Biohackerul Joshua Zayner vrea să creeze o lume în care oricine poate și are dreptul să experimenteze cu ADN-ul său. De ce nu?

„Avem niște ADN aici și o seringă”, spune Josiah Zayner într-o cameră plină de biologi sintetici și alți cercetători. El umple acul și îl introduce în piele. „Îmi va schimba genele musculare și îmi va da mai multă masă musculară.”

Zayner, un biohacker care experimentează cu biologia în bricolaj, mai degrabă decât într-un laborator convențional, a ținut o discuție la conferința SynBioBeta din San Francisco, „A Step-by-Step Guide to Genetically Changing Yourself Using CRISPR”, unde alte prezentări au inclus academicieni în costume. și tineri directori generali ai startup-urilor tipice din domeniul biotehnologiei. Spre deosebire de alții, el și-a început discursul împărțind mostre și broșuri care explicau elementele de bază ale ingineriei genetice DIY.

Biohackerul Zayner a susținut o prezentare la conferința SynBioBeta „Un ghid pas cu pas pentru modificarea genetică folosind CRISPR”

Dacă vrei să te modifici genetic, nu trebuie să fie dificil. În timp ce a oferit mostrele în pungi mici mulțimii, Zayner a explicat că i-a luat aproximativ cinci minute să facă ADN-ul pe care l-a adus la prezentare. În eprubetă era Cas9, o enzimă care taie ADN-ul într-o locație specifică aliniată cu ARN-ul ghid într-un sistem de editare a genelor cunoscut sub numele de CRISPR. În acest exemplu, a fost conceput pentru a opri gena miostatinei, care produce un hormon care limitează creșterea musculară și reduce masa musculară. Într-un studiu realizat în China, câinii cu gena editată au dublat masa musculară. Dacă cineva din audiență dorea să o încerce, putea să ia tubul acasă și să-l administreze mai târziu. Chiar și picurându-l pe piele, a spus Zeiner, vă va oferi un efect, deși unul limitat.

Zayner deține un doctorat. biologie molecularăși biofizică, el a lucrat, de asemenea, ca om de știință la NASA pentru modificarea organismelor pentru viață pe Marte. Dar el crede că biologia sintetică pentru editarea altor organisme sau a dvs. ar putea deveni la fel de ușor de utilizat ca, de exemplu, un CMS pentru crearea unui site web.

„Nu trebuie să știți ce promotor să utilizați pentru a face gena potrivită sau bucata de ADN să funcționeze”, spune el, folosind o parte din jargonul tehnic din inginerie genetică. „Nu vrei să știi ce terminator să folosești sau originea replicării... Un inginer care programează ADN-ul trebuie să știe cum să o facă. Dar singurul lucru pe care trebuie să-l știi este că vreau ca ciuperca să fie mov. Nu trebuie să fie mai complicat. Toate acestea sunt pe deplin posibile – este vorba doar despre construirea infrastructurii și platformei, astfel încât oricine să poată face acest lucru.”

Desigur, magazinul de aplicații pentru editarea genetică nu a fost încă creat. Dar un număr destul de mare de biohackeri au învățat suficient pentru a - uneori fără gânduri - să experimenteze pe ei înșiși. Mai multe persoane pe care le cunoaște Zayner, de exemplu, au început să se injecteze cu miostatina. „Se întâmplă chiar acum”, spune el. „Toate aceste lucruri au început să apară doar în ultimele săptămâni.” Este prea devreme pentru a spune dacă injecțiile au îmbunătățit experimentatorii sau au cauzat probleme, dar unii speră să vadă rezultate în lunile următoare.

În ciuda timpului petrecut în mediul academic, Zayner nu este în mod clar un cercetător tipic și evită ideea că experimentele ar trebui limitate la laboratoare. Când la NASA a început să comunice cu alți biohackeri printr-o listă de corespondență și a aflat despre problemele celor care doreau să facă lucrări de bricolaj - furnizorii erau greu de găsit și nu trimiteau întotdeauna comenzile necesare celor care nu aveau un laborator - în 2013 a început o afacere numită The ODIN (Open Discovery Institute, și un omagiu adus zeului nordic) pentru a trimite truse și unelte persoanelor care doresc să lucreze în garaj sau în camera lor. În 2015, după ce a decis să părăsească NASA pentru că nu-i plăcea să lucreze în mediul lor conservator, a lansat o campanie de strângere de fonduri de succes pentru un kit CRISPR DIY.

„Singurul lucru pe care trebuie să-l știi este că vreau ca ciuperca să fie mov. Nu ar trebui să fie mai greu.”

În 2016, a vândut produse în valoare de 200.000 de dolari, inclusiv un kit de drojdie care poate fi folosit pentru a alimenta bere bioluminiscentă strălucitoare, un kit pentru detectarea antibioticelor acasă și un laborator complet de acasă la prețul unui MacBook Pro. El se așteaptă să se dubleze vânzările în 2017. Multe truse sunt simple și probabil că majoritatea cumpărătorilor nu le folosesc pentru a se schimba (multe truse merg la școli). Dar Zayner speră și că, pe măsură ce se dobândesc mai multe cunoștințe, oamenii vor experimenta în moduri mai neobișnuite.

Zayner vinde un laborator complet de biohacking acasă pentru aproximativ prețul unui MacBook Pro.

El pune întrebarea dacă metode tradiționale Studiile precum studiile controlate randomizate sunt singura modalitate de a face descoperiri, indicând faptul că în noua medicină personalizată (cum ar fi imunoterapia pentru cancer, care este personalizată pentru fiecare pacient), o dimensiune a eșantionului de o persoană are sens. În discursul său, el a susținut că oamenii ar trebui să poată experimenta singuri dacă doresc; ne schimbăm ADN-ul atunci când bem alcool sau fumăm țigări sau respirăm aer murdar din oraș. Multe acțiuni sancționate social sunt mai periculoase. „Donăm poate un milion de oameni pe an zeilor mașinilor”, a spus el. „Dacă întrebi pe cineva: „Ai vrea să scapi de mașini?” - Nu." (Zayner a experimentat în diferite moduri, inclusiv un transplant extrem de fecale DIY, despre care spune că i-a vindecat problemele digestive; el îi ajută și pe pacienții cu cancer cu imunoterapie DIY).

Dacă îți schimbi ADN-ul, poți apoi să-ți secvențezi genomul pentru a vedea dacă a avut loc o schimbare. Dar un experiment de garaj poate să nu ofere atât de multe informații ca metodele convenționale. „Poți dovedi că ai schimbat ADN-ul, dar asta nu înseamnă că este sigur sau eficient”, spune George Church, profesor de genetică la Harvard Medical School (care servește și ca consilier al companiei lui Zayner, recunoscând valoarea a unui public alfabetizat biologic în biologia secolului). „Tot ce face este să-ți spună că ai făcut treaba corect, dar ar putea fi periculos pentru că ai schimbat și altceva. Poate fi ineficient în sensul că nu au fost schimbate suficiente celule sau poate fi prea târziu și daunele au fost deja făcute.” Dacă un copil se naște cu microcefalie, de exemplu, modificarea genelor din corpul său probabil nu îi va afecta creierul.

