Traducere: Vladimir Silenok
Editorial: Anna Nezosova

Image IstockPhoto.

Oamenii și cimpanzeii au un strămoș comun? Există o dovadă genetică a rudelor speciei noastre? Unde aș fi întrebat dacă ați vrut să o verificați? Genomul Există o mulțime de intervale adecvate, dar noile date despre cromozomul Y ai cimpanzeilor pot să le scuture cu ușurință dintr-un copac genetic evolutiv!

Potrivit multor evoluționiști, cromozomul Y-cromozom - secvența ADN care face bărbații cei care sunt, - probabil sunt reziduul degenerativ al istoriei noastre evolutive. Este densă, mică și ușor curbată în forma lor; Majoritatea constă într-un material repetat. Acesta găzduiește relativ puține gene care codifică proteina. Deoarece cromozomul x-cromozom corespunzător este mult mai mare, sa presupus că cromozomul Y nu îndeplinește funcții semnificative. În plus, doar o parte din cromozomul Y diferă de cromozomul X (gena SRY).

Oamenii și cimpanzeii sunt foarte diferiți și aceasta este o concluzie din compararea cromozomilor lor Y. (Foto: Foto IstockPhoto)

Adăugați la aceasta opiniile feminismului modern, neglijând pe toată lumea, care este asociată cu bărbații și obține toate motivele pentru a arunca cromozomii Y în depozitarea istoriei. Într-un articol publicat în 2009 (coincidența scrisă de două femei), sa concluzionat că a existat o pierdere uriașă de gene în cromozomul Y din placentare și că cromozomul Y, în cele din urmă, ar dispărea complet dacă această pierdere va continua. Bineînțeles, astfel de concluzii se bazează pe credința că cromozomii X și Y au fost odată identici (în cele din urmă, există două copii ale tuturor cromozomilor) și că cromozomul Y nu este o "caracteristică a designului. " Venind la astfel de concluzii ignoră faptul că fiecare reprezentant al tipului de placentare este încă prezent pe Y-cromozom. Acestea ar trebui să se concluzioneze că, aparent, acest cromozom Y este foarte important, deoarece în ultimii 100 de milioane de ani (dacă profitați de schema lor de dating) niciunul dintre tipurile de mamifere placentare nu s-au pierdut. Cu toate acestea, au făcut concluzii bazate pe condiții preliminare false și au găsit cromozomul Y-cromozomul rudimentar. Acesta este doar unul dintre numeroasele exemple care descriu această nouă tendință modernă.

De fapt, această tendință este eronată. Pe baza datelor geneticii moderne, învățăm că cromozomul Y este comutatorul principal de control care afectează expresia a mii de gene moderne situate în toate celelalte cromozomi. Influența sa este atât de profundă încât este responsabilă pentru diferențele dintre un bărbat și o femeie. Y-cromozomul Y este, de asemenea, foarte important pentru studierea eredității și evoluției datorită faptului că este direct moștenit de la Tatăl. Folosind datele obținute ca rezultat al cromozomului Y-cromozom, puteți construi un arbore genetic de la y-cromozom și să-l utilizați ca un grafic al modelelor de migrație la oamenii din întreaga lume. A fost descoperit anterior că toți oamenii au avut un cromozomul Y foarte similar. Prin urmare, el sugerează că un strămoș de sex masculin a existat pentru întreaga populație mondială, numită Y-cromozomal Adam.

Studii noi ale cimpanzeei Y-cromozomului au surprins mulți. Ca urmare a lucrării făcute, cimpanzeii de cromozomi Y au fost în cele din urmă descifrate. Aceasta poate fi o surpriză pentru toți cei care au crezut că genomul cimpanzee a fost complet descifrat în 2005. De fapt, structura genomului original cimpanzee a fost nesatisfăcătoare, deoarece nu a fost secvențiată de aceleași standarde ca și o persoană. Dimpotrivă, genomul uman a fost folosit ca o "carcasă" pentru reconstrucția genomului cimpanzeu. Acest lucru a condus la mai multe probleme, dintre care cele mai grave au fost secvențe repetate. Există diferențe semnificative între intervalele repetate ale genomului uman și maimuță și datorită faptului că cromozomii Y au extrem Caracterul repetat, versiunea genomului Chimpanzee a fost, în esență, lăsată neterminată. Astăzi, chiar și cromozomul Y al unei persoane este descifrat doar de jumătate. Chimpanzee Y-cromozomul a fost lăsat în stare mult mai rău, dar lucrările recente, în cea mai mare parte, au fixat toate defectele anterioare.

