Neuroni skeemi komposiitosad. Aju neuronid - struktuur, klassifikatsioon ja juhtivad teed. Närviriba struktuur

Neuron (Kreekast. Neuron - närv) on närvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus. Sellel rakus on keeruline struktuur, kõrgelt spetsialiseerunud ja struktuuris sisaldab kerneli, rakkude keha ja protsesse. Inimkehale on rohkem kui 100 miljardit neuronite.

Neuronite funktsioonid Sarnaselt teiste rakkudega peaksid neuronid tagama oma struktuuri ja funktsioonide säilitamise, kohanduvad muutuvate tingimustega ja reguleerivad naaberrakkudele. Neuronite peamine funktsioon on siiski teabe töötlemine: teiste rakkude saamine, läbiviimine ja edastamine. Teabe saamine toimub sünapside kaudu sensoorsete organite või teiste neuronite retseptoritega või otse väliskeskkonnast, kasutades spetsiaalseid dendriitide. Teave toimub aksonil, käigukasti - sünapsi kaudu.

Neuroni struktuur

Keha puuri Kere närviriba See koosneb protoplasmast (tsütoplasmas ja tuum), väljaspool lipiidide kahekihi (bilipiidkiht) on piiratud väljaspool membraani. Lipiidid koosnevad hüdrofiilsest peadest ja hüdrofoobsetest sabadest, paiknevad üksteisele hüdrofoobsed sabad, moodustades hüdrofoobse kihi, mis läbib ainult rasvalahustuvaid aineid (nt hapnik ja süsinikdioksiid). Membraan sisaldab valke: pinnal (globaalse kujul), millele võib täheldada polüsahhariide (glükokaliits), mille tõttu rakk tajub välise ärrituse ja integreeritud valgud, mis läbivad membraani läbi, on ioonikanalid.

Neuron koosneb keermesse, mille läbimõõt on 3 kuni 100 uM, mis sisaldab tuuma (suure hulga tuumaporede) ja organellidega (sealhulgas kõrgelt arenenud Grurgy EPR koos aktiivsete ribosoomidega, Golgi aparatuuriga), samuti protsesside kaudu. Protsesside puhul on kahte tüüpi: dendrites ja akson. Neuronil on arenenud tsütoskelett, mis tungivad selle protsessidesse. Tsütoskeleton toetab raku kuju, selle niidid on organelle transportimiseks mõeldud "rööbasteks" ja pakitud ainete membraani mullidesse (näiteks neurotransmitteritele). Väljarenenud sünteetiline aparaat ilmneb neuroni kehas, neuroni granuleeritud EPS värvitakse basofiilselt ja tuntud kui "tigroid". Tigroid tungib dendriitide esialgsetesse osakondadesse, kuid asub märgatav vahemaa algusest aksoni algusest, mis toimib aksoni histoloogiliseks märk. Anterograde (kehast) ja retrograde (keha) axon transport on erinev.

Dendriti ja Akson

Axon on tavaliselt pika pikendamine, mis on kohandatud neuroni korpusest erutamiseks. Dendriti - reeglina, lühikese ja väga hargnenud protsessidena, mis toimivad neuronite ergutamise ja pidurdussülapsi moodustamise peamiseks kohaks (erinevad neuronid on erinev aksoni ja dendriitide pikkuse suhe). Neuronil võib olla mitu dendriitide ja tavaliselt ainult ühe aksiooni. Üks neuron võib olla ühendused paljude (kuni 20 tuhandeni) teiste neuronitega. Dendriti on jagatud dikotoomiliselt, aksonid annavad tagatisi. Hargirimissõlmed keskenduvad tavaliselt mitokondritele. Dendritele ei ole müeliini kest, aksonid võivad seda kasutada. Enamiku neuronite algatamise sait on axonny Holmik - haridus aksoni surmamispunktis. Kõigis neuronites nimetatakse seda tsooni vallandamiseks.

SinAps. SinAps - kontakt koht kahe neuroni või neuroni ja vastuvõtva signaali vahel efektorrakkudega. See toob kaasa närvilise impulsi kahe raku ja amplituudi sünaptilise edastamise ajal ja signaali sagedust saab reguleerida. Ühekordsed sünapid põhjustavad neuroni depolarisatsiooni, teised - hüperpolarisatsioon; Esimene on põnev, teine \u200b\u200bpidurdamine. Tavaliselt on neuroni ergutamiseks vajalik ärritus mitmetest põnevatest sünapidest.

Neuronite struktuurne klassifikatsioon

Tuginedes numbrile ja asukohale dendriitide ja aksoni, neuronite jagatud demonteerimiseks, unipolaarne neuronite, pseudo-monopolaarse neuronite, bipolaarse neuronite ja multipolaarse (paljud dendriitruume, tavaliselt efferentse) neuronite.

• Bescass Neuronid - Väikesed rakud, kes on rühmitatud seljaaju lähedusesse lähedusesse lähedusesse lähedusesse Ganglia'is, millel ei ole anatoomilisi märke dendriitide ja aksonide menetluse eraldamise kohta. Kõik lahtritulud on väga sarnased. Bezasxoni neuronite funktsionaalne eesmärk on halvasti uuritud.
• Unipolaarne neuronid - Ühe protsessiga neuronid on näiteks trigeminaalse närvi sensoorses südamikus keskel ajus.
• Bipolaarne neuronite - neuronid, millel on üks axon ja üks dendriitide spetsialiseerunud sensoorsetes organites - võrkkesta, lõhna epiteeli ja pirn, kuulujutud ja vestibulaarsed ganglia;
• Multipolaarne neuronid - Neuronid ühe aksoniga ja mitme dendriitidega. Seda tüüpi närvisüsteemi rakud valitseb kesknärvisüsteemis.
• Pseudonipolaarne neuronid - on ainulaadne omal moel. Üks tulu lahkub kehast, mis on kohe jagatud. See kogu üksik tee on kaetud müeliini kestaga ja esindab struktuurselt Akson, kuigi ergastus ei ole ühest harudest, vaid neuroni korpusest. Struktuuriliselt dendrites on selle (perifeerse) protsessi lõpus harud. Trigger Zone on selle hargnemise algus (st see on väljaspool keharakku). Sellised neuronid leidub seljaaju ganglias.

Neuronite funktsionaalne klassifikatsioon Vastavalt positsiooni refleksikaar, afferentne neuronid (tundlikud neuronid) eristatakse, efektiivseid neuronite (mõned neist nimetatakse motoorne neuronid, mõnikord see ei ole väga täpne nimi kogu efektiivse rühma) ja sisestusi (sisestamine neuronite) .

Afferentsed neuronid (tundlik, puudutus või retseptor). Selle tüübi neuronite hulka kuuluvad meelte peamised rakud ja pseudo-monopolaarsed rakud, millel on dendriilid, on vaba lõppu.

Effektiivne neuronid (efektor, mootor või mootor). Selle tüübi neuronite hulka kuuluvad end neuronid - Ultimatural ja eelviimased - mitte-ebameeldivamad.

Assotsiatsioonilised neuronid (Sisestatud või sisestatud) - see neuronirühm suhtleb efektiivse ja aferentse vahel, need on jagatud komisjoni ja projektsiooni (aju).

Neuronite morfoloogiline klassifikatsioon Neuronite morfoloogiline struktuur on mitmekesine. Sellega seoses kohaldatakse neuronite liigitamisel mitmeid põhimõtteid:

1. arvestada neuroni keha suurust ja kuju,
2. protsesside hargnemise arv ja olemus, \\ t
3. neuroni pikkus ja spetsialiseeritud kestade olemasolu.

Raku kujul võivad neuronid olla sfäärilised, granaarious, täht, püramiid, pirn, usklik, ebaregulaarne jne. Neuroni keha suurus varieerub 5 μm väikeste granuleeritud rakkude puhul kuni 120-150 um hiiglaslikes püramiidal neuronites . Neuroni pikkus inimestel on vahemikus 150 um kuni 120 cm. Protsesside arvus on isoleeritud järgmised morfoloogilised neuronite tüübid: - Unipolaarne (ühe protsessiga) neurotsüüdid, näiteks trigeminaalse sensoorse südamiku juures närvi keskel ajus; - pseudonepolaarsed rakud, kes on rühmitatud seljaaju lähedal interevenali ganglia; - bipolaarne neuronite (on üks aksoon ja üks dendriit), mis asub spetsialiseeritud sensoorsetes organites - võrkkesta silma, lõhna epiteeli ja pirn, kuulujutud ja vestibulaarsed ganglia; - Multipolaarne neuronite (on üks axon ja mitu dendriitide) valitsevad kesknärvisüsteemi.

Neuroni väljatöötamine ja kasv Neuron arendab väikese raku eelkäija, mis lakkab jagama isegi enne selle töötlemist vabastab. (Siiski arutatakse neuronite divisjoni küsimust.) Reeglina hakkab Akson esimeseks kasvama ja dendriidid moodustuvad hiljem. Arendavate närviliste rakkude protsessi lõpus ilmub vale kuju paksenemine, mis ilmselt asendab tee läbi ümbritseva koe. Seda paksendamist nimetatakse närviriikide kõrguseks koonuseks. See koosneb närvilise rakuprotsessi lamedast osast, millel on palju õhukeid selgrooga. Microsises on paksus 0,1 kuni 0,2 um ja võib ulatuda 50 μm pikkusele kasvukoonuse laiale ja kindlale piirkonnale laiuse ja pikkus umbes 5 mikronit, kuigi selle kuju võib muutuda. Kasvukoonuse mikrokooride vahelised lüngad on kaetud volditud membraaniga. Mikriinid on pidevas liikumises - mõned on tõmmatud kasvukoonusse, teised on pikenenud, erinevad erinevates suundades, puudutage substraati ja võib seda kinni pidada. Kasvukoonus täidetakse väikeste, mõnikord ühendatud üksteisega, ebakorrapärase kujuga membraanimullidega. Otse membraani volditud piirkondade all ja suuruste all on tõlgendatud aktiini filamentide tihe mass. Kasvukoonus sisaldab ka mitokondrite, mikrotuubuuli ja neuroflamenti, mis on neuronike korpuses saadaval. Tõenäoliselt pikendatakse mikrotuubuleid ja neurofileeseid peamiselt neuroniprotsessi põhjal äsja sünteesitud allüksuste lisamise tõttu. Nad liiguvad kiirusel umbes millimeeter päevas, mis vastab aeglase aksoni transpordi kiirusele küpse neuronis.

Kuna ligikaudu nagu majanduskasvukoonuse keskmine kiirus, on võimalik, et neuroniprotsessi kasvu ajal oma kaugemas otsas ei esine ükski montaaž, mitte mikrotuubulite hävitamine ja neuroflamentide hävitamine. Uus membraani materjal lisatakse ilmselt lõpus. Kasvukoonus on kiire ekstsütoosi ja endotsütoosi valdkond, mida tõendab siin paljud mullid. Väikesed membraani mullid kantakse neuroniprotsessile raku kehast kasvukoonusele kiire aksoni transpordi vooluga. Membraanmaterjali ilmselt sünteesitakse neuronike korpuses, see kantakse kasvukoonusse mullide kujul ja lisatakse siin plasmamembraanis eksotsütoosiga, laiendades seega närvilise rakuprotsessi. Aksonide ja dendriitide kasvu eelneb tavaliselt neuroni rändefaas, kui ebaküpsed neuronite settivad ja leida püsiv koht.

CNSi osakonnad.

CNS-il on palju funktsioone. See kogub ja töötleb PNS-i, vormide reflese ja muude käitumisreaktsioonide, plaanide (valmistub) keskkonnateavet, plaanid (valmistab) ja teostab suvalisi liikumisi.

Lisaks pakub kesknärvisüsteem nn kõrgemate kognitiivsete (kognitiivsete) funktsioone. CNS esineb protsesse, mis on seotud mälu, õppimise ja mõtlemisega. CNS sisaldab selgroog Medulla Spinalis) ja aju Entsefaloon) (Joon. 5-1). Seljaaju on jagatud seeriateks osakondadeks (emakakaela, rindkere, nimmepiirkond, sakraalne ja suitsetamine), millest iga kuulub segmentidest.

Aju embrüonaalse arengu seaduste kohta teabe põhjal jagatakse need viieks osakondadeks: müelicephalon. (Medulla), metantsfaloon. (tagumine aju), mesencephalon. (keskmise aju), diencefalon. (vahepealne aju) ja tELENCEPHALON. (lõplik aju). Täiskasvanud ajus müelicephalon.(Medulla)

sisaldab unikaalset aju (MEDULLA OPLONGATA, alates mEDULLA), metensfaloon(tagumine aju) - Vareoliviyevi sild (Pons Varolii) ja Cerebellum (Cerebellum); mesencephalon.(keskmise aju) - midbrain; diencefalon.(Vahepealne aju) - talamus (Thalamus) ja hüpotalamus (Hüpotalamus), tELENCEPHALON.(lõplik aju) - basal nuclei (Nuclei basales) ja suur aju koor (Cortex Cerebri) (Joon. 5-1 B). Omakorda koore iga poolkera koosneb aktsiatest, mis on nimega, samuti vastava kolju luud: lobonaalne (Lobasi Frontalis),tume l.. parietalis)ajaline ( l.. tempoaalis) ja occiptate ( l.. occipitatis)lolly. Poolkeraühendatud maisiorgan (Corpus Callosum) - tohutu hulk aksonid, mis ületavad keskjoont poolkera vahel.

Sajandi pinnal on mitmeid sidekoe kihti. see aju kestad: pehme(pIA mater)paitsiline Arachnoidea mater) ja tahke (Dura Mater). Nad kaitsevad kesknärvisüsteemi. ALLPOUCTIC (SUBARACHNNOID)pehme ja ämbliku kesta vaheline ruum on täidetud tserebrospinaalne (seljaaju tuum) vedelik (CSZH).

Joonis fig. 5-1. Kesknärvisüsteemi struktuur.

A-pea ja seljaaju seljaaju närvidega. Pöörake tähelepanu kesknärvisüsteemi komponentide suhtelistele mõõtmetele. C1, Th1, L1 ja S1 on kõigepealt emakakaela, rindkere, nimmepiirkonna ja sakraalsete osakondade selgrood. B - peamised komponendid kesknärvisüsteemi. Samuti on näidatud ka nelja suurte poolkerate aktsiat: Occipita, tume, eesmine ja ajaline

Aju osakonnad

Aju peamised struktuurid on esitatud joonisel fig. 5-2 A. Aju kangast on õõnsused - vatsakesedtäidetud CSW-d (joonis 5-2 b, b). CSC-l on amortisatsiooni mõju ja reguleerib ekstratsellulaarset keskkonda neuronite lähedal. CSC moodustub peamiselt vaskulaarne plexusmida rahustatakse spetsiaalsete rakkude ependimiga. Vaskulaarne plexus on küljel, kolmas ja neljas vatsakesed. Külgveskidasub üks kahest aju kahest poolkerast. Need on ühendatud S. kolmas vatsakeseläbi sekkumiskohad (MONROV augud).Kolmas vatsakese asub keskjoonel kahe poole vahepealse aju vahel. See on ühendatud S. neljanda vatsakeseläbi. aju veevarustus (Silviev Sanitaartehnilised),läbitud keskmise aju. Neljanda vatsakese "alumine" moodustab silla ja pikliku aju ning "katus" on tserebelli. Neljanda vatsakese jätkamine kadulises suunas on keskne kanalseljaaju on tavaliselt täiskasvanu suletud.

Czzh pärineb silla vatsakestest sUBARACHNOIDAL (ALAPATENTED) Ruumkolm auku neljanda vatsakese katuses: keskmise ava(Majandi auk) ja kaks külgmised ava(punk augud). CSW ringleb ventrikulaarsest süsteemist ringleb pea ja seljaaju ümbritseva subarachnoidse ruumi. Selle ruumi laiendamine nimetatakse sUBARACHNIOIDAL (ALAPAUTENDED)

tankid.Üks nendest - lUMMAL (nimmevaba) tank,millest saadakse CSH-proovi nimproomide punktsioon kliiniliste analüüside jaoks. Märkimisväärne osa CCH-st imendub ventiilidega varustatud ventiilide kaudu. arachnoidsed Villinstahke aju kesta venoossetes sinustes.

CSW kogumaht aju-vatsakestesse on ligikaudu 35 ml, samas kui allparandunud ruum sisaldab umbes 100 ml. Iga minut on umbes 0,35 ml CCH. Sellisel kiirusel võtab CSS-i värskendus umbes neli korda päevas.

Inimeses asendis lamades survet CSZH seljaaju-aju subarachnoidse ruumi ulatub 120-180 mm vesi. CSW moodustumise määr on suhteliselt sõltumatu rõhul ventritsite ja subarachnoidse ruumi, samuti süsteemi vererõhu all. Samal ajal on CSW vastupidise imendumise määr otseselt seotud CSC survega.

Kesknärvisüsteemi ekstratsellulaarne vedelik on CSW-le otseselt teatatud. Järelikult mõjutab CSWi koosseis ekstratsellulaarse söötme kompositsiooni pea ja seljaaju neuronite ümber. Peamised komponendid CSH nimmepiirkonnas on loetletud tabelis. 5-1. Võrdluseks antakse vastavate ainete kontsentratsioonid veres. Nagu on näidatud selles tabelis, on K +, glükoosi ja valkude sisaldus CSW-s madalam kui veres ja Na + ja Cl - on suurem. Lisaks on CSH-s praktiliselt punaste vereliblede. Tänu suurenenud sisu Na + ja Cl - isotoonilisus CSC ja verd on tagatud, vaatamata asjaolule, et on suhteliselt vähe valke CSH.

Tabel 5-1. Kompositsioon tserebrospinaalvedeliku ja vere

Joonis fig. 5-2. Aju.

A - keskmise-agitlass lõigatud aju. Pöörake tähelepanu suure poolkerade, tserebelli, thalamuse ja aju pagasiruumi ajukoore suhtelisele asukohale ning mitmesugustele komisjoni. B ja B - aju vatsakese süsteem in situ - külgvaade (B) ja ees (B)

Seljaaju korraldamine

Selgroogsee peitub selgroo ja täiskasvanutel on pikk (45 cm meestel ja 41-42 cm naistel) mõnevõrra lamedaks silindrilise pesakonna ees, mis ülaosas (kraniaalsel) läheb otseselt unustamatu aju ja Alumine (caudally) lõpeb koonilise polarisatsiooniga II taseme nimmepiirkonna tasemel. Selle fakti tundmised on praktilise tähtsusega (et mitte kahjustada seljaaju nimmepunktiga, et võtta seljaaju aju vedeliku või seljaaju anesteesia eesmärgil, on vaja tutvustada süstla nõela süstla protsessi vahel III ja IV nimmepiirkonna selgroolülid).

Seljaaju selle pikkusel on kaks paksendamist, mis vastab ülemise ja alumise jäseme närvilistele juurtele: nende tippu nimetatakse emakakaela paksemaks ja madalama nimmepiirkonna. Nende pakseneb, ulatusliku nimme, kuid diferentseeritud emakakaela, mis on seotud keerulisema käe innervatsiooni kui tööjõu organina.

Mõlema plaadi ühendamise läheduses asuvates intereventuurides on tagumine juure paksenemine - seljaaju aju sõlme (Ganglion spinale)mis sisaldavad valesti-unipolaarseid närvirakke (aferentseid neuronite) ühe protsessiga, mis seejärel jagatakse kaheks osaks. Üks neist, keskne, on seljaaju tagaosas ja teine, perifeerne, jätkub seljaaju aju närvis. Sellel viisil,

seljavägede keskmistesõlmedes ei ole sünapsi, kuna seal on ainult afferentsete neuronite rakuorganid. Need sõlmed erinevad vegetatiivsetest PNS-sõlmedest, kuna neuronite sisestamine ja efektiivsed neuronid sisenevad kontaktidesse.

Spinaalkriipsuuring koosneb halli ainest, mis sisaldab närvrakke ja valget ainet, mis koosneb Myineine'i närvikiududest.

Halli aine moodustab kaks vertikaalset kolonni, mis asetatakse seljaaju paremale ja vasakule poolele. Keset pannakse kitsas keskanal, mis sisaldab seljaaju vedelikku. Keskkanal on suukaudse närvilise toru jääk, nii et ülaosas suhtleb aju vatsakesega.

