Morfologia micoplasmelor. Mycoplasma: o formă de viață intermediară Ciclul de viață Mycoplasma

Ministerul Educației și Științei al Republicii Kazahstan
Universitatea de Stat din Kostanay numită după A. Baitursynov
Departamentul de Sanitare Veterinară

RAPORT
Pe subiect: Mycoplasma

Completat de: student anul II
Grupa 13, Medicina veterinara
Shakirova Aliya
Verificat de: Ermagambetova A.T.

G. Kostanay, 2012

Istoria microbiologiei micoplasmelor a început odată cu descoperirea de către Nocard și Roux (1898) a agentului cauzal al peripneumoniei la bovine și a atins apogeul atunci când Simpozionul All-Union privind problema micoplasmelor și rolul lor în patologia fermei. animale a avut loc în 1972. La întâlnirea oamenilor de știință, a fost adoptat un program prin care Institutul de Medicină Veterinară Experimentală All-Union să coordoneze cercetările științifice privind problema micoplasmelor și micoplasmozei animalelor de fermă. În același timp, s-a propus ca institutele de conducere să creeze grupuri de lucru și să organizeze laboratoare de cercetare pentru a studia problemele regionale legate de răspândirea micoplasmelor și rolul acestora în patologia animală.

Compoziție chimică celulele constau din proteine ​​în cantitate de 59,80 la sută, azot total - 11,20 la sută. acizi nucleici - 6,63 la sută, lipide - 5,10 la sută și acizi grași - 2,35 la sută. Cantitatea de proteine ​​din masa uscată a micoplasmelor variază de la 54 la 62 mg la sută; conține până la 17 aminoacizi. În plus, componenta proteică include diverse enzime care joacă un rol major în metabolismul celulei microbiene.
Genomul celulei de micoplasmă este format din ADN circular dublu catenar. În acest caz, replicarea genomului are loc, de regulă, la un punct de creștere. Se crede că forma celulei depinde de ciclul de dezvoltare al microorganismului.
Fiziologie. Micoplasmele, datorită caracteristicilor lor structurale, se adaptează slab la mediile nutritive. Unele tulpini provoacă turbiditate în mediu, în timp ce altele formează o peliculă ușoară. Unele tulpini cresc în stratul superior al mediului nutritiv, altele - în partea inferioară. Pe medii semi-lichide cu aditivi de creștere, micoplasmele cresc în incremente mici sau formează colonii sfărâmicioase suspendate.
Pe medii nutritive solide, micoplasmele formează colonii caracteristice care seamănă cu ouăle prăjite. În același timp, la culturile primare, creșterea începe în zilele 3 și 7, în timp ce tulpinile adaptate cresc mult mai repede. În cazul cultivării pe termen lung a micoplasmei în adâncurile mediului de agar se formează benzi de precipitare, care sunt o consecință a activității enzimatice. Coloniile germinează profund, așa că sunt îndepărtate împreună cu agarul. Dimensiunea coloniilor nu depășește 2 mm. Există și colonii mai mici care pot fi văzute cu o lupă sau cu microscop.
Coloniile de micoplasmă izolate din material patologic și aparținând unor specii diferite sunt similare morfologic. S-a observat că creșterea perioadei de incubație crește frecvența izolării agentului patogen. Prin urmare, se recomandă păstrarea culturilor pe medii nutritive până la 10 zile.
Creșterea micoplasmelor este determinată de prezența diferitelor nutrienți. Substantele proteice pentru cresterea lor necesita albumina, steroli, carbohidrati si vitamine. Au nevoie de ARN și ADN și mucină. În acest caz, cel mai bun aditiv pentru mediul nutritiv este serul de cal și porc. Serurile de la alte specii de animale sunt mai puțin potrivite și uneori au un efect inhibitor. În timpul procesului de creștere, micoplasmele consumă selectiv aminoacizi; în plus, este necesar ca acești aminoacizi să fie în anumite proporții. Arginina, izoleucina, metionina, fenilalanina și asparagina s-au dovedit a fi de neînlocuit. Prezența aminoacizilor, precum și a ADN-ului, este necesară în special în culturile primare, când micoplasmele nu s-au adaptat încă la noile condiții. S-a remarcat, de asemenea, nevoia de micoplasme pentru fosfolipide, săruri biliare și acizi grași.
În procesul de studiu al metabolismului, a fost stabilită activitatea biochimică a micoplasmelor. Pe baza acestei caracteristici, micoplasmele sunt împărțite în active enzimatic și inactive enzimatic. Primii fermentează diverse zaharuri, cei din urmă nu au această proprietate. Multe tulpini au, de asemenea, activitate proteolitică. Unele tulpini din mediul seric reduc albastrul de metilen, au activitate de peroxidază, produc hemolizină și hemaglutinină și formează o exotoxină.
Există mai multe ipoteze pentru reproducerea micoplasmelor. Una dintre ele reprezintă dezvoltarea lor ca o schimbare succesivă a cinci faze: granulară, fibroasă, ramificată, formarea lanțurilor și dezintegrarea lor în boabe. Conform celei de-a doua teorii, ciclul de dezvoltare al micoplasmelor constă din două faze. În prima fază are loc formarea granulelor, în a doua - ruperea fibrelor și înmugurirea corpurilor sferice. Există, de asemenea, opinia conform căreia reproducerea micoplasmelor are loc prin tipul de autoliză, în urma căreia apar vacuole umplute cu structuri fibroase. Ulterior, peretele vacuolei se rupe, conținutul ajunge în mediu și ciclul de reproducere se repetă. Studiile efectuate la microscoape de lumină și contrast de fază au arătat că începutul substanței de reproducere este un corp elementar, din care crește un fir omogen purtând o formațiune terminală de aceeași dimensiune cu corpul elementar. Întregul ciclu de formare a celulelor microbiene durează 12-18 ore. Se crede că structura micoplasmelor conține formațiuni miceliale care sunt clar vizibile la microscopie electronică. Se crede că natura miceliului influențează forma coloniilor. Pe această bază, se disting trei forme de colonii: tip A, caracterizat prin miceliu lung-filamentos, tip B - cu scurt,
miceliu slab dezvoltat; al treilea tip - miceliul ocupă o poziție intermediară. Dezvoltarea miceliului este determinată de compoziția mediului nutritiv, în special de prezența colesterolului și de speciile serului.
În formă și design arhitectural, micoplasmele sunt similare cu bacteriile din formă L. Acestea din urmă se deosebesc de ele prin creșterea în mediul coloniilor prin centrul lor dens, cu o margine dantelă delicată. Formele L au două tipuri de colonii, cunoscute sub numele de 3B și 3A. Coloniile de tip ZV au o consistență mucoasă și cresc adânc în mediu. Celulele din forma L rețin un perete celular, receptori sensibili la fagi și sunt capabile de liză. B (în prezent, transformarea L este cunoscută în multe forme de bacterii; ele sunt descrise și în spirochete.
Transformarea bacteriilor în forme L are loc din mai multe motive și se realizează în diferite moduri. În unele cazuri, ca urmare a morfogenezei incomplete, se formează corpuri sferice, transformându-se în diverse forme, formând L-colonii de tip 3V, în altele, pereții celulari se rup odată cu eliberarea conținutului din care se formează L-coloniile.
Diferențierea micoplasmelor de bacteriile de formă L este un proces complex. Ultimul cuvânt în rezolvarea problemei constă într-un studiu comparativ și adecvat al structurii acestor microorganisme.
Durabilitate. Creșterea micoplasmei are loc în intervalul 18-42°, care depinde de compoziția speciei a microorganismelor. Temperatura optimă pentru creșterea micoplasmelor patogene la oameni și animale este de 37-38°. Agentul patogen este rezistent la temperaturi scăzute. La -20°, culturile de bulion pot fi păstrate până la un an, la -4° - nu mai mult de două săptămâni. La temperatura camerei, viabilitatea micoplasmelor rămâne până la 90 de zile, în condiții de termostat 15-75 de zile. Micoplasmele mor la o temperatură de 60° timp de 10 minute. Tolerează bine uscarea liofilă și își păstrează proprietățile biologice mulți ani. Micoplasmele cresc la pH 7,5-8,0. O creștere sau scădere a pH-ului are un efect selectiv asupra microorganismului. Se adaptează slab la condițiile hipo și hipertonice. Sensibilă la dezintegrarea cu ultrasunete. Acțiunea ultrasunetelor la o frecvență de 9 kHz și o temperatură de 4° le inactivează. Razele ultraviolete sunt, de asemenea, dăunătoare. Moartea micoplasmelor are loc în trei ore.
Micoplasmele de diferite specii au rezistență relativ mare la antibiotice și alte medicamente. S-a constatat că antibioticele, în special penicilinele, au un efect inhibitor asupra sintezei membranei celulare. Tilozina are cel mai pronunțat efect al antibioticelor. Streptomicina, eritromicina și tetraciclinele au un efect foarte slab asupra micoplasmelor; adăugarea acestora în mediul nutritiv a contribuit la apariția mutanților și a raselor rezistente. Medicamentele sulfonamide nu au nici un efect inhibitor asupra micoplasmelor. Printre alte medicamente, compușii furani au un efect dăunător asupra microorganismului. Agentii patogeni sunt foarte sensibili la dezinfectanti.
Proprietăți antigenice. S-au acumulat informații considerabile cu privire la studiul proprietăților antigenice ale micoplasmelor. Cercetările pe această temă se desfășoară în patru direcții. Principala dintre aceste direcții este studiul diferențelor antigenice ale speciilor și dezvoltarea unei clasificări serologice unificate. La fel de importantă este stabilirea compoziției chimice. Găsirea metodelor de producere a antigenelor. Toate acestea vor permite în cele din urmă identificarea și serodiagnosticul mai avansate a bolilor.
Multe proprietăți antigenice au fost acum stabilite pentru agenții patogeni din familia micoplasmelor. În special, s-a descoperit că produc aglutinine, precipitine, anticorpi de fixare a complementului, hemaglutinine și hemolizine. S-a demonstrat că structura antigenică a micoplasmelor este foarte complexă și rămâne prost înțeleasă. Cert este că din punct de vedere morfologic, micoplasmele nu se disting unele de altele, deși au fost descoperite unele diferențe în rata de creștere și în morfologia coloniilor și a elementelor celulare. De asemenea, au proprietăți patogene variabile. Prin urmare, identificarea agentului patogen este efectuată cuprinzător. În acest sens, toate proprietățile biologice ale agenților patogeni sunt luate în considerare, dar cuvântul principal rămâne cu reacțiile serologice specifice. În acest scop, sunt utilizate reacția de aglutinare, reacția de hemaglutinare, reacția de întârziere a hemaglutinarii, testul de inhibare a creșterii, reacția de inhibare metabolică, reacția de fixare a complementului și reacția de precipitare. În ultimii ani, reacția de imunofluorescență a fost utilizată pe scară largă pentru a tipifica micoplasmele. Metodele enumerate permit diferențierea speciilor de micoplasme. În acest caz, variantele serologice pot fi detectate chiar și în cadrul unei specii. De exemplu, agenții cauzali ai micoplasmozei aviare sunt 3 tipuri de agenți patogeni: M. galinarum, M. galiceptikum și M. iners. O analiză antigenică a 8 tulpini de M. galinarum a relevat 4 tipuri serologice L, B, C, D. În timpul unui studiu serologic al proprietăților micoplasmelor, a fost descoperită o circumstanță interesantă. S-a dovedit că serul imun specific, atunci când este combinat cu un antigen, este capabil să acționeze ca un inhibitor, ca în reacția virusurilor de neutralizare. Acest lucru a făcut posibilă dezvoltarea unei clasificări serologice a micoplasmelor izolate de la om.
În urma a numeroase studii, au fost stabilite reacții serologice încrucișate cu antigeni de origine omogenă și eterogenă. Antigenele umane vin în contact cu antiserurile aviare. Se crede că micoplasmele, împreună cu antigenele specifice tipului, au antigene comune.
Proprietățile antigenice ale formelor L de bacterii depind de specia originală de bacterii și de condițiile de mediu în care are loc transformarea L. Existența formelor L în multe specii bacteriene a fost stabilită acum. Astfel, sunt cunoscuți din Salmonella, Proteus, Streptococcus și altele. Formele L poartă proprietățile antigenice ale culturilor părinte. Cu toate acestea, aceste proprietăți sunt mai puțin pronunțate și întrebarea privind prezența unui antigen L specific în formele L, inerente numai acestora, rămâne deschisă. Indicarea formelor L de bacterii se realizează în reacții serologice, care includ nu numai antigenele originale, ci și antigenele formelor părinte. Formele L dau reacții încrucișate complete cu antigenele formelor parentale și nu reacţionează cu heteroantigenele.

