Există multe lucrări dedicate modificărilor structurale și funcționale ale sistemului nervos sub influența factorilor de mediu. Ca și în alte domenii ale cunoașterii, rezultatele acestor studii sunt extrem de contradictorii, ceea ce este asociat, în special, cu particularitățile organizării creierului, care are un caracter individual pronunțat. Pentru a stabili mai clar modalitățile de restructurare structurală și funcțională a acestui sistem extrem de complex organizat sunt necesare modele experimentale comparabile prin prisma influenței lor asupra modalităților fundamentale de adaptare a structurilor studiate.

Scopul studiului a fost acela de a identifica gama de modificări morfologice adaptive în elementele sistemelor piramidale, extrapiramidale și ale aparatului segmentar al creierului în timpul ligaturii pe partea dreaptă a arterei carotide interne.

Material și metode de cercetare.

Lucrarea a fost efectuată pe 36 de câini masculi, din care 26 erau intacți. Ischemia a fost simulată experimental la 10 animale prin ligatura unilaterală a arterei carotide interne. Studiile au fost efectuate în conformitate cu ordinele Ministerului Învățământului Superior al URSS nr. 742 din 13 noiembrie 1984 „Cu privire la aprobarea regulilor de desfășurare a lucrărilor cu animale de experiment” și nr. 48 din 23 ianuarie 1985 „Cu privire la control. peste muncă folosind animale de experiment.”

În lucrare au fost utilizate animale intacte (26) și câini cu ligatura pe partea dreaptă a arterei carotide interne (10).

După experiment, animalul a fost injectat intravenos cu o soluție 10% de tiopental de sodiu (la o rată de 0,5 ml per kg de greutate corporală). Materialul a fost preluat la 30 de minute după stop cardiac. Folosind un aparat de ras de siguranță, am îndepărtat cortexul cerebral (zona Prc1), o secțiune a mezencefalului la nivelul coliculului superior și al patrulea segment lombar. măduva spinării. Fiecare secțiune a fost împărțită în 3 bucăți. Prima bucată a fost plasată într-o soluție de formaldehidă 12% pentru turnare în continuare în blocuri. A doua bucată a fost congelată în izooctan răcit la -70° cu azot lichid și, după realizarea secțiunilor criostate, incubată în mediu pentru a detecta enzimele. Ultima piesă a fost folosită pentru examinarea microscopică electronică. Cortexul, partea magnocelulară a nucleului roșu (RN) și cornul anterior al măduvei spinării au fost perforate folosind un ac de injecție special ascuțit cu un diametru de 1,0 mm. Coloana de substanță cenușie obținută în timpul puncției a fost plasată în glutaraldehidă.

Rezultatele cercetării și discuții. Una dintre caracteristicile muncii noastre a fost că animalele intacte au fost considerate nu numai ca control, ci și ca un grup experimental cu drepturi depline. De aici aceasta număr mare câini care l-au alcătuit (26 de indivizi). Acest lucru a făcut posibilă evaluarea mai precisă a gamei de fluctuații în cei mai importanți indicatori structurali și funcționali ai elementelor sistemului nervos central al câinilor în aceleași condiții și nesupuse influențelor experimentale. Acești indicatori au variat foarte mult ca amploare. Astfel, numărul de celule cu cromatoliză perinucleară a variat de la 4 la 20% la neuronii motori ai măduvei spinării și de la 0 la 8% la interneuroni. În partea magnocelulară a CN, fluctuațiile acestui indicator au variat de la 4 la 16%, în cortexul motor - de la 0 la 16%.

Un număr mare de indicatori morfometrici absoluti și relativi obținuți de noi au vizat luarea în considerare a caracteristicilor constituției neurologice a animalelor intacte. Aproape toți acești indicatori au variat foarte mult. Fluctuațiile în volumele celulelor nervoase, nucleele lor, nucleele celulelor gliale și indicele glial au fost deosebit de mari. În neuronii motori ai măduvei spinării, indicele glial a variat de la 1,08 la 2,24, în cortexul motor - de la 1,44 la 3,00. Coeficientul de alungire al neuronului motor al măduvei spinării a variat de la 1,52 la 2,13, neuronul intermediar - de la 1,42 la 2,19, neuronul piramidal al stratului V al cortexului motor - de la 2,70 la 3,26.

La nivel microscopic electronic a fost detectat polimorfismul nucleelor ​​și structurilor citoplasmatice ale celulelor nervoase și gliale, indicând o organizare diferită a ultrastructurilor organismului intact.