Kesk-kanali ümbritsevat halli aine nimetatakse vahepealseks aineks. Igal halli aine veerus eristage kahte veergu: esi- ja tagaosa. Põrandalõikete puhul on nendel sammastel sellised sarved: ees, laiendatud ja taga, teravdatud.

Hall aine koosneb närvirakkudest, mis on rühmitatud tuumasse, mille asukoht vastab peamiselt seljaaju segmentaalsele struktuurile ja selle peamisele kolmeliiselisele refleksikaarile. Selle kaare esimene tundlik neuron asub seljaaju ajusõlmedes, selle perifeerse menetluse käigus kehtib närvide ja kudede närvide koostisesse ning seondub sealt retseptoritega ning keskne tungib seljaaju tagumise tundliku juurte.

Joonis fig. 5-3. Selgroog.

Seljaaju närvilised teed; B - ristlõige seljaaju lõikamine. Juhtivad teed

Neuroni struktuur

Närvisüsteemi funktsionaalne üksus - neuron.Tüüpiline neuronil on kujul tajuv pind rakkude keha (Soma)ja mitmed protsessid - dendriitidemis asuvad sügaps,need. InternatiyEurone kontaktid. Närvikumbrite akson moodustab sünaptilised ühendused teiste neuronitega või efektorrakkudega. Närvisüsteemi kommunikatiivsed võrgud on volditud neuraalketid,moodustatud sünaptiliselt omavahel seotud neuronitega.

Soma

Soma neuronites asuvad tuumja nadryshko(Joonis 5-4), samuti hästi arenenud biosünteesi aparaadid, mis toodab membraanide komponente, sünteesib ensüüme ja muid keemilisi ühendeid, mis on vajalikud närvirakkude spetsialiseeritud funktsioonide jaoks. Biosünteesi aparatuur neuronites taurus Nissla- tihedalt külgnevad painduvad tankid granuleeritud endoplasmaatilise reticulumi, samuti hästi väljendunud golgi aparaadid.Lisaks sisaldab säga arvukalt mitokondridja tsütoskeleti elemendid, sealhulgas neurofilamendidja microtubule.Membraani komponentide puuduliku lagunemise tulemusena moodustub pigment lipofussiin,kogunevad vanusega paljudes neuronites. Mõnes neuronite rühmades on aju barrel (näiteks musta aine neuronites ja sinise koha neuronites) märgatav pigment melatoniin.

Dendriti.

Dendriit, brutorakud, mõned neuronid jõuavad rohkem kui 1 mm pikkuse ja nende osakaal moodustab rohkem kui 90% neuroni pindalast. Dendriitide proksimaalses osades (rakulise keha lähemale)

see sisaldab Nissl Taurus ja Golgi aparaadi krundid. Siiski on dendriitide tsütoplasma peamised komponendid mikrotuubulid ja neurofilamendid. See oli tavapärane kaaluda dendriitide elektriliselt mitte põnevil. Siiski on nüüd teada, et paljude neuronite dendriitidel on potentsiaalne kontrollitud juhtivus. Sageli on see tingitud kaltsiumikanalite olemasolust, kui aktiveeritakse kaltsiumi potentsiaalid.

Akson

Spetsiaalsed maatüki raku keha (sagedamini kui Soma, kuid mõnikord - dendrita), millest akson nimetatakse, kutsus akson Kholmik.Axon ja Aqueson Kolmik erinevad dendriitide soma ja proksimaalsetest saitidest, kuna neil ei ole granuleeritud endoplasmaatilise reticulumi, vaba ribosoome ja Golgi aparaati. On sujuv endoplasmaatiline reticulum ja väljendunud tsütoskeleton As Astonis.

Neuronite saab klassifitseerida nende aksonide pikkus. W. golgjie neuronid 1akson on lühikesed, lõpevad, samuti dendriidid, Soms lähedal. GOLGI tüüpi 2 neuronitemida iseloomustavad pikad aksonid, mõnikord rohkem kui 1 m.

Neuronid suhtlevad üksteisega tegevuspotentsiaalidpaljundamine leual ahelates aksonil. Meetmete potentsiaalid tulenevad ühest neuronist kuni järgmise tulemusena sünaptiline edastamine.Käigukasti protsessis presinautiline lõpptegevuspotentsiaal käivitab tavaliselt neurofiaatori aine vabanemise eritsege postsünaptilise raku,seega on ühest või mitmest tegevuse potentsiaalist heakskiidu või toormemitselle tegevus. AKSMA ei edasta mitte ainult teavet neuraalsete ahelate, vaid ka toimetatud aksoonsete transpordi kemikaalide sünaptiliste lõppu.

Joonis fig. 5-4. "Ideaalne" neuroni ja selle põhikomponentide skeem.

Kõige afferentne sissepääsu teiste rakkude tulevad sünapside dendriitide (D), kuid mõned on sünapside säga. Põnev närvilõpsed dendriitide sagedamini destilleeritakse ja piduri närvilõpmed on Soma'il sagedamini sagedamini

Organike neurona

Joonis 5-5 näitab neuroneid säga. Soma neuronites näidatakse südamik ja nukleoliini, biosünteesi seade, mis toodab membraani komponente, sünteesib närvirakkude spetsialiseeritud funktsioone vajalikke ensüüme ja muid keemilisi ühendeid. See hõlmab Nissle taurus - kindlalt üksteise kõrval. Levitatud granuleeritud mahutid

endoplasmaatiline reticulum, samuti hästi väljendunud Golgi aparaadid. Soma sisaldab mitokondrid ja tsütoskeleti elemendid, sealhulgas neurofileendid ja mikrotuubulid. Membraani komponentide puuduliku lagunemise tulemusena moodustub lipofussiini pigment, koguneb vanusega paljudes neuronites. Mõnes neuronite rühmades on aju barrel (näiteks musta aine neuronites ja sinise koha neuronites) märgatav pigment melatoniin.

Joonis fig. 5-5. Neuron.

A - Orella neuron. Kavas näidatakse tüüpilisi neuronide organiideid, kuna need on valguse mikroskoopis nähtavad. Kava vasak pool peegeldab neuronistruktuuri NISL-i värvimise pärast: südamik ja nukleolus, Nissl Taurus Soma ja proksimaalsete dendriitide tsütoplasmas, samuti Golgjie masinad (värvimata). Pöörake tähelepanu Nissl Tauruse puudumisele Axonny Holmikis ja Axone'is. Osa neuronist pärast raskmetallide soolade värvimist: neurofibrillid on nähtavad. Sobiva värvimisega raskmetallide sooladega saate jälgida Golgji masinaid (antud juhul ei ole näidatud). Neuroni pinnal on mitmeid sünaptilisi lõppu (maalitud raskmetallide sooladega). B - Kava vastab elektronmikroskoopilisele pildile. Nähtav südamik, nukleolus, kromatiin, tuumapoed. Tsütoplasmas näete mitokondria, GRUNGY endoplasmaatiline reticulum, masinad, neurofilamendid ja mikrotuubuleid. Plasmamembraani väljastpoolt - astrotsüütide sünaptilised lõpud ja protsessid

Neuronite tüübid

Neuronid on väga erinevad. Erinevate tüüpide neuronid täidavad konkreetseid kommunikatiivseid funktsioone, mis kajastub nende struktuuris. Niisiis, neuronite gangliia tagumised juured (seljaanalia)saate teavet sünaptilise edastamise teel, vaid sensoorsete närvide lõppudest elundites. Nende neuronite rakkude kehad on dendriitide puudumine (joonis 5-6 A5) ja ei saa sünaptilisi lõppu. Välja rakukorterist, sellise neuroni akson jaguneb kaheks osaks, millest üks (perifeerne protsess)

suunatud osana perifeerse närvi anduri retseptori ja teise haru (Keskne protsess)siseneb seljaaju (osana) tagumine juur)kas aju barrel (osana kraniaalnärvi).

Teise tüüpi neuronid, näiteks püramiidi rakudsuur poolkerakoor ja purking rakudclain cerebry, hõivatud töötlemise informatsiooni (Joon. 5-6 A1, A2). Nende dendrites on kaetud dendriitide selgrooga ja neid iseloomustab ulatuslik pind. Neil on suur hulk sünaptilisi sisendeid.

Joonis fig. 5-6. Neuronite tüübid

A - erinevate vormide neuronid: 1 - neuron, meenutab püramiidi. Selle tüübi neuronid, mida nimetatakse püramiidrakud, iseloomulikud suurte poolkerade koor. Pöörake tähelepanu dendriitide pinnale paisuvatele prognoosidele; 2 - Purkinieri rakud, mida nimetatakse pärast esimest nime, mida on kirjeldanud Tšehhi neuroanatomi Yana Purkinje. Nad on Cerebel Core'is. Rakus on pirnikukujuline keha; Soma ühel küljel on dendriitide rikas plexus, teine \u200b\u200b- Akson. Dendriitide õhukesed harud on kaetud selgrooga (diagrammil ei ole näidatud); 3 - Postganglyona sümpaatiline mootorrakett; 4 - Alpha motoniron seljaaju. Ta, samuti PostGanglyonal sümpaatiline Moteon (3), multipolaarne, radiaalse dendriitidega; 5 - sensoorse raku seljaaju gangliia; Ei ole dendriitide. Selle protsess on jagatud kaheks osaks: keskse ja perifeerse. Kuna embrüonaalse arengu protsessis moodustub akson kahe protsessi ühinemise tulemusena, loetakse neid neuroneid mitte unipolaarseks, vaid pseudo-monopolaari. B - Neuronite liigid

Nonsenoni rakkude tüübid

Teine rühm närvisüsteemi rakuelemendid - neuroglia(Joonis 5-7 a) või rakkude toetamine. Inimese CNS-is on neurogliaalsete rakkude arv suurusjärku suurem kui neuronite arv: 10 13 ja 10 12. Neuroglia ei võta otsest osalemist lühiajalistes kommunikatiivsetes protsessides närvisüsteemis, vaid aitab kaasa selle funktsiooni rakendamisele neuronitega. Niisiis, teatud tüüpi vormide neurogliaalsed rakud ümber paljude aksonide ümber myelin Shell,oluliselt suurendades meetmete potentsiaali kiirust. See võimaldab aksonidel edastada kiiresti teavet kaugete rakkude kohta.

Neuroglite liigid

Gliaalsed rakud toetavad neuronite tegevust (joonis 5-7 b). CNS-is neurogliasse kuuluvad astrotsüüdid.ja oligodendrotsüüdid,ja PNS-is - schwannia rakudja satelliitrakud.Lisaks peetakse rakke kesksetele gliaalrakkudele mikrogliaja rakud eppidimes.

Astrotsüüdid(Nimetatud nende tähtivormi tõttu) reguleerib mikroeniidi kesknärvisikute neuronite ümber, kuigi need on kontaktis ainult kesksete neuronite pinnaosaga (joonis 5-7 a). Siiski on nende protsesside ümbritsetud sünaptiliste lõppudega rühmadega, mis selle tulemusena eraldatakse naabruses sünapsidest. Eriprotsessid - "Jalad"astrotsüütide moodustavad kontaktid kapillaaridega ja CNS-i pinnal ühendava lapiga - koos pehme aju ümbrise(Joonis 5-7 A). Jalad piiravad ainete vaba difusiooni CNS-is. Astrotsüüdid võivad aktiivselt absorbeerida K + ja neuromediaatorite aineid, seejärel metaboliseerivad neid. Seega mängivad astrotsüüdid puhvri rolli, mis kattuvad otsese juurdepääsu ioonide ja neurotransmitteritele ekstratsellulaarseks söötmes neuronite ümber. Astrotsüütide tsütoplasmas on savi

filamendid, mis toimivad TSNSi koes mehaanilise võrdlusfunktsiooni. Astrotsüüte sisaldavate astrotsüütide protsessi kahjustamise korral allutatakse hüpertroofia ja moodustab gllytic "armi".

Muud neuroglia elemendid pakuvad neuraalse aksoni elektriisolatsiooni. Paljud aksonid on kaetud isolatsiooniga müeliini kest.See on mitmekihiline ümbris, spiraalselt haava aksonite plasma varade üle. Kesknärvisüsteemis loob Myelin Shell rakumembraanid oligodendrogeaalne(Joonis 5-7 B3). PNS-is moodustavad Myelin Shell membraanide poolt schwann rakud(Joonis 5-7 B2). NEMELED (madalad) aksonid CNS-i ei ole isoleeriva kattekihi.

Myelin suurendab meetmete potentsiaali kiirust tingitud asjaolust, et ioonsed hooned meetme potentsiaali ajal koosneb ainult sisse pealtkuulamine(külgnevate müallistavate rakkude vahelised katkestuspiirkonnad). Seega potentsiaali tegevus "hüppab" pealtkuulamise pealtkuulamise - nn saloator.

Lisaks sisaldab neuroglia tielliitigangliia seljaaju ja kraniaalnärvide kapseldamise kapseldamise, mikroeniidi reguleerimine nende neuronite ümber, nagu astrotsüüdid. Teine rakud - mikrogliavõi varjatud fagotsüüte. KNS-rakkude kahjustuste korral aitab Microglia kaasa rakuliste lagunemistoodete eemaldamisele. Selles protsessis on kaasatud teised Neuroglia rakud, samuti fagotsüütide, mis tungivad CNS-i verevoolust. TSNSi koe eraldatakse CSH-st, täites aju vatsakese, moodustunud epiteeli ennalinaalsed rakud(Joonis 5-7 A). Ependim annab paljude ainete difusiooni aju ja CESi ekstratsellulaarse ruumi vahel. Spetsialiseeritud ependium veresoonte plexuse rakud ventrikulaarses süsteemis secrete märkimisväärne

cSZH osakaal.

Joonis fig. 5-7. Nonsenium rakud.

A on kesknärvisüsteemi mittesuunatud elementide skemaatiline esitus. Kaks astrotsüüte on kujutatud jalad nende protsesside jalad on otsad püüdja \u200b\u200bja dendriitide neuroni ja ka kokkupuude pehme aju ümbrise ja / või kapillaaridega. Oligodendrotsyte moodustab müeliini Shelli aksoni. Näidatakse ka mikroglia rakke ja ependimirakke. B - Erinevad neuroglia rakkude tüübid kesknärvisüsteemis: 1 - fibrillar astrotsüüt; 2 - Protoplasic astrotsüüt. Pöörake tähelepanu astrotsüütilistele jalgadele kapillaaridega kokkupuutel (vt 5-7 a); 3 - oligodendrotsyte. Iga selle protsesside tagab ühe või mitme inimsuhete müeliini kesta moodustamise kesknärvisüsteemi aksonite ümber; 4 - Microglia rakud; 5 - Rakud ependy

Neuroni teabe jaotusskeem

Sinapse tsoonis ulatub kohalikke VSP-d kohalikke VSP-del passiivselt kogujärgse elektrotoonilise membraani rakud. See jaotus ei kuulu seadusega "kõik või mitte midagi." Kui suur hulk põnevaid sünapside on põnevil samaaegselt või peaaegu samaaegselt, on nähtus kokkuvõtevSP-i tekkimise kujul ilmneb oluliselt suurem amplituud, mis võib depolarize kogu postsünaptilise raku membraani. Kui selle depolarisatsiooni suurus jõuab pärast postsünaptilise membraani piirkonnas teatud läviväärtust (10 mV või rohkem), siis potentsiaalsed kontrollitud nr + -channels ja rakk genereerib toime meetme potentsiaali, mis on Läbi selle aksoniga on avatud Axonne Hilly'l. Rikkaliku saatja vabanemisega võib postsünaptiline potentsiaal ilmneda pärast 0,5-0,6 ms pärast presünapti piirkonnale jõudmist. Algusest peale VSP moodustama potentsiaali meetme võtab umbes 0,3 ms.

Künnise stiimul- nõrgim stiimul, mis on usaldusväärselt eristatav sensoorse retseptori poolt. Selleks peab stiimul põhjustama sellise amplituudi retseptori potentsiaali, mis on piisav vähemalt ühe esmase aferentse kiudude aktiveerimiseks. Nõrgemad stiimulid võivad põhjustada sub-marsruudi retseptori potentsiaali, kuid need ei põhjusta keskse sensoorsete neuronite ergutamist ja seetõttu ei peeta seetõttu. Lisaks number

põnevil esmase afferentsete neuronite jaoks sensoorne taju, sõltub ruumilineja ajutine summainfo-teedel (joonis 5-8 b, d).

Suheldes retseptoriga ACC molekulide avada mittespetsiifilised ioonkanaleid postsünaptilise rakumembraani nii, et nende võime viia läbi monovalentsete katioonide suureneb. Kanalite käitamine toob kaasa positiivsete ioonide põhioleva voolu ja järelikult nimetatakse postsünaptilise membraani depolariseerimisele, mis nimetatakse sünapside suhtes põnev postsünaptiline potentsiaal.

Oonic voolud osalevad tekkimisel VSPS käituvad erinevalt naatriumi ja kaaliumvoolu ajal tekitamise ajal toimepotentsiaali. Põhjuseks on see, et IRS-i põlvkonna mehhanismis osalevad teised ioonikanalid teiste omadustega (ligesteeritud ja potentsiaalsed tugevdatud). Tegevuse potentsiaaliga aktiveeritakse potentsiaalsed ioonikanalid ja järgmised kanalid avatakse suureneva depolarisatsiooniga, nii et depolariseerimisprotsess suurendab ennast. Samal ajal sõltub edastatud kanalite juhtivus ainult retseptori molekulidega seotud saatjate molekulide arvust (põhjustatud edastatavate ioonkanalite) ja seetõttu avatud ioonikanalite arvust. AmpPP amplituud asub vahemikus 100 μV Enne mõnel juhul on 10 mV. Sõltuvalt sünapsi liigist on VSP kogu kestus mõnede sünapsi puhul vahemikus 5 kuni 100 ms.

Joonis fig. 5-8. Informatsioon voolab dendriitide Soma, Axon, Syllups.

Joonisel on kujutatud potentsiaali liiki neuroni kohad sõltuvalt ruumilisest ja ajalisest summeerimisest.

Refleks- See on vastus konkreetsele stiimulile, mis on tehtud närvisüsteemi kohustusliku osalemisega. Neuraalkett, mis pakub konkreetse refleksi, kutsus reflex Arc.

Kõige lihtsamal somaatilise närvisüsteemi refleksikaar(Joonis 5-9 A), reeglina koosneb sensoorsete retseptorite teatud modaalsuse (esimene link reflex Arc), millest siseneb keskse närvisüsteem Tundliku raku aksoni järgi, mis asub seljaanalüüsis väljaspool kesknärvisüsteemi (refleksiidi teine \u200b\u200blink). Osana tagumise seljaaju juurest on axoni tundlik rakk seljaaju tagumistesse sarvedesse, kus moodustub sisestamise neuroni sünaps. Akson sisestatud neuron ei katkesta eesmise sarved, kus see moodustab α-motoneronerone'i sünapsi (sisestamine neuroneronerone (sisestamine neuronerooni ja a-Motoreneoni, kuna struktuurid, mis on kesknärvisüsteemis, on Reflex ARC kolmas link). Akson α-Motoneron väljub eesmise sarvede ees seljaaju juure (neljas seos refleksi kaare) ja saadetakse skeleti lihastele (viies link refleksi kaare), moodustades müoneraalse sünapside iga lihaskiud .

Kõige lihtsam skeem vegetatiivse sümpaatilise närvisüsteemi refleksikaar

(Joonis 5-9 b) koosneb tavaliselt sensoorsetest retseptoritest (refleksiidi esimene link), mille teave, millest tundlik rakk on tundliku raku kesknärvisüsteemis, asub seljaaju või muu tundliku gangliumiga väljaspool kesknärvisüsteemi (teine \u200b\u200bpeegeldi link). Tundliku raku akson tagaosas on seljaaju tagumistesse sarvedesse, kus see moodustab neuroni sisestamise sünapsi. Akson sisestatud neuron läheb külje sarvedesse, kus see moodustab sünapsi preggalionaalse sümpaatilise neuroni (rinna- ja nimmeosakondades). (Sisestada neuron ja pregrilliance sümpaatne

neuron on Reflex ARC kolmas link). Pregganioonilise sümpaatilise neuroni akson väljub seljaajust osana esijuuridest (refleksiidi neljas link). Edasised kolm sellist tüüpi neuronit ühendatakse diagrammi. Esimesel juhul läheb preggnaarse sümpaatilise neuroni akson paraverdebraal ganglionile, kus moodustub neuroni sünaps, mille akson läheb efektile (viies refleksikaar-link), näiteks sisemiste elundite silelihastele, sekretoorsele Rakud jne. See läheb Preverral Ganglionisse, kus neuroni vormide sünaps, mille akson läheb sisendile (viies seos refleksi kaare). Kolmandal juhul aksoni pregengonian sümpaatilise neuron lehed ajukihi neerupealiste kiht neerupealiste, kus see moodustab sünapsi spetsiaalsele lahtrile, mis eligs adrenaliin veres (kõik see on neljanda link refleksi kaare). Sellisel juhul on adrenaliin üle veres kõik struktuurid - eesmärgid, millel on farmakoloogilised retseptorid (viies refleksi kaare link).

