumisel põhjustaks ühendamise ühendamine kahekordistamise arvu kromosoomi iga järgneva põlvkonna seksuaalsest reproduktsioonist. Kõigis seksuaalse reprodutseerimisega organismides ei esine see erilise raku jagunemise olemasolu tõttu, milles kromosoomide (2N) diploidne arv väheneb haploidse (N).

2. Geneetiline varieeruvus. Meiosis tekitab ka võime esineda uute geenide kombinatsioonides, mis toob kaasa järglaste geneetiliste muutuste geneetilisi muutusi, mis on saadud mängude ühinemise tulemusena. MeOS-i protsessis saavutatakse see kahel viisil, nimelt sõltumatu kromosoomijaotuse esimese meiootilise osakonna ja ristlõikega.


A) sõltumatu kromosoomijaotus.

Sõltumatu jaotus tähendab, et Anaphase I kromosoomid, mis moodustavad selle kahevalentsena jaotatakse sõltumatult teiste kahevalentse kromosoomid. Seda protsessi on kõige paremini selgitatud paremal põhineva diagrammiga (mustad ja valged triibud vastavad emadele ja isadele kromosoomidele).

Metaphaas I, bivalents asub ekvaatori selgroo juhuslikult. Kava kujutab endast lihtsat olukorda, kus osaleb ainult kaks kahevalentset osalemist ja seetõttu on võimalik leida ainult kahel viisil (ühe neist, on valged kromosoomid orienteeritud ühes suunas ja üksteisega - erinevates suundades). Kui rohkem numbri Bivalentne, seda suurem on võimalike kombinatsioonide arv ja seega suurem varieeruvus. Moodustatud haploidrakkude variantide arv on 2 x. Sõltumatu jaotus aluseks üheks klassikalise geneetika seadustest - Mendeli teine \u200b\u200bseadus.

B) ületamine.

Selle tulemusena moodustumist kroomi kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatilise kromaatide tekib ristsiduja tekib, mis viib moodustamise uusi kombinatsioone geenide kromosoome mänge.

See on näidatud ristsiduja skeemis.

Nii lühidalt peamise asja kohta:

Mitoosi- Need on rakkude tuuma jagunemine, milles moodustatakse kaks tütarettevõtet, mis sisaldavad kromosoome, mis on identsed vanemate rakkude komplektiga. Tavaliselt kohe pärast tuumas jagamist jagatakse kogu rakk kahe tütarettevõtte moodustumisele. Mitoos, millele järgneb rakkude jagunemine põhjustab rakkude arvu suurenemist, pakkudes ELi rakkude kasvu, regenereerimist ja asendamist eukarüootides. Unicellulaarsete eukarüootide juures teenib mitoosis odava paljunemise mehhanismi, mis toob kaasa elanikkonna arvu suurenemise.

Meioossee on raku südamiku jagamise protsess tütarettevõtete südamiku moodustumisele, millest igaüks sisaldab pool kromosoome kui allikas tuuma. Meiosis nimetatakse ka vähendamisejaotuseks, kuna raku kromosoomide arv väheneb Diploidist (2N) haploidi (N). Meyoosi väärtus on see, et seksuaalsetes paljundusliikides tagab see pideva kromosoomide säilimise mitmetes põlvkondades. Meiosis esineb loomade ja taimede vaidluse kujundamisel. Haploidide ühinemise tulemusena taastatakse väetamise ajal kromosoomide diploidinumber.

Muud rakkude jagunemise valikud.

Hinnakujundusrakkude jagamine.

Arvestades Mitosi ja meioosi mehhanisme kui rakkude jagunduste peamisteks mehhanismideks, ei tohiks me unustada, et nad on võimalikud ainult ELKAROTi impeeriumi esindajate seas, vastasel juhul jäävad prokaryotesi suur impeerium väljaspool meie tähelepanu valdkonda.

Puudumine kaunistatud tuumade ja torukujuliste organoide (ja seega jaotuse lahuselu) teeb asjaolu, et mehhanismid prokarüootsete rajooni peaks erinema põhjalikult erinev eukarüootse.

