Reprezintă cordon turtit, situat în canalul rahidian, aproximativ 45 cm lungime la bărbați și 42 cm la femei. În punctele în care nervii ies spre extremitățile superioare și inferioare, măduva spinării are două îngroșări: cervicală și lombară.

Măduva spinării este formată din două tipuri de țesături: substanța albă exterioară (mănunchiuri de fibre nervoase) și substanța cenușie interioară (corp celule nervoase, dendrite și sinapse). În centrul materiei cenușii, un canal îngust care conține lichid cefalorahidian străbate întregul creier. Măduva spinării are structura segmentara(31-33 de segmente), fiecare secțiune este asociată cu o anumită parte a corpului, din segmente măduva spinării Apar 31 de perechi de măduve spinării nervi: 8 perechi de col uterin (Ci-Cviii), 12 perechi de toracică (Thi-Thxii), 5 perechi de lombare (Li-Lv), 5 perechi de sacrale (Si-Sv) și o pereche de coccigiene (Coi-Coiii).

Fiecare nerv pe măsură ce părăsește creierul este împărțit în rădăcini anterioare și posterioare. Rădăcini posterioare– căi aferente, rădăcini anterioare căi eferente. De-a lungul rădăcinilor dorsale ale nervilor spinali, impulsuri aferente din piele, aparat motor, organe interne. Rădăcinile anterioare sunt formate din fibre nervoase motorii și transmit impulsuri eferente organelor de lucru. Nervii senzoriali predomină asupra nervilor motori, prin urmare, are loc o analiză primară a semnalelor aferente de intrare și formarea reacțiilor care sunt cele mai importante pentru organism în acest moment (transmiterea a numeroase impulsuri aferente la un număr limitat de neuroni eferenți se numește convergenţă).

Total neuronii măduvei spinării este de aproximativ 13 milioane.Sunt împărțiți: 1) pe departamente sistem nervos– neuronii sistemului nervos somatic și autonom; 2) după scop – eferent, aferent, intercalar; 3) prin influență - incitant și inhibitor.

Funcțiile neuronilor măduvei spinării.

Neuroni eferenți aparțin sistemului nervos somatic și inervează mușchii scheletici – neuronii motori. Există motoneuroni alfa și gamma. A-motoneuroni transmite semnale de la măduva spinării către mușchii scheletici. Axonii fiecărui neuron motor se împart de mai multe ori, astfel încât fiecare dintre ei se întinde pe multe fibre musculare, formând o unitate motorie. neuronii motori G inervează fibrele musculare ale fusului muscular. Au o frecvență mare a impulsurilor și primesc informații despre starea fusului muscular prin neuronii intermediari (interneuroni). Generați impulsuri cu o frecvență de până la 1000 pe secundă. Aceștia sunt neuroni fonoactivi cu până la 500 de sinapse pe dendrite.

Neuroni aferenti NS somatice sunt localizate în ganglionii spinali și ganglionii nervilor cranieni. Procesele lor efectuează impulsuri de la receptorii mușchilor, tendonilor și pielii, pătrund în segmentele corespunzătoare ale măduvei spinării și se conectează prin sinapse cu neuronii motori intercalari sau alfa.

Funcţie interneuroni constă în organizarea legăturilor între structurile măduvei spinării.

Neuronii sistemului nervos autonom sunt intercalari . Neuroni simpatici localizate în coarnele laterale ale măduvei spinării toracice au o frecvență rară a impulsurilor. Unii dintre ei sunt implicați în menținerea tonusului vascular, alții în reglarea mușchilor netezi ai sistemului digestiv.

O colecție de neuroni formează centrii nervoși.

Măduva spinării conține centri de reglare majoritatea organelor interne și mușchilor scheletici. Centrele controlul mușchilor scheletici sunt localizate în toate părțile măduvei spinării și inervează, după un principiu segmentar, mușchii scheletici ai gâtului (Ci-Civ), diafragma (Ciii-Cv), extremitățile superioare (Cv-Thii), trunchiul (Thiii-Li). ), extremitățile inferioare (Lii-Sv). Atunci când anumite segmente ale măduvei spinării sau căile sale sunt deteriorate, se dezvoltă tulburări motorii și senzoriale specifice.

Funcțiile măduvei spinării:

A) asigură o comunicare bidirecțională între nervii spinali și creier - funcția de conducere;

B) desfășoară reflexe motorii și autonome complexe - funcția reflexă.

Cerebelul este organul central al echilibrului și coordonării mișcărilor. Este format din două emisfere cu un număr mare de șanțuri și circumvoluții și o parte mijlocie îngustă - vermis.

Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel este situată la suprafață și formează cortexul acestuia. O porțiune mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub forma nucleilor cerebelosi centrali.

Există 3 straturi în cortexul cerebelos: 1) stratul molecular exterior conține relativ puține celule, dar multe fibre. Face distincția între neuronii coș și stelat, care sunt inhibitori. Stelate - inhiba vertical, coș - trimit axoni pe distanțe lungi, care se termină pe corpurile celulelor piriforme. 2) Stratul ganglionar mijlociu este format dintr-un rând de celule piriforme mari, descrise pentru prima dată de omul de știință ceh Jan Purkinje. Celulele au corpul mare, de la vârf se extind 2-3 dendrite scurte, care se ramifică într-un strat mic. 1 axon se extinde de la bază, care merge în substanța albă până la nucleii cerebelosi. 3) Stratul granular interior este caracterizat de un număr mare de celule dens situate. Printre neuroni se disting celulele granulare, celulele Golgi (stelate) și neuronii orizontali fusiformi. Celulele granulare sunt celule mici care au dendrite scurte, acestea din urmă formează sinapse excitatorii cu fibre mușchioase în glamelura cerebeloasă. Celulele granulare excită fibrele cu mușchi, iar axonii intră în stratul molecular și transmit informații celulelor piriforme și tuturor fibrelor aflate acolo. Este singurul neuron excitator din cortexul cerebelos. Celulele Golgi se află sub corpurile neuronilor piriformi, axonii se extind în glamerulii cerebelului și pot inhiba impulsurile de la fibrele cu mușchi la celulele granulare.