Datorită faptului că Y-cromozomii de dimensiuni mici și se presupune că este asumatăcă au evoluat de la un cromozom mai mare, atunci permis că istoria evolutivă include pierderea un numar mare Genele. Cu toate acestea, documentul ajunge la o altă concluzie, deoarece autorii săi au descoperit diferențele izbitoare dintre persoana și cimpanzeii, inclusiv diferențele radicale în conținutul genei corespunzătoare benzilor Sry. Având în vedere aceste diferențe uriașe, cercetătorii au ajuns la concluzia că cimpanzeii au pierdut multe gene de codificare SRY, inclusiv întreaga generație de familie, deoarece noi probabil provine din ultimul strămoș comun. Acestea sunt schimbări semnificative. Potrivit paginii David (pagina David), care a condus secvențierea genomului uman, cei doi cromozomi "... împreună cu unul dintre ceilalți ... se pare că a existat o reconstrucție radicală sau o modificare a cromozomului Y în genealogia umană și chimpanzee. "

Care sunt aceste diferențe? Există două clase principale de secvențe Sry, comune în ambele specii: "amplitudinea" și "x-degenerativ" (persoanele au, de asemenea, secvențe "x-transpuse" care nu sunt în cimpanzeii). X-degenerative variază în cimpanzeii și oamenii diferă de până la 10%. Aceasta este o diferență uriașă, având în vedere declarația de "identitate de 99%", care adesea a sunat atât de des în ultimele decenii. Dar, pe această diferență, începeți. Pentru a compara intervalele de amplitudine, a fost necesar să se ocupe de o restructurare pe scară largă și o pierdere "nerestricționată" și dobândirea de secvențe. Jumătate de secvențe de amplitudine și 30% din totalul lui Sry din cimpanzeii nu au copii în uriaș și invers. Acestea sunt diferențe foarte tangibile.

Diferențele de 30% între trupele Sry la om și cimpanzeii au devenit un șoc real. Un grad similar de diferență ar putea fi de așteptat între euchromozomii umani și cineva ca puiul, în ciuda faptului că puiul nu este nici măcar un mamifer. Detectarea unui astfel de număr de diferențe într-unul din cromozomii genitali a avut o mare importanță. Privind compoziția genetică a celor două cromozomi corespunzătoare, cercetătorii au fost, de asemenea, surprinși de faptul că au găsit mult mai puține gene în genomul cimpanzee decât într-o persoană - "doar două treimi din gene distincte sau gene de gene, cum ar fi uman , și de două ori mai puține unități de coduri transcripționale. " Au văzut o mare diferență în cantitatea și tipul genelor din două cromozomi Y și au fost forțați să susțină că procesul evolutiv a fost responsabil pentru pierderile sau creșterile imense de gene. Desigur, o idee rezonabilă nu a fost considerată un răspuns probabil.

Explicarea datelor obținute, au oferit mai mulți factori care au influențat diferențele dintre cimpanzeii și omul, inclusiv concursul de spermatozoizi (deoarece mai puține ADN-uri care intră în celulă, probabil, este avantajul bărbaților cimpanzeii, deoarece mai ușor cum poate depăși sperma mai mare a adversarului) , Hitchhikingul genetic (când mutațiile dăunătoare sunt transferate împreună cu pozitiv) și curse mari ale conversiei genei (când se recombocite secvențe similare interior cromozom, care duce la omogenizarea secvențelor). Și din nou, intenția rezonabilă nu a fost considerată motivul pentru apariția acestor diferențe.

Ideea că cromozomul Y evoluează la viteză mare se bazează pe presupunerea existenței unui strămoș comun. Dar printre cromozomii Y umani, nivelul de variabilitate, care nu putea fi așteptat dacă ar fi mutate Cu o viteză mare, prin urmare nu există dovezi reale ale modificărilor evolutive ale acestor cromozomi. Majoritatea secvențelor aparțin cromozomului Y al singurul bărbat, cu toate acestea, nu știm exact ce diferă unul de celălalt.

Deci, ce concizie putem face, pe baza informațiilor furnizate aici? În primul rând, pentru evoluționiști, aceasta înseamnă că cromozomul Y, aparent, evoluează mult mai repede decât ar putea imagina (în limba expresiei evolutiste "evoluează mai repede" înseamnă "foarte diferit"). Acum vor trebui să profite modele matematicePentru a încerca să demonstreze cât de viteza incredibilă poate schimba secvența (inclusiv rearanjarea întregi gene de gene pentru o perioadă relativ scurtă de timp), în același timp rămase omogenă în cadrul viziunii. Ei au o sarcină foarte dificilă.

În al doilea rând, pentru creatori, aceasta înseamnă că vechea supraveghere că "oamenii și cimpanzeii sunt identici cu 99%," fără speranță depășită fără speranță. Interesant, în 2007 a apărut un articol impresionant, numit "regula de 99%" "mitul" și argumentând că de multe decenii era cunoscut faptul că oamenii și cimpanzeii diferă foarte mult unul de celălalt. Dar această declarație a fost un argument impresionant și serios în apărarea evoluției. Câți oameni "au suferit naufragiu" când credința lor sa prăbușit în legătură cu aceste roci "mitice"? Acum, la dispoziția noastră există jumătate de cimpanzeii Y-cromozomi și înțelegem că este identic cu totalul uman de 70%. Este dovada că oamenii și cimpanzeii sunt foarte diferiți unul de celălalt. Cât de diferit? Aceasta este ceea ce faimosul genetic genetic Svante Paabo vorbește despre el: "Nu cred că puteți calcula numărul exact ... în cele din urmă, cum ne vedem diferențele noastre, este o întrebare politică, socială și culturală". Această afirmație a fost făcută chiar înainte ca datele despre cromozomii Y să devină disponibile publicului. Dacă este imposibil să se producă calculul precis, Este timpul să aruncăm toate poveștile evolutive despre strămoșii generali între om și cimpanzeii? Noile date despre cimpanzeii de cromozomi Y conduc argumentele convingătoare, complicând în mod semnificativ problema existenței unui strămoș comun.

Link-uri și note

1. Wilson, M.A. și Makova, K.D., Evoluția și supraviețuirea pe cromozomul de sex etenieni, PLOS Genetics 5 (7): E1000568, 2009. A se vedea, de asemenea, http://www.physorg.com/news167026463.html.
2. Hawley, R.S., cromozomul uman Y: zvonurile despre moartea sa au fost foarte exagerate, celula 113: 825-828, 2003.
3. LEMOS, B., și colab., Polymorfic Y cromozomi Harbour Variație criptică cu consecințe funcționale colectoriale, știința 319: 91-93.
4. 598-612, 2003.
5. Jobling Ma, Tyler-Smith C., cromozomul uman Y: un marker evolutiv vine de vârstă. Nature Reviews Genetics 4: 598-612, 2003.
6. Batten, D., Y-cromozomul Adam? TJ 9 (2): 139-140, 1995.
7. Hughes, JF, și colab., Chimpanzee și cromozomii umani sunt remarcabil divergenți în structura și conținutul de gene. Natura 463: 536-539, 2010.
8. Buchen, L., cromozomul Fickle Y, Nature 463: 149, 2010.
9. Cohen, C., Diferențe relative: Mitul de 1%, știința 316: 1836, 2007

Cromozomul este structura nucleului care transportă informații genetice în genele genelor (ADN). Genetica Aflați această direcție și cunoașteți câți cromozomi sunt maimuțeCâți oameni și.

În ADN, datele ereditare destinate transmiterii și depozitării sunt concentrate. Toată lumea este cunoscută din curs biologie școlarăCă o persoană are 23 de perechi de cromozomi, totalul este de 46. Unii cred că maimuțele și umanitatea nu au mers departe unul de celălalt în dezvoltare.

Cel mai ciudat - La Chimpanzee 48 cromozomi,doar două mai puțin decât o persoană. Există un studiu care să dovedească faptul că, în procesul de evoluție într-o persoană, câteva cromozomi diferite au devenit un cromozom. Cum se dovedește? Citiți mai departe.

În anii '70 din secolul trecut, au fost studiate caracteristicile similitudinii cromozomului uman și maimuțelor. Primatologul Friedman a scris că diferența dintre lanțurile nucleotide ale secvenței genelor sa dovedit a fi în cimpanzeu și omul 1,1%.

Un pic mai târziu, în anii 1980, o revistă foarte populară numită "Știință" a emis un articol dintr-un grup de genetică a unei universitare de Minneapolis. În acel moment, oamenii de știință au aplicat noi cromozomi de cercetare tehnologică.

Geneticii au fost colorați cu cromozomi, iar pe ele au apărut benzi transversale de diferite luminozitate și grosimi, fiecare dintre conturile cromozomiale și-au arătat propria lor individualitate și unicitate, pentru că avea propriul set de astfel de benzi.

După cum ați înțeles deja, "sub distribuție" a lovit cromozomul omului și maimuței. Studiile au arătat că avem același alocat! Cum rămâne cu cromozomul suplimentar?

Faptul este că, dacă priviți opus celui de-al doilea cromozom pentru a prezenta celui de-al doisprezecelea și al treisprezecelea cromozom de maimuță, apoi colectarea capetelor împreună, se pare că toate împreună formează cel de-al doilea cromozom uman.

Există încă o dovadă că perechea de cromozom într-o persoană nu era încă absentă. În anii '90 au existat un alt experiment, ceea ce a arătat că, dacă vă uitați la punctul de unitate presupus la al doilea cromozom uman, oamenii de știință au văzut că ADN-ul a avut o secțiune de capăt a cromozomilor, care au fost caracteristice așa-numitului Telomer.

Sa confirmat că a fost numărul de cromozom care pune limitele dintre specie și acest număr împiedică hibridizarea și schimbarea în continuare a speciilor. Când oamenii de știință au început să studieze karyotipurile unei varietăți de mamifere, au descoperit că numărul de împrăștiere a fost împrăștiat în cromozomi!

De exemplu, Rogachev și Borodin au remarcat că în diferite obiecte teritoriale, aceleași animale au un număr diferit de cromozomi! Deci, de exemplu, strigătul de pe Sri Lanka deține cincisprezece perechi de cromozomi (doar treizeci) și în Arabia - douăzeci de perechi de cromozomi (patruzeci). Așa cum a fost descoperit mai târziu, mai multe cromozomi au devenit mai puțin pentru că există o uniune de cromozomi.

Se pare că, dacă în timpul meyozei și aceasta este o diviziune celulară la care apare formarea de noi celule genitale, fiecare cromozom este obligat să se unească împreună cu perechea sa omologă. În corpul uman, se obține un cromozom, care se dovedește a fi nepermandat.

Teoria lui Borodin.

Același om de știință Borodin, care a fost menționat mai sus în articol, spune că el însuși a ținut o anumită experiență care confirmă această teorie. Borodin a verificat asta la așa-numitul Punar (șobolan) de douăzeci și nouă de cromozomi. De ce sa întâmplat așa?

Se pare că trecerea a două populații de rozătoare care au avut treizeci și douăzeci și opt cromozomi. Borodin a scris: "Trei cromozomi care au rămas, formați cromozomii troicii.

Pe de o parte, cromozomul - lungul, care a ieșit din cel de-al douăzeci și optime, iar din a doua parte - două cromozomi sunt mult mai scurte, care provin dintr-un treizeci de părinți cromozomi.

Se pare că toți cromozomii și-au găsit locul. " Acesta este materialul din subiect: câți cromozomi sunt maimuțe.

    Schema structurii cromozomiale în asuprirea târzie a metafazei mitozei. 1 cromatidă; 2 Centromer; 3 umăr scurt; 4 umăr lung ... wikipedia

    I Sistem de medicină medicină cunoștințe științifice și activitățile practice ale căror obiective sunt consolidarea și menținerea sănătății, extinderea vieții oamenilor, prevenirea și tratamentul bolilor umane. Pentru a îndeplini aceste sarcini, M. studiază structura și ... ... Enciclopedia medicală

    Secțiunea Botanică angajată în clasificarea naturală a plantelor. Copiile cu multe caracteristici similare sunt combinate în grupuri, numite specii. Tiger Lilies sunt o specie, crini albi sunt diferiti etc. Vizionări similare cu celelalte ... ... ... Enciclopedia Culoare

    terapia genetică ex vivo - * Generați TAERPAIA EX VIVO * Terapie genică Terapie genică bazată pe izolația de celule a țintelor pacientului, modificarea lor genetică în condiții de cultivare și transplantul autologe. Terapia genetică folosind germinale ... ... Genetica. Enciclopedice dicționar

    Animale, plante și microorganisme Cele mai frecvente obiecte de studii genetice. 1 Acetabularia acetabular. Clasa de alge a algelor verde uniformelulare de sifon, caracterizată printr-un gigant (până la 2 mm în diametru) kernel ... ... Biologie moleculara și genetică. Dicţionar.

    Polimer - (polimer) determinând polimer, tipuri de polimerizare, polimeri sintetici Informații despre definiție polimer, tipuri de polimerizare, polimeri sintetici Cuprins Definiție Referință istorică Tipuri de știință de polimerizare ... Enciclopedia Investitor

    Este posibilă starea de calitate specială a lumii, pasul necesar în dezvoltarea Universului. Natural abordare științifică Pentru esența lui J. Concentrați-vă asupra problemei originii sale, transportatorii săi de materiale, spre deosebire de cei care trăiesc din cei care nu trăiesc, pe evoluție ... ... Enciclopedia filosofică

Unul dintre argumentele populare de cucerire sună așa: maimuțele umane - cimpanzeii, gorilele și orangutanii sunt 2 cromozomi mai mult decât o persoană. Cum a funcționat că în procesul de evoluție a oamenilor au pierdut cromozomii? Are ceva de genul asta acum? De ce oamenii pot fi suspectați că sunt mutanți? Cum se ratează acești mutanți?

Comparația cromozomului și a cimpanzeilor. În consecință, al doilea cromozom uman corespunde celui de-al doilea cromozom de cimpanzee. Sursa: Jorge Yunis, Science 208: 1145-58 (1980). Curtoazie a revistei științifice.

Vom reaminti cititorilor noștri respectați că cromozomii sunt astfel de lucruri în care ADN-ul este ambalat în celulele noastre. O persoană are 23 de perechi de cromozomi: 23 de cromozomi au primit de la mama și 23 de la Papa. Total 46. Chimpanzee - 24 + 24 \u003d 48. Un set complet de cromozomi este numit "Karyotip". Fiecare cromozom este într-o formă strâns răsucite o moleculă de ADN foarte mare. De fapt, nu este important numărul de cromozomi, ci acele gene care sunt conținute în aceste cromozomi. Același set de gene poate fi ambalat într-un număr diferit de cromozomi.

În 1980, un articol al echipei de geneticieni ai Universității din Minneapolis a fost publicat în revista autoritară Știinta. Cercetătorii au aplicat cele mai noi metode de cromozomi de culoare în acel moment (în cromozomi, benzi transversale de diferite grosimi și luminozitate, în timp ce fiecare cromozom este caracterizat prin setul său special de benzi). Sa dovedit că bărbatul și cimpanzeii sunt aproape identici cu cromozomii! Dar cum să fii cu un eveniment cromozom de maimuțe? Totul este foarte simplu: dacă opus celui de-al doilea cromozom al unei persoane, pus într-o singură linie a cimpanzeilor de cromozomi 12 și 13, leagă-le până la capete, vom vedea că împreună ele constituie al doilea om.

Mai târziu, în 1991, oamenii de știință au privit punctul de pretins de fuziune pe cel de-al doilea cromozom uman și a găsit acolo că căutau, secvențele ADN caracteristice temperului - secțiunile terminale ale cromozomilor. Un an mai târziu, pe aceleași urme cromozomice ale celui de-al doilea centromer (Centromer - un complot necesar pentru diviziunea celulară normală. Centromerul împarte de obicei cromozomii în două părți, numite umeri; fiecare cromozom are doar un centromer activ). Evident, au existat două în locul unui cromozom înainte. Deci, odată ce strămoșii noștri au două cromozomi fuzionate într-una, formând un cromozom 2.

Cât timp a avut loc? Acum, când Paleogenetics a învățat cum să restabilească genomul de creaturi fosile, știm că oamenii neanderthal și Denisovski au mai multe zeci de mii de ani în urmă, erau deja 46 de cromozomi, ca și noi. Potrivit datelor moderne, fuziunea a avut loc mult mai devreme, în intervalul de 2,5-4,5 milioane de ani în urmă. Pentru a determina data mai precis, ar fi frumos să obțineți genomii de om Heidelberg și Homo erectus, precum și să reconstruim complet cromozomii corespunzători ai maimuțelor moderne asemănătoare bărbatului.

Dar apare întrebarea: de exemplu, cineva de la strămoșii noștri are două cromozomi conectate la unul. Sa dovedit într-un număr ciudat de cromozomi - 47, în timp ce restul care nu a mutat indivizii sunt încă 48! Și cum a fost apoi multiplicat un astfel de mutant? Cum pot trece persoanele fizice număr diferit. cromozom? Permiteți-mi să vă reamintesc că în diviziunea celulară meiose, ca rezultat al căruia se formează celulele sexuale - fiecare cromozom din celulă trebuie să fie legat de perechea sa. Și apoi cromozomul neplăcut a apărut! Unde să mergi la ea?

Dar se dovedește, aceasta nu este o problemă dacă secțiunile omoloage ale cromozomilor se vor găsi reciproc. În cazul unui număr de cromozom ciudat, unele celule sexuale pot purta un kit genetic "dezechilibrat" datorită discrepanțelor necorespunzătoare ale cromozomilor din meyoză, dar altele se pot dovedi destul de normale.

Atunci când traversează un mutant cromozomic 47 cu o parte "sălbatică" de 48 de cromozomi, un regulat, 48-cromozomal (24 + 24) și o parte din 47-cromozomale (23 de la un părinte mutantă + 24 de la obișnuit ). Ca rezultat, există deja mai mulți indivizi cu un număr impar de cromozomi. Rămâne pentru ei - și Voila: următoarea generație apare 46 de cromozomi (23 + 23). Experții cred că răspândirea în continuare a unui tip de 46-cromozomale ar putea apărea datorită unor avantaje evolutive care decurg din această mutație. Fuziunea cromozomilor a condus la pierderea sau schimbarea lucrării genelor, care erau aproape de punctul de fuziune. Poate din acest motiv, fertilitatea a crescut sau a crescut abilitățile cognitive (studiile arată că mai multe gene, situate în apropierea punctului de fuziune a cromozomului, sunt exprimate atât în \u200b\u200bcreier, cât și în glandele genitale ale bărbaților).

Modelul clanului poligamic "gorilla" al homo-ului timpuriu, unde bărbatul (sau bărbații) avea o fuziune de cromozomi. Pătrate - bărbați, cani - femele. Cu mutația apărută (generație II), proprietarul a 47 de cromozomi, avea copii de la mai multe femele (generația III). Ca rezultat, unii dintre descendenții săi au scos 48 de cromozomi (inexplicați), partea-47-cromozomi (semi-culori), în plus față de pacient și morți datorită dezechilibrului cromozomilor (triunghiuri negre). În generația IV, ca urmare a trecerii a două purtători de meditație, sunt obținute variante de 46-cromozomale (cerc și pătrat complet pictat).

Cineva va spune că toate acestea sunt fantezia. Cu toate acestea, fuziunea cromozomilor are loc la oameni și acum, ca urmare a unei mutații comune - Translococația Robertson (abreviată - Rob).