Prokarktiidi rakkudes on DNA rõngakujuline molekul seotud plasmalamiini piirkonnas ühe mesose piirkonnas (plasmamembraani voldid). See on kinnitatud krundiga, milles kahesuunaline replikatsioon algab (seda nimetatakse origin DNA replikatsioon). Kohe pärast replikatsiooni algust algab plasma aktiivne kasv ja uue membraani materjali kaasamine läheb plasmamembraani piiratud ruumi - kahe osaliselt korduva DNA molekulide kinnitamise punktide vahel.

Nagu membraan kasvab, on korduvad DNA molekulid üksteisest järk-järgult eemale liikuma, mesosome süvenes ja selle ees on teine \u200b\u200bmesosoom. Kui korduvad DNA molekulid üksteisest lõpuks eristatakse, on mesosoomid ühendatud ja emarakk eraldatakse kaheks tütarettevõtteks.

Prokaryotovis ei ole seksuaalset reprodutseerimist, mistõttu ei ole mõju vähendamisega jagamiseks võimalusi ja kõik jagamismeetodid vähendatakse tsütokineesise tunnused:

Sellega on võrdne divisjoni, tsütokineesis on ühtlane ja saadud tütarettevõtetel on sarnased mõõtmed; See on kõige tavalisem tsütokineesise meetod prokarüootides;

Kui sa tapad, siis üks rakud pärsib b umbes kogu osa tsütoplasma emaratase ja teine \u200b\u200bnäeb välja nagu väike neeru pinnale suur (veel eraldatud). Selline tsütokinea andis nimi kogu Prokaryotovi perekonnale - Põletatud bakteridKuigi mitte ainult nad on võimelised tappa.

Ebakarüootiliste rakkude jagamiseks erilised valikud.

Meioos - See on meetod eukarüotrakkude jagamiseks, milles moodustuvad haploidsed rakud. See meioos erineb mitoosi, milles moodustub diploidsed rakud.

Lisaks toimub meioos kahe lõigus üksteise järel, mida nimetatakse vastavalt esimese (meiosise I) ja teise (Meiz II) järgi. Juba pärast esimest jagunemist sisaldavad rakud ühekordse, s.o Haploidi, kromosoomide komplekti. Seetõttu nimetatakse esimest osakonda sageli vähendamine. Kuigi mõnikord kohaldatakse terminit "vähendamise jagunemist" kõigi meyoosi suhtes.

Teine osakond kutsutakse võrdne Ja vastavalt lekkemehhanismile on see sarnane mitoosiga. Meiosis II erinevad õendusabi kromatiidid raku poolakaks.

Meiosis, nagu mitoz, interfaasis eelneb DNA süntees - replikatsiooni, mille järel iga kromosoom koosneb juba kahest kromatiidist, mida nimetatakse õenduseks. DNA sünteesi esimese ja teise osa vahel ei toimu see.

Kui mitoosi tulemusena moodustatakse kaks rakku, siis selle tulemusena Meios - 4. Siiski, kui keha toodab mune, jääb ainult üks rakk, mis kontsentreeritakse iseenesest toitaineteks.

DNA summa enne esimest osakonda on tavaline kui 2N 4C. Siin n tähistab kromosoome, C-kromatiidid. See tähendab, et iga kromosoomil on homoloogne paar (2N), samal ajal koosneb iga kromosoom kahest kromatiidist. Võttes arvesse homoloogse kromosoomi olemasolu, saadakse neli kromatiidit (4c).

Pärast esimest ja teist osakonda vähendatakse iga kahe tütarettevõtte DNA summat 1N-le 2C-ni. See tähendab, et homoloogsed kromosoomid erinevad erinevates rakkudes, kuid jätkuvalt koosnevad kahest kromatiidist.

Pärast teist jagunemist moodustatakse neli rakku 1 N 1C komplektiga, mis on igaüks ainult üks kromosoomi homoloogsest paari ja see koosneb ainult ühest kromatiidist.

Allpool on kirjeldatud esimese ja teise meiootilise jaotuse üksikasjalik kirjeldus. Faaside määramine on sama, mis mitoosi ajal: tõrjutud, metafaasi, anateraapia, kõht. Kuid protsessid voolavad nendesse faasidesse, eriti tõstes I, on mõnevõrra erinevad.

Meiosis I.

PROSSEAS I.

See on tavaliselt meyoosi pikim ja keeruline faas. Laekub palju kauem kui mitoosi ajal. See on tingitud asjaolust, et sel ajal on homoloogsed kromosoomid kokku ja vahetatakse DNA piirkondade (konjugatsiooni ja ristsiduja).


Konjugatsioon - homoloogsete kromosoomide haardeprotsess. Rist loojapidaja - homoloogsete kromosoomide vaheliste identsete saitide vahetamine. Homoloogsete kromosoomide kromatiidid võivad vahetada samaväärseid piirkondi. Kohtades, kus see vahetus on moodustatud nn chiasma.

Seotud homoloogseid kromosoome kutsutakse kahevalentnevõi tetradami. Suhtlust hoitakse Anaphase I-le ja antakse tsentraalsete tsentraalsete kromatiidide ja nesstristssky'i diamaade vahel.

Vastulauses on kromosoomid spiraliseeritud, nii et kromosoomi faasi lõpuks omandatakse nende ja mõõtmetega iseloomulik vorm.

Turustatud i hilisemates etappides laguneb tuuma kest vesiikulitele, kaovad tuumad. Hakkab moodustama meiootilise selgroogu. Moodustatakse kolme tüüpi mikrotuubulit. Mõned on kinnitatud kinenchorite juurde, teised - vastasküljelt kasvavatele torudele (disain täidab vahepealseid vahendeid). Kolmas moodustavad stringi struktuuri ja kinnitatakse membraani skeleti, mis toimib toetuse funktsiooni.

Centrlaste tsentrioolidega erinevad poolakad. Mikrotuubulid viiakse arvesse endise tuuma piirkonda, mis on kinnitatud khromosoomide piirkonnas asuvatele kinenstoritega. Samal ajal ühendavad ja tegutsevad õenduskromatiidide kinetokhores ühes tervikuna, mis võimaldab ühe kromosoomi kromatiididel mitte lahti ühendada ja tulevikus kokku liikuda ühes rakupostis koos.

Metafaza I.

Lõpuks moodustasid lülisamba rajoonid. Paar homoloogseid kromosoome asub ekvaatori tasapinnal. Need on ehitatud üksteise vastu, mida raku ekvaator on nii, et ekvaatori tasand on homoloogsete kromosoomide paari vahel.

Anfase I.

Homoloogsed kromosoomid on lahti ühendatud ja lahknevad erinevatele rakupostidele. Trükitud ületamise ageneri tõttu ei ole nende kromatiidid üksteisega enam identsed.

Bulfase I.

Kernelid taastatakse. Kromosoomid on kahjulikud õhuke kromatiini. Rakk on jagatud pooleks. Loomadel membraani huvides. Taimed moodustavad rakuseina.

Meiosis II.

Kahe meiootilise jaotuse vahelist interfacis kutsutakse interciesisTa on väga lühike. Erinevalt DNA kahekordistamise interfaasist ei toimu see. Sisuliselt see on nii kahekordistunud, lihtsalt igas kahes rakud sisalduvad ühes homoloogse kromosoomi. Meiosis II voolab samaaegselt kahes pärast Maizia I. Allpool toodud skeem näitab ainult ühe raku jagunemist kahest kujutatud.


Profas II.

Lühike. Kernelid ja nukleoliid kaovad uuesti ja kromatiidid spiraalid. Hakkab moodustama lülisamba rajooni.

MetaFise II.

Iga kromosoom koosneb kahest kromatiidist on lisatud kaks jagunemise lõngast. Üks niit ühest poolusest, teine \u200b\u200b- teisest. Tsentromeetrid koosnevad kahest eraldi kinenstorist. Metafaasiplaat moodustub tasapinnal risti ekvaatori metafase I. See tähendab, et kui vanemrakk Meiose'is I jagati kaasa, siis nüüd jagatakse kaks rakku.

Anphasis II.

Hoolde kromatiidide valk jaguneb ja need erinevad erinevatele postidele. Nüüd nimetatakse õendusabi kromatiidideks õenduskromosoome.

Bulfase II.

Nagu Bulfase I. Kromosoomi on põlastusväärne, kadumise eraldamise, moodustumise nuclei ja nuclei, tsütokinez.

Keskmine väärtus

Mitmekiri organismis jagatakse ainult sugurakud meyoosiga. Seetõttu on Meeo põhiväärtus julgeolekmehhanismaga Seksuaalne reproduktsioonkus vormis olevate arvu kromosoomide püsivus.

Teine meioosi tähendus on geneetilise informatsiooni rekombinatsiooni rekombinatsioonis, mis on kombineeriv varieeruvus. Uued alleelide kombinatsioonid luuakse kahel juhul. 1. Kui ristsiduja tekib, s.o neststrinia kromatiidide homoloogsete kromosoomide vahetuspiirkondade. 2. Sõltumatu lahknevuse korral kromosoomidega mõlemad mailiootilises rajoonides. Teisisõnu, iga kromosoom võib olla ühes rakus üheski kombinatsioonis teiste kromosoomidega.

Juba pärast meioosi pärast sisaldavad rakud erinevad geneetiline teave. Pärast teist jagunemist erinevad kõik neli rakku üksteisega. See on oluline erinevus Meeisa vahel mitoosi, kus moodustatakse geneetiliselt identsed rakud.

Crossinchinger ja Chromosoomi ja Chromatiidi juhuslik lahknevus Anphasis I ja II uued kombinatsioonid geenide ja on üks Organismide päriliku varieeruvuse põhjuste põhjalMille kaudu eluorganismide areng on võimalik.

All rakutsükkel mõistab raku moodustumisest saadud sündmuste kogumit (kaasa arvatud osakond ise) enne selle divisjoni või surma.Ajavahemik jagunemine jagunemist kutsutakse interfazo.mis omakorda on jagatud kolmeks perioodiks - G1 (Primratetic), S (sünteetiline) ja G2 (postsünteetiline). G1 - kasvuperiood, pikim aeg on pikim ja sisaldab G0-perioodi, kui kasvatatud rakk või puhata või eristab, konverteeritakse näiteks maksarakku ja funktsioone maksarakkudena ja seejärel sureb. Selle perioodi jooksul diploidse raku kromosoomide ja DNA komplekt 2N2C, kus n on kromosoomide arv, C on DNA molekulide arv. S-perioodi jooksul toimub peamine interfaasi sündmus - DNA replikatsioon ja kromosoomide ja DNA komplekt muutub 2N4C-ni, molekulide arv on kahekordistunud. G2-rakus on vajalikud ensüümid aktiivselt sünteesitud, organoide arvu suurenemine, kromosoomide komplekt ja DNA ei muutu - 2N4C. Võimalus väljuda rakust G2 perioodil G0 ajavahemiku jooksul, kui enamik autoreid on keelatud.

Mitootilist tsüklit täheldatakse pidevalt jagatud rakkudes, neil ei ole perioodi g 0. Selliste rakkude näide on paljude epiteeli basaalkihi rakud, tüviematopoeetilised rakud. Mitoootne tsükkel kestab umbes 24 tundi, ligikaudne kestus samme kiiresti jagavad inimese rakud on järgmised: G 1-periood 9 H, S-perioodi - 10 tundi, G 2-perioodi - 4,5 tundi, mitoosi - 0,5 h.

Mitoosi - Ebakarüootiliste rakkude lõhustumise peamine meetod, kus lasterakud säilitavad allika ema raku kromosomaalse komplekt.

Mitoosis on pidev protsess, kus eristatakse nelja faasi: tõrjutud, metafaasi, ateripatsi ja sidumise.

Profas (2N4C.) - fragmentide tuuma kesta hävitamine, tsentrioolide vaheline lahknevus raku erinevate poolakate vahel, jagamise eraldamise niidide moodustumine, nukleoolide kadumine, kahe terromeadi kondenseerumine kromosoomid. See on mitoosi pikim etapp.

Metafaza (2N4C.) - raku ekraatortasandi maksimaalse kondenseerunud kahe-terrometic kromosoomid (moodustub metafaasiplaat), mis kinnitatakse jaotuse eraldamise filamente ühe otsa ühe otsaga - kromosoomide suhtes.

Anaftaas (4N4C.) - kahe rea kromosoomide jagunemine kromatiidi ja nende õenduste kromatiidide lahknevus vastassrakkude postidele (samas kui kromatiidid muutuvad sõltumatuteks kromosoomideks).

Bulfaz (2N2C.igas tütarettevõttes) - kromosoomide depomomomeerimine, iga tuumamembraani kromosoomide grupi haridus, jaotus hõõgniidi lagunemine, tuuma välimus, tsütoplasmi jagunemine (tsütotoomia). Tsütotoomia loomarakkudes esineb lõhustumise soone tõttu taimerakkudes - rakuplaadi tõttu.


