Превод: Владимир Силенок
Редакция: Анна Незосова

Image istockphoto.

Хората и шимпанзетата имат общ предшественик? Има ли генетични доказателства за роднините на нашия вид? Къде бихме искали дали искате да го проверите? Геномът има много подходящи диапазони, но новите данни за Y-хромозомата на шимпанзетата могат лесно да ги разтърсят от еволюционно генетично дърво!

Според много еволюционисти, Y-хромозом - ДНК последователност, която прави мъжете, които са, - вероятно е дегенеративният остатък на нашата еволюционна история. Тя е гъста, малка и леко извита в тяхната форма; Повечето от тях се състоят от повтарящ се материал. Той разполага с относително малко гени, кодиращи протеини. Тъй като съответната х-хромозома е много по-голяма, се предполага, че Y-хромозомата не изпълнява значителни функции. В допълнение, само част от Y-хромозомата се различава от х хромозомата (Sry ген).

Хората и шимпанзетата са много различни и това е заключение от сравнението на техните Y-хромозоми. (Снимка: снимка istockphoto)

Добавете към това мнението на съвременния феминизъм, пренебрегвайки всички, които са свързани с мъжете и получават всички причини за хвърляне на Y-хромозоми на сметището на историята. В една статия, публикувана през 2009 г. (съвпадение, написано от две жени), беше направено заключението, че е имало огромна загуба на гени в г-н хромозома на плацентата, и че в крайна сметка Y-хромозом ще изчезне, ако тази загуба ще продължи. Разбира се, такива заключения се основават на вярата, че X- и Y-хромозомите са били еднакви (в крайна сметка, има две копия на всички хромозоми) и че Y-хромозомата не е "характеристика на дизайна. " Пристигането на такива заключения игнорира факта, че всеки представител на вида на плацентата все още присъства Y-хромозом. Те трябва да се заключи, че очевидно този Y-хромозом е много важен, защото през последните 100 милиона години (ако се възползвате от тяхната схема за запознанства), никой от видовете плацентарни бозайници не са загубили. Въпреки това, те направиха заключения, основани на предпоставки за фалшиви източници и са намерили рудина на Y-хромозома. Това е само един от многото примери, описващи тази нова модерна тенденция.

Всъщност тази тенденция е погрешна. Въз основа на данните на съвременната генетика, ние научаваме, че Y-хромозомата е основният контролен превключвател, който влияе върху експресията на хиляди съвременни гени, разположени във всички други хромозоми. Неговото влияние е толкова дълбоко, че тя отговаря за различията между мъж и жена. Y-хромозомата също е много важна за изучаване на наследствеността и еволюцията поради факта, че тя е пряко наследена от бащата. Използвайки данните, получени в резултат на последователността Y-хромозома, можете да изградите генетично дърво от Y-хромозома и да го използвате като графика на миграционните модели при хора по целия свят. Преди това беше открито, че всички хора имат много подобна Y-хромозома. Следователно тя предполага, че един мъжки прародител е съществувало за цялото население на света, наречено Y-хромозомален Адам.

Нови проучвания на Y-хромозом шимпанзе изненадаха много. В резултат на извършената работа, y-хромозом шимпанзетата бяха най-накрая дешифрирани. Това може да е изненада за всички, които смятат, че геномът на шимпанзета е напълно дешифриран през 2005 година. Всъщност структурата на оригиналния геном на шимпанзета е незадоволителна, защото тя не е последователна от същите стандарти като човек. Напротив, човешкият геном се използва като "труп" за реконструкцията на генома на шимпанзе. Това доведе до няколко проблема, най-лошото от които бяха многократни последователности. Съществуват значителни разлики между повтарящите се диапазони на човешкия и маймунския геном и поради факта, че Y-хромозомите имат изключително Повтарящият се символ, геномната версия на шимпанзета беше по същество, оставен недовършен. Днес дори и y-хромозомът на човек е дешифриран само наполовина. Шимпанзето Y-хромозом е оставено в много по-лошо състояние, но последните работи в по-голямата си част фиксира всички предишни недостатъци.