Dacă ați văzut un cromozom în imagine, vă puteți imagina că arată adesea două "umeri" de la un punct - (acest punct este Centromer). Uneori umeri o lungime egală - Un astfel de cromozom este numit metauclear. Dacă umerii sunt inegali - cromozom submetric. Și dacă unul dintre umeri este atât de scurt încât nu este aproape vizibil - cromozomul este un acrocentric.

Deci, cu Rob, două cromozomi de acrocentrică sunt rupte în centrul orașului Centrome, iar umerii lor lungi se îmbină, formând un nou cromozom unic. Umerii scurți sunt, de asemenea, conectați și formează un cromozom mic, care este de obicei pierdut în mai multe diviziuni celulare. Așa că a devenit mai puțin pe cromozom. În același timp, cromozomul mic conține atât de puțin material genetic, care poate fi un decalaj fără nici un efect vizibil pentru individ. Totul este bun, numai corpul sa dovedit a fi un set ciudat de cromozomi (22 + 23 \u003d 45 în loc de 46).

Translocațiile lui Robertson nu sunt un eveniment rar. 45 de cromozomi se găsesc în fiecare copil nou-născut nou. Robul uman poate afecta cromozomii de acrolență 13, 14, 15, 21 și 22. Majoritatea purtătorilor rob sunt absolut sănătoși și nu suspectează nimic până când încearcă să înceapă copiii. Dar nu pot exista probleme - și în acest caz mutația va fi transmisă din generație la generație, care nu este văzută de nimeni.

Și care este șansa de a întâlni două astfel de mutanți și de a naște un copil de 44 de cromozomi? Se pare că acesta este un eveniment foarte puțin probabil. Cu toate acestea, în populațiile mici de căsătorii între rude - de exemplu, verișorii nu sunt neobișnuiți. În acest caz, trecerea a doi purtători de Rob este destul de posibilă. Astfel de povestiri sunt cunoscute pentru genetica de mai multe decenii. Iată doar două dintre ele.

Faptul de transferare a mutației timp de cel puțin 9 generații a fost înregistrat în 1987. Rob au fost găsite în trei familii finlandeze, ascendente la un strămoș general. Genealogia familiilor a reușit să urmărească până la începutul secolului al XVIII-lea, când strămoșii lor au trăit în 3 sate din nordul actualei Finlanda, nu departe unul de celălalt. Cea mai mare dintre familiile conținea cel puțin 49 de purtători ai cromozomilor 13 și 14 vărsați la momentul studiului. Printre aceștia a existat o omogenizare pe mutație, proprietarul 44 cromozomi - o femeie ale cărei părinți erau veri secundari. Cu excepția unei creșteri mici, 152 cm, ea a fost sănătoasă și a dat naștere la 6 copii! Decedat femeie uimitoare La 63 de la oprirea inimii.

Un alt caz a fost înregistrat în 2016 în China. Povestea este: un bărbat chinez de 25 de ani sa căsătorit cu o femeie tânără; Au avut un fiu, dar au murit 6 luni de la familie. În acest sens, medicii au făcut o analiză genetică. Sa dovedit că copilul decedat era un cromozomial de 45 de cromozomi, dar tatăl este proprietarul a 44 de cromozomi. Ancheta ulterioară a arătat că părinții bărbați sunt veri și sora, ambii transportatori Rob. Ei au fuzionat într-un cromozom 14 și 15. Specialiștii au decis să efectueze o examinare completă a unui pacient unic. Pentru a începe, a fost examinată de un psihiatru și de un neuropatolog care nu a dezvăluit abateri de la normă. Atunci omul a făcut o tomogramă a creierului, electroencefalograma și chiar puncția lumped - totul este bine, "mutantul" este sănătos ca un taur. În plus, oamenii de știință au studiat sperma ca om (44 cromozomi) și tatăl său (45 de cromozomi). Tatăl are 20% din spermele au fost dezechilibrate, dar fiul - 99,7% din spermă erau destul de normale. Deci, omul nostru de 44 de cromozomi este sănătos și pregătit pentru reproducere. Bineînțeles, după cum vedem, când este căsătorit cu o femeie este un transportator al unui cariotip obișnuit, avea dificultăți. Dar dacă a ajuns la fel ca el, Rob-homozygot - totul ar fi perfect.

Potrivit autorilor studiului, bariera de reproducere dintre purtătorii de job și oamenii obișnuiți, teoretic, poate duce la formarea unei populații izolate de 44 de persoane cromozomiale care se traversează reciproc. Și aceasta este calea spre apariția noilor subspecii lui Homo Sapiens.