Proprietăți patogene. Sunt cunoscute și clasificate peste 30 de tipuri de micoplasme, multe dintre ele sunt patogene pentru animale și sunt agenți cauzatori ai diferitelor boli. Au fost raportate boli la bovine, oi, capre, porci, păsări, câini, pisici, lei, șoareci și șobolani, de la care au fost izolați agenții patogeni. Patogenitatea micoplasmelor este capacitatea lor de a produce hemolizine, endotoxine și alte produse reziduale care determină patogenia. Sub influența acestor produse, în organism se dezvoltă diverse stări patologice. Procesul infecțios implică sistemul respirator, glanda mamară, articulațiile, organele genitale, sistemul nervos și tractul urinar. Dezvoltarea procesului infecțios depinde de caracteristicile agentului patogen și de organismul animalului susceptibil. Patogenitatea poate fi detectată și în cazul infecției culturii de țesuturi. Pe baza studiului CPE, se încearcă clasificarea micoplasmelor în 3 grupe: primul grup - saprofite care nu se reproduc în cultura de țesut, al doilea - contaminanți care sunt prezenți în țesut, dar au o reproducere slabă, al treilea - forme patogene. care cauzează CPE în țesut. Studierea comportamentului micoplasmelor în cultura tisulară prezintă un interes indubitabil pentru a stabili posibile criterii de diferențiere a acestora în cadrul acestei familii.
Nu mai puțin informații interesante privind studiul patogenității este disponibil și pe formele L ale bacteriilor. Sa demonstrat că într-un experiment pe animale de laborator, anumite tulpini de bacterii L și-au pierdut proprietățile virulente, dar și-au păstrat capacitatea de a se inversa în forme parentale. Tulpinile de bacterii din formă L care își păstrează complet virulența inițială sunt rare. Sunt cunoscute și tulpini de forme L care păstrează stabil patogenitatea. Injecțiile acestor bacterii sunt însoțite de un răspuns imun pronunțat. Numeroase studii asupra formelor L de bacterii dezvăluie perspectiva împărțirii lor în forme virulente și non-virulente.
S-a remarcat că tulpinile avirulente sunt departe de a fi indiferente; ele pot persista în organism pentru o perioadă lungă de timp, iar cu injecții repetate pot provoca o reacție crescută, ducând adesea la moarte. Bacteriile Salmonella L sunt capabile să provoace CPE într-o cultură tisulară primară tripsinizată, iar acest efect poate fi specific. Faptul că formele L pot rămâne în organism pentru o perioadă lungă de timp într-o stare nedetectabilă indică posibila lor revenire cu eliberare ulterioară în mediu și poate servi ca un indicator al recăderilor în bolile cronice. Aceste date evidențiază rolul posibil al formelor L de bacterii în patologia infecțioasă și ridică perspectiva cercetării exploratorii ca o problemă slab studiată.

Taxonomia micoplasmelor
Problema poziției taxonomice a micoplasmelor a fost dezbătută de mulți ani. În 1960, Brizow, la o conferință, a propus ca micoplasmele să fie clasificate în genul Pleuropneumoniales, care ocupă o poziție intermediară între bacterii și rickettsia. La a doua conferință de acolo, în 1966, despre taxonomia micoplasmelor, a fost înființat un subcomitet pentru taxonomia acestor bacterii. În 1970, Edward și Freinge au propus să combine diferite specii de micoplasme care nu necesită colesterol pentru creștere în genul Acholeplasma din familia Acholeplasmatacee.
În determinantul lui Bergey (1980), o astfel de caracteristică este dată bacteriilor. Micoplasmele sunt microorganisme procariote care au o membrană cu trei straturi și nu au un perete celular adevărat. Celulele sunt mici, uneori ultramicroscopice și polimorfe. Metoda de reproducere nu a fost studiată temeinic. De obicei nemotile, gram-negative. Cultivat pe medii nutritive fără celule. Coloniile sunt mici, sub formă de puncte și cresc în medii solide. Ele sunt împărțite în patogene și saprofite.
Microorganismele aparțin clasei Mollicutes, ordinul Microplasmatales, inclusiv familiile Microplasma și Acholeplasma. Descrierea micoplasmelor este dată mai sus; tipurile de micoplasme sunt date în tabel. Ambele familii au aceleași caracteristici, cu excepția familiei Mycoplasma, care necesită steroli pentru a crește.

Pe lângă clasa Mollicutes, sunt furnizate și informații despre bacteriile a căror poziție sistematică rămâne neclară. Se presupune că bacteriile care sunt similare cu micoplasmele ar trebui supuse unui studiu detaliat, mai subtil, urmat de separarea lor într-un gen independent.
Familia Mycoplasma

Numele speciei Boala provocată 1. M. mycoides var. mycoides Peripneumonia bovinelor M. mycoides var. capris Peripneumonia la capre 2. M. agalactia Agalactia de oi și capre 3. M. bovigenitalium Izolat de vaci 4. M. spumans Tulpina alfa de la câini 5. M.canis Tulpina beta de la câini 6. M. caculesum Tulpina gamma de la câini 7. M. pulmonis Catar infecțios al tractului respirator superior la șoareci 8. M. artrite Tulpina L de la șobolani 9. M. neurolyticum Șoareci care se învârtesc 10. M. gallinarum Specii apogene de la păsări 11. M. hominus Tipul I - de la om 12. M. fermentans Tipul III - de la om 13. M. salivarium Tipul IV - de la om 14. M. laidlawi Saprofit 15. M. gorinis Patogen pentru porci 16. M. histotropicum Izolat de șoareci 17. M. gallicepticum Micoplasmoza aviara 18. M. iners Comensal la păsări 19. M. pneumonie SARS la oameni 20. M. farings Comensal la om M.orale - tip I La fel M.orale - tip II La fel M.orale - tip III La fel 21. M. galinarum Serozită, artrită la porci 22. M. anatis Micoplasmoza de rață 23. M. sinovie Sinovita de pui 24. M. melegrides Patogen pentru curcani 25. M. hiopneumonie Pneumonia enzootică a porcilor M. supneumonie 26. M. bovirinis Bronhopneumonia vițeilor 27. M. agalactice var. bovis Mastita vacilor M. bovigenitalium La fel 28. M. hioartrinoza Artrita la porci 29. M. hyogenitalium De la porci 30. M. felis De la pisici 31. M. poarta La fel 32. M. feliminutum La fel 33. M. leonis De la leu 34. M. arginini De la oi, capre, viței, culturi celulare 35. M. lipophilum De la oameni 36. M. inocuum De la pui 37. M. megrenagen Din celule inoculate cu o suspensie de la pacienți cu leucemie

Boli cauzate de micoplasme și prevenirea lor specifică

Peripneumonia contagioasă a bovinelor.
Natura infecțioasă a peripneumoniei contagioase bovine este cunoscută din 1793. Nocard și Roux în 1898 au izolat un microorganism care a fost clasificat ca asterococ, borellomicete și cocobacili. Câțiva ani mai târziu, în 1929, Nokar a numit agentul patogen micoplasmă.
Gama agentului patogen în trecut avea limite largi, acoperind Eurasia, Africa, Australia și America. În condițiile moderne, patologia este înregistrată în aproape 30 de țări ale lumii. Din cele 10.053 de focare ale bolii cunoscute din 1959 până în 1967, Europa a reprezentat 0,63 la sută, Asia - 0,69 la sută, Africa - 98,17 la sută, Australia - 0,46 la sută. Și America de Sud- 0,05 la sută Informațiile evidențiază starea bolii persistente a Africii la bovine. Aceeași situație se observă în unele părți ale Asiei.
Agentul cauzal al peripneumoniei este M. mycoides var. mycoedes. se referă la aerobi. Caii, porcii, câinii, pisicile, păsările, cobaii, șobolanii și șoarecii nu sunt sensibili la aceasta. Patogen pentru bovine, capre, oi, iac, zimbri, zebu, reni și antilope. Se crede că oile și caprele sunt mai sensibile decât bovinele.
Sursa agentului patogen sunt animalele bolnave, în special cele care s-au vindecat de boală. Răspândirea agentului patogen are loc ca urmare a mișcării animalelor. Până la 90% sunt implicați în procesul infecțios. animale, mortalitatea ajunge la 30-50 la sută. Acești indicatori indică patogenitatea ridicată a agentului patogen care produce alfa-hemolizină și a altor deșeuri agresive.
Micoplasmele au o formă filamentoasă, descompunându-se în granule a căror dimensiune variază de la 0,2 la 0,8 microni.
Pentru a izola și menține micoplasmele, au fost dezvoltate un număr mare de rețete pentru medii nutritive, dintre care bulionul de inimă de bovine și bulionul Martin au câștigat recunoaștere. În procesul de studiu a biologiei agentului patogen, a fost descoperită nevoia acestuia de factori nutriționali suplimentari: mucină, ARN, ADN, proteine ​​complete, steroli și vitamine. Cel mai bun aditiv pentru mediu este serul de sânge de cal sau porc. Serul de sânge de bovine are în unele cazuri un efect inhibitor. Extractele de drojdie sunt folosite ca suplimente de vitamine.
Pentru creșterea micoplasmelor, VIEV recomandă utilizarea celor mai cunoscute medii nutritive:
1. VIEV modificat, ale cărui componente sunt: ​​peptona lui Martin, apă nutritivă, extract de drojdie, ser steril de cal sau de porc. Tehnologia de pregătire a componentelor individuale este următoarea:
a) prepararea peptonei Martin: stomacurile proaspete ale porcilor care nu prezintă leziuni ale mucoasei sunt eliberate de grăsime și conținut (masa furajului se îndepărtează cu șervețele umede) și, fără clătire cu apă, se trec printr-o mașină de tocat carne. Pentru 250 g de carne tocată se adaugă 1 litru de apă caldă (50°) de robinet fiartă și 10 ml de acid clorhidric concentrat. Amestecul se menține la o temperatură de 45-50°C timp de 24 de ore. scuturând din când în când, apoi încălziți cu abur curent timp de 30 de minute. Peptona se lasă la loc rece timp de 5 zile, lichidul supernatant limpede se scurge, se filtrează printr-un filtru de hârtie, se toarnă în baloane și se sterilizează la 120° timp de 30 de minute. Lichidul poate fi păstrat până la 3 luni;
b) prepararea apei nutritive: carnea tocata se prepara din carne eliberata de grasime si tendoane, sau din organe (plamani, ficat, glanda mamara). La 500 g de carne tocată se adaugă 1 litru de apă distilată, iar amestecul se menține la o temperatură de 4-8° timp de 24 de ore. După aceasta, carnea tocată se fierbe la foc mic timp de 2 ore, adăugând constant apă la volumul inițial. Apoi carnea tocată se stoarce, apa se filtrează printr-un filtru de hârtie, se toarnă în baloane și se sterilizează la o temperatură de 120° timp de 30-40 de minute. A se pastra la frigider la 4-8°C;
c) prepararea extractului de drojdie: se iau 50 g drojdie de bere sau de brutărie, se suspendă cu 200 ml apă distilată, se fierb până se oprește spuma, se filtrează printr-un filtru de hârtie, iar apoi prin plăcile unui filtru Seitz. Extractul de drojdie se păstrează la 4° timp de cel mult 15 zile;
d) obţinerea serului sanguin: sângele de la cai se obţine din vena jugulară, iar de la porci - din vena cavă anterioară. După retragerea cheagului, serul este filtrat prin plăci de sterilizare ale unui filtru Seitz SF, turnat în flacoane sterile și depozitat la frigider.
Pentru a prepara bulionul, amestecați volume egale de peptonă Martin și apă nutritivă, setați pH-ul la 8,0-8,2; se toarnă 200-100 ml în baloane și se sterilizează timp de 30 de minute. la o temperatură de 120°. Bulionul poate fi păstrat cel mult 30 de zile. Valoarea finală a pH-ului mediului este 7,8--8,0.
Luând în considerare tipul de animal și organul din care se presupune a fi izolate micoplasmele, în fiecare caz individual se folosește apa nutritivă adecvată pentru prepararea bulionului. De exemplu, la izolarea micoplasmelor din plămânii porcilor, la peptona lui Marten se adaugă apă nutritivă preparată din plămânii unui porc; la izolarea micoplasmelor din laptele de bovine se adaugă apă nutritivă preparată din glanda mamară a acestei specii de animale.
2. Mediile nutritive solide se prepară prin adăugarea a 1,5-2 procente în bulion. agar-agar. O probă de agar-agar se spală în prealabil în apă curentă timp de 24 de ore, apoi se înmoaie timp de 12 ore. în apă distilată (eliminarea impurităților dăunătoare și a excesului de pigment), stoarsă și topită în apă distilată în proporție de 20 la sută. concentrații de agar-agar. La agarul topit fierbinte se adaugă bulion fierbinte în cantitatea necesară pentru a obține 1,5-2 procente. concentrația de agar. După amestecare, mediul este turnat în baloane și sterilizat timp de 30 de minute. la o temperatură de 120°. Mediile nutritive semi-lichide sunt preparate în mod similar (concentrație de agar-agar 0,3 la sută). Imediat înainte de utilizare, la mediul nutritiv se adaugă în baloane 10% din volum extract de drojdie și 20% ser de sânge steril. Înainte de adăugarea acestor aditivi, agar-ul din baloane este topit într-o baie de apă și răcit la o temperatură de 60°. Mediile nutritive gata de utilizare se toarnă în eprubete sau în vase Petri, se măsoară sterilitatea la 37°C timp de 1-2 zile și se păstrează la frigider pentru cel mult 10 zile. Pentru a îmbunătăți creșterea micoplasmelor, puteți adăuga 0,5 la sută. soluție sterilă de glucoză. Phenolrot (0,0017 la sută) ar trebui să fie utilizat ca indicator pentru mediile nutritive lichide și semi-lichide.
3. Miercurea lui Edward. Mediul lui Edward este preparat dintr-un decoct din mușchiul inimii de bovine cu adaos de 1%. peptonă.
Decoctul mușchiului inimii. Luați 1 kg de mușchi al inimii de bovine, îndepărtați grăsimea, treceți-o printr-o mașină de tocat carne și adăugați 1 litru de apă distilată. Se extrage timp de 16 ore. la temperatura camerei, amestecand din cand in cand. Apoi se fierbe 40 de minute, se filtrează printr-un filtru de hârtie, se toarnă într-un recipient și se autoclavează la 120° timp de 30 de minute. Decoctul se păstrează la temperatura camerei nu mai mult de o lună.
Pentru a pregăti bulionul lui Edward, adăugați 500 ml de apă de la robinet și 1 la sută la 500 ml decoct de mușchi al inimii. peptonă. Setați pH-ul la 8,4 la sută. soluție de hidroxid de sodiu și sterilizată prin autoclavare la 120° timp de 30 de minute. Mediul este utilizat timp de o lună, pH-ul după sterilizare este 8,0.
Mediile nutritive solide și semi-lichide sunt preparate folosind bulionul Edward, adăugând cantitatea necesară de agar-agar.
Înainte de utilizare, în toate mediile se adaugă ser de sânge de cal (20%) și extract de drojdie (10%). Mediile sunt verificate pentru sterilitate și depozitate timp de cel mult 15 zile.
4. Mediul Turner. Carnea și ficatul de bovine tinere, câte 100 g fiecare, stomac de porc, curățat de grăsime și conținut, 120 g, sunt măcinate într-o mașină de tocat carne. Carnea tocată se toarnă în 1 litru de apă distilată și se adaugă 10 ml de acid clorhidric concentrat. Se amestecă bine într-un oblon timp de 30 de minute. Amestecul se menține timp de 24 de ore la 50°, se încălzește la 80° timp de 30 de minute. și filtrat printr-un tifon de bumbac și apoi un filtru de hârtie. După filtrare, lichidul este încălzit timp de 30 de minute. la 80° si se lasa 18-24 ore la 5 - 10°. Soluția rece este filtrată printr-un filtru de hârtie, pH-ul este ajustat la 8,0 prin adăugarea a 10 procente. soluție de hidroxid de sodiu și încălzită la 80° timp de 15 minute. La bulionul răcit se adaugă 1 procent din volum dintr-un amestec de sare tampon (fosfat de sodiu disubstituit anhidru - 3,79 g și fosfat de potasiu monosubstituit - 90,8 g la 1 litru de apă distilată). Amestecul rezultat este păstrat peste noapte la temperatura camerei (18-20°), filtrat prin hârtie de filtru, iar pH-ul este setat la 8,0; sterilizat prin filtrare prin plăci filtrante Seitz SF și ambalat în sticle sau baloane de 100-200 ml. Înainte de utilizare, adăugați în bulion 10 părți de extract de drojdie și 20 de părți de ser de sânge de cal sau de porc.
La alegerea mediilor nutritive, trebuie avut în vedere faptul că mediul Edward este cel mai favorabil pentru izolarea și menținerea micoplasmelor de la păsări de curte, în timp ce mediul VIEV modificat și mediul Turner pot fi folosite pentru izolarea micoplasmelor de la diferite specii de animale. Cultivarea micoplasmelor cu așa-numitul „alimentator” dintr-o tulpină de stafilococi are un efect benefic asupra creșterii. Cu toate acestea, tulpinile de micoplasmă adaptate pentru cultivarea cu un „hrănitor” nu pot fi utilizate pentru tiparea serologică din cauza modificărilor structurii lor antigenice.