Kõige lihtsamal vegetatiivse parasümpaatilise närvisüsteemi refleksikaar(Jn 5-9 c) koosneb sensoorsetest retseptoritest - refleksiidi esimese link (asub näiteks maos), mis saadab teavet kesknärvisüsteemile tundliku raku aksonil, mis asub Ganglia, mis asub mööda rändava närvi (teine \u200b\u200blink reflex ARC). Tundliku raku aksoon edastab informatsiooni otse uncleerble aju, kus moodustub neuroni sünaps, mille aksoon (ka pikliku aju) moodustab patrasympathetic pregglgliance'i neuron (kolmas refleksikaar). Teda, Axon, näiteks koostises eksisteerimisnärvi, naaseb maosse ja moodustab sünapsi efektiivne raku (neljas seos refleksi kaare) akson, mille haru on hargnenud läbi koe mao (viies link Reflex Arc), moodustades närvisõkked.

Joonis fig. 5-9. Basic Reflex ARC-de skeemid.

A on somaatilise närvisüsteemi refleksikaar. B - vegetatiivse sümpaatilise närvisüsteemi refleksikaar. B - vegetatiivse parasümpaatilise närvisüsteemi refleksikaar

Maitse retseptorid

Tuttav meile kõigile maitse tunnetegelikult on olemas neli elementaarne maitse segud: soolatud, magus, hapu ja kibe. Eriti tõhusalt põhjustada vastavate maitsetunnete neli ainet: naatriumkloriidi (NaCl), sahharoos, vesinikkloriidhape (NS1) ja Quiniin.

Maitsepunktide ruumiline jaotus ja innervatsioon

Maitse neerud sisalduvad erinevate tüüpide maitses keele, nina, neelu ja kõri pinnal (joonis 5-10 a). Keela esi- ja külg asub seente kujulineja loteerima

nibudja keele juure pinnal - sooned.Viimane võib hõlmata mitut sada maitset neeru, mille koguarv inimestel jõuab mitu tuhat.

Spetsiifiline maitsetundlikkus ei ole keele pinna erinevates tsoonides sama (joonis 5-10 b, b). Magus maitse on kõige paremini tajutav keele keele, soolase ja hapu - külgtsoonide ja mõru - aluse (root) keeles.

Maitse neerud on innerveeritud kolme kraniaalnärv, millest kaks on joonisel fig. 5-10 g Trumli stringChorda Tympani.- näo närvi filiaal tarnib keele esikülje maitsepungasid, keelenärvi- Tagumine kolmas (joonis 5-10 g). Närvus vaginasinnebrates mõned maitse pungad kõri ja ülemise osa söögitoru.

Joonis fig. 5-10 Keemiline tundlikkus - maitse ja põhitõed.

A - Maitse neerud. Organisatsiooni maitse neerud papillas kolme tüüpi. Lõhna- ja maitseaine neerud on näidatud lõhna- ja maitsega auku peal ja kujutatud närvides, samuti kahe tüüpi kemoretseptori rakud, mis toetavad (viide) ja maitserakke. B - esitas keele pinnal kolm tüüpi papillalasid. B on nelja elementaarse maitseomaduse tsoonide jaotus keele pinnale. M - kahe esikülgi kolmiku ja näo ja keele närvide pinna taga kolmandiku innervatsioon

Flagikad neerud

Maitse tunne esinevad siis, kui kemoretseptorid lõhna- ja maitseainete (lõhna- ja maitseainete) on aktiveeritud. Iga flagikad neerud(Calicilus Gustatorius)sisaldab 50-150 sensoorset (kemosaatori, lõhna- ja maitseaine) rakku ja hõlmab ka toetamist (tugi) ja basaalrakke (joonis 5-11 A). Ansoorse raku basaalosa moodustab esmase afferentse aksoni lõpus sünapsi. On kahte tüüpi kemosaatorirakke, mis sisaldavad erinevaid sünaptilisi mullid: elektron-tiheda keskuse või ümmarguse läbipaistev mullid. Rakkude apikaalne pind on kaetud maitsega suunatud mikrolaineahjudega.

Kemoretseptori molekulid mikrovinok.koostage stimuleerivate molekulidega maitsema(lõhna- ja maitseaine) vedelatest maitsepunktidest. Seda vedelikku toodetakse osaliselt maitsepungade vaheliste näärmete poolt. Membraani juhtivuse nihke tulemuse tõttu tekib retseptori potentsiaal ja põnev neurotransmitter vabastatakse, mille mõjul generaatori potentsiaali areneb esmase aferentse kiudude ja CNS-ile edastatud impulsslahusega .

Neli esmase lõhna- ja maitseainete kodeerimine ei põhine sensoorsete rakkude täielikule selektiivsusele. Iga rakk reageerib stiimulitele rohkem kui ühe maitse kvaliteedi, kuid kõige aktiivsemalt, reeglina ainult ühel asjal. Maitse eristamine sõltub ruumiliselt tellitud sissepääsust sensoorsete rakkude populatsioonist. Stiimuli intensiivsus kodeerib selle põhjustatud tegevuse kvantitatiivsed omadused (impulsside sagedus ja põnevate närvikiude kogus).

Joonisel fig. 5-11 näitab maitse neerude töö mehhanismi, mis on maitses erinevates asjades.

Maitse tajumise rakulisi mehhanisme vähendatakse rakumembraani depolariseerimise mitmesugustele meetoditele ja kontrollitud kaltsiumikanalite potentsiaali edasise avastamise. Sisestatud kaltsiumi muudab vahendaja vabanemise võimalikuks, mis toob kaasa generaatori potentsiaali tekkimise tundliku närvi lõpus. Iga stiimuli depolarieerub membraani erinevatel viisidel. Soolatud stiimul suhtleb epiteeli naatriumkanalitega (ENAC), nende avamine naatriumile. Happeline stiimul võib iseseisvalt avada ENAC või pH vähenemise tõttu sulgeda kaaliumikanalid, mis põhjustavad ka maitsemembraani depolaarisatsiooni. Magus maitse tekib tingitud interaktsiooni magus stiimuli koos retseptori suhtes tundliku, mis on seotud G-valku. Aktiveeritud G-valk stimuleerib adenülaattsüklaasi, mis suurendab CaMFsi sisu ja seejärel aktiveerib sõltuva proteinkinaasi, mis omakorda sulgeb kaaliumikanalite fosforüülimisega. Kõik see toob kaasa ka membraani depolariseerimise. Mõru stiimul võib membraani depolariseerida kolmel viisil: (1) kaaliumikanalite sulgemine (2), suheldes g-valgu (Gastducine), et aktiveerida fosfodiesteraasi (PDE), vähendades seeläbi CAMFi sisu. See (mitte päris arusaadavatel põhjustel) põhjustab membraani depolarisatsiooni. (3) kibe stiimul seondub g-valguga, mis on võimeline aktiveerima fosfolipaas C (PLC), 1,4,5 trifosfaadi (IP3) tulemus, mis toob kaasa kaltsiumi vabanemise depoost, suurendab sisu Inositool.

Glutamaat seondub gutamatre-räägi mitte-selektiivse ioonkanalitega ja avab need. Sellega kaasneb depolariseerimine ja hallatavate kaltsiumikanalite potentsiaali avastamine.

(PIP 2) - fosfatidüül-inositool 4,5bfosfaat (DAG) - diatsüülglütserool

Joonis fig. 5-11. Maitse tajumise mehhanismid

Kesk-maitse teed

Rakud rakkude kuuluvad lõhna- ja maitsekiudude VII, IX ja X Cranial närvid on vastavalt väntvõll, kivine ja nodesome gangliia (joon. 5-12 b). Nende aferentsete kiudude kesksed protsessid on ka kaasatud ajus, sisalduvad ühes suunas ja lõpeb sünapsiga ühes tee südamikus (Nucleus Solitarius)(Joonis 5-12 a). Mitmes loomades, sealhulgas teatud tüüpi näriliste liikide, teisese maitse neuronite tuumas ühe tee projitseeritakse veeremist IPSIlateraterate'i parabrachial kernel.

Omakorda parabrahhiaalkoostis saadab prognoosid väikese raku (parempoolse rihmaratta) osa ventral Tagurdatud (Lift MK) Kernel (MK - väikese rakkude osatalamus (joonis 5-12 V). Ühtse tee tuumas oleva tuuma ahvid CFM MK-Sterile on sirged. CVM MK-Sadro on seotud aju ajukoore kahe erineva maitsealaga. Üks neist on osa näo esinduse büroost (SI), teine \u200b\u200bon saarelises fraktsioonis (Insula.- Islet) (joonis 5-12 g). Keskne maitse on ebatavaline, kuna selle kiud ei liigu aju teisele poole (erinevalt somatosensoorsest, visuaalsetest ja kuulmisteedest).

Joonis fig. 5-12. Maitsetundlikkuse juhtimise viisid.

A on maitse aferentsete kiudude lõpp ühe tee südamikus ja tõusvad teed parabrachiaalsesse südamiku, Ventobal Thalamuse ja suure aju tuumani. B - maitse aferentsete kiudude perifeerne jaotus. In ja G - maitsepiirkonnad Talamuse ja suurte aju ahvide ajukoore

Täisa

Primaadid ja mehed (micromMists) lõhnatundlikkusarenenud palju hullem kui enamik loomi (makrosmaatika). Tõesti legendaarse võime koerte võimet leida lõhn lõhn, samuti meelitada putukad üksikisikute teise seksi feromoonid.Nagu mees, ta on tunne lõhna mängib rolli emotsionaalse sfääri; Lõhnad tõhusalt aitavad kaasa mälust teabe kaevandamisele.

Obony retseptorid

Olafactory kemoretseptor (sensoorne rakk) on bipolaarne neuron (joonis 5-13 V). Selle apikaalne pind kannab fikseeritud tsiliat, mis reageerivad lõhnata ainetele, mis on lahustatud limakattekihis. Raku sügavamalt servast liigub mittemeelitud akson ära. Axons kombineeritakse lõhnakiirte (Fila olfactoria),läbistades kolju läbi aukude pala Lamina Cribriosa)võre luu (OS etmoidele).Lõhkenärvi kiud lõpevad sünapsiga lõhnapirn ja keskne lõhnakonstruktsioonid on kolju aluse põhjal kohe eesmise fraktsiooni all. Olafactory retseptori rakud on osa nasofarünksi spetsiaalse lõhnavööndi limaskestal, mille kogupind on umbes 10 cm2 (joonis 5-13 a). Isikul on umbes 10 7 lõhsit retseptoreid. Nii nagu lõhna- ja maitseainete retseptoritena on lõhnaretseptorid lühike eluiga (umbes 60 päeva) ja pidevalt asendatakse.

Haruldavate ainete molekulid langevad lõhnavööndile läbi ninasõõnitasu sissehingamisel või suuõõnest. Nude liikumised suurendavad nende ainete voolu, ühendades ajutiselt limasulfiinse siduva valguga ninaõõne nasaalse ümbrise klaasid.

Esmased lõhnatunded on rohkem kui maitse. Seal on lõhn vähemalt kuus klassi: Õie, eeterlik(puuviljad), musky, Camphorn, Rotaryja söövitav.Nende looduslike allikate näited võivad olla roos, pirn, muskus, eukalüpt, mädanenud munkad ja äädikas. Olfoorsel limaskestadel on veel tigeminaalsete närviretseptoritega. Kui kliiniliselt testitud, lõhnab lõhnat valu või temperatuuri ärritust nende somatosensoorsete retseptorite.

Mitmed proovivõtu molekulid on põhjustatud sensoorse rakus depolarizing retseptori potentsiaali, mis algab impulsside väljalangemise afferentse närvikiudu. Käitumisreaktsioon nõuab siiski teatud arvu lõhnaretseptorite aktiveerimist. Retseptori potentsiaal ilmneb Na + juhtivuse suurenemise tõttu. Samal ajal aktiveeritakse G-valk. Sellest tulenevalt osaleb sekundaarsete vahendajate kaskaadilonformatsioonis (transduktsiooni).

Obony kodeerimisel on maitsega palju ühist. Iga lõhnakarja kemosaatori reageerib lõhnad rohkem kui ühe klassi. Konkreetse lõhnakvaliteedi kodeerimist pakuvad paljude lõhnaretseptorite vastused ja tunnetuse intensiivsus määratakse impulsi aktiivsuse kvantitatiivsete omadustega.

Joonis fig. 5-13. Keemiline tundlikkus - lõhn ja selle alused.

AIB on limaskeme membraani lõhnavööndi asukoht Nasofarynkis. Ülaosas on võre plaat ja selle kohal on talulamp. Nafta limaskesta membraan kehtib nasofarünksi külgsuunas. B ja g on kemoretseptorid ja rakud. G on lõhnapiteeli. D - protsesside skeem lõhna retseptorite

Keskse lõhnaviise

Lõhmisviis lülitub esmalt aju südamikuga seotud lõhna pirni. See struktuur sisaldab kolme tüüpi rakke: mitra rakud, talarakudja internet (terad rakud, perigrolarvalised rakud)(Joon. 5-14). Long Branching Dendrites Mitral ja painutatud rakkude moodustavad postsünaptiliste komponentide lõhna glomeeri (glomendid). Olfoorsed afferentsed kiud (pärinevad lõhna limaskestade membraanile lõhna pirn) on hargnenud arafactory Glomi lähedal ja lõpeb sünapsidega, mis on sünapsidega mitraal- ja painutatud rakkude dendrites. Samal ajal on mitblerakkude dendriitide oluliselt ühtlustamine mitraalrakkude dendritele: iga mitriseraku dendriit on kuni 1000 afferentsete kiudude sünapsi. Rakurakud (granuleeritud rakud) ja periglelaarsed rakud on piduri sisemised. Nad moodustavad vastastikuse dendhelrry sünapsidega mitraalrakkudega. Kui mitraalrakud on aktiveeritud, InternetiEEROOV kontaktide kontaktandmed on depolarized, mille tulemusena vabaneb piduri neuromediaatori sünapside sünapsides mitraalrakkudes. Olafactory pirn saab sisendeid mitte ainult IPSILESTER-i lõhnanärvide kaudu, vaid ka vastupidise lõhnaga, mis läheb esipaneelil (Spike).

Axons mitraal- ja painutatud rakkude lahkuda lõhna pirn ja on osa lõhnatrakti (Joon. 5-14). Sellest saidist alustades on lõhnasuhted väga keerulised. Lõhmistrakt läbib eesmetalliküsimus.Selle tuuma neuronid saavad denaptilised ühendused neuronitest

lambid ja projitseeritakse esiküljega kokkupõrkelise lõhna pirn. Läheneb esiküljele suunatud aine aju põhjal, mis on jagatud külgsuunaliste ja mediaalsete lõhna ribadeks. Külgse lõhnariba aksonid lõpevad esmase lõhnapiirkonna sünapsiga, kaasa arvatud kooriku pre-pirni (transpensioon) ala ja loomadel - pirnikujuline (püriform) osa. Mediaalne süüteriba annab prognoosi mandlile ja basaalide ajukoorele.

Tuleb märkida, et lõhnatee on ainus sensoorne süsteem ilma kohustusliku sünaptilise lülitamiseta Thalamuses. Tõenäoliselt peegeldab sellise lüliti puudumine fülogeneetilist antiikajast ja lõhna süsteemi suhtelist primitiivsust. Siiski läheb haigusteave ikka veel talamuse tagatud südamikule ja sealt saadetakse prefrontaalile ja orbiibrirrontaalsele koor.

Standardse neuroloogilise uuringuga ei toodeta lõhna tunnet. Siiski võib lõhnade taju katsetada, pakkudes subjekti nuust ja tuvastage Schuchuchi aine. See on samaaegselt uurinud ühe ninasõõrmega, peate teise sulgema. Samal ajal ei tohiks selliseid tugevaid stiimuleid kasutada ammoniaagina, kuna nad aktiveerivad trigeminaalse närvi lõppu. Lõhna häire (anosmia)täheldatakse, kui kolju alus on kahjustatud või üks või mõlemad lõhnalambid koosnevad kasvajast (näiteks siis, kui lõhnakaevade meningoomi).Ebameeldiv lõhn Aura, sageli lõhna suurepärase kummi, esineb epileptilistes konfiskeerimises UNKUSi valdkonnas.

Joonis fig. 5-14. Sagittaalse viilu skeem läbi lõhnalambi, mis näitab lõhnakarjapuude lõpust lõhna glomsil ja lõhnalambi neuronitest.

Axons Mitral ja painutatud rakkude väljuda koostisest tararakti (paremal)

Silmade struktuur

Eye sein koosneb kolmest kontsentrilisest kihist (kestad) (joonis 5-15 a). Välimine tugikiht või kiud kest, sisaldab läbipaistvat sarvkestatema epiteeliga, konjunktiivja läbipaistmatu scler.Keskmise kihi või veresoonte kesta kohta on vikerkaare kest (iiris) ja vaskulaarne ümbris ise (Choroidea).Sisse rainbow mantelseal on radiaalsed ja helisema silelihaste kiud, moodustades dilatari ja õpilase sfinkter (joonis 5-15 b). Vaskulaarne kest(Horoid) on rikkalikult varustatud veresoonte, mis toita väliste mustrid võrkkesta ja sisaldab ka pigmenti. Silma seina sisemine närvikiht, või võrkkestas, sisaldab pulgad ja colums ning tõstab kogu silma sisepinda, välja arvatud pimedas kohas "- kettaoptiline närv(Joonis 5-15 a). Retina ganglionirakkude teljed lähenevad, moodustades visuaalse närvi. Kõrgeim visuaalne teravus keskosas võrkkesta, nn kollane plekk(Macula Lutea).Kollase värvide keskel on kujul kesk-Yameki.Fovea Centralis)- visuaalsete piltide fookustamise tsoonid. Sisemine osa võrkkestas toideme filiaalid oma kesklaevade (arterite ja veenide), mis on kaasatud koos visuaalse närvi, siis valdkonnas ketta hargnenud ja erinevad sisepinnal võrkkesta ( Joonis fig. 5-15 V), ei kinnitanud kollaseid plekki.

Lisaks võrkkestale on silma teiste hariduse: crystalik.- objektiiv, mis keskenduvad võrkkestale; pigmendi kihtvalguse hajumise piiramine; niiskuse kastmineja klaasjas keha.Niiskus on vedelik, mis moodustab silma esi- ja tagumiste kaamerate kiilu ning klaaskeha täidab objektiivi taga silma sisemist ruumi. Mõlemad ained aitavad kaasa silma kuju säilitamisele. Veekindel niiskus sekreteerib tagumise kambri lööve epiteeli, seejärel ringleb läbi õpilase esiosa ja sealt

läbi kiivrid Kanalvenoosse verevoolu juures (joonis 5-15 b). Vee ja niiskuse rõhul (tavaliselt see on alla 22 mm HG) sõltub silmasisese rõhu, mis ei tohiks ületada 22 mm Hg. Kleootne keha on geel, mis koosneb rakukulaarsest vedelikust kollageeni ja hüaluroonhappega; Erinevalt vee sulatamise niiskusest asendatakse see väga aeglaselt.

Kui vee sulamise niiskuse imendumine on katki, suureneb intraokulaarne rõhk ja arendab glaukoomi. Intraokulaarse rõhu suurenemisega võib verevarustuse võrkkesta ja silmad olla pimedad.