Joonis fig. . Faasi mitoosi

Mitosi bioloogiline väärtus. Selle meetodi tulemusena moodustatud substroosirakud on geneetiliselt identsed ema. Mitz tagab kromosoomide püsivuse mitu rakkude põlvkonda. See põhineb sellistel protsessidel kui kõrgus, regenereerimine, selguse reprodutseerimine jne.

Teine meiootiline osakond (MEIOS 2) nimetatakse võrrandile.

PROSASE 2. (1n2c.). Lühidalt öeldes ei ole kromatiini kondenseeritud kromatiini konjugeerimis- ja ristsildaja, protsesside tekkimine, tavapärased vastasusele - tuumamembraanide lagunemine fragmentideks, tsentriumi erinevuste erinevuste vahel raku erinevate postide vahel. Jaotus.

Metafaz 2. (1n2c.). Kahe mahuga kromosoomid on ehitatud raku ekraatoritasandil, moodustub metafaasiplaat.

Geneetilise materjali kolmas rekombinatsiooni eeldused on loodud - paljud kromatiidid Mosaiik ja nende asukohas sõltub ekvaatorist, millele need jätkavad. Kromatiidi keskus on kinnitatud jaotuse eraldamise filamentidega.

ANPHASIS 2. (2N2C). Divisjon kahe-line kromosoomid kromatiidi ja lahknevus nende õendusabi kromatiidide vastupidine postid raku (samas kui kromatiidid muutuvad iseseisvaks ühe kromaatilise kromosoomide), kolmas rekombinatsiooni geneetilise materjali tekib.

Bellanz 2. (1n1c. Igas rakus). Kromosoomid on dekonitaeritakse, tuuma kestad moodustuvad, lõngad hävitatakse filamentidega, tuumad, tsütoplasmas (tsütotoomia) jaguneb nelja haploidse rakku moodustumiseks.

Meioosi bioloogiline tähendus.

Meiosis on keskne üritus GameNenesi loomade ja spooride taimedes. Sellega säilitatakse see kromosomaalse komplekti püsivusega - pärast ühendamist ei kahtle see. Tänu meyoosile moodustatakse geneetiliselt erinevad rakud, sest Protsessis Meios geneetilise materjali rekogeenitud kolm korda: tõttu ristsisalduse (tõrjutud 1) tõttu juhusliku, sõltumatu lahknevus homoloogsete kromosoomide (analiasis 1) ja tõttu juhusliku lahknevuse kromatiidi (anaphaasis 2).

Amitoos - interfaasi tuuma otsese jagunemine kuivatamiseta kromosoomideta ilma jagamise eraldamiseta. Tütarrakud on ebavõrdne geneetiline materjal. See võib piirduda ainult tuuma jagunemisega, mis toob kaasa kahe ja multi-südamiku rakku kujunemise. Kirjeldatud vananemise, patoloogiliselt modifitseeritud ja hukule surma rakkudele. Pärast amitositust ei ole rakk tagastama normaalsele mitootilisele tsüklile. Tavaliselt täheldati kõrgelt spetsialiseeritud kudedes rakkudes, mida enam ei pea jagama - epiteeli, maksaga.

Gametogenees. Gasets on moodustatud idu klaanides - gonadasak. Mängude arendamise protsessi nimetatakse gametogenees. Spermatoosooida moodustumise protsessi nimetatakse spermatogeneesja munarakkude moodustumine - ovogeneesi (oogenees). Mängud eelkäijad - gametotsüüdid Need on moodustatud embrüo arendamise varases staadiumis väljaspool suguelundite ja seejärel nendega migreeruma. Suguelundite puhul erinevad kolm erinevat osa (või tsooni) - reprodutseerimisvöönd, kasvutsoon, suguelundite rakkude valmimisala. Need alad esinevad faatotsüütide reprodutseerimise, kasvu ja valmimise faasid. Spermatogeneesis on veel üks faas - moodustumisetapp.

Faasi reprodutseerimine. Diploidsed rakud selles tsooni suguelundite (gonad) on korduvalt jagatud mitoosiga. Gonaadide rakkude arv kasvab. Neid nimetatakse ooogonia ja spermatogoonia.