Поради факта, че Y-хромозомите с малък размер и предполага сетогава те се развиват от по-голяма хромозома, тогава позволен тази еволюционна история включва загуба голямо число гени. Въпреки това документът идва в друго заключение, тъй като неговите автори откриха поразителните разлики между лицето и шимпанзетата, включително радикални разлики в съдържанието на гена, съответстващи на SRY ленти. Като се имат предвид тези огромни различия, изследователите стигнаха до заключението, че шимпанзетата са загубили много гени на кодиране, включително цялото семейство рода, тъй като ние вероятно произхожда от последния общ предшественик. Това са значителни промени. Според Дейвид страница (Дейвид страница), която е провела последователността на човешкия геном, двете хромозоми "... заедно с един от другите ... изглежда, че е имало радикално възстановяване или промяна на Y-хромозома в човешка и шимпанзета генеалогията. "

Какви са тези различия? Има два основни класа на SRY последователности, общи и в двата вида: "амплитуда" и "х-дегенеративни" (хората също имат "х-транспонирани" последователности, които не са в шимпанзета). Х-дегенеративните диапазони в шимпанзетата и хората се различават с до 10%. Това е огромна разлика, предвид изявлението на "99% идентичност", което толкова често звучеше през последните няколко десетилетия. Но за тези различия просто започнете. За да се сравнят амплитудите, е необходимо да се справим с пълномащабно преструктуриране и "неограничена" загуба и придобиване на последователности. Половината амплитудни последователности и 30% от общата SRy в шимпанзетата нямат копия в човешкия sry и обратно. Това са много осезаеми различия.

Разликите в 30% между SRY ленти при хора и шимпанзета са станали истински шок. Може да се очаква подобна степен на разлика между човешки еуркомомозоми и някой като пиле, въпреки факта, че пилето дори не е бозайник. Откриването на такъв брой различия в един от гениталните хромозоми е от голямо значение. Разглеждане на генетичния състав на двете съответни хромозоми, изследователите също бяха изненадани от факта, че са открили много по-малко гени в генома на шимпанзето, отколкото в човек - "само две трети от отличителни гени или гени на гени, като човешки sry и два пъти по-малко за транскрипционни кодове единици. " Те видяха огромна разлика в количеството и вида на гените в две y-хромозоми и бяха принудени да твърдят, че еволюционният процес е отговорен за огромни загуби или увеличения на гените. Разбира се, разумна идея не се счита за вероятно отговор.

Обясняване на получените данни, те предложиха няколко фактора, които повлияха на различията между шимпанзетата и човека, включително конкуренцията на сперматозоидите (тъй като по-малко ДНК влизат в клетката, вероятно, е предимството на мъжките шимпанзе, защото по-лесно свършват противника) , Генетично хичджинг (когато вредните мутации се прехвърлят заедно с положителни) и високи раси от генно преобразуване (когато подобни последователности са рекомбинирани вътре хромозом, водещ до хомогенизиране на последователности). И отново, разумното намерение не се разглежда като причина за появата на тези различия.

Идеята, че Y-хромозомата се развива при висока скорост, се основава на предположението за съществуването на общ предшественик. Но сред човешки Y-хромозоми, нивото на променливостта, което не може да се очаква, ако са били мутирал С огромна скорост, поради което няма реални доказателства за еволюционни промени в тези хромозоми. Повечето от последователностите принадлежат към Y-хромозомата на единствения мъж, обаче, ние не знаем какво точно се различават един от друг.

И така, какво заключение можем да направим, въз основа на предоставената тук информация? Първо, за еволюционистите, това означава, че Y-хромозомът, очевидно, се развива много по-бързо, отколкото може да си представи (на езика на еволюционната фраза "се развива по-бързо" означава "много различен"). Сега те ще трябва да се възползват математически моделиДа се \u200b\u200bопита да демонстрира как невероятната скорост може да промени последователността (включително пренареждането на цели гени на гени за относително кратък период от време), като в същото време остава хомогенен в изгледа. Те имат много трудна задача.