Mitmed silmafunktsioonid sõltuvad lihaste aktiivsusest. Välisse silma lihased, mis on välja lülitatud silmadest välja suunata liikumise silmamunade visuaalne sihtmärk. Need lihased on innerveerinud silmapaistev(NEVUS OCULOMOTORIUS),blokov(n. trochlearis)ja avalikustamine(n. abdunces)närvid.On ka sisemise silmalihaseid. Tänu lihaste laiendamisele (Pilateer õpilane),ja lihaste ahenemine õpilane (Õpilane Sphinkter),iiris toimib diafragmana ja reguleerib õpilase läbimõõduga samamoodi nagu kaamera augu seade, juhtides sissetuleva valguse arvu. Õpilase dilaator aktiveerub sümpaatilise närvisüsteemiga ja Sphinkter on parasümpaatiline närvisüsteem (Ooo närvi süsteemi kaudu).

Objektiivi kujul määratakse kindlaks ka lihase töö. Objektiiv on peatatud ja hoitakse selle asemel iirise taga kiud filiaat(Ciliary või Qinnova) kõhtukülge õpilase kapsli ja tivalikumega. Crystaliik ümbritseb kiud ciliary lihasedtoimib sphinkterina. Kui need kiud on lõdvestunud, ulatub vöö kiudude pinged kristalli, mis vastab selle. Vähendamine, Ciliary lihaste vastu pingetele roostekiudude, mis võimaldab elastset objektiivi võtta rohkem kumer vormi. Tiski lihas aktiveeritakse parasümpaatilise närvisüsteemi (silmanärvi süsteemi kaudu).

Joonis fig. 5-15. Nägemus.

A - parempoolse silma horisontaalse ristlõike skeem. B - silma esikülje struktuur jäseme (sarvkesta ja skleraühendite), tivalikute ja objektiivi valdkonnas. In-tagumine pind (alumine) inimese silma; Oftalmoskoopi vaade. Kesk arteri ja veenide filiaalid unustavad optilise närvi ketta piirkonda. Ei ole kaugel optilise närvi kettast ajalisest küljest on keskne Fossa (Qia). Pöörake tähelepanu ganglionirakkude (õhukeste joonte) konverteerimise aksonite levitamisele optilise närvi kettale.

Edasistes joonistel, üksikasjalikult struktuuri struktuuri ja mehhanismide oma struktuuride (selgitused joonistel)

Joonis fig. 5-15.2.

Joonis fig. 5-15.3.

Joonis fig. 5-15,4.

Joonis fig. 5-15,5.

Optilised süsteemi silmad

Valgus kuulub silma kaudu läbi sarvkesta ja läbib järjekindlalt läbipaistvate vedelike ja struktuuride kaudu: sarvkesta, vesine niiskus, kristall ja klaaskeha. Nende tervikuna kutsutakse dioptric aparatuur.Tavalistes tingimustes esineb refraktsioon(murdumine) valguskiirte kiirguse visuaalsest sihtmärgist sarvkesta ja objektiivi, nii et kiirte keskenduda võrkkesta. Sarvkesta murdumisjõud (silma peamine murdumisosa) on 43 dioprias * ["D", dioptrit, - murdumisüksuse (optilise) jõu üksus, mis võrdub objektiivi fookuskauguse pikkuse pöörleva suurusega Määratletud meetrites]. Koorikute kumerus võib varieeruda ja selle murdumisjõud varieerub vahemikus 13 kuni 26 D. Selle tõttu pakub objektiiv silmamuna majutust objektidele, mis asuvad lähedal või kaugel kaugusel. Kui näiteks valguse kiirguse kaugobjektist on kaasatud normaalses silm (koos lõdvestunud filiaarse lihaste), sihtmärk selgub fookus võrkkesta. Kui silm saadetakse lähiümbrusele, keskenduge valguse kiirgusena võrkkesta taga (st võrkkesta pildil on katki), kuni majutus toimub. Ciliary lihaste vähendatakse roostekiudude pingete nõrgenemise tõttu, kristallkõverus suureneb ja selle tulemusena keskendub pilt võrkkestale.

Sarvkesta ja kristall koos moodustavad kumer objektiivi. Valguse kiirguse objekti läbima läbi nodualse punkti objektiivi ja moodustavad ümberpööratud pildi võrkkesta, nagu kaameras. Retina töötleb pidevat pilte järjestust ja saadab ka aju sõnumi visuaalsete objektide liikumistele, ähvardavate märkide, valguse ja pimeduse perioodilise muutuse ja teiste väliskeskkonna visuaalsete andmete liikumise kohta.

Kuigi inimese silma optiline telg läbib objektiivi sõlmepunkti ja läbi võrkkesta punkti vahel keskse FOSSA ja optilise närvi ketta vahel, siis kutsus Oculomotor System Oobjekti objekti objekti jaoks silmamuna fikseerimispunkt.Sellest punktist läbib valguskiire läbi nodualse punkti ja keskendub keskmismasse. Seega läbib tala mööda visuaalset telge. Kiired ülejäänud objektid objekti keskendudes võrkkesta valdkonnas ümber keskmise tasku (Joon. 5-16 A).

Retina kiirte keskendumine sõltub mitte ainult objektiivi, vaid ka iirisest. Iris mängib kaamera diafragma rolli ja reguleerib mitte ainult silma siseneva valguse kogust, kuid mis veelgi olulisem on visuaalse välja sügavus ja objektiivi sfääriline aberratsioon. Õpilase läbimõõdu vähenemisega suureneb visuaalse välja sügavus ja valguse kiirgus suunatakse õpilase keskosa kaudu, kus sfääriline aberratsioon on minimaalne. Õpilase läbimõõdu muutused toimuvad automaatselt, st. Reflex, kui seadistamisel (majutus), silmad kaaluda lähedaste objektide. Järelikult lugedes või muid tegevusi silmadega seotud eristavatele väikestele objektidele, pildikvaliteeti parandatakse optilise silmade süsteemi abil. Pildi kvaliteedi kohta mõjutab teine \u200b\u200btegur valguse hajumist. See on minimaalne, piirates valguskiir, samuti selle imendumist pigmendi poolt vaskulaarse kesta ja võrkkesta pigmendi kihi poolt. Sellega seoses meenutab silma uuesti kaamerat. Seal on kerge hajumise vältimine ka kiirtekiirguse piiramisega ja selle musta värvi imendumise, mis hõlmab kambri sisepinda.

Pildi fookus on häiritud, kui silma suurus ei vasta dioptri aparaadi murdumisele. Jaoks müoopia(Myoopia) Kaugoovide pildid keskenduvad võrkkesta ees, mitte jõudma (joonis 5-16 b). Defekti reguleeritakse nõgus läätsedega. Ja vastupidi, millal hüpermetria(HüperBore) kaugete esemete pildid keskenduvad võrkkesta taga. Probleemi lahendamiseks vajame kumer läätse (joonis 5-16 b). Tõsi, pilt saab ajutiselt keskenduda majutuse arvelt, kuid tivaldelihased ja silmad on väsinud. Jaoks astigmatismsarvkesta või objektiivi (ja mõnikord võrkkesta) kõveruspindade raadiuse vahel on asümmeetria erinevates lennukites. Korrigeerimiseks kasutatakse objektiivi spetsiaalselt valitud kõverusraadiusega.

Objektiivi elastsus väheneb järk-järgult vanusega. Selle tulemusena langeb selle majutuse tõhusus lähedaste objektidega vaadates (Presbyoopia).Noores vanuses võib objektiivi murdumisjõud erineda laias valikus kuni 14 D. 40-ni, see vahemik kahekordistub poole võrra ja pärast 50-aastase langemise langemist kuni 2 päevani. Presbyoopia korrigeeritakse kumer objektiivide.

Joonis fig. 5-16. Optiline silmade süsteem.

A on silmade ja kaamera optiliste süsteemide sarnasus. B - Majutus ja selle rikkumised: 1 - Emmetria - Silma tavaline majutus. Kaugjuhtimispuldi valguskiirte valguse visuaalse objekti keskenduda võrkkestale (tippskeem) ja õhukiibide teravustamine lähedasest objektist toimub majutuse tagajärjel (alumine diagramm); 2 - Myoopia; Kauva visuaalse objekti pilt keskendub võrkkesta ees, korrigeerimiseks vajate nõgusaid objektiivi; 3 - hüpermetoopia; Pilt keskendub tagasi võrkkesta (tippskeemi) taga korrigeerimiseks, kumer objektiivid on vajalikud (alumine diagramm)

Orel kuulamine

Perifeerne kuuldav, kõrva, jagatud välistingimustes, keskmisse ja sisemise kõrva

(Joonis 5-17 a). Välistingimustes

Väljasõit koosneb kõrva kestast, väliskuudi läbipääsust ja kuulmisskanalist. Auditori kanali seinte kanalisaldused kõrva väävli- vahajas kaitsev aine. Kõrvakarp (vähemalt loomadel) juhib heli kuulmiskanali. Kuulte kanali abil edastatakse heli kõrvaklambrile. Inimestel on kuuldav kanal resonantssagedus umbes 3500 Hz ja piirab kõrvaklappide sagedust.

Keskkõrva

Välis kõrva eraldatakse keskmisest drumpowder(Joon. 5-17 b). Keskkõrva on täis õhku. Luu ahel ühendab kõrvaklapp koos ovaalse akna avamisega sisemisele kõrvale. Mitte kaugel ovaalsest aknast on ümmargune aken, mis ühendab ka keskmine kõrva sisemine (joonis 5-17 V). Mõlemad augud pingutatakse membraaniga. Kulumi kett sisaldab haamer(Malleus),anaf(INCUS)ja segamine(Stapes).Pisarade alus plaadi kujul on ovaalses aknas tihedalt kaasatud. Ovaalse akna jaoks täidetakse vedelikuga sõõm(Vestibulum)- osa tigu(Cochlea)sisekõrv. Run-up on üks tervet torukujulise struktuuriga - trepi ekstenderSCALA VESTIBULI- vestibulaarne trepikoda). Soundrõhu lainete võnkumised, mis on põhjustatud helirõhu lainetest, edastatakse piki luude ahelas ja lükatakse plaadi ovaalse akna ees edasi (joonis 5-17 V). Liikumise käigukirjeldusega kaasneb kõikumised vedeliku joosta jooksja. Rõhulained kehtivad vedeliku suhtes ja edastatakse läbi peamine (basilar) membraantigud K.

trumli trepid(Scala Tympani)(Vt allpool), sundides ümmarguse akna täitmist keskkõrva suunas painutama.

Trummelmembraan ja kuulmisluude ahel kasutavad impedantsi koordineerimist. Fakt on see, et kõrva peab eristama heli laineid levib õhus, samas kui mehhanism närvilise heli teisendamise sõltub liikumise vedeliku kolonn tigu. Järelikult peame üleminekuid õhu kõikumise kõikumiseni. Vee akustiline impedants on palju kõrgem kui see õhk, nii et ilma spetsiaalse seadmeta impedentside koordineerimiseta oleks peegeldab enamiku kõrvade heli. Kõrva takistuste koordineerimine sõltub:

kõrvaklappide ja ovaalsete akende pindala suhe;

hoova konstruktsiooni mehaaniline eelis liikuvate liigendatud luude ahela kujul.

Impidentide koordineerimise mehhanismi tõhusus vastab 10-20 DB kuulsuse parandamisele.

Keskkõrva teostab muid funktsioone. Sellel on kaks lihaseid: lihaste hõõruv kõrvaklapp(m. tensor tympani- innerveeritud trigeminaalne närvi) ja tugev lihas

(m. Stapedius- nägu närvi poolt innerveeritud). Esimene on haameri külge kinnitatud, teine \u200b\u200bpisarad. Vähendamine, nad vähendavad kuulmisseemnete liikumist ja vähendada akustilise aparaadi tundlikkust. See aitab kaasa kahjulike helide ärakuulamise kaitsele, kuid ainult siis, kui keha ootab neid. Äkiline plahvatus võib akustilist masinat kahjustada, kuna keskkõrva lihaste refleks vähendamine on hilja. Keskkõrva õõnsus on kurguga ühendatud läbi evstachiye toru.Tänu sellele tasakaalustatakse lõik väljas ja keskel kõrva. Kui vedelik akumuleerub põletikuga keskses kõrva ääres, võivad ESTACHIUS toru sulgeda. Samal ajal rõhuv rõhu erinevus välimise ja keskmise kõrva vahel põhjustab kõrva tõttu valu, isegi viimane paus on võimalik. Rõhu erinevus võib esineda lennukis ja sukeldumise ajal.

Joonis fig. 5-17. Kuulamine.

A on välistingimustes, keskmise ja sisemise kõrva üldine skeem. B - Kuulamisluude kõrvaklambri ja ahela skeem. B - Skeem selgitab, kuidas ovaalse plaadi ümberasustatud, vedeliku liigub tigu ja ümmargune aken on tõmmatud

Sisekõrva

Sisemine kõrva hõlmab luu- ja membraani labürindi. Nad moodustavad tigu ja vestibulaarse aparaadi.

Tigu on toru keerdunud kujul spiraali. Inimestel on Helixis 2 1/2 pööret; Toru algab laia alusega ja lõpeb kitsenenud tippuga. Snail moodustab luu rikkaliku otsa ja labürindi ühendamisega. Isikul on külgtasapinnal asuva tigu ots (joonis 5-18 a).

Luu labürindi Labyrinthus Oseus)teod sisaldavad mitmeid kaameraid. Umbes ovaalsete akende ruumi nimetatakse niidile (joonis 5-18 b). Käivituskulud liigub jooksja trepikoda - spiraaltoru, mis jätkub tigu ülaosale. Seal on redel joosta-up ühendavad läbi auk tigu (HeliCotrem)trumli trepikojaga; See on veel üks spiraaltoru, mis laskub üle tigu ja lõpeb ümmarguse aknas (joonis 5-18 b). Keskne luu varras, mille ümber spiraalsed trepid on ketramine, kutsus tigu varras(Modiolus Cochleae).

Joonis fig. 5-18. Tigu struktuur.

A - Tigu suhteline asukoht ja keskmise ja välise kõrvaõli vestibulaarse aparaadi. B - Snailide ruumide vaheline suhe

Cortiev orel

Liha labürindi Labyrinthus membranaceus)teod on erinevad keskmise trepi(Scala Media)või stellest kanal(Ductus Cochlearis).See on ühendav lamedad spiraaltoru, mille pikkus on 35 mm kaugusel jooksja trepikoja ja trumli trepi vahel. Keskmise trepi üks sein on moodustatud basilar membraani, teine \u200b\u200b- reisneri membraan,kolmas - vaskulaarne riba(Stria vascularis)(Joonis 5-19 A).

Teda täis vedelikuga. Raja trepist ja trumli trepikoda on perilimph,cSWi kompositsiooni lähedal. Keskmine trepikoda sisaldab endolekürmi,mis erineb oluliselt CSW-st. Selles vedelikus on palju K + (umbes 145 mm) ja Little Na + (umbes 2 mm), mistõttu see on sarnane rakusisese söötmega. Kuna endolekulümfil on positiivne tasu (umbes +80 mV), on tigu sees olevad karvade rakud suure transmembraanse potentsiaali (umbes 140 mV). Endolümpheri sekreteerib veresoonte riba ja drenaaž toimub endolümfümpheatikakanalide kaudu tahke aju kesta venoossetes siindes.

Närvisüsteemi heli muundamise aparaati nimetatakse "Cortieeva orel(Joon. 5-19 b). See asub allosas Snellest Courde basiilmembraani ja koosneb mitmest osast: kolm rida välise karvarakkude, üks rida sisemise juukserakkude, marmelaadist tekstilise (katte) membraani ja toetades (viide) rakud. Aastal 15 000 välise ja 3500 sisemise karvarakkude Cortis orelis. Korreeritava organi tugistruktuur on kolonnarakud ja retikulaarplaat (võrgusilma membraan). Karvade rakkude tippudest, stereotylted talade - tsila, tšekitud tektori membraani.

Cortiev Organ innerveerib kaheksanda kraniaalse närvi närvikiudu. Need kiud (inimesel on 32 000 kuulsat afferentset acons) kuuluvad sensoorse rakkude spiraalsete gangliia, sõlmitud keskne luu varras. Afferentsed kiud on osa korrituse organist ja lõpeb karvade rakkude alustel (joonis 5-19 b). Kiud varustavad väljas Hazel rakud sisalduvad läbi Cortis tunnel - auk rakkude all.

Joonis fig. 5-19. Tigu.

A on ristlõikega diagramm läbi riisi riisil näidatud abiga. 5-20 B. B - konstruktsioon Cortie Orendi

Konversioon (transduktsiooni) heli

Cortiev orel muundab heli järgmiselt. Eardrumi jõudmine, helilained põhjustavad selle võnkumisi, mis edastatakse vedelikele, mis täidavad jooksja trepikoda ja trumli trepi (joonis 5-20 a). Hüdraulikaenergia põhjustab basilar membraani nihkumist ja koos sellega ja kortikondiga (joonis 5-20 b). Teakloori membraani ümberasumise tulemusena tekkis nihkejõud, mis on seotud tektorimembraani suhtes, põhjustab karvad rakkude stereokate. Kui stereotsiidid painuvad nende pikima suunas, on Wicket rakk depolarized, kui nad on painutatud vastupidises suunas - hüperpoolareiseerunud.

Sellised muutused karvade rakkude membraani potentsiaalis on tingitud nende tippu membraani katioonse juhtimise vahetest. Potentsiaali gradient, mis määrab juuste raku sisselaskeava, tarbitakse rakupuhkuse potentsiaalist ja endolümpfi positiivsest laengust. Nagu eespool märgitud, on transmembraanne potentsiaalne erinevus ligikaudu 140 mV. Juusterakkude ülemise osa membraani juhtimisvahend on kaasas nende rakkude retseptori potentsiaali loomine märkimisväärne ioonivool. Ioonvool indikaator on ekstratsellulaarselt registreeritud mikrofoni tigupotentsiaal- võnkumisprotsess, mille sagedus vastab akustilise stiimuli omadustele. See potentsiaal on teatud arvu karvade rakkude retseptori potentsiaalide summa.

Just nagu võrkkesta fotoretseptorid vabanevad karvade rakud depolariseerimise ajal põnev neurofüüsiaator (glutamaat või aspartaat). Neurotransmitteri tegevuse all esineb generaatori potentsiaal snelleeritud aferentsete kiudude lõppes, millele karvad moodustavad sünapsi. Niisiis, heli konverteerimine on lõpetatud asjaolu, et põhivõrgude võnkumised

membraanid viivad afferentsete kiudude afferentse kiudude perioodiliste heidete perioodilisi heitmeid. Paljude afferentsete kiudude elektrilist aktiivsust saab registreerida hagi komposiitpotentsiaali kujul ekstratsellulaarsena.

Selgus, et ainult väike arv Snellessi afferente vastavad teatud sageduse helile. Vastuse tekkimine sõltub aferentsete närvide lõppude paigutusest mööda Cortiyevi organit, sest sama sagedusega basiilmembraanide amplituudi heli sagedusega ei ole oma erinevates osades samasugune. See on osaliselt tingitud membraani laiuse erinevustest ja selle pinge piki kortikondi orelist. Seda arvasin, et resonantssageduse erinevust basilarmembraani erinevates osades selgitatakse nende saitide laiuse ja pinge erinevustega. Näiteks baasilaiuse baasi laius basilar membraani 100 um ja ülemine on 500 um. Lisaks on tigu põhjal stressi membraan suurem kui ülemine. Järelikult peaks aluse lähedal asuva membraani osa vibreerima suurema sagedusega kui ülaosa pindala, nagu muusikariistade lühikesed stringid. Kuid katsed on näidanud, et basilar membraani kõikub tervikuna, jooksvate lainete jälgida seda. Kõrgsageduslike toonidega on laine-sarnaste võnkumiste amplituud basilarimembraani võnkumiste amplituud maksimaalse lähemale tigu alusele ja madala sagedusega - topsi. Tegelikult toimib basiilmembraan sageduse analüsaatorina; Stiimul jaotub mööda seda mööda kortikondi organit nii, et erinevate lokaliseerimise juukserakud reageerivad erinevate sageduste helidele. See järeldus on alus ruumi teooria.Lisaks on Cortieeva karvarakud konfigureeritud erinevatele helisagedusele nende biofüüsiliste omaduste ja stereotsiidi omaduste tõttu. Tänu nendele teguritele saadakse nn tonotoopiline kaart basilar membraani ja cortiene organ.

Joonis fig. 5-20. Cortiev orel

Perifeerse vestibulaarse süsteemi osakond

Vestibulaarne süsteem tajub pea nurga- ja lineaarset kiirendust. Selle süsteemi signaalid käivitavad pea- ja silmade liikumise, pakkudes stabiilse visuaalse pildi võrkkesta, samuti kehaohu korrigeerimist tasakaalu säilitamiseks.