„Trăim într-o perioadă incredibilă în care învățăm atât de multe despre biologie și genetică datorită CRISPR, dar încă nu știm multe despre siguranța editării celulelor umane cu CRISPR.”

Oricine vrea să se injecteze cu ADN modificat își asumă un risc fără date suficiente - sau poate date reale - despre ce s-ar putea întâmpla pentru a lua o decizie în cunoștință de cauză. Probabil este de la sine înțeles: nu încercați asta acasă. „Trăim într-o perioadă incredibilă în care învățăm atât de multe despre biologie și genetică datorită CRISPR, dar încă sunt multe lucruri pe care nu le știm despre siguranța editării celulelor umane cu CRISPR”, spune Alex Marson, un cercetător în microbiologie și imunologie la Universitatea din California din San Francisco și expert în CRISPR. „Este vital să treacă prin teste de siguranță riguroase și verificate în fiecare caz și să fie făcut într-un mod responsabil.”

În Germania, biohacking-ul este acum ilegal, iar o persoană care efectuează experimente în afara unui laborator autorizat se poate confrunta cu o amendă de 50.000 de euro sau trei ani de închisoare. Agenția Mondială Anti-Doping interzice acum toate formele de editare genetică la sportivi. Cu toate acestea, biohacking-ul nu este încă reglementat în Statele Unite. Și Zayner nu crede că ar trebui deloc să compară preocupările legate de oamenii care învață să folosească biologia sintetică cu preocupările legate de învățarea cum să folosească computerele la începutul anilor 1980. (El citează un interviu din 1981 în care Ted Koppel l-a întrebat pe Steve Jobs dacă există pericolul ca oamenii să fie controlați de computere.) Zayner speră să continue să ajute cât mai mult posibil. Mai mult oamenii devin mai „alfabetizați pentru ADN”.

„Vreau să trăiesc într-o lume în care oamenii se modifică genetic. Vreau să trăiesc într-o lume în care toate aceste lucruri interesante pe care le vedem în emisiunile TV SF sunt reale. Poate că sunt nebun și prost... dar cred că probabil că este cu adevărat posibil”.

De aceea s-a injectat în fața unei mulțimi la o conferință. „Vreau ca oamenii să nu se mai certeze dacă este bine să utilizați CRISPR sau nu, dacă este bine să vă modificați genetic”, spune el. „E prea târziu: am făcut alegerea pentru tine. Dezbaterea s-a încheiat. Să continuăm. Să folosim ingineria genetică pentru a ajuta oamenii. Sau dă-le pielea mov”.

Ingineria genetică umană încă ni se pare ceva din science-fiction pentru noi, oamenii obișnuiți. Cu atât mai neașteptat a fost mesajul de la The Telegraph, care spunea că Consiliul de Etică din Marea Britanie a autorizat ingineria genetică a embrionilor umani. Este clar că există o „distanță uriașă” între recomandările Consiliului de Etică și legea intervențiilor genetice, dar primul pas pare să fi fost făcut.

The Telegraph a abordat profesorul Karen Jung, președintele grup de lucru privind editarea genomului și reproducerea umană. Doamna profesor a declarat că, în viitor, tehnologiile de reproducere pot include introducerea unor modificări ereditare ale genomului pentru a asigura anumite caracteristici ale copiilor. La început, desigur, aceasta va fi folosită pentru a combate bolile ereditare, dar apoi „dacă tehnologia se dezvoltă cu succes, ea are potențialul de a deveni o strategie de reproducere alternativă disponibilă părinților pentru a atinge o gamă mai largă de obiective”.

Întrebată dacă se poate folosi editarea genetică pentru a face copiii înalți, cu păr blond și ochi albaștri (ei bine, dacă dintr-o dată o astfel de apariție devine la modă), profesorul Yong a adăugat că nici ea nu exclude acest lucru...

Dar nu aveam o întrebare etică, ci, ca să spunem așa, o întrebare tehnică: oamenii de știință sunt deja capabili să ne refacă genomul și să înlocuiască ochii albaștri cu cei căprui?

Care este genomul uman (pentru cei care au sărit peste cursurile de biologie)

Întreaga noastră viață este codificată în molecule de ADN - acid dezoxiribonucleic. În mod surprinzător, toate aceste molecule uriașe sunt formate dintr-o combinație de doar patru elemente de bază: bazele azotate adenină, guanină, timină și citozină (notate de obicei prin primele litere pentru concizie - A, G, T, C). Secvențele complexe ale acestor elemente servesc ca șabloane unice pe care se sintetizează ARN - acizi ribonucleici. ARN-urile sunt „caii de bătaie” ai corpului nostru, fiecare având propria sa specializare. Unii participă la sinteza proteinelor, stabilind secvența corectă a elementelor, alții furnizează aminoacizi la locul sintezei proteinelor, iar alții își „reformează” frații, catalizând reacții care implică ARN.

” Personal, genomul nostru îmi amintește de un furnicar: cu ADN - o regină furnică, care depune la nesfârșit ouă, din care ies furnici ARN, printre care se află soldați, bone, muncitori...

Și Wikipedia oferă următorul exemplu: „ADN-ul este adesea comparat cu planurile pentru producerea proteinelor. Dezvoltând această analogie de inginerie-producție, putem spune că, dacă ADN-ul este un set complet de desene pentru producerea de proteine, stocat în seiful directorului fabricii, atunci ARN-ul mesager este o copie temporară de lucru a desenului unei părți separate, eliberat la atelierul de asamblare.”

Alege-ți analogia!

Moleculele de ADN sunt prezente în orice celulă din corpul nostru care are un nucleu. Molecule - deoarece celebrele elice ADN sunt „tocate” în 46 de „bucăți” de diferite dimensiuni, conectate în perechi - acestea sunt 23 de perechi de cromozomi ai noștri.

” În fiecare pereche de cromozomi, am primit unul de la tatăl nostru și celălalt de la mama noastră. Cea de-a 23-a pereche este responsabilă de sexul nostru, așa că cromozomii din ea pot diferi: „XX” pentru fete, „XY” pentru băieți.

În toți autozomii (cromozomi non-sexuali), atât cromozomul moștenit de la tată, cât și cromozomul moștenit de la mamă conțin gene similare în aceleași zone. Similar - pentru că toți avem gene diferite, în general. De exemplu, în zona în care se află gena responsabilă pentru culoarea părului, într-un cromozom al perechii va exista o genă pentru o mamă blondă, iar pe cealaltă - pentru un tată brunet. În acest caz, una dintre gene va domina, iar a doua, recesivă, va aștepta în aripi. Dacă el este cel care este moștenit și dacă aceeași genă recesivă este asociată cu el, atunci va avea ocazia să se exprime.

” Acest principiu al moștenirii informatii genetice plină de surprize neplăcute. Și acum nu vorbim despre nașterea unui blond cu ochi albaștri într-o familie de brunete cu ochi căprui, ci despre boli ereditare. Uneori, ascunse în gene recesive, ei zac latenți de multe generații fără să se arate în niciun fel în exterior. Dar odată ce o astfel de genă își întâlnește „fratele”, consecințele tragice sunt inevitabile.

Orice părinți ar dori să elimine o genă dăunătoare din ADN-ul lor și să o înlocuiască cu una sănătoasă, protejându-și descendenții. Și aici revenim la întrebarea: este asta cu adevărat real?


Inginerie genetică și FIV

Svetlana Vladimirovna, analiza genetică în timpul fertilizării in vitro, „concepție in vitro”, este deja un lucru comun?

” -S-a dovedit că o astfel de „lipire” a celulelor nu duce la perturbarea dezvoltării embrionului. Această metodă este din punct de vedere tehnic mult mai complexă și mai costisitoare decât doar analiza genetică a fătului în timpul sarcinii, care se efectuează după colectarea lichidului amniotic sau a unui fragment de placentă și, prin urmare, nu a devenit încă răspândită.

Adică, părinții pot doar spera că într-o zi o combinație de gene sănătoase va „cădea” la întâmplare. Este posibil să tăiați cumva genele „rele”?

În majoritatea cazurilor, nu este nevoie să ștergeți o genă, de fapt, mutațiile patogene „elimină” gena. Trebuie să facem ca o genă defectuoasă să funcționeze normal. Fie tăiați ceea ce nu este necesar, fie introduceți ceea ce este pierdut, fie înlocuiți greșitul cu cel corect. O abordare mai simplă este să adăugați o copie normală a genei la genom dintr-o singură lovitură.


Apropo, tehnologia „elimină ADN-ul rău și inserează bine” a fost deja pusă în practică! Adevărat, nu vorbim despre ADN nuclear, despre care am vorbit până acum, ci despre ADN mitocondrial. Iată ce spune Svetlana Mikhailova despre asta.

Mitocondriile, organelele responsabile pentru „furnizarea de energie” a celulei, au propriul lor ADN. Spre deosebire de alți cromozomi localizați în nucleu, ADN-ul mitocondrial este molecule circulare mici, numărul lor într-o celulă variază de la zeci la mii de copii și depinde de vârstă;

Ovulul este bogat în mitocondrii, dar spermatozoidul conține doar unul, care asigură mișcarea „cozii”. După fertilizare, acest mitocondriu este distrus, astfel încât toate genele mitocondriale ale unei persoane sunt moștenite numai de la mamă.

Dacă cauza bolii este în ADN-ul mitocondrial, atunci este posibilă utilizarea mitocondriilor „al treilea părinte”. În acest caz, nucleul ovulului mamei, care are mutații patogene, este transplantat în citoplasma ovulului femeii cu mitocondrii normale, apoi este fertilizat cu spermatozoizii tatălui și implantat conform protocolului FIV. În special, metoda de înlocuire citoplasmatică a fost utilizată cu succes în cazurile de infertilitate maternă asociate cu tulburări ale ADN-ului mitocondrial. Din 2015, această metodă de „modificare” genetică a unei persoane a fost legalizată în Marea Britanie, dar este încă interzisă în SUA. Legislația australiană se pregătește pentru inovații în ceea ce privește ingineria genetică. Pentru a evita interdicțiile existente, astfel de manipulări sunt efectuate în țări în care nu există legislație relevantă, de exemplu în Mexic și Ucraina.

Citiți despre cum s-a născut primul nou-născut cu ADN a trei persoane în publicația noastră „ ».

Tehnologii pentru schimbarea ADN-ului uman

- Dar cum poți „opera” o genă. Vorbim cu adevărat despre tehnologii reale?

Există multe moduri de a tăia o moleculă de ADN. Oamenii au împrumutat instrumente pentru asta de la bacterii. Luptând pentru un loc la soare (sau, dimpotrivă, la umbră), bacteriile sintetizează proteine ​​sau complexe de proteine ​​și ARN, care taie ADN-ul altor tipuri de bacterii și viruși, dar sunt inofensive pentru ADN-ul gazdei și al acesteia. descendenţi. Aceste molecule sunt atașate la secvențe de ADN specifice (o expresie specifică din „literele” A, C, T și G), care, evident, nu se află în genomul gazdei. Deci „pinch off” nu este o problemă, principalul lucru este să cusezi corect înapoi molecula tăiată. Dacă nu se face acest lucru, cromozomul se va rupe și funcțiile zonei în care se află ruptura vor fi afectate.

” - În zilele noastre, cel mai promițător instrument al unui inginer genetic este considerat a fi sistemul bacterian CRISPR/Cas9 - parte a imunității bacteriene, modificări ale cărei modificări sunt utilizate în mod activ pentru a edita genomurile eucariotelor (organisme vii ale căror celule conțin nuclei - nota editorului) ). Bacteriile „păstrează în rezervă” fragmentele de ADN din genom de la viruși pe care i-au întâlnit înainte. Aceste fragmente permit bacteriilor să construiască rapid structuri formate din ARN și proteine ​​care taie în mod specific ADN-ul virusurilor. În acest caz, proteina Cas9 funcționează ca foarfece moleculare, iar așa-numitul gARN, care conține parțial secvența genetică a virusului, este un sistem de navigație GPS care direcționează „foarfecele” către o anumită regiune a ADN-ului. Bacteriile luptă cu genele virușilor, dar un astfel de instrument biotehnologic poate fi vizat către o secțiune arbitrară a ADN-ului oricărui organism.

Pentru ca o celulă al cărei ADN a fost tăiat în acest mod să se recupereze, în ea este introdus simultan ADN cu secvența dorită. Celula își inițiază propriile mecanisme de reparare a ADN-ului și folosește ADN-ul adăugat ca șablon pentru a repara daunele rezultate. Astfel, este posibil să se schimbe o secvență genetică cu alta!

- De unde obțin genele „potrivite”?

Aproape orice genă umană poate fi inserată în genomul unei bacterii, poate determina această bacterie să se dividă activ și apoi selectați din nou fragmentul dorit în cantitati mari. Astfel, proteinele animale complexe nu mai sunt izolate din organele animale, ci sunt produse folosind gene încorporate în bacterii (de exemplu, insulina).

Poate ingineria genetică să vă ofere sănătate și ochi căprui?

- Adică ingineria genetică este posibilă - deși ca experiment de laborator?

Cu cât organismul este mai complex, cu atât este mai dificil să faci asta. Astfel de abordări au fost folosite de mult timp pentru a obține organisme de laborator modificate genetic. Domeniul de aplicare al acestor metode este modificarea genetică a culturilor, a animalelor de fermă, dar mai ales a bacteriilor.

Cu toate acestea, este imposibil să se transfere direct la oameni abordările dezvoltate pentru organisme experimentale. Metodele folosite pentru a lucra asupra animalelor și plantelor nu sunt suficient de specifice. Unele dintre organismele rezultate nu sunt viabile, unele au caracteristici „greșite” și sunt pur și simplu aruncate. Un exemplu este „orezul auriu”. A fost crescut prin modificare genetică prin adăugarea a două gene de la alte organisme la genomul orezului, ceea ce a contribuit la acumularea de beta-caroten în semințele sale. Într-adevăr, s-a obținut orez cu caracteristicile dorite, dar randamentul acestuia a fost redus. Se presupune că motivul pentru aceasta este locurile nereușite în care sunt introduse noi gene.

În cazul oamenilor, costul erorii este prea mare, așa că experimentele pe oameni sunt foarte limitate. Orice rearanjare genetică prezintă un risc ca celula să degenereze în cancer sau să moară. Desigur, puteți procesa o cultură de celule sau, de exemplu, o colonie de bacterii, dar în cele din urmă încearcă să selecteze doar acele celule care au anumite caracteristici care sunt un semn că modificarea genomului lor a avut loc efectiv.

” - Dacă procesați un organism multicelular, atunci unele celule pot suferi modificări, dar altele nu. Este imposibil de prezis care celulă va deveni ulterior precursorul unor țesuturi specifice ale corpului, așa că efectul unei astfel de modificări este acum imprevizibil. Relativ vorbind, celula în care este încorporată gena pentru ochi căprui va ajunge în cele din urmă în călcâi.

- Este posibil să schimbi întregul genom al unui adult?

Nu, acum este imposibil să lucrezi cu toate celulele unui adult și nu este necesar. Un organism care are o tulburare genetică severă care afectează funcțiile fiecărei celule pur și simplu moare prenatal. Tulburările genetice compatibile cu viața se manifestă în general într-un anumit organ sau sistem de organe. Ei vor fi ținta inginerilor genetici. Dacă vrei ochi căprui, atunci nu este absolut necesar să modifici ADN-ul călcâielor tale. Nu există încă metode dovedite pentru astfel de manipulări cu rezultate stabile și previzibile asupra oamenilor, dar ingineria genetică se dezvoltă foarte repede, așa că așteptăm!

- Există deja primele experimente în utilizarea ingineriei genetice în tratamentul bolilor genetice?

Literatura descrie experiența de succes a terapiei genice pentru epidermoliza buloasă ( o boală ereditară cronică rară, în urma căreia se formează continuu răni pe piele și mucoase - aprox. ed.). Celulele stem ale pielii pacientului au fost tratate cu particule asemănătoare virusului care conțineau secvența normală a unei gene dezactivate de mutații. Celulele rezultate au fost populate în zonele deteriorate ale pielii copilului, iar pielea a fost restaurată!

Au existat și încercări de a influența corpul unui adult. Pentru a face acest lucru, materialul genetic necesar a fost împachetat în învelișul unei particule adenovirale și tractul respirator al pacienților a fost tratat cu ajutorul unui aerosol. Particulele virale s-au atașat la celulele epiteliale și au injectat ADN-ul genei „dorite” în celule. De asemenea, au fost efectuate experimente privind tratamentul particulelor asemănătoare virusului cu genele „corecte” ale celulelor sanguine ale pacientului.

” - În aceste experimente au existat și rezultate, dar acestea au fost instabile. Acest lucru se datorează faptului că celulele modificate, deși au produs proteinele necesare, nu s-au reprodus. Treptat, celulele „corecte” au murit, iar simptomele bolii au revenit. O altă problemă cu această metodă este răspunsul imun al organismului la aceste particule asemănătoare virusului. Mulți parametri nu pot fi controlați cu această abordare, există riscul de deteriorare a materialului genetic normal al celulelor.

Prin urmare, acum cea mai promițătoare direcție este modificarea celulelor stem ale unei persoane și lansarea lor înapoi în corp. Există deja tehnici pentru preluarea fibroblastelor din piele, convertirea lor înapoi la starea de celule stem și reprogramarea lor în alte tipuri de celule. Aceasta este acum de fapt vârful științei, mult efort și finanțe au fost dedicate acestui lucru (deși nu în țara noastră). Celulele „corectate” genetic crescute în acest mod pot ajuta o persoană să depășească SIDA și unele tipuri de cancer.

Transplantul de mitocondrii native a fost folosit recent la nou-născuții cu patologii cardiovasculare în Statele Unite. În loc de o inimă proprie care funcționează prost, cu mitocondriile distruse din cauza lipsei de oxigen, nu au instalat una donatoare; Mitocondriile obținute din țesutul muscular al copiilor au fost injectate în zona deteriorată a mușchiului inimii. Celulele inimii au preluat mitocondriile și au început să funcționeze normal. Drept urmare, din 11 copii bolnavi, opt nu au necesitat un transplant de inimă! Deși o astfel de manipulare nu poate fi numită inginerie genetică, ea creează baza pentru tratarea pacienților, inclusiv cu mitocondrii „străine”.

În general, în medicină, multe speranțe sunt puse în folosirea propriilor celule ușor modificate și, în legătură cu acest lucru, cred, va fi revizuită legislația în domeniul modificării genetice în legătură cu oamenii.

Intervievat de Irina Ilyina

Cu ajutorul CRISPR, o descoperire uriașă în inginerie genetică are loc chiar acum: oamenii de știință intenționează să învețe în curând cum să ne scape pentru totdeauna de orice boală, cu perspectiva oricăror mutații controlate și viata vesnica.

Am fost solicitați să publicăm această postare de videoclipul „CRISPR: editarea genelor va schimba totul pentru totdeauna”, care vorbește despre avangarda științei în ceea ce privește modificarea genetică a oamenilor: nu este vorba doar de a scăpa de boli precum SIDA, cancerul și multe altele, dar și despre crearea unei noi specii impecabile de oameni, oameni cu superputeri și nemurire. Și asta se întâmplă chiar acum sub ochii noștri.

Toate aceste perspective se deschid datorită recentei descoperiri revoluționare a proteinelor CRISPR–Cas9, dar pe primul loc.

Anterior, se credea că ADN-ul din fiecare dintre celulele noastre este absolut identic și conține copia noastră exactă și neschimbată - indiferent de celula pe care o luați, dar s-a dovedit că nu este așa: ADN-ul din celule diferite ușor diferite și se schimbă în funcție de circumstanțe diferite.

Descoperirea proteinei CRISPR-Cas9 a fost ajutată de observațiile bacteriilor care au supraviețuit unui atac de virus.

Cel mai vechi război de pe pământ

Bacteriile și virușii concurează încă de la începutul vieții: virusurile bacteriofage pradă bacterii. În ocean, ele ucid 40% din numărul total de bacterii în fiecare zi. Virusul face acest lucru prin introducerea codului său genetic într-o bacterie și folosindu-l ca fabrică.

Bacteriile încearcă fără succes să reziste, dar în majoritatea cazurilor mecanismele lor de apărare sunt prea slabe. Dar uneori bacteriile supraviețuiesc. Apoi își pot activa cel mai eficient sistem antiviral. Ei păstrează o parte din ADN-ul virusului în lor cod genetic, arhiva DNA „CRISPR”.Aici este stocat până când este necesar.

Când virusul atacă din nou, bacteria creează o copie ARN din arhiva ADN și
încarcă o armă secretă - proteina Cas9. Această proteină scanează bacteria pentru interferențe virale comparând fiecare bucată de ADN pe care o găsește cu arhiva. Când se găsește o potrivire 100%, acesta este activat și taie ADN-ul virusului, făcându-l inutil, protejând astfel bacteria.

Proteina Cas9 scanează ADN-ul celulei pentru intrarea virusului și înlocuiește partea deteriorată cu un fragment sănătos.

În mod grăitor, Cas9 este foarte precis, ca un chirurg ADN. Revoluția a venit atunci când oamenii de știință și-au dat seama că sistemul CRISPR era programabil – ai putea pur și simplu să-i oferi o copie a ADN-ului pe care doreai să-l schimbi și să pui sistemul într-o celulă vie.

Pe lângă faptul că este precis, ieftin și ușor de utilizat, CRISPR vă permite să activați și să dezactivați genele în celulele vii și să studiați secvențe specifice de ADN.
Această metodă funcționează și cu orice celule, microorganisme, plante, animale sau oameni.

Oamenii de știință au descoperit că Cas9 poate fi programat să facă orice substituții în orice parte a ADN-ului - iar acest lucru deschide posibilități aproape nelimitate pentru umanitate.

Există un sfârșit al bolilor?

În 2015, oamenii de știință au folosit CRISPR pentru a elimina virusul HIV din celulele pacientului.
și a dovedit că este posibil. Un an mai târziu, au efectuat un experiment mai ambițios cu șobolani cu virusul HIV în aproape toate celulele lor.

Oamenii de știință au injectat pur și simplu CRISPR în coadă și au reușit să elimine mai mult de 50% din virus din celulele din tot corpul. Poate că în câteva decenii, CRISPR va ajuta la eliminarea HIV și a altor retrovirusuri - viruși care se ascund în interiorul ADN-ului uman, precum herpesul. Poate că CRISPR poate învinge cel mai mare dușman al nostru, cancerul.

Cancerul este rezultatul celulelor care refuză să moară și continuă să se dividă, în timp ce se ascund de sistemul imunitar. CRISPR ne oferă o modalitate de a edita celulele noastre imunitare și de a le face vânători mai buni de celule canceroase.

Poate că, într-o zi, tratamentul cancerului va fi doar câteva injecții cu câteva mii de celule proprii create într-un laborator pentru a te vindeca pentru totdeauna.

Poate că după ceva timp problema tratamentului cancerului este o chestiune de câteva injecții cu celule modificate.

Primul studiu clinic al unei astfel de terapii pe pacienți umani a fost aprobat la începutul anului 2016 în Statele Unite. La mai puțin de o lună mai târziu, oamenii de știință chinezi au anunțat că vor trata pacienții cu cancer pulmonar cu celule imunitare modificate folosind aceeași tehnologie în august 2016. Cazul capătă rapid amploare.

Și apoi sunt boli genetice, mii dintre ele. Acestea variază de la ușor enervante la extrem de fatale sau provoacă ani de suferință. Cu instrumente puternice precum CRISPR, s-ar putea într-o zi să reușim să eliminăm acest lucru.

Peste 3.000 de boli genetice sunt cauzate de o singură modificare a ADN-ului.
Creăm deja o versiune modificată a Cas9 care corectează astfel de erori și elimină celula de boală. În câteva decenii, s-ar putea să reușim să eliminăm pentru totdeauna mii de boli. Cu toate acestea, toată lumea are acestea aplicatii medicale un dezavantaj este că sunt limitate la un singur pacient și vor muri împreună cu el, cu excepția cazului în care le folosim pe celulele reproductive sau pe dezvoltarea fătului timpuriu.

CRISPR va fi probabil folosit mult mai pe scară largă. De exemplu, pentru a crea uman modificat, copil proiectat. Acest lucru va aduce schimbări fine, dar ireversibile în fondul genetic uman.

Copii Ingineri

Mijloacele de modificare a ADN-ului unui făt uman există deja.
dar tehnologia se află într-un stadiu incipient de dezvoltare. Cu toate acestea, a fost deja folosit de două ori. În 2015 și 2016, experimentele oamenilor de știință chinezi cu embrioni umani au obținut un succes parțial la a doua încercare.

Ei au dezvăluit dificultăți enorme în editarea genelor embrionilor, dar mulți oameni de știință lucrează deja pentru a rezolva aceste probleme. Este la fel ca computerele din anii 70: se vor îmbunătăți în viitor.

Indiferent de părerile tale despre inginerie genetică, aceasta va afecta pe toată lumea. Oamenii modificați pot schimba genomul întregii noastre specii, deoarece calitățile lor altoite vor fi transmise copiilor lor și se vor răspândi încet de-a lungul generațiilor, schimbând lent fondul genetic al umanității. Va începe treptat.

Primii copii proiectați nu vor fi cu mult diferiți de noi. Cel mai probabil, genele lor vor fi modificate pentru a scăpa de bolile ereditare fatale.
Pe măsură ce tehnologia se dezvoltă, totul mai multe persoane va începe să creadă că a nu folosi modificarea genetică nu este etică, deoarece îi condamnă pe copii
la o suferință prevenibilă și la moarte.

De îndată ce se naște primul astfel de copil, se va deschide o ușă care nu mai poate fi închisă. La început, unele trăsături nu vor fi atinse, dar pe măsură ce acceptarea tehnologiei și cunoștințele noastre despre codul genetic crește, la fel va crește și tentația.
Dacă vă faceți descendenții imuni la boala Alzheimer, de ce nu în plus nu le oferi un metabolism îmbunătățit? De ce să nu îi răsplătim cu o viziune excelentă? Ce zici de înălțime sau mușchi? Păr luxuriant? Ce zici de darul unei inteligențe excepționale pentru copilul tău?

Schimbări enorme vor veni ca urmare a acumulării de decizii personale a milioane de oameni.
Este o pantă alunecoasă, iar oamenii modificați pot deveni noua normă. Pe măsură ce ingineria genetică devine mai obișnuită și cunoștințele noastre se îmbunătățesc, este posibil să fim mai aproape de eradicare motivul principal mortalitate – îmbătrânire.

2/3 din cei aproximativ 150.000 de oameni care mor astăzi au murit din cauze legate de îmbătrânire.

Astăzi se crede că îmbătrânirea este cauzată de acumularea de daune în celulele noastre
precum rupturi de ADN sau deteriorarea sistemelor responsabile cu repararea acestor daune.
Dar există și gene care ne afectează direct îmbătrânirea.

Ingineria genetică și alte terapii ar putea opri sau încetini îmbătrânirea. Este posibil chiar să o inversați.

O reacție tipică la posibilitatea vieții eterne (ca orice altă tehnologie familiară acum, dar revoluționară în urmă cu câteva sute de ani).

Viața eternă și „X-Men”

Știm că în natură există animale care nu îmbătrânesc. Poate am putea împrumuta câteva gene de la ei. Unii oameni de știință cred că într-o zi îmbătrânirea va fi eradicată. Vom muri în continuare, dar nu într-un spital la 90 de ani, ci după câteva mii de ani petrecuți înconjurați de cei dragi.

Provocarea este enormă și obiectivul poate fi de neatins, dar este de imaginat că oamenii în viață astăzi ar putea fi primii care gustă beneficiile terapiei anti-îmbătrânire. Poate fi doar o chestiune de a convinge un miliardar inteligent să ajute la rezolvarea acestei mari probleme.

Dacă ne uităm la asta mai larg, am putea rezolva multe probleme cu ajutorul unor oameni special modificați, de exemplu, care ar putea face față mai bine alimentelor bogate în calorii și s-ar putea scăpa de astfel de boli ale civilizației precum obezitatea.

Posedă un sistem imunitar modificat cu o listă de potențiale amenințări,
am putea deveni imuni la majoritatea bolilor care ne afectează astăzi. Mai târziu, am putea crea oameni pentru călătorii în spațiu pe termen lung și pentru a ne adapta la diferite condiții de pe alte planete, ceea ce ar fi extrem de util pentru a ne menține viața într-un univers ostil.

Câteva praf de sare

Există câteva obstacole majore, tehnologice și etice. Mulți se vor simți frică de o lume în care înlăturăm oamenii imperfecți și selectăm descendenții pe baza a ceea ce este considerat sănătos.

Dar trăim deja într-o astfel de lume. Testarea pentru zeci de boli sau complicații genetice a devenit norma pentru femeile însărcinate în multe țări. Adesea, o suspiciune a unui defect genetic poate duce la întreruperea sarcinii.
Să luăm de exemplu sindromul Down, unul dintre cele mai frecvente defecte genetice: în Europa, aproximativ 90% dintre sarcinile cu prezența stabilită a acestei tulburări sunt întrerupte.

Selecția genetică în acțiune: Sindromul Down este deja diagnosticat într-un stadiu incipient al dezvoltării embrionului și 90% din sarcinile cu acest diagnostic sunt întrerupte.

Decizia de a întrerupe o sarcină este una foarte personală, dar este important să înțelegem că deja selecționăm persoanele în funcție de starea de sănătate astăzi. Nu are rost să pretindem că acest lucru se va schimba, așa că trebuie să acționăm cu atenție și etic, în ciuda creșterii libertății de alegere datorită dezvoltare ulterioară tehnologii.

Cu toate acestea, toate acestea sunt perspective pentru viitorul îndepărtat. În ciuda puterii CRISPR, metoda nu este lipsită de dezavantaje. Se pot produce erori de editare, iar erorile necunoscute pot apărea în orice parte a ADN-ului și pot rămâne nedetectate.

Schimbarea unei gene poate obține rezultatul dorit și poate vindeca o boală, dar, în același timp, poate provoca schimbări nedorite. Pur și simplu nu știm suficient despre relațiile complexe ale genelor noastre pentru a evita consecințele imprevizibile.

Lucrările privind precizia și metodele de observare sunt importante în studiile clinice viitoare. Și, deși am discutat despre un posibil viitor mai luminos, merită menționată și o viziune mai întunecată. Imaginează-ți cum ar fi o țară Coreea de Nord ce sa faci cu acest nivel de tehnologie?

Este important ca tehnologia de modificare genetică să nu cadă în mâinile regimurilor totalitare, care ipotetic ar putea să o folosească pentru a dăuna umanității - de exemplu, să creeze o armată de soldați modificați genetic.

Își poate prelungi domnia pentru totdeauna prin inginerie forțată?Ce va opri un regim totalitar să creeze o armată de super-soldați modificați?

La urma urmei, acest lucru este teoretic posibil. Scenarii ca acesta se află într-un viitor îndepărtat, dacă sunt posibile, dar dovada conceptului pentru o astfel de inginerie există deja. Tehnologia este într-adevăr atât de puternică.

Acesta ar putea fi un motiv pentru a interzice inginerie și cercetarea aferentă, dar asta ar fi cu siguranță o greșeală. Interzicerea ingineriei genetice umane va conduce știința doar în domenii cu reguli și legi cu care nu ne-ar fi confortabil. Doar participând la proces putem fi încrezători că cercetarea este efectuată cu grijă, inteligență, control și transparență.

Putem cerceta și introduce orice modificări genetice la oameni.

Concluzie

Te simți anxios? Aproape toți avem un fel de imperfecțiune. Ne-ar fi permis să existe într-o lume atât de nouă? Tehnologia este oarecum înspăimântătoare, dar avem ceva de câștigat, iar ingineria genetică poate fi următorul pas în evoluția speciilor inteligente de viață.

Poate că vom pune capăt bolilor, vom crește speranța de viață cu secole și vom călători spre stele. Nu ar trebui să gândiți puțin când vorbiți despre un astfel de subiect. Oricare ar fi părerea ta despre inginerie genetică, viitorul vine indiferent de ce.

Ceea ce a fost cândva science fiction va deveni în curând noua noastră realitate.
O realitate plină de oportunități și obstacole.

Puteți viziona și videoclipul în sine:

Anumiți markeri chimici din genomul unei persoane se schimbă de-a lungul vieții. Această concluzie a fost făcută de un grup internațional de cercetători după ce au analizat probe de ADN de la aceleași persoane obținute la intervale de câțiva ani. Oamenii de știință și-au publicat lucrările în jurnal Jurnalul Asociației Medicale Americane.

Moleculele de ADN uman poartă informații despre toate caracteristicile corpului său. Informațiile conținute în genom pot fi împărțite în două tipuri. Prima este informația codificată în blocurile de construcție ale ADN-ului - bazele azotate. Este moștenit și rămâne neschimbat de-a lungul vieții unei persoane (cu excepția cazului în care în ADN apar modificări aleatorii - mutații). Informațiile de al doilea tip sunt determinate de așa-numiții markeri epigenetici - „superstructuri” chimice ale bazelor azotate. Moștenirea markerilor epigenetici nu respectă legile clasice ale geneticii, dar aceștia au un impact semnificativ asupra funcționării genomului.

Până acum, oamenii de știință nu au avut un consens cu privire la modul în care markerii ADN epigenetici se schimbă în timpul vieții unei persoane. Cercetătorii conduși de Andrew Feinberg de la Universitatea Johns Hopkins din Baltimore au studiat această problemă folosind exemplul unui tip de marcare epigenetică - metilarea. Oamenii de știință au analizat probe de ADN de la 111 persoane din Islanda, prelevate la începutul anilor 1990 și 2000. În timpul recoltării celei de-a doua serii de probe, voluntarii aveau vârsta de 69 de ani sau mai mult. Pentru a studia modelul de metilare, oamenii de știință au folosit o enzimă specială care taie o anumită secvență de ADN numai dacă este metilata. Evaluând numărul de tăieturi din probele de ADN „vechi” și „noi”, cercetătorii au determinat diferența dintre nivelurile de metilare.

S-a dovedit că la două treimi dintre voluntari, nivelul de metilare s-a schimbat cu cel puțin cinci procente. La aproximativ o treime dintre persoanele studiate, aproximativ zece la sută din schimbări „s-au acumulat”. În mod interesant, creșteri și scăderi ale numărului de grupări metil din genom au fost observate la fel de frecvent. Pentru a înțelege dacă modificarea profilului de metilare este ereditară, oamenii de știință au comparat ADN-ul a 126 de persoane din 21 de familii americane. Probele de ADN au fost colectate la intervale de 16 ani.

Rezultatele acestor teste au fost aproximativ aceleași cu cele ale experimentului anterior: la două cincimi dintre voluntari, nivelul de metilare s-a modificat cu cinci procente, iar frecvența „adăugărilor” și „deducțiilor” grupelor metil a fost de aproximativ aceleaşi. Cu toate acestea, membrii aceleiași familii au prezentat în mod predominant fie o scădere, fie o creștere a numărului de grupări metil din genom.

Autorii lucrării admit că, în ciuda importanței rezultatelor obținute, nu este posibil să se evalueze semnificația lor astăzi. Modificările epigenetice au un impact semnificativ asupra funcționării genomului în ansamblu, dar mecanismele de acțiune ale acestor modificări sunt încă puțin înțelese.

Din aprilie a acestui an, ADN-ul uman a început să sufere o mutație mai intensă sub influența creșterii activității solare. Mai exact, transmutarea celulelor tuturor viețuitoarelor de pe planetă are loc de zeci de ani. Dar scriu asta pentru că mulți sunt speriați, încearcă să caute medici, nu sunt în stare să recunoască în ei corpul fizic proces de schimbare la un nivel profund. Dar tratamentul nu funcționează, propunerile medicale ale guvernului nu funcționează: toate acestea nu corespund provocărilor pe care soarele le oferă unei persoane.

Aceste simptome vin și trec pe neașteptate, apar fără motiv și dispar de la sine. Acestea sunt semne bune: corpul vă transmite un mesaj că se eliberează de vechea biologie și de vechea gândire. Tine pasul cu el)

Simptome care apar din mutația (rearanjarea) ADN-ului și modificările corpului la nivel celular:

Te simți obosit sau epuizat cu puțin efort.
- dorinta de a dormi mai mult sau mai des decat de obicei.
- simptome de gripă - febră mare, transpirație, dureri la oase și articulații etc. Și toate acestea nu pot fi tratate cu antibiotice.
- amețeli
- zgomote în urechi

Un simptom important este durerea la inimă, aritmia cardiacă, care apare din cauza adaptării inimii la noile energii.

Astăzi este momentul ca persoana în tranziție să deschidă cea de-a patra chakră a inimii, chakra iubirii și a compasiunii. Este adesea blocat (la 90% dintre oamenii obișnuiți!), iar activarea lui poate fi însoțită de atacuri de melancolie și frică. Chakra inimii este conectată cu glanda timus. Acest organ este situat în partea din față a plămânilor și este la început pentru majoritatea. Ea nu s-a dezvoltat deloc. Când cea de-a 4-a chakră începe să se deschidă, timusul începe să crească. Într-o etapă ulterioară, poate fi chiar vizibilă pe tomografie.

Creșterea glandei timus este asociată cu dureri în piept, sufocare și, din nou, pot exista simptome de bronșită - pneumonie, în care medicii vor diagnostica în mod eronat gripa sau pneumonia.

Dureri de cap, migrene;
- curge nasul cu stranut de dimineata pana seara, zile si luni;
- uneori - diaree;
- un sentiment că întregul corp vibrează - mai ales când o persoană este într-o stare relaxată;
- spasme musculare intense;
- furnicături - în brațe sau picioare;
- pierdere forta musculara- în mâini, cauzate de modificări ale sistemului de circulație;
- uneori dificultăți de respirație, nevoia de a respira mai profund, senzație de lipsă de oxigen;
- modificări ale sistemului imunitar;
- modificări ale sistemului limfatic;
- unghiile si parul cresc mai repede decat de obicei;
- atacuri de depresie fără niciun motiv real;
- tensiune, anxietate și nivel înalt stres - simți că se întâmplă ceva, dar nu știi ce este.

Uneori pot apărea semne ale unor boli despre care credeai că s-au vindecat cu mult timp în urmă. Acestea sunt rădăcinile afecțiunilor care s-au păstrat la alte niveluri de informații ale corpului tău. Boala poate evolua chiar acut, poate invers, dar mai repede decât progresa când erai bolnav. Aceasta înseamnă că organismul scapă de boală la un nivel mai profund. Corpul tău este foarte inteligent și adesea mai inteligent decât ești!

Voi traduce pe scurt:

Ceea ce se întâmplă astăzi cu omul, cu natura, este activarea codului ADN. Dacă o numiți o mutație, atunci da, este o mutație. Mutația este cauzată de creșterea activității Soarelui.

Simptome ale expunerii la soare: vertij, dureri musculare și spasme, dureri de spate și gât, bicepși, tremor, nervozitate, agitație, atacuri de panică.

Și de asemenea...

Frig, slăbiciune. Răceală - fără febră.
Vorbire. Este greu să găsești cuvinte, dificultatea este să le pui împreună.
Anomalii cu alimente.
Senzație constantă de foame
O nevoie acută de dulciuri.
Vrei să mănânci, dar nu poți.
Excitaţie.
Deveniți acut conștient de creșterea negativității oriunde sunt mulți oameni - într-o mulțime, chiar și la televizor - și vă face rău.

Dacă ai fost „suferit” de această listă, am o veste bună pentru tine: ADN-ul tău este intens activat!

Acum CE SĂ FAC:

Principalul lucru este să nu fie panica! Face o plimbare. Mişcare! Bicicletă, piscină, echipament de exerciții... Sau cel puțin genuflexiuni adânci de 20 până la 50 de ori pe zi.
Contrastele apei sunt obligatorii!
Asigurați-vă că beți sifon zilnic!
Poti, daca te ajuta, sa folosesti homeopatia!
Folosind uleiuri esențiale!
masaj shiatsu etc.

Fă exerciții pentru gât - capul sus, jos, stânga și dreapta, pune urechea pe umăr, apoi pe celălalt. Încercați tot posibilul!

Mai spun puțin de la mine: respirați corect! Și aceasta este o întreagă artă! Dacă simți că vine, respiră profund cât poți și cât poți de încet. Și amintiți-vă de acest sfat pentru situația când vine ziua X și va veni. Automat: dacă se întâmplă ceva, respirați adânc. Dacă simțiți o gaură mentală sau fizică - respirați! Amintiți-vă: cine are timp, studiază pranayama.

Iată câteva simptome psihofizice și o încercare de a explica cum să abordăm acest lucru:

1. Senzație de parcă te afli într-o oală sub presiune cu energie intensă și, ca urmare, stres. Amintiți-vă, pentru a vă adapta la o vibrație mai mare, trebuie să vă schimbați în cele din urmă. Vechile modele de comportament și credințe ies la suprafață într-o formă conflictuală. Gestionează-ți comportamentul (autocontrolul!) cu ajutorul gândurilor-ordine. Îmblanziți-vă ego-ul, emoțiile, sentimentele...

2. Senzație de dezorientare, pierderea simțului locului. Nu mai ești în 3D, ci pe „linia înflăcărată a frontului”! Atât pentru trup, cât și pentru spirit!

3. Durere neobișnuită în diferite părți corpuri. Sunt energiile eliberate anterior blocate care vibrează în 3d în timp ce tu vibrezi într-o dimensiune superioară.

4. Trezirea noaptea între orele 2 și 4. Ni se întâmplă multe în visele noastre. „Vendecătorii cosmici” lucrează cu organele noastre fizice și corpurile subtile în timpul odihnei nopții. Prin urmare, uneori s-ar putea chiar să ai nevoie de o pauză în timpul acestor procese intense și te trezești.

5. Uitare. Observi cum unele detalii iti ies din memorie. Și asta înseamnă ușor! Cert este că din când în când te afli în zona de graniță, în mai mult de o dimensiune, atârnând înainte și înapoi, iar memoria fizică poate fi pur și simplu blocată în aceste momente.
În plus: trecutul face parte din vechi, iar vechiul a dispărut pentru totdeauna.

6. Pierderea identității. Încercați să vă accesați sinele trecut, dar nu mai este posibil. Uneori te poți surprinde simțind că nu știi cine este atunci când te uiți în oglindă.

7. Experiență în afara corpului. S-ar putea să simți că cineva vorbește în numele tău, dar nu ești tu. Acesta este un mecanism natural de supraviețuire atunci când ești stresat. Corpul este supus unei presiuni puternice și ești „în moment” pentru o fracțiune de secundă, ca și cum ai părăsi corpul. Deci nu ar trebui să experimentezi prin ce trece corpul tău chiar acum. Nu durează mai mult de o clipă și trece.

8. Sensibilitate crescută la mediu. Aglomerație, zgomot, mâncare, mașini, televizor, voci puternice - abia mai suporti totul. Cazi cu ușurință într-o stare de depresie și, dimpotrivă, devii ușor entuziasmat și hiperexcitat.
Psihicul tău este adaptat la vibrații noi, mai subtile! Ajută-te în moduri diferite relaxare!

9. Nu ai chef să faci nimic? Aceasta nu este lene sau depresie. Aceasta este o „repornire” a biocomputerului. Nu te forța. Corpul tău știe de ce are nevoie. ODIHNĂ!

10. Intoleranță față de fund fenomene oscilatorii 3d, conversații, relații, structuri publice etc. Ele te fac literalmente să te simți rău. Crești și nu mai coincis cu multe, multe dintre lucrurile care te-au înconjurat înainte și nu te-au iritat deloc așa cum fac acum. Va dispărea de la sine, nu vă faceți griji.

11. Dispariția bruscă a unor prieteni din viața ta, schimbarea obiceiurilor, a muncii, a locului de reședință, a alimentației... Te ridici spiritual, iar acești oameni nu se mai potrivesc cu vibrațiile tale. În curând vine unul NOU și va fi mult mai bine.

12. Zile sau perioade de oboseală extremă. Corpul tău pierde din densitate, devine mai subțire și suferă o restructurare intensivă.

13. Dacă simțiți atacuri scăzute de zahăr din sânge, mâncați mai des. Dimpotrivă, este posibil să nu doriți să mâncați deloc.

14. Destabilizare emoțională, lacrimare... Toate emoțiile pe care le-ai trăit înainte și le-ai acumulat în tine ies la iveală. Bucura! Nu-i reține!

15. Sentimentul că „acoperișul înnebunește”. E bine. Deschideți experiența exterioară a corpului și experiența altor frecvențe - adică realități. Multe lucruri au devenit mai accesibile pentru tine acum. Doar că nu ești obișnuit cu asta. Cunoașterea și intuiția voastră interioară devin mai puternice și barierele dispar.

16. Anxietate și panică. Ego-ul tău își pierde cea mai mare parte din sine și se teme.
A ta sistem fiziologic se confruntă cu supraîncărcare. Vi se întâmplă ceva pe care nu îl puteți înțelege pe deplin, dar permiteți-L!...

17. De asemenea, pierzi modelele de comportament cu vibrații scăzute pe care le-ai dezvoltat pentru a supraviețui în 3d. Acest lucru te poate face să te simți vulnerabil și neajutorat. În curând nu veți mai avea nevoie de aceste tipare și tipare de comportament. Doar fii răbdător și calm, așteaptă.

18. Depresie. Lumea exterioară nu corespunde nevoilor și emoțiilor tale. tu eliberezi energii întunecate care erau în tine. Nu-ți fie teamă și nu-i împiedica să iasă, ci încearcă să-i transformi astfel încât să nu facă rău altora.

19. Vise. Mulți oameni sunt conștienți că trec prin vise neobișnuit de intense.

20. Transpirație neașteptată și fluctuații de temperatură. Corpul tău își schimbă sistemul de „încălzire”, toxinele celulare sunt arse, rămășițele trecutului sunt arse în câmpurile tale subtile.

21. Planurile tale se schimbă brusc la jumătatea drumului și începi să mergi într-o direcție complet diferită. Sufletul tău încearcă să-ți echilibreze energia. Sufletul tău știe mai multe decât tine. Ascultă și ai încredere în inima ta!

În CONȘTIINȚA voastră există nevoi nesatisfăcute, nesatisfăcute de BUNĂȚE, PERFECȚIE, INTEGRITATE, LEGE, DREPTATE ȘI ORDINE. Poate din această cauză, ați dezvoltat sau puteți experimenta astfel de afecțiuni patologice precum ANTIPATIE, NEÎNCREDERE, ÎNCREDERE NUMAI ÎN TINE ȘI PENTRU TINE, DEZINTEGRARE, FURIE, CINISM, EGOISM complet...

Știi ce „leac” îți lipsește cu adevărat? CUNOŞTINŢE!