Второ, за креационистите това означава, че старото наблюдение, което "хората и шимпанзетата са идентични с 99%", безнадеждно остарели. Интересното е, че през 2007 г. се появи впечатляваща статия, наречена "правило от 99%" "мит" и твърдя, че в продължение на много десетилетия е известно, че хората и шимпанзетата се различават много един от друг. Но това твърдение беше впечатляващ и сериозен аргумент в защита на еволюцията. Колко хора "претърпели корабокрушение", когато вярата им се разби за тези "митични" скали? Сега на разположение има наполовина Y-хромозомни шимпанзета и ние разбираме, че тя е идентична с общо 70%. Това е доказателство, че хората и шимпанзетата са много различни един от друг. Колко различни са те? Това е, което известният генетичен генетичен SVANTE PAABO говори за това: "Не мисля, че можете да изчислите точния брой ... в крайна сметка, как виждаме нашите различия, е политически, социален и културен въпрос." Това твърдение беше направено още преди данните за Y-хромозомите да станат достъпни за обществеността. Ако е невъзможно да се произведе точно изчислениеИма ли време да изхвърлим всички еволюционни истории за общи предци между човека и шимпанзетата? Новите данни за Y-хромозом шимпанзетата води до убедителни аргументи, което значително усложнява въпроса за съществуването на общ предшественик.

Връзки и бележки

1. Уилсън, М.А. и Макова, к.д., еволюция и оцеляване на етегерианската секс хромозома, PLOS генетика 5 (7): E1000568, 2009. Вж. Също http://www.physorg.com/news167026463.html.
2. Hawley, R.S., Човешкият Y хромозом: слуховете за смъртта му са много преувеличени, клетка 113: 825-828, 2003.
3. LEMOS, B., et al., Полиморфни Y хромозоми Пристанище Загадъчни вариации с многобройни функционални последици, наука 319: 91-93.
4. 598-612, 2003.
5. Разширяване MA, Tyler-Smith C., човешкият Y хромозом: еволюционен маркер идва на възраст. Природни прегледи Генетика 4: 598-612, 2003.
6. Batten, D., Y-хромозом Адам? TJ 9 (2): 139-140, 1995.
7. Hughes, JF, et al., Chimpanzee и човешки Y хромозоми са забележително различаващи се в структурата и гените. Природа 463: 536-539, 2010.
8. Buchen, L., The Fickle Y хромозом, природа 463: 149, 2010.
9. Коен, С., относителни разлики: мит от 1%, наука 316: 1836, 2007

Хромозомата е структурата на ядрото, което носи положеното генетична информация в гени на гени (ДНК). Генетиката Научете тази посока и знайте колко хромозоми са маймуниколко хора и.

В ДНК, наследствени данни, предназначени за предаване и съхранение, са концентрирани. Всеки е известен от курса училищна биологияЧовек има 23 двойки хромозоми, общо 46. Някои смятат, че маймуните и човечеството не са стигнали далеч един от друг в развитието.

Най-странното - В Chimpanzee 48 хромозоми,само две по-малко от човек. Има проучване, което доказва, че в процеса на еволюция в човек няколко различни хромозоми са станали една хромозома. Как така се оказва? Четем.

През 70-те години на миналия век са изследвани характеристиките на приликата на човешката хромозома и маймуни. Приматологът Фридман пише, че разликата в нуклеотидните вериги на последователността на гените се оказа в шимпанзе и човек 1.1%.

Малко по-късно през 80-те години едно много популярно списание "Наука" издаде статия от група генетика на един университет в Минеаполис. По това време учените са приложили нови технологични изследвания хромозоми.

Генетиката се оцветява с хромозоми и се появиха напречни ленти от различни яркост и дебелини, всяка от сметките на хромозомите показаха собствената им индивидуалност и уникалност, защото имаше свой собствен набор от такива ленти.

Както вече, вероятно, разбира се, "под дистрибуцията" удари хромозомата на човека и маймуната. Проучванията показват, че имаме същото разпределено! Какво ще кажете за допълнителната хромозома?

Факт е, че ако погледнете срещу втория хромозом, за да представите дванадесетата и тринадесета маймуна хромозома, след това да събирате краищата си заедно, тя се оказва, че всички заедно формират втората човешка хромозома.

Има още едно доказателство, че двойката хромозома на човек все още не е отсъствала. Имаше друг експеримент през 90-те години, който показа, че ако погледнете точката на предположението на 2-ри човешки хромозом, учените видяха, че ДНК има крайна част от хромозомите, които са характерни за така наречената Теломер.

Беше потвърдено, че това е броят на хромозомата, която поставя границите между вида и този брой предотвратява допълнителна хибридизация и промяна в вида. Когато учените започнаха да изучават кариотипите на различни бозайници, те открили, че броят на разпръснато е разпръснат в хромозоми!

