Kompozytowe części schematu neuronu. Neurony mózgu - struktura, klasyfikacja i ścieżki przewodzące. Struktura komórki nerwowej

Neuron. (z greckiego. Neuron - nerw) jest jednostką strukturalną i funkcjonalną układu nerwowego. Komórka ta ma złożoną strukturę, wysoce wyspecjalizowany i strukturę zawiera jądro, korpus i procesy komórkowe. Ludzkie ciało ma ponad 100 miliardów neuronów.

Funkcje neuronów. Podobnie jak inne komórki, neurony powinny zapewnić utrzymanie własnej struktury i funkcji, dostosowywają się do zmieniających się warunków i mają efekt regulacji na sąsiednich komórek. Jednak główną funkcją neuronów jest przetwarzanie informacji: uzyskiwanie, prowadzenie i przekazywane przez inne komórki. Uzyskanie informacji występuje przez synapsy z receptorami narządów sensorycznych lub innych neuronów lub bezpośrednio z zewnętrznego środowiska przy użyciu specjalistycznych dendrytów. Informacje występują na Axon, Transmission - przez synapsy.

Struktura neuronu

Klatka do ciała. Ciało komórka nerwowa Składa się z protoplazma (cytoplazma i jądra), poza podwójną warstwą lipidów (warstwa bilipidowa) jest ograniczona poza membraną. Lipids składają się z hydrofilowych głowic i hydrofobowych ogonów, znajdują się hydrofobowe ogony do siebie, tworząc warstwę hydrofobową, która przechodzi tylko substancje rozpuszczalne w tłuszczach (np. Tlen i dwutlenek węgla). Membrana zawiera białka: na powierzchni (w postaci globalnej), na której można zaobserwować polisacharydy (glikokalix), dzięki czemu komórka postrzega zewnętrzne podrażnienia i integralne białka, które przenikają membranę, są kanały jonowe.

Neuron składa się z korpusu o średnicy 3 do 100 μm zawierającego jądro (z dużą liczbą pól jądrowych) i organelles (w tym wysoko rozwinięty Grungy EPR z aktywnymi rybosomami, aparatem Golgi), a także z procesów. Istnieją dwa rodzaje procesów: Dendryty i Axon. Neuron ma rozwinięty cytoszkielet przenikający do swoich procesów. Cytoszkleton obsługuje kształt komórki, jego nici służą jako "szyny" do transportu organelli i zapakowane w pęcherzyki membranowe substancji (na przykład neurotransmitertery). Rozwinięty aparat syntetyczny ujawnia się w korpusie neuronu, granulowane EPS neuronu jest malowane bazofilicznie i jest znany jako "Tigroid". Tigroid przenika w początkowe departamenty Dendrytów, ale znajduje się w widocznym odległości od początku Axon, który służy jako znak histologiczny Axon. Anterograde (z ciała) i wstecz (do ciała) Transport Axon jest inny.

Dendriti i Akson.

Axon jest zwykle długim przedłużeniem przystosowanym do podniecenia z korpusu neuronowego. Dendriti - jako reguła, krótkie i wysoce rozgałęzione procesy, które służą jako główne miejsce tworzenia się wzbudzenia i synaps hamulcowych na neuronach (różne neurony mają inny stosunek długości Axon i Dendrytów). Neuron może mieć kilka dendrytów i zwykle tylko jeden akson. Jeden neuron może mieć połączenia z wieloma (do 20 tysięcy) przez inne neurony. Dendriti są podzielone dychotomicznie, aksony dają zabezpieczenia. Węzły rozgałęziające są zwykle koncentrujące się przez mitochondria. Dendryty nie mają skorupy mieliny, Axons może go mieć. Witryna generacji inicjacji dla większości neuronów jest Axonny Holmik - Edukacja w punkcie śmierci Axonu z ciała. We wszystkich neuronach ta strefa nazywa się wyzwalaczem.

Sinapy. Sinaps - miejsce kontaktu między dwoma neuronami lub między neuronem a sygnałem odbierającym z komórką efektorową. Służy do przekazywania impulsu nerwowego między dwiema komórkami, a podczas transmisji synaptycznej amplitudy, a częstotliwość sygnału można regulować. Pojedyncze synapsy powodują depolaryzację neuronu, inne - hiperpolaryzacja; Pierwsze są ekscytujące, drugie - hamowanie. Zwykle podrażnienie z kilku ekscytujących synaps jest niezbędne do wzbudzenia neuronu.

Klasyfikacja strukturalna neuronów

Na podstawie liczby i lokalizacji Dendrytów i Axon neurony są podzielone na demontaż, neurony unipolarne, neurony pseudolarno-monopolarne, neurony dwubiegunowe i wielokrotne (wiele dendrytycznych pni, zwykle neuronów).

• Neurony Bescasons. - Małe komórki, zgrupowane w pobliżu rdzenia kręgowego w rozmiarze międzykręgowym, które nie mają anatomicznych oznak oddzielenia postępowania dla dendrytów i aksonów. Wszystkie wpływy komórkowe są bardzo podobne. Cel funkcjonalny neuronów Bezasxon jest słabo badany.
• Neurony Unipolarskie - Neurony z jednym procesem są obecne, na przykład w sensorycznym rdzeniu nerwu trójdzielnego w środkowym mózgu.
• Neurony dwubiegunowe - neurony mające jeden akson i jedno dendryty znajdujące się w wyspecjalizowanych narządach sensorycznych - siatkówka, nabłonka węchowa i żarówki, pogłoski i zwoje przedsionkowe;
• Neurony wielokołowane. - Neurony z jednym aksonem i kilkoma dendryckim. Ten rodzaj ogniw nerwowych przeważa w centralnym układzie nerwowym.
• Neurony pseudonipolarne - są wyjątkowe na swój sposób. Jedno wpływa od ciała, który jest natychmiast podzielony. Ta cała pojedyncza ścieżka jest pokryta skorupą mielinową i strukturalnie reprezentującą AKSON, chociaż wzbudzenie nie jest z jednego z gałęzi, ale do ciała neuronowego. Strukturalnie Dendryty są rozgałęziące na końcu tego procesu (peryferyjnego). Strefa wyzwalacza to początek tego rozgałęzienia (tj. Jest poza komórką ciała). Takie neurony znajdują się w zgiełku rdzeniowym.

Klasyfikacja funkcjonalna neuronów Zgodnie z położeniem w łuku refleksyjnym, neurony doprowadzające (wrażliwe neurony) są wyróżnione, neurony superowe (niektóre z nich są nazywane neuronami silnikowymi, czasami nie jest to bardzo dokładna nazwa do całej grupy efektów) i wstawienia (wkładanie neuronów) .

Neurony aferentne. (wrażliwy, dotknij lub receptor). Neurony tego typu obejmują pierwotne komórki zmysłów i pseudo-monopolarnych komórek, które mają dendryty mają wolne zakończenia.

Neurony Skumne (Wydajnik, silnik lub silnik). Neurony tego typu obejmują neurony końcowe - ultimaturalne i przedostateczne - nie nieprzyjemne.

Asociative Neurons. (wstawione lub wstawienia) - Ta grupa neuronowa komunikuje się między wydajnym a aferem, są one podzielone na Komisję i projekcję (mózg).

Klasyfikacja morfologiczna neuronów Struktura morfologiczna neuronów jest zróżnicowana. W tym względzie przy klasyfikacji neuronów stosuje się kilka zasad:

1. wziąć pod uwagę rozmiar i kształt ciała neuronowego,
2. liczba i charakter rozgałęzienia procesów,
3. długość neuronu i obecność wyspecjalizowanych skorup.

W postaci komórki neurony mogą być sferyczne, sprężyste, gwiazda, piramida, gruszka, wierzący, nieregularny itp. Rozmiar korpusu neuronu waha się od 5 μm w małych komórkach ziarnistych do 120-150 μm w olbrzymich neuronach piramidalnych . Długość neuronu u ludzi waha się od 150 μm do 120 cm nerw w środkowym mózgu; - Komórki Pseudonepolar zgrupowane w pobliżu rdzenia kręgowego w rozmiarze międzykręgowym; - neurony dwubiegunowe (mają jeden Axon i jedno Deptitis), znajdujące się w wyspecjalizowanych narządach sensorycznych - Eye Retina, nabłonek węchowy i żarówka, pogłoski i zwoje przedsionkowe; - Neurony wielokolebolowe (mają jeden akson i kilka dendrytów) panujących w centralnym układzie nerwowym.

Rozwój i wzrost neuronu Neuron rozwija się z małej komórki - poprzednik, który przestaje dzielić się nawet przed uwolnieniem jego procesów. (Jednak obecnie omawiana jest kwestia podziału neuronów.) Z reguły AKSON zaczyna się najpierw rosnąć, a Dendryty są utworzone później. Pod koniec rozwijającego się procesu komórki nerwowej pogrubienie niewłaściwego kształtu pojawia się, który najwyraźniej układa ścieżkę przez otaczającą tkankę. To pogrubienie nazywane jest stożkiem wysokości komórki nerwowej. Składa się z spłaszczonej części procesu komórki nerwowej z wielością cienkich kolców. Mikrosy mają grubość 0,1 do 0,2 μm i może osiągnąć 50 μm długości, szeroką i płaską powierzchnię stożka wzrostu ma szerokość i długość około 5 mikronów, chociaż jego kształt może się zmienić. Luki między mikrokresami stożka wzrostu pokryte są składaną membraną. Mikroki są w stałym ruchu - niektóre są wciągnięte do stożka wzrostu, inne są wydłużone, odbiegają w różnych kierunkach, dotknij podłoża i może się do niego przylegać. Stożek wzrostu jest wypełniony małym, czasami połączonym ze sobą, pęcherzyki membrany o nieregularnym kształcie. Bezpośrednio pod ustawionymi obszarami membrany i rozmiary występuje gęsta masa interpretowanych włókien aktynu. Stożek wzrostu zawiera również mitochondria, mikrotubule i neurofilamenty, które są dostępne w korpusie neuronowym. Prawdopodobnie mikrotubule i neurofilamenty są przedłużone głównie z powodu dodawania nowo syntetyzowanych podjednostek u podstawy procesu neuronu. Ruszają się z prędkością około milimetra dziennie, co odpowiada szybkości transportu powolnego Axon w dojrzalnym neuronie.

Od w przybliżeniu takiej jak średnia prędkość promowania stożka wzrostu, możliwe jest, że podczas wzrostu procesu neuronu na jego dalszym końcu, ani montaż, a nie zniszczenie mikrotubulek i neurofilamentów. Nowy materiał membranowy jest dodawany, najwyraźniej na końcu. Stożek wzrostu jest obszar szybkiej egzocytozy i endocytozy, o czym świadczył wiele bąbelków tutaj. Małe pęcherzyki membranowe są przenoszone do procesu neuronu z korpusu komórki do stożka wzrostu ze strumieniem szybkiego transportu Axon. Materiał membrany, najwyraźniej jest syntetyzowany w korpusie neuronowym, jest przenoszony do stożka wzrostu w postaci pęcherzyków i jest tu uwzględniane w membranie plazmatycznej przez egzocytozę, rozszerzając proces komórek nerwowy. Wzrost osonów i dendrytów jest zwykle poprzedzony fazą migracji neuronu, gdy niedojrzały neurony osiedlają się i znajdują stałe miejsce.

Wydziały CNS.

CNS ma wiele funkcji. Zbiera i przetwarza informacje o środowisku pochodzące z PNS, formularzy refleksów i innych reakcji behawioralnych, planów (przygotowuje) i przeprowadza arbitralne ruchy.

Ponadto, CNS zapewnia tak zwane funkcje poznawcze (poznawcze). CNS występuje procesy związane z pamięcią, uczeniem się i myślenia. CNS obejmuje rdzeń kręgowy Redulla Spalinis) i mózg MÓZG) (Rys. 5-1). Rdzeń kręgowy jest podzielony na departamenty seryjne (szyjki macicy, klatki piersiowej, lędźwiowej, sakralnej i palenia), z których każda składa się z segmentów.

Na podstawie informacji o prawach rozwoju embrionalnego mózgu są one podzielone na pięć działów: mielencefalon. (rdzeń), metencefalon. (tylny mózg), mesencefalon. (średni mózg), dientfalon. (środek pośredni) i tELENCEFALON. (Końcowy mózg). W dorosłym mózgu mielencefalon.(rdzeń)

obejmuje ożowiony mózg (Redulla Podłoża, z rEDULLA), METENCEPHALON(tylny mózg) - Most Varoliviyev (PONS Varolii) i móżdżku. (Móżdżek); mesencefalon.(średni mózg) - midbrain; dientfalon.(Mózg pośredni) - talamus. (Thalamus) i hipothalamus. (Hipothalamus), tELENCEFALON.(Końcowy mózg) - jądro podstawowe (Jądra Basales) i duża kora mózgu (Cortex Cerebri) (Rys. 5-1 b). Z kolei kora każdej półkuli składa się z akcji, które są nazwane, a także odpowiednie kości czaszki: loboniczny (Frontalis Lobus),ciemny l.. parietalis)temporal ( l.. temporaalis) i potyliczny ( l.. potylicyny)lolly. Półkulapołączony ciało kukurydzy. (Ciało modzelowate) - masywna grupa aksonów przekraczających środkową linię między półkulami.

Na powierzchni stołu znajduje się kilka warstw tkanki łącznej. to muszle mózgu: miękki(pIA Mater)pautinowy Arachnoidea Mater) i solidny (Dura Mater). Chronią CNS. Powtacyt (subarachnoid)przestrzeń między skorupą miękkiej i pająka jest wypełniona cerebrospinal (rdzeń kręgosłupa) ciecz (CSZH).

Figa. 5-1. Struktura ośrodkowego układu nerwowego.

Przewód głowy i kręgosłupa z nerwami rdzeniowymi. Zwróć uwagę na względne wymiary składników centralnego układu nerwowego. C1, TH1, L1 i S1 są odpowiednio pierwszym kręgami szyjnymi, klatkami piersiowymi, lędźwiowymi i sakralnymi. B - główne składniki centralnego układu nerwowego. Pokazano również cztery główne akcje dużych półkul: potyliczno, ciemny, czołowy i czasowy

Wydziały mózgu

Główne struktury mózgu przedstawiono na FIG. 5-2 A. W tkaninie mózgu znajdują się jamy - komorywypełnione CSWS (rys. 5-2 b, b). CSC ma efekt amortyzacji i reguluje medium zewnątrzkomórkowe w pobliżu neuronów. CSC jest utworzony głównie plexus naczyniowyktóre są uspokojone specjalistycznym ependimem komórek. Splotki naczyniowe znajdują się w boku, trzeciej i czwartej komorach. Komory boczne.znajduje się jeden na każdej z dwóch dużych półkuli mózgu. Są one połączone S. trzecia komoraprzez otwory interwektryczne (otwory Monroev).Trzecia komora leży na linii środkowej między dwoma połową mózgu pośrednich. Jest połączony przez S. czwarta komoraprzez. zasilanie wodą mózgową (Silviev Składowanie),przenikający średni mózg. "Dno" czwartej komory tworzą most i podłużny mózg, a "dach" jest móżdżkowym. Kontynuacja czwartej komory w kierunku ogonowym jest centralny kanałrdzeń kręgowy jest zwykle zamknięty u dorosłych.

Czh pochodzi z komorę mostu subarachNoidalna (podsumowana) przestrzeńtrzy otwory na dachu czwartej komory: Środkowy otwór(dziura majandi) i dwa ostrzegi boczne.(dziury punkowe). CSW krąży z układu komorowego cyrkuluje w przestrzeni Subarachnoid otaczającą głowę i rdzeń kręgowy. Rozbudowa tej przestrzeni jest nazywana subarachnoidalny (podwyciężony)

czołgi.Jeden z nich - czołg Lumbal (Lumbar),z których jest uzyskiwany przez przebicie lędźwiowe próbki CSH do analizy klinicznej. Znaczna część CCH jest wchłaniana przez zawory wyposażone w zawory. arachnoidal Villins.w zatokach żylnych stałej skorupy mózgu.

Całkowita objętość CSW w komorach mózgu wynosi około 35 ml, podczas gdy podwydawna przestrzeń zawiera około 100 ml. Każda minuta tworzy około 0,35 ml CCH. W takiej prędkości aktualizacja CSH trwa około cztery razy dziennie.

W osobie w pozycji leżącej ciśnienie CSZh w przestrzeni podrzędnej kręgosłupa-mózgową osiąga wodę 120-180 mm. Szybkość tworzenia CSW jest stosunkowo niezależna od ciśnienia w komórkach komorowych iw przestrzeni Subarachnoidowej, jak również z ciśnienia krwi systemu. Jednocześnie stawka odwrotnej absorpcji CSW jest bezpośrednio związana z presją CSC.

Płyn pozakomórkowy w centralnym układzie nerwowym jest bezpośrednio zgłaszany do CSW. W związku z tym skład CSW wpływa na skład medium zewnątrzkomórkowego wokół neuronów głowy i rdzenia kręgowego. Główne składniki CSH w zbiorniku lędźwiowym są wymienione w tabeli. 5-1. Dla porównania podano stężenia odpowiednich substancji we krwi. Jak pokazano w tej tabeli, zawartość K +, glukozy i białek w CSW jest niższa niż we krwi, a zawartość Na + i Cl - jest wyższa. Ponadto istnieją praktycznie żadne czerwone krwinki w CSH. Ze względu na zwiększoną zawartość Na + i CL - izotoniczność CSC i Krwi jest zapewniona, pomimo faktu, że w CSH są stosunkowo niewiele białek.

Tabela 5-1. Skład płynu mózgowo-rdzeniowego i krwi

Figa. 5-2. Mózg.

A - średnio-agitlasowy mózg. Zwróć uwagę na względną lokalizację kory dużej półkuli, móżdżku, talamusa i pnia mózgu, a także różnych komismenów. B i B - system komory mózgu in situ - widok z boku (b) i przód (b)

Organizacja rdzenia kręgowego

Rdzeń kręgowyleży w kręgosłupie, a u dorosłych jest długi (45 cm u mężczyzn i 41-42 cm u kobiet) nieco spłaszczony przed cylindryczną śmieci, która na górze (czaszki) bezpośrednio trafia do ożmusznego mózgu, a na Dolny (ogonowy) kończy się polaryzacją stożkową na poziomie II Lumbar. Znajomość tego faktu ma praktyczne znaczenie (aby nie uszkodzić rdzenia kręgowego z przebiciem lędźwiowym, aby wziąć kręgosłupowy płyn mózgowy lub do celów znieczulenia kręgosłupa, konieczne jest wprowadzenie igły strzykawki między procesem kolczastym III i IV kręgi lędźwiowe).

Przewód kręgowy na jego długości ma dwa zagęszczanie odpowiadające nerwowym korzeniom kończyn górnych i dolnych: górna z nich nazywana jest zagęszczanie szyjki macicy, a dolny lędźwiowy. Z nich zagęszcza, rozległy lędźwiący, ale zróżnicowany szyjki macicy, co wiąże się z bardziej złożoną konstrukcją ramienia jako organ pracy.

W otworach międzykręgowych w pobliżu podłączenia obu płyt, tylny korzeń ma pogrubienie - węzeł mózgu kręgosłupa (Ganglion Spinale)zawierające fałszywe komórki nerwowe (neurony doprowadzające) z jednym procesem, który jest następnie podzielony na dwie gałęzie. Jeden z nich, centralny, występuje w tylnym korzeniach w rdzeniu kręgowym, a drugi, peryferyjne, trwa w kręgowym nerwu mózgu. W ten sposób,

w głowach rdzenia kręgosłupa nie ma synapsów, ponieważ istnieją korpusy komórkowe tylko neuronów dopuszczalnych. Węzły te różnią się od wegetatywnych węzłów PNS, jako wstawianie i neurony efektywne wchodzą do kontaktów.

Curt Curt składa się z szarej substancji zawierającej komórki nerwowe i białą substancję, składa się z włókien nerwów mielinowych.

Szara substancja tworzy dwie pionowe kolumny umieszczone w prawej i lewej połowy rdzenia kręgowego. W środku położy się wąski centralny kanał zawierający płyn rdzenia kręgowego. Kanał centralny jest pozostałością doustnej rury nerwowej, więc na górze komunikuje się z komorą IV mózgu.

Szara substancja otaczająca kanał centralny nazywa się substancją pośrednią. W każdej kolumnie szarej substancji rozróżniają dwie kolumny: przód i tył. Na przecięciach poprzecznych, filary te mają rodzaj rogów: przedni, przedłużony i tylny, wskazał.

Szara substancja składa się z komórek nerwowych zgrupowanych do jądra, którego położenie odpowiada głównie strukturę segmentowej rdzenia kręgowego i jego pierwotnej trójkompensowanego łuku refleksyjnego. Pierwszy wrażliwy neuron tego łuku leży w kręgowych węzłach mózgowych, jego postępowanie obwodowe idzie w składzie nerwów do narządów i tkanek i wiąże się z receptorami, a centralny przenika przewód kręgowy w tylnych korzeniach.

Figa. 5-3. Rdzeń kręgowy.

A - ścieżki nerwowe rdzenia kręgowego; B - Cięcie poprzeczne rdzenia kręgowego. Ścieżki przewodzące

Struktura neuronu

Jednostka funkcjonalna układu nerwowego - neuron.Typowy neuron ma postrzeganą powierzchnię w formie ciało komórkowe (SOMA)i kilka procesów - dendrytyna którym się znajdują synapsy,te. Kontakt interneurone. Axon nerwowych tworzy połączeń synaptycznych z innymi neuronami lub komórkami efektorowymi. Komunikatyczne sieci układu nerwowego są złożone łańcuchy neuronowe,utworzone przez neurony z synaptycznie.

Soma.

W neuronach Soma znajdują się rdzeńi nadryshko.(Rys. 5-4), jak również dobrze rozwinięty aparat biosyntezowy, który wytwarza elementy membranowe, syntezatory enzymów i innych związków chemicznych niezbędnych do wyspecjalizowanych funkcji komórek nerwowych. Aparatura biosyntezy w neuronach obejmuje taurus Nissla.- ciasno sąsiednie elastyczne zbiorniki granulowanego endoplazmatycznego retikulum, a także wyraźny aparat Golgiego.Ponadto sum zawiera liczne mitochondria.i elementy cytoszkieletu, w tym neurofilamentyi microtubule.W wyniku niekompletnej degradacji składników membranowych tworzy się pigment lipofuscin,gromadzenie się z wiekiem w wielu neuronach. W niektórych grupach neuronów lufa mózgu (na przykład, w neuronach czarnej substancji i niebieskiej plamki) jest zauważalny pigment Melatonin.

Dendriti.

Niezidentyfikowanie zapryzu, komórki brutto, niektóre neurony osiągnęły więcej niż 1 mm, a ich udział stanowią ponad 90% powierzchni neuronu. W bliższych częściach dendrytów (bliżej korpusu komórkowego)

zawiera taurus NISSL i działek urządzenia Golgi. Jednak głównymi składnikami cytoplazmy dendrytów są mikrotubule i neurofilamenty. Zwyczajowo rozważyły \u200b\u200bDendryty elektrycznie nie podekscytowane. Jednak wiadomo, że dendryty wielu neuronów mają przewodzenie potencjalnie kontrolowane. Często wynika to z obecności kanałów wapnia, po aktywnym, które potencjały wapnia są generowane.

Akson.

Specjalistyczna działka korpusu komórkowego (częściej niż Soma, ale czasami - Dendrita), z którego nazywa się Axon, zwany akson kholmik.Axon i Aqueson Kholmik różnią się od Soma i bliższych miejsc Dendrytów, ponieważ nie mają granulowanej retikulum endoplazmatycznej, wolnych rybosomów i aparatu Golgi. Istnieją gładka retikulowa endoplazmatyczna i wyraźny cytoszkielet w Aston.

Neurony można sklasyfikować wzdłuż długości swoich aksonów. W. golgjie Neurons 1.akson są krótkie, kończące się, a także dendryty, blisko som. Neurony Golgi typu 2charakteryzuje się długimi aksonami, czasem więcej niż 1 m.

Neurony komunikują się ze sobą potencjał działania.rozmaganie w obwodach neuronowych na Axonie. Potencjałami działań pochodzą z jednego neuronu w wyniku następującego transmisja synaptyczna.W procesie transmisji osiągnięto koniec presjaktycznypotencjał działania zwykle wprowadza uwalnianie substancji neurotiatora podnieca komórkę postsynaptyczną,więc istnieje absolutorium z jednego lub kilku potencjałów działania lub tormemeT.jego aktywność. Aksona nie tylko transmituje informacje w obwodach neuronowych, ale także dostarczane przez substancje transportowe Axonal do zakończeń synaptycznych.

Figa. 5-4. Schemat "idealnego" neuronu i jego głównych elementów.

Większość przyczynych wejść z innych komórek pojawia się w synapsach na Dendrytów (D), ale niektóre są synapsami na sumach. Ekscytujące zakończenia nerwowe są częściej destylowane na dendrytach, a zakończenia nerwów hamulcowych częściej są w somie

Organelles Neurona.

Rysunek 5-5 przedstawia sum neuronów. W neuronach Soma pokazano rdzeń i nukleolina, urządzenie biosyntezy, które wytwarza składniki membrany, syntetyzuje enzymy i inne związki chemiczne niezbędne do specjalistycznych funkcji komórek nerwowych. Obejmuje Taurus Nissle - mocno przylegający do siebie. Rozłożone ziarnisty zbiorniki

endoplazmic reticulum, a także dobrze wymawiane urządzenie Golgi. Soma zawiera mitochondria i elementy cytoszkieletu, w tym neurofilamenty i mikrotubule. W wyniku niekompletnej degradacji składników membranowych powstaje pigment Lipofuscin, gromadzenie się z wiekiem w wielu neuronach. W niektórych grupach neuronów lufa mózgu (na przykład, w neuronach czarnej substancji i niebieskiej plamki) jest zauważalny pigment Melatonin.

Figa. 5-5. Neuron.

A - Orgella Neuron. W schemacie typowe organizacje neuronowe są wyświetlane, ponieważ są widoczne w mikroskopie świetlnym. Lewa połowa schematu odzwierciedla strukturę neuronów po barwieniu NIL: rdzeń i nukleolus, NISSL Taurus w cytoplazmie SOMA i bliższych dendrytów, a także maszyn Golgjie (niemalowany). Zwróć uwagę na brak Nissl Taurusa w Axonny Holmik i aksoku. Część neuronu po barwieniu solami metali ciężkich: widoczne są neurofiryny. Dzięki odpowiednim barwieniu solami metali ciężkich można obserwować maszyny Golgji (w tym przypadku nie jest pokazane). Na powierzchni neuronu istnieje kilka zakończeń synaptycznych (malowane przez sole metali ciężkich). B - Schemat odpowiada obrazom mikroskopowym elektronu. Widoczny rdzeń, nukleolus, chromatyna, pory jądrowe. W cytoplazmie można zobaczyć mitochondria, grungy endoplazmatyczne retikulum, maszyny, neurofilamenty i mikrotubule. Na zewnątrz membrany plazmowej - zakończenia synaptyczne i procesy astrocytów

Rodzaje neuronów.

Neurony są bardzo zróżnicowane. Neurony różnych typów wykonują określone funkcje komunikacyjne, które znajduje odzwierciedlenie w ich strukturze. Więc, neurony z gancji tylnych korzeni (gancja kręgowa)otrzymuj informacje nie przez transