Kromosoomid. Kromosoom. Teema: geneetilise teabe voolu korraldamine

Osana korpust.

Entsüklopeediline YouTube.

1 / 5

✪ kromosoom, kromatiidid, kromatiin jne.

✪ geenid, DNA ja kromosoom

✪ Geneetika kõige olulisemad tingimused. Lukud ja geenid. Homoloogsed kromosoomid. Siduri ja risti hinge.

✪ kromosomaalsed haigused. Näited ja põhjused. Video juhendaja bioloogia kohta 10

✪ Rakutehnoloogiad. DNA. Kromosoom. Genoomi. Programm "Esimeses ligikaudses"

Subtiitrid

Enne rakkude jaotamise mehhanismi sukeldamist arvan, et DNA-ga seotud sõnavarast on kasulik rääkida. On palju sõnu ja mõned neist on üksteisega sarnased. Nad võivad segadusse segada. Kõigepealt tahaksin rääkida, kuidas DNA genereerib rohkem DNA-d, loob selle koopiad või kuidas ta valkude üldiselt. Me oleme juba rääkinud selle rullis DNA-s. Lubage mul joonistada väike tükk DNA-d. Mul on a, g, t, lubage mul on kaks tonni ja siis kaks C. selline väike ala. Ta jätkab niimoodi. Muidugi on see kahekordne helix. Iga kiri vastab oma. Ma värvin neid selle värvi. Niisiis, vastab t, g vastab C-le (täpsemalt r moodustavad vesiniku sidemeid C-ga), t - koos a, t - koos A, C-ga, C - G. Kõik see spiraalsed venivad, ütlevad selles suunas. Niisiis, seal on paar erinevat protsessi, et see DNA tuleb rakendada. Üks neist on seotud keha rakkudega - on vaja toota rohkem nahka rohkem rakke. Teie DNA peab kopeerima ennast. Seda protsessi nimetatakse replikatsiooniks. Sa kordad DNA-d. Ma näitan teile replikatsiooni. Kuidas see DNA koopia ise? See on DNA struktuuri kõige märkimisväärsem tunnused. Replikatsioon. Ma teen üldise lihtsustamise, kuid idee on see, et kaks DNA keti jagatakse ja see ei juhtu iseenesest. See aitab kaasa valkude ja ensüümide massile, kuid detailides räägin ma mikrobioloogiast teises videos. Niisiis, need ketid on üksteisest eraldatud. Ma kannatan siin ahelaga. Nad on üksteisest eraldatud. Ma võtan teise ahela. See on liiga suur. See kett näeb välja nagu midagi. Nad on üksteisest eraldatud. Mis võib juhtuda pärast seda? Ma kustutan siin ja siin ekstra fragmente. Niisiis, siin on meie kahekordne spiraalne. Nad kõik olid ühendatud. Need on sihtasutuste paar. Nüüd on nad üksteisest eraldatud. Mida saab igaüks neist pärast eraldamist teha? Nüüd saavad nad üksteise jaoks maatriksiks. Vaata ... Kui see kett on iseenesest, siis võib see äkki tulla tümiliseks aluseks ja liituda siin ning need nukleotiidid hakkavad rivistama. Timin ja tsütosiin ning seejärel Adenin, Adenin, Guanin, Guanin. Ja nii edasi minna. Ja siis sellel teisel osal rohelisel ketis, mis oli selle sinise külge kinnitatud, juhtub sama asi. Seal on adeniin, guaniin, tümiini, tümiini, tsütosiin, tsütosiin. Mis juhtus lihtsalt? Eraldamine ja meelitades komplementaarseid aluseid, oleme loonud koopia selle molekuli. Me tegeleme selle tuleviku mikrobioloogiaga, see on ainult üldise idee jaoks, kuidas DNA koopiad ise koopiad ise. Eriti kui me kaalume mitoosi ja meyoosi, võin öelda: "See on etapp, kus replikatsioon toimub." Nüüd teine \u200b\u200bprotsess, mida sa ikka veel kuulsid. Ma rääkisin temast DNA rullis. See on transkriptsioon. Rullil DNA-s ei pööra ma palju tähelepanu sellele, kuidas DNA-d kahekordistab ennast, kuid üks kaheahela seadme suurepäraseid omadusi on kerge enesehinnangu väike võimalus. Sa lihtsalt jagada 2 ribad, 2 spiraali ja siis nad muutuvad maatriks teise ahela ja siis ilmub koopia. Nüüd transkriptsioon. See peaks toimuma DNA-st, et moodustada valke, kuid transkriptsioon on vahepealne etapp. See on etapp, kui lähete DNA-st mRNA-le. Siis jätab see mRNA rakkude südamikust ja peab ribosomamile. Ma räägin sellest mõne sekundi pärast. Niisiis, me saame teha sama. Need ahelad jagatakse taas transkriptsiooni ajal. Siin on siin eraldatud ja teine \u200b\u200bon eraldatud ... ja teine \u200b\u200bsiin eraldatakse siin. Täiuslikult. See võib mõtet kasutada ainult pool keti - ma kustutan ühe. Nii et nii. Me kavatseme kirjutada rohelise osa. Siin ta on. Kõik see, mida ma kustutan. Vale värvus. Niisiis, ma eemaldan selle kõike. Mis juhtub, kui zoksüribonukleiinhappe nukleotiidide asemel, mis moodustavad selle DNA-ahelaga paari, on teil ribonukleiinhape või rna moodustavad paari. Ma kujutan RNA lilla värvi. RNA moodustab DNA-ga paari. DNA-s asuv timin moodustab adeniiniga paari. Guanine, nüüd, et me räägime RNA-st, selle aja asemel on meil uratsiil, uratsiil, tsütosiin, tsütosiin. Ja see jätkub. See on mRNA. Teave RNA. Nüüd on ta eraldatud. See mRNA eraldatakse ja jätab kernelile. See jätab kerneli ja siis on edastatav. Ringhääling. Me kirjutame selle mõiste. Ringhääling. See pärineb mRNA-st ... video kohta DNA-l oli väike trna. Transport RNA oli aminohapete kandva veoauto mRNA-le. Kõik see juhtub puuri rakus nimega ribosoomi. Broadcast pärineb mRNA-st valkudele. Me nägime, kuidas see juhtub. Niisiis, mRNA-st valkudest. Sul on see kett - ma teen koopia. Kopeerige kogu ahela kohe. See kett eraldatakse, jätab kerneli ja siis on need väikesed tr-veoautod, mis tegelikult ja nii rääkida, tulla. Niisiis, ütleme, mul on trna. Vaatame, adenin, adenin, guanin ja guanin. See on RNA. See on koodon. Koodonil on 3 paari alust ja sellele kinnitatud aminohapet. Sul on mõned trna osad. Ütle Uratsiil, tsütosiin, adenin. Ja teine \u200b\u200baminohape sellega seotud. Siis on aminohapped ühendatud ja moodustavad pika aminohapete ahela, mis on valk. Valgud moodustavad need kummalised keerulised vormid. Veenduge, et saate aru. Alustame DNA-ga. Kui me toodame DNA koopiaid, on replikatsiooni. Sa kordad DNA-d. Niisiis, kui toome DNA koopia - see on replikatsioon. Kui alustate DNA-ga ja looge mRNA DNA maatriksist, siis see on transkriptsioon. Me kirjutame. "Transkriptsioon". See tähendab, et te kirjutate teabe ühelt vormi teisele - transkriptsioonile. Nüüd, et mRNA jätab raku tuum ... ma olen joonistusrakk selle eest pöörama tähelepanu. Me tegeleme raku struktuuriga tulevikus. Kui see on terve rakk, on kernel keskus. See on koht, kus kõik DNA asub, kõik replikatsioonid ja transkriptsioonid toimuvad siin. Seejärel jätab mRNA tuuma ja seejärel ribosoomides, mida me tulevikus tulevikus arutame tulevikus üksikasjalikumalt, on ringhääling ja valk moodustub. Niisiis on mRNA-st valkudeni edastamine. Sa eetrisse S. geneetiline kood nn valgu koodis. Niisiis, see on eetrisse. Need on just need sõnad, mida kasutatakse tavaliselt nende protsesside kirjeldamiseks. Veenduge, et kasutate neid õigesti, kutsudes erinevaid protsesse. Nüüd teine \u200b\u200bosa DNA terminoloogiast. Kui ma esimest korda temaga kohtusin, otsustasin, et ta oli äärmiselt segaduses. See on sõna "kromosoom". Ma kirjutan siin sõnad - sa ise saavad hinnata, kuidas nad segaduses: kromosoom, kromatiin ja kromatiid. Kromatiid. Nii et kromosoom, me oleme temast juba rääkinud. Teil võib olla DNA ahela. See on topeltpelix. See kett, kui ma seda suurendab, on tegelikult kaks erinevat ahelat. Neil on