Например, Рогачев и Бородин отбелязаха, че в различни териториални обекти същите животни имат различен брой хромозоми! Така например, писъкът на Шри Ланка притежава петнадесет двойки хромозоми (само тридесет), а в Арабия - двадесет двойки хромозоми (четиридесет). Както бе открита по-късно, няколко хромозоми станаха по-малко, защото имаше съюз на хромозомите.

Оказва се, че ако по време на мейоза и това е клетъчно делене, при което се появява образуването на нови генитални клетки, всяка хромозома е длъжна да се обедини заедно с хомоложния си двойка. В човешкото тяло се получава една хромозома, която се оказва несхвърлена.

Теория на Бородин.

Един и същ учен Бородин, който беше споменат по-горе в статията, казва, че самият той притежава известен опит, който потвърждава тази теория. Бородин провери това в така наречения пун (плъх) двадесет и девет хромозоми. Защо се случи така?

Оказва се, че преминаването на две популации от гризачи, които са имали тридесет и двадесет и осем хромозоми. Бородин пише: "Три хромозоми, които останаха, оформи тройката хромозоми.

От една страна, хромозомата - дългата, която излезе от двадесет и осмия родител и от втората страна - две хромозоми са много по-къси, което идва от тридесет хромозомален родител.

Оказва се, че всички хромозоми са намерили мястото си. " Това е материалът по темата: колко хромозоми са маймуни.

    Схемата на хромозомната структура в късната потискаща метафаза на митоза. 1 хроматид; 2 центромер; 3 къси рамо; 4 дълги рамо ... Уикипедия

    I Медицична медицина научно знание и практически дейности, чиито цели укрепват и поддържат здравето, разширяването на живота на хората, превенцията и лечението на човешки заболявания. За да изпълните тези задачи, M. изследва структурата и ... ... Медицинска енциклопедия

    Раздел Botany ангажирани в естествената класификация на растенията. Копия с много подобни функции се комбинират в групи, наречени видове. Тигрови лилии са един вид, белите лилии са различни и т.н. Мнения, сходни един на друг ... ... ... ... Цвят на енциклопедия

    ех vivo генетична терапия - * генерира TaerpІia ex vivo * генна терапия ex vivo генна терапия въз основа на изолацията на клетките на пациентите, тяхната генетична модификация при условия на отглеждане и автоложна трансплантация. Генетична терапия с използване на зародишни ... ... Генетика. Енциклопедичен речник

    Животни, растения и микроорганизми най-често срещаните обекти на генетични изследвания. 1 ацетабуларусен ацетабулар. Униклетъл зелени водорасли клас сафонични, характеризиращи се с гигант (до 2 mm в диаметър) Ядрото ... ... Молекулярна биология и генетика. Речник.

    Полимер - (полимер) определящ полимер, полимеризационни типове, синтетични полимери Полимерна информация информация, типове полимеризация, синтетични полимери Съдържание Определение Исторически справочник Видове наука за полимеризация ... Енциклопедия инвеститор

    Специалното състояние на света е възможно, необходимата стъпка в развитието на Вселената. Естествено научен подход Към същността на J. Фокус върху проблема с неговия произход, нейните материални превозвачи, за разлика от живота от нежи, върху еволюцията ... ... Философска енциклопедия

Един от популярните състезателни аргументи звучи така: човешки маймуни - шимпанзета, горилите и орангутаните са 2 хромозоми повече от човек. Как работи, че в процеса на еволюцията при хората губят хромозоми? Има ли нещо подобно сега? Защо хората могат да подозират, че са мутанти? Как се размножават тези мутанти?

Сравнение на човек хромозома и шимпанзета. Съответно, втората човешка хромозома съответства на 2-ри хромозоми от шимпанзе. Източник: Хорхе Юнис, наука 208: 1145-58 (1980). С любезното съдействие на научното списание.

Ще напомним на нашите уважавани читатели, че хромозомите са такива неща, в които ДНК е опакована в нашите клетки. Човек има 23 двойки хромозоми: 23 хромозоми са получили от мама и 23 от папа. Общо 46. шимпанзе - 24 + 24 \u003d 48. Пълният набор от хромозоми се нарича "кариотип". Всяка хромозома е в плътно усукана форма много голяма ДНК молекула. Всъщност, това е важно броят на хромозомите, но тези гени, които се съдържат в тези хромозоми. Същият набор от гени може да бъде опакован в различен брой хромозоми.