Expunerea la ischemie experimentală duce la modificări caracteristice ale elementelor sistemului nervos central. Cu un număr mic de celule cu cromatoliză perinucleară (în CN și cortexul motor există și mai puține astfel de celule decât la câinii intacte), s-a remarcat un număr mai mare de neuroni caracterizați prin cromatoliză uniformă și totală. Astfel, printre celulele motorii ale măduvei spinării, numărul de neuroni cu cromatoliză totală ajunge la 12% la câini individuali, în partea magnocelulară a CN - 16%, în cortexul motor - 20%. Un astfel de număr semnificativ de celule corticale cu cromatoliză totală este, aparent, unul dintre echivalentele morfofuncționale ale ischemiei experimentale. De asemenea, este caracteristic faptul că cromatoliza totală este observată mai des în celulele relativ mici, ceea ce se datorează cel mai probabil particularităților aprovizionării lor cu sânge și metabolismului.

Alături de aceasta, nu se poate sublinia suficient că numărul de neuroni normocromi este foarte variabil și în cortexul motor la câini individuali variază de la 32 la 68%. Astfel, adaptarea cortexului motor la hipoxie are un caracter individual pronunțat. Acest fapt a fost observat și de studiile anterioare.

Expunerea la ischemia experimentală duce la o dinamică multidirecțională a volumelor celulelor nervoase în diferite părți ale sistemului nervos central. Astfel, volumele celulelor motorii ale măduvei spinării și ale cortexului motor sunt semnificativ mai mari decât la câinii intacți (cu 16,5% și, respectiv, 10,5%, p 0,05), iar în CN au fost observate valori semnificativ mai mici ale acestui indicator. (cu 15,9 %, p

Indicator densitatea optică produsul de reacție al succinat dehidrogenazei (SDH) tinde să scadă în comparație cu grupul intact, dar numai în partea de celule mici a CN și în al treilea strat al cortexului diferențele s-au dovedit a fi semnificative.

Sensibilitatea pronunțată a neuronilor din stratul III la hipoxie a fost remarcată de mulți autori, care o asociază cu nivelul maxim de alimentare cu sânge a acestui strat aferent, spre care converg axonii nucleului ventrolateral al talamusului. Eterogenitatea histoenzimatică a neuronilor a fost studiată în detaliu de noi în studii anterioare atât în ​​măduva spinării, cât și în creier. Analiza tipologică a relevat o proporție mai mică de celule „oxidative” în măduva spinării, ambele părți ale CN și în toate straturile cortexului, cu excepția V, cu cel mai mic număr dintre acestea în stratul VI.

Profilul histoenzimatic al diferitelor ansambluri neuronale, bazat pe densitatea optică a SDH, se datorează naturii diferite a răspunsului celulelor nervoase la o deficiență a aportului de oxigen.

Modificările ultrastructurale în elementele măduvei spinării au fost minime, iar în neuronii creierului

s-a constatat o scădere a numărului de ribozomi și polizomi, indicând o scădere a activității de sinteză a proteinelor. Concluzii similare au fost trase pe baza unor studii autoradiografice complexe folosind atomi marcați glucoză, metionină și uridină. În neuronii satelit ai părții magnocelulare a CN a fost detectată o invaginare pronunțată a membranei nucleare, ceea ce indică o creștere a proceselor de biosinteză. În sateliții cortexului motor, s-a găsit un aranjament excentric al nucleelor, în cazuri rare, fragmentarea și tortuozitatea kariolemei. Se știe că oligodendroglia este deosebit de sensibilă la hipoxie, în timp ce astrocitele prezintă rezistență relativă la acest factor. O scădere a numărului de vezicule sinaptice și aglutinarea acestora, precum și prezența incluziunilor membranare în procesele presinaptice, indică o întrerupere a conducerii impulsurilor nervoase, care, potrivit majorității autorilor, este asociată cu depolarizarea membranelor sinaptice rezultată din o creștere a concentrației intracelulare a ionilor de calciu în timpul hipoxiei. Această condiție este reversibilă. De asemenea, se presupune că reducerea sinapselor este unul dintre mecanismele timpurii de comutare a neuronilor la niveluri de interacțiune adecvate expunerii hipoxice.

Apariția incluziunilor membranare indică o distrugere profundă a procesului și o restructurare a complexului său lipoproteic asociată cu o scădere a sintezei aminelor și fosfolipidelor biogene, precum și o scădere a activității enzimelor oxidative, în special, citocrom oxidaza și monoaminoxidaza. Deteriorarea complexelor lipidice duce la o întrerupere suplimentară a canalelor ionice și la modificări ale conținutului de ioni de calciu, potasiu, sodiu și clorură din neuron.

Astfel, impactul ischemiei experimentale indică schimbări semnificative în starea structurală și funcțională a diferitelor părți ale creierului, printre care predomină tulburări grave ale metabolismului oxidativ și ale aparatului de sinteză proteică a neuronului.

Referințe

1. Abushov A.M., Safarov M.I., Melikov E.M. Influența gammalonului asupra ultrastructurii neuronilor în diferite formațiuni ale creierului // Macro- și microniveluri de organizare a creierului. - M: Institute of Brain RAMS, 1992. - P.6.

2. Bogolepova I.N., Malofeeva L.I. Modificări legate de vârstă relații neuronal-gliale în zona motorie a vorbirii a cortexului cerebral al bărbaților în vârstă // Declarații morfologice, 2014, v. 2, p. 13-18.

3. Vorobyova T.V., Yakovleva N.I. Modificări ultrastructurale în sinapsele regiunii senzoriomotorie a cortexului cerebral în timpul hipoxiei // Principii de organizare a mecanismelor centrale ale funcțiilor motorii. - M.: Institutul creierului al Centrului științific de cultură fizică din întreaga Rusie al Academiei de Științe Medicale a URSS. - 1979. - P.15-19.

4. Gusev E.I., Burd G.S., Bogolepov N.N. și altele Modificări ale sistemului nervos central în perioada post-ischemică timpurie și posibilitatea corectării lor farmacologice //. Probleme actuale morfologie medicală fundamentală și aplicată. - Smolensk: Editura Smolensk. miere. in-ta. - 1994. - P. 44.

9. Shavrin V.A., Tumansky V.A., Polkovnikov Yu.F. Reacția neuronilor și a celulelor gliale ale cortexului cerebral ca răspuns la deficiența fluxului sanguin și la încărcarea apei conform autoradiografiei cu microscop electronic a D-glucozei-3H, D,L-metioninei-3H și uridinei-3H // „Morfologie” - Kiev: Sănătate ,1986.- Numărul 10.-P.6-10.

10. Erastov E.R. Organizarea histochimică a neuronilor măduvei spinării. // Morfologie, 1998, v. 113, v. 3, p. 136-137.

11. Erastov E.R. Cortexul cerebral. N. Novgorod, Editura NGMA, - 2000. - 16 p.

12. Erastov E.R. Restructurarea morfofuncțională a elementelor sistemului nervos atunci când sunt expuse diverși factori mediu extern. //Aspecte de adaptare. Criterii pentru adaptări individuale. Regularități și control. N. Novgorod, Editura NGMA, 2001. -P.152-160.

13. Chalmers G.R., Edgerton V.R. Activitatea succinat dehidrogenazei motoneuronului unic//J.Histochem.Cytochem., 1989.-Vol.37.- P.1107-1114. 245.

14. Farkas-Bargeton E., Diebler M.F. Un studiu topografic al maturării enzimelor în neocortexul cerebral uman: un studiu biochimic histochimic fn // Arhitectonică a cortexului cerebral. - New York, 1978. - P.175-190.

15. Gajkowska B., Mossakowski M.J. Acumularea de calciu în sinapsele hipocampului de șobolan după ischemie cerebrală // Neuropat. Oală. - 1992. - V. 30. - Nr. 2. - P. 111- 125.

16. Hong S.C., Lanzino G., Moto G. et al. Proteoliza activată de calciu în neocortexul de șobolan indusă de ischemie focală tranzitorie // Brain Res. - 1994.- V. 661. - P. 43-50.

17. Regehr W.G, Tank D.W. Dinamica calciului dendritic. //Curr. Opinează. Neurobiol. - 1994. - Vol. 4. - P. 373-382.



Pentru a controla munca organele interne, funcțiile motorii, primirea și transmiterea în timp util a impulsurilor simpatice și reflexe, se folosesc căile conductoare ale măduvei spinării. Tulburările în transmiterea impulsurilor duc la perturbări grave în funcționarea întregului organism.

Care este funcția de conducere a măduvei spinării?

Termenul „căi conducătoare” se referă la un set de fibre nervoase care transmit semnale către diferiți centri ai materiei cenușii. Căile ascendente și descendente ale măduvei spinării îndeplinesc funcția principală de transmitere a impulsurilor. Se obișnuiește să se distingă trei grupuri de fibre nervoase:
  1. Căi asociative.
  2. Legături comisurale.
  3. Fibrele nervoase de proiecție.
Pe lângă această împărțire, în funcție de funcția principală, se obișnuiește să se distingă:

Căile senzoriale și motorii asigură o conexiune puternică între măduva spinării și creier, organele interne, sistemul muscular și sistemul musculo-scheletic. Datorită transmiterii rapide a impulsurilor, toate mișcările corpului sunt efectuate într-o manieră coordonată, fără efort vizibil din partea persoanei.

Din ce sunt formate măduva spinării?

Principalele căi sunt formate din mănunchiuri de celule - neuroni. Această structură asigură viteza necesară de transmitere a impulsurilor.