Faasikogu. SurvMatogonium ja Oogonium, DNA replikatsioon toimub selles faasis. Saadud rakke nimetatakse 1-tellimuse ootsüütide ja 1. order spermakromosoomide ja DNA komplektiga 2N4S..

Faasi valmimine. Selle faasi olemus on meiosis. 1. tellimuse gametotsüüdid liituvad esimese mastikajaga. Selle tulemusena moodustatakse 2. tellige (N2C) gametotsüüdid, mis tulevad teisele metiootilisele jagunemisele ja moodustuvad rakke Haploidse kromosoomide (NC) - munarakkude ja ümardatud spermaga. Spermatogeneesi sisaldab faasi moodustamine, mille jooksul sperma muutuvad sperma.

Spermatogenees. Puberteedi perioodil jagatakse seemnete seemnete tubulite diploidrakud pihustuseks, mille tulemusena moodustatakse palju väiksemaid rakke, mida nimetatakse spermatogoonia. Osa moodustunud rakkudest võib allutada korduvate mitootiliste rakkude suhtes, mille tulemusena moodustatakse spermatogoonia samu rakke. Teine osa lakkab jagama ja suurendab suurust, sisestades spermatogeneesi järgmisesse etappi - kasvufaasis.

Sertoli rakud pakuvad mehaanilist kaitset, toetust ja toitumist kaal. Ilmandatava sperma sperma nimetatakse 1. tellige sperma. Kasvufaas vastab interfas 1 Meios, st Selle käigus ilmnevad rakupreparaadid meyoosile. Kasvufaasi peamised sündmused on DNA replikatsiooni ja kogunemine toitained.

1. tellige spermatotsüüdid ( 2N4S.) Sisestage meioosi esimene (vähendamine) jaotus, mille järel on moodustatud 2. tellimuse spermatotsüütide moodustumise ( n2C.). 2. Tellimuse spermatotsüüdid Liitu teise (võrrandi) jagamise meioosi ja ümardatud sperma moodustub ( nc.). Esimese tellimuse ühest spermatotsüütist tulenevad neli haploidi sperma. Vormide faasi iseloomustab asjaolu, et primaarsed sfäärilised spermate allutatakse mitmetele keerulistele transformatsioonidele, mille tulemusena on spermatoosisa moodustatud.

Inimestel algab spermatogenees puberteedi ajal sperma moodustamise tähtaeg - kolm kuud, st Iga kolme kuu järel uuendatakse spermatozoa. Spermatogeneesi esineb pidevalt ja sünkroonivalt miljoneid rakke.

Sperma struktuur. Imetajate spermate kujul on pikk lõnga kuju.

Isiku sperma pikkus on 50-60 mikronit. Spermatozoa struktuuris saate tõsta esile "pea", "kaela" vahepealset osakonda ja saba. Pea on kernel ja akrosoom. Kernel sisaldab kromosoomi haploidi komplekti. Akrosoom (modifitseeritud Golgi kompleks) on muna ocettide lahustamiseks kasutatavad ensüümid, mis sisaldavad ensüüme. Kaelal asuvad kaks tsentriooli, vahepealse osakonna - mitochondria. Saba on esindatud üks, mõnedes liikides kaks või enam maitset. Hartus on liikumise organisatsiooni ja on sarnane kõige lihtsamate maitseainete ja filiate struktuuriga. Maalide liikumise jaoks kasutatakse ATP makroemlaarsete sidemete energiat, \\ t süntees ATF. esineb mitokondrites. Spermatozoa avati 1677. aastal A. Luulev.

Ovogeneesi.

Erinevalt spermatosozoa moodustumisest, mis toimub alles pärast seksuaalse tähtaegade jõudmist, algab embrüonaalse perioodiga munade moodustamise protsess ja voolab vahelduvalt. Embrüo teostatakse täielikult aretus- ja kasvufaasi ning algab valmimisafaas. Aja jooksul sündi tüdruk tema munasarjades on sadu tuhandeid 1. tellige, peatunud, "külmutatud" etapis diplotiini tõrjutud 1 meioosi.

Puberteedi perioodil jätkab meyoosi: umbes iga kuu suguhormoonide tegevuse all, üks 1. järjest (harva kaks) ootsüüte jõuab metafhase 2 maiziaja ovulaadi selles etapis. Meiosis võib lõppeda ainult viljastamise seisundi alla, sperma tungimist, kui väetamine ei esine, siis 2. tellige Ovocyte sureb ja see on saadud kehast.

Ovogeneesi viiakse läbi munasarjades, mis on jagatud kolmeks faasiks - aretus-, kasvu- ja valmimiseks. Reprodutseerimisfaasi ajal jagatakse diploidide ovoogonia korduvalt mitoosiga. Kasvufaas vastab interfas 1 Meios, st Selle käigus valmistatakse meyoosi jaoks rakupreparaadid, rakud toitainete kogunemise tõttu suurenevad rakud oluliselt. Majanduskasvu faasi peamine sündmus on DNA replikatsioon. Valmistamisfaasis jagatakse rakud meyoosiga. Meio esimese jaotuse ajal nimetatakse neid 1. Tellimuse Ootsüütideks. Esimese meiootilise osakonna tulemusena tekkis kaks tütarettevõtet: väike, kutsus esimene polaarne telja suurem - 2. tellige OVOCIT.


Teine Jaotus Maiza jõuab etappi Metafhase 2, selles etapis ja ovulation toimub - ovocyte väljub munasarjast ja langeb munakaupade torudesse.

Kui spermatozoa tungib Ovocyti, läheb teine \u200b\u200bmeiootiline jaotus lõpuni muna ja teise Polar Sõnn ja esimene Polar Helistaja moodustab kolmanda ja neljanda Polar Sõnn. Seega, mis meioosi tulemusena moodustatakse üks munarakk ja kolm polaarset vasikat 1. järjekorra ootsüütist.

Munade struktuur. Munade kuju on tavaliselt ümardatud. Munade mõõtmed kõikuvad laialdaselt - mitmest kümnest mikromeetrist mitmetes sentimeetritesse (inimese muna on umbes 120 mikronit). Munade struktuuri omadused hõlmavad: plasmamembraani kohal oleva kestade olemasolu; ja juuresolekul tsütoplasmas rohkem

või vähem suur number Vaba toitained. Enamikel loomadel on munarakud täiendavaid kestad, mis asuvad tsütoplasmaatilise membraani peal. Sõltuvalt päritolu erinevustest: esmane, kesk- ja tertsiaarsed kestad. Peamised kestad moodustatakse Ocyt'i ja võib-olla folliikulte rakkude sekreteeritud ainetest. Kiht moodustatakse muna tsütoplasmaatilise membraaniga kokkupuutes. See toimib kaitsefunktsiooni, tagab sperma tungimise liigi spetsiifilisuse, st see ei võimalda teiste liikide spermatosoodetel muna tungida. Imetajatel nimetatakse seda kest suurepärane. Sekundaarsed kestad moodustavad munasarja folliikulte rakkude tühjendamisega. Seal on kaugel kõigist munadest. Putukate munade sekundaarne kest sisaldab kanali - mikropüüli, mille kaudu spermatosozoic tungib muna. Tertiaarsed kestad moodustavad erilise näärmehaiguste tegevusega. Näiteks on spetsiaalsete näärmete saladused moodustunud valk, vangistus pärgament, kest ja supra korrapärased kestad lindude ja roomajatega.

Sekundaarsed ja tertsiaarsed kestad on reeglina moodustatud loomamunades, mille embrüod arenevad väliskeskkonnas. Kuna imetajad täheldati emakaliku arengut, on nende munad ainult esmane, suurepärane Shell, mille peal asub rady venetz - folliikuliste rakkude kiht, mis annavad muna toitaineid.


Munarakkudes on toitainete kogunemine, mida nimetatakse munakollaseks. See sisaldab rasva, süsivesikuid, RNA-sid, mineraalaineid, valke ja selle põhimassi on lipoproteiinid ja glükoproteiinid. Kollektsioonis sisaldub tsütoplasmas tavaliselt vormis Yolk graanulid. Muna kogunenud toitainete hulk sõltub embrüo väljatöötamise tingimustest. Niisiis, kui muna väljatöötamine toimub väljaspool ema keha ja toob kaasa suurte loomade moodustumise, võib YOLK olla rohkem kui 95% muna mahust. Imetajate munad, mis arenevad ema keha sees, sisaldavad väikest kogust munakollast - vähem kui 5%, kuna embrüote arendamiseks vajalikud toitained saadakse emast.

