1. Apariția variabilității neexedă a individului depinde de genotipul său, prin urmare limitele acestei variabilități sunt limitate la 1) condiții ale mediului 2)

reacții 3) Fenotipul individual 4) Mutații aleatorii

2. Încălcarea secvenței de nucleotide în molecula 1) a mutației genomice 2) a mutației genei 3) Mutația cromozomală 4) Rata de reacție

3. Una dintre propunerile teoriei mutante ale H. de Frize este aprobarea
1) Mutațiile apar sub acțiunea condițiilor de mediu 2) Mutațiile sunt definite 3) Mutațiile sunt caracterul grupului 4) Mutațiile sunt non-direcționale

4. Variabilitatea combinativă determină
1) mutație
2 \\) Noi combinații de gene ca urmare a meiozei și a fertilizării
3) Combinații noi de caracteristici sub influența condițiilor de mediu
4) Mutagena.

1. Ce tipuri de greutăți pot fi formate din părinți cu genotipuri AA, AA și AA? 2. În familie, unde ambii părinți au avut un zvon normal, sa născut un copil surd. LA

Semnul aka este dominant? Care sunt genotipurile tuturor membrilor acestei familii? 3. Muzzard, suferind de albinism, se căsătorește cu o femeie sănătoasă, al cărui tatăl a suferit de albinism. Ce pot fi așteptați copii din această căsătorie, dacă considerăm că albinismul este moștenit de la o persoană ca semn recesiv autosomal? 4. Omul cu ochi albaștri sa căsătorit cu o femeie caragenlase a cărei mamă avea ochi albaștri. Din această căsătorie sa născut fiica cu ochii albastri și un fiu sumbru. Determinați genotipurile tuturor membrilor familiei. 5. Pisica Vaska cu părul de lungă durată siberiană traversată cu o pisică vecină Murka. Ca rezultat al acestei treceri, s-au născut 4 pisoi cu părul scurt și 2 cu părul lung. Se știe că pisicile au lână scurtă - semn dominant. Determinați genotipurile lui Vaska, Murki și a tuturor pisicilor. 6. O persoană are o astfel de anomalie ca albinismul (fără pigmentare). Printre indienii Panama, este destul de răspândit, în ciuda faptului că căsătoriile dintre albinouri sunt interzise prin lege. Cum poate fi explicată acest lucru? 7. * Fata cu părul roșu se căsătorește cu un bărbat fără păr roșu, homozigot pentru acest semn. Care este probabilitatea nașterii din această căsătorie a unui copil, fără păr roșu, dacă se știe că părul roșu este un semn redusiv? 8. așa-numitul "Lokon alb" sau o firmă gri într-o persoană moștenită ca un semn autosomal dominant. Care este probabilitatea nașterii copiilor fără o curl dacă părinții au avut o "curl alb" și au fost heterozygoși pe această bază? 9. Ce descendenți în genotip și fenotip se va dovedi de la traversarea iepurelui de pâine gri cu un iepure neagră dacă culoarea neagră a blănurii este un semn recesiv? Swarmul vaca este cinci viței normali, de la cea de-a treia vacă - cinci vițeii fără viață. Determină genotipurile animalelor încrucișate și ale descendenților acestora. 10. Într-un colț live, porcii Guineei au trăit: bărbatul cu lână lungă și aceeași femeie. De la trecerea lor în descendenți au apărut porci cu păr lung și scurt. Care este probabilitatea apariției porcilor cu părul scurt, dacă trageți bărbații cu lână lungă din prima generație cu femelele de scurtcircuite? Lână scurtă - semn recesiv. 11. La trecerea tomatelor roșii (semn dominant), au fost obținute 87 de plante de flux roșu și 29 de galben în descendenți. Câți dintre ei erau heterozygot? 12. Luați în considerare probabilitatea nașterii copiilor fără pistrui pe față (semnul recesiv), dacă este cunoscută următoarele: o femeie care are pistrui pe față, tatăl care era fără pistrui, sa căsătorit cu un bărbat cu pistrui pe fața ei . Se știe că mama unui bărbat era fără pistrui, și tatăl - cu pistrui. 13. * Porumb în boabele întunecate de porumb domină peste lumină. 380 de plante au fost obținute din trecerea hibrizilor unul cu celălalt: 96 erau boabe albe, iar restul erau întunecate. Câte plante erau homozigote în genotip și cât de mult este heterozygous? 14. Grâul este o genă pitică. Comunică peste genomul creșterii normale. Care sunt genotipurile formelor sursă, dacă în descendenții s-au dovedit divizarea pe această bază în raport de 1: 1? La ce genotipuri și fenotipuri forme parentale Va descendența omogenă fenotipică? 15. Să presupunem că sindromul Werner (îmbătrânirea prematură a unei persoane) este moștenită de tipul autosomal-recesiv. Care este prognoza pentru apariția acestui sindrom la descendenți, dacă se știe următoarele: soția este sănătoasă, dar tatăl ei a avut sindromul lui Werner, soțul ei este, de asemenea, sănătos, dar mama sa îmbătrânește foarte devreme.

Partea a (selectați un răspuns corect)

1. Gregor Mendel Când studiați ereditatea, am folosit metoda:

A) genealogic; B) citogenetic; C) hibridologice; D) biochimice.

2. Starea exclusivă reciprocă a caracteristicilor este determinată de gene:

A) dominantă; B) allic; C) recesiv; D) alternativă.

3. Interacțiunea NE. allel Genov.În care noul statut se manifestă în descendenți:

A) epistaza; B) complementaritatea; C) polimeria; D) Pleotropia.

4. Complexul de gene transmise de descendenți în timpul reproducerii:

A) genotipul; B) fenotip; C) genofund; D) Karyotip.