Căile aferente pătrund în cortexul cerebelos prin 2 tipuri de fibre: 1) în formă de liană (cățărătoare) - se ridică din substanța albă prin straturile granulare și ganglionare. Ele ajung în stratul molecular, formează sinapse cu dendritele celulelor piriforme și le excită. 2) Briofite - din substanța albă intră în stratul granular. Aici formează sinapse cu dendritele celulelor granulare, iar axonii celulelor granulare intră în stratul molecular, formând sinapse cu dendritele neuronilor piriformi, care formează nuclei inhibitori.

Cortex cerebral. Dezvoltare, compoziție neuronală și organizare strat cu strat. Conceptul de cito- și mieloarhitectură. Bariera hemato-encefalică. Unitatea structurală și funcțională a cortexului.

Cortexul cerebral este cel mai înalt și cel mai complex centru nervos organizat de tipul ecranului, a cărui activitate asigură reglarea diferitelor funcții ale corpului și forme complexe de comportament. Cortexul este format dintr-un strat de substanță cenușie. Substanța cenușie conține celule nervoase, fibre nervoase și celule neurogliale.


Dintre neuronii multipolari ai cortexului se disting celulele piramidale, stelate, fusiforme, arahnide, orizontale, „candelabra”, celule cu un buchet dublu de dendrite și alte tipuri de neuroni.

Neuronii piramidali constituie forma principală și cea mai specifică pentru cortexul cerebral. Au un corp alungit în formă de con, al cărui vârf este îndreptat spre suprafața cortexului. Dendritele se extind de la vârful și suprafețele laterale ale corpului. Axonii provin de la baza celulelor piramidale.

Celulele piramidale ale diferitelor straturi ale cortexului diferă ca mărime și au semnificații funcționale diferite. Celulele mici sunt interneuroni. Axonii piramidelor mari iau parte la formarea tracturilor piramidale motorii.

Neuronii cortexului sunt situati in straturi vag delimitate, care sunt desemnate cu cifre romane si numerotate din exterior spre interior. Fiecare strat este caracterizat de predominanța unui tip de celulă. Există șase straturi principale în cortexul cerebral:

I - Stratul molecular al cortexului contine nr un numar mare de mici celule orizontale asociative ale lui Cajal. Axonii lor merg paralel cu suprafața creierului ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. Cu toate acestea, cea mai mare parte a fibrelor acestui plex este reprezentată de ramificarea dendritelor straturilor subiacente.

II - Stratul granular exterior este format din numerosi neuroni piramidali si stelati mici. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular, iar axonii fie intră în substanța albă, fie, formând arce, intră și în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular.

III - Cel mai larg strat al cortexului cerebral este stratul piramidal. Conține neuroni piramidali și celule fusiforme. Dendritele apicale ale piramidelor se extind în stratul molecular, iar dendritele laterale formează sinapse cu celulele adiacente acestui strat. Axonul unei celule piramidale se extinde întotdeauna de la baza acesteia. În celulele mici rămâne în cortex, în celulele mari formează o fibră de mielină care intră în substanța albă a creierului. Axonii celulelor poligonale mici sunt direcționați în stratul molecular. Stratul piramidal îndeplinește în primul rând funcții asociative.

IV - Stratul granular intern este foarte bine dezvoltat în unele câmpuri corticale (de exemplu, în zonele vizuale și auditive ale cortexului), în timp ce în altele poate fi aproape absent (de exemplu, în girusul precentral). Acest strat este format din neuroni stelați mici. Conține un număr mare de fibre orizontale.

V - Stratul ganglionar al cortexului este format din piramide mari, iar zona cortexului motor (girusul precentral) conține piramide gigantice, care au fost descrise pentru prima dată de anatomistul de la Kiev V. A. Betz. Dendritele apicale ale piramidelor ajung la primul strat. Axonii piramidelor se proiectează către nucleii motori ai creierului și măduvei spinării. Cei mai lungi axoni ai celulelor Betz din tracturile piramidale ajung la segmentele caudale ale măduvei spinării.

VI - Stratul de celule polimorfe este format din neuroni de diferite forme (fusiformi, stelati). Axonii acestor celule se extind în substanța albă ca parte a căilor eferente, iar dendritele ajung în stratul molecular.

Citoarhitectura – caracteristici ale locației neuronilor în diferite părți ale cortexului cerebral.

Printre fibrele nervoase ale cortexului cerebral, se pot distinge fibre de asociere care conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere, fibre comisurale care conectează cortexul diferitelor emisfere și fibre de proiecție, atât aferente, cât și eferente, care conectează cortexul cu nucleele părților inferioare ale sistemului nervos central.

Sistem nervos autonom. Caracteristici structurale generale și funcții principale. Structura arcurilor reflexe simpatice și parasimpatice. Diferențele dintre arcurile reflexe autonome și cele somatice.

Este un sistem de țesuturi și organe construit din țesut nervos. Se distinge:

    Diviziunea centrală: creierul și măduva spinării

    Secțiunea periferică: ganglioni autonomi și senzoriali, nervi periferici, terminații nervoase.

Există, de asemenea, o împărțire în:

    Departamentul somatic (animal, cerebrospinal);

    Compartiment autonom (autonom): părți simpatice și parasimpatice.

Sistemul nervos este format din urmatoarele surse embrionare: tub neural, creasta neural (placa ganglionara) si placode embrionare. Elementele tisulare ale membranelor sunt derivați mezenchimatoși. În stadiul de închidere a neuroporilor, capătul anterior al tubului se extinde semnificativ, pereții laterali se îngroașă, formând rudimentele a trei vezicule cerebrale. Vezicula craniană formează creierul anterior, vezicula mijlocie formează mezencefalul, iar din a treia veziculă, care trece în măduva spinării, se dezvoltă creierul posterior (în formă de diamant). La scurt timp după aceasta, tubul neural se îndoaie aproape în unghi drept și, prin intermediul șanțurilor-constricții, prima veziculă este împărțită în secțiuni terminale și intermediare, iar a treia veziculă medulară în medula oblongata și secțiuni posterioare ale creierului. Derivații veziculelor medulare medii și posterioare formează trunchiul cerebral și sunt structuri străvechi; ele păstrează principiul segmentar al structurii, care dispare în derivatele diencefalului și telencefalului. Acestea din urmă concentrează funcțiile integrative. Așa se formează cinci părți ale creierului: telencefalul și diencefalul, mezencefalul, medula oblongata și posteriorul creierului (la om acest lucru are loc aproximativ la sfârșitul celei de-a 4-a săptămâni de dezvoltare embrionară). Telencefalul formează cele două emisfere ale creierului.

În histo- și organogeneza embrionară a sistemului nervos, dezvoltarea diferitelor părți ale creierului are loc în rate diferite (heterocron). Părțile caudale ale sistemului nervos central (măduva spinării, trunchiul cerebral) se formează mai devreme; Timpul pentru formarea finală a structurilor creierului variază foarte mult. Într-un număr de părți ale creierului acest lucru are loc după naștere (cerebel, hipocamp, bulb olfactiv); în fiecare parte a creierului există gradienți spațiotemporal în formarea populațiilor neuronale care formează o structură unică a centrului nervos.

Măduva spinării este o parte a sistemului nervos central, în structura căreia se păstrează cel mai clar caracteristicile etapelor embrionare ale dezvoltării creierului vertebratelor: natura tubulară a structurii și segmentarea. În secțiunile laterale ale tubului neural, masa celulelor crește rapid, în timp ce părțile sale dorsale și ventrale nu cresc în volum și își păstrează caracterul ependimal. Pereții laterali îngroșați ai tubului neural sunt împărțiți printr-un șanț longitudinal într-o placă dorsală - alară și o placă ventrală - principală. În această etapă de dezvoltare, în pereții laterali ai tubului neural pot fi distinse trei zone: ependimul care căptușește canalul central, cel intermediar (stratul mantalei) și cel marginal (voalul marginal). Substanța cenușie a măduvei spinării se dezvoltă ulterior din stratul mantalei, iar substanța sa albă din vălul marginal. Neuroblastele coloanelor anterioare se diferențiază în motoneuroni (neuroni motori) ai nucleilor cornului anterior. Axonii lor ies din măduva spinării și formează rădăcinile anterioare ale nervilor spinali. În coloanele posterioare și în zona intermediară se dezvoltă diverși nuclei de celule intercalare (asociative). Axonii lor, care intră în substanța albă a măduvei spinării, fac parte din diferite fascicule conductoare. Coarnele dorsale includ procesele centrale ale neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali.

Concomitent cu dezvoltarea măduvei spinării, se formează nodurile spinale și periferice ale sistemului nervos autonom. Materialul de plecare pentru acestea sunt elementele celulelor stem ale crestei neurale, care, prin diferentiere divergente, se dezvolta in directiile neuroblastice si glioblastice. Unele celule ale crestei neurale migreaza la periferie catre localizarea nodurilor sistemului nervos autonom, paraganglionii, celulele neuroendocrine din seria APUD si tesutul cromafin.

    Sistem nervos periferic.

Sistemul nervos periferic combină ganglionii nervoși periferici, trunchiuri și terminații.

Ganglionii nervoși (nodurile) - structuri formate din grupuri de neuroni din afara sistemului nervos central - sunt împărțite în sensibile și autonome (vegetative). Ganglionii senzoriali conțin neuroni aferenți pseudounipolari sau bipolari (în ganglionii spirali și vestibulari) și sunt localizați în principal de-a lungul rădăcinilor dorsale ale măduvei spinării (ganglionii sensibili ai nervilor spinali) și a unor nervi cranieni. Ganglionii senzitivi ai nervilor spinali sunt de formă fuziformă și acoperiți cu o capsulă de țesut conjunctiv fibros dens. De-a lungul periferiei ganglionului există grupuri dense de corpi de neuroni pseudounipolari și Partea centrală ocupate de procesele lor și straturi subțiri de endoneuri situate între ele, purtând vase. Ganglionii nervoși autonomi sunt formați din grupuri de neuroni multipolari, pe care numeroase sinapse formează fibre preganglionare - procese ale neuronilor ale căror corpuri se află în sistemul nervos central.

    Nerv. Structură și regenerare. Ganglionii spinali. Caracteristici morfofuncționale.

Nervii (trunchiurile nervoase) conectează centrii nervoși ai creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru. Sunt formate din mănunchiuri de fibre mielinice și nemielinice, care sunt unite prin componente ale țesutului conjunctiv (teci): endoneur, perineur și epineurium. Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică. includ fibre aferente și eferente.

Endoneuriul este un strat subțire de țesut conjunctiv fibros lax, cu vase de sânge mici, care înconjoară fibrele nervoase individuale și le leagă într-un singur mănunchi. Perineuriul este o membrană care acoperă fiecare mănunchi de fibre nervoase din exterior și extinde septurile mai adânc în fascicul. Are o structură lamelară și constă din straturi concentrice de celule aplatizate asemănătoare fibroblastelor conectate prin joncțiuni strânse și gap. Între straturile de celule din spațiile pline cu lichid sunt situate componentele membranei bazale și fibrele de colagen orientate longitudinal. Epineurul este teaca exterioară a nervului care leagă împreună mănunchiuri de fibre nervoase. Constă din țesut conjunctiv fibros dens, care conține celule adipoase, vase de sânge și vase limfatice.

    Măduva spinării. Caracteristici morfofuncționale. Dezvoltare. Structura substanței cenușii și albe. Compoziția neuronală.