Clasificarea căilor depinde de caracteristicile funcționale ale fibrelor nervoase:

  • Căile ascendente ale măduvei spinării - citiți și transmiteți semnale: din pielea și mucoasele unei persoane, organele de susținere a vieții. Asigurați funcțiile sistemului musculo-scheletic.
  • Căile descendente ale măduvei spinării - transmit impulsuri direct organelor de lucru ale corpului uman - țesuturi musculare, glande etc. Conectat direct la substanța cenușie corticală. Transmiterea impulsurilor are loc prin conexiunea neuronală spinală la organele interne.

Măduva spinării are căi duble direcționale, ceea ce asigură transmiterea rapidă a impulsurilor a informațiilor din organele controlate. Funcția conductivă a măduvei spinării se realizează datorită prezenței transmiterii eficiente a impulsurilor prin țesutul nervos.

În practica medicală și anatomică se obișnuiește folosirea următorilor termeni:

Unde sunt căile cerebrale situate în spate?

Toate țesuturile nervoase sunt situate în substanța cenușie și albă, conectând coarnele coloanei vertebrale și cortexul cerebral.

Caracteristicile morfofuncționale ale căilor descendente ale măduvei spinării limitează direcția impulsurilor într-o singură direcție. Iritația sinapselor are loc de la membrana presinaptică la cea postsinaptică.

Funcția de conducere a măduvei spinării și a creierului corespunde următoarelor capacități și locație a principalelor căi ascendente și descendente:

  • Căile asociative sunt „punți” care leagă zonele dintre cortex și nucleele materiei cenușii. Constă din fibre scurte și lungi. Primele sunt situate într-o jumătate sau lob a emisferelor cerebrale.
    Fibrele lungi sunt capabile să transmită semnale prin 2-3 segmente de substanță cenușie. În măduva spinării, neuronii formează fascicule intersegmentare.
  • Fibrele comisurale - formează corpul calos, conectând părțile nou formate ale măduvei spinării și creierului. Se împrăștie într-un mod radiant. Situat în substanța albă a țesutului cerebral.
  • Fibre de proiecție – localizarea căilor în măduva spinării permite impulsurilor să ajungă cât mai repede la cortexul cerebral. După natura lor și caracteristicile funcționale, fibrele de proiecție sunt împărțite în ascendente (căi aferente) și descendente.
    Primele sunt împărțite în exteroceptive (viziunea, auzul), proprioceptive (funcțiile motorii), interoreceptive (comunicarea cu organele interne). Receptorii sunt localizați între coloana vertebrală și hipotalamus.
Tracturile descendente ale măduvei spinării includ:

Anatomia căilor este destul de complexă pentru o persoană care nu are studii medicale. Dar transmisia neuronală a impulsurilor este ceea ce face din corpul uman un singur întreg.

Consecințele deteriorării căilor

Pentru a înțelege neurofiziologia căilor senzoriale și motorii, vă ajută să cunoașteți puțin despre anatomia coloanei vertebrale. Măduva spinării are o structură asemănătoare unui cilindru înconjurat de țesut muscular.

În interiorul substanței cenușii există căi care controlează funcționarea organelor interne, precum și funcțiile motorii. Căile asociative sunt responsabile de durere și senzații tactile. Motor - pt funcții reflexe corp.

Ca urmare a leziunilor, malformațiilor sau bolilor măduvei spinării, conductivitatea poate scădea sau opri complet. Acest lucru se întâmplă din cauza morții fibrelor nervoase. O întrerupere completă a conducerii impulsurilor măduvei spinării se caracterizează prin paralizie și lipsă de sensibilitate la nivelul membrelor. Încep defecțiunile în funcționarea organelor interne, pentru care este responsabilă conexiunea neuronală deteriorată. Astfel, atunci când partea inferioară a măduvei spinării este deteriorată, se observă incontinență urinară și defecare spontană.

Activitatea reflexă și de conducere a măduvei spinării este perturbată imediat după debutul modificărilor patologice degenerative. Fibrele nervoase mor și sunt greu de restaurat. Boala progresează rapid și apare tulburări severe de conducere. Din acest motiv, este necesar să începeți tratamentul medicamentos cât mai devreme posibil.

Cum se restabilește permeabilitatea măduvei spinării

Tratamentul nonconductivității este legat în primul rând de necesitatea de a opri moartea fibrelor nervoase, precum și de a elimina cauzele care au devenit catalizatorul modificărilor patologice.

Tratamentul medicamentos

Constă în prescrierea de medicamente care previn moartea celulelor creierului, precum și aportul suficient de sânge în zona afectată a măduvei spinării. Acest lucru ia în considerare caracteristici de vârstă funcția de conducere a măduvei spinării și severitatea leziunii sau bolii.

Pentru a stimula în continuare celulele nervoase, tratamentul cu impuls electric este utilizat pentru a ajuta la menținerea tonusului muscular.