Succesul izolării micoplasmelor depinde de multe circumstanțe. Materialul pentru studiu consta in diverse probe prelevate steril in recipiente sterile si livrate la laborator, de preferat congelate. Se prelevează probe de țesut la granița dintre zonele afectate și cele sănătoase ale organului. Dacă este necesar, materialul patologic este păstrat la 30 la sută. soluție apoasă de glicerol. Materialul patologic lichid (sânge, puroi, lapte, bilă etc.) se livrează în tuburi sterile sau fiole sigilate.
În laborator, 20 la sută se prepară din materialul livrat. se centrifugă suspensia în bulion nutritiv, se filtrează supernatantul prin filtre cu membrană. În același timp, se adaugă penicilină și acetat de taliu pentru a suprima microflora însoțitoare. Soluții de penicilină 100-1000 unități/ml și acetat de taliu (1:1500-1:3000) se adaugă la 20 la sută. suspensie, care se păstrează timp de 60 de minute, după care se inoculează pe un mediu nutritiv.
Culturile pe medii nutritive sunt incubate într-un termostat la 37°C și examinate zilnic timp de 10 zile, acordând atenție prezenței opalescenței în mediile lichide și naturii coloniilor în medii solide. Dacă nu există creștere pe mediul seric, se efectuează cel puțin 5 pasaje cu pauze de cinci zile pe același mediu. Dacă nu există creștere, atunci un astfel de material este considerat lipsit de micoplasme.
Pentru izolarea micoplasmelor se pot folosi culturi de țesuturi și embrioni de pui de 6-7 zile. O condiție necesară pentru aceasta este ca cultura de țesut și embrionii de pui să nu aibă micoplasme contaminate.
Micoplasmele, așa cum am menționat mai sus, au multe caracteristici comune cu formele L de bacterii. Diferențierea lor se realizează pe baza rezultatelor a cinci pasaje cu un interval de 5 zile. Luați în considerare faptul că bacteriile L instabile, atunci când sunt trecute pe mediul seric, sunt capabile să revină la formele lor parentale. Dacă nu are loc reversiunea culturii, atunci aceasta este clasificată ca micoplasmă.
Se efectuează un studiu detaliat al coloniilor pe preparatele de amprentă preparate folosind una dintre metodele:
a) se decupează bucăți din blocul de agar, care sunt așezate coloniile în jos pe o lamelă. Se fixează în lichidul lui Bouin timp de 12-18 ore, se spală cu apă, se colorează cu Romanovsky-Giemsa timp de 18-24 ore, se spală cu apă și microscop;

b) pe o lamă de sticlă se așează un bloc de agar de 1X1 cm, se presează ușor și se scufundă la un unghi de 45° în apă încălzită la 90°. Agarul se topește și coloniile se lipesc de sticlă. Amprentele sunt apoi uscate, colorate și examinate microscopic;
c) Se aplică vopsea Deans pe sticlă, se usucă și se aplică un bloc de agar cu colonii pe vopsea timp de 15-20 de minute. Paharul este apoi scufundat în apă fierbinte pentru a topi arapa, preparatul este uscat, colorat și examinat microscopic.
Proprietățile tinctoriale și morfologice ale culturilor în bulion sunt studiate în frotiuri preparate din sedimentul spălat (centrifugat timp de 30 de minute la 10-15 mii rpm). Frotiurile se usucă, se fixează în metanol, acetonă sau alcool eter, se usucă și se colorează cu Gram și Romanovsky-Giemsa (1:10) timp de 3 - 4 ore. Elementele structurale ale micoplasmelor sunt vopsite în violet deschis. Micoplasmele sunt gram-negative. ,
Tiparea micoplasmelor se realizează printr-o metodă complexă. Se utilizează o reacție de aglutinare, un test de întârziere a creșterii folosind un disc impregnat cu antiser, inhibiție metabolică, RSC, RP în gel de agar, reacții de hemaglutinare și imunofluorescență.
Culturile izolate ale microorganismului trebuie, de asemenea, diferențiate prin proprietăți biochimice (Tabelul 1) și distinse de formele L ale bacteriilor (Tabelul 2).

Cultură Proprietăți zaharolitice Reducerea albastrului de metilen 1:5000 Rezistență la căldură (30 inchi la 56 de grade Celsius) Schimbarea culorii fenolrot, % glucoză lactoză zaharoza maltoză face semn arabinoză salicină ionit galactoza dulcit inulină xiloza glicerol sorbitol 0,0017 0,034 M. mick. var. mycoides LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA - LA LA + - + + M. mick. var. capris LA LA LA LA K+/- K+/- LA LA LA LA LA - LA LA + - + +/- M. agalactia LA LA LA LA LA LA LA LA - LA LA - LA LA - - + +/- M. gallisepticum LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA - LA LA - - + + M. galinarum LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA - - + + M. iners LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA LA - - + + M. granularum - LA LA LA LA - - LA - - LA - K+/- - - - + + M. pneumonie LA - - LA - - - - - - - LA - - M. laidlawi LA LA LA LA LA LA - LA LA LA LA - LA - - - + +/- M. arginini K+/- - - - - - - - - - - - - - - - - -

Tabelul 1. Proprietățile biochimice ale micoplasmelor (VIEV)
etc.................

O boală inflamatorie pulmonară periculoasă cauzată de un agent patogen este pneumonia cu micoplasmă. Să luăm în considerare caracteristicile bolii și metodele de tratament.

Deteriorarea atipică a membranei mucoase și a tuturor elementelor structurii organelor sistemului respirator, cauzată de bacteria Mycoplasma, apare în 10% din cazuri din toate inflamațiile. Răspândirea unui microorganism patogen are loc prin picături în aer. Procesul infecțios format sub influența sa se caracterizează printr-un curs lung de la 2-3 săptămâni până la câteva luni.

Conform Clasificării Internaționale a Bolilor, a 10-a revizuire ICD-10, pneumonia cu micoplasmă aparține categoriei X Boli respiratorii (J00-J99):

J09-J18 Gripa și pneumonie.

• J15 Pneumonie bacteriană, neclasificată în altă parte.
  • J15.7 Pneumonie cauzată de Mycoplasma pneumoniae.

Boala antroponotică este însoțită de simptome catarale și respiratorii, intoxicație severă, dispepsie și alte patologii. Acest tip de pneumonie se manifestă atât sub formă de cazuri sporadice, cât și de focare epidemice. Are fluctuații sezoniere cu un vârf în perioada toamnă-iarnă.

De ce este periculoasă pneumonia cu micoplasmă?

O formă atipică de pneumonie duce foarte adesea la consecințe grave care afectează funcționarea întregului organism. Să aruncăm o privire mai atentă la motivul pentru care pneumonia cu micoplasmă este periculoasă:

• Intoxicarea organismului prin produse de degradare ai microorganismelor patogene.
• Funcția pulmonară afectată și schimbul de oxigen.
• Patologii ale sistemului cardiovascular.
• Insuficiență respiratorie severă.
• Astm bronsic.
• Fibroză, abces pulmonar.
• Tulburări ale sistemului nervos central.

Pe lângă problemele de mai sus, pacientul poate prezenta reacții adverse de severitate diferită la medicamentele utilizate. Cu un plan de terapie corect elaborat, cursul de recuperare și reabilitare durează aproximativ 6 luni.

Structura Mycoplasma pneumoniae

Micoplasmele sunt microbi care trăiesc în epiteliul țesuturilor respiratorii. Structura acestui agent patogen este similară cu chlamydia. Bacteriile nu au membrane celulare puternice și capacitatea de a crea legături energetice. Pentru existența și reproducerea lor sunt necesare substanțe nutritive din corpul uman.

În structura pneumoniei comunitare, micoplasmoza respiratorie ocupă 5-50%. Boala este intermediară între bacterii, viruși și protozoare.

Principalele cauze ale micoplasmozei pulmonare sunt infecția cu bacteria Mycoplasma pneumoniae de la o persoană bolnavă. În mod normal, acest tip de microorganism patogen se găsește la fiecare persoană sănătoasă, dar sub influența anumitor factori este activat. Cel mai adesea, boala apare din următoarele motive:

• Stări de imunodeficiență.
• Obiceiuri proaste: fumatul, alcoolismul, dependența de droguri.
• Diabet zaharat decompensat.
• Boala pulmonară obstructivă cronică.
• Epidemiile de gripă sezonieră.
• Bronşită.
• Obstrucția bronșică locală.
• Fibroză chistică.
• Bronșiectazie.