Măduva spinării este formată din două jumătăți simetrice, delimitate una de cealaltă în față printr-o fisură mediană adâncă, iar în spate de un sept de țesut conjunctiv. Interiorul organului este mai întunecat - aceasta este substanța sa cenușie. La periferia măduvei spinării există substanță albă mai deschisă. Substanța cenușie a măduvei spinării este formată din corpuri celulare neuronale, fibre mielinice nemielinice și subțiri și neuroglia. De bază parte integrantă materia cenușie, care o deosebește de substanța albă, sunt neuroni multipolari. Proiecțiile materiei cenușii sunt denumite în mod obișnuit coarne. Există coarne anterioare sau ventrale, posterioare sau dorsale și laterale sau laterale. În timpul dezvoltării măduvei spinării, din tubul neural se formează neuronii, grupați în 10 straturi, sau plăci. Caracteristic pentru oameni

următoarea arhitectură a plăcilor indicate: plăci I-V corespund coarnelor posterioare, plăci VI-VII - zona intermediară, plăci VIII-IX - coarnele anterioare, placa X - zona canalului pericentral. Substanța cenușie a creierului este formată din trei tipuri de neuroni multipolari. Primul tip de neuroni este filogenetic mai vechi și se caracterizează prin câteva dendrite lungi, drepte și slab ramificate (tip izodendritic). Al doilea tip de neuroni are număr mare dendrite foarte ramificate care se întrepătrund formând „încurcături” (tip idiodendritic). Al treilea tip de neuroni, în ceea ce privește gradul de dezvoltare al dendritelor, ocupă o poziție intermediară între primul și al doilea tip. Substanța albă a măduvei spinării este o colecție de fibre predominant mieline orientate longitudinal. Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi ale măduvei spinării

    Creier. Surse de dezvoltare. Caracteristicile morfofuncționale generale ale emisferelor cerebrale. Organizarea neuronală a emisferelor cerebrale. Cito- și mieloarhitectura cortexului cerebral. Modificări legate de vârstă latra.

În creier se disting substanța cenușie și cea albă, dar distribuția acestor două componente este mult mai complexă aici decât în ​​măduva spinării. Cea mai mare parte a substanței cenușii a creierului este localizată pe suprafața creierului și în cerebel, formând cortexul acestora. O parte mai mică formează numeroși nuclei ai trunchiului cerebral.

Structura. Scoarța cerebrală este reprezentată de un strat de substanță cenușie. Este cel mai puternic dezvoltat în girusul central anterior. Abundența de șanțuri și circumvoluții crește semnificativ aria materiei cenușii a creierului.Diferitele sale secțiuni, care diferă unele de altele în anumite caracteristici ale locației și structurii celulelor (citoarhitectonic), aranjarea fibrelor (mieloarhitectonic) și semnificația funcțională, se numesc câmpuri. Ele reprezintă locuri de analiză superioară și de sinteză a impulsurilor nervoase. clar definite

nu există granițe între ele. Cortexul este caracterizat printr-un aranjament de celule și fibre în straturi. Dezvoltarea cortexului cerebral uman (neocortexul) în embriogeneză are loc din zona germinală ventriculară a telencefalului, unde sunt localizate celulele proliferative slab specializate. Neurocitele neocorticale se diferențiază de aceste celule. În acest caz, celulele își pierd capacitatea de a se diviza și de a migra în placa corticală în curs de dezvoltare. În primul rând, neurocitele viitoarelor straturi I și VI intră în placa corticală, adică. straturile cele mai superficiale și profunde ale cortexului. Apoi neuronii straturilor V, IV, III și II sunt încorporați în el în direcția din interior și din exterior. Acest proces se realizează datorită formării de celule în zone mici ale zonei ventriculare în diferite perioade de embriogeneză (heterocron). În fiecare dintre aceste zone, se formează grupuri de neuroni, aliniați secvențial de-a lungul uneia sau mai multor fibre

glia radială sub formă de coloană.

Citoarhitectura cortexului cerebral. Neuronii multipolari ai cortexului sunt foarte diversi ca formă. Printre aceștia se pot distinge neuronii piramidali, stelați, fusiformi, arahnizi și orizontali. Neuronii cortexului sunt localizați în straturi vag delimitate. Fiecare strat este caracterizat de predominanța unui tip de celulă. În zona motorie a cortexului se disting 6 straturi principale: I - molecular, II - granular extern, III - neuroni nuramidici, IV - granular intern, V - ganglion, VI - strat de celule polimorfe. Stratul molecular al cortexului conține un număr mic de celule de asociere mici în formă de fus. Neuritele lor sunt paralele cu suprafața creierului ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. Stratul granular exterior este format din neuroni mici cu formă rotundă, unghiulară și piramidală și neurocite stelate. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular. Neuritele fie se extind în substanța albă, fie, formând arce, intră și în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular. Cel mai larg strat al cortexului cerebral este stratul piramidal. Dendrita principală se extinde din partea superioară a celulei piramidale și este situată în stratul molecular. Neuritul unei celule piramidale se extinde întotdeauna de la baza ei. Stratul granular interior este format din neuroni stelați mici. Conține un număr mare de fibre orizontale. Stratul ganglionar al cortexului este format din piramide mari, iar regiunea girusului precentral conține piramide gigantice.

Stratul de celule polimorfe este format din neuroni de diferite forme.

Mieloarhitectura cortexului. Printre fibrele nervoase ale cortexului cerebral, se pot distinge fibre de asociere care conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere, fibre comisurale care conectează cortexul diferitelor emisfere și fibre de proiecție, atât aferente, cât și eferente, care conectează cortexul cu nucleele părților inferioare ale sistemului nervos central.

sistem nervos.

Modificări legate de vârstă. În anul 1 de viață se observă tipificarea formei neuronilor piramidali și stelați, creșterea acestora, dezvoltarea arborizărilor dendritice și axonale și conexiuni verticale intra-ansamblu. Până la vârsta de 3 ani, în ansamblu se dezvăluie grupuri „cuibărite” de neuroni, fascicule dendritice verticale formate mai clar și mănunchiuri de fibre radiale. La 5-6 ani, polimorfismul neuronal crește; Sistemul de conexiuni orizontale intra-ansamblu devine mai complex datorită creșterii în lungime și ramificării dendritelor laterale și bazale ale neuronilor piramidali și dezvoltării terminalelor laterale ale dendritelor apicale ale acestora. Până la vârsta de 9-10 ani, grupurile de celule cresc, structura neuronilor cu axon scurt devine semnificativ mai complexă, iar rețeaua de colaterale axonilor tuturor formelor de interneuroni se extinde. Până la vârsta de 12-14 ani, formele specializate de neuroni piramidali sunt clar identificate în ansambluri; toate tipurile de interneuroni ajung nivel inalt diferenţiere. Până la vârsta de 18 ani, organizarea de ansamblu a cortexului, în ceea ce privește principalii parametri ai arhitectonicii sale, ajunge la nivelul celei adulților.