Tratament chirurgical

Intervenția chirurgicală pentru restabilirea conductivității măduvei spinării afectează două domenii principale:
  • Eliminarea catalizatorilor care cauzează paralizia conexiunilor neuronale.
  • Stimularea măduvei spinării pentru a restabili funcțiile pierdute.
Înainte de a prescrie operația, se efectuează o examinare generală a corpului și se determină localizarea proceselor degenerative. Deoarece lista de căi este destul de mare, neurochirurgul încearcă să restrângă căutarea folosind diagnosticul diferențial. În cazul leziunilor grave, este extrem de important să eliminați rapid cauzele compresiei coloanei vertebrale.

Medicina traditionala pentru tulburari de conducere

Remediile populare pentru tulburările de conducere ale măduvei spinării, dacă sunt utilizate, trebuie utilizate cu precauție extremă, pentru a nu duce la o deteriorare a stării pacientului.

Deosebit de populare sunt:

Este destul de dificil să restabiliți complet conexiunile neuronale după vătămare. Depinde mult de contactul prompt centru medicalși asistență calificată din partea unui neurochirurg. Cu cât trece mai mult timp de la apariția modificărilor degenerative, cu atât sunt mai puține șanse de restabilire a funcționalității măduvei spinării.

Reprezintă cordon turtit, situat în canalul rahidian, aproximativ 45 cm lungime la bărbați și 42 cm la femei. În punctele în care nervii ies spre extremitățile superioare și inferioare, măduva spinării are două îngroșări: cervicală și lombară.

Măduva spinării este formată din două tipuri de țesături: substanța albă exterioară (mănunchiuri de fibre nervoase) și substanța cenușie interioară (corpii celulari nervoși, dendrite și sinapse). În centrul materiei cenușii, un canal îngust care conține lichid cefalorahidian străbate întregul creier. Măduva spinării are structura segmentara(31-33 de segmente), fiecare secțiune este asociată cu o anumită parte a corpului, 31 de perechi de măduve spinării pleacă de la segmentele măduvei spinării nervi: 8 perechi de col uterin (Ci-Cviii), 12 perechi de toracică (Thi-Thxii), 5 perechi de lombare (Li-Lv), 5 perechi de sacrale (Si-Sv) și o pereche de coccigiene (Coi-Coiii).

Fiecare nerv pe măsură ce părăsește creierul este împărțit în rădăcini anterioare și posterioare. Rădăcini posterioare– căi aferente, rădăcini anterioare căi eferente. Impulsurile aferente de la piele, sistemul motor și organele interne intră în măduva spinării de-a lungul rădăcinilor dorsale ale nervilor spinali. Rădăcinile anterioare sunt formate din fibre nervoase motorii și transmit impulsuri eferente organelor de lucru. Nervii senzoriali predomină asupra nervilor motori, prin urmare, are loc o analiză primară a semnalelor aferente de intrare și formarea reacțiilor care sunt cele mai importante pentru organism în acest moment (transmiterea a numeroase impulsuri aferente la un număr limitat de neuroni eferenți se numește convergenţă).

Cantitatea totala neuronii măduvei spinării este de aproximativ 13 milioane. Sunt împărțiți: 1) în funcție de departamentul sistemului nervos - neuronii sistemului nervos somatic și autonom; 2) după scop – eferent, aferent, intercalar; 3) prin influență - incitant și inhibitor.

Funcțiile neuronilor măduvei spinării.

Neuroni eferenți aparțin sistemului nervos somatic și inervează mușchii scheletici – neuronii motori. Există motoneuroni alfa și gamma. Un neuroni motor transmite semnale de la măduva spinării către mușchii scheletici. Axonii fiecărui neuron motor se împart de mai multe ori, astfel încât fiecare dintre ei se întinde pe multe fibre musculare, formând o unitate motorie. neuronii motori G inervează fibrele musculare ale fusului muscular. Au o frecvență mare a impulsurilor și primesc informații despre starea fusului muscular prin neuronii intermediari (interneuroni). Generați impulsuri cu o frecvență de până la 1000 pe secundă. Aceștia sunt neuroni fonoactivi cu până la 500 de sinapse pe dendrite.

Neuroni aferenti NS somatice sunt localizate în ganglionii spinali și ganglionii nervilor cranieni. Procesele lor desfășoară impulsuri de la receptorii mușchilor, tendonilor și pielii, pătrund în segmentele corespunzătoare ale măduvei spinării și se conectează prin sinapse cu neuronii motori intercalari sau alfa.



Funcţie interneuroni constă în organizarea legăturilor între structurile măduvei spinării.

Neuronii sistemului nervos autonom sunt intercalari . Neuroni simpatici localizate în coarnele laterale ale măduvei spinării toracice au o frecvență rară a impulsurilor. Unii dintre ei sunt implicați în menținerea tonusului vascular, alții în reglarea mușchilor netezi ai sistemului digestiv.

O colecție de neuroni formează centrii nervoși.

Măduva spinării conține centri de reglare majoritatea organelor interne și mușchilor scheletici. Centrele controlul mușchilor scheletici sunt localizate în toate părțile măduvei spinării și inervează, după un principiu segmentar, mușchii scheletici ai gâtului (Ci-Civ), diafragma (Ciii-Cv), extremitățile superioare (Cv-Thii), trunchiul (Thiii-Li). ), extremitățile inferioare (Lii-Sv). Atunci când anumite segmente ale măduvei spinării sau căile sale sunt deteriorate, se dezvoltă tulburări motorii și senzoriale specifice.

Funcțiile măduvei spinării:

A) asigură o comunicare bidirecțională între nervii spinali și creier - funcția de conducere;

B) desfășoară reflexe motorii și autonome complexe - funcția reflexă.

Cerebelul este organul central al echilibrului și coordonării mișcărilor. Este format din două emisfere cu un număr mare caneluri și circumvoluții, iar partea mijlocie îngustă - viermele.

Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel este situată la suprafață și formează cortexul acestuia. O porțiune mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub forma nucleilor centrali ai cerebelului.

Există 3 straturi în cortexul cerebelos: 1) stratul molecular exterior conține relativ puține celule, dar multe fibre. Face distincția între neuronii coș și stelat, care sunt inhibitori. Stelate - inhiba vertical, coș - trimit axoni pe distanțe lungi, care se termină pe corpurile celulelor piriforme. 2) Stratul ganglionar mijlociu este format dintr-un rând de celule piriforme mari, descrise pentru prima dată de omul de știință ceh Jan Purkinje. Celulele au corpul mare, de la vârf se extind 2-3 dendrite scurte, care se ramifică într-un strat mic. 1 axon se extinde de la bază, care merge în substanța albă până la nucleii cerebelosi. 3) Stratul granular interior este caracterizat de un număr mare de celule dens situate. Printre neuroni se disting celulele granulare, celulele Golgi (stelate) și neuronii orizontali fusiformi. Celulele granulare sunt celule mici care au dendrite scurte, acestea din urmă formează sinapse excitatorii cu fibre mușchioase în glamelura cerebeloasă. Celulele granulare excită fibrele cu mușchi, iar axonii intră în stratul molecular și transmit informații celulelor piriforme și tuturor fibrelor aflate acolo. Este singurul neuron excitator din cortexul cerebelos. Celulele Golgi se află sub corpurile neuronilor piriformi, axonii se extind în glamerulii cerebelului și pot inhiba impulsurile de la fibrele cu mușchi la celulele granulare.

Căile aferente pătrund în cortexul cerebelos prin 2 tipuri de fibre: 1) în formă de liană (cățărătoare) - se ridică din substanța albă prin straturile granulare și ganglionare. Ele ajung în stratul molecular, formează sinapse cu dendritele celulelor piriforme și le excită. 2) Briofite - din substanța albă intră în stratul granular. Aici formează sinapse cu dendritele celulelor granulare, iar axonii celulelor granulare intră în stratul molecular, formând sinapse cu dendritele neuronilor piriformi, care formează nuclei inhibitori.

Cortexul cerebral. Dezvoltare, compoziție neuronală și organizare strat cu strat. Conceptul de cito- și mieloarhitectură. Bariera hemato-encefalică. Unitatea structurală și funcțională a cortexului.

Cortexul cerebral este cel mai înalt și cel mai complex centru nervos organizat de tipul ecranului, a cărui activitate asigură reglarea diferitelor funcții ale corpului și forme complexe de comportament. Cortexul este format dintr-un strat de substanță cenușie. Substanța cenușie conține celulele nervoase, fibrele nervoase și celulele neurogliale.

Dintre neuronii multipolari ai cortexului se disting celulele piramidale, stelate, fusiforme, arahnide, orizontale, „candelabra”, celule cu un buchet dublu de dendrite și alte tipuri de neuroni.

Neuronii piramidali constituie forma principală și cea mai specifică pentru cortexul cerebral. Au un corp alungit în formă de con, al cărui vârf este îndreptat spre suprafața cortexului. Dendritele se extind de la vârful și suprafețele laterale ale corpului. Axonii provin de la baza celulelor piramidale.

Celulele piramidale ale diferitelor straturi ale cortexului diferă ca mărime și au semnificații funcționale diferite. Celulele mici sunt interneuroni. Axonii piramidelor mari iau parte la formarea tracturilor piramidale motorii.

Neuronii cortexului sunt situati in straturi vag delimitate, care sunt desemnate cu cifre romane si numerotate din exterior spre interior. Fiecare strat este caracterizat de predominanța unui tip de celulă. Există șase straturi principale în cortexul cerebral:

I - Stratul molecular al cortexului contine nr număr mare mici celule orizontale asociative ale lui Cajal. Axonii lor merg paralel cu suprafața creierului ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. Cu toate acestea, cea mai mare parte a fibrelor acestui plex este reprezentată de ramificarea dendritelor straturilor subiacente.

II - Stratul granular exterior este format din numerosi neuroni piramidali si stelati mici. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular, iar axonii fie intră în substanța albă, fie, formând arce, intră și în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular.

III - Cel mai larg strat al cortexului cerebral este stratul piramidal. Conține neuroni piramidali și celule fusiforme. Dendritele apicale ale piramidelor se extind în stratul molecular, iar dendritele laterale formează sinapse cu celulele adiacente acestui strat. Axonul unei celule piramidale se extinde întotdeauna de la baza acesteia. În celulele mici rămâne în cortex, în celulele mari formează o fibră de mielină care intră în substanța albă a creierului. Axonii celulelor poligonale mici sunt direcționați în stratul molecular. Stratul piramidal îndeplinește în primul rând funcții asociative.

IV - Stratul granular intern este foarte bine dezvoltat în unele câmpuri corticale (de exemplu, în zonele vizuale și auditive ale cortexului), în timp ce în altele poate fi aproape absent (de exemplu, în girusul precentral). Acest strat este format din neuroni stelați mici. Conține un număr mare de fibre orizontale.

V - Stratul ganglionar al cortexului este format din piramide mari, iar zona cortexului motor (girusul precentral) conține piramide gigantice, care au fost descrise pentru prima dată de anatomistul de la Kiev V. A. Betz. Dendritele apicale ale piramidelor ajung la primul strat. Axonii piramidelor se proiectează către nucleii motori ai creierului și măduvei spinării. Cei mai lungi axoni ai celulelor Betz din tracturile piramidale ajung la segmentele caudale ale măduvei spinării.

VI - Stratul de celule polimorfe este format din neuroni de diferite forme (fusiformi, stelati). Axonii acestor celule se extind în substanța albă ca parte a căilor eferente, iar dendritele ajung în stratul molecular.

Citoarhitectura – caracteristici ale locației neuronilor în diferite părți ale cortexului cerebral.

Printre fibrele nervoase ale cortexului cerebral, se pot distinge fibre de asociere care conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere, fibre comisurale care conectează cortexul diferitelor emisfere și fibre de proiecție, atât aferente, cât și eferente, care conectează cortexul cu nucleele părților inferioare ale sistemului nervos central.

Vegetativ sistemul nervos. Caracteristici structurale generale și funcții principale. Structura arcurilor reflexe simpatice și parasimpatice. Diferențele dintre arcurile reflexe autonome și cele somatice.

Sistemul nervos este împărțit în sistemul nervos somatic, care inervează țesutul muscular scheletic (procese motorii inteligente) și sistemul nervos autonom, care reglează funcția organelor interne, a glandelor și a vaselor de sânge (reglarea inconștientă). Conține sistemele simpatic și parasimpatic, care reglează funcțiile viscerale.

Astfel, sistemul nervos reglează și coordonează funcțiile organelor și sistemelor în ansamblu.

Nucleii simpatici sunt localizați în măduva spinării. Fibrele nervoase care se extind din acesta se termină în afara măduvei spinării în ganglionii simpatici, din care provin fibrele nervoase. Aceste fibre sunt potrivite pentru toate organele.

Nucleii parasimpatici se află în mijlocul creierului și medular oblongata și în partea sacră a măduvei spinării. Fibrele nervoase din nucleii medulei oblongate fac parte din nervii vagi. Din nucleele părții sacrale, fibrele nervoase merg către intestine și organele excretoare.

Sistemul nervos simpatic îmbunătățește metabolismul, crește excitabilitatea majorității țesuturilor și mobilizează forțele organismului pentru o activitate viguroasă. Sistemul parasimpatic ajută la refacerea rezervelor de energie consumată și reglează funcționarea organismului în timpul somnului.

Sistemele nervos autonom și somatic, de regulă, acționează în mod concertat, deoarece orice reacție motorie necesită sprijin autonom, asigurând un nivel adecvat de alimentare cu sânge a mușchilor care lucrează. Din punct de vedere morfologic, este imposibil să se facă distincția între centrii nervoși ai sistemelor autonom și somatic, dar părțile lor periferice sunt complet diferite.

Principala diferență morfologică dintre sistemul nervos autonom și cel somatic este natura cu doi neuroni a căii eferente (centrifuge): procesele neuronilor autonomi centrali în sine nu ajung la structurile organului inervat, ci trec la un al doilea. neuron, ale cărui terminații inervează direct structurile controlate.


Informații conexe.