O persoană are 23 de perechi de cromozomi, la cele mai înalte maimuțe - 24. Se pare că genetica sunt din ce în ce mai înclinate), a fost formată cea de-a doua pereche de cromozomi umani din fuziunea perechilor de alte cromozomi ale antropoizilor strămoșilor, care sunt arătate ambele La imaginea prezentată la începutul capitolului. Aici aveți 48 de cromozomi de pondide împotriva a 46 de persoane! Conferința de la Paris din Genetica și 1971 și 1975. A aprobat un tabel foarte vizual de omologie a omologiei și trei maimuțe umane. Se poate vedea pe ea: Chimpanzee este cea mai apropiată dintre rudele noastre cu aproape același lucru cu noi, cariotipul (în special aproape de noi în cromozomi pitici cimpanzei).

Dar nu este necesar să credem că alții, inclusiv cele mai mici, maimuțe, sunt foarte îndepărtate de omul din structura cromozomilor. Mulți informatori, unele Callitiatebus, Uakari, chiar și Lemur Cree este numărul de cromozomi în mod egal cu oamenii - 46 (set dublu); Capucine - 54; Verunov - 44-52 (diferite tipuri); Martyski - de la 48 la 72; Macakov și Pavianov - 42; Langurov - 44; Cele mai multe gibonii - 44 (Siamanga - 50). Dar relația de primate este estimată, desigur, nu numai în numărul de cromozomi. Dacă "scoateți" toate cromozomii de fiecare tip într-o singură linie, se dovedește a avea aceeași lungime în toate tipurile de primate. Numai numărul de schimbări de centromer (adică numărul de cromozomi), distribuția umerilor. Ei, în mod egal și cantitatea totală de substanță de ereditate - ADN.

În anii '60. A fost stabilită o asemănare mare a karyotipurilor omului și a multor specii de maimuțe inferioare. Atunci când studiază cromozomii filogeni de 60 de tipuri de primate de la microtcementul mouse-ului la om, geneticul francez B. Dutrylllo (1979) a stabilit o analogie completă, aproximativ 70% din benzile pictate repetate. Dovada asemănătorilor și rudenilor apropiați este, de asemenea, boli genetice "umane" în maimuțe: sindromul în jos, alchaptonuria, anomaliile de dezvoltare. Complexul de histocompatibilitate (afinitatea țesuturilor cerute de transflecția organelor) este localizată în gene pe cromozomii de cimpanzei, gorile, orangutan și reugenube macala în mod egal - pictura acestor site-uri în maimuțe este complet identică cu figura de pe cromozomul de 6 ani oameni. Genele "care răspund" pentru codificarea a cinci enzime vitale în kapuchin sunt situate în cromozomii 2, 9 și 15 - sunt codificați în același mod în cromozomii aceleași persoane, dar având o altă numerotare.

Dar, desigur, cea mai mare asemănare a cromozomilor a fost înființată într-o persoană cu cimpanzeii - vine de la 90-98% (în funcție de diferiți autori). Amintiți-vă că este curios: două tipuri de maimuțe, reprezentanți ai aceluiași tip de alamă Martha (setul de cromozomi 62) și martiri de talapoin (54 cromozomi) sunt omologi la 10 perechi de cromozomi, adică semnificativ mai puțin legat de om și cimpanzei .

Acum, după luarea în considerare a semnelor principale, fundamentale ale similitudinii omului și maimuțelor asupra cromozomilor, rudenia primatelor va fi clară și pe alți indicatori legați de relațiile genetice. Așa cum ne amintim, genele și eliminarea lor - cromozomii sunt zone de celule nucleare (adică acizi nucleici), mai precis, acidul deoxiribonucleic (ADN). Deja în anii '60, imediat în spatele marilor descoperiri ale anilor '50. Secolul XX Când a fost stabilit rolul și structura ADN-ului, a început studiul intensiv și a comparat diferite organisme. Deci, învățat să hibridizeze ADN-ul diferitelor tipuri. Dacă este cald, este normal, de două ori, "rupt" în fire unice, care pot fi "în creștere" (impuneți) același fir ADN de la un alt animal dacă are gene similare. Atunci când aceste fire sunt răcite, se vor bloca din nou într-o spirală dublă totală, dar numai la fel de mult ca fel de organisme sunt proprietarii acestor două ADN.

Sa dovedit că ADN-ul uman și pasărea sunt hibridizate de o valoare de 10%, oameni și mouse - pe 19, oameni și mamifere mai mari - cu 30-40, dar o persoană și un masac al reshuei - cu 66-74 %.

În ceea ce privește cimpanzeii, aici, după cum sa menționat, un hibrid cu ADN uman vine la diverși autori, până la 90-98%. Temperatura în care "topirea" acestui ADN fascinat (este diferită în hibrizi de diverse proximitate și, prin urmare, este, de asemenea, un indicator al proprietarilor lor de rudenie), confirmă pe deplin intimitatea specială a unei persoane cu alte primate.

Atunci când a fost descoperit un ADN în evoluție rapidă a formațiunilor de celule non-nucleare - mitocondriile, scepticii și-au exprimat îndoieli cu privire la acuratețea datelor obținute pe baza comparațiilor ADN-ului nuclear (deși este bine cunoscut faptul că este principalul material al cromozomilor, localizat, După cum se spune în nucleul celulei): La urma urmei, ADN mitocondriile, în funcție de anumiți autori, variază de 5-10 ori mai rapid decât nuclear și, astfel, reprezintă schimbări genetice americane ca și cum ar fi într-o formă extinsă.