    Cerebel. Structura și caracteristicile morfofuncționale. Compoziția neuronală a cortexului cerebelos, gliocite. Conexiuni interne.

Cerebel. Este organul central al echilibrului și coordonării mișcărilor. Este conectat la trunchiul cerebral prin fascicule conductoare aferente și eferente, care împreună formează trei perechi de pedunculi cerebelosi. Există multe circumvoluții și șanțuri pe suprafața cerebelului, care îi măresc semnificativ aria. Pe tăietură sunt create brazde și circumvoluții

o imagine a „pomului vieții” caracteristic cerebelului. Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel este situată la suprafață și formează cortexul acestuia. O porțiune mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub formă de nuclee centrale. În centrul fiecărui gir există un strat subțire

substanță albă, acoperită cu un strat de substanță cenușie - cortexul. Există trei straturi în cortexul cerebelos: stratul exterior este stratul molecular, stratul mijlociu este stratul ganglionar sau stratul de neuroni piriformi, iar stratul interior este granular. Stratul ganglionar conține neuroni piriformi. Au neurite, care, părăsind cortexul cerebelos, formează legătura inițială a eferentului acestuia

căi de frânare. 2-3 dendrite se extind din corpul piriform în stratul molecular, care pătrund în toată grosimea stratului molecular. De la baza corpurilor acestor celule, neuritele se extind prin stratul granular al cortexului cerebelos în substanța albă și se termină pe celulele nucleilor cerebelosi. Stratul molecular conține două tipuri principale de neuroni: coș și stelat. Neuronii coș se găsesc în treimea inferioară a stratului molecular. Dendritele lor subțiri lungi se ramifică predominant într-un plan situat transversal față de gir. Neuritele lungi ale celulelor se desfășoară întotdeauna peste gir și paralel cu suprafața de deasupra neuronilor piriformi. Neuronii stelate se află deasupra neuronilor coș și sunt de două tipuri. Neuronii mici stelați sunt echipați cu dendrite scurte subțiri și neurite slab ramificate care formează sinapse. Neuronii stelati mari au dendrite si neurite lungi si foarte ramificate. Strat granular. Primul tip de celule din acest strat poate fi considerat neuroni granulari sau celule granulare. Celula are 3-4 dendrite scurte,

terminand in acelasi strat cu ramuri terminale sub forma de picior de pasare. Neuritele celulelor granulare trec în stratul molecular și în acesta sunt împărțite în două ramuri, orientate paralel cu suprafața cortexului de-a lungul girului cerebelului. Al doilea tip de celule din stratul granular al cerebelului sunt neuronii stelați mari inhibitori. Există două tipuri de astfel de celule: cu neurite scurte și lungi. Neuronii cu neurite scurte se află în apropierea stratului ganglionar. Dendritele lor ramificate se răspândesc în stratul molecular și formează sinapse cu fibre paralele - axonii celulelor granulare. Neuritele sunt direcționate în stratul granular către glomerulii cerebelului și se termină cu sinapse pe ramificarea terminală a dendritelor celulelor granulare.

Câțiva neuroni stelați cu neurite lungi au dendrite ramificate abundent în stratul granular și neurite care se extind în substanța albă. Al treilea tip de celule sunt celulele orizontale în formă de fus. Au un corp mic alungit, din care se extind dendrite orizontale lungi in ambele directii, terminand in straturile ganglionare si granulare. Neuritele acestor celule dau colaterale stratului granular și intră în

materie albă. Gliocite. Cortexul cerebelos conține diverse elemente gliale. Stratul granular conține astrocite fibroase și protoplasmatice. Procesele astrocitelor fibroase formează membrane perivasculare. Toate straturile din cerebel conțin oligodendrocite. Stratul granular și substanța albă ale cerebelului sunt deosebit de bogate în aceste celule. În stratul ganglionar dintre neuronii piriformi se află celule gliale cu nuclei întunecați. Procesele acestor celule sunt direcționate către suprafața cortexului și formează fibrele gliale ale stratului molecular al cerebelului. Conexiuni interneuronale. Fibrele aferente care intră în cortexul cerebelos sunt reprezentate de două tipuri - fibre cu mușchi și așa-numitele fibre de cățărare. Fibrele cu mușchi fac parte din căile olivocerebeloase și pontocerebeloase și indirect prin celulele granulare au un efect excitator asupra celulelor piriforme.

Fibrele urcatoare intră în cortexul cerebelos, aparent de-a lungul căilor spinocerebeloase și vestibulocerebeloase. Ei traversează stratul granular, aderă la neuronii piriformi și se răspândesc de-a lungul dendritelor lor, terminându-se la sinapsele de pe suprafața lor. Fibrele urcatoare transmit excitația direct neuronilor piriformi.

    Sistem nervos autonom (vegetativ). Caracteristici morfofuncționale generale. Departamente. Structura ganglionilor extramurali și intramurali.

SNA este împărțit în simpatic și parasimpatic. Ambele sisteme participă simultan la inervarea organelor și au efecte opuse asupra lor. Este format din secțiuni centrale, reprezentate de nucleii substanței cenușii ai creierului și măduvei spinării, și secțiuni periferice: trunchiuri nervoase, noduri (ganglioni) și plexuri.

Datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și particularităților schimbului de mediatori, ganglionii intramurali și căile asociate acestora sunt clasificate ca o diviziune metasimpatică independentă a NS autonomă. Există trei tipuri de neuroni:

    Neuroni eferenți axonali lungi (celule Dogel tip I) cu dendrite scurte și un axon lung care se extinde dincolo de nod până la celulele organului de lucru, pe care formează terminații motorii sau secretorii.

    Neuronii aferenti la fel de ramificati (celule Dogel de tip II) contin dendrite lungi si un axon care se extinde dincolo de limitele unui anumit ganglion in cele vecine si formeaza sinapse pe celulele de tip I si III. Ele sunt incluse ca o legătură de receptor în arcurile reflexe locale, care se închid fără ca impulsul nervos să intre în sistemul nervos central.