ühendatud alused. Ma lihtsalt värvisin ühendatud sihtasutuste paari. Ma tahan, et see oleks selge: ma värvisin selle väikese rohelise joone siin. See on topeltpelix. See pöördub ümber valkude ümber, mida nimetatakse historiteks. Historite. Lase selle ümber pöörata niimoodi ja kuidagi ja siis kuidagi. Siin on ained, mida nimetatakse historiteks, mis on valgud. Joonista need sel viisil. Nagu nii. See on struktuur, st DNA kombinatsioonis nende struktureeritud valkudega, sundides seda edasi ja edasi liikuma. Lõppkokkuvõttes moodustuvad sõltuvalt raku rakutappi, moodustatakse erinevad struktuurid. Ja kui sa räägid nukleiinhappest, mis on DNA ja ühendage see valkudega, siis räägite kromatiinist. See tähendab, et kromatiin on DNA pluss struktuursed valkud, mis annavad DNA-vormi. Struktuurilised valgud. Kromatina idee kasutati esmakordselt selle tõttu, et inimesed nägid, kui nad puuri vaatas ... mäleta? Iga kord, kui ma maaliin raku südamik teatud viisil. Niiöelda. See on põhilised rakud. Ma värvisin väga hästi eristatavad struktuurid. See on üks, see on erinev. Võib-olla ta on lühem ja tal on homoloogne kromosoom. Ma juhtisin kromosoome, eks? Ja iga nende kromosoome, nagu ma olen juba varem video näidanud, on sisuliselt pikad DNA struktuurid, DNA pikad ketid, tihedalt üksteise ümber pakitud. Ma värvisin selle kuidagi. Kui me suurendame, näeme ühe ahela ja see on tõesti ümbritsetud. See on tema homoloogne kromosoom. Pea meeles, et rullis, mis on pühendatud varieeruvusele, rääkisin ma homoloogilisest kromosoomist, mis kodeerib samu geene, kuid nende teine \u200b\u200bversioon. Sinine - isast ja punasest - emast, kuid nad kodeerivad sisuliselt samu geene. Niisiis, see on üks ahel, mis sain Isast selle struktuuri DNA-ga, kutsume seda kromosoomi. Nii kromosoom. Ma tahan, et see oleks selge, DNA võtab selle vormi ainult teatud eluetappides, kui ta ennast kordab, s.t. Replications. Täpsemalt mitte nii ... kui rakk on jagatud. Enne rakkude jagamist jagab DNA seda hästi määratletud vormi. Enamik raku elust, kui DNA teeb oma töö, kui see tekitab valke, see tähendab, et valgud transkribeeritakse ja edastatakse DNA-ga, see ei varises sel viisil. Kui see oleks jahedam, replikatsiooni- ja transkriptsioonisüsteemi jaoks oleks raske DNA-le tungida, valkude tootmiseks ja midagi muud teha. Tavaliselt DNA ... Olgem taas tõmmake kernel. Kõige sagedamini ei saa seda isegi tavalises valguses mikroskoopis näha. See on nii õhuke, et kogu DNA HELIX jaotub täielikult kernelis. Ma joonistan selle siin, teine \u200b\u200bvõib olla siin. Ja siis on teil lühem ahel, näiteks see. Sa ei saa teda isegi näha. See ei ole selles, hästi määratletud struktuuris. Tavaliselt näeb välja selline. Olgu teine \u200b\u200blühike ahel. Näete ainult sarnast häiret, mis koosneb DNA kombinatsioonide ja valkude segadust. Seda nimetatakse inimesi üldiselt kromatiiniks. See tuleb registreerida. "Chromatiin" Seega võivad sõnad olla väga ebaselged ja väga segane, kuid üldine kasutamine, kui räägite hästi määratletud ühe DNA ahela kohta, on see seega hästi määratletud struktuur, siis see on kromosoom. "Chromatiini" mõiste võib viidata kas kromosoomi tüübi struktuurile, DNA ja valkude kombinatsioonile, selle struktureerimisele või komplekt kromosoomide häirele, milles on DNA. See tähendab, et mitmesugustest kromosoomidest ja valkudest segatakse kokku. Ma tahan, et see oleks selge. Nüüd järgmine sõna. Mis on kromatiid? Igaks juhuks, kui ma pole seda veel teinud ... Ma ei mäleta, kas ma seda tähistasin. Need valgud, mis pakuvad kromatiini struktuuri või kromatiini ja pakuvad ka struktuuri nimega "Histoonid". On mitmeid tüüpe, mis pakuvad struktuuri erinevatel tasanditel, peame neid veel üksikasjalikult kaaluma. Mis on kromatiid? Kui DNA on korraldatud ... ütleme, et see oli minu DNA, see on heas seisukorras. Üks versioon - isast, üks versioon - emast. Nüüd on see korratud. Isa versioon näeb välja esimene näeb välja. See on suur DNA ahel. See loob teise versiooni ise, identne, kui süsteem töötab õigesti ja see identne osa näeb välja selline. Need on algselt üksteisega seotud. Nad on üksteisele lisatud tsentromeeri nimega kohas. Nüüd, hoolimata asjaolust, et mul on 2 ahelat, üheskoos. Kaks identset ahelat. Üks ahel siin, üks siin ... kuigi laseme niikuinii. Põhimõtteliselt saab seda paljuneda paljudes erinevatel viisidel . See on siin üks ahel ja siin on siin veel üks ahel. See tähendab, et meil on 2 koopiat. Nad kodeerivad täiesti sama DNA-d. Nii et siin. Nad on identsed, nii et ma nimetan seda kromosoomi. Me kirjutame ka selle. Kõik see on kokku kutsutud kromosoomi, kuid nüüd nimetatakse iga individuaalset koopia kromatiidi. Seega on see üks kromatiid ja see on erinev. Mõnikord nimetatakse neid õenduskromatiidideks. Võite nimetada ka kromatiidide kaheks, sest neil on sama geneetiline teave. Seega on see kromosoomil 2 kromatiidi. Nüüd enne replikatsiooni või enne DNA kahekordistamist võite öelda, et see kromosoom siin on üks kromatiid. Te saate seda kromatiidi nimetada, kuid see ei ole vajalik. Inimesed hakkavad rääkima kromatiididest, kui kaks neist on kromosoomis kohal. Me õpime, et need 2 kromatiidid jagunevad mitoosi ja meyoosi. Kui nad on jagatud, on DNA ahel, mida sa kunagi nimetatakse kromatiidiks, nüüd nimetatakse eraldi kromosoomi. Niisiis, see on üks neist ja siin on teine, mis selles suunas eraldada. Võtab selle rohelise kokku. Niisiis, see võib selles suunas liikuda ja see, mida ma tegin oranži, näiteks selles ... nüüd, kui need on eraldatud ja ei ole enam seotud tsentraliseerimisega, mida me algselt nimetati ühe kromosoomi kahe kromatiidiga, Nüüd helistate kahele eraldi kromosoomile. Või me võime öelda, et nüüd on teil kaks eraldi kromosoomi, millest igaüks koosneb ühest kromatiidist. Loodan, et see on DNA-ga seotud mõistete tähenduse vähendamine. Ma leidsin alati need üsna segane, kuid nad on kasulikud vahendid, kui alustame mitosi ja meyoosi ja me ütleme, et kromosoom muutub kromatiidiks. Te küsite, kuidas üks kromosoom on muutunud kaheks kromosoomi ja kuidas kromatiid on kromosoomi muutunud. Kõik see pöörleb sõnavara ümber. Ma valin teise, selle asemel, et seda kromosoomi ja iga nende individuaalsete kromosoomi helistamiseks, kuid otsustasid meile helistada. Võib-olla olete huvitatud teada, kus see sõna on "Chromo". Võib-olla sa tead vana Kodak filmi, mida nimetati "Chromo Color". Põhimõtteliselt tähendab "Chromo" "Värv". Ma arvan, et see pärineb kreeka sõna "värvi". Kui inimesed hakkasid esimest korda peamised rakud kaaluma, kasutasid nad värvaineid ja mida me nimetame kromosoome, värvitud värviga. Ja me nägime seda kerge mikroskoobi. Osa "Soma" pärineb sõna "soma", mis tähistab "keha", st saame maalitud keha. Nii ilmus sõna "kromosoom". Kromatiin on värvitud ... Loodan, et see veidi selgitab mõiste "kromatiidi", "kromosoomi", "kromatiini", ja nüüd oleme valmis uurimiseks mitoosi ja meioosi.