5. Moștenirea grupurilor de sânge la om se referă la:

A) pleotropie; B) corespondența de cod; C) trecerea dihybrid; D) complementaritatea.

6. Semnul de moștenire capturat cu podea:

A) acuitatea vizuală; B) coagularea sângelui; C) culoarea părului; D) numărul de degete.

7. Variabilitatea modificării este asociată cu o modificare:

A) genotipul; B) piscina genetică; C) fenotip; D) genomul.

8. Gamete de formare a podelei, care diferă în cromozomul sexual:

A) Homogamenny; B) heterozygous; C) homozigous; D) heterogamative.

9. Analizarea trecerii apelurilor:

A) doi heterozygot; B) homozigote dominante și heterozizygii; C) homozigote recesive și heterozizygii;

D) Două homozigote recesive.

10. Genele care determină dezvoltarea semnelor de stare alternativă:

A) dominantă; B) allic; C) recesiv; D) mutant.

11. Absența pigmentului în coperta păsărilor, amfibienilor, reptilelor și mamiferelor este una dintre dovezile legii:

A) puritatea greutăților; B) moștenirea adezivă a genelor; C) Seria Homologică moștenitor. Schimbarea; D) dominația

12. Modificările care apar cu corpul sub influența factorilor de mediu externi și interni - aceasta este o manifestare:

A) variabilitatea mutațională; B) variabilitatea modificării; C) variabilitatea citoplasmatică; D) combinativă.

13. Diferențele în mărimea frunzelor unui copac sunt un exemplu de variabilitate:

A) genotipică; B) modificarea; C) mutații; D) combinativă.

14B de reproducere a micului dejun al mușchiului și feridului participă:

A) litigiile; B) spermatozoizi; C) ouă; D) polen.

15. Diferențele fundamentale dintre sex și cea mai puternică reproducere constă în faptul că reproducerea sexuală:

A) apare numai în plante superioare; B) aceasta este o adaptare la condițiile de mediu nefavorabile; C) oferă variabilitatea combinativă a organismului; D) asigură constanța genetică a speciei.

16. Celulele Gastraul:

A) haploid; B) diploid; C) tetraplaid; D) triploid.

17. Din ectoderm la mamifere se formează:

A) părul și unghiile; B) mușchii scheletici; C) plămâni; D) cartilaj.

18. Se numește linia curată:

A) descendenți care nu oferă diversitate pe baza studiată; B) o varietate de descendenți, obținuți de la trecerea diferitelor indivizi; C) o pereche de părinți diferiți unul de celălalt cu un singur semn; D) persoane fizice ale unei specii.

19. Trei fete de carbohidrați și un băiat cu ochi albaștri s-au născut cu o femeie carage-masculină și cu ochi albaștri. Podul ochiului maro domină. Care sunt genotipurile părinților?

A) tatăl-aa, mamă-AA; B) tată-aa, mamă -aa; C) tatăl - aa, mama - AA; D) Tatăl - AA, Mama - AA.

20. Corpul cu genotipul de mobilier Forme:

A) b, c și c; B) explozivi și SS; C) soarele și soarele; D) Forțele Aeriene și Forțele Aeriene.

21. Valoarea reticulatorului este:

A) distribuția independentă a genelor gaman; B) conservarea setului de cromozomi diploizi; C) crearea de noi combinații ereditare; D) menținerea constanței genotipurilor organismului.

Partea B (selectați trei răspunsuri corecte)

1. Semne care caracterizează genotipul:

A) combinația dintre genele corpului; B) un set de semne externe ale corpului; C) un set de calități interne ale corpului;

D) o combinație de cromozomi; E) un set de celule genitale; E) întregul material ereditar al celulei.

2. Principalele caracteristici ale variabilității ereditare:

A) genotipică; B) fenotipică; C) caracter individual;

D) caracterul grupului; E) depinde de condițiile de mediu; E) a persistat în descendenți.

Întrebări și sarcini pentru repetare

Întrebare 1. Ce formă de variabilitate vă sunt cunoscute?

Variabilitatea este apariția diferențe individuale. Pe baza variabilității organismelor, apare o diversitate genetică de formulare, care ca urmare a acțiunii selecție naturală Transformate în subspecii și tipuri noi. Există modificări de variabilitate sau fenotipică și mutații sau genotipice.

Întrebarea 2. Oferiți clasificarea mutațiilor în ceea ce privește modificările materiale ereditare.

În ceea ce privește modificările materialelor ereditare, se disting următoarele tipuri de mutații:

1. Mutațiile genomice - modificări ale cariotipului, multiple (3P, 4P, 8P ...) și non-optice (2p ± 1; 2p 2 ...) numărul haploid de cromozomi. De exemplu, în boala DAUN în cariotip există trei cromozomi din cele 21 de perechi.

2. Gene sau punct, mutații - modificări datorate înlocuirii, căderea sau introducerea uneia sau mai multor nucleotide în aceeași genă. Acestea implică o schimbare a structurii proteinelor, care constă în apariția unei noi secvențe de aminoacizi în lanțul de polipeptidă.

3. Mutații cromozomiale - Schimbarea structurii cromozomilor. Aceste mutații pot apărea din cauza pierderii cromozomului părții lor sau a achiziționării unui nou site necharteristic pentru aceasta, ceea ce poate aduce la moartea corpului.

Întrebarea 3. Ce este poliploidia și care este sensul ei?

Poliploidy - o creștere a numărului de cromozomi, un multiplu al setului haploid. Adesea, un astfel de fenomen se găsește în cele mai simple și plante. Poliploidia permite creșterea fiabilității sistemului genetic, reduce riscul de viabilitate redusă în caz de mutații, crește viabilitatea, fecunditatea și alte proprietăți. În producția de culturi, aceasta este utilizată, obținând în mod artificial soiuri poliploide de plante cultivate, care se disting prin randament ridicat și vitalitate.

Întrebarea 4. Listați proprietățile mutațiilor.

Mutațiile sunt moștenite decât rolul lor în evoluție: numai schimbările ereditare pot deveni proprietatea generațiilor ulterioare, sub rezerva reproducerii și supraviețuirii cu succes a indivizilor cu aceste mutații.

Mutațiile sunt cauzate de diferiți factori externi și interni. Razele UV, fluctuațiile temperaturii, schimbarea reacțiilor chimice într-o celulă datorată îmbătrânirii sale, efectul diferitelor substanțe chimice poate duce la modificări ale structurii ADN și ca cromozomi.

Mutațiile apar brusc, Hoppy, în specii individuale de specii și în majoritatea cazurilor sunt dăunătoare organismului, deoarece genotipul stabilit istoric este slăbit. Unele și aceleași mutații pot apărea din nou.

Mutațiile sunt non-direcționale: să mutați orice genă, provocând schimbări atât în \u200b\u200bsemnele nesemnificative, cât și cele vitale. În același timp, același factor, cum ar fi radiația cu raze X, care acționează asupra celulelor, poate provoca o varietate de mutații dificil de prevăzut.

Întrebarea 5. Ce niveluri apar noi combinații de gene?

Noi combinații de gene apar la diferite niveluri:

1. Personongensarea genelor în grupul de ambreiaj datorită reticulatorului în Divizia Meiotică din Dovase;

2. discrepanța dintre cromozomii omologi de la bivalenții din divizia moriotică i;

3. Difuzarea cromozomilor de filiale în Divizia II Meiotic. În total, 2 ^ 46 combinații sunt formate în timpul meiozei;

4. Fuziunea celulelor sexuale aparținând organisme multiple (292 de combinații).

Întrebări și sarcini de discuție

Întrebarea 1. De ce se formează rezerva de variabilitate ereditară? Care este valoarea sa?

Procesul de mutație constantă și trecerea liberă duce la faptul că în specie și populațiile individuale se acumulează un numar mare de Nu se schimbă extern. Crearea acestui lucru, în funcție de expresia academicianului i.I. Smalgauzen, "Rezervația variabilității ereditare" se datorează faptului că majoritatea covârșitoare a mutațiilor care apar recepție și fenotipică nu se manifestă. Cromozomii care transportă mutații, ca urmare a dublării, se aplică treptat populației în care se desfășoară trecerea liberă. Treptat, a apărut o creștere a concentrației mutației, ceea ce se extinde din ce în ce mai răspândit, nu arată, totuși, fenotipic până când rămâne heterozygos. La atingerea unei concentrații suficient de ridicate, se face trecerea indivizilor care transportă gene recesive. În același timp, vor apărea indivizi homozigoți, a căror mutație va apărea fenotipic. În aceste cazuri, mutațiile intră sub controlul selecției naturale.

Întrebarea 2. Cu ce \u200b\u200befecte pot crește frecvența mutațiilor?

Pentru a crește frecvența mutațiilor, este necesar să se afecteze celulele prin diverși factori mutageni, cum ar fi:

1. Radiația ultravioletă;

2. Compuși chimici Nu se întâmplă în natură (pesticide, unele medicamente etc.)

3. Organic I. compuși anorganici Originea naturală (oxizi de azot, nitrați, compuși radioactivi, alcaloizi).

Întrebarea 3. Oferiți exemple de variabilitate combinativă care rezultă din modelele de moștenire a semnelor identificate de G. Mendel.

Baza variabilității combinative este reproducerea sexuală a organismelor, ca rezultat că există o mare varietate de genotipuri. Practic, sursele nelimitate de variabilitate genetică servesc trei procese: cromozomi omologi independenți, schimb reciproc de zone de cromozomi omologi sau o balama încrucișată, o combinație aleatorie de heameri pentru fertilizare.

Floarea are o frumusețe de noapte, există o genă de petale roșii A, și gena colorată albă. Organismul AA are culoarea roz de petale. Astfel, frumusețea de noapte nu are o genă genică roz, o culoare roz apare atunci când o combinație de combinații de gene roșii și albe.

Dovada genetică a cromozomilor de răscruce a devenit posibilă datorită descoperirii unui număr de fenomene genetice - mutații, stare heterozygoasă și aderența genelor.

Primul obiect genetic pe care a fost înființat fenomenul de speranță încrucișată, a fost un dicrofil. Pentru ea, a fost preparată pentru prima dată o genă sistematică de indicatoare în diferite cromozomi, iar toate grupările ambreiajului au fost dezvăluite.

Luați în considerare una dintre experiențele clasice ale lui T. Morgan la Crucea, ceea ce ia permis să dovedească cromozomi discrete ereditare.

Primele experimente privind trecerea speranței

La trecerea muștelor care diferă în două perechi de semne, gri cu aripi rudimentare (VG - vestigial) b + vg / b + vg și negru (B - negru) cu aripi normale B VG + / B VG + în F1 Digeterozigo Persoane fizice B + VG / B VG + de-a lungul fenotipului este gri cu aripi normale.

Figura prezintă două direcții de trecere: într-o singură digeratură este bărbatul, în cealaltă - femeia. Dacă bărbații hibrid se traversează cu femele, recesive în ambele gene, adică o trecere de analiză B VG / B VG XB + VG / B VG +, atunci discrepanța este obținută în raport cu 1 (b + vg / b vg) x 1 (b vg + xb vg).

O astfel de divizare arată că acest digibrid formează doar două clase de jocuri B + VG și BVG + în loc de patru, iar combinația de gene în porți corespunde celui care are părinții. Pe baza divizării specificate, trebuie să se presupună că bărbatul nu schimbă cromozomii omologi. În viitor, sa dovedit că bărbații Drosophila este într-adevăr atât în \u200b\u200bautosom, cât și în cromozomii sexuali și norma nu există nici o răscruce. Prin urmare, cu trecerea descrisă a analizei, sunt restabilite două combinații inițiale ale semnelor: zboară cu un corp negru de colorare și aripi normale și zboară cu un corp de culoare gri și aripi rudimentare. În același timp, ei se dovedesc a fi relații numerice egale, indiferent de sex. În acest caz, avem un exemplu de aderență completă a genelor într-o pereche de autosomi omologi.

În trecerea reciprocă a femelelor digerozige cu analizorul masculin, homozigous pe aceleași două gene recesive, în descendenți există o altă divizare. În plus față de combinațiile părinte de semne, apar noi tipuri în descendenți - muște cu corpuri negre și aripi scurte (rudimentare), precum și muște cu corp gri și aripi normale. În consecință, în această trecere, aderența genelor este spartă. Genele în cromozomi omologi au fost schimbate de locurile datorate cromozomilor încrucișați.

Jocuri cu cromozomi supuși balamalelor încrucișate, numite crossover.și nu au fost supuse unor astfel de - necunoscut. În consecință, organismele apărute în descendența de trecere a analizei de la combinația de crossover gammete cu Govele de analizor sunt numite crossover., sau recombinant, și cei care au apărut din combinația de jocuri necunoscute cu govetailurile analizorului - necunoscut, sau non-sembed.

Atunci când analizați împărțirea în cazul unui reticulator, atenția este atrasă de un anumit număr de indivizi de diferite clase. Ambele combinații inițiale inițiale ale semnelor formate din jocurile de neconscriptare sunt în descendența unei treceri de analiză în număr egal. În experiența specificată cu Drosophilul pentru cei și alți indivizi, a fost de aproximativ 41,5%. În total, indivizii non-sondaj au fost de 83% din numărul total de indivizi din descendenții. Doi adidași în numărul de indivizi sunt, de asemenea, aceleași, iar suma lor este de 17%.

Ca un alt exemplu clasic de ambreiaj și răscruce, experiența lui K. Getchinson, condusă pe porumb în anii 20, poate fi dată. Au fost traversate două linii de porumb homozigous, dintre care una aveau boabe cu Aleon și endospermul neted. Aceste semne sunt determinate de genele dominante C + C + SH + SH +. O altă linie a avut alele recesive ale acestor gene cu C C SH Sh, care au fost determinate de semne: Aleron neplăcut și endosperm încrețit. Aceste perechi de alele sunt într-o singură pereche de cromozomi omologi.

Traversarea liniilor specificate între ele C + SH + / C + SH + X cu Sh / C SH oferă heterozimați C + SH + / C SH.

Atunci când analizează traversarea C + SH + / SH X C SH / C SH, ca și în experimentul cu drosophilic, se dovedește a nu fi un comportament independent adecvat al fiecărei perechi de alele. În acest caz, cantitatea de boabe nesimptate în stâlpi se dovedește a fi de 96,4%, iar transversală - 3,6%.

Rezultatele experimentelor pe drosophyl și porumb arată că există într-adevăr aderența genelor și numai într-un anumit procent de cazuri este încălcat din cauza balamalei încrucișate. Prin urmare, prima poziție privind trecerea cromozomului încrucișat, care afirmă că între cromozomi omologi, se poate efectua un schimb reciproc de situri identice. Genele din zonele identice ale cromozomilor omologi sunt mutați dintr-un cromozom omolog la altul.

În consecință, în timp ce combinația independentă de gene în cromozomii non-omologi este determinată prin discrepanța aleatorie în diviziunea de reducere, recombinarea genelor adezive este asigurată de procesul de trecere a cromozomilor omologi.

Amploarea intersecției și aranjamentul liniar al genelor în cromozom

Gradul Agenerului de trecere este măsurat prin raportul dintre numărul de persoane încrucișate la numărul total de indivizi în descendența trecerii analizate și este exprimată ca procent.

Recombinarea apare repetată, adică între cromozomii părinte, se efectuează schimbul reciproc; Acest lucru obligă, de asemenea, să numere clasele încrucișate împreună ca urmare a unui singur eveniment.

Mărimea cromozomilor încrucișați reflectă forța aderenței genelor în cromozom: mai multă valoare Perekrest, Top mai puțină putere Ambreiaj. T. Morgan a sugerat că frecvența de reticulare arată distanța relativă dintre gene: cu atât mai des se efectuează crossfielder-ul, cu atât genele mai mari unul de celălalt în cromozom, cu atât mai puțin frecvența de trecere, cu atât mai aproape unul de celălalt.

Când indicăm că recombinarea genelor corpului negru și a aripilor scurte în Drosophila are loc cu o frecvență de 17%, atunci această valoare într-un anumit mod caracterizează distanța dintre aceste gene în cromozom. Același lucru este valabil și pentru cazul cromozomilor încrucișați în porumb, unde 3,6% din recombinări prezintă frecvența schimburilor între două zone ale cromozomilor omologi.

Pe baza numeroaselor studii genetice, Morgan a prezentat ipoteza aranjamentului liniar al genelor în cromozom. Numai cu acest procent de asumare a recombinanților poate reflecta distanța relativă dintre genele din cromozom.