Biochimii din California au efectuat un studiu (Alan Wilson, care ne-a cunoscut deja la IT) în mod specific pentru studiul ADN-ului mitocondrial. Metoda utilizată de aceștia are o precizie excepțională. Se bazează pe definiția secțiunilor ADN divizate prin enzime foarte specifice - endonucleaze de restricție. Aceste enzime recunosc secvențe de nucleotide ADN strict definite și au tăiat molecula numai în aceste locuri. Ca urmare, chiar și modificările minore ale compoziției sau ordinii nucleotidelor devin disponibile pentru analiză.

Prin construirea hărților parcelelor (sau, pe măsură ce oamenii de știință, situsurile, site-urile) ale diferitelor enzime de restricție pot fi analizate molecule ADN foarte strâns legate, de exemplu, subtipurile aceluiași virus etc. și același rezultat este relația extraordinară! Și în aceeași măsură, care este stabilită de cititorul deja cunoscut cu metode biochimice și genetice, este cât mai aproape posibil de persoana de cimpanzei și gorilă. Apoi Orangutan este, puțin mai departe - Gibbons.

Aceeași concluzie a fost făcută în studiul "satelitului", cromozomul ADN-ului prin satelit, când cartografiază o familie de gene de interferon și altele.

După o asemenea asemănare mare asupra cromozomilor (ADN), nimeni nu poate provoca surpriză asemănarea proteinelor de sânge și a țesuturilor omului și maimuțelor - la urma urmei, ei, proteine, obțineți un "program" de la codarea lor atât de aproape Am văzut substanțe parentale, adică de la gene, de la ADN! Proteinele sunt studiate în principal împreună cu metode imunologice prin determinarea secvenței de aminoacizi, a cărei alternare, așa cum a devenit cunoscută în anii '50 și constituie "fizionomia" fiecărei proteine.

Am văzut deja nivelul de similitudine al proteinei albumine la om și diverse animale. În general, este detectat la aproximativ aceeași secvență atât în \u200b\u200balte proteine, dar uneori se întâmplă mai sus - pentru că acești indicatori antropoizi africani se dovedesc a fi mai aproape de persoana respectivă. Iată datele de transformare - proximitatea imunologică este exprimată ca procent după cum urmează: o persoană cu cimpanzeii și o gorilă - 100% (identitate completă!), Cu maimuțe ușoare vechi - de la 50 la 75, cu alte animale - fie sub 4% , sau zero, fără similitudine. Profesorul G. A.Nenkov a sugerat suficient ca "un grad ridicat de identitate în structură și funcții se aplică multor proteine \u200b\u200bserice ale sângelui tuturor (sau celor mai multe) primate".

Dar datele privind lipoproteinele cu densitate redusă care joacă un rol esențial în dezvoltarea aterosclerozei: similitudinea imunologică a acestora într-o persoană cu reptile și pește-1-10%, cu păsări - 10, cu porci - 35-58, cu Diferite modele de porci - 80-85, cu cimpanzeii - mai mult de 90%. Cealaltă componentă sanguină a copilului - Apolipoproteina, de asemenea, conform cercetării imunologice, este omologă pentru oameni și diferite maimuțe, dar indistinguizabile în plasma oamenilor, cimpanzeii și gorilei.

Non-comparabil cu orice alte animale asemănarea bărbatului și maimuțelor asupra structurii și a proprietăților multor hormoni. Hormonul de creștere este foarte specific speciilor, dar aceeași persoană și chiar macaka. Introdus de un copil de la maimuțe, va acționa, de asemenea, în mod eficient ca același hormon de la oameni (instalat laureat Nobel American Lee Cho Hao). Aproape o identitate completă a fost înființată recent (Wetech și colab., 1982) atunci când studiază o secvență ADN nucleotidică care codifică o insulină hormonală a unei persoane și a Macakka Yavansky, în hormon, în proteina sa puteți găsi doar două înlocuiri în amino secvența acidă.

Ca endocrinologi de amestecare N. P. Goncharov, G. V. Katomi, V. Yu. Buthev, nu în natură animale, sunt atât de apropiate de om ca maimuțe, în special, babienii, prin natura schimbului de hormoni steroizi produsi de glandele suprarenale și de a juca colosal rolul în sistemul de reproducere. Șoarecii, iepurii, șobolanii, care observă, sunt utilizați în mod constant în studiile din steroidogeneză, produc în cel mai mare număr de corticosteron hormonal, în timp ce persoana și maimuța preferat de hormonul acestui grup este cortizol. Raportul dintre hormonii cu doi numiți în ambele primate este aproape la fel și variabil diferit de proporțiile lor la rozătoare.