    Celulele de asociere (celule Dogel de tip III) sunt interneuroni locali care conectează cu procesele lor mai multe celule de tipurile I și II. Dendritele acestor celule nu se extind dincolo de nod, iar axonii sunt trimiși către alte noduri, formând sinapse pe celulele de tip I.

Măduva spinării este situată în canalul rahidian și are aspectul unei măduve rotunjite în secțiune transversală, extinsă în regiunile cervicale și lombare. Este format din două jumătăți simetrice, separate anterior de fisura mediană, posterior de șanțul median și se caracterizează printr-o structură segmentară. Fiecare segment este asociat cu o pereche de rădăcini anterioare (ventrale) și o pereche de rădăcini posterioare (dorsale). Măduva spinării este formată din substanță cenușie situată central și substanță albă înconjurătoare. Substanța cenușie din secțiune are forma unui fluture. Proiecțiile materiei cenușii care parcurg de-a lungul măduvei spinării se numesc coloane. Există stâlpi din spate, laterali și din față. Stâlpii în secțiune transversală se numesc coarne. Substanta cenusie este formata din grupuri de neuroni multipolari si neurogliocite, fibre nemielinice si subtiri mielinice.

Grupurile de neuroni care au o morfologie și o funcție comună se numesc nuclei . În coarnele posterioare există:

· zona marginală Lissauer - locul de ramificare a fibrelor rădăcinilor dorsale când acestea pătrund în măduva spinării;

· substanță spongioasă , reprezentat de un schelet glial cu buclă mare cu neuroni mari;

· gelatinos (Ca un jeleu) substante o, format din neuroglia cu celule nervoase mici;

· nucleul cornului dorsal , constând din celule smoc, ale căror procese, trecând prin comisura anterioară în cordonul lateral partea opusă măduva spinării, ajunge la cerebel ca parte a tractului spinocerebelos anterior;

· Miezul lui Clarke , constând tot din celule smoc, ale căror axoni, trecând ca parte a tractului spinocerebelos posterior, sunt legați de cerebel.

Zona intermediară de substanță cenușie înconjoară canalul spinal, care este căptușit cu ependimoglia. În zona intermediară există nuclee:

· medial, constând din celule smoc, ai căror neuroni se unesc cu tractul spinocerebelos anterior;

· lateral, situat în coarnele laterale, constituit dintr-un grup de celule de asociere, care sunt primul neuron al căii simpatice eferente.



Cele mai mari celule nervoase se află în coarnele anterioare, ca parte a nucleilor mediali posterior și anterior, formate din neuroni motori (rădăcină), ai căror axoni ies din măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare și inervează mușchii trunchiului. Nucleii laterali posterior și anterior sunt formați și de neuronii motori care inervează mușchii extremităților superioare și inferioare.


Substanța albă este reprezentată de fibre nervoase pulpore care curg longitudinal, colectate în mănunchiuri, constituind căile conductoare ale măduvei spinării. Substanța albă se împarte în: cordonul posterior, lateral și anterior.


Fasciculele sunt împărțite în două grupe: unele conectează doar secțiuni separate ale măduvei spinării și se află în cordoanele anterioare și laterale direct lângă substanța cenușie, formând propriile căi ale măduvei spinării. Un alt grup de fascicule leagă măduva spinării și creierul.

Există căi de urcare și de coborâre. Căile ascendente formează cordonul posterior și urcă în medula oblongata.

Distinge blând coc Gaulle, format din axonii celulelor senzoriale, ai căror receptori se află în jumătatea inferioară a corpului și mănunchi de Burdach în formă de pană , ai căror receptori percep excitația în jumătatea superioară a corpului. Aceste fascicule se termină în nucleii medulei oblongate. Acestea sunt căile sensibilității tactile, durerii și temperaturii.

Cordonul lateral este format din tracturile ascendente ale spinocerebelului anterior și spinocerebelos posterior. Stimularea de-a lungul acestor căi ajunge în partea anterioară a cerebelului și trece la căile motorii care merg de la cerebel la nucleul roșu.

Traseele coborâtoare includ:

1. Căi care leagă măduva spinării cu cortexul cerebral: piramidal, corticospinală calea si corticospinală anterioară cale situată în funiculul anterior. Aceste căi sunt de mare importanță pentru implementarea mișcărilor conștiente și coordonate ale corpului. Toate impulsurile motorii ale acestor mișcări sunt transmise prin tracturile piramidale. Bulbospinal calea poartă și impulsuri din cortexul cerebral.

2. Comunicarea cu medula oblongata se realizează de către vestibulospinală tract (deuterospinal), care are mare importanță pentru mentinerea si orientarea corecta a corpului in spatiu, fata de celulele nucleului Deiters sunt potrivite procesele neuronilor care au aparate receptore în semicercurile aparatului vestibular.

3. Se conectează cu cerebelul și mezencefalul tractul rubrospinal provenind din celulele nucleilor roşii ai măduvei spinării. Impulsurile care se deplasează pe această cale controlează toate mișcările automate.

4. Nu mai puțin semnificativă este legătura dintre măduva spinării și mezencefalul cvadrigeminal, care se realizează tectospinală Și reticulospinală moduri. Regiunea cvadrigemină primește fibre de la nervul optic și din regiunea occipitală a cortexului, iar impulsurile care călătoresc de-a lungul acestei căi către neuronii motori asigură clarificarea și direcția mișcărilor.

Există multe lucrări dedicate modificărilor structurale și funcționale ale sistemului nervos sub influența factorilor de mediu. Ca și în alte domenii ale cunoașterii, rezultatele acestor studii sunt extrem de contradictorii, ceea ce este asociat, în special, cu particularitățile organizării creierului, care are un caracter individual pronunțat. Pentru a stabili mai clar modalitățile de restructurare structurală și funcțională a acestui sistem extrem de complex organizat sunt necesare modele experimentale comparabile prin prisma influenței lor asupra modalităților fundamentale de adaptare a structurilor studiate.

Scopul studiului a fost acela de a identifica gama de modificări morfologice adaptive în elementele sistemelor piramidale, extrapiramidale și ale aparatului segmentar al creierului în timpul ligaturii pe partea dreaptă a arterei carotide interne.

Material și metode de cercetare.

Lucrarea a fost efectuată pe 36 de câini masculi, din care 26 erau intacți. Ischemia a fost modelată experimental la 10 animale prin ligatura unilaterală a arterei carotide interne. Studiile au fost efectuate în conformitate cu ordinele Ministerului Învățământului Superior al URSS nr. 742 din 13 noiembrie 1984 „Cu privire la aprobarea regulilor de desfășurare a muncii cu animale de experiment” și nr. 48 din 23 ianuarie 1985 „ Despre controlul muncii folosind animale de experiment.”

În lucrare au fost utilizate animale intacte (26) și câini cu ligatura pe partea dreaptă a arterei carotide interne (10).

După experiment, animalul a fost injectat intravenos cu o soluție 10% de tiopental de sodiu (la o rată de 0,5 ml per kg de greutate corporală). Materialul a fost preluat la 30 de minute după stop cardiac. Cu ajutorul unui aparat de ras, au fost îndepărtate cortexul cerebral (zona Prc1), o porțiune a creierului mediu la nivelul coliculului superior și al patrulea segment lombar al măduvei spinării. Fiecare dintre secțiuni a fost descompusă în 3 bucăți. Prima bucată a fost plasată într-o soluție de formaldehidă 12% pentru turnare în continuare în blocuri. A doua bucată a fost congelată în izooctan răcit la -70° cu azot lichid și, după realizarea secțiunilor criostate, incubată în mediu pentru a detecta enzimele. Ultima piesă a fost folosită pentru examinarea microscopică electronică. Cortexul, partea magnocelulară a nucleului roșu (RN) și cornul anterior al măduvei spinării au fost perforate folosind un ac de injecție special ascuțit cu un diametru de 1,0 mm. Coloana de substanță cenușie obținută în timpul puncției a fost plasată în glutaraldehidă.

Rezultatele cercetării și discuții. Una dintre caracteristicile muncii noastre a fost că animalele intacte au fost considerate nu numai ca control, ci și ca un grup experimental cu drepturi depline. De aici și numărul mare de câini care l-au alcătuit (26 de indivizi). Acest lucru a făcut posibilă evaluarea mai precisă a gamei de fluctuații în cei mai importanți indicatori structurali și funcționali ai elementelor sistemului nervos central al câinilor în aceleași condiții și nesupuse influențelor experimentale. Acești indicatori au variat foarte mult ca amploare. Astfel, numărul de celule cu cromatoliză perinucleară a variat de la 4 la 20% la neuronii motori ai măduvei spinării și de la 0 la 8% la interneuroni. În partea magnocelulară a CN, fluctuațiile acestui indicator au variat de la 4 la 16%, în cortexul motor - de la 0 la 16%.

Un număr mare de indicatori morfometrici absoluti și relativi obținuți de noi au vizat luarea în considerare a caracteristicilor constituției neurologice a animalelor intacte. Aproape toți acești indicatori au variat foarte mult. Fluctuațiile în volumele celulelor nervoase, nucleele lor, nucleele celulelor gliale și indicele glial au fost deosebit de mari. În neuronii motori ai măduvei spinării, indicele glial a variat de la 1,08 la 2,24, în cortexul motor - de la 1,44 la 3,00. Coeficientul de alungire al neuronului motor al măduvei spinării a variat de la 1,52 la 2,13, neuronul intermediar - de la 1,42 la 2,19, neuronul piramidal din stratul V al cortexului motor - de la 2,70 la 3,26.

La nivel microscopic electronic a fost detectat polimorfismul nucleelor ​​și structurilor citoplasmatice ale celulelor nervoase și gliale, indicând o organizare diferită a ultrastructurilor organismului intact.

Expunerea la ischemie experimentală duce la modificări caracteristice ale elementelor sistemului nervos central. Cu un număr mic de celule cu cromatoliză perinucleară (în CN și cortexul motor există chiar mai puține astfel de celule decât la câinii intacte), s-a remarcat număr mai mare neuroni caracterizați prin cromatoliză uniformă și totală. Astfel, printre celulele motorii ale măduvei spinării, numărul de neuroni cu cromatoliză totală ajunge la 12% la câini individuali, în partea magnocelulară a CN - 16%, în cortexul motor - 20%. Un astfel de număr semnificativ de celule corticale cu cromatoliză totală este, aparent, unul dintre echivalentele morfofuncționale ale ischemiei experimentale. De asemenea, este caracteristic faptul că cromatoliza totală este observată mai des în celulele relativ mici, ceea ce se datorează cel mai probabil particularităților aprovizionării lor cu sânge și metabolismului.

Alături de aceasta, nu se poate sublinia suficient că numărul de neuroni normocromi este foarte variabil și în cortexul motor la câini individuali variază de la 32 la 68%. Astfel, adaptarea cortexului motor la hipoxie are un caracter individual pronunțat. Acest fapt a fost observat și de studiile anterioare.

Expunerea la ischemie experimentală duce la o dinamică multidirecțională a volumelor celulelor nervoase în diferite părți ale sistemului nervos central. Astfel, volumele celulelor motorii ale măduvei spinării și ale cortexului motor sunt semnificativ mai mari decât la câinii intacți (cu 16,5% și, respectiv, 10,5%, p 0,05), iar în CN au fost observate valori semnificativ mai mici ale acestui indicator. (cu 15,9 %, R

Index densitate optica produsul de reacție al succinat dehidrogenazei (SDH) tinde să scadă în comparație cu grupul intact, dar numai în partea de celule mici a CN și în al treilea strat al cortexului diferențele s-au dovedit a fi semnificative.

Sensibilitatea pronunțată a neuronilor din stratul III la hipoxie a fost remarcată de mulți autori, care o asociază cu nivelul maxim de alimentare cu sânge a acestui strat aferent, spre care converg axonii nucleului ventrolateral al talamusului. Eterogenitatea histoenzimatică a neuronilor a fost studiată în detaliu de noi în studii anterioare atât în ​​măduva spinării, cât și în creier. Analiza tipologică a relevat o proporție mai mică de celule „oxidative” în măduva spinării, ambele părți ale CN și în toate straturile cortexului, cu excepția V, cu cel mai mic număr dintre acestea în stratul VI.

Profilul histoenzimatic al diferitelor ansambluri neuronale, bazat pe densitatea optică a SDH, se datorează naturii diferite a răspunsului celulelor nervoase la o deficiență a aportului de oxigen.

Modificările ultrastructurale în elementele măduvei spinării au fost minime, iar în neuronii creierului

s-a constatat o scădere a numărului de ribozomi și polizomi, indicând o scădere a activității de sinteză a proteinelor. Concluzii similare au fost trase pe baza unor studii autoradiografice complexe folosind atomi marcați glucoză, metionină și uridină. În neuronii satelit ai părții magnocelulare a CN a fost detectată o invaginare pronunțată a membranei nucleare, ceea ce indică o creștere a proceselor de biosinteză. În sateliții cortexului motor, s-a găsit un aranjament excentric al nucleelor, în cazuri rare, fragmentarea și tortuozitatea kariolemei. Se știe că oligodendroglia este deosebit de sensibilă la hipoxie, în timp ce astrocitele prezintă rezistență relativă la acest factor. O scădere a numărului de vezicule sinaptice și aglutinarea acestora, precum și prezența incluziunilor membranare în procesele presinaptice, indică o întrerupere a conducerii impulsurilor nervoase, care, potrivit majorității autorilor, este asociată cu depolarizarea membranelor sinaptice rezultată din o creștere a concentrației intracelulare a ionilor de calciu în timpul hipoxiei. Această condiție este reversibilă. De asemenea, se presupune că reducerea sinapselor este unul dintre mecanismele timpurii de comutare a neuronilor la niveluri de interacțiune adecvate expunerii hipoxice.

Apariția incluziunilor membranare indică o distrugere profundă a procesului și o restructurare a complexului său lipoproteic asociată cu o scădere a sintezei aminelor și fosfolipidelor biogene, precum și o scădere a activității enzimelor oxidative, în special, citocrom oxidaza și monoaminoxidaza. Deteriorarea complexelor lipidice duce la o întrerupere suplimentară a canalelor ionice și la modificări ale conținutului de ioni de calciu, potasiu, sodiu și clor din neuron.

Astfel, impactul ischemiei experimentale indică schimbări semnificative în starea structurală și funcțională a diferitelor părți ale creierului, printre care predomină tulburări grave ale metabolismului oxidativ și ale aparatului de sinteză proteică a neuronului.

Bibliografie

1. Abushov A.M., Safarov M.I., Melikov E.M. Influența gammalonului asupra ultrastructurii neuronilor în diferite formațiuni ale creierului // Macro- și microniveluri de organizare a creierului. - M: Institute of Brain RAMS, 1992. - P.6.

2. Bogolepova I.N., Malofeeva L.I. Modificări legate de vârstă în relațiile neuronal-gliale în zona motorie a vorbirii a cortexului cerebral al bărbaților în vârstă // Declarații morfologice, 2014, v. 2, p. 13-18.

3. Vorobyova T.V., Yakovleva N.I. Modificări ultrastructurale în sinapsele regiunii senzoriomotorie a cortexului cerebral în timpul hipoxiei // Principii de organizare a mecanismelor centrale ale funcțiilor motorii. - M.: Institutul creierului al Centrului științific de cultură fizică din întreaga Rusie al Academiei de Științe Medicale a URSS. - 1979. - P.15-19.

4. Gusev E.I., Burd G.S., Bogolepov N.N. si altele.Modificari ale sistemului nervos central in perioada post-ischemica timpurie si posibilitatea corectarii lor farmacologice // Problemele curente morfologie medicală fundamentală și aplicată. - Smolensk: Editura Smolensk. Miere. in-ta. - 1994. - P. 44.

9. Shavrin V.A., Tumansky V.A., Polkovnikov Yu.F. Reacția neuronilor și a celulelor gliale ale cortexului cerebral ca răspuns la deficiența fluxului sanguin și la încărcarea apei conform autoradiografiei cu microscop electronic a D-glucozei-3H, D,L-metioninei-3H și uridinei-3H // „Morfologie” - Kiev: Sănătate ,1986.- Numărul 10.-P.6-10.

10. Erastov E.R. Organizarea histochimică a neuronilor măduvei spinării. // Morfologie, 1998, v. 113, v. 3, p. 136-137.

11. Erastov E.R. Cortex cerebral. N. Novgorod, Editura NGMA, - 2000. - 16 p.

12. Erastov E.R. Restructurarea morfofuncțională a elementelor sistemului nervos atunci când sunt expuse diverși factori Mediul extern. //Aspecte de adaptare. Criterii pentru adaptări individuale. Regularități și control. N. Novgorod, Editura NGMA, 2001. -P.152-160.

13. Chalmers G.R., Edgerton V.R. Activitatea succinat dehidrogenazei motoneuronului unic//J.Histochem.Cytochem., 1989.-Vol.37.- P.1107-1114. 245.

14. Farkas-Bargeton E., Diebler M.F. Un studiu topografic al maturării enzimelor în neocortexul cerebral uman: un studiu biochimic histochimic fn // Arhitectonică a cortexului cerebral. - New York, 1978. - P.175-190.

15. Gajkowska B., Mossakowski M.J. Acumularea de calciu în sinapsele hipocampului de șobolan după ischemie cerebrală // Neuropat. Oală. - 1992. - V. 30. - Nr. 2. - P. 111- 125.

16. Hong S.C., Lanzino G., Moto G. et al. Proteoliza activată de calciu în neocortexul de șobolan indusă de ischemie focală tranzitorie // Brain Res. - 1994.- V. 661. - P. 43-50.

17. Regehr W.G, Tank D.W. Dinamica calciului dendritic. //Curr. Opinează. Neurobiol. - 1994. - Vol. 4. - P. 373-382.