През 1980 г. в авторитетния списание е публикувана статия от генетични университет в Минеаполис. Изследователите прилагат най-новите методи на цветни хромозоми по това време (в хромозоми, се появяват напречни ленти с различни дебелини и яркост, докато всяка хромозома се характеризира със специален набор от ленти). Оказа се, че мъжът и шимпанзетата са почти идентични с хромозомите! Но как да бъдем с излишък хромозом на маймуни? Всичко е много просто: ако срещу втората хромозома на човек, поставен в един ред от 12-ти и 13-ти хромозомни шимпанзета, свързвайки ги до краищата, ще видим, че заедно те представляват вторият човек.

По-късно, през 1991 г., учените разглеждат точката на предполагаемото сливане на втория човешки хромозом и откриха там, че са търсили, ДНК последователностите, характерни за теломера - терминалните участъци на хромозомите. Година по-късно, на същите хромозомни следи от втория център (центромер - намерен парцел, необходим за нормална клетъчна дивизия. Центромерът обикновено разделя хромозомите в две части, наречени рамене; всеки хромозом има само един активен центромер). Очевидно преди това имаше две на мястото на една хромозома преди. Така че, след като нашите предци имат две хромозоми слята в едно, образувайки 2 хромозома.

Колко време се случи? Сега, когато палеогениката се научи как да възстановят геномите на изкопаемите същества, ние знаем, че неандертал, и Денисовски Хората имат преди няколко десетки хиляди години, вече има 46 хромозоми, като нас. Според съвременните данни, сливането се е случило много по-рано, в диапазона преди 2.5-4.5 милиона години. За да се определи по-точно датата, би било хубаво да се получи геномите на Heidelberg Man и Homo Erectus, както и напълно да реконструират съответните хромозоми на съвременни маймуни.

Но възниква въпросът: например, някой от нашите предци има две хромозоми, свързани с един. Той се оказа в нечетен брой хромозоми - 47, докато останалите, които не управляваха индивидите, все още са 48! И как се умножава такъв мутант? Как могат да могат индивидите да могат да преминат различен номер хромозома? Позволете ми да ви напомня, че в мейоз - клетъчно делене, в резултат на което се образуват секс клетки - всяка хромозома в клетката трябва да бъде свързана със своя двойка-хомолог. И след това произхожда от несвързаната хромозома! Къде да отида при нея?

Но се оказва, че това не е проблем, ако хомоложните сектори на хромозомите ще се намерят. В случай на нечетен хромозомен брой, някои секс клетки могат да носят "небалансиран" генетичен комплект поради неправилни несъответствия на хромозомите в мейозата, но други могат да се окажат съвсем нормални.

При пресичане на 47-хромозомен мутант с 48-хромозомна "дива" част на децата, редовен, 48-хромозомален (24 + 24) и част от 47-хромозомална (23 от мутантна родител + 24 от обичайното ). В резултат на това вече има няколко индивида с нечетен брой хромозоми. Той остава за тях - и Voila: Следното поколение се появява 46 хромозоми (23 + 23). Експертите смятат, че по-нататъшното разпространение на 46-хромозомен тип може да възникне поради някои еволюционни предимства, произтичащи от тази мутация. Сливането на хромозомите доведе до загуба или промяна в работата на гените, които бяха близо до точката на сливанията. Може би поради това, се увеличи плодородието или познатите способности (проучванията показват, че в мозъка са изразени няколко гена, разположени в близост до точката на сливанията на хромозом, както и в гениталните жлези на мъжете).

Моделът на полигамийския клан "Горила" на ранното хомо, където мъжките (или мъжете) са имали сливане на хромозоми. Скуери - мъже, чаши - жени. С мутацията, възникнала (II поколение), собственикът на 47 хромозоми, имал деца от няколко женски (III поколение). В резултат на това някои от нейните потомци се оказаха 48-хромозоми (необяснени), част - 47-хромозоми (полуцветна), в допълнение към пациента и мъртвите поради небаланса на хромозомите (черни триъгълници). При генериране на IV, в резултат на пресичане на два носители на медитация, се получават 46-хромозомни варианти (напълно боядисан кръг и квадрат).