Kromosoomide avamise ajalugu

Kromosoomide esimesed kirjeldused ilmusid erinevate autorite artiklites ja raamatutes XIX sajandi 70s ja avamise prioriteetsed kromosoomid erinevad inimesed. Nende hulka kuuluvad sellised nimed nagu I. D. Chistyakov (1873), A. Schneider (1873), E. Strasburger (1875), O. Bubechley (1876) jt. Kõige sagedamini nimetatakse kromosoomide avastamise aasta 1882-le ja nende avastaja - Saksa Anatooma V. Fleming, kes on tema põhias "Zellsubstanz, Kern und Zellheilung" Ma kogusin ja sujuvan nende kohta teavet, lisades meie enda uurimise tulemusi. Termin "kromosoom" tegi ettepaneku Saksa histoloog G. Valtorit 1888. aastal. "Kromosoom" sõnasõnaline tõlge tähendab "värvitud keha", sest keskendunud värvained on hästi seotud kromosoomidega.

Pärast rekvisiiti 1900. Mendeli seadused nõudsid ainult üks või kaks aastat, et saada selgeks, et meüoosi ja viljastamise kromosoomid käituvad täpselt nii, nagu "pärilikkus osakestest" oodati. 1902. aastal T. Bovers ja 1902-1903 W. Seton ( Walter Sutton.) Sõltumata üksteisest nad esitasid hüpoteesi geneetilise rolli kromosoomi kohta.

1933. aastal, et avada rolli kromosomi pärilikus T. Morgan sai Nobeli preemia füsioloogias ja meditsiinis.

Metaphaasi kromosoomide morfoloogia

Kromosoomide metafaasi etapis koosneb kromosoomi mitoosis kahest pikisuunalist koopiat, mida nimetatakse õendusabi kromatiidideks ja mis moodustatakse replikatsiooni ajal. Metaphaasikromosoomides on piirkonnas ühendatud õendusabi kromatiidid esmane kuivatamine, nimetatakse tsentromeriks. Centromer vastutab divisjoni ajal tütarettevõtete õendusabi kromatiidide lahknevuse eest. Kinetoketore sees on kompleksne valgu struktuur, mis määrab kromosoomi kinnituse jagunemise eraldamise mikromõõdudele - kromosoomi propellerid mitoosile. Centrome jagab kromosoomi kaheks osaks, kutsusid õlad. Enamikul liikidel on lühike õla kromosoomid tähistavad kirja p., pikk õla - kiri q.. Kromosoomi pikkus ja tsentromeeride olukord on metafaasi kromosoomide peamised morfoloogilised tunnused.

Sõltuvalt asukohast eristavad tsentrid kolme tüüpi kromosoomi struktuuri:

1912. aastal tegi Vene botaanist ja tsütoloogi S. G. Navashin ettepaneku kromosoomide klassifitseerimise põhjal õlgade suhte alusel. Lisaks ülalmainitud kolmele liiki S. G. G. Nagamahin eraldatud ka bodycentric Kromosoom, see tähendab kromosoome ainult ühe õlaga. Kuid kaasaegsete ideede kohaselt ei juhtu tõelised kehakesksed kromosoomid. Teine õlg, isegi kui see on väga lühike ja nähtamatu tavalises mikroskoobi, on alati olemas.

Täiendav morfoloogiline omadus mõned kromosoomid on nn sekundaarne tuvMis väliselt erineb kromosoomi segmentide märgatava nurga esmast puudumisest. Teisesemed on erineva pikkusega ja need võivad asuda erinevate punktide piki kromosoomi pikkust. Teises kottides on reeglina nukleoliini korraldajad ribosomaalse RNA-de kodeerivate geenide korduvaid geene. Isikul on seentelgkotid ribosomaalsete geenide sisaldavad on lühikesed õlad akrotentriliste kromosoomide, need eraldatakse põhikromosoomi väikeste kromosomaalsete segmentide satelliidid . Satelliidi kromosoomid, on tavaline helistada SAT-kromosoomidele (LAT. SAT (sinine hape thymonucleinico) - Ilma DNA-d).

Metaphaasi kromosoomide diferentsiaalvärv

Kromosoomidega (atseto-karmiini-, atseto-orkesiin, värvimine Fulgen või Romanovsky-Gymzea värvimine) saab tuvastada kromosoomide arvu ja mõõtmeid; Nende vorm, mis määratakse peamiselt tsentromeeri asendist, sekundaarse viljaliha, satelliitide olemasolu. Nende märkide kromosoomide individuaalsete kromosoomide identifitseerimise valdav hulk juhtumeid ei piisa. Lisaks on mustvalge värvitud kromosoomid sageli väga sarnased erinevate tüüpide esindajatest. Kromosoomide diferentsiaalne värvimine, mille erinevad tehnikaid töötati välja 20. sajandi 70. sajandi alguses, tingimusel, et tsütogeeniad on kõige võimsam vahend nii üksikute kromosoomide identifitseerimiseks üldiselt ja nende osade identifitseerimiseks, hõlbustades seeläbi genoomi analüüsimise protseduuri.