Vestibulaarse labürindi struktuur

Nii nagu tigu, on vestibulaarne aparatuur membraani labürindi, mis asub luu labürindis (joonis 5-21 a). Peadi mõlemal küljel moodustuvad vestibulaarsed seadmed kolm poolringikulaarsed kanalid [horisontaalne, vertikaalne esiosa (ülemine)ja vertikaalne taga]ja kaks retödi ametiasutused.Kõik need struktuurid on sukeldatud perilfy ja täidetakse endolekürmiga. Vanemliku asutuse koosseis sisaldab utrikulus(Uticulus.- elliptiline kott, emakas) ja sakkulusSacculus- sfääriline kott). Iga poolringikujulise kanali ühes otsas laiendatakse nagu ampullid.Kõik poolringikulaarsed kanalid kuuluvad Utrukrulus. Utrunikulus ja SACCULUS suhtlevad ise läbi ühendamine(Ductus reuniens).Temast pärineb endolümplaktiivsed(Ductus endolümplaat),lõpetamine endolümpival kotti moodustavad ühenduse tiguga. Selle ühenduse kaudu vestibulaarse aparatuuriga siseneb endolümfi, mis eritab tigu veresoonte riba.

Iga poolte poolringikujuline kanal on pea ühe külje ühes tasapinnas kui teise külje vastav kanal. Selle tõttu, vastavad sensoorse epiteeli osad kahe seotud kanalite tajuvad liikumist pea mis tahes tasapinnaga. Joonisel fig 5-21 B näitab poolringikulaarsete kanalite orientatsiooni mööda pea mõlemal pool; Pange tähele, et tigu on vestibulaarse aparaadi rutiinselt ja et tigu peal asub külgsuunas. Kaks horisontaalset kanalit mõlemal pool pea kujul paari, samuti kaks vertikaalset esiosa ja kaks vertikaalset tagumist kanalit. Horisontaalsed kanalid on huvitav omadus: nad

on horisondi tasapinnal, kui pea kalle on 30 °. Utrurikulus on peaaegu horisontaalselt orienteeritud ja sacculus on vertikaalselt.

Ampulli iga poolmikliini sisaldab sensoorse epiteeli kujul nn amplarp(Crista ampullaris)vestibulaarsete karvade rakkudega (sektsiooniskeem ampulliga kammkarpi kaudu on esitatud joonisel 5-21 V). Nad on innerveeritud esmatasandi vestibulaarse närvi aferentsete kiudude poolt, mis kujutab endast VIII kraniaalnärvi osa. Vestibulaarse aparaadi iga vestibulaarse raku rakk, nagu sarnased tigurakud, kannab selle tippu stereoka (tsilia) tala. Erinevalt tigurakkudest on vestibulalaarne Haiglusarakkudel veel üks cino.Kõik Cilia ampullirakud on kastetud jelly-sarnase struktuuriga - kupeemis asub kogu ampullide üle, kattuvad täielikult oma luumeniga. Nurgaga (pöörleva), kappi pea kiirendus on suunatud; Seega on karvade rakkude tsilia painutatud. Cuplu on sama osa (tihedus), nagu endolimf, seetõttu ei mõjuta see lineaarset kiirendust, mis on loodud raskuse tugevusega (gravitatsiooniline kiirendus). Joonis 5-21 G, D on positsiooni kuprula pöörata pea (g) ja ajal pöörlemise (E).

Vanemate elundite epiteeli puudutamine on elliptilise koti plekk(Macula Utriculi)ja sfääriline kott(Macula sacculi)(Joonis 5-21 E). Iga makula (kohapeal) naudib vestibulaarsed juuksed rakud. Nende stereotsieesi ja kino, samuti ampulli karvadeta rakkude tsiilia, on kastetud jelly-sarnase massiga. Vanemate elundite kapsmekujulise massi vahe on see, et see sisaldab arvukalt võnkulaate (väikseim "kivine" kandmine) - kaltsiumkarbonaadi kristallid (kaltsiit). Jelly-like mass koos ololyts nimetatakse owlite membraan.Kaltsiitide kristallide olemasolu tõttu on Otoliidi membraaniga endolümpfi spetsiifiline mass (tihedus) umbes kaks korda kõrgem kui etoliidi membraan, mis on kergesti nihkunud raskusjõu jõuga loodud lineaarse kiirenduse all. Peakiirendus pea ei too kaasa selline mõju, kuna Otolite membraan peaaegu ei esine Lomen reeddate labürindi.

Joonis fig. 5-21. Vestibulaarne süsteem.

A on vestibulaarse aparaadi struktuur. B - Ülemine vaade kolju alusele. Sisemise kõrva struktuuride orientatsioon on märgatav. Pöörake tähelepanu paari kontralaktiivsuse poolringikulaarsed kanalid, mis asuvad samas lennukis (kaks horisontaalset, ülemise ja tagumise kanaleid). B - Lõikamise skeem amplar-kammkarja kaudu. Kupaulis veetakse iga karvade Stereoclence ja Kinseliuse. Kupali asukoht pea (G) ja ajal (D). E - emaorganite struktuur

Vestibulaarse aparaadi anduri epiteeli innervatsioon

Vestibulaarse närvi esmaste aferentsete kiudude keharakud asuvad ganglia Scarpa.Nagu spiraalsete gangliumide neuronid, need on bipolaarsed rakud; Nende kehad ja aksonid kaevandatakse. Vestibulaarne närv saadab iga sensoorse epiteeli iga macule eraldi haru (joonis 5-22 a). Vestibulaarsed närvid jalutuskäigud koos Snellers ja näo närvid sisemise ärakuulamise vahekäigu (Meatüüsi acusticus interness)kolju.

Vestibulaarsed karvade rakudjagage kahte tüüpi (joonis 5-22 b). I tüüpi rakkude kujul on kolbi kuju ja moodustavad sünaptilised ühendid klaasitaoliste põhiliste terminitega

vestibulaarse närvi rentimine. Silindrilised II tüüpi rakud, nende sünaptilised kontaktid on samadel primaarsetel afferentsidel. Vestibulaarsete efferentsete kiudude peatamise sünapsi asuvad I tüübi rakkude esmaste afektide lõpus. II tüüpi rakkudega moodustavad vestibulaarsed efektiivsed kiud otseseid sünaptilisi kontakte. Selline organisatsioon on sarnane ülaltoodud aruteludega, kui kirjeldatakse snelleeritud närvi afferentsete ja efektiivsete kiudude kontaktide kontakte Cortiyevi organi sisemiste ja väliste karvade rakkudega. II tüüpi rakkude efektiivsete närvide lõppude olemasolu võib seletada nende rakkude afferentside heitmete eeskirjade eiramisega.

Joonis fig. 5-22.

A - Webbed Labyrinthi innervatsioon. B - Vestibulaarsed karvade rakud I ja II tüübid. Lõikamise paremal: pealtvaade stereoclence ja kino kohta. Pange tähele, kus afferentsete ja efektiivsete kiudude kontaktid asuvad.

Transduktsioon (transduktsioon) vestibulaarsed signaalid

Just nagu karvarakud tigu, membraani vestibulaarne juuksed rakud funktsionaalselt polariseeritud. Kui stereociles on painutatud pikima Cilia (kino) suunas, raku otsa membraani taseme tõus ja vestibularverakk on depolaritud (joonis 5-23 V). Vastupidi, süvis stereosillatsiooni vastassuunas, rakkude hüperpolarisatsiooni tekib. Põnev neurotiaator (glutamaat või aspartaat) vabaneb karvade rakust (glutamaat või aspartaat), nii et afferentne kiud, millele see rakk moodustab sünapsi, tekitab sümptoorse aktiivsuse spontaanselt signaalide puudumisel. Kui raku depolarisatsioon suurendab neurotöötaja vabanemist ja aferentse kiudude suurenemise sagedus suureneb. Hüperpolarisatsiooni puhul on vastupidi vabastatud väiksem arv neurotransmitteri ja tühjenemise sagedust vähendatakse kuni impulssi täieliku lõpetamiseni.

Poolringikulaarsed kanalid

Nagu juba mainitud, siis pea keerates juuksed rakud ampullid saada sensoorse teabe, et nad saadetakse

aju. Selle nähtuse mehhanism seisneb selles, et nurgakiirendus (pea pöörded) on kaasas tšilli paindumine ampullopi karvadeta rakkudes ja membraani potentsiaali lõikamise ja vabastatud koguse muutuse tõttu. neurofiaator. Mis nurgeliste kiirenduste endolümfi, tänu oma inerts, see on nihkunud võrreldes seina web-muutes labürindi ja pressid Kupaul. Shear Force muudab Cilia Bend. Kõik iga ampullarakkude Cilia rakud on orienteeritud samas suunas. Horisontaalsel poolringikujulisel kanalil Cilia silmitsi uresticulus, ampullide kahe teise poolringikujulise kanalid - alates urtikulusest.

Vestibulaarsete närvifikaatide heakskiidu muutmine nurgakiirenduse tegevuse all võib arutada horisontaalse poolrikulaarkanali näite abil. Kõikide Hajusase rakkude filmid käsitletakse tavaliselt uritilil. Järelikult, kui painduvad tsiliad urtikuli, suureneb afferentse tühjenemise sagedus ja urtikuluse paindumisel - see väheneb. Kui lülitate pea vasaku endolümpfi horisontaalsete poolringikulaarsete kanaliliste kanaliliste kanaliliste kanalitega. Vasaku kanali karvade rakkude tsilia tulemusena painutage urentrouluse suunas ja õiges kanalis - urtikulist. Sellest tulenevalt suureneb horisontaalse kanali allektorite täitmise sagedus ja parempoolse oritegevus

Joonis fig. 5-23. Mehaanilised transformatsioonid juuste rakkudes.

A - Wicket rakk;

B - positiivne mehaaniline deformatsioon; B - negatiivne mehaaniline deformatsioon; G - karvade raku mehaaniline tundlikkus;

D - vestibulaarsete karvade rakkude funktsionaalne polariseerimine. Stereocilia paindumisel kino suunas on Wiking rakk depolarized ja põnevus tekib afferentse kiudaineid. Kui painduvad stereotsiilia kile küljele, klaasipuhastirakkude hüperpolaries ja afferentse tühjenemise nõrgeneb või peatub

Mitmed olulised seljaaju refleksid aktiveeritakse lihaste tõmberetseptoritega - lihaste spindlerid ja Golgi kõõluseaparaadid. see lihaste tõmbereflent (mibatatic reflex)ja reverse Motoatical Reflex,vajalikuks säilitada.

Teine oluline reflex on paindlik, mis on põhjustatud naha, lihaste, liigeste ja siseorganite erinevate sensoorsete retseptorite signaalidest. Afferentseid kiude, mis põhjustavad seda refleksiid sageli nimetatakse flexer Reflexi afferent.

Lihaste spindli struktuur ja funktsioonid

Lihaste spindlite struktuur ja funktsioonid on väga keerulised. Need esinevad enamikus skeleti lihastes, kuid nad on eriti palju lihased, mis nõuavad liikumiste trahvi reguleerimist (näiteks harja väikestes lihastes). Suurte lihaste puhul on lihaste spindlid kõige rohkem lihaseid sisaldavad paljusid aeglasi phaseetilisi kiude (I tüüpi kiud; aeglane tõmbekiud).

Spindel koosneb modifitseeritud lihaskiudude, innerveeritavate ja sensoorsete ja mootori aksoonide talast (joonis 5-24 a). Lihaste spindli läbimõõt on ligikaudu 100 cm, pikkus - kuni 10 mm. Lihaste spindli innerveeritava osa on suletud sidekoe kapsliga. Niinimetatud lümfikapsli ruumi on täis vedelikku. Lihaste spindli asub jõuliselt tavaliste lihaste kiudude vahel. Distaalne ots on seotud endomistis- sidekoe võrk lihaste sees. Lihaste spindlid asuvad paralleelselt tavaliste põiki lihaste kiududega.

Lihaste spindli sisaldab modifitseeritud lihaskiudude, kutsus intrafusaalse lihaskiud,erinevalt tavalisest - ekstrafusial lihaskiud.Intrafusi kiud on palju õhemad kui ekstrafusis ja liiga nõrk, et osaleda lihaste kokkutõmbumises. Intraphusi lihaste kiud on kahte tüüpi: tuumakotiga ja tuumaahelaga (joonis 5-24 b). Nende nimed on seotud rakukultuuride korraldamisega. Tuumakoti kiudsuurem kui kiud

tuumahela ja nende tuumad on tihedalt pakitud kiudude keskele nagu apelsinide kotid. Sisse tuumaahelkiudkõik nuclei asuvad ühes reas.

Lihaste spindlid saavad keerulist innervation. Sensoorne innervatsioon koosneb Üks afferentne axon grupp IAja mitu iI rühma asjad(Joonis 5-24 b). IA rühma afferendid viitavad suurima läbimõõdu sensoorsete aksonite klassile kiirusega 72 kuni 120 m / s; Aksms Gruppidel II on vahe-läbimõõt ja käitumise impulsse kiirusega 36-72 m / s. Afferentne Akson Group Ia vormid esmane lõppspiraalselt lämbub iga intramõõtliku kiu. Primaarsed lõpud on mõlema tüübi intramõrvarid, mis on nende retseptorite tegevuse jaoks oluline. II rühma asjade vorm sekundaarsed lõpudtuumahelaga kiudude kohta.

Lihaste spindlite lihaseline inserveerimine pakuvad kahte tüüpi γ-efektiivseid aksiooni (joonis 5-24 b). Dünaamilineγ -Efferslõpeb iga kiud tuumakotiga, staatilineγ -Effers- tuumahelaga kiudude puhul. γ-efferent aksonid õhemad kui a-efektiivsed ekstra-fusual lihas kiud, nii et nad erutavad madalama kiirusega.

Lihaste spindli reageerib lihaste venitamisele. Joonisel fig 5-24 on kujutatud aferentse aksoni aktiivsuse muutust lihaste spindli üleminekul lühendatud olekust lisaprojektsete kiudude vähendamise ajal pikendamise seisundile, kui lihaste tõmbetuli. Täiendava lihaste kiudude vähendamine põhjustab lihaste spindli lühendada, sest see seisneb paralleelselt kaevandavate kiududega (vt eespool).

Lihaste spindlite aktiivsus sõltub intraphusi kiudude aferentsete lõppude mehaanilisest venitamisest. Vähendades ekstrafusiaalsete kiudude, lihaste kiud lühendatakse, vahemaa vahel pöörete afferentse närviase väheneb ja tühjenemise sagedus afferentse actone tilka. Ja vastupidi, kui kogu lihaste venitatakse, on lihaste spindli pikenenud (kuna selle otsad on lihaste sees ühendatud sidekoe võrku ühendatud) ja aferentse otsa venitamine suurendab selle impulsi eemaldamise sagedust.

Joonis fig. 5-24. Sensoorsete retseptorite eest vastutavad seljaaju refleksid.

A - lihaseline veteen kava. B - Intraphusi kiud tuumakotti ja tuumaahelaga; Nende puudutus ja mootori innervatsioon. B - Muutused lihaste afindli aferentse aksoni impulsside sageduse muutused lihaste lühendamise ajal (kui see on vähendatud) (A) ja lihaste pikenemise ajal (kui see on veniv) (b). B1 - lihaste vähendamise ajal väheneb lihaste spindli koormus, kuna see asub paralleelselt tavapäraste lihaste kiududega. B2 - Kui tõmbelihaste lihaste lihaste pikeneb. P-registreerimise süsteem

Lihaste venitamisretseptorid

On olemas meetod mõju mõjutab refleksi aktiivsust - läbi nende interaktsiooni intraphuselalaarsete kiududega tuumakotti ja kiudude tuumahelaga. Nagu eespool mainitud, on kahte tüüpi γ-motoneuros: dünaamiline ja staatiline. Dynamic Motor y-teljed lõpeb intraphus kiudude tuumakotti ja staatilise - kiudude tuumahela. Kui dünaamiline γ-mootor mehtor mechanse on aktiveeritud, on IA rühma afektide dünaamiline vastus (joonis 5-25 A4) ja kui staatiline γ-motnenone on aktiveeritud, mõlema rühma asjade staatilised vastused - IA ja II suurenemine (joonis 5-25 A3) ja samal ajal võib dünaamilise vastuse ümbernormatsiooni uuesti. Erinevate kahanevatel teedel on eelistatud mõju dünaamilisele kas staatiliste γ-motooneonide puhul, muutes seljaaju refleksi aktiivsuse olemust.

Golgi kõõluse aparatuur

Stretching skeleti skeletilihastes - golgi kõõluse aparatuur(Joonis 5-25 b). Retseptor, mille läbimõõt on umbes 100 uM ja umbes 1 mm pikk, moodustavad IB paksuse Axon Grupi afektide lõpud impulsi sama kiirusega, nagu IA rühma afektides. Need lõppused ümbritsevad kollageeni filamentide kollageeni kiudude kobarad (või lihaste sees olevad kõõlusse kaasas). Tundlik ots kõõluseaparaadi on korraldatud seoses lihaste järjepidevalt, erinevalt lihaste spindlid lamades paralleelselt ekstrakti kiude.

Tänu oma seeria asukohale on Golgi kõõluse aparaat aktiveeritud või vähendatud või kui tõmbelihaste (joonis 5-25 V). Kuid lihaste vähendamine on tõhusam stiimul kui venitamine, kuna kalduvaimite stiimul on see, mis on välja töötatud tenutoni poolt, kus retseptor asub. Seega on GOLGI tendurrampide andur, erinevalt lihaste spindli, söötmise signaale lihaste pikkuse ja selle muutuse kiiruse kohta.

Joonis fig. 5-25. Lihaste venitamisretseptorid.

A on staatiliste ja dünaamiliste γ-motoneuronite mõju esmase otsa vastustele, kui lihaste venitamine. A1 - lihaste venitamise ajutine käik. A2 on axon Group Ia tühjendamine γ-mootormemplatsiooni puudumisel. A3 - vastus staatilise γ-efektiivse aksoni stimulatsiooni ajal. A4 - vastus dünaamilise γ-efektiivse aksoni stimuleerimise ajal. B - Golgi kõõluseaparaadi paigutus. B - Golgi kõõluseaparaadi aktiveerimine lihaste venitamisel (vasakul) või lihaste kokkutõmbumise ajal (paremal)

Lihaste spindlite toimimine

Grupi IA ja II rühma õhusõidukite heakskiidu sagedus proportsionaalsus lihaselise spindli pikkusega; See on märgatav nagu lineaarse venitamise ajal (joonis 5-26 a, vasakul) ja lihaste lõõgastamisel pärast venitamist (joonis 5-26 a, paremal). Seda reaktsiooni kutsutakse staatiline vastuslihaste spindli ained. Kuid esmase ja teisejärguliste afferentsete lõppu reageerivad venivale erinevalt. Primaarsed lõpud on tundlikud ja ulatus venitamise ja selle kiirusega, samas kui sekundaarsed lõpud reageerivad peamiselt venitamise suurusel (joonis 5-26 a). Need erinevused määravad kahe tüübi lõppu tegevuse iseloom. Esmase otsa tühjenemise sagedus jõuab lihaste venitamise ajal maksimumini ja kui venitatud lihas lõdvendab, tühjenemise peatub. Seda tüüpi reaktsiooni nimetatakse dünaamiline vastusia afferentsed aksonid. Vastused joonise keskel (joonis 5-26 a) on esmase otsa dünaamiliste vastuste näited. Lihaste koputamine (kas selle kõõluse järgi) või sinusoidse venitamisega põhjustab tõhusamalt esmase afferentse lõppu kui sekundaarses.

Otsustades vastuste laadi, on esmase aferentse lõppu signaali nii lihaste pikkusest ja muutuste kiirusest ning sekundaarsed lõpud edastavad teavet ainult lihaste pikkuse kohta. Need erinevused esmaste ja sekkumiste lõppude käitumises sõltuvad peamiselt intraphusi kiudude mehaaniliste omaduste erinevusest tuumakotiga ja tuumaahelaga. Nagu eespool mainitud, on peamised ja sekundaarsed lõpud mõlema tüübi kiud, samas kui sekundaarsed lõpud asuvad peamiselt tuumahela kiududest. Keskmine (Ekvatoriaal) osa kiu tuumakotti puudub kontraktsioonivalkude tõttu akumulatsiooni rakulise tuumade, mistõttu see osa kiud on kergesti venitatud. Vahetult pärast venitamist püüab kiudude keskosa tuumakotiga pöörduda oma algsele pikkusele naasmisele, kuigi kiudude lõpposad pikendatakse. Nähtus, mis

kutsus "Võitnud",selle intramõõtliku kiudude viskoelastsete omaduste tõttu. Selle tulemusena on esmase lõppu puhang uue aktiivsuse hilisema nõrgenemisega uue staatilise impulsi sageduse tasemele.

Erinevalt tuumakotiga kiududest, mis on tuumaahelaga kiududega, varieerub pikkus tihedamalt, mida on muudetud eksisteeriva lihaskiudude pikkusega, sest kiudude keskosas tuumaahelaga sisaldab kontraktiilseid valke. Sellest tulenevalt on kiudude viskeelastiku omadused tuumaahelaga homogeensemad, see ei ole fighing, ja selle sekundaarsed afferentsed lõpud tekitavad ainult staatilisi vastuseid.

Siiani oleme pidanud lihaste spindlite käitumist ainult γ-motoneuronite tegevuse puudumisel. Samal ajal on lihaste spindlite efektiivne inservatsioon äärmiselt oluline, kuna see määrab lihaste spindlite tundlikkuse venitamisele. Näiteks joonisel fig. 5-26 B1 näitab lihaste spindli agendi aktiivsust pideva venitamise ajal. Nagu juba mainitud, vähendades pilute kiudude vähenemist (joonis 5-26 B2), lakkavad lihaste spindlid koormuse kogema ja nende afektide tühjenemise peatub. Lihaste spindli mahalaadimise mõju vastab γ-motoneuronite stimuleerimise mõju. Selline stimulatsioon põhjustab lihaste spindlereid lühendada koos ekstrunsaalsete kiududega (joonis 5-26 B3). Täpsemalt lühendatakse vaid kaks lihaste spindli otsa; Keskel (Ekvatoriaal) osa sellest, kus raku südamikud on, ei vähene tõttu puudumise tõttu kontraktsiooni valkude. Selle tulemusena pikendatakse spindli mediaan osa, nii et afferentsed lõppu on venitatud ja põnevil. See mehhanism on väga oluline normaalse aktiivsuse lihaste spindlite, sest tulemusena mootori käske aju, samaaegselt aktiveerimine α- ja γ-mootormehaanika ja sellest tulenevalt konjugeeritud vähenemine ekstraven ja intrafusaalse lihaskiud .

Joonis fig. 5-26. Lihaseline spindli ja nende töö.

A - esmase ja teisese lõpetamise vastused mitmesuguste lihaspikkuse muutustele; Dünaamiliste ja staatiliste vastuste erinevused on tõestatud. Ülemised kõverad näitavad lihaspikkuse muutuste olemust. Kesk- ja alumises reas kirjed on impulsside heidete esmaste ja sekundaarsete närvide lõppu. B - γ-efferentse aksonide aktiveerimine loendurite mõju lihaste spindli mahalaadimise mõju. B1 - lihasteratta pulseeritud tühjenemine spindli konstantse pingega. B2 - afferentne tühjenemine lõpetati fupuse lihaste kiudude vähendamise ajal, sest koormus eemaldati spindli alt. B3 - γ-Motoneerone aktiveerimine põhjustab lihaste spindli lühendamist, tühistades mahalaadimise mõju

Mitmekordne refleks või venitades refleksi

Venitamise reflexi kuulub positsioonide säilitamisel võtmerolli. Lisaks osalevad selle muudatused aju käskude rakendamisse. Selle refleksi patoloogilised häired on neuroloogiliste haiguste tunnused. Reflex avaldub kahes vormis: fAZIC Reflex venitamiseks,käivitati lihaste spinde esmaste lõpud ja tonic Reflex venitamisekssee sõltub nii alg- kui ka sekundaarsetest otsadest.

FAZIC Reflex venitamiseks

Vastav refleksikaar on joonisel fig. 5-27. IA lihaste rühma afferentne aksoon, reide sirged lihased sisenevad seljaaju ja oksad. Selle oksad sisenevad seljaaju hallile ainele. Mõned neist lõpetavad end otseselt (monosünaptiliselt) α-motneloonide saatmisel mootori aksonitesse reie sirge lihaseni (ja selle sünergistide, näiteks reide vahepealse lihaste), mis on ristitud põlvedes. Axsos IA rühmade Anda monosünaptiline ergastus α-mootorsümnone. Piisava enesekindla tasemega tekitab Motoeheron lihaste kokkutõmbumise põhjuseks heakskiidu.

Kontserni aksoni teised filiaalid moodustavad IA rühma pidurijärjestuse pidurijärjestuse lõppu (selline interneurone on näidatud joonisel fig 5-27). Need piduri sisete vaenlane α-motneloonide, innerveerivate lihaste puhul, mis on ühendatud uppumise kõõlusega (kaasa arvatud poolkuiv lihaste), on põlve antagonistlikud lihased. Kui põnev piduri interneeuros Ia, aktiivsus mootori antagonisti motnenones on maha surutud. Seega põhjustab IA grupi asjade heakskiidu (stimuleeriv tegevus) lihaste lihaste lihaste spindlitest kiire vähenemise sama lihase ja

lihaste konjugeeritud lõõgastumine, mis on ühendatud rippmenüü kõõlusega.

Reflex ARC on korraldatud nii, et tagatakse teatud α-mootormehaanika ja samaaegse pidurdamine antagonistliku neuronite rühma pidurdamine. Seda nimetatakse vastastikune innervatsioon.See on paljude reflekside, kuid mitte ainus võimalik liikumine reguleerimissüsteemide. Mõnel juhul põhjustavad mootori käsud sünergistide ja antagoniste konjugeeritud vähenemist. Näiteks, kui pintsli pressimine munitsipaal rusikas lihaste ja lihaste harja paindub vähendatakse kinnitades positsiooni harja.

AA grupi afferentide impulsi tühjendamist täheldatakse, kui arst tekitab neuroloogilise haamrile kerge löögile lihaste kõõlusega, tavaliselt reide nelja-peaga lihaseid. Tavaline reaktsioon - lühiajaline lihaste kokkutõmbumine.

Tonic Reflex venitamiseks

Seda tüüpi refleksi aktiveeritakse liigese passiivse paindumisega. Refleksi kaar on sama, mis phaseetiline refleks venitamisel (joonis 5-27), mille erinevus mõjutab mõlema rühma mõju - IA ja II. Paljud II rühma aksonid moodustavad monosünaptilise ergastuse sidemed α-mootorsõidukite mehhanismidega. Järelikult on toonik tõmberefleksid peamiselt monosinaptilised, samuti phasic tõmbereflekse. Tonic tõmbereflekseid aitavad kaasa lihastoonile.

γ -Tonicoons ja venivad refleksid

γ-motoneuronid reguleerivad venitamise reflese tundlikkust. Lihaste spindlite afektidel ei ole otsest mõju γ-motoneonidele, mis aktiveeritakse polüsinapootiliste aktiveeritavate seljaajude painutamise aflentide afektid, samuti kahaneva aju meeskonnad.

Joonis fig. 5-27. Mionatic reflex.

Arc Reflex venitades. InternatiyEurone (näidatud mustas) viitab IA grupi pidurijärjestele

Reverse Motoatical Reflex

Golgi tenduraparaadi aktiveerimine on kaasas refleksireaktsioon, mis esmapilgul on tõmberefleksi vastupidine (tegelikult see reaktsioon täiendab refleksi venitamiseks). Reaktsiooni nimetatakse tagurpidi Mobatic Reflex;vastav refleksikaar on esitatud joonisel fig. 5-28. Puudutage refleksi retseptoreid - Golgi tenduriseadmed reie sirgedes lihastes. Afferentsed aksonid sisalduvad seljaaju, filiaali ja moodustavad sünaptilisi lõppu interneeloonides. Tee Golgi kõõluse seadmest ei ole monosünaptilist ühendust α-mootormehhanismidega ja sisaldab pidurit internetioone, reie sirge lihaste a-motoneurorite valitsev aktiivsus ja põnev interneurons, mis põhjustavad a-mootori aktiivsust antagonisti lihasmootorid. Seega on oma organisatsioonis vastupidine mobaalne reflex vastupidine venitusahendisse, kust see juhtus. Tegelikkuses täiendab siiski tagurpidi Mobatic Reflexi funktsionaalselt lipurulli refleksi. Golgi kõõluse aparaat toimib võimsuse andur, mis on välja töötanud kõõluse poolt, millega see on ühendatud. Kui säilitades stabiilsena

positsioone (näiteks inimene seisab "Smirno" asendis) reie sirgelihaste sirge lihaste hakkab olema väsinud, põlve kõõlusega kinnitatud jõud väheneb ja seetõttu vähendab vastavate GOLGI tenduriretseptorite aktiivsust. Kuna need retseptorid pärsivad tavaliselt reie otsese lihase a-motoneuronite aktiivsust, toob kaasa impulsi heidete nõrgenemine α-motoneurorite erutuse suurenemisele ja lihaste suurenemise väljatöötatud võimsuse suurenemisele. Selle tulemusena on refleksreaktsioonide kooskõlastatud muutustega Golgi kõõluseseadme nii lihaste spindlite ja afferentsete aksonide osalusel, otseste lihaste vähendamine ja asend on salvestatud.

Ülemäärase reflese aktiveerimisega võib täheldada refleksi "kokkuklapitav nuga". Kui liigend on passiivselt painutatud, kasvab vastupanu sellele paindumisele kõigepealt. Kuid edasise paindumisena langeb vastupidavus äkki ja ühine järsult läheb oma lõplikule positsioonile. Selle põhjuseks on refleksi pidurdamine. Varem selgitasid Refleksi kokkuklapitavad noad Golgi tenduriretseptorite aktiveerimisele, kuna arvati, et neil oli lihaspinge jaoks suur künnis. Nüüd on refleks seotud teiste lihaste lihasretseptorite aktiveerimisega, mis asuvad lihaste fascias.

Joonis fig. 5-28. Tagurpidi mitmed reflex.

Kaar vastupidine mitser-reflex. Osaleda nii põnevatel rahvusvahelistel ja piduritel

Painduvad refleksid

Painutusrefleksei afferentne link algab mitmetest retseptoritest. Juhul painutamise reflekside, afferentne heitmed põhjustavad asjaolu, et esiteks põhjustavad ergastus rahvusvahelised a-motoneurorite aktiveerimise, varustades IPSIlateraalse otsa lihaseid ja teiseks piduri neuronid ei võimalda aktiveerida α-mootori mehaanilised pildistamislihased (joonis 5-29). Selle tulemusena painutatakse üks või mitu liigest. Lisaks põhjustab tellija-interneurons mootorrataste funktsionaalselt vastupidise aktiivsuse seljaaju kontralateraalsele küljele, nii et lihaste pikendamine toimub - ristühendusega refleksi. Selline vastuoluline mõju aitab säilitada keha tasakaalu.

On mitu tüüpi painutusreflekse, kuigi milline vastavate lihaste kokkutõmbed on lähedal. LOCOMOTIONi oluline etapp on paindumisetapp, mida võib pidada painutusrefleksina. Seda pakuvad peamiselt dorsaali neuraalne võrgustik

aju, kutsus lOCOMOTOR GENERATOR

tsükkel.Kuid aferentse sisenemise mõjul võib veduri tsükkel kohaneda jäsemete toetuse otseste muutustega.

Kõige võimsam painutus refleks on painutamine Reflex Refigeration.See valitseb teiste reflekside, sealhulgas vedur, ilmselt põhjusel, et see hoiatab sekkumise edasist kahju. Seda refleksi võib täheldada, kui kõndimine koer vajutab sillutatud käpa. Afferentse refleksiühendus moodustab notsitseptorite poolt.

Samal ajal on refleks tugev valu stiimul sunnib jäseme säilitama. Joonis 5-29 tutvustab põlveliigese spetsiifilise painutamise refleksi neuraalset võrgustik. Kuid tegelikkuses, painutatud refleksi puhul on esmase asjade ja sisemiste traktide signaalide märkimisväärne lahknevus, tingimusel, et kõik suuremad tundeliigud (reieluu, põlve, pahkluu) saab kaasata reflekti refleksis. Omadused painutamise refleksi keerates iga konkreetse juhtumi sõltub looduse ja lokaliseerimise stiimuli.

Joonis fig. 5-29. Fiber Reflex

Vegetatiivse närvisüsteemi sümpaatiline osakond

Pregganioonsete sümpaatiliste neuronite organite kontsentreeritakse vahepealse ja külgmise halli materjali (Vahevastuva pole)rinna- ja nimmepiirkonna seljaaju segmendid (joonis 5-30). Mõned neuronid leidub C8 segmentides. Koos lokaliseerimisega leiti vahepealse sambaga ka koloneeritud sümpaatiliste neuronite lokaliseerimine, samuti külgköis, vahepealse piirkonna ja plaadi x (enamik keskkanalist).

Enamik Pregganioonseid sümpaatilisi neuronite on õhuke müeline axrons - B.- Hawk. Mõned aksonid viitavad siiski liikumatutele C-kiududele. Preggangononaarsed aksonid jätavad seljaaju eesmise juure koostises ja valgete ühendusasutuste kaudu sisalduvad paraverdebraalguulil sama segmendi tasemel. Valge ühendavad oksad on saadaval ainult T1-L2 tasemel. Preggangonary aksonid lõpeb sünapsidega selles gangliias või selle läbimisel sisestage paraverbraalse gangliia või sisemise närvi sümpaatne tünn (sümpaatiline ahel).

Osana sümpaatilisest ahelast, preggling aksonid saadetakse rutiinselt või caudally lähima või kaugjuhtimispuldi Ganglia ja sünapside on moodustatud seal. Ganglia tulemas lähevad postganglyionaarsed aksonid seljaaju närvi tavaliselt halli ühendamise haru kaudu, millel on iga 31 paari seljaaju närvid. Osana perifeerse närvide, postgagle axons tulevad naha efektorid (pylograafilised lihased, veresooned, higlandid), lihaseid, liigesed. Reeglina ei ole postganglyionaarsed aksonid takistamata (Alates- Volokna), kuigi on olemas erandid. Erinevused valge ja halli ühendamise oksad sõltuvad suhtelisest sisaldusest

nad on nendes müelineeritud ja mitte-flumbleerimata aksonid.

Osana InsortExi närvist lähevad gelionaarsed aksonid tihti Gangliiale, kus nad moodustavad sünapsi või nad saavad läbida gangliy, lõpetades kaugava gangliumiga. Mõned preglonary aksonid, mis tulevad sisemise närvi, vaenlase otse neerupealiste aju aine rakkudes.

Sümpaatne ahel ulatub kaelast seljaaju taset. See täidab jaotussüsteemi funktsiooni, mis võimaldab eelpreparaator-neuronite, mis asuvad ainult rindkere ja ülemise nimmepiirkonna segmentides, aktiveeri postganglyonic neuronite, varustades kõik keha segmendid. Paravertebraalsed gangliad on siiski väiksemad kui seljaaju segmendid, kuna mõned ganglia ühendavad ontogeneesi protsessis. Näiteks koosneb ülemine emakakaela sümpaatiline kogus säästva gangliumi C1-C4-st, keskmine emakakaela kaastunnetav gangliya pärineb Gangli-C5-C6-st ja alumine emakakaela kaastunnetav gangliy - Gangli-S7-C8-st. Star Ganglia moodustab madalama emakakaela sümpaatilise gangliumi ühinemisest Gangli T1-ga. Ülemine emakakaela gangliia tagab pea ja kaela postGanglyoneral inveservationile ning keskmise emakakaela ja tärniga ganglia - süda, kopsud ja bronhid.

Tavaliselt levitatakse pragganic sümpaatiliste neuronite aksonid ipsilateraalsetele ganglelitele ja seetõttu reguleerivad ta vegetatiivseid funktsioone keha samal küljel. Oluline erand on kahepoolne sümpaatiline soole inservatsioon ja vaagnaorganid. Nii nagu mootori närvid skeletilihaste, aksonid preggnaarse sümpaatilise neuronite, mis kuuluvad teatud organite innerveerida mitu segmenti. Seega, preggalioonsed sümpaatilised neuronid, mis tagavad pea- ja kaela piirkondade sümpaatilised funktsioonid C8-T5 segmentides ning neerupealiste eeldused - T4-T12-s.

Joonis fig. 5-30. Vegetatiivne sümpaatiline närvisüsteem.

A - Põhimõtted. Reflex Arc, vt joonis fig. 5-9 B.

Parasympatic osakonna vegetatiivne närvisüsteem

Preggangoonsed parasümpaatilised neuronid asuvad aju barrelides mitmetes kraniaalnärvides - klaasises westfal Edingeri tuum(III kraniaalnärvi), Ülemine(VII Cranial närvi) ja nizhny(IX Cranial närvi) slyunoteliivaat Nuclei,sama hästi kui dorsaali närvi südamikTuuma dorsalis nervi vagi)ja kahekordne kernel(Nucleus ambiguus)X Kraniaalnärvi. Lisaks on sellised neuronid S3-S4-seljaaju püha segmentide vahepealses piirkonnas. Postganglionaarsed parasümpaatilised neuronid on kraniaalnärvide ganglites: teravilja sõlmes (Ganglion Ciliare),pregooniga sissepääsu vastuvõtmine Westfhal-Edingeri tuumast; Naela sõlmes (Ganglion pterygopalatinum)ja määrdunud sõlme (Ganglion subjaadibulare)ülemise sülje sisenditega (Tuuma sülivatorius Superior);väljatöötamisel (Ganglion Ooticum)alumise sülje sissepääsuga (Nucleus Salivatorius halvem).Cylier Gangliy innerveerib õpilase lihas-sphinterit ja silmade filiaatlihaseid. Aksoneid järgitakse kodulindude ganglionist pisar-näärmetest, samuti neeme näärmetele näärmed ja neelu suukaudsed osad. Lepingulise gangliumi neuronite projitseeritakse suvandibulaarse ja sub-keelt kõnelevate sülje näärmete ja suuõõne näärmete suhtes. Kõrva gangliya tarned parool süljelaevu ja suukaudsed

(Joonis 5-31 A).

Teised postganglionaarsed parasümpaatilised neuronid asuvad rindkere, kõhu ja vaagnaõõne siseorganite või nende elundite seintes. Samuti võib kaaluda mõningaid enteraalseid plexuserakke

postganglionaarsete parasümpaatiliste neuronitena. Nad saavad sisselangemise või vaagna närvide sisselaskeava. Wandering närvi innerves südames, kopsud, bronhide, maksa, kõhunääre ja kogu seedetrakti söögitoru põrna painutusse. Ülejäänud käärsoole, pärasoole, põie ja genitaale tarnitakse Satchatise pragganese parasümpaatiliste neuronite aksonitega; Need aksonid jaotatakse vaagna närvide kaudu vaagna ganglia postganglyonari neuronitesse.

Preggangionilised parasümpaatilised neuronid, andes prognoose siseorganite rindkere õõnsuse ja osa kõhupiirkonnast asuvad dorsaalmootor südamikus tupe närvi ja kahekordse südamiku. Dorsaalne mootor kernel toimib peamiselt sectorictomotori funktsioon(aktiveerib näärmeid), samas kui kahekordne kernel - vesternotoor funktsioon(reguleerib südamelihase tegevust). Dorsaalmootori põhivarustus Viseraalsete kaelaorganite (SIP, kõri), rindkere õõnsuses (hingetoru, bronhio, valgus, süda, söögitoru) ja kõhuõõnde (olulist osa seedetraktist, maksast, kõhunäärmest). Elektriline ärritus dorsaalmootori kernel põhjustab happe sekretsiooni maos, samuti insuliini ja glükagooni sekretsiooni pankreas. Kuigi südamesse prognoosid on ebatõenäoliselt jälgitavad, ei ole nende funktsioonid selged. Kahe neuronite rühmad eristavad topelt südamikus:

Dorsaalrühm aktiveerib pehme NEB, neelu, harjaine ja söögitoru põiki lihaste;

Venterroliteraalne rühm, innerveerib süda, aeglustades seda rütmiga.

Joonis fig. 5-31. Vegetatiivne parasümpaatiline närvisüsteem.