Някой ще каже, че всичко това е фантазия. Въпреки това, сливането на хромозоми се среща при хора и сега в резултат на обща мутация - Robertson Transmocal (съкратено - Роб).

Ако сте видели хромозома на снимката, можете да си представите, че често изглежда като два "рамене" от една точка - (тази точка е centromer). Понякога раменете еднаква дължина - Такъв хромозома се нарича меклеар. Ако раменете са неравномерни - субектна хромозома. И ако един от раменете е толкова кратък, че почти не се вижда - хромозомата е акроцентричен.

Така че, с Роб, две акроцентрични хромозоми са счупени в центъра на центромерите, а дългите им раменете се сливат, образувайки нова хромозома. Късите рамене също са свързани и образуват малка хромозома, която обикновено се губи в няколко клетъчни дивизии. Така стана по-малко върху хромозома. В същото време, малката хромозома съдържа толкова малко генетичен материал, което може да бъде празнина без забележим ефект за индивида. Всичко е добро, само тялото се оказа странно хромозоми (22 + 23 \u003d 45 вместо 46).

Robertson Transmocations не са рядко събитие. 45 хромозоми се намират във всяко 1000-то новородено бебе. Човекът Роб може да повлияе на акроцентричните хромозоми 13, 14, 15, 21 и 22. Повечето ограбващи носители са абсолютно здрави и не подозират нищо, докато не се опитват да започнат деца. Но може да няма проблеми - и в този случай мутацията ще бъде предадена от поколение на поколение, не се вижда от никого.

И какъв е шансът да се срещнат два такива мутанта и да ражда 44-хромозомно дете? Изглежда, че това е много малко вероятно събитие. Въпреки това, при малки човешки популации на бракове между роднини - например братовчедите не са необичайни. В този случай преминаването на две носители на Роб е напълно възможно. Такива истории са известни с генетиката в продължение на много десетилетия. Ето само две от тях.

Фактът, че прехвърлянето на мутация за най-малко 9 поколения е записан през 1987 година. Роб бяха намерени в три финландски семейства, възходящи до общ предшественик. Генеалогията на семействата успя да проследи до началото на XVIII век, когато техните предци са живели в 3 села в северната част на настоящата Финландия, не са далеч един от друг. Най-големият от семействата съдържат най-малко 49 носители на разлятите хромозоми 13 и 14 по време на проучването. Сред тях имаше хомогениране на мутацията, собственик 44 хромозоми - жена, чиито родители бяха вторични братовчеди. С изключение на малък растеж, 152 см, тя е здрава и ражда 6 деца! Умира невероятна жена На 63 от спирането на сърцето.

Друг случай е регистриран през 2016 г. в Китай. Историята е: 25-годишен китайски мъж се оженил за млада жена; Имаха син, но умряха 6 месеца от семейството. В това отношение лекарите са направили генетичен анализ. Оказа се, че починалото дете е 45-хромозомално, майка - обичайно, но баща е собственик на 44 хромозоми. По-нататъшното разследване показа, че мъжките родители са братовчеди и сестра, и двете ограбват превозвачите. Те се сляха в една хромозома 14 и 15. Специалистите решиха да проведат пълно изследване на уникален пациент. За да започнем, тя е била разгледана от психиатър и невропатолог, който не разкрива никакви отклонения от нормата. Тогава човекът направи томограма на мозъка, електроенцефалограмата и дори на същината пункция - всичко е наред, "мутантният" е здрав като бик. Освен това учените изучават сперматозоиди като човек (44 хромозоми) и баща му (45 хромозоми). Отецът има 20% от сперматозоидите са небалансирани, но синът - 99,7% от сперматозоидите са съвсем нормални. Така че нашият 44-хромозомен човек е здрав и готов за възпроизвеждане. Разбира се, както виждаме, когато женен с жена е носител на обикновен кариотип, той е имал затруднения. Но ако получи същото като той, Роб-хомозигот - всичко ще бъде перфектно.

Според авторите на проучването, репродуктивната бариера между превозвачите на Роб и обикновените хора, теоретично, може да доведе до образуването на изолирана популация от 44-хромозомни хора, пресичащи се един друг. И това е пътят към появата на новите подвидове на Homo Sapiens.

Човек има 23 двойки хромозоми, на най-високите маймуни - 24. Оказва се, че генетиката е все по-наклонена), вторият двойка човешки хромозоми се образува от сливането на двойки други хромозоми на антропоидите на предшественика, което е показано и двете на снимката, представена в началото на главата. Тук имате 48 хромозоми на понгиди срещу 46 души! Парижката конференция на генетиката и 1971 и 1975 година. Одобри много визуална таблица на хомологичния хромозома мъж и три човешки маймуни. Може да се види на него: шимпанзето е най-близкият от нашите роднини с почти същото като при нас, кариотипът (особено близо до нас в хромозомите джуджето шимпанзе).

Но не е необходимо да мислите, че другите, включително най-ниските, маймуните са много отдалечени от човека в структурата на хромозомите. Много информатори, някои CallitiateBus, Uakari, дори Lemur Cree е броят на хромозомите еднакво с хора - 46 (двоен комплект); Капуцини - 54; Веронов - 44-52 (различни видове); Martyski - от 48 до 72; Макаков и Павианов - 42; Лангров - 44; Повечето гиблони - 44 (Сиаманг - 50). Но отношението на приматите се оценява, разбира се, не само в броя на хромозомите. Ако "извадете" всички хромозоми на всеки тип в един ред, се оказва една и съща дължина във всички видове примати. Само броят на центромерите (т.е. всъщност броят на хромозомите), разпределението на раменете. Те също така и общото количество на наследствеността - ДНК.

През 60-те години. Създадена е голяма сходство на кариотипите на човека и много видове по-ниски маймуни. При изучаване на филогенни хромозоми от 60 вида примати от микропредменност на мишката до MAN, френски генетичен Б. Dutryllo (1979) създаде пълна аналогия, приблизително 70% от без повтарящи се рисувани ленти. Доказателството за близки прилики и родство също е "човешки" генетични заболявания при маймуни: синдром на Даун, алкаптън, аномалии на развитие. Хистосъвместимостта (афинитетът на тъканите, изисквани от трансфекта на органите), е локализиран в гени върху шимпанзета хромозоми, горили, орангутан и ресуба макак равностойно - картината на тези места в маймуните е напълно идентична с фигурата върху хромозомата от 6 хора. Гените "отговор" за кодирането на пет жизненоважни ензими в Kapuchin са разположени в хромозоми 2, 9 и 15 - те са кодирани по същия начин в хромозомите на едно и също лице, но имат друго номериране.

Но, разбира се, най-голямото сходство на хромозомите е установено в човек с шимпанзета - става въпрос за 90-98% (според различни автори). Не забравяйте, че е любопитен: два вида маймуни, представители на същия вид - месинг марка (диплоид от хромозоми 62) и талапоин мъченици (54 хромозоми) са хомоложни до 10 двойки хромозоми, т.е. значително по-малко свързани от човека и шимпанзетата .

Сега, след като се имат предвид основните, основни признаци на сходството на човека и маймуните върху хромозомите, родството на примати ще бъде ясно и на други показатели, свързани с генетични отношения. Както помним, гените и тяхното обезвреждане - хромозомите са области на ядрени клетки (което означава нуклеинови) киселини, по-точно дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК). Вече през 60-те години, непосредствено зад големите открития на 50-те години. ХХ век, когато е създадена ролята и структурата на ДНК, интензивното му проучване започва и сравнява различни организми. Така че, научих се да хибридизирате ДНК от различни видове. Ако е топло, това е нормално, двукратно, "счупено" в единични нишки, които могат да бъдат "увеличаване" (налагат) същата ДНК нишка от друго животно, ако има подобни гени. Когато тези нишки се охлаждат, те отново ще се свиват в двойна цялостна спирала, но само толкова, колкото и вида организми са собствениците на тези две ДНК.

Оказа се, че човешката ДНК и птицата се хибридизират със стойност 10%, хората и мишката - на 19, хора и по-големи бозайници - с 30-40, но човек и масарак на ребуа - с 66-74 %.

Що се отнася до шимпанзетата, тук, както е споменато, хибрид с човешка ДНК идва на различни автори, до 90-98%. Температурата, в която "топене" тази очарователна ДНК (тя е различна в хибриди с различна близост и следователно е и индикатор за родството си собственици), напълно потвърждава специалната интимност на човек с други примати.