Diferentsiaalvärvimismeetodid on jagatud kaheks peamiseks rühmaks:

Kromosomaalsed DNA tihendamistasemed

Kromosoomi aluseks on DNA lineaarne makromolekul märkimisväärne pikkus. DNA molekulides on inimese kromosoomi 50-245 miljoni loonud lämmastiku aluste paari. DNA kogupikkus ühest inimese rakust on umbes kaks meetrit. Samal ajal on inimese raku tüüpiline tuum, mida saab näha ainult mikroskoobiga umbes 110 um³ ja inimese mitootiline kromosoom keskmiselt ei ületa 5-6 mikronit. Selline geneetilise materjali tihendamine on võimalik tingitud kõrge organiseeritud süsteemi olemasolust DNA molekulide paigaldamiseks interfaasi südamikus ja mitootilises kromosoomis. Tuleb märkida, et ELi prolifratreerivate rakkude ELKARYOTA viiakse läbi konstantse loodusliku muutuse kromosoomi tihendamise kraadis. Enne mitosi, kromosomaalset DNA tihendab 10 5 korda võrreldes lineaarse DNA pikkusega, mis on vajalik kromosoomide edukaks segregatsiooniks tütarettevõtetesse, samas kui interfaasi südamikus transkriptsiooni- ja replikatsiooniprotsesside eduka voolu jaoks on kromosoomid kommita. Samal ajal DNA kernelis ei ole kunagi täielikult piklik ja alati pakitud ühe kraadi või teise. Seega on kromosoomi vahelise suuruse hinnanguline vähenemine liidese ja kromosoomi vahel mitoosi ainult umbes 2 korda pärm ja 4-50 korda inimestel.

Üks viimaseid pakendite taset mitootilise kromosoomi, mõned teadlased kaaluvad nn taset nn kromaneem, mille paksus on umbes 0,1-0,3 μm. Täiendava tihendamise tulemusena jõuab kromatiidi läbimõõt metafaasi 700 nM ajani. Kromosoomi märkimisväärne paksus (läbimõõt on 1400 nm) metafaasi etapis võimaldab lõpuks näha seda kerge mikroskoobi. Kondenseeritud kromosoomi kujul tähe x (sageli ebavõrdsete õlgadega), kuna kaks replikatsioonist tulenevaid kromatiidid on ühendatud tsentromeeride piirkonnas (rohkem saatuskromosoomid raku jagunemisega, vt artikleid mitoz ja meioosi).

Kromosomaalsed anomaaliad

Aneuploidy

Kui aneuploidia esineb krüotooriumi kromosoomide arvu muutust, milles kromosoomide koguarv ei ole haploidse kromosomaalse komplekt n.. Ühe kromosoomi kadumise korral kutsutakse mutante homoloogsete kromosoomide paari monosoomikaKolme homoloogilise kromosoomiga ühe täiendava kromosoomi puhul kutsuti ühe täiendava kromosoomi puhul tripomicsÜhe homoloogide paari kadumise korral - nullisomy . Aneuploidia autosomaalsete kromosoomide puhul põhjustab alati olulisi arengu rikkumisi, olles inimestel spontaansete abortide peamine põhjus. Üks kõige kuulsamaid aneuploidid inimestel on trisomia kromosoomis 21, mis viib alla sündroomi väljatöötamiseni. Aneuploidia on iseloomulik kasvajarakkudele, eriti kasvajate rakkudele.

Polüploidsus

Kromosoomide arvu muutmine, mitu haploidi kromosoomi komplekti ( n.), mida nimetatakse mitmeks. Polüploidia on laialdaselt ja ebaühtlaselt jaotunud looduses. Polyploid eukarüootsed mikroorganismid on tuntud - seente ja vetikate, polüptloidid leidub sageli õitsemise seas, kuid mitte liivataimede seas. Kogu organismi polploidsed rakud mitmevärvilistel loomadel on haruldased, kuigi nad sageli esinevad endopoliitne Mõned diferentseeritud kuded, näiteks maksa maksad, samuti soolekuded, süljenäärmed, malpigoyan laevad putukad.

Kromosomaalne perestroika

Kromosomaalsed ümberkorraldamine (kromosomaalsed aberratsioonid) on mutatsioonid, mis rikuvad kromosoomide struktuuri. Nad võivad tekkida somaatilistes ja assinaalsetes rakkudes spontaanselt või selle tulemusena välised mõjud (ioniseeriv kiirgus, keemilised mutageenid, viirusinfektsioon jne). Kromosomaalsete ümberkorraldamise tulemusena võib see olla kadunud või vastupidi kahekordse kromosoomi fragment (vastavalt deletsioon ja dubleerimine); Kromosoomi osa saab üle kanda teise kromosoomi (translokatsioon) või see võib muuta selle orientatsiooni kromosoomis 180 ° (inversioon). On ka teisi kromosomaalseid ümberkorraldamist.

Ebatavalised kromosoomide tüübid

Mikrohromosoomid

B-kromosoomid

B-kromosoomid lisatakse kromosoome, mis on Karyotype'is saadaval ainult üksikute inimeste seas elanikkonnas. Neid leidub sageli taimedes, mida on kirjeldatud seente, putukate ja loomade puhul. Mõned B-kromosoomid sisaldavad geene, sageli neid rRNA geene, kuid see ei ole selge, kuidas funktsionaalsed geenid on funktsionaalsed. B-kromosoomide olemasolu võivad mõjutada organismide bioloogilisi omadusi, eriti taimedes, kus nende kohalolek on seotud vähendatud elujõulisusega. Eeldatakse, et B-kromosoomid kaovad järk-järgult somaatilistes rakkudes nende pärandi eeskirjade eiramise tõttu.

Holochecentrilised kromosoomid

Holochecentrilistes kromosoomidel ei ole primaarseid kuivatid, neil on nn hajutatud kirethor, seetõttu mitoosi ajal on mikrotuurublid segatud jagunemise lisatud kogu kromosoomi pikkuses. Kromatiidi lahknevuste lahknevuste lahknevuste lahknevuste lahknevuse polisastele holochetsentrilistes kromosoomidesse lähevad üksteisega paralleelselt üksteisega, samal ajal kui monotsentrilises kromosoomis on Kirethor kromosoomi ülejäänud osad, mis viib iseloomuliku V --Shaped kujul erineva kromatiidi kujul anateraapiatapis. Kromosoomide killustumisel, näiteks ioniseeriva kiirguse mõju tagajärjel, erinevad holochetsentriliste kromosoomide fragmendid, mis erinevad postide korrektsetele ja monotsentriliste kromosoomide mittekeskmetafragmendid, mis on juhuslikult jaotatud.

Holochecentric kromosoome leidub prügi, taimede ja loomade. Holomocentrilistes kromosoomidel on nematoodid C. Elegans. .