Unul dintre experimentele genetice clasice ale lui Morgan, dovedind aranjamentul liniar al genelor, a fost următoarea experiență cu Drosophilic. Femei, heterozygi pentru trei gene recesive ambreiaj, determinând culoarea galbenă a corpului Y (galben), culoarea albă a ochiului W (alb) și willy wings bi (bifid) au fost traversați cu bărbați, homozigoți pentru aceste trei gene. În descendenții, 1160 de muște de neconstrucript (în mod obișnuit și purtând simultan toate cele trei semne recesive), 15 muște de crossover, care rezultă din trecerea dintre gene Y și W și 43 dintre indivizii din crosslinker între genele W și Bi au fost obținut. Rezultatele obținute ca procent de intersecție între gene au fost următorul raport:

Din aceste date, pare evident că procentajul crucii este funcția distanței dintre gene și secvențiale, adică liniară, locația din cromozom. Distanța dintre genele Y și BI este egală cu suma a două treceri unice între Y și W, W și BI.

Reproductibilitatea acestor rezultate în experimente repetate indică faptul că locația genelor de-a lungul lungimii cromozomului este strict fixă, adică fiecare genă își ia locul clar în cromozomul - locus.

Cromozomi de trecere unică și multiplă

Luând prevederile că 1) Genele din cromozom pot fi multe, 2) Genele sunt situate în cromozom în mod liniar, 3) Fiecare pereche alelică ocupă anumite și identice loci în cromozomi omologi, T. Morgan a făcut ca crossoverul dintre cromozomii omologi apar simultan la mai multe puncte.

Această ipoteză a fost dovedită pe o drosopilă și apoi a fost confirmată pe deplin pe o serie de animale, obiecte de plante și microorganisme.

Crossoverul, care apare doar într-un singur loc, se numește o singură cruce, la două puncte în același timp - dublu, în trei - triple etc., adică, balama încrucișată poate fi multiplă. Fie, de exemplu, într-un cromozom omologic de pereche să conțină trei perechi de alele într-o stare heterozygoasă: ABC / ABC.

Apoi, crossoverul a avut loc numai în locul dintre genele A și B sau între B și C (în diferite celule) vor fi unice. Ca urmare a unei intersecții unice, doar două cromozomi de crossover (gameți), și anume ABC și ABC sau ABC și ABS, apar în fiecare caz.

Dacă fiecare dintre aceste cromozomi este combinat într-un zigot cu un purtător de cromozom omolog, care transportă toate cele trei allele recesive A, B și C, atunci următoarele genotipuri de Zygot Cross-Line sunt în descendenți: ABC / ABC și ABC / ABC sau ABC / ABC și ABC / ABC.

În procentul de clase de nivel încrucișat, a apărut frecvența schimburilor de urgență între genele A și B sau B și C.

Ca rezultat al trecerii simultane între A și B și între B și C, se schimbă o selecție medie de cromozomi - dublu schimb. În același timp, un nou grad de jocuri cu cromozomi de crossover ABS și ABS, care sunt detectate folosind o trecere de analiză are loc în heterosigot. În descendenții, zigotele apar cu următoarea combinație de gena: ABC / ABC și ABC / ABC.

Crossingurile unice și duale între cromozomii omologi sunt dovediți de următoarea analiză genetică. Tabelul discută o experiență specifică pe un drosophyl, în care numărul total de crossover și non-simptome a fost de 521. Această analiză este reprezentată în general, fără a specifica anumite gene pentru a sublinia importanța sa fundamentală.

Pentru a calcula procentajul de trecere unică în ambele secțiuni, este necesar să se adauge numărul de fracțiuni obținute la trecerea dublă, deoarece acesta din urmă a avut loc atât în \u200b\u200bprimul și în cel de-al doilea sector.

Calculați procentajul de trecere între genele A și B: 79 + 14 \u003d 93, 93: 521⋅100 \u003d 17,9%.

Un procent de intersecție a fost adoptat pentru o unitate de măsură a crucii, în literatura rusă a primit numele lui Morganida.

În urma aceleiași metode de numărare a intersecției pentru al doilea loc - între genele din și C, obținem 28,6% sau morganid. Astfel, am determinat distanțele relative dintre gene: distanța dintre A și B - 17,9 și între B și C - 28,6 unități ale crucii, adică morganid.

Dacă este corect că crucea este funcția distanței dintre gene, atunci putem seta cu ușurință distanța dintre genele A și C, deoarece ar trebui să fie egală cu suma celor două frecvențe ale intersecției unice: 17.9 + 28.6 \u003d 46.5. Cu toate acestea, numărul total de crossover între genele A și C este 214 (79 + 135) indivizi sau 41,1 morganide, adică distanța dintre genele A și C, calculată de noi mai devreme, sa dovedit a fi mai mare de 46,5 - 41.1 \u003d 5.4 morganide. O astfel de discrepanță pare să fie contrară experienței anterioare cu genele YW BI, unde frecvența căii (4,7%) între genele extreme (y și bi) a coincis cu precizie cu cantitatea de intersecție între genele Y și W (1,2% ) și W și BI (3,5%). Dar în cazul genelor sunt pe Închideți distanța Unul de celălalt, și în exemplul cu genele ABC, genele sunt situate la o distanță mare una de cealaltă.

Discrepanța în estimări se datorează faptului că poate exista o cruce dublă între genele de la distanță, ceea ce face dificilă evaluarea distanței reale dintre gene. Balamaua dublă se poate observa dacă distanța dintre gene A și C nu este etichetată de al treilea genom V.

În cazul unui schimb dublu de secțiuni în interiorul cromozomilor, de exemplu, genele A și C vor rămâne în locurile lor, iar schimbul dintre ele nu va fi detectat. În același timp, partea inferioară una de alta în cromozomul genelor A și C, cu atât este mai mare probabilitatea de trecere dublă între ele. Procentul de recombinări dintre cele două gene, cu atât mai precise reflectă distanța dintre ele, deoarece este mai mică, deoarece în cazul unei mici distanțe, posibilitatea de a face schimburi duble este redusă. Prin urmare, reticulatorul dintre genele A și C (41,1%) fără a ține seama de crossover-urile duble se dovedește a fi mai mică decât cantitatea de unități de trecere între genul A și B, precum și între B și C (46,5%) .

Pentru a ține cont de un rând dublu de traversare, este necesar să aveți un robinet suplimentar, care este între cele două gene studiate. În exemplul considerat, un astfel de nivel este gena B. Determinarea distanței de la A la C se efectuează după cum urmează: la procentul de clase de crossover (41,1%) se adaugă un procent dublu de crossover (2,7 x 2 \u003d 5,4%). Dublarea procentului de crossover-uri duble este necesară datorită faptului că fiecare crossover dublu apare datorită a două pauze independente unice la două puncte. Pentru a calcula procentajul unei singure balamale încrucișate, este necesar să se multiplice valoarea unui crossverger dublu la 2. În exemplul în cauză, se obține 41,1 + 5,4 \u003d 46,5%, care este egal cu cantitatea obținută din adăugarea de la adăugarea de la adăugarea de la adăugarea de la adăugarea de crosslinker la sută în două domenii: de la A la B și de la S.

Calculul procentului unui reticulat între două gene poate fi făcut nu numai pe baza datelor de trecere a analizei, ci și în funcție de rezultatele divizării în F 2. Pentru simplitate, explicația presupune că suntem cunoscuți pentru procentul de trecere dintre genele A și B și că este de 20%. Apoi, în F1, Digerosigot AB / AB ar trebui să formeze motive în următoarele rapoarte: 0.4AV: 0,1AB: 0,1AV: 0,4Ab (de la greutatea controlată încrucișat 20% și creșterea 80%). În F 2, indivizii, homozigous în ambele gene recesive, apar doar ca urmare a fuziunii a două heams ab cu o frecvență de 0,4 x 0,4 \u003d 0,16. În orice caz, procentul de pălării cu două gene recesive la persoanele F1 este definit ca pătratul rădăcinii de la frecvența clasei AB în F2, exprimată în fracțiunile morganide. În cazul în care se face AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB, Frecvența jocurilor AB, formată de DIGATELOZIGOT F 1 egală cu jumătate din frecvența tuturor greutăți necunoscute. Dacă se efectuează un AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB / AB, atunci frecvența definită de F2, frecvența AB, formată de hibridul F1 este egală cu jumătate din frecvența tuturor crucilor -Hurdezi.

1. Ce este variabilitatea combinativă? Dă exemple. Denumiți sursele variabilității combinative.

Variabilitatea combinativă este variabilitatea descendenților, datorită apariției de noi combinații (combinații) ale genelor părinților.

Sursele variabilității combinative sunt: \u200b\u200bcromozomul de discrepanță independent în Anafază I Meios, o combinație aleatorie de greutăți în fertilizare. Primele două procese oferă formarea de greutăți cu diferite combinații de gene. Fuziunea aleatorie a jocurilor duce la formarea unui Zygot cu diferite combinații de gene ale ambelor părinți. Ca rezultat, hibrizii apar noi combinații de semne parentale, precum și noi semne că părinții nu erau. Structura genelor nu se schimbă.

Un exemplu de variabilitate combinativă poate fi nașterea copiilor cu grupul de sânge I sau IV în părinții heterozigoți cu grupuri de sânge II și III (descendenții au alte semne decât părintele). Un alt exemplu poate fi apariția muștelor cu un corp gri, cu aripi robuste și cu un corp negru, aripi normale atunci când traversează drosophila drosophila (corp gri, aripi normale) cu un bărbat negru având aripi de capse. În acest caz, a apărut o nouă combinație de semne de părinți în procedurile din cauza balamalei încrucișate.

2. Dați definirea conceptelor de "mutație", "Mutagenez", "Mutagen". Care grupuri sunt obișnuite să împărtășească mutageni? Dă exemple.

Mutație - Schimbarea moștenită în materialul genetic organism.

Mutageneza - procesul de mutații.

Mutagenul este un factor care duce la mutații în organismele vii.

3. Descrieți principalele tipuri de mutații gene, cromozomale și genomice.

● Mutațiile genei - modificări ale secvenței nucleotidice a ADN-ului în aceeași genă. Acesta este cel mai frecvent tip de mutație și cea mai importantă sursă de variabilitate ereditară a organismelor. LA gendutims. Inserțiile durerii, pierderea și înlocuirea nucleotidelor.

● Mutațiile cromozomiale sunt modificări ale structurii cromozomilor. Distingerea mutațiilor intrahromosomale și interchromozomale. Mutațiile intrachromozomale includ: pierderea secțiunii cromozomului (deleție), repetată dublu sau repetat fragmentul cromozomului (duplicare), rotația secțiunii cromozomului 180 ° (inversiune). Mutațiile interchromozomale includ schimbul de secțiuni între două cromozomi non-omologi (translocație).

● Mutațiile genomice sunt o modificare a numărului de cromozomi din celule. Printre mutațiile genomice, Polyploydia și Heteroploidia sunt izolate.

Poliploidia este o creștere a numărului de cromozomi din celule, un multiplu dintr-un set haploid. De exemplu, 3N (triploidy), 4N (tetraploidy), 6N (hexaploidy), 8N (Octaployidy). Poliploidia este distribuită în principal în plante. Formele poliploide au frunze mari, flori, fructe și semințe, se disting prin creșterea rezistenței la factorii de mediu adverși.

Heteroploidy (anneuplody) este o schimbare a numărului de cromozomi, nu un multiplu al setului haploid. De exemplu, 2N-2 (Nulisomia, dacă nu există nici o pereche de cromozomi omologi), 2N-1 (monozomie), 2N + 1 (trisomie), 2N + 2 (tetrasomia), 2N + 3 (pentasomie).

4. Ce tipuri de mutații se disting prin origine? Prin tipul de celule mutante? În funcție de impactul asupra viabilității și fertilității organismelor?

● Prin origine, mutațiile spontane și indusă se disting. Mutațiile spontane apar spontan în viața corpului în condiții normale pentru el înconjurător. Induceți mutații de apel, cauzate artificial de factori mutageni în condiții experimentale. Mutațiile indusă apar de multe ori mai des decât spontane.

● Tipul celulelor mutante alocă mutații somatice și generative. Mutațiile somatice apar în celulele somatice. Se pot manifesta în interiorul individului și transmise la descendenții în reproducerea vegetativă. Mutațiile generative apar în celulele genitale și sunt transmise la descendenți în timpul reproducerii sexuale.

● În funcție de impactul asupra viabilității și fertilității, persoanele disting cu mutațiile letale, de jumătate de litri, neutre și utile. Mutațiile feminine duc la moartea corpului (de exemplu, la om, lipsa cromozomilor X în set cauzează moartea fetală în a treia lună de dezvoltare embrionară). Mutațiile colective reduc viabilitatea mutanților (hemofilie, forma congenitală a diabetului etc.). Mutațiile neutre nu au un impact semnificativ asupra viabilității și fertilității persoanelor (apariția pistruiilor). Mutațiile utile cresc adaptarea organismelor în condițiile mediului (mutații cauzate de imunitate pentru anumiți agenți patogeni de boli - HIV, plasmodiu de malarie etc.)

5. Care este diferența fundamentală dintre variabilitatea combinativă și mutațională? Care este diferența dintre variabilitatea mutațională de la modificare?

Baza apariției variabilității mutaționale este o schimbare a materialului genetic: structura genelor, structurii sau cromozomului se schimbă. Variabilitatea combinativă se datorează apariției de noi combinații de gene parentale în descendenți, în timp ce structura genelor, structura și numărul de cromozomi rămân neschimbate.

Mutațiile, spre deosebire de modificări:

● moșteniți;

● Nu vă dezvoltați treptat și apar brusc;

● Nu formați intervale continue de variabilitate și nu au normele de reacție;

● sunt non-direcționale (incerte);

● Mențineți individual și nu vă îngrijorați.

6. Care este esența și importanța practică a legii seriei omoloage de variabilitate ereditară?

Esența legii seriei omoloage de variabilitate ereditară constă în faptul că speciile și forța de muncă, apropiată genetic legată de unitatea de origine, se caracterizează prin o serie similară de variabilitate ereditară. Știind ce formă de variabilitate se găsește într-o singură specie, puteți prevedea găsirea unor forme similare în alte specii.

Legea nr. I. Vavilov are o mare importanță practică pentru reproducere și agricultură, deoarece prezice anumite forme de variabilitate în plante și animale. Cunoscând natura variabilității într-una sau mai multe specii apropiate, este posibilă căutarea în mod intenționat a formelor care nu sunt încă cunoscute pentru această specie, ci deja deschise de la formele legate de acesta. Datorită legii serii omologice, medicina și medicina veterinară au putut să suporte cunoștințe despre mecanismele de dezvoltare, fluxul și metodele de tratare a bolilor unor specii (în special a oamenilor) altora, strâns legate.

7. În mașinile de grâu-unic, gametul conține 7 cromozomi. Câte cromozomi sunt conținute în celulele somatice ale mutanților de grâu-o singură cameră, dacă nulisomia a condus la apariția unei forme mutante? Monozomie? Triploidy? Trisomie? Tetraplaidia? Tetrasomia?

La nallisomie, celulele somatice conțin un set 2N-2 (14-2 \u003d 12 cromozomi), cu monozomie - 2N-1 (14 - 1 \u003d 13 cromozomi), cu tripleoizi - 3N (21 cromozom), cu trisomie - 2N + 1 (14 + 1 \u003d 15 cromozomi), cu tetraploidy - 4N (28 cromozomi), cu tetrasomie - 2N + 2 (14 + 2 \u003d 16 cromozomi).

opt*. Pictura de lână neagră în pisici domină pisicile roșii, heterozygoase au o culoare broasca testoasa - pete negre alternate cu Roșu. Gennele care controlează culoarea lânii sunt situate în cromozomul X. Teoretic pisici, adică Bărbații, cu culoarea broasca testoasă nu ar trebui să fie (de ce?), Cu toate acestea, uneori se naște. Cum să explicați acest fenomen? Ce credeți că, ce alte caracteristici (cu excepția culorii neobișnuite) sunt caracteristice pisicilor de broască țestoasă?

Culoarea broască țestoasă se datorează prezenței simultane în genotipul a două alele diferite - dominante (de exemplu, a - lână neagră) și recesiv (lână cu părul roșu). În norma unei pisici (adică femelele) au două cromozomi X și pisicile sunt doar una (un set de cromozomi genitali - XY). Prin urmare, pisicile pot fi negre (x și x A), cu părul roșu (X și X A) sau broasca țestoasă (X și X A), iar pisicile sunt doar negre (x A y) sau roșu (x A y).

Cu toate acestea, uneori datorită nemetrizării cromozomilor sexuali în meeoză (în formarea de jocuri de la unul dintre părinți), sunt născuți pisici masculi cu un set de cromozomi genitali Xxi. Astfel de pisici pot avea o culoare broasca testoasa (x A x A y). Cu toate acestea, majoritatea pisicilor care au un set de cromozomi genitale XXY datorită prezenței excesului de cromozom X sunt perturbați de procesul de spermatogeneză și sunt lipsite de fructe (sterile).

* Sarcinile marcate cu stele, sugerează nominalizarea de către studenți de diverse ipoteze. Prin urmare, la stabilirea unui semn, profesorul ar trebui să fie ghidat nu numai pentru răspunsul dat aici, ci să ia în considerare fiecare ipoteză, evaluând gândirea biologică a studenților, logica raționamentului lor, originalitatea ideilor etc. , este recomandabil să se familiarizeze studenților cu răspunsul dat.