A - Põhimõtted

Vegetatiivne närvisüsteem

Vegetatiivne närvisüsteemseda võib pidada mootori (efektiivse) süsteemi osana. Ainult selle asemel, et skeletilihaseid vegetatiivse närvisüsteemi efektiivsete lihaste asemel on siledad lihased, müokardid ja näärmed. Kuna vegetatiivne närvisüsteem tagab vistseraalsete organite efektiivse juhtimise, nimetatakse seda sageli vistseraalseks või autonoomseks närvisüsteemiks välismaal kirjanduses.

Tegemeratiivse närvisüsteemi tegevuse oluline aspekt on aidata säilitada keha sisemise keskkonna püsivus (HomeostaSis).Kui signaale pärinevad vistseraalsetest organitest sisemise keskkonna reguleerimiseks, saadab kesknärvisüsteem ja selle vegetatiivne efektori krunt vastavad käsud. Näiteks järsku süsteemse vererõhu suurenemisega aktiveeritakse baroretseptorid, mille tulemusena käivitab vegetatiivse närvisüsteemi kompensatsiooniprotsesse ja taastatakse normaalrõhk.

Vegetatiivne närvisüsteem osaleb välistele stiimulitele piisavates koordineeritud reaktsioonides. Niisiis aitab see kohandada õpilase suurust vastavalt valgustusele. Taimede erakorralise reguleerimise korral on vastus "võitlus või lend", mis tekib sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerimisel ähvardava stiimuliga. Samal ajal on kaasas erinevaid reaktsioone: neerupealiste hormoonide vabanemine, südame rütmi suurenemine ja vererõhk, bronhi laienemine, soolestiku liikuvuse ja sekretsiooni inhibeerimine, glükoosi metabolismi suurendamine, õpilaste laiendamine, pylososcone , naha ja vistseraalsete veresoonte ahenemine, skeletilihaste laiendamine. Tuleb märkida, et vastus on "võitlus või lend" ei saa pidada tavaliseks, see läheb kaugemale tavalisele tegevusele sümpaatilise närvisüsteemi tegevuse tavapärases olemasolu keha.

Perifeersetes närvides koos vegetatiivsete efferentsete kiududega järgneb afferentsete kiudude sensoorsetest retseptoritest vistseraalsete organite. Paljude nende retseptorite signaalid on käivitatud reflekse, kuid mõnede retseptorite aktiveerimine põhjustab

tunded - valu, nälg, janu, iiveldus, siseorganite täitmise tunne. Me saame endiselt kemikaali tundlikkust vistseraalse tundlikkuse suhtes võtta.

Vegetatiivne närvisüsteem jagatakse tavaliselt sümpaatneja parasümpaatiline.

Sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi funktsionaalne üksus- kahetasandiline efektiivne tee, mis koosneb läbirääkimisi kesknärvisüsteemi rakulise kerega ja Postganglyonari neuroniga autonoomses gangli keeles. Enteraalse närvisüsteemi koostis hõlmab seedetrakti seina münteraalsete ja alampiiride neuroneid ja närvikibereid.

Sümpaatilised pregganioonsed neuronid on seljaaju rindkere ja ülemise nimme segmentides, nii et sümpaatne närvisüsteem ütles mõnikord autonoomse närvisüsteemi terrakumiühikuna. Vastasel juhul on paigutatud parasümpaatiline närvisüsteem: selle preggaeera neuronid asuvad aju barrelis ja seljaaju pühakohal, nii et mõnikord nimetatakse seda Cransacral osakonnaks. Sümpaatilised postganglyonaarsed neuronid asuvad tavaliselt paravertebraalses või suurepärastes gangliias sihtorganist kaugel. Mis puutub parasümpaatiliste postganglyonaarsete neuronite puhul, on need parasümpaatilise gangli keeles täitevorgani lähedal või otse selle seinas.

Sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi regulatiivset mõju paljudes organismides kirjeldatakse sageli vastastikku antagonistlikuks, kuid see ei ole täiesti tõsi. Täpsemalt, need kaks osakeste süsteemi autonoomse reguleerimise süsteemi vistseraalsete funktsioonide kui kehtivate koordineeritud peetakse: mõnikord vastastikku ja mõnikord sünergistlikult. Lisaks ei saa kõik vistseraalsed struktuurid mõlemast süsteemist innervatsiooni. Niisiis, silelihased ja naha näärmed, samuti enamik veresooned on innerveerinud ainult sümpaatilise süsteemi; Parasümpaatilised närvid on varustatud mõne laevaga. Parasümpaatiline süsteem ei soodusta nahast anumaid ja skeleti lihaseid ning varustab ainult pea, rindkere ja kõhuõõnde struktuure, samuti väike vaagna.

Joonis fig. 5-32. Vegetatiivne (autonoomne) närvisüsteem (tabel 5-2)

Tabel 5-2.Efektiivsete organite reaktsioonid vegetatiivsete närvide signaalidest *

Lõpplaud. 5-2.

1 Digger tähendab, et elundi funktsionaalse innervatsiooni ei tuvastata.

2 "+" ikoonid (ühest kuni kolmest) näitavad, kui oluline on adrenergiliste ja koliinergiliste närvide aktiivsus spetsiifiliste elundite ja funktsioonide reguleerimises.

3 In situ.metaboolse loa tõttu suurenemine valitseb.

4 füsioloogiline roll koliinergilise vasodilatatsiooni nendes kehades on vastuoluline.

5 Vahemikus füsioloogiliste kontsentratsioonide adrenaliini tsirkuleeriva veres, anumad skeletilihaste ja maksa valitsevate pikendamise reaktsiooni vahendatud β-retseptorite ja anumate teiste organite kõhuõõnde on ahenenud reaktsioon vahendatud α retseptorid. Neeru- ja Mesente'i laevadel on lisaks konkreetsed dopamiiniretseptorid, vahendatud laienemine, mis aga paljudes füsioloogilistes reaktsioonides ei mängi suurt rolli.

6 Koliinergiline sümpaatiline süsteem põhjustab vasodilatatsiooni skeletilihastes, kuid see mõju ei osale enamikus füsioloogilistes reaktsioonides.

7 On soovitus, et adrenergilised närvid on varustatud pidurite β-retseptoritega silelihastes.

ja piduri α retseptorid parasümpaatiliste koliinergiliste (põnevate) ganglioniliste neuronite kohta Auerbachi plexuse.

8, sõltuvalt menstruatsioonitsükli faasist, östrogeeni ja progesterooni veres kontsentratsioonist, samuti teistest teguritest.

9 Poontion näärme peopesad ja mõned teised kehapiirkonnad ("adrenergiline higistamine").

10 tüüpi retseptoreid vahendatud teatud metaboolseid vastuseid on oluliselt erinev loomade eri tüüpi.

Entsüklopeediline YouTube.

1 / 5

✪ InternatiyEurone keemilised sünapsid

✪ Neuronid

✪ aju saladus. Teine osa. Tegelikkus neuronite võimsus.

✪ Kuidas stimuleerib sport neuronite kasvu ajus?

✪ Neuroni struktuur

Subtiitrid

Nüüd me teame, kuidas närviline impulss on möödas. Lase kõigil alustada dendriitide ergastamist, näiteks selle neuroni keha kasvamist. Põnevus tähendab membraani ioonikanalite avamist. Ioonide kanalitel sisestage puur või välja tulema rakust. See võib põhjustada pidurdamist, kuid meie puhul tegutsevad ioonid elektrotoniotooniliselt. Nad muudavad membraani elektrilist potentsiaali ja see muudatus Axonny Hilly piirkonnas võib olla piisav naatriumikanalite avamiseks. Naatriumioonid tulevad raku sees, tasu muutub positiivseks. Selle tõttu avanevad kaaliumikanalid, kuid see positiivne laeng aktiveerib järgmise naatriumipumba. Naatriumioonid sattuvad puurisse uuesti, seega edastatakse signaal edasi. Küsimus on see, mis juhtub neuronite ristmikul? Me leppisime kokku, et kõik algas dendriitide põnevusega. Reeglina on erutuse allikas teine \u200b\u200bneuron. See akson edastab ka teise raku ergastamise. See võib olla lihasrakk või muu närviriba. Kuidas? Siin on axon terminal. Ja siin võib olla teise neuroni dendrites. See on teine \u200b\u200bneuron oma aksoniga. Tema dendrite on põnevil. Kuidas see juhtub? Kuidas impulss aksonist ühe neuroni läheb Dendrite teine? Aksonist Aksonist on võimalik kanda Dendrita-st dendriitist või raku keha aksonist, kuid kõige sagedamini edastatakse impulss aksonist neuroni dendritele. Vaatame lähemale. Oleme huvitatud sellest, mis juhtub osa joonisel, et ma kiidan raami heaks. Järgmise neuroni aksoni ja dendriitide raamistik langeb raami. Niisiis on siin axon terminal. See näeb välja nagu midagi suurenduse all. See on aksonterminal. Siin on selle sisemine sisu ja naabruses asuva neuroni dendriidi lähedal. See näeb välja nagu naabruses neuroni dendriidi suurenemine. See on see, mis on esimese neuroni sees. Membraan liigutab tegevuse potentsiaali. Lõpuks, kusagil axon terminali membraanis, muutub rakusisese potentsiaal üsna positiivseks naatriumkanali avamiseks. Enne potentsiaali omandamist on see suletud. Siin on see kanal. See tunnistab naatriumiooni puuri. Sellega kõik algab. Kaaliumioonid lahkuvad puuri, kuid samal ajal kui positiivne tasu säilitatakse, võib see avada muid kanaleid ja mitte ainult naatriumi. Axoni lõpus on kaltsiumikanalid. Tõmmatud roosa. Siin on kaltsiumi kanal. See on tavaliselt suletud ja ei jäta kahevalentse kaltsiumi ioone. See on potentsiaalne sõltuv kanal. Nagu naatriumkanaleid, avaneb see, kui intratsellulaarne potentsiaal muutub üsna positiivseks, samas kui see tunnistab kaltsiumioonide puuri. Bivalentsed kaltsiumioonid registreeruda rakus. Ja see hetk on üllatav. Need on katioonid. Rakkude positiivse laengu sees naatriumioonide tõttu. Kuidas kaltsiumi sinna saada? Kaltsiumi kontsentratsioon luuakse ioonpumba abil. Olen juba öelnud naatriumpaliumpumbast, on sarnane pump kaltsiumioonide jaoks. Need on membraani sisseehitatud valgumolekulid. Fosfolipiidmembraan. See koosneb kahest fosfolipiidide kihist. Nagu nii. See näeb välja nagu tõeline rakumembraan. Siin on membraan ka kahekihiline. See on mõistetav, kuid ma selgitan iga kohtuasja. Ka siin on kaltsiumipumbad, mis toimivad sarnast naatriumpaliumpumpadega. Pump saab ATP molekuli ja ioonkaltsiumi, puhastab fosfaatrühma ATP-st ja muudab selle konformatsiooni, surudes kaltsiumi väljapoole. Pump on paigutatud nii, et see pumpab kaltsiumi väljapoole väljapoole. See tarbib ATP energiat ja annab suure kaltsiumioonide kontsentratsiooni väljaspool rakku. Kaltsiumi kontsentratsiooni puhkamisel on väljapoole palju suurem. Kui tegevuspotentsiaal on vastu võetud, avanevad kaltsiumikanalid ja kaltsiumi ioonid väljaspool axon terminalis. Kaltsiumioonid on seotud valkudega. Ja nüüd tegeleme sellega, mis selles kohas üldjuhul toimub. Ma mainisin juba sõna "Synaps". Akson kontakt dendriidiga on sünaps. Ja seal on sünaps. Seda võib pidada neuronite ühendamiseks üksteisele. Seda neuronit nimetatakse presünaptiks. Ma kirjutan. Me peame Tingimusi teadma. Pressenptiline. Ja see on postsünaptiline. Postsünaptiline. Ja nende aksoni ja dendriidi vahelist ruumi nimetatakse sünaptiliseks piluks. Sünaptiline pilu. See on väga väga kitsas lõhe. Nüüd räägime keemilistest sünapidest. Tavaliselt, kui nad räägivad sünapidest, tähendavad nad keemilist. Seal on veel elektri, kuid me ei ole nendega veel umbes. Me peame tavalise keemilise sünapsi. Keemilise sünapsi puhul on see kaugus ainult 20 nanomeetrit. Rakk keskmiselt laiusega 10 kuni 100 mikronit. Micron on 10 miinuse kohta kuuenda mõõturite aste. Siin on 20-10 miinus üheksanda kraadi. See on väga kitsas pilu, kui võrrelda selle suurust raku suurusega. Axoni terminali sees on presünaptiline neuronil mullid. Need mullid on seotud rakumembraaniga sees. Need on need mullid. Neil on oma kahekihilise lipiidmembraani. Mullid on konteinerid. Seal on palju selle osa puuri. Need on molekulid, mida nimetatakse neurotransmittersiks. Näita neile rohelist. Neurotransmitterid mullide sees. Ma arvan, et see sõna on teile tuttav. Paljud ravimid depressiooni vastu ja muid psüühika probleeme, tegutsevad neurotransmitteritel. Neurotransmitterid Neurotransmitters sees mullid. Kui potentsiaalsed sõltuvad kaltsiumikanalid avatakse, tulevad raku kaltsiumioonid ja seonduvad mullide valkudega. Mullid hoitakse presünaptilisel membraanil, st selle membraani osa. Nad hoiavad neid SNARE grupi valgud, selle perekonna valke vastutavad membraanide ühinemise eest. See on milliseid valke. Kaltsiumioonid on nende valkudega seotud ja muutke nende konformatsiooni, et nad tõmmata mullid nii lähedal rakumembraanile, et mullide membraanid ühinevad sellega. Vaatame seda protsessi rohkem. Pärast kaltsiumi kokku puutunud SNARE Family valkude rakumembraaniga, nad tõmmake mullid lähemale presünaptilise membraani. Siin on mull. Nii läheb presünaptiline membraan. Nende vahel on need ühendatud SNARE perekonna valkudega, mis tõmbasid membraani mulli ja asuvad siin. Tulemuseks oli membraanide ühinemine. See toob kaasa asjaolu, et mullide neurotransmitterid langevad sünaptiliseks vahe. See on see, kuidas neurotransmitterid vabastatakse sünaptilisesse pesasse. Seda protsessi nimetatakse eksotsütoosiks. Neurotransmitterid lahkuvad presünaptilise neuroni tsütoplasmas. Sa ilmselt kuulsid oma nimesid: serotoniini, dopamiini, adrenaliini, mis on kohe hormoon ja neurotransmitter. Noraderenlin ka hormoon ja neurotransmitter. Kõik teid, kindlasti olete tuttavad. Nad lähevad sünaptilisesse pilu ja seonduvad postsünaptilise neuronimembraani pinna struktuuridega. Postsünaptiline neuron. Oletame, et nad on siin seotud siin ja siin membraani pinna spetsiaalsete valkudega, mille tulemusena aktiveeritakse ioonikanalid. Selles dendrite tekib erousal. Oletame, et neurotransmitterite seondumine membraaniga toob kaasa naatriumikanalite avamisele. Membraani naatriumkanaleid avanevad. Nad on saatja-sõltuvad. Naatriumikanalite avamise tõttu rakkudesse tulevad naatriumioonid ja kõik korratakse uuesti. Positiivsete ioonide ületamine ilmub rakus, see elektrotooniline potentsiaal ulatub aksonik-mägine piirkonda, seejärel järgmisele neuronile, stimuleerides seda. Nii et see juhtub. Saate ja muul viisil. Oletame selle asemel, et avada naatriumkanaleid, avatakse kaaliumi ioonikanalid. Sellisel juhul läheb kaaliumioonid väljaspool kontsentratsiooni gradienti. Kaaliumioonid jätavad tsütoplasma. Ma näitan neile kolmnurka. Positiivselt laetud ioonide kaotuse tõttu väheneb intratsellulaarne positiivne potentsiaal, mille tulemusena takistavad rakus toime potentsiaali põlvkond. Loodan, et see on arusaadav. Me alustasime põnevusega. Tegevuse potentsiaal tekivad, kaltsium siseneb, mullide sisu siseneb sünaptilise pilu, naatriumkanaleid avatakse ja neuron stimuleeritakse. Ja kui avate kaaliumikanalite, pirutatakse neuron. Synaps on väga ja väga palju. Nende triljonid. Arvatakse, et ainult aju koor sisaldab 100 kuni 500 triljoni sünapsi. Ja see on ainult koor! Iga neuron on võimeline moodustama palju sünapsi. Selles pildil võivad sünapsid siin siin ja siin olla siin. Sajad ja tuhanded sünapid iga närvilise raku kohta. Ühe neuroniga, teine, kolmas neljas. Suur hulk ühendusi ... suur. Nüüd näete, kui raske see kõik on seotud inimmeelega. Loodan, et see on mugav. Amara.orgi kogukonna subtiitrid

Neuronite struktuur

Keha puuri

Närvikumbi keha koosneb protoplasmast (tsütoplasmas ja kernel), mis on piiratud väljaspool membraani lipiid-kahekihiga. Lipiidid koosnevad hüdrofiilsest peadest ja hüdrofoobsetest sabadest. Lipiidid asuvad üksteisele hüdrofoobsed sabad, moodustades hüdrofoobse kihi. See kiht möödub rasva lahustuvate ainete (nt hapniku ja süsinikdioksiidi). Membraan sisaldab valke: globali kujul pinnal, millele võib täheldada polüsahhariide (glükokaliits), tänu sellele, kuhu rakk tajub välise ärrituse ja integreeritud valgud, mis läbivad membraani, mille kaudu ioonikanalid asuvad.

Neuron koosneb kehast, mille läbimõõt on 3 kuni 130 mikronit. Keha sisaldab kerneli (suure hulga tuumaporoosiga) ja organellide (sealhulgas kõrgelt arenenud Grurgy EPR koos aktiivsete ribosoomide, Golgi aparatuuriga), samuti protsesside. Protsesside puhul on kahte tüüpi: dendrites ja akson. Neuronil on välja töötatud tsütoskelett, mis tungib selle protsessi. Tsütoskeleton toetab raku kuju, selle niidid on organelle transportimiseks mõeldud "rööbasteks" ja pakitud ainete membraani mullidesse (näiteks neurotransmitteritele). Neuron tsütoskelet koosneb erinevate läbimõõdude fibrillidest: mikrotuubulid (d \u003d 20-30 nm) - koosneb tubuliinvalgust ja venitada neuronist aksonist kuni närvi lõppu. Neurofilents (D \u003d 10 nM) - koos mikrotuubidega pakuvad intratsellulaarseid aineid aineid. Mikrofileendid (D \u003d 5 nM) - koosneb väljatöötatud ja üksi valke, eriti ekspresseeritakse kasvava närvi menetluse ja neuroglia. ( Neurogliavõi lihtsalt Gliya (dr kreeka keeles. νεῦρον - kiud, närvi + γλία - liim) on närvisümboli lisarakkude komplekt. See on umbes 40% CNS-i mahust. Gliiarakkude arv keskmiselt 10-50 korda suurem kui neuronite.)

Väljarenenud sünteetiline aparaat ilmneb neuroni kehas, neuroni granuleeritud EPS värvitakse basofiilselt ja tuntud kui "tigroid". Tigroid tungib dendriitide esialgsetesse osakondadesse, kuid asub märgatav vahemaa algusest aksoni algusest, mis toimib aksoni histoloogiliseks märk. Neuronid erinevad kujul, protsesside arv ja funktsioonide arv. Sõltuvalt funktsioonist, tundlikust, efektorist (mootorid, sekretoorne) ja sisestamine eraldatakse. Tundlikud neuronid tajuvad ärritust, muundage need närviimpulssideks ja edastavad aju. Tõhus (alates Lat. Effection - tegevus) - toota ja saata käske tööorganitele. Lisab - suhelda tundlike ja mootori neuronite vahel, osaleda teabe töötlemisel ja käskude tootmise menetlemisel.

Anterograde (kehast) ja retrograde (keha) axon transport on erinev.

Dendriti ja Akson

Võimsuse loomise ja läbiviimise mehhanism

1937. aastal otsustas John Zahari Jr. Axronide elektriliste omaduste uurimiseks kasutatavaid hiiglaslikke aksi kalmaari. Squid's aksonid valiti tingitud asjaolust, et nad on palju suuremad kui inimene. Kui sisestate elektroodi AXONisse sees, saate mõõta selle membraani potentsiaali.