Sõltuvalt munakollase kogusest eristatakse järgmisi munarakke: aifitaalne (Ärge sisaldage munakollane või on kerge kogus munakollane kaasamine - imetajad, lame ussid); isolektaal (ühtlaselt jaotatud munakollase - lakkamise, merekõrgusega); mõõdukalt teloleemiline (ilma ühtlase jaotatud munakollase - kala, kahepaiksetena); terav telolekytaalne (Maolk hõivab kõige rohkem ja ainult väike krunt tsütoplasma loomalpooli on tasuta - linnud).

Toitainete kogumise tõttu ilmub munarakkudes polaarsus. Vastupidised postid kutsutakse vegetatiivne ja loom. Polarisatsiooni avaldub asjaolu, et tuuma asukoht rakus esineb (see nihutab loomade poole), samuti tsütoplasmaatiliste kandjate jaotuse tunnusjoontes (paljudes munades suureneb munakollane kogus loomadest vegetatiivne pool).

Inimese munarakk avati 1827. aastal K. M. Auto.

Väetamine. Väetamine on idurakkude liitmise protsess, mis viib zygotesi moodustumiseni. Tegelik väetamise protsess algab sperma ja muna kontakti ajal. Sellise kontakti ajal lahustatakse akrosomaalse mulli membraani akrosomaalse suurenemise ja külgneva osa plasmamembraani, eristatakse hüdrokonidaasi ensüümi ja muid akrosoomi sisalduvaid bioloogiliselt aktiivseid aineid väljaspool ja lahustatakse munakoore sektsiooni. Kõige sagedamini tõmmatakse spermatozoid täielikult muna, mõnikord jääb frugy väljapoole ja visake ära. Kuna sperma tungimist muna muna, Gameta lakkab olemast, sest nad moodustavad ühe raku - Zygota. Põhilised spermatozoa paisub, selle kromatiin puruneb, tuuma kest lahustub ja muutub meessoost pronucleus. See toimub samaaegselt munarakku meose tuuma teise jaotuse lõpuleviimisega, mis taastub väetamise tõttu. Järk-järgult muutub muna südamikuks naissoost pronucleus. Prantsuse liigub muna keskele, DNA replikatsioon toimub ja pärast nende kokkutõmbumist muutub kromosoomide ja DNA zigotes'i komplekt 2N4C.. Pronuklaaside ühendamine ja tegelik viljastamine. Seega otsib väetamine zygotesi moodustumisega diploidse südamikuga.

Sõltuvalt seksuaalse reprodutseerimise osalevate isikute arvust eristatakse seda: piiriülene väetamine - väetamine, mis osaleb moodustunud sugupuudega erinevad organismid; Isevabadus - väetamine, kus sama organismi poolt moodustatud sinkid (lindi ussid) ühinevad.

Parthenogeneesi - Neitsi reprodutseerimine, üks seksuaalse paljunemise vormidest, kus viljastamist ei toimu, areneb uus organism katkematu muna eest. See esineb mitmete taimeliikide, selgrootute ja selgroogsete loomade puhul, välja arvatud imetajad, kus petanogeneetilised embrüod surevad embrüogeneesi varases staadiumis. Parthenogeneesi võib olla kunstlik ja loomulik.

Kunstlik Parthenogeneesi põhjustab inimene, aktiveerides munamõju sellele erinevate ainete, mehaanilise ärrituse, temperatuuri suurendamisega jne.

Naturaalse Parthenogeneesiga hakkab muna embrüo ületama ja arenema ilma spermatosoa osaluseta ainult sisemise või sisemise või välisiljadel põhjustel. Jaoks püsiv (võlakiri) Munade pesenogeneesi arendada ainult partiogeneetiliselt, näiteks Kaukaasia rock sisalikest. Kõik selle liigi loomad on ainult naised vabatahtlik Embrüote Parthenogeneesi arendamisel arenevad mõlemad püstenogeneetiliselt ja seksuaalvahendid. Klassikaline näide on emaka seemne mesilased. Emakas on paigutatud nii, et see saaks edasi lükata viljastatud ja propageeritud munad, trummid arenevad propageerimata. Fertilated munad arenevad töötavate mesilaste vastsetes - vähearenenud naistel või kuninganna - sõltuvalt toitumise olemusest. Jaoks tsükliline