Pe lângă pneumonie, bacteriile pot provoca următoarele boli:

• Inflamație acută a tractului respirator superior.
• Astm bronsic.
• Exacerbarea bronșitei cronice obstructive.
• Diverse patologii non-respiratorii: otita medie, encefalita, pericardita, meningita, anemie hemolitica.

Agenții infecțioși se transmit ușor prin picături în aer, atât de la persoanele infectate cu simptome severe, cât și de la purtători asimptomatici. Bacteriile nu cresc dacă mediul nutritiv este insuficient de umed și, prin urmare, provoacă curgerea nasului și tusea cu spută. Nu sunt rezistente la mediul extern și nu tolerează uscarea, încălzirea și ultrasunetele. Caracteristica principală a infecției este cronicitatea periodică a bolii cu generalizarea infecției.

, , , , , , , ,

Ciclul de viață al Mycoplasma pneumoniae

Infecția cu micoplasmă a tractului respirator se caracterizează printr-o dezvoltare lină și treptată. Ciclul de viață al bacteriei este de 12-14 zile, dar poate dura mai mult de o lună. În această perioadă, persoana infectată poate nici măcar să nu bănuiască că este bolnavă.

Infecția se caracterizează printr-un curs gradual:

• Bufea - durează aproximativ 80 de ore, se caracterizează printr-un flux puternic de sânge în țesutul pulmonar și eliberarea de exudat. Pe acest fundal, apare umflarea organului și inflamația acestuia.
• Hepatizarea roșie nu durează mai mult de 70 de ore. Țesutul pulmonar devine mai dens și crește în volum. Exudatul conține o concentrație crescută de globule roșii.
• Hepatizarea gri durează aproximativ 5-7 zile. Celulele roșii din sânge dispar treptat din exudat, iar nivelul leucocitelor crește. Țesutul pulmonar devine gri.
• Permisiune - durează 10-12 zile. Fibrina este reabsorbită și leucocitele se dezintegrează. Plămânii se recuperează.

Căile respiratorii superioare sunt afectate, provocând uscăciune și congestie nazală, rinofaringită și laringită. Temperatura crește și transpirația crește, iar starea generală de sănătate se înrăutățește. Bacteriile provoacă o tuse paroxistică care poate dura mai mult de o lună. În timpul tusei, există o descărcare de spută groasă, în unele cazuri purulentă. Fără un tratament adecvat, micoplasmele se înmulțesc activ, repetându-și în mod constant ciclul de viață, afectând un organism slăbit și provocând progresia simptomelor dureroase.

Factori de risc

Forma atipică de pneumonie are anumiți factori de risc care contribuie la apariția acesteia. Predispoziția la boală se bazează pe criterii de vârstă:

Pacienții din prima copilărie:

• Leziuni la naștere.
• Malformații ale plămânilor și ale inimii.
• Pneumopatia nou-născutului.
• Hipoxie intrauterina.
• Asfixie.
• Fibroză chistică.
• Hipovitaminoza.
• Imunodeficiențe ereditare.

Copii de vârstă școlară:

• Stări de imunodeficiență.
• Bronşită.
• Leziuni infecțioase cronice ale nazofaringelui.
• Defecte dobândite ale sistemului cardiovascular.

Pacienți adulți:

• Boli pulmonare cronice.
• Stări de imunodeficiență.
• Fumat.
• Bronşită.
• Insuficienta cardiaca.
• Operații chirurgicale ale cavității abdominale și toracice.
• Boli ale sistemului endocrin.

A avut loc recent cercetare medicala a stabilit o relație între patologiile dentare și pneumonia bacteriană. Persoanele cu dinți problematici au un risc cu 86% mai mare de a dezvolta micoplasmoză respiratorie.

, , , , ,

Patogeneza

Mecanismul de dezvoltare a pneumoniei atipice este asociat cu infecția cu Mycoplasma pneumoniae. Patogenia stării de boală se bazează pe intrarea unui agent infecțios în membranele mucoase ale tractului respirator. Bacteriile pătrund în bariera mucociliară, atașându-se de membranele celulelor epiteliale. Micoplasmele se integrează în celulele sănătoase, distrugându-le treptat.

Există mai multe moduri prin care agenții patogeni pot pătrunde în parenchimul țesutului pulmonar:

• Bronhogenic - bacteriile intră în organism cu aerul inhalat. Procesul de infecție este accelerat semnificativ de leziunile inflamatorii ale cavității nazale. Membrana mucoasă umflată cu cili inflamați ai epiteliului nu poate reține microbii. Infecția poate fi cauzată de procese cronice la nivelul faringelui, amigdalelor sau căilor respiratorii inferioare. Apariția bolii este facilitată de aspirație și diverse proceduri medicale.
• Hematogen - microbii intră în organism prin fluxul sanguin. Infecția apare în timpul unei afecțiuni septice, infecții intrauterine sau consumului de droguri intravenos.
• Limfogenic – bacteriile intră în sistemul limfatic și sunt transportate în tot corpul prin fluxul limfatic.

Folosind una dintre căile descrise mai sus, microorganismele patogene pătrund în organism, depunându-se pe țesuturile plămânilor și bronhiolelor. Din această cauză, nu numai pneumonia se poate dezvolta, ci și bronșită, bronșiolită și o serie de alte boli.

În patogenia micoplasmozei mare importanță au reactii imunopatologice. Leziunile respiratorii se caracterizează prin aglutinine reci. Adică Mycoplasma pneumonia infectează antigenele eritrocitare I, transformându-i în imunogenomi. Din aceasta cauza apar anticorpi IgM reci la antigenul eritrocitar I. Bacteriile induc un raspuns imun in organism, care este insotit de producerea de IgA secretoare si de anticorpi IgG circulanti.

Cum se transmite pneumonia cu micoplasmă?

Pneumonia apare din mai multe motive. Confruntați cu o formă atipică a bolii, mulți pacienți se întreabă cum se transmite pneumonia cu micoplasmă.

Principalele căi de infecție:

• Aerotransportată – infecția are loc prin contactul cu o persoană bolnavă. Când tușește sau strănută, microorganismele patogene pătrund într-un organism sănătos. Infecția pătrunde în membranele mucoase ale cavităților nazale și bucale. Pentru prevenire, trebuie să purtați măști de protecție în perioada epidemiologică și să respectați regulile de igienă personală.
• Praful din aer - bacteriile micoplasmei pot fi găsite în încăperi cu ventilație proastă și cu o calitate proastă a curățării.

Până în prezent, aproximativ 12 au fost identificate forme diferite micoplasme care au fost găsite în rinofaringe și tractul urinar. Dar numai trei tipuri pot funcționa în corpul uman. Focarele de infecție nu apar mai mult de o dată pe an. Riscul de infectare crește semnificativ în orașele dens populate. Boala se transmite foarte lent, indicând natura sa virală.

, , , , , , , ,

Epidemiologie

Aproximativ 10% din cazurile de inflamație a tractului respirator inferior se datorează Mycoplasma pneumoniae. Boala este răspândită la pacienții cu vârsta cuprinsă între 5 și 35 de ani și după 65 de ani.

Statisticile stării bolii indică evoluția ei anuală. În același timp, cazurile de infectare a școlarilor și nu numai au devenit mai frecvente. vârstă fragedă. Epidemiile cauzate de bacterii apar în marile orașe cu o frecvenţă de 3-7 ani. Riscul de infecție este asociat nu numai cu caracteristici de vârstă, dar și cu nivelul proprietăților protectoare ale sistemului imunitar.

, , , ,

Simptome

O formă atipică de inflamație cauzată de micoplasme se dezvoltă în tractul respirator superior cu diverse manifestări patologice. Simptomele bolii sunt împărțite condiționat în două grupuri:

Respirator:

• Bronşită.
• traheita.
• Pleurezie.
• Abcese pulmonare.
• Faringită.

Non-respiratorie (apare din cauza leziunilor organelor interne sau sistemelor corpului):

• Anemie.
• hepatită.
• Pancreatită.
• Reacții dermatologice.
• Miocardită.
• Pericardită.
• Trombocitopenie.
• Poliartrita.
• Artralgie.

Boala are un debut subacut al sindromului respirator. Treptat, apare o temperatură scăzută a corpului, o tuse neproductivă și dureroasă și o scurgere de spută non-purulentă. Se observă și diferite semne extrapulmonare de infecție.

Creșterea rapidă a simptomelor dureroase se datorează faptului că agenții patogeni sunt puțin sensibili la influența sistemului imunitar uman. În plus, bacteriile sunt insensibile la majoritatea medicamentelor antibacteriene.

Primele semne

Infecția apare de obicei prin picături în aer, ceea ce amintește de infecția virală respiratorie acută sau de gripă, dar cu o răspândire mai lentă. Perioada de incubație este de 2-3 săptămâni, după care apar primele semne de pneumonie cu micoplasmă:

• Deteriorarea sănătății generale și slăbiciune crescută.
• Durere în gât și uscat, răgușeală.
• Durere de cap.
• Roșeață a palatului moale și a faringelui.
• Tuse paroxistică uscată.
• Durere în urechi și ochi.
• Dureri musculare.
• Transpirație crescută.
• Dureri articulare.
• Dispneea.
• Ganglioni limfatici cervicali măriți și dureroși.

Pe lângă simptomele respiratorii, boala se caracterizează și prin alte simptome: leziuni gastrointestinale, erupții cutanate dermatologice și diverse simptome neurologice. La efectuarea testelor de laborator, se observă valori crescute ale VSH și absența leucocitozei.

Simptomele de mai sus cresc în 5-7 zile. În acest caz, pacientul este periculos pentru alții timp de 20 de zile. În timpul examinării, medicul detectează respirația șuierătoare fină și scurtarea sunetului de percuție, motiv pentru diagnosticarea de laborator și radiografia.

Pneumonie cu micoplasmă la adulți

O boală destul de comună diagnosticată în perioada toamnă-iarnă este pneumonia cu micoplasmă. La adulți, această patologie este mai puțin frecventă decât la copii și este de obicei combinată cu paragripa.

Micoplasmele sunt microorganisme fără pereți celulari. Ca mărime sunt aproape de viruși, iar ca morfologie de formele L ale bacteriilor. Ele afectează membrana mucoasă a tractului respirator, provocând modificări patologice ale acesteia. La început, apar simptome destul de nespecifice:

• Durere de gât.
• Stare febrilă.
• Temperatura corpului scăzută.
• Durere de cap.
• Durere în orbite.
• Curge nasul.
• Tuse uscată.
• Frisoane.

Astfel de semne conduc foarte adesea la diagnosticarea și tratamentul eronat al pneumoniei bacteriene. Simptomele caracteristice bolii apar pe măsură ce aceasta progresează, adică în stadiile sale ulterioare. Din această cauză, apar diverse complicații, atât pulmonare, cât și extrapulmonare.

Diagnosticul patologiei constă într-un complex de diverse examinări. La efectuarea radiografiei, se observă un model pulmonar crescut și umbre focale mici în părțile inferioare ale unuia sau ambilor plămâni. Pentru a confirma diagnosticul, este indicat un test de sânge pentru Ig la Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Tratamentul la adulți constă în terapie antibacteriană, terapie cu vitamine și fizioterapie. Recuperarea este pe termen lung și necesită o abordare cuprinzătoare.

Pneumonie cu micoplasmă în timpul sarcinii

Orice boli care apar în timpul sarcinii reprezintă un pericol atât pentru mamă, cât și pentru copilul nenăscut. Pneumonia cu micoplasmă în timpul sarcinii este periculoasă nu numai din cauza complicațiilor sale, ci și din cauza evoluției sale latente/untuite, asemănătoare cu simptomele unei răceli. Din această cauză, multe femei nu caută în timp util îngrijire medicală, încercând să elimini singur tulburarea. Acest comportament nu face decât să complice patologia și prognosticul acesteia.

Tratamentul la domiciliu duce foarte des la infecție secundară și complicații purulente. Micoplasmoza pulmonară în timpul sarcinii este periculoasă din cauza dezvoltării insuficienței respiratorii, miocarditei, endocarditei, afecțiunilor septice, pleureziei exsudative, edemului și abcesului pulmonar. Dacă forma atipică de pneumonie a fost depistată la timp, prognosticul este favorabil.

Pneumonie cu micoplasmă la copii

În complexul bolilor respiratorii, pneumonia cu micoplasmă la copii merită o atenție specială. Acest lucru se datorează faptului că pacienții tineri sunt mai susceptibili la infecție, iar boala are simptome pronunțate. Cel mai adesea, dezvoltarea inflamației are loc pe fondul leziunilor acute ale tractului respirator: bronșită, amigdalita, traheobronșită și altele.

Infecția cu Mycoplasma pneumoniae la copii se manifestă prin următoarele sindroame principale:

1. Intoxicant

Deoarece inflamația țesutului pulmonar afectează zone mici, este rareori însoțită de simptome severe de intoxicație. Dacă în procesul patologic sunt implicate mai multe segmente ale plămânilor sau întregi lobi ai săi, atunci semnele de intoxicație ies în prim-plan. Copiii prezintă următoarele simptome:

• Creșterea temperaturii corpului.
• Frisoane și febră.
• Puls rapid.
• Oboseală rapidă.
• Paloarea pielii.
• Creșterea somnolenței.
• Tulburări ale apetitului și refuz de a mânca.
• Transpirație crescută.
• Greață și vărsături.

Durata simptomelor de mai sus este de 3-4 zile. Dacă tratamentul nu a fost început în acest timp, starea dureroasă progresează.

1. Inflamația țesutului pulmonar

Apariția unor astfel de semne permite să suspectăm natura bacteriană a leziunilor pulmonare. Principalele simptome ale inflamației specifice:

• Tuse seacă.
• Descărcare slabă de spută.
• Senzații dureroase în piept și gât.
• Modificări auscultatorii.
• semne cu raze X.
• Încălcări ale normelor de hemoleucogramă.

Particularitățile unei tuse infecțioasă sunt prezența ei constantă, indiferent de ora din zi. Are o natură paroxistică și apare atunci când se încearcă respiră adânc. În acest context, este posibil să se producă spută de natură mucopurulentă. Durerea apare în abdomen și piept, care se intensifică odată cu respirația profundă.

1. Insuficiență respiratorie

Din cauza deteriorării țesutului pulmonar, zona așa-numitei suprafețe de respirație a organului scade și apare insuficiența respiratorie. Mai mult, cu cât copilul este mai mic, cu atât simptomele patologice sunt mai pronunțate:

• Mișcări respiratorii crescute.
• Respiratie dificila.
• Cianoza triunghiului nazolabial.
• Mobilitatea aripilor nasului la respirație.

Încă din primele zile de boală, apare scurtarea respirației. Respirația dificilă, neregulată provoacă anxietate severă atât la copii, cât și la părinți și duce la tulburări de somn. În timpul respirației, se observă retracția pielii în regiunea supraclaviculară și subcostală, spațiile dintre coaste. Fără tratament în timp util și corect, simptomele dureroase cresc rapid.

Bronșiolită și pneumonie cu micoplasmă

O boală inflamatorie care afectează bronhiile mici este bronșiolita. Pneumonia cu micoplasmă poate fi una dintre cauzele afecțiunii dureroase. Inflamația bronhiolelor apare cel mai adesea din cauza următorilor factori:

• Infecția sistemului respirator cu agenți bacterieni sau virali.
• Inhalarea substanțelor toxice pe o perioadă lungă de timp.
• Artrita reumatoida.
• Istoricul bolilor cu afectare a țesutului conjunctiv.

În funcție de severitatea procesului patologic, bronșiolita are următoarea clasificare:

1. Acut – simptomele se dezvoltă rapid. Starea pacientului se deteriorează rapid și apar semne de intoxicație.
2. Cronic – semnele acestei forme apar treptat. La început, starea dureroasă nu este vizibilă, dar în fiecare an devine mai strălucitoare.

Bronșiolita cauzată de Mycoplasma pneumoniae se referă la forma obliterantă a bolii. Simptomele tulburării sunt variate, dar cea mai pronunțată este scurtarea respirației. Pe măsură ce patologia progresează, apar cianoza pielii, tuse paroxistică obstructivă, temperatură scăzută a corpului și umflarea extremităților superioare.

Diagnosticul procesului infecțios poate prezenta anumite dificultăți. Algoritmul standard de cercetare constă în: radiografie toracică, spirografie, CT, bronhoscopie și altele.

Tratamentul constă în administrarea de medicamente antivirale, antibacteriene și antiinflamatoare. Pentru a reduce dificultățile respiratorii și dilatarea bronhiilor, sunt prescrise bronhodilatatoare, precum și mucolitice pentru a accelera evacuarea sputei. Dacă boala este severă, este indicată inhalarea de oxigen. O atenție deosebită se acordă măsurilor preventive, care constau în întărirea proprietăților protectoare ale sistemului imunitar.

, , , , , , , ,

Pneumonie atipică

Leziunile infecțioase și inflamatorii ale plămânilor cauzate de agenți patogeni necaracteristici sunt pneumonia atipică. Cel mai adesea, boala apare din următoarele motive:

• Micoplasma.
• Chlamydia.
• Virusurile gripale A, B.
• Viruși respiratorii paragripali.
• Coxiella.
• Legionella.
• Virusul Epstein-Barr și alți agenți patogeni.

Agenții patogeni de mai sus au caracteristici microbiologice diferite, astfel încât bolile diferă în epidemiologie și patomorfologie. Astăzi se disting următoarele forme de pneumonie atipică: micoplasmă, chlamydia, febra Q, boala legionarilor.

La fel ca majoritatea patologiilor infecțioase, forma atipică are următoarele etape:

1. Incubația – durează 7-10 zile din momentul infecției.
2. Prodromal – 1-3 zile cu apariția simptomelor nespecifice ale infecțiilor virale respiratorii (dureri de cap și dureri musculare, tuse uscată, dureri în gât).
3. Înălțimea este un proces infecțios și inflamator pronunțat în plămâni.
4. Convalescență - activitatea stării dureroase scade treptat și starea pacientului revine la normal.

Următoarele simptome generale sunt caracteristice tuturor tipurilor de pneumonie atipică:

• Slăbiciune crescută.
• Tuse și dificultăți de respirație.
• Transpirație profundă.
• Creșterea temperaturii corpului până la 40-41°C.
• Dureri în piept.

Pe lângă simptomele de mai sus, forma de micoplasmă apare adesea cu o mărire a ficatului și a splinei. Diagnosticul se bazează pe tabloul clinic al tulburării. Pacientul este supus unei radiografii a plămânilor în două proiecții pentru a determina sursa inflamației. Pentru identificarea agentului patogen sunt indicate studii bacteriologice, microbiologice și imunologice.

Tratamentul pneumoniei atipice constă în terapie etiotropă și simptomatică. Este necesar să se distrugă microorganismele patogene și să se efectueze un tratament concomitent. Fără un tratament adecvat și în timp util, boala provoacă multe complicații care afectează semnificativ funcționarea întregului organism.

, , , , , , , , , ,

Complicații și consecințe

Pneumonia Mycoplasma este o boală gravă, cu consecințe și complicații destul de grave. Pe baza acestui fapt, se disting următoarele condiții patologice:

• Pulmonar (afectează bronhiile, pleura și, bineînțeles, țesutul pulmonar).
  • Pleurezia este o inflamație a straturilor pleurei care acoperă plămânii. Poate apărea atât sub formă uscată, cât și umedă. În primul caz, cheaguri de fibrină se acumulează în cavitatea pleurală, care lipesc țesuturile împreună. Principalul simptom al acestei complicații este creșterea simptomelor de insuficiență respiratorie și durere în piept.
  • Empiem este o formă purulentă de pleurezie în care puroiul se acumulează în cavitatea pleurală. Simptomele sunt similare cu forma exudativă a bolii. Semnul principal al patologiei este o temperatură foarte ridicată a corpului și o stare febrilă.
  • Abcesul pulmonar - se formează una sau mai multe cavități în organ, în care se acumulează conținut purulent. Procesul distructiv se caracterizează prin distrugerea țesutului pulmonar și intoxicație severă. În stadiul inițial, abcesul este închis, dar trece treptat cavitatea pleurala sau bronhiilor. Pacientul dezvoltă spută abundentă și temperatura corpului scade. Dacă un abces se rupe în pleura, aceasta duce la empiem.
  • Sindromul obstructiv – scurtarea respirației și atacuri frecvente de sufocare. Țesuturile pulmonare își pierd funcționalitatea și în locul lor se formează țesut conjunctiv.
  • Edemul pulmonar este cea mai periculoasă complicație a pneumoniei bacteriene. Lichidul din vase pătrunde în plămâni și alveole, umplându-le. Pe fondul unei emoții crescute, pacientul se sufocă. Apare o tuse severă, pielea este rece și umedă. Fără resuscitare la timp, moartea este posibilă.
• Extrapulmonar (cauzat de acțiunea bacteriilor care au un efect distructiv asupra organe interneși sistemele corpului).
  • Șocul toxic – toxinele eliberate de bacterii și viruși intră în sânge. În acest context, crește insuficiența de organe multiple. Cel puțin trei sisteme ale corpului sunt implicate în procesul patologic: digestiv, cardiovascular și renal. Starea dureroasă este însoțită de febră, erupții cutanate polimorfe pe corp și o scădere bruscă a tensiunii arteriale.
  • Complicații cardiace - disfuncția miocardică este cauzată de anemie hemolitică, care în simptomele ei seamănă cu infarctul miocardic. De asemenea, este posibil să se dezvolte pericardită, miocardită, hemopericard, bloc AV și insuficiență cardiacă severă.
  • Meningita este o leziune inflamatorie a membranelor meningeale ale creierului. Se dezvoltă datorită pătrunderii microorganismelor dăunătoare în sistemul nervos central. Provoacă atacuri de greață și vărsături, înțepenirea gâtului și fotofobie.
  • Hepatita este o complicație destul de comună a pneumoniei atipice. Țesutul pulmonar este afectat, ceea ce face ca ficatul să nu facă față funcțiilor sale. Produsele degradarii și metabolismului microorganismelor patogene nu sunt îndepărtate din organism, ci se acumulează în acesta. Acest lucru duce la creșterea nivelului de bilirubină și la icter. Pacienții se plâng de greață și vărsături, durere în hipocondrul drept.
  • Leziuni ale sistemului nervos - meningoencefalită, meningită seroasă, paralizie ascendentă, mielită, encefalită. Complicațiile de acest fel complică semnificativ procesul de recuperare.
  • Leziuni ale pielii și mucoaselor - cel mai adesea pacienții sunt diagnosticați cu erupții cutanate maculopapulare și veziculare, afte și conjunctivită.
  • Patologii articulare – artrită și crize reumatice.

Pe lângă complicațiile de mai sus, pneumonia cu micoplasmă provoacă tulburări dispeptice de severitate diferită. Frecvența deceselor din consecințele pneumoniei este de 3-5%, dacă există boli cronice poate ajunge la 30%.

Ministerul Educației și Științei al Federației Ruse

Instituția de învățământ bugetară de stat federală

Studii profesionale superioare

„Universitatea Tehnică a Petrolului de Stat Ufa”

Departamentul de Biochimie și Tehnologia Producției Microbiologice

Lucrări de curs

la disciplina „Biologie generală și microbiologie”

Micoplasme: reprezentanți, caracteristici structurale și metabolice, taxonomie

Completat art. gr. BTB-14-02 A.S. Kuznetsova

Verificat de profesorul A.N. Skornyakov

Control standard F.A. Prişcepov

Introducere

2. Reprezentanți principali

4. Taxonomie

Concluzie

Introducere

În ciuda dimensiunilor foarte mici și a membranei foarte fragile, aceste microorganisme se reproduc cu succes în corpul uman. Micoplasmele pot fi prezente în sol, pe reprezentanții florei și chiar în unele calde surse subterane, dar ciclul lor complet de viață poate avea loc exclusiv în țesuturile umane (sau țesuturile corpului animal).

Bolile umane cauzate de micoplasme sunt grupate în grupa micoplasmozei. Agenții cauzali ai micoplasmozei - micoplasmele - sunt cele mai mici procariote, care trăiesc liber. Spre deosebire de formele L de bacterii, absența unui perete celular în micoplasme este o afecțiune ireversibilă.

1. Informații generale despre micoplasme

Micoplasmele sunt microorganisme care ocupă o poziție intermediară între bacterii, ciuperci și viruși. Acestea sunt cele mai mici organisme existente în natură, deosebindu-se de bacterii prin dimensiunea lor mică (150-450 nm) și absența unei adevărate membrane celulare, capabilă să trăiască și să se reproducă independent (Figura 1).

Figura 1 - Forma micoplasmelor

Conform clasificării moderne, ele aparțin familiei Mycoplasmataceae. Reprezentanții grupului de micoplasme (clasa Mollicutes) sunt cele mai mici procariote care se pot reproduce independent. Deoarece protoplastul este limitat doar din exterior membrană plasmatică, celulele sunt extrem de labile din punct de vedere osmotic.

Majoritatea micoplasmelor au un genom de 4 ori mai mic decât cel al Escherichia coli, astfel, dintre procariotele capabile de reproducere independentă, au cel mai mic genom.

Ordinul Mycoplasmatales a fost identificat ca o clasă separată de bacterii, subliniind diferența filogenetică dintre micoplasme și toate celelalte bacterii.

2. Reprezentanți principali

În corpul uman pot fi găsite până la paisprezece soiuri de micoplasme. În acest caz, bolile sunt provocate doar de unele dintre ele:

Mycoplasma salivarium și Mycoplasma orale sunt microorganisme comune cavității bucale care nu sunt capabile să provoace boli.

Mycoplasma pneumoniae este un microorganism care provoacă o formă atipică de pneumonie, precum și bronșită cu micoplasmă (micoplasmoză pulmonară) la pacienții de orice vârstă.

Mycoplasma hominis este întotdeauna prezentă în organele urinare și reproducătoare. Există dovezi că acest tip de agent patogen provoacă micoplasmoză urogenitală.

Mycoplasma fermentans, Mycoplasma genitalium și Mycoplasma penetrans locuiesc, de asemenea, în multe membrane mucoase ale corpului uman. Cu toate acestea, nu există date despre patogenitatea lor.

Micoplasmele sunt bacterii mici înconjurate de o membrană citoplasmatică și fără perete celular, în loc de care sunt acoperite cu o membrană cu trei straturi. Datorită acestui fapt, micoplasmele își pot schimba forma și chiar pot trece prin filtre bacteriene.

Micoplasmele sunt rezistente la sulfonamide, penicilina, streptomicina, inhibitori de sinteza peretelui celular, inhibitori de sinteza proteinelor, inhibitori de sinteza acizilor nucleici, beta-lactame, dar sunt sensibile la antibiotice tetracicline, macrolide si fluorochinolone.

Micoplasmele mor rapid atunci când sunt fierte, iradierea cu ultraviolete și expunerea la dezinfectanți. Diferitele specii sunt fie aerobe stricte, fie anaerobe obligatorii.

„Atipicitatea” micoplasmelor implică:

Lipsa de peptidoglican.

Filtrabilitate.

Boala este cauzată fie de o slăbire a sistemului imunitar al gazdei, fie de o combinație de tipuri patogene de micoplasmă cu alte microorganisme patogene.

Se transmite de la persoană la persoană prin picături în aer cu picături de spută și salivă eliberate de pacienți în timpul tusei. Răspândirea germenilor are loc prin contactul cu lucruri contaminate cu spută sau saliva. Infecția cu micoplasmă se manifestă prin sinuzită, faringită, bronșită și pneumonie.

Dacă micoplasmoza afectează sistemul genito-urinar, atunci este clasificată ca o boală venerică cauzată de microorganismele Mycoplasma hominis. Micoplasmele pot fi prezente în corpul persoanelor complet sănătoase fără a se manifesta, dar în anumite condiții pot contribui la dezvoltarea unui număr de boli, precum micoplasmoza uregonală.

Încă nu este pe deplin înțeles cum se atașează Mycoplasma hominis de celulele epiteliale. Se știe că această legătură este destul de puternică, dar atașarea completă la celulă, așa cum se întâmplă cu mulți viruși, nu are loc. O conexiune puternică cu gazda este asigurată de mai mulți factori: asemănarea structurii membranei celulare micoplasmei cu membranele organismului gazdă, absența unui perete celular și dimensiunea redusă a micoplasmelor.

În plus, introducerea micoplasmelor în membrana celulelor gazdă le face mai protejate de efectele sistemului imunitar al gazdei. Cultivat pe agar seric cu adaos de acetat de taliu pentru a suprima flora străină. Pe un mediu nutritiv dens, micoplasmele formează colonii care seamănă cu ouăle prăjite: o parte centrală opacă și o periferie în formă de cerc scufundată în mediu și translucidă.

2.2 Prevalența și metodele de control

Micoplasmele sunt capabile să crească pe o gamă largă de medii: de la minerale simple la organice complexe, unele - doar în corpul gazdei. Produsele metabolice Mycoplasma (peroxizi, nucleaze, hemolizine) au un efect distructiv asupra celulei gazdă.

Micoplasmele nu sunt rezistente la mediul extern - mor rapid în afara corpului gazdei, astfel încât infecția cu micoplasme apare de obicei fie prin contact sexual, fie prin contacte strânse în gospodărie.

Infecția se produce prin mijloace casnice prin articole de igienă personală (lenjerie intimă, costume de baie, prosoape, lenjerie de pat). Transmiterea verticală a micoplasmozei este posibilă - transmiterea micoplasmozei în timpul nașterii. Fetele nou-născute sunt mai des infectate în acest fel, ceea ce se datorează caracteristicilor corpului lor.

O altă sursă de infecție este o persoană cu micoplasmoză manifestă sau asimptomatică. Infecția se transmite prin picături în aer (cu micoplasmoză respiratorie), pe cale sexuală (cu micoplasmoză urogenitală) și verticală (de la mamă la făt - mai des cu micoplasmoză urogenitală).

Durata perioadei latente a bolii este de la 3 zile la 5 săptămâni, în medie 15-19 zile.

Mai des, infecția cu micoplasmă apare în asociere cu alte microorganisme, cum ar fi trichomonas, gardnerella, chlamydia, ciuperci și virusul herpes simplex.

Datorită faptului că micoplasmele sunt de dimensiuni mici și că sunt situate în interiorul celulelor infectate, acestea nu sunt afectate de celulele sistemului imunitar și de anticorpi.

Microbii sunt foarte mobili; atunci când o celulă este distrusă, se deplasează în alte celule, infectându-le. Sunt ferm atașate de membranele celulare, ceea ce permite infecției să pătrundă în organism cu o cantitate foarte minimă. Proliferarea activă a microbilor pe suprafața de căptușeală a bronhiilor și a traheei oprește instantaneu funcțiile celulelor.

Micoplasmele provoacă micoplasmoză cronică datorită asemănării lor structurale cu unele componente ale țesuturilor normale ale corpului uman. Datorită dificultății de a recunoaște aceste microorganisme de către sistemul imunitar al pacientului, se observă supraviețuirea lor pe termen lung în țesuturile infectate.

Tratamentul micoplasmozei sistemului genito-urinar este efectuat de un venereolog. Identificarea agentului patogen este posibilă prin analiza inoculării pe medii nutritive. Tipul de microbi este determinat de diagnosticul imunosorbent legat de enzime (EID) sau reacția în lanț a polimerazei (PCR).

Tratamentul terapeutic al micoplasmozei trebuie să fie corect și să aibă loc numai sub supravegherea unui medic, deoarece orice proces inflamator este plin de consecințe complexe. Complexul principal constă în mod necesar în medicamente antibacteriene prescrise de medicul curant fiecărui pacient în parte. Datorită faptului că micoplasmele pot fi rezistente la acțiunea unor antibiotice, automedicația este inacceptabilă.

Nu există măsuri speciale care pot ajuta la evitarea infecției cu micoplasmă. Principalele metode de prevenire sunt:

relații intime cu o singură persoană care, de asemenea, nu are alți parteneri în afară de tine

folosind prezervative, vizitând un ginecolog o dată la șase luni

Dacă este detectat un agent patogen, tratament imediat sub supravegherea unui medic.

La plante, micoplasmele sunt agenți cauzali ai bolilor de etiolare. Sunt localizate predominant în floem și, datorită asemănării lor externe cu spirilla, sunt combinate în genul Spiroplasma. Spiroplasma a fost găsită și la albine și lăcuste. S-ar putea crede că insectele servesc nu numai ca purtători, ci și ca gazde ale speciilor Spiroplasma.

Factori care determină dependența micoplasmelor de celula gazdă:

Cererea de steroli gata preparate.

Incapacitatea de a sintetiza ATP.

Lipsa ribozomilor.

Incapacitatea de a sintetiza ADN.

3. Caracteristici ale structurii și metabolismului

Micoplasmele nu sunt capabile de biosinteza acizilor grași, aminoacizilor, purinelor și pirimidinelor. Nu există idei clare despre metodele de obținere a energiei în celulele micoplasmei.

Toate micoplasmele studiate au căi respiratorii „trunchiate”. Le lipsește ciclul complet de acizi tricarboxilici, chinone și citocromi. Aceasta înseamnă că lanțul de reacții metabolice, în timpul cărora electronii sunt transferați de la substrat la oxigen și energia este transformată în ATP, se rupe la flavine. Între timp, o creștere semnificativă a potențialului are loc tocmai în etapele asociate cu citocromii.

Prin urmare, spre deosebire de organismele cu un lanț respirator complet, potențialul energetic al micoplasmelor ar trebui teoretic să fie mult mai mic.

Într-adevăr, sa demonstrat experimental că procentul de ATP dintre adenilați din celulele reprezentanților studiați ai genurilor Acholeplasma și Mycoplasma este de numai 45-63.

Astfel, în faza de creștere exponențială, celulele micoplasmei suferă de deficit energetic semnificativ.

Probabil, această deficiență poate fi compensată prin prezența altor enzime, în principal nucleaze, proteaze și sisteme de transport, cu ajutorul cărora micoplasmele sunt capabile să extragă compușii necesari din celulele eucariotelor superioare.

Micoplasmele au activitate enzimatică destul de pronunțată.

Capacitatea de a descompune anumiți compuși este folosită pentru a diferenția micoplasmele. Principalul compus pe care micoplasmele îl folosesc pentru energie este arginina sau glucoza, unele specii având capacitatea de a descompune ambii compuși.

Micoplasmele se disting și în funcție de alte caracteristici (Figura 2).

Figura 2 - Caracteristici diferențiale ale genului Mycoplasma.

Micoplasmele sunt chimioorganotrofe. Metabolismul la majoritatea speciilor studiate este fermentativ. Majoritatea speciilor sunt anaerobe facultative.

Formele bacteriene asemănătoare morfologic (formal) cu micoplasmele sunt: ​​plasmidele, sporii, formele L, protoplastele, sferoplastele.

Micoplasmele cresc pe medii nutritive artificiale, dar necesită colesterol, acizi grași cu lanț lung și alți compuși, a căror nevoie este satisfăcută prin adăugarea de ser de mamifere în mediul nutritiv. Micoplasmele cresc și pe medii lichide și semisolide (1-1,3% agar).

Pe mediile agarizate se formează colonii caracteristice, crescând cu partea centrală în mediul nutritiv. Aspectul coloniilor seamănă cu ouăle prăjite. Valoarea optimă a pH-ului mediului nutritiv pentru majoritatea speciilor este de 7 - 7,5, pentru Ureaplasma urealyticum - 6,5, care este o trăsătură distinctivă a acestui gen de micoplasme.

Reproducerea micoplasmelor are loc prin dezvoltarea unor mici structuri cocoide (corpi elementare) în fire cu eliberarea lor ulterioară după distrugerea firelor, precum și fisiunea binară, un proces similar cu înmugurirea, fragmentarea corpurilor mari și a firelor.

Absența unui perete celular a implicat o serie de caracteristici morfologice, culturale și citologice inerente acestor microorganisme. Se caracterizează printr-un polimorfism pronunțat. În cultura unei specii, pot fi detectate simultan corpuri sferice mari, boabe mici și celule elipsoide, în formă de disc, în formă de tijă și în formă de filament. Acestea din urmă se pot ramifica, formând structuri asemănătoare celor miceliale (Figura 3).

Figura 3 - Structura micoplasmei

În ceea ce privește cantitatea de informații genetice conținute în genom, micoplasmele ocupă o poziție intermediară între Escherichia coli și fagii T.

Metabolismul energetic de tip enzimatic sau oxidativ. Glucoza este utilizată pe calea glicolitică.

Micoplasmele care efectuează oxidarea completă a substratului energetic au un ciclu TCA funcțional și un lanț de transportatori de electroni.

Micoplasmele în compoziția și caracteristicile lor reflectă:

Relația genetică a micoplasmelor cu ciupercile.

Apropierea genetică a micoplasmelor de actinomicete.

Relația genetică a micoplasmelor cu micobacteriile.

Una dintre caracteristicile morfologice ale micoplasmelor.

Formarea unei pelicule asemănătoare mucegaiului în timpul creșterii.

Interacțiunea micoplasmelor cu sistemul imunitar poate duce la dezvoltarea unor procese patologice profunde în organism. Micoplasmele au capacitatea de imunomodulare și pot stimula și suprima răspunsurile sistemului imunitar.

4. Taxonomie

4.1 Taxonomie: Informații generale

Principiile originale pentru clasificarea micoplasmelor au fost formulate în lucrările lui Edward și Freund. Mai târziu, clasificarea s-a schimbat datorită descrierii noilor specii și stabilirii relațiilor acestora cu taxoni din clasa Mollicutes.

Micoplasmele aparțin diviziei Tenericutes din regatul Prokaroota. Divizia Tenericutes este reprezentată de o clasă Mollicutes.

Clasa Mollicutes („cu piele moale”) include micoplasmele. Există trei ordine în clasa Mollicutes - Mycoplasmatales, Acholeplasmatales și Anaeroplasmatales. În ordinea Mycoplasmatales există familii - Mycoplasmataceae, Entomoplasmataceae și Spiroplasmataceae. Doar familia Mycoplasmataceae este de importanță medicală, care conține două genuri - genul Mycoplasma și genul Ureaplasma. În general, genul Mycoplasma cuprinde aproximativ 100 de specii, iar în genul Ureaplasma există doar 3 specii.

Multă vreme, micoplasmele au fost clasificate după principiul etiologic, pe baza relației lor cu gazda, ceea ce se reflectă în denumirile latine ale multor micoplasme: Mycoplasma hyorhinis și Mycoplasma hyopneumoniae provoacă rinită și pneumonie la porci; Mycoplasma bovis și Mycoplasma hominis au fost găsite inițial la bovine și, respectiv, la oameni.

#"centru"> 4.2 Taxonomie: abordare filogenetică

În mod ideal, taxonomia ar trebui să se bazeze pe date de filogenie care reflectă caracteristicile evoluției organismelor și speciația. Construirea de noi arbori filogenetici a devenit posibilă datorită dezvoltării biologie moleculara.

Începând cu anii 80, metodele genetice moleculare au fost folosite pentru a rezolva probleme de filogenie și taxonomie ale microorganismelor: hibridizarea ADN-ului, analiza electroforetică (spectre de restricție ADN) și reacția în lanț a polimerazei (PCR).

Ca urmare a analizei secvențelor de nucleotide ale genomului micoplasmei, s-a constatat că toți reprezentanții clasei Mollicutes sunt caracterizați prin eterogenitate genetică și instabilitate pronunțată a genomului. Genele ARNr sunt singurele zone de omologie extinsă între genomul unor specii de micoplasme aparținând aceluiași gen. În taxonomia microorganismelor, se acceptă că o specie bacteriană poate include tulpini care au cel puțin 70% omologie ADN. Analiza comparativă a secvențelor genomice complete ale tulpinilor bacteriene va fi, fără îndoială, mai informativă pentru clasificarea microorganismelor, inclusiv separarea taxonilor, decât o determinare simplă (și nu foarte precisă) a procentului de omologie ADN pe baza rezultatelor analizei hibridizării.

Concluzie

Micoplasmele sunt clasificate ca microorganisme oportuniste care cauzează în principal infecții latente. Aceste infecții se caracterizează printr-un curs cronic, iar dispariția simptomelor de infecție nu înseamnă eliminarea micoplasmelor din organism. Consecința unei infecții cu micoplasme este adesea persistența pe termen lung (și uneori pe viață) a micoplasmelor în organism.

Infecțiile cu micoplasmă pot fi un indicator al suferinței organismului care apare în legătură cu impactul masiv al factorilor de stres biotici și abiotici în condiții de suprasolicitare antropică. Distribuția largă a micoplasmelor în natură indică faptul că în termeni evolutivi sunt microorganisme de mare succes. În plus, micoplasmele evoluează relativ rapid. Este posibil ca procesele de speciație în micoplasme să se producă în perioade de timp foarte scurte, ceea ce nu este obișnuit pentru ideea ratelor evolutive de variabilitate și speciație. Se presupune că evoluția micoplasmelor este orientată spre endosimbioză. Dovada indirectă a acestui lucru poate fi faptul că am descoperit în sistem că micoplasmele induc în mod specific rearanjamente genomice în brațul scurt al celui de-al 6-lea cromozom uman.

Datorită ritmului ridicat de evoluție proprie, micoplasmele pot fi un factor important în evoluția biosferei. Persistența micoplasmelor poate duce la schimbări vizibile în structura genetică a populației de organisme, deoarece susceptibilitatea mediată genetic și sensibilitatea la infecțiile cu micoplasme duc la patologii grave ale corpului și, de regulă, îi perturbă funcțiile reproductive.

Lista surselor utilizate

1.Vorobyov, A.A. Microbiologie / A.A. Vorobyov, A.S. Bykov - M.: Medicină, 2003. - 340 p.

2.Gusev, M.V. Microbiologie / M.V. Gusev, L.A. Mineeva. - Ed. a IV-a, șters. - M.: Centrul de editură „Academia”, 2003. - 464 p.

.Mishustin, E.N. Microbiologie / E.N. Mishustin, V.T. Yemtsev - ed. a 3-a, revizuită. si suplimentare - M.: Agropromizdat, 1987. - 368 p.

.Timakov, V.D. Microbiologie / V.D. Timakov, V.S. Levashev, L.B. Borisov - M: Medicină, 1983. - 512 p., ill.

.Schlegel, G. Microbiologie generală / G. Schlegel: Trad. cu el. - M.: Mir, 1987. - 567 p., ill.

Denumirea de micoplasmă (din grecescul μυκής „ciupercă” și πλάσμα „format”) a fost folosit pentru prima dată de Albert Bernard Frank în 1889, care a considerat-o o ciupercă datorită caracteristicilor sale.

Anterior, micoplasma a fost numită un organism asemănător pleuropneumoniei (PPLO), referindu-se la organisme similare cu agentul cauzal al pleuropneumoniei infecțioase bovine (CBPP). S-a descoperit mai târziu că acest model de creștere fungică M. mycoides este unic pentru această specie și micobacterii.

Videoclip despre micoplasmă

Istoria studiului micoplasmei

Descoperirea micoplasmei datează din 1898. Descoperirea și studiul micoplasmei s-a dovedit dificilă datorită dimensiunilor sale mici, dificultății de colorare din cauza lipsei peretelui celular și condițiilor dificile de laborator necesare culturii. Dimensiunea lor mică înseamnă că nu au fost identificați inițial ca bacterii și s-a considerat că sunt viruși de mulți ani. Mai târziu, micoplasmele au fost confundate cu formele L, care sunt bacterii care și-au pierdut pereții celulari, complet sau parțial. În anii 1950 și 1960. Cercetătorii au început să izoleze și să cultive Mycoplasma și Ureaplasma, ducând la recunoașterea lor ca gen unic.

Se crede că micoplasmele au evoluat din eubacterii Gram-pozitive cu pereți prin evoluție degenerativă, adică istoria lor evolutivă pare să includă pierderea peretelui celular și reducerea datelor genomice. Limitat membrana celulara, genomul și căile metabolice ale micoplasmelor au condus la concluzia că acestea sunt cele mai mici și mai simple organisme autoreplicabile.

Absența unui perete celular se datorează unora proprietăți unice micoplasme, cum ar fi sensibilitatea la șoc osmotic și detergenți, rezistența la penicilină și alte antibiotice beta-lactamice și formarea de colonii în formă de ou prăjit. În secțiuni transversale ale micoplasmelor, puteți vedea că celula lor este compusă în esență din trei organite: membrana celulară, ribozomul și o moleculă strâns înfășurată cu ADN circular dublu catenar. Modul lor de replicare nu este diferit de alte procariote care se divid împărțire simplă miezuri. Pentru ca fisiunea binară să aibă loc, separarea citoplasmatică trebuie să fie complet sincronizată cu replicarea genomului, iar în micoplasme, replicarea citoplasmatică rămâne în urmă cu replicarea genomului, ducând în cele din urmă la formarea de fibre multinucleate.

La creșterea micoplasmelor in vitro, s-au dovedit a fi „finicky”, ceea ce înseamnă că erau dificil de cultivat. Motivele acestor dificultăți pentru specii precum Mycoplasma genitaliumȘi Mycoplasma pneumoniae, constă în absența tuturor genelor implicate în sinteza aminoacizilor, ceea ce îi face dependenți de aportul exogen de aminoacizi și alți nutrienți. Această dependență de sursele externe de acizi grași și colesterol servește ca un avantaj pentru studii ulterioare cu aceste organisme. Pentru a compensa aceste dezavantaje, micoplasmele sunt cultivate în medii complexe, de obicei din extract de inimă de bovină, peptonă, extract de drojdie și seruri cu diverși aditivi.

Datorită absenței unui perete celular, micoplasmele servesc drept modele bune pentru studiile membranare. Din acest motiv, prezența acestor membrane în forma lor pură a permis caracterizarea lor chimică, enzimatică și antigenică. Membrana este formată din 60-70% proteine, restul de 20-30% sunt lipide.

Caracteristici

Morfologia celulară

Pentru bacteriile din gen Micoplasma(nume banal: micoplasmele), ca și rudele lor apropiate, se caracterizează prin absența peretelui celular. În ciuda acestui fapt, celulele au adesea o formă definită, cu o dimensiune caracteristic mică, de obicei aproximativ 10% din volumul celulei. Escherichia coli. Această formă de celule a contribuit probabil la capacitatea micoplasmelor de a se dezvolta în mediile lor respective. Majoritatea sunt pseudococi, dar există excepții notabile. Tipuri de cluster M. fastidiosumîn formă de tijă. Tipuri de cluster M. pneumoniae, inclusiv M. pneumoniae, au o extensie polară care iese din corpul celulei pseudococice. Această structură de vârf, organele de atașare sau organele terminale, este esențială pentru atașarea la celulele gazdă și pentru locomoția pe suprafețe solide (motilitate de alunecare) și este implicată în diviziunea celulară normală. Celulele M. pneumoniae pleomorf, cu un organel de atașare de mărime normală la un pol și un filum terminale de lungime variabilă și funcție incertă la celălalt capăt, în timp ce altor specii din grup le lipsește, în general, un filum terminale. Alte tipuri precum M. mobilȘi M. pulmonis, au structuri similare cu funcții similare.

Micoplasmele sunt bacterii neobișnuite, deoarece majoritatea necesită steroli pentru stabilitatea membranei lor citoplasmatice. Ei obțin steroli din mediu, de obicei colesterol de la animalul gazdă. Micoplasmele au, de obicei, genomi relativ mici de 0,58-1,38 megabaze, ceea ce duce la capacități de biosinteză reduse dramatic și explică dependența lor de gazdă. În plus, folosesc o alternativă cod genetic, în care codonul UGA codifică aminoacidul triptofan în loc de codonul stop obișnuit. Au un conținut scăzut de GC (23-40 mol).

Prima selecție

În 1898, Nocard și Roux au raportat cultivarea agentului patogen CBPP, care era o boală gravă și răspândită în populațiile de animale din acea vreme. Boala provoacă M. Mycoides, o subspecie de micoizi SC (tip colonie mică), iar munca lui Nocard și Roux a reprezentat prima izolare a speciilor de micoplasme. Cultivarea a fost și rămâne o provocare din cauza cerințelor complexe de creștere.

Acești cercetători au reușit să facă acest lucru inoculând un sac semipermeabil de lichid pulmonar steril de la un animal infectat și depunând sacul intraperitoneal într-un iepure viu. După 15-20 de zile, lichidul din interiorul sacului îndepărtat a fost opac, indicând creșterea microorganismului. Opacitatea lichidului nu era vizibilă în control. Acest bulion tulbure ar putea fi apoi folosit pentru a doua și a treia rundă de inoculare înainte de a fi injectat într-un animal sănătos, provocând boli. Cu toate acestea, acest lucru nu va funcționa dacă materialul a fost încălzit, indicând un agent biologic la lucru. Mediile neinoculate din pungă, odată îndepărtate de la iepure, ar putea fi folosite pentru a crește organismul in vitro, demonstrând posibilitatea culturii fără celule și excluzând cauzele virale, deși acest lucru nu era pe deplin apreciat la momentul respectiv.

Genom mic

Progresele recente în biologia moleculară și genomica au făcut posibil ca un public mai larg să învețe despre micoplasmele simple din punct de vedere genetic, în special M. pneumoniaeși ruda ei apropiată M. genital. A doua secvență completă a genomului bacterian publicată a fost M. genital, care are unul dintre cei mai mici genomi dintre orice organism cu viață liberă. La scurt timp după aceea, a fost publicată secvența genomului M. pneumoniaeși a devenit secvența genomului determinată pentru prima dată folosind un primer rătăcitor de bibliotecă de cosmide în locul metodei întregului genom. Lucrările continuă pe genomica și proteomica micoplasmei în încercarea de a înțelege așa-numita celulă minimă pentru a cataloga tot conținutul de proteine ​​din celulă. În general, experții continuă să profite de genomurile mici ale acestor organisme pentru a înțelege concepte biologice largi.

Taxonomie

Lucrul cu membrii clanului Micoplasmași genurile înrudite de importanță medicală și agricolă au condus la catalogarea extinsă a multor dintre aceste organisme prin cultivare, serologie și gena ARNr subunități mici și secvențierea întregului genom. O concentrare recentă în sub-disciplina filogeneticii moleculare oferă câteva aspecte rafinate și confuze ale organizării clasei Mycoplasma.

Inițial, numele trivial „micoplasmă” desemna de obicei toți membrii acestei clase. Numele „micoplasmă” provine din latinescul mollis (moale) și cutis (piele), iar tuturor acestor bacterii le lipsește un perete celular și capacitatea genetică de a sintetiza peptidoglican.

În ciuda lipsei unui perete celular, mulți taxonomiști au clasificat Mycoplasma și rudele ca membri ai filumului Firmicutes, constând din bacterii Gram-pozitive G+C scăzute, cum ar fi Clostridium, LactobacillusȘi streptococ pe baza analizei genelor ARNr 16S.

Echipă Mycoplasmatales conține o singură familie, Mycoplasmataceae, format din două genuri: micoplasmă și ureaplasmă. Acum Mycoplasma este un gen de Mollicutes.

Din punct de vedere istoric, descrierea unei bacterii lipsită de perete celular nu a fost suficientă pentru a o atribui genului Micoplasmași, ca atare, este cel mai vechi și cel mai mare gen al clasei, cu aproape jumătate din speciile clasei (107 descrise), fiecare limitată de obicei la o anumită gazdă. Mai mult, un număr mare de gazde poartă mai multe specii, unele patogene și altele sinantropice. Lucrări mai recente au descoperit că multe dintre aceste specii sunt distribuite filogenetic în cel puțin trei ordine distincte.

Criteriu limitativ pentru includerea în gen Micoplasma este ce fel de organism are gazda vertebrată. De fapt, viziunea tipică M. mycoides, împreună cu alte specii semnificative de micoplasme, cum ar fi M. capricolum, sunt evolutiv mai strâns legate de gen Spiroplasmaîn echipă Entomoplasmatales decât cu alţi membri ai genului Micoplasma. Aceasta și alte discrepanțe sunt probabil să rămână nerezolvate din cauza confuziei extreme pe care o pot crea schimbările în rândul comunităților medicale și agricole.

Alte specii din acest gen Micoplasmaîmpărțit în trei grupuri non-taxonomice - hominis, pneumoniaeȘi fermentans- pe baza secvențelor genei ARNr 16S.

In grup Hominis conţine clustere filogenetice M. pulmonis, M. bovisȘi M. hominis printre alții. M. hyopneumoniae este principalul agent bacterian al complexului de boli respiratorii la porci.

Grupul de pneumonie conține grupuri M. fastidiosum,M. muris,U. urealyticum, în prezent micoplasme hemotrope necultivabile, denumite în mod informal hemoplasme (transferate recent de la naștere) HemobartonelaȘi Eperitrozoon), și cluster M. pneumoniae. Acest grup conține specii (și gazdă comună sau probabilă) M. alvi(bulish), M. amphoriforme(uman), M. gallisepticum(aviara), M. genital(uman), M. imitans(aviara), M. pirum(nedefinit/uman), M. testudinis(broasca testoasa) si M. pneumoniae(uman). Majoritatea, dacă nu toate, dintre aceste specii au caracteristici unice, inclusiv organele de aderență, omologi ai proteinelor de adeziune a celulelor accesorii M. pneumoniaeși modificări specializate ale aparatului de diviziune celulară.

Un studiu a 143 de gene la 15 specii de Mycoplasma sugerează că genul poate fi grupat în patru clade: grup M. hyopneumoniae, grup M. mycoides, grup M. pneumoniae si grup Bacil-Fitoplasma. grup M. hyopneumoniae mai strâns legată de grup M. pneumoniae decât cu un grup M. mycoides.

Contaminanți de laborator

Speciile de Mycoplasma sunt frecvent întâlnite în laboratoarele de cercetare ca contaminanți ai culturii celulare. Contaminarea cu micoplasmă a culturii celulare are loc din cauza contaminării de la indivizi sau ingrediente contaminate din mediul de cultură celulară. Celulele de micoplasmă sunt fizic mici (mai puțin de 1 micron) și, prin urmare, sunt dificil de detectat folosind un microscop convențional.

Micoplasmele pot provoca modificări în celule, inclusiv aberații cromozomiale, modificări ale metabolismului și creșterea celulelor. Din cauza infecțiilor severe cu micoplasmă, linia celulară poate fi distrusă. Metodele de detectare includ prelevarea de probe de ADN, testul imunosorbant legat de enzime, PCR, cultura de agar sensibil și colorarea cu colorant ADN, inclusiv DAPI sau Hoechst.

S-a estimat că cel puțin 11-15% din culturile de celule de laborator americane sunt contaminate cu micoplasmă. Un studiu Corning a constatat că jumătate dintre oamenii de știință americani nu testează culturile celulare pentru contaminarea cu micoplasmă. Studiul a mai precizat că în fosta Cehoslovacie, 100% dintre culturile celulare care nu au fost testate în mod obișnuit au fost contaminate, în timp ce dintre cele care au fost testate în mod obișnuit, doar 2% s-au dovedit a fi contaminate. Deoarece gradul de contaminare din SUA sa bazat pe un studiu al companiilor care testează în mod obișnuit pentru micoplasmă, procentul real de contaminare poate fi mai mare. Procentul de poluare în Europa este mai mare, iar în alte țări chiar mai mare (în Japonia, până la 80% din culturile celulare). Poate că aproximativ 1% din datele publicate Gene Expression Omnibus au fost discreditate. De-a lungul anilor, au fost dezvoltate mai multe antibiotice pe baza formulei reactivului anti-micoplasmă.

Genomul sintetic al micoplasmei

Genomul sintetizat chimic al unei celule de micoplasmă, bazat în întregime pe ADN sintetic, care se poate reproduce independent, se numește Laboratorul Mycoplasma.

Patogenitate

Mai multe specii de micoplasme pot provoca boli, inclusiv M. pneumoniae, care este motiv important SARS (cunoscut anterior ca „pneumonie de mers”) și M. genital, care a fost asociat cu boala inflamatorie pelvină. Infecții Micoplasmaîn corpul uman sunt asociate cu erupții cutanate în 17% din cazuri.

Factorul de virulență

Antigenul P1 este principalul factor de virulență al micobacteriilor. P1 este o proteină asociată membranei care permite aderența la celulele epiteliale. Receptorul P1 este exprimat și pe globulele roșii, ceea ce poate duce la aglutinarea autoanticorpilor din infecția micobacteriană.

Legătura cu cancerul

Mai multe tipuri de micoplasme se găsesc adesea în diferite tipuri de celule canceroase, acestea sunt:

• M. fermentans
• M. genital
• M. hyorhinis
• M. penetrans

Majoritatea acestor micoplasme au arătat o corelație puternică cu transformarea malignă în celulele de mamifere in vitro.

Infecția cu micoplasmă și transformarea celulei gazdă

Prezența micoplasmei în probele de țesut tumoral a fost raportată pentru prima dată în anii 1960. De atunci, au fost efectuate mai multe studii în încercarea de a găsi și dovedi legătura dintre micoplasmă și cancer, precum și modul în care bacteria poate fi implicată în formarea cancerului. Unele studii au arătat că celulele care sunt infectate cronic cu bacterii trec printr-o transformare în mai multe etape. Modificările cauzate de infecțiile cronice cu micoplasmă apar treptat și sunt atât morfologice, cât și genetice. Primul semn vizual de infecție este atunci când forma normală a celulelor se schimbă treptat într-o formă de seceră. Ele devin, de asemenea, hipercromatice din cauza creșterii ADN-ului în nucleii celulari. În etapele ulterioare, celulele își pierd nevoia de un suport solid pentru a crește și a se înmulți.

Posibile mecanisme intracelulare de transformare malignă a micoplasmei

Celulele infectate cu micoplasmă pentru o perioadă lungă de timp prezintă anomalii cromozomiale semnificative. Acestea includ adăugarea de cromozomi, pierderea cromozomilor întregi, pierderea parțială a cromozomilor și translocațiile cromozomiale. Toate aceste anomalii genetice pot contribui la procesul de transformare malignă. Translocarea cromozomală și cromozomii suplimentari ajută la crearea unei activități anormal de ridicate a unor proto-oncogene. Proto-oncogenele cu activitate crescută cauzată de aceste anomalii genetice includ pe cele care codifică c-myc, HRAS și vav. Activitatea proto-oncogenei nu este singura funcție celulară afectată. Genele supresoare tumorale sunt de asemenea afectate modificări cromozomiale cauzate de micoplasme. Pierderea parțială sau completă a cromozomilor duce la pierderea unor gene importante implicate în reglarea proliferării celulare. Două gene care sunt puternic reglate în jos în timpul infecțiilor cronice cu micoplasmă sunt Rb și genele supresoare tumorale p53. Un alt mecanism posibil de carcinogeneză este activarea RAC1 de către o proteină fragmentă mică asemănătoare GTP Micoplasma. Principala caracteristică care distinge micoplasma de alte microorganisme patogene cancerigene este că nu provoacă modificări celulare, introducând propriul său material genetic în celula gazdă. Mecanismul exact prin care bacteria provoacă modificările nu este încă cunoscut.

Reversibilitatea parțială a transformărilor maligne

Transformarea malignă indusă de micoplasmă diferă de asemenea de cea cauzată de alte microorganisme patogene prin faptul că procesul este reversibil. Starea reversibilă, însă, este posibilă doar până la un anumit punct în timpul infecției. Perioada de timp în care este posibilă reversibilitatea variază considerabil, depinzând în primul rând de micoplasma implicată. Când M. fermentans transformarea nu este reversibilă până în a 11-a săptămână de infecție și devine ireversibilă între a 11-a și a 18-a săptămână. Dacă bacteriile sunt ucise într-un stadiu ireversibil de antibiotice (cum ar fi ciprofloxacina sau claritromicina), celulele infectate ar trebui să revină la normal.

Asocierea cu cancerul in vivo și studii viitoare

Deși s-a confirmat că micoplasmele sunt cancerigene in vitro, nu a fost încă confirmat dacă pot provoca de fapt cancer in vivo. Cu toate acestea, în În ultima vreme Studiile epidemiologice, moleculare și genetice au arătat că infecția și inflamația inițiază unele tipuri de cancer, inclusiv cancerul de prostată. Un studiu din 2009 a constatat că Mycoplasma genitaliumȘi Mycoplasma hyorhinis induce un fenotip malign în celulele benigne de prostată umană (BPH-1) care au fost „non-tumorigenice” la 19 săptămâni după expunere. Acest studiu este descris ca fiind unul dintre primele rapoarte care descriu capacitatea M. genital sau infectii M. hyorhinis duce la transformarea malignă în celulele epiteliale umane benigne.

O parte din incertitudinea cu privire la potențialul bacteriilor de a provoca afecțiuni maligne rezultă din faptul că celulele utilizate în studii sunt adesea derivate dintr-o linie celulară imortalizată, cum ar fi celulele BEAS-2b. Ele sunt în esență celule pe cale de a deveni canceroase. Una dintre problemele cu utilizarea unor astfel de celule pentru a induce carcinogeneza este că acestea se convertesc spontan după 32 de treceri (când un număr mic de celule sunt transferate într-un vas nou pentru a prelungi durata culturii). Acest lucru, precum și faptul că transformarea malignă nu a fost detectată direct în celulele „normale” neimortalizate care au fost infectate, poate însemna că micoplasma accelerează progresia celulei către malignitate, dar nu o provoacă. Cancerul generat de micoplasme nu a fost încă documentat în culturi naturale. Cu toate acestea, este posibil ca infecțiile cronice cu micoplasmă foarte lungi să fie capabile să provoace cancer în celulele neimortalizate. Acest lucru nu este încă cunoscut deoarece celulele neimortalizate se pot diviza doar pentru o perioadă limitată de timp și, prin urmare, nu a fost posibil să le păstrăm în cultură suficient de mult pentru a începe cancerul. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a confirma că infecțiile cu micoplasmă provoacă cancer sau inițiază afecțiuni maligne în celulele umane. Acesta poate fi un pas important pentru tratamentul și prevenirea cancerului.

Tipuri de cancer asociate cu micoplasme

• Cancer de colon: Într-un studiu care a încercat să înțeleagă efectele contaminării cu micoplasmă asupra calității celulelor de cancer de colon uman cultivate, a fost găsită o corelație pozitivă între numărul M. hyorhinisîn probă și procentul de celule pozitive CD133 (glicoproteină cu funcție necunoscută). Testele și analizele ulterioare ar trebui să determine cauza exactă a acestui fenomen.
• Cancer la stomac: Există semne că există o infecție M. hyorhinis promovează dezvoltarea cancerului la stomac și crește probabilitatea dezvoltării unei celule canceroase maligne.
• Cancerul pulmonar: Cercetarea cancerului pulmonar susține credința că există o corelație pozitivă non-aleatorie între apariția tulpinilor Micoplasma la pacienți și infecția de tumorigeneză. De la aceasta zona noua studii, sunt necesare mai multe cercetări pentru a înțelege în continuare relația lor și pentru a identifica posibile măsuri preventive pentru cancerul pulmonar care implică micoplasmă.
• Cancer de prostată: p37, proteină codificată pentru M. hyorhinis s-a descoperit că promovează invazivitatea celulelor canceroase de prostată. Proteina determină, de asemenea, modificarea creșterii, morfologiei și expresiei genelor în celule, determinându-le să dezvolte un fenotip mai agresiv.
• Cancer de rinichi: Pacienții cu carcinom cu celule renale (RCC) au o incidență semnificativ mai mare de Mycoplasma sp. comparativ cu un grup de control sănătos. Acest lucru sugerează că micoplasmele pot juca un rol în dezvoltarea SCC.