Axon membraan sisaldab potentsiaalseid sõltuvaid ioonkanaleid. Nad võimaldavad aksonil luua ja teostada elektrilisi signaale oma kehas, mida nimetatakse tegevuspotentsiaalideks. Need signaalid moodustatakse ja jaotatakse elektriliselt laetud naatriumioonide (Na +), kaaliumi (K +), kloori (CL-), kaltsiumi (CA2 +) tõttu.

Neuroni aktiveerimiseks võivad tekkida membraani potentsiaali rõhk, venitamine, keemilised tegurid või muutus. See on tingitud ioonikanalite avastusest, mis võimaldavad ioonidel rakumembraani ületada ja vastavalt muuta membraani potentsiaali.

Õhukesed aksonid tarbivad vähem energiat ja metaboolseid aineid tegevuse potentsiaali läbiviimiseks, kuid paksud aksonid võimaldavad seda kiiremini.

Meetme potentsiaali läbiviimiseks kiiremini ja vähem energiat tarbivad neuronid võivad kasutada spetsiaalseid gliaal-rakke CNS-i või Schwanni rakkude aksonite katmiseks perifeerses närvisüsteemis. Need rakud katta aksonid ei ole täielikult, jättes ajavahemike aksonid lahti ekstratsellulaarse aine. Nendes intervallidel on ioonkenannete suurenenud tihedus .INi nimetatakse Ranvier pealtkuulamiseks. Nende kaudu ja läbib tegevuste potentsiaali elektrivälja vahelise elektrilise valdkonna vahel.

Klassifitseerimine

Struktuurne klassifikatsioon

Tuginedes numbrile ja asukohale dendriitide ja aksoni, neuronite jagatud demonteerimiseks, unipolaarne neuronite, pseudo-monopolaarse neuronite, bipolaarse neuronite ja multipolaarse (paljud dendriitruume, tavaliselt efferentse) neuronite.

Bescass Neuronid - Väikesed rakud, kes on rühmitatud seljaaju lähedusesse lähedusesse lähedusesse lähedusesse Ganglia'is, millel ei ole anatoomilisi märke dendriitide ja aksonide menetluse eraldamise kohta. Kõik lahtritulud on väga sarnased. Bezasxoni neuronite funktsionaalne eesmärk on halvasti uuritud.

Unipolaarne neuronid - Ühe protsessiga neuronid on näiteks trigeminaalse närvi sensoorses südamikus keskel ajus. Paljud morfoloogid usuvad, et inimese kehas unipolaarseid neuronite ja kõrgemaid selgroogseid ei leita.

Multipolaarne neuronid - Neuronid ühe aksoniga ja mitme dendriitidega. Seda tüüpi närvisüsteemi rakud valitseb kesknärvisüsteemis.

Pseudonipolaarne neuronid - on ainulaadne omal moel. Üks tulu lahkub kehast, mis on kohe jagatud. See kogu üksik tee on kaetud müeliini kestaga ja esindab struktuurselt Akson, kuigi ergastus ei ole ühest harudest, vaid neuroni korpusest. Struktuuriliselt dendrites on selle (perifeerse) protsessi lõpus harud. Trigger Zone on selle hargnemise algus (st see on väljaspool raku keha). Sellised neuronid leidub seljaaju ganglias.

Funktsionaalne klassifikatsioon

Afferentsed neuronid (tundlik, puudutus, retseptor või tsentripeetal). Selle tüübi neuronite hulka kuuluvad meelte peamised rakud ja pseudo-monopolaarsed rakud, millel on dendriilid, on vaba lõppu.

Effektiivne neuronid (efektor, mootor, mootor või tsentrifugaal). Selle tüübi neuronite hulka kuuluvad end neuronid - Ultimatal ja eelviimased - mitte Ultimaty.

Assotsiatsioonilised neuronid (Lisas või sisestamine) - rühm neuronite suhtleb efektiivse ja afferentsete vahel, nad on jagatud pealetükkivateks, volinikuks ja projektsiooniks.

Sekretori neuronite - Neuronid, mis eritavad väga toimeaineid (neurogormone). Neid arendab Golgi kompleksi hästi, akson lõpeb Axovasaalse sünapsiga.

Morfoloogiline klassifikatsioon

Neuronite morfoloogiline struktuur on mitmekesine. Neuronite liigitamisel kehtivad mitmed põhimõtted:

• võtta arvesse neuroni keha suurust ja kuju;
• protsesside hargnemise arv ja olemus;
• aksoni pikkus ja spetsiaalsete kestade olemasolu.

Raku kujul võivad neuronid olla sfäärilised, granaarious, täht, püramiid, pirn, usklik, ebaregulaarne jne. Neuroni keha suurus varieerub 5 μm väikeste granuleeritud rakkude puhul kuni 120-150 um hiiglaslikes püramiidal neuronites .

Morfoloogiliste neuronite liikide arvu iseloomustab protsesside arv:

• unipolaarne (ühe protsessiga) esinevad neurotsüüdid, näiteks trigeminaalse närvi sensoorses südamikus keskmise ajus;
• pseudonipolaarsed rakud rühmitasid seljaaju lähedal interevenalte ganglia;
• bipolaarne neuronite (on üks aksoon ja üks dendriit), mis asuvad spetsialiseeritud sensoorsetes organites - silma võrkkesta, lõhna epiteeli ja pirn, kuulujutud ja vestibulaarsed ganglia;
• mULTIPOLAR Neuronite (on üks axon ja mitu dendriit) valitsevad CNS.

Neuroni väljatöötamine ja kasv

Praegu arutatakse neuronite divisjoni küsimust. Vastavalt ühele neuroni versioonidele areneb see väikest eelkäija rakust, mis lakkab jagama isegi enne selle väljatöötamist selle protsesse. Esimene aksoon hakkab kasvama ja dendriidid moodustuvad hiljem. Arendavate närviliste rakkude protsessi lõpus ilmub paksenemine, mis teeb teed ümbritseva koe kaudu. Seda paksendamist nimetatakse närviriikide kõrguseks koonuseks. See koosneb närvilise rakuprotsessi lamedast osast, millel on palju õhukeid selgrooga. Microsises on paksus 0,1 kuni 0,2 um ja võib ulatuda 50 μm pikkusele kasvukoonuse laiale ja kindlale piirkonnale laiuse ja pikkus umbes 5 mikronit, kuigi selle kuju võib muutuda. Kasvukoonuse mikrokooride vahelised lüngad on kaetud volditud membraaniga. Mikriinid on pidevas liikumises - mõned on tõmmatud kasvukoonusse, teised on pikenenud, erinevad erinevates suundades, puudutage substraati ja võib seda kinni pidada.

Kasvukoonus täidetakse väikeste, mõnikord ühendatud üksteisega, ebakorrapärase kujuga membraanimullidega. Membraani volditud osade all ja suuruste all on sensa segadusse aktiini kiudude mass. Kasvukoonus sisaldab ka mitokondrite, mikrotuubuuli ja neuroflamentide sarnaseid neuroni korpuses.

Mikrotubuli ja neurofilamente pikendatakse peamiselt neuroniprotsessi põhjal äsja sünteesitud allüksuste lisamise tõttu. Nad liiguvad kiirusel umbes millimeeter päevas, mis vastab aeglase aksoni transpordi kiirusele küpse neuronis. Kuna ligikaudu järgmine ja majanduskasvukoonuse edendamise keskmine kiirus, on neuroniprotsessi kasvu ajal oma kaugemas otsas võimalik, ei esine ükski montaaž, mitte mikrotuubuuli ja neurofilamentide hävitamine. Uus membraani materjal lisatakse lõpus. Kasvukoonus on kiire ekstsütoosi ja endotsütoosi valdkond, mida tõendab siin paljud mullid. Väikesed membraani mullid kantakse neuroniprotsessile raku kehast kasvukoonusele kiire aksoni transpordi vooluga. Membraanmaterjali sünteesitakse neuroni kehas, viiakse kasvukoonusse kantakse mullide kujul ja lisatakse siin plasmamembraanis eksotsütoosiga, pikendades seega närviriba protsesse.

Aksonide ja dendriitide kasvu eelneb tavaliselt neuroni rändefaas, kui ebaküpsed neuronite settivad ja leida püsiv koht.

Neuronite omadused ja funktsioonid

Omadused:

• Transmembraani potentsiaali erinevuse olemasolu (kuni 90 mV), elektropositiivsuse välispind seoses sisepinnaga.
• Väga kõrge tundlikkus mõnele kemikaalid ja elektrivoolu.
• Võime neurose, see tähendab sünteesi ja eraldamise eriainete (neurotransmitters), sisse keskkond või sünaptiline vahe.

• Suur energiatarbimine, kõrge tase Energia protsessid, mis põhjustavad vajadust pideva sissevoolu peamiste energiaallikate - glükoosi ja hapniku jaoks vajalikud oksüdatsiooni.

Funktsioonid:

• Vastuvõtu funktsioon (Sügaps - kontaktpunktid, retseptorite ja neuronite saame informatsiooni impulsi kujul).
• Integreeriv funktsioon (Teabe töötlemine, selle tulemusena on neuroni väljundis moodustatud signaal, mis toob esile kõik kokku summeeritud signaalid).
• Uurige funktsiooni (Neuronist aksonil on vormis teave elektrivool sünapsile).
• Ülekandefunktsioon (Närviline impulss, jõudes aksoni lõpuni, mis on juba sünapsi struktuuris kaasatud, põhjustab vahendaja eraldamise - otsese ergastamise saatja teisele neuronile või täitevorganile).

Vaata ka

Märkused

1. Williams R. W. Herrup K. Neuroni numbri kontroll. (Eng.) // Neuroteaduste aastane läbivaatamine. - 1988. - Vol. 11. - P. 423-453. - DOI: 10.1146 / Annurev.NE.11.030188.002231. - PMID 3284447. [Fix]
2. Azevedo F. A., Carvalho L. R., Grinberg L. T., Farfel J. M., Ferretti R. E., Leite R. E., Jacob Filho W., Lent R., Herculano-Houzel S. Võrdne arv neuronaalsete ja mitteuroonide rakkude tekitama inimese aju isomeriidiliselt skaala-up primaat aju. (Eng.) // Teataja võrdleva neuroloogia. - 2009. - Vol. 513, nr. Viis. - P. 532-541. - DOI: 10.1002 / CNE.21974. - PMID 19226510. [Fix]
3. CAMILLO GOLGI (1873). "Sulla Struttura DELLA SOSTANZA GRIGIA DEL Cervelo". Gazzetta Medica Italiana. Lombardia.. 33 : 244–246.

15159 0

Neuronid on:

ja bipolaarne neuronite

Nendel neuronitel on üks protsess (dendriit), mis viib raku kehasse ja akson on sellest juhtiv. Seda tüüpi neuronite on peamiselt silma võrkkesta.

B Single-Polar neuronite

Unipolaarne neuronid (mõnikord nimetatakse pseudo-polaarseks) on algselt bipolaarne, kuid arenguprotsessis on nende kaks protsessi ühendatud ühega. Need asuvad närvisõlmedes (ganglia), peamiselt perifeerse närvisüsteemis piki seljaaju.

mitmepoolsetes neuronites

See on kõige levinum neuronite tüüp. Neil on mitu (kolm või enam) protsessi (aksonid ja dendriidid), mis tulevad raku kehast ja need asuvad kogu kesknärvisüsteemis. Kuigi enamik neist on üks axon ja mõned dendriidid, on olemas ka selline, et ainult üksi dendrites.

g vaheühend (sisestatud) neuronite

Vaheühend (lisatud) neuronid või assotsieerunud neuronid, on sensoorsete ja mootori neuronite vahelise sidevahend. Vahepealsed neuronid on kesknärvisüsteemis. Nad on multipolaarsed ja neil on tavaliselt lühikesed protsessid.

Neuron	Struktuur	Ülesanne
Tsentripetaalne (sensoorsed neuronid)	Raku keha on PNS-is Lühike Axon, mis viib kesknärvis Pikad dendriidid (hargnenud protsessid) on PNS-is	Edastab signaale CNS-ile üle kogu keha
Tsentrifugaal (Mootori neuronid)	Raku keha on CNS-is Pikk Axon viib PNS-i	Signaalid CNS-i kehale
Vahepealne Neuronid	Pikk või lühike akson asub kesknärvis Lühike dendriitide (hargneva protsessid) asuvad kesknärvisüsteemis	Edastab iga impulsi iga Centripeetal ja tsentrifugaal neuronid

Neuronid funktsioonides

Neuronid (närvirakud) moodustavad spetsiaalse võrgu. Nende võrgustike lihtsaim kontrollida reflektorimeetmeid (vt lk 24-25), mis on täielikult automaatsed ja teadvuseta. Rohkem keerulisemaid võrgustikke juhitakse teadlike liikumisega.

REFLEX ARCS

Närvivõimalusi nimetatakse sageli närviliseks vooluks, kuna neil on elektriline impulss. Impulss ilmub tavaliselt ühe polaarse tsentripeetala neuronis, mis on ühendatud perifeerse närvisüsteemi retseptoriga. Impulss edastatakse piki Axon Cell kesknärvisüsteemi (CNS). See impulss võib läbida ühe aksiooni ja võib-olla tõenäolisemalt läbi mitmete tsentripeetal neuronite kaudu. Centripeel impulssid langevad tavaliselt CNS-i seljaaju läbi ühe seljaaju närvis.

Ühendused

Niipea kui impulss langeb kesknärvisüsteemi, liigub see teisele neuronile. Rakkude vahelise elektrilise impulsi abil edastatakse signaalid keemiliselt väikese piinamise kaudu Synaps. Lihtsamates refleksi radades läheb tsentripeetal neuron vahepealse neuroni. Seejärel lähtub see tsentrifugali neuronile, mis kannab CNS-i signaali efektile (närviline ots) - näiteks lihase.

Keerulisemate teede hulka kuuluvad kaunviljad kesknärvisüsteemi mitme osa kaudu. Sellisel juhul kantakse impulss esimene multipolaarse neuroniteni. (Enamik kesknärvisüsteemi neuronite on multipolaarne.) Seega võib impulss võtta teise multipolaarsete neuroniteni, kuni see on aju ümber suunatud. Üks nende multipolaarsete neuronite seostatakse ühe või mitme närvilise lõppu, mis edastavad vastuse impulsi läbi perifeerse süsteemi vastava efekti (lihaste).

Neuron - Närvisüsteemi struktuuriline funktsionaalne üksus on elektriliselt segane rakk, mis töötleb ja edastab teavet elektri- ja keemiliste signaalide abil.

Neuroni arendamine.

Neuron arendab väikest eelkäija rakust, mis lakkab jagama isegi enne selle töötlemist. (Siiski arutatakse neuronite divisjoni küsimust.) Reeglina hakkab Akson esimeseks kasvama ja dendriidid moodustuvad hiljem. Arendavate närviliste rakkude protsessi lõpus ilmub vale kuju paksenemine, mis ilmselt asendab tee läbi ümbritseva koe. Seda paksendamist nimetatakse närviriikide kõrguseks koonuseks. See koosneb närvilise rakuprotsessi lamedast osast, millel on palju õhukeid selgrooga. Microsises on paksus 0,1 kuni 0,2 um ja võib ulatuda 50 μm pikkusele kasvukoonuse laiale ja kindlale piirkonnale laiuse ja pikkus umbes 5 mikronit, kuigi selle kuju võib muutuda. Kasvukoonuse mikrokooride vahelised lüngad on kaetud volditud membraaniga. Mikriinid on pidevas liikumises - mõned on tõmmatud kasvukoonusse, teised on pikenenud, erinevad erinevates suundades, puudutage substraati ja võib seda kinni pidada.

Kasvukoonus täidetakse väikeste, mõnikord ühendatud üksteisega, ebakorrapärase kujuga membraanimullidega. Otse membraani volditud piirkondade all ja suuruste all on tõlgendatud aktiini filamentide tihe mass. Kasvukoonus sisaldab ka mitokondrite, mikrotuubuuli ja neuroflamentide sarnaseid neuroni korpuses.

Tõenäoliselt pikendatakse mikrotuubuleid ja neurofileeseid peamiselt neuroniprotsessi põhjal äsja sünteesitud allüksuste lisamise tõttu. Nad liiguvad kiirusel umbes millimeeter päevas, mis vastab aeglase aksoni transpordi kiirusele küpse neuronis. Kuna ligikaudu nagu majanduskasvukoonuse keskmine kiirus, on võimalik, et neuroniprotsessi kasvu ajal oma kaugemas otsas ei esine ükski montaaž, mitte mikrotuubulite hävitamine ja neuroflamentide hävitamine. Uus membraani materjal lisatakse ilmselt lõpus. Kasvukoonus on kiire ekstsütoosi ja endotsütoosi valdkond, mida tõendab siin paljud mullid. Väikesed membraani mullid kantakse neuroniprotsessile raku kehast kasvukoonusele kiire aksoni transpordi vooluga. Membraanmaterjali ilmselt sünteesitakse neuronike korpuses, see kantakse kasvukoonusse mullide kujul ja lisatakse siin plasmamembraanis eksotsütoosiga, laiendades seega närvilise rakuprotsessi.

Aksonide ja dendriitide kasvu eelneb tavaliselt neuroni rändefaas, kui ebaküpsed neuronite settivad ja leida püsiv koht.

Närvikrakk on neuron - on närvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus. Neuron on rakk, mis võib tajuda ärritust, tulla ergutusseisundisse, tekitada närviimpulsse ja edastavad need teistele rakkudele. Neuron koosneb kehast ja protsessidest - lühike, hargneva (dendriitide) ja pikk (akson). Impulssid liiguvad alati dendritele puurile ja aksonile - rakust.

Neuronite tüübid

Neuronitesse, mis edastavad impulsid kesknärvisüsteemile (CNS) puutetundlikkus või afferentne. Mootor, või effektiivne, neuronid Edastage kaunviljad CNS-i efektiivsetele, nagu lihased. Need ja teised neuronid võivad üksteisega suhelda sisestamise neuronitega (interneurons). Viimaseid neuronite nimetatakse ka kontakt või vahepealne.

Sõltuvalt neuronite arvust ja asukohast jagunevad protsessid unipolaarne, bipolaarne ja multipolaarne.

Neuroni struktuur

Närviline rakk (neuron) koosneb kere (pericarion.) tuum ja mitu georgovkov(Jn 33).

Pericarion. See on metaboolne keskus, kus esineb enamik sünteetilisi protsesse, eriti atsetüülkoliini sünteesi. Raku kehas on ribosoomid, mikrotuubulid (neurotuubuulid) ja muud organisatsioone. Neuronid moodustatakse mitte-neuroblastirakkudest, mis ei ole veel puhkenud. Närvikrakkude kehast kasutatakse tsütoplasmaatilisi protsesse, mille arv võib olla erinev.

Lühiajaline vahetusHelistatakse juhtivaid impulsid keha kehale dendriit. Nn õhukesed ja pikad protsessid juhtivaid impulsid muid rakke või perifeerseid organite aksonimi. Kui närvrakkude moodustamise protsessis neuroblastide, korduvad aksonid, kaob närvirakkude võime jagada.

Lõpeta Axoni saidid on võimelised neurose. Nende peeneid spikreid, millel on otsad paistes, on seotud erilistes kohtades külgnevate neuronitega - sügaps. Paisutatud lõpp sisaldab väikesed mullid, mis on täidetud atsetüülkoliini, mis mängib neurotransmitteri rolli. On olemas mullid ja mitokondrid (joon. 34). Hargnenud närvirakkude protsessid läbivad kogu looma organismi ja moodustavad keerulise suhte süsteemi. Sügapside puhul edastatakse ergutus neuroni neuroni või lihasrakkude tõttu. Materjal alates http: //doklad-refefertat.ru

Neuronite funktsioonid

Neuronite peamine funktsioon on teabevahetus (närvisignaalid) kehaosade vahel. Neuronid on ärrituse suhtes vastuvõtlikud, st nad suudavad erutada (tekitada ergastust), ergastust ja lõpuks edastavad selle teistele rakkudele (närvis, lihaseline, klaasitud). Neuronite läbivad elektriliste impulsside ja see võimaldab võimalikku suhtlemist retseptorite (rakkude või ärrituse ärrituse järgi) ja efektorid (kudede või ärritustegevuse, näiteks lihased).