Hiiglane kuju kromosoomid

Saastatud kromosoomid

Saolotaiini kromosoomid on teatud tüüpi spetsialiseeritud rakkude kombineeritud kromatiidide hiigrikindel. Esmakordselt E. Balbiani ( Edouard-Gerard Balbiani) 1881. aastal koi süljesplekkide rakkudes ( Chironomus.), nende uurimistööd jätkati 1930. aastatel XX sajandi Kostuv, T. Maalikunstnik, E. Hyitz ja G. Bauer ( Hans Bauer.). Saastikuliste kromosoome leidub ka süljenäärmete, soolede, hingetoru, rasva keha ja vastsete malpiani laevade rakkudes kaevas.

Kromosoomi tüüpi lambipintslid

Kromosoomi tüüpi lambipintslid on grigrantiline kuju kromosoomide, mis esineb meiootilistes naissoost rakkude etapis diplotineeritud purjetatud I mõnes loomades, eelkõige mõnes kahepaiksetes ja lindudel. Need kromosoomid on äärmiselt transkriptsiooniliselt aktiivsed ja neid täheldatakse kasvavates ootsüütides, kui RNA sünteesiprotsessid, mis viivad RNA moodustumiseni, on kõige intensiivsemad. Praegu on teada 45 loomaliiki loomade ootsüütide arendamisel, mille puhul selliseid kromosoome võib täheldada. Kromosoomi lambipintsli tüüp ei ole imetajate ootsüütides tekkinud.

Esimest korda Chromosoomi tüüpi lampipintslid kirjeldasid V. Fleming 1882. aastal. Nimi "kromosoomi tüüpi lambipintslid" tegi ettepaneku Saksa embrüoloogi I. Ryuckeret ( J. RϋCKERT.) 1892. aastal.

Kromosoomi liikide pikkus ületab pintslite tüübi lihvitud kromosoome. Näiteks, kogupikkus Mõnede sabade kahepaiksete ootsüütide kromosomaalne komplekt jõuab 5900 mikronit.

Bakteriaalsed kromosoomid

Nukleoidi DNA-ga seotud valgu bakterite olemasolu kohta on andmeid, kuid neid ei ole tuvastatud.

Kromosoomi mees

Normaalset inimese karyotüüpi esindab 46 kromosoomi. Need on 22 paari autosoome ja üks paar seksikromosoome (xy meessoost Karyotüüp ja XX - emane). Alljärgnevas tabelis on esitatud geenide arv ja põhjused inimese kromosoomides.

Vaata ka

Märkused

1. Tarantul V. Z. Selgitav biotehnoloogia sõnaraamat. - m.: Slavic-põllukultuuride keeled, 2009. - 936 lk. - 400 koopiat. - ISBN 978-5-9551-0342-6.

Pärilsus ja varieeruvus eluslooduse eksisteerivad tänu kromosoomid, geenid, (DNA). Salvestatud ja edastatakse nukleotiidi ahelana DNA osana. Milline selle nähtuse roll kuulub geenidesse? Mis on kromosoomi päriliku märkide üleandmise seisukohast? Vastused sellistele küsimustele võimaldavad teil välja selgitada meie planeedi kodeerimise ja geneetilise mitmekesisuse põhimõtteid. Paljudel viisidel sõltub see sellest, kui palju kromosoomid kuuluvad nende struktuuride rekombinatsioonile.

"Pärilikkus osakeste avamise ajaloost

Uurides taimede ja loomade rakkude rakkude mikroskoobi all, paljud Nerds ja zooloogid keskel XIX sajandi juhtis tähelepanu parimate lõngade ja väikseimate ringikujuga struktuuride tuuma. Sagedamini kui teised kromosoomid kromosoomid kutsuvad Saksa Anatooma Walter Flemma. See oli see, kes kasutas aniliini värvaineid tuumarajatiste käsitsemiseks. Avastatud aine flaming nimetatakse "kromatiiniks" selle võime värvimiseks. Termin "kromosoomid" 1888. aastal sisestatud teadusliku käive Heinrich Waltera.

Samal ajal Flemming, ma otsisin vastus küsimusele, mida kromosoom, Belgia Edward Van Beneder. Veidi varasemad, Saksa bioloogid Theodore Bovery ja Eduard Strasburger viidi läbi mitmeid katseid, mis tõendavad kromosoomide individuaalsust, nende arvu püsivust erinevate elusorganismide hulgas.

Päriliku kromosomaalse teooria taust

American Explorer Walter Sutton avastas, kui palju kromosoome sisalduvad raku südamikus. Teadlane leidis neid struktuure pärilikkuse osakute kandjate, keha märke. Sutton leidis, et kromosoomid koosnevad geenidest, millega vanemate järeltulijad edastatakse omadused ja funktsioonid. Geneetiline oma väljaannetes andis kromosomaalsete paari kirjelduse, nende liikumise raku kerneli jagamise protsessis.

Sõltumata Ameerika kolleegi, Theodore Bovteris töötas samas suunas. Mõlemad teadlased oma kirjanikud uurisid pärilikke märkide üleandmist, sõnastatud kromosoomide rolli peamised sätted (1902-1903). Laboratooriumis toimunud Boveter Sattoni teooria edasine arendamine nobeli laureaat Thomas Morganat. Väljapaistev ameerika bioloog ja tema assistendid asutasid mitmeid geenide paigutamise seadusi kromosoomis, töötas välja tsütoloogilise aluse, milles selgitas Gregori mendeli seaduste mehhanismi - geneetika asutaja.

Kromosoomi puuris

Kromosoomi struktuuri uurimine algas pärast nende avastamist ja kirjeldusi XIX sajandil. Need jutud ja niidid sisalduvad prokarüootsetes organismides (tuumavabad) ja eukarüootsed rakud (nuclei). Uuring mikroskoobi raames võimaldas kindlaks määrata morfoloogilisest vaatepunktist kromosoomi. See on liikuv retramentaalse helistaja, mis eristatakse rakutsükli teatud faasides. Interfasis kogu maht kerneli hõivab kromatiini. Muudel perioodidel eristatakse kromosoomi ühe või kahe kromatiidi kujul.

Need kihistuvad on paremini nähtavad rakkude rakkude - mitoosi või meioosi ajal. Sagedamini võib täheldada lineaarse struktuuri suured kromosoomid. Prokaryotov nad on väiksemad, kuigi on erandeid. Rakud hõlmavad sageli rohkem kui ühte kromosoomide tüüpi, näiteks nende enda väikesed pärilikkuse osakesed on mitokondrid ja kloroplastides.

Moodustab kromosoome

Iga kromosoomil on individuaalne struktuur, erineb teistest värvimisfunktsioonidest. Morfoloogia uurimisel on oluline kindlaks määrata sentromeeride, pikkuse ja õlgade paigutamise positsiooni puksiiriga võrreldes. Kromosoomide komplekt sisaldab tavaliselt järgmisi vorme:

• metuclear või võrdsed hoiused, mille jaoks keskelementi tsentromeerite keskmist seadet iseloomustab;
• sub praegune tsentri- või võrdne kontroll (vedu nihutatakse ühe telomeri suunas);
• akrotsenentric või ropust, nendes keskus on peaaegu kromosoomi lõpus;
• vormi määramiseks on raske määrata.

Funktsioonid Kromosoomid

Kromosoom koosneb geenidest - pärilikkuse funktsionaalsed üksused. Telemeeter on kromosoomi õlgade otsad. Need spetsialiseeritud elemendid aitavad kahjustada kahju eest, takistavad fragmentide kleepumist. Centromer täidab oma ülesandeid kromosoomide kahekordistamisel. Sellel on kinenshor, see on sellele, et jaotuse eraldamise struktuurid on lisatud. Iga kromosoomide paar on Centromere asukohas üksikisik. Jaotuse eraldamise filamendid töötavad nii, et tütarettevõtjad lahkuvad ühes kromosoomis, mitte mõlemal. Divisjoniprotsessis ühtne kahekordistamine tagab replikatsiooni alguspunkti. Iga kromosoomi dubleerimine algab üheaegselt mitmetes sellistes punktides, mis kiirendab oluliselt kogu jagunemisprotsessi.

DNA ja RNA roll

Uuri välja, milline on kromosoom, mis toimib selle tuumakonstruktsiooni toimivalt, õnnestus pärast selle biokeemilise koostise ja omaduste uurimist. Eukarüootsetes rakkudes moodustatakse tuumikromosoomid kondenseerunud aine - kromatiini abil. Analüüsi kohaselt sisaldab selle koostis suure molekulmassiga orgaanilisi aineid:

Nukleiinhapped võtavad kõige otsesemat osalemist aminohapete ja valkude biosünteesi, tagama pärilike tunnuste üleandmise põlvkonna põlvkonnale. DNA sisalduvad eukarüootse raku kernelis, kontsentreeritakse RNA tsütoplasmasse.

Geenid.

Röntgenkiirte struktuurianalüüs näitas, et DNA moodustab topeltkiixi, mille ahelad koosnevad nukleotiididest. Nad on süsivesikute deoksüriboos, fosfaatrühm ja üks neljast lämmastiku alust:

Krundid spiraalsed deoksüribonukleoprototoidsed niidid on geenid, kes kannavad kodeeritud teavet aminohapete järjestuse ja RNA-ga. Reprodutseerimisel edastatakse pärilikud vanemate märgid geenide alleelide kujul. Nad määravad konkreetse keha toimimise, kasvu ja arendamise. Vastavalt mitmetele teadlastele, need DNA sektsioonid, mis ei kodeerivad polüpeptiide reguleerivad funktsioone. Inimese genoom võib välja võtta kuni 30 tuhat geeni.

Kromosoomide komplekt

Kromosoomide koguarv, nende omadused - iseloomulik märk liigid. Suitsu-frosophila, nende arv on 8, primaatide - 48, inimestel - 46. See number on konstantne organismide rakkude puhul, mis on seotud ühe tüübiga. Kõigi eukarüootide puhul on mõiste diploidne kromosoomid. See on täielik komplekt või 2N, erinevalt haploidist - pool kogust (n).

Kromosoomi ühe paari osana on homoloogsed, sama kuju, struktuur, tsentromeeri asukoht ja muud elemendid. Homoloogid on oma omadusedmis eristub teistest komplekti kromosoomidest. Peamiste värvide värvimine võimaldab teil kaaluda, uurida iga paari eripära. Esineb somaatilises ühes - suguelunditel (nn väravad). Imetajad ja teised heterogamitud meeste põrandakatete eluorganismid moodustavad kahte tüüpi suguelundite kromosoome: X-kromosoomi ja y. Mehed on komplekt xy, naised - xx.

Kromosomaalne mees

Inimese organismi rakud sisaldavad 46 kromosoomi. Kõik need on kombineeritud 23 paari, mis moodustavad komplekti. On kahte tüüpi kromosoome: autosoome ja soo. Esimene vorm 22 paari on tavalised naistele ja meestele. Need erinevad neist 23. paari - sugu kromosoomid, mis meeste organismi rakkudes on mitte-homoloogsed.

Geneetilised omadused on seotud sooga. Sest nende üleandmine Serveeri Y ja X-kromosoomi meestel, kaks x naistel. Autosoomid sisaldavad järelejäänud osa pärilikke märke. On tehnikat, mis võimaldavad individuaalset 23 paari. Nad on joonistes hästi eristatavad, kui maalitud teatud värvi. On märgatav, et 22. kromosoom inimese genoomis on väikseim. Selle DNA venitatud olekus on 1,5 cm pikkus ja 48 miljonit lämmastiku alust. Special Proteins Histoni kromatiini sooritavatest kompressioonidest, mille järel keerme asub tuhandeid kordi vähem ruumi tuuma südamikus. Elektronmikroskoobi all meenutavad interfaasi kernel histoonid DNA niitvarjuga.

Geneetilised haigused

Kromosoomide kahjustuste ja häirete tõttu on rohkem kui 3 tuhat pärilikke haigusi. Nende hulka kuuluvad alla sündroom. Sellise geneetilise haigusega lapse puhul on iseloomulik vaimse ja füüsilise arengu kohalik tegevusrühm. Kui klaaskiud on välise sekretsioonifunktsioonide funktsioonid ebaõnnestuvad. Rikkumine toob kaasa probleeme higistamise, isolatsiooni ja akumumisega limaskehas. See raskendab kopsudega töötamist, võib põhjustada lämbumist ja surmavat tulemust.

Värvivaate rikkumine - Daltonism - immuunsus mõne värvi spektri osadele. Hemofiilia viib vere koagulatsiooni nõrgenemiseni. Laktoositalumatus ei lase inimkehale piimasuhkru absorbeerida. Pereplaneerimise kontorites saate teada konkreetse geneetilise haiguse eelsoodumusest. Suurtes meditsiinikeskustes on võimalus läbida asjakohast uurimist ja ravi.

Genoteraapia - kaasaegse meditsiini suund, pärilikehaiguste geneetilise põhjuse leidmine ja selle kõrvaldamine. Läbi uusimad meetodid Normaalsed geenid viiakse häiritud patoloogilistesse rakkudesse. Sellisel juhul kõrvaldavad arstid patsiendi mitte sümptomitest, vaid haiguse põhjustanud põhjustel. Teostatakse ainult somaatiliste rakkude korrigeerimist, geeniteraapia meetodeid ei kasutata seksirakkude suhtes veel massiivselt.

Kromosoomide avamise ajalugu

V. FLEMMimise raamatust, salamandra epiteeli rakkude jagunemise erinevaid etappe (W. Flemming Zellsubstanz, Kern und ZellTheilung. 1882).

Erinevates artiklites ja raamatutes annavad esmatähtsate kromosoomid erinevatele inimestele, kuid kõige sagedamini nimetatakse kromosoomide avastamise aasta 1882-le ja nende avastaja on Saksa Anatooma V. Fleming. Siiski oleks õiglane öelda, et ta ei avanud kromosoomi ja oma põhiraamatusse "Zellsubstanz, Kern und Zellheilung" (it.) Kogutud ja sujuvates informatsioon nende kohta, lisades oma uuringute tulemusi. Termin "kromosoom" tegi ettepaneku Saksa histoloog Heinrich Valteriga 1888. aastal, "kromosoomi" sõna otseses vormis tõlge tähendab "värvitud keha", sest keskendunud värvained on hästi seotud kromosoomidega.

Nüüd on raske öelda, kes tegi kromosoomide esimese kirjelduse ja joonise. 1872. aastal avaldas Šveitsi Nerd Carl von Nagili töö, milles mõned vasikad näitasid südamiku kohas rakkude ajal õietolmu moodustamise ajal liilia ( Lilium Tigrinum) ja Tradecans ( TradeSescantia.). Kuid tema joonised ei võimalda ühemõtteliselt väita, et K. Nagili nägi kromosoomi. Samal 1872. aastal juhtis botaaniline E. Russov oma pildid rakkude osakonnast, kui vaidlus Ferni jaoks UGOVER ( Ophioglossum) ja õietolm Lily ( Lilium Bulbiferum). Individuaalsete kromosoomide ja lõhustuskavade abil on lihtne teada saada. Mõned teadlased usuvad, et Saksa botaanist Wilhelm Hurmosoomi oli esimene, kes nägi C. Nagili ja E. Russova C. Nagili ja E. Russova nägemist, tagasi 1848-1849. Samal ajal ei teadnud K. Nagili ega E. ROSEV, Siiski V. Gofmeister ei mõistnud tähendusi, mida nad nägid.

Pärast rekvisiiti 1900. Mendeli seadused vajavad ainult üks või kaks aastat, et saada selgeks, et kromosoomid käituvad täpselt nii, nagu eeldatakse "pärilikkus osakestest". 1902. aastal T. Bovers ja 1902-1903 W. Seton ( Walter Sutton.) Sõltumata üksteisest oli esimene, kes esitas hüpoteesi kromosoomi geneetilise rolli kohta. T. Bovery avastas, et embrüo sea Hedgehog Paracenrotus lividaus. Tavaliselt võib see areneda ainult siis, kui on vähemalt üks, kuid täielik kromosoomide komplekt. Ta leidis ka, et erinevad kromosoomid ei ole nende koostises identsed. W. Seade uuritud Gametogenees of Locust Brachystola magna. Ja ma mõistsin, et kromosoomide käitumine meyosis ja viljastamisel selgitab täielikult Mendeli tegurite vahelise lahknevuse mustreid ja nende uute kombinatsioonide moodustamist.

Nende ideede eksperimentaalne kinnitus ja kromosomaalse teooria lõplik preparaat tehti 20. sajandi esimeses kvartalis, Ameerika Ühendriikides klassikalise geneetika asutajad puuviljajahuga (\\ t D.MelanoGaster): T. Morgana, K. Bridgez ( C.b.bridges.), A. Steadent ( A.h.Sturtevant) Ja Möller. Nende andmete põhjal sõnastas nad "Kromosomaalse pärilikkuse teooria", mille kohaselt päriliku teabe üleandmine on seotud kromosoomidega, milles geenid on teatud järjestuses lineaarselt lokaliseeritud. Need järeldused avaldati 1915. aastal raamatus "Mendeli pärilikkuse mehhanismid" (inglise keeles).

1933. aastal sai kromosoomide rolli avamiseks pärilikul T. Morgan saanud Nobeli preemia füsioloogias ja meditsiinis.

Chromosome EUKAROT

Kromosoomi aluseks on lineaarne (suletud tsüklis) makromülakke deoksüribonukleiinhappe (DNA) märkimisväärse pikkusega (näiteks inimese kromosoomi molekulide puhul on 50-245 miljonit paari lämmastiku alused). Vennatud kujul võib inimese kromosoomi pikkus jõuda 5 cm kaugusele. Lisaks sellele sisaldab kromosoomi viie spetsialiseeritud valkude - H1, H2A, H2B, H3 ja H4 (nn histoonid) ja mitmed mitte-sekretär valgud. Aminohapete histooni järjestus on väga kõlatud ja praktiliselt ei erine erinevates organismide rühmades.

Esmane sulgede

Kromosomaalne vedu (X. lk.), Kus keskus on lokaliseeritud ja mis jagab kromosoomi õlgadele.

Sekundaarne kuivatamine

Morfoloogiline märk, mis võimaldab teil kindlaks määrata individuaalseid kromosoome. Esmastest puksiiridest eristuvad kromosoomi segmentide märgatava nurga puudumise tõttu. Teisesemed on lühikesed ja pikad ja lokaliseeritud erinevates punktides piki kromosoomi pikkust. Isikul on 9, 13, 14, 15, 21 ja 22 kromosoomid.

Struktuuri kromosoomid

On neli tüüpi hoone kromosoome:

• bodycentric (kromosoomid proksimaalses otsas asuva tsentromeeriga);
• akrotsenentriline (kroomi kromosoomid, millel on väga lühike, peaaegu nähtamatu teine \u200b\u200bõlg);
• alammernitud (ebavõrdse pikkusega õlgadega, mis meenutab tähe L);
• metukleaarne (V-kujulised kromosoomid võrdse pikkusega õlgadega).

Kromosoomide tüüp on iga homoloogse kromosoomi jaoks konstantne ja see võib olla kõigi ühe liigi või liiki esindajate seas püsiv.

Satelliidid (satelliidid)

Satelliit - See on ümardatud või piklik taurus, mis on eraldatud kromosoomi peamisest osast õhukese kromatiini niidi, läbimõõduga võrdne või veidi väiksema kromosoomiga. Satelliidi kromosoomid on tavalised SAT-kromosoomide tähistamiseks. Satelliidi suuruse suurus ja selle niidi seondumine on iga kromosoomi jaoks konstantne.

Zone tuumas

Zone nukleoliini ( korraldajad nucleus) - spetsiaalsed sektsioonid, millega mõnede sekundaarsete ümberkujundamise välimus on seotud.

Kromaneem

Chromoneema on spiraalkonstruktsioon, mida võib vaadelda dekompomaatides elektroonilise mikroskoobi kaudu. Esmakordselt täheldati Baranetsky 1880. aastal Traduskali Anthers'i rakkude kromosoomites, terminit kasutusele võetud terminit. Chromoneem võib koosneda kahest, neljast või enamast lõngast, sõltuvalt uuringu objektist. Need niidid moodustavad kahte tüüpi spiraali:

• paramestik (Spiraalsed elemendid on kergesti lahti ühendatud);
• plektonmiline (Threads on tihedalt põimunud).

Kromosomaalne perestroika

Kromosoomide struktuuri rikkumine toimub spontaannete või provotseeritud muutuste tulemusena (näiteks pärast kiiritamist).

• Geen (punkt) mutatsioonid (muutused molekulaarsel tasemel);
• Aberratsioon (mikroskoopilised muutused, eristatavad valguse mikroskoobi abil):

Hiiglaslikud kromosoomid

Sellised kromosoomid, mille puhul iseloomustavad suured suurused, võib mõnes rakkudes täheldada rakutsükli teatud etappides. Näiteks leidub neid vastsete vastsete putukate (poleeritud kromosoomide) mõnede kudede rakkudes erinevate selgroogsete ja selgrootute ja selgrootute ootsüüte (kromosoomi harjade tüüpi). See oli narkootikumide puhul, mida hiiglaslikud kromosoomid õnnestus tuvastada geenitegevuse märke.

Saastatud kromosoomid

Balbiani avastati kõigepealt -To, kuid nende tsütogeneetiline roll ilmnes luu, Pinter, Gatez ja Baerom. See sisaldub süljäärmete, soolede, soolte, hingetoru, rasva keha ja vastsete dwarfs'i malpiani laevade rakkudes.

Kromosoomi tüüpi lambipintslid

Nukleoidi DNA-ga seotud valgu bakterite olemasolu kohta on andmeid, kuid neid ei ole tuvastatud.

Kromosoomi mees

Igas Nucleef Somatic Inimese raku, 23 paari lineaarse kromosoome sisalduvad, samuti mitmed koopiad mitokondriaalse DNA. Alljärgnevas tabelis on esitatud geenide arv ja põhjused inimese kromosoomides.

Kromosoomi - iseseisev rakutuurude struktuurid. Nii prokarüootsed kui ka eukarüootseid organisme geenide korraldavad eraldi DNA molekulide rühmadega, mis valkude ja teiste rakkude makromolekulide osalusel on organiseeritud kromosoomis. Küpsemad suurepärased rakud (haletsid - munarakud, sperma) multikullalaarsete organismide ühe (haploid) komplekt kromosoomi keha.

Pärast pooluste täielikku kromatiidide komplekti nimetatakse neid kromosoome (kromosoomid). Kromosoomid on eukaroti rakkude kerneli struktuurid, mis on üksikisikute genoomi ruumiliselt ja funktsionaalselt organiseeritud DNA-d.

Iga DNA molekul on pakitud eraldi kromosoomi ja kogu ühe organismi kromosoomidesse salvestatud geneetiline teave on selle genoom. Tuleb märkida, et rakkude kromosoomid muudavad nende struktuuri ja aktiivsust vastavalt rakutsükli etapile: Mitoosis on need kondenseerunud ja transkriptsiooniliselt inaktiveeritud; Interfaxis vastupidi, nad aktiivne RNA sünteesi ja vähem kondenseerunud.

Funktsionaalse kromosoomi moodustamiseks peaks DNA molekul olema võimeline mitte ainult RNA sünteesimiseks, vaid ka korrutamiseks, edastatakse ühest raku tekkest järgmisele. Selleks on vaja kolme tüüpi spetsiaalseid nukleotiidjärjestusi (nad on identifitseeritud saccharomyces cerevisiae kromosoomide kohta).

1. Normaalse replikatsioonina vajab DNA molekuli spetsiifilist järjestust DNA replikatsiooni päritoluna (DNA päritolu).

2. Teine vajalik element - tsentromeeri - omab kahe dubleeritud kromosoomi koopiat ja kinnitab mis tahes DNA-molekuli, mis sisaldavad seda järjestust, läbi valgu kompleksi - kinenšorit mitootilise spindli (rakkude jagunemise protsessis, et iga tütarettevõte saaks ühe koopia.

3. Kolmas vajalik element, kus iga lineaarse kromosoomi vajadused on telomeer. Telomeeri on iga kromosoomi lõpus eriline järjestus. Seda lihtsat korduvat järjestust pikendab perioodiliselt spetsiaalse ensüümi, telomeraasi ja seega kompenseerib mitmete DNA telomeaalse nukleotiidide kadumist, mis esineb igas replikatsioonitsüklis. Selle tulemusena lülitub lineaarne kromosoom välja täielikult korrata. Kõik ülalkirjeldatud elemendid on suhteliselt lühikesed (tavaliselt vähem kui 1000 paari sihtasutuste iga). Ilmselt peaksid sarnased kolm tüüpi järjestusi töötama inimkromosoomidAga siiani on hästi iseloomustatud ainult inimese kromosoomi telomeerseid järjestusi.

Diploidne (polüploidsed) organismid, mille rakud sisaldavad ühte (mitmeid) iga vanema kromosoomi komplekti, nimetati sama kromosoome või homoloogseid kromosoome või homoloogid. Homoloogsed on samad kromosoomid erinevad organismid Üks bioloogiline liigi.

Geenid ja mitte-nukleotiidjärjestused, mis on ümbritsetud rakkude tuuma kromosoomidesse, kujutavad enamiku organismi genoomi enamikku.

Lisaks moodustub organismi genoomi ja ekstrahhromosomaalsed geneetilised elemendid, mis mitootilise tsükli ajal reprodutseeritakse nuklei kromosoomist. Seega sisaldab seente ja imetajate mitokondrid umbes 1% kogu DNA-st, Sacharomyces Cerevisiae siduva pärmi - kuni 20% raku DNA-st. Taimede DNA taimed (kloroplastid ja mitokondrid) ulatuvad 1 kuni 10% -ni DNA koguarvust.

Individuaalsetes kromosoomides sisalduvad geenid on samasse DNA molekulis ja moodustavad sidurirühma rekombinatsiooni puudumisel koos vanemlikest rakkudest tütarettevõttesse.

Füsioloogiline tähtsus geenide jaotuse jaotamise individuaalsete kromosoomide ja kromosoomide arvu määravate tegurite olemust ei mõista eukaryot genoomi arvu. Näiteks on võimatu selgitada evolutsioonimehhanisme suure hulga kromosoomide väljanägemise jaoks konkreetsetes organismides ainult nende kromosoomide osa maksimaalse suurusega piirangutega. Seega AMPHIUMA ameerika ameerika amfiibi genoomi sisaldab ~ 30 korda rohkem DNA kui inimese genoomi ja kõik DNA on vangistatud ainult 28 kromosoomi, mis on üsna võrreldav inimese karyotüübiga (46 kromosoomi). Kuid isegi väikseim neist kromosoomidest on suurem kui inimese suurim kromosoom. On teadmata tegurid, mis piiravad ülempiiri number kromosoomi eukarüootides. Näiteks liblikas Lysandra Niverscens Diploidse komplektis on 380-382 kromosoomi ja ei ole põhjust uskuda, et see väärtus on maksimaalne võimalik.

Tavaliselt on inimeste arv kromosoomide arv 46. Näited: 46, XX, terve naine; 46, XY, terve mees.

Mis iga mees kromosoom vastutab, siis õppida sellest artiklist.

Kromosoomid - See on organismi rakus geneetiline materjal. Kõik need sisaldavad DNA molekuli spiraali keerdunud kujul. Täielik kromosoomide komplekt nimetatakse karyotüübiks. See koosneb 46 ühikut moodustavad 23 paari.

Mis on 1 kromosoom?

Iga kromosoom sisaldab geene, mis vastutavad inimese isiksuse eest sünnist - välimus, temperament, tendents mõnedele tervisehäiretele jms.

Mida esimene paari kromosoomi vastus?

Esimene paari kromosomaalse komplekt määrab inimese tuleviku poole. Fakt on see, et naised sisaldavad kahe komplekti identsed üksused - XX ja meeste erinevatest ja u. Ülejäänud keha rakkudes on kromosoomid kaks korda nii palju kui muna ja spermatosozoa. Pärast viimase liitmist moodustub uus rakk, mis sisaldab juba täielikku geneetilist komplekti 46 kromosoomi.

Niisiis, kuidas saab ühe kromosoomi paari määrata lapse soo? Iga muna sisaldab komplekti 22 tavalise ja 1 soo (X) kromosoomi. Aga spermatozoonil on sama komplekt, ainult sugu kromosoom võib olla x ja u.

Väljund näitab ennast - sugu sõltub ainult meestegurist või pigem spermatosoa kromosoomist. Muna selles protsessis mängib neutraalset rolli - samal määral tekitab see elu tüdrukuna ja poiss. Sümptosoidi kromosoomide X ja Y sisaldus on võrdse protsendiga võrdne: 50% 50% võrra.