Когато е открита бързо развиваща се ДНК на не-ядрените клетъчни образувания - митохондрии, скептиците изразиха съмнения относно точността на данните, получени въз основа на сравнения на ядрената ДНК (въпреки че е добре известно, че е основният материал на хромозомите, локализирани, Както се казва в ядрото на клетката): в края на краищата, ДНК митохондрия, според някои автори, варира 5-10 пъти по-бързо от ядрената и по този начин представлява генетични промени в САЩ, сякаш в увеличена форма.

Калифорнийските биохимици проведоха проучване (Алън Уилсън, който вече знаеше в САЩ, участва в него) специално за изследването на митохондриалната ДНК. Използваният от тях метод има изключителна точност. Тя се основава на дефиницията на ДНК секциите, разделени чрез високо специфични ензими - рестрикционни ендонуклеази. Тези ензими разпознават строго определени ДНК нуклеотидни последователности и намаляват молекулата само на тези места. В резултат на това дори незначителни промени в състава или реда на нуклеотидите се предоставят за анализ.

Чрез изграждането на картите на парцелите (или, като учените, сайтове, обекти) на различни резюме ензими могат да бъдат анализирани много тясно свързани ДНК молекули, например, подтипове на същия вирус и т.н. и един и същ резултат е извънредната връзка! И в същата степен, която е установена от вече известния читател с биохимични и генетични методи, е възможно най-близо до лицето на шимпанзетата и горилата. Тогава Орангутан е малко по-нататък.

Същото заключение е направено в изследването на "сателит", сателитна ДНК хромозома, когато се поставя семейство интерферон гени и др.

След толкова голяма сходство върху хромозомите (ДНК), никой не може да причини изненада "поразително" сходство на протеините на кръвта и тъканите на човека и маймуните - в края на краищата, те, протеини, получават "програма" от кодирането си толкова близо Виждали сме родителски вещества, т.е. от гени, от ДНК! Протеините се изследват главно заедно с имунологични методи чрез определяне на последователността на аминокиселините, редуването на които, както стана известно в 50-те години и представлява "физиономия" на всеки протеин.

Вече видяхме нивото на сходство на албуминовия протеин при хора и различни животни. Като цяло, той се открива при около същата последователност както в други протеини, но понякога се случва по-горе - за тези индикатори африканските антропоиди се оказват по-близо до човека. Ето и имунологичната близост се изразява като процент, както следва: човек с шимпанзета и горила - 100% (пълна идентичност!), Със стари светлини - от 50 до 75, с други животни - под 4% или нула, без прилика. Професор Г. А. Аненов в достатъчна степен предполага, че "висока степен на идентичност в структурата и функциите се прилага за много серумни протеини на кръвта на всички (или най-много) примати."

Но данните за липопротеините с ниска плътност, които играят съществена роля в развитието на атеросклероза: имунологичната сходство на тях в лице с влечуги и риба - 1-10%, с птици - 10, с прасета - 35-58, с прасета - 35-58, с прасета - 35-58, с Различни модели на прасета - 80-85, с шимпанзета - повече от 90%. Другата кръвна компонент - аполипопротеин, също според имунологичните изследвания, е хомоложна за хората и различни маймуни, но неразличими в плазмата на хората, шимпанзета и горилата.

Не-сравними с всички други животни сходството на човека и маймуните върху структурата и свойствата на много хормони. Хормонът на растежа е специфичен за видовете, но същото лице и дори макака. Въведени от дете от маймуни, то също ще действа ефективно като същия хормон от хората (инсталиран Нобелов лауреат American Lee Chao). Почти пълна идентичност е установена наскоро (Wetech et al., 1982) при изучаване на нуклеотидна ДНК последователност, кодираща хормонална инсулин на човек и Явански макакка, в самия хормон, в протеина можете да намерите само две заменения в амино киселинна последователност.

Като разбъркване на ендокринолозите Н. П. Гончаров, Г. В. Катоми, В. Ю. Бухев, не в природата животни, са толкова близо до човека като маймуни, бабианци, от естеството на обмена на стероидни хормони, произведени от надбъбречните жлези и играят колосална роля в репродукционната система. Мишки, зайци, плъхове, които се използват постоянно в проучвания в стероидогенезата, произвеждат в най-голям брой хормон кортикостерон, докато човекът и маймуната предварително хормонът на тази група е кортизол. Съотношението на два дозираните хормони в двете примати е почти една и съща и различна от техните пропорции в гризачи.