Variabilitatea combinativă este un proces bazat pe formarea de recombinare. Cu alte cuvinte, se formează astfel de combinații de gene, care sunt absente de la părinți. Apoi, vor fi luate în considerare variabilitatea combinativă și mecanismele sale.

Cauze ale procesului

Variabilitatea combinativă se datorează reproducerii sexuale a organismelor. Ca rezultat, se formează o mare varietate de genotipuri. Deoarece sursele practic nelimitate de variabilitate genetică sunt anumite fenomene. Surse care vor fi enumerate mai jos, acționând independent, oferind simultan "amestecuri" continue în gene. Aceasta provoacă apariția organismelor cu alte FENA și genotip. În același timp, genele în sine nu sunt supuse schimbării. În același timp, observă că noi combinații sunt destul de ușor de dezintegrate în timpul procesului de transmisie din generație la generare.

Surse

Descriere

Variabilitatea combinativă este considerată cea mai importantă sursă a tuturor diversității enorme existente, caracteristice organismelor. Sursele enumerate mai sus sunt, totuși, nu generează nici o importanță semnificativă pentru supraviețuirea unor schimbări stabile în genotipul, care, în funcție de teoria evoluției, este necesară pentru apariția unor noi tipuri. Schimbările de acest tip pot apărea atunci când mutațiile.

Valoare

Variabilitatea combinativă poate explica, de exemplu, de ce copilul a avut o nouă combinație de semne de rude pentru linii paterne și mame. În plus, este posibil să se efectueze un studiu privind anumite și opțiuni specifice care nu sunt specifice părinților sau generațiilor anterioare. Variabilitatea combinativă contribuie la crearea genotipurilor în descendenți. Este o importanță deosebită pentru întregul proces evolutiv. În primul rând, specia varietate de materiale pentru selecție naturală fără a scădea viabilitatea persoanelor este în creștere. În plus, există o creștere a posibilităților de adaptare a organismelor la schimbarea regulată a condițiilor de mediu. Acest lucru asigură supraviețuirea formei (populația, grupul) în ansamblu.

Folosind.

Variabilitatea combinativă este utilizată în selecție pentru a obține mai valoroase în valoarea economică a semnelor ereditare. Astfel, fenomenele de creștere a viabilității, heterozei, intensității creșterii și a altor proprietăți în procesul de hibridizare între reprezentanții diferitelor soiuri sau subspecii, care, la rândul lor, cauzează un anumit efect economic și semnificativ. Rezultatul opus este remarcat cu o trecere strâns legată (încrucișare) - combinația de organisme cu strămoșii obișnuiți. Acest tip de origine crește probabilitatea prezenței alelelor identice de gene. În consecință, riscul de organisme homozigote crește. Cel mai înalt grad de trecere în apropiere se observă în auto-poluare în plante, precum și auto-exploatare la animale. În acest caz, homozigozitatea crește probabilitatea de manifestare a genelor alele de tip recesiv. Modificările lor mutagene provoacă organisme cu diferite anomalii ereditare.

Consiliere medico-genetica

Rezultatele obținute în studiul variabilității combinative sunt utilizate în mod activ în prezicerea descendenților și explicarea semnificației riscurilor genetice. În procesul de consiliere a soților viitoare, stabilirea unei posibile prezențe în fiecare individ din alele, care au trecut de la un strămoș și având o origine identică. În acest caz, se aplică coeficientul de rudenie. Acesta este exprimat în fracțiunile unității. Pentru gemenii homozigoți, coeficientul este 1, pentru copii și părinți, surori și frați - 1/2, nepotul și unchiul, nepotul și bunicul - 1/4, la surorile secundare și frații - 1/32, la verișoarele - 1/8.

Exemple

Luați în considerare floarea "frumusețea nopții". Are o culoare roșie (A) și albă a petalelor. Petalele corpului AA au culoare roz. Floarea nu are o genă sursă de roz. Apare în procesul de combinații de elemente albe și roșii. Un alt exemplu. O persoană are o anemie cu celule de seceră. Moartea este AA, o AA este norma. Anemia cu celule de seceră este AA. Cu această patologie, o persoană nu poate transfera efort fizic. Dar, în același timp, el nu este bolnav cu malaria, adică patogenul acestei boli - Plasmodium - nu poate consuma hemoglobină greșită. Această caracteristică este importantă în centura ecuatorială. Această variabilitate combinativă apare atunci când o combinație de gene A și A.

Consolidarea eredității

Unele mutații emergente încep să adiacente altora, să intre în genotipuri. Cu alte cuvinte, apar multe combinații allelice. Pentru orice individ, unicitatea genetică este caracteristică. Excepția este doar aceiași gemeni și indivizi, care au apărut ca urmare a creșterii creuzetului într-o clonă, având o celulă ca generator. Dacă presupunem că pentru fiecare pereche de cromozomi omologi există doar o pereche de gene alele, apoi pentru o persoană a cărei set haploid este 23, numărul de genotipuri posibile poate fi 3 în gradul 23. Acest număr colosal depășește de 20 de ori numărul locuitorilor Pământului. Dar, în realitate, diferența dintre cromozomii omologi are loc în mai multe gene. În calcule, fenomenul balamalei încrucișate nu este luat în considerare. În acest sens, numărul de genotipuri probabile este exprimat prin numerele astronomice, iar cu încredere este posibil să se spună că apariția a doi oameni complet identici este imposibilă practic. Excepția este aceiași gemeni care au apărut dintr-un ou. Toate acestea fac posibilă determinarea unei personalități fiabilitate asupra rămășițelor țesăturii vii și respinge / confirma paternitatea / maternitatea.