Măduva spinării este situată în canalul rahidian și are aspectul unei măduve rotunjite în secțiune transversală, extinsă în regiunile cervicale și lombare. Este format din două jumătăți simetrice, separate anterior de fisura mediană, posterior de șanțul median și se caracterizează printr-o structură segmentară. Fiecare segment este asociat cu o pereche de rădăcini anterioare (ventrale) și o pereche de rădăcini posterioare (dorsale). Măduva spinării este formată din substanță cenușie situată central și substanță albă înconjurătoare. Substanța cenușie din secțiune are forma unui fluture. Proiecțiile materiei cenușii care parcurg de-a lungul măduvei spinării se numesc coloane. Există stâlpi din spate, laterali și din față. Stâlpii în secțiune transversală se numesc coarne. Substanta cenusie este formata din grupuri de neuroni multipolari si neurogliocite, fibre nemielinice si subtiri mielinice.

Grupurile de neuroni care au o morfologie și o funcție comună se numesc nuclei . În coarnele posterioare există:

· zona marginală Lissauer - locul de ramificare a fibrelor rădăcinilor dorsale când acestea pătrund în măduva spinării;

· substanță spongioasă , reprezentat de un schelet glial cu buclă mare cu neuroni mari;

· gelatinos (ca jeleu) substante o, format din neuroglia cu celule nervoase mici;

· nucleul propriu al cornului dorsal , constând din celule smoc, ale căror procese, trecând prin comisura anterioară în cordonul lateral partea opusă măduva spinării, ajunge la cerebel ca parte a tractului spinocerebelos anterior;

· Miezul lui Clarke , constând tot din celule smoc, ale căror axoni, trecând ca parte a tractului spinocerebelos posterior, sunt legați de cerebel.

Zona intermediară de substanță cenușie înconjoară canalul spinal, care este căptușit cu ependimoglia. În zona intermediară există nuclee:

· medial, constând din celule smoc, ai căror neuroni se unesc cu tractul spinocerebelos anterior;

· lateral, situat în coarnele laterale, constituit dintr-un grup de celule de asociere, care sunt primul neuron al căii simpatice eferente.



Cele mai mari celule nervoase se află în coarnele anterioare, ca parte a nucleilor mediali posterior și anterior, formate din neuroni motori (rădăcină), ai căror axoni ies din măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare și inervează mușchii trunchiului. Nucleii laterali posterior și anterior sunt formați și de neuronii motori care inervează mușchii extremităților superioare și inferioare.


Substanța albă este reprezentată de fibre nervoase pulpe care curg longitudinal, adunate în mănunchiuri, alcătuind căile conductoare ale măduvei spinării. Substanța albă se împarte în: cordonul posterior, lateral și anterior.


Fasciculele sunt împărțite în două grupe: unele conectează doar secțiuni separate ale măduvei spinării și se află în cordoanele anterioare și laterale direct lângă substanța cenușie, formând propriile căi ale măduvei spinării. Un alt grup de fascicule leagă măduva spinării și creierul.

Există căi de urcare și de coborâre. Căile ascendente formează cordonul posterior și urcă în medula oblongata.

Distinge blând coc Gaulle, format din axonii celulelor senzoriale, ai căror receptori se află în jumătatea inferioară a corpului și mănunchi de Burdach în formă de pană , ai căror receptori percep excitația în jumătatea superioară a corpului. Aceste fascicule se termină în nucleii medulei oblongate. Acestea sunt căile sensibilității tactile, durerii și temperaturii.

Cordonul lateral este format din tracturile ascendente ale spinocerebelului anterior și spinocerebelos posterior. Stimularea de-a lungul acestor căi ajunge în partea anterioară a cerebelului și trece la căile motorii care merg de la cerebel la nucleul roșu.

Traseele coborâtoare includ:

1. Căi care leagă măduva spinării cu cortexul cerebral: piramidal, corticospinală calea si corticospinală anterioară cale situată în funiculul anterior. Aceste căi sunt de mare importanță pentru implementarea mișcărilor conștiente și coordonate ale corpului. Toate impulsurile motorii ale acestor mișcări sunt transmise prin tracturile piramidale. Bulbospinal calea poartă și impulsuri din cortexul cerebral.

2. Comunicarea cu medula oblongata se realizează de către vestibulospinală tract (deuterospinal), care are mare valoare pentru mentinerea si orientarea corecta a corpului in spatiu, fata de celulele nucleului Deiters sunt potrivite procesele neuronilor care au aparate receptore în semicercurile aparatului vestibular.

3. Se conectează cu cerebelul și mezencefalul tractul rubrospinal provenind din celulele nucleilor roşii ai măduvei spinării. Impulsurile care se deplasează pe această cale controlează toate mișcările automate.

4. Nu mai puțin importantă este legătura dintre măduva spinării și mezencefalul cvadrigeminal, care se realizează tectospinală Şi reticulospinală moduri. Regiunea cvadrigemină primește fibre de la nervul optic și din regiunea occipitală a cortexului, iar impulsurile care călătoresc de-a lungul acestei căi către neuronii motori asigură clarificarea și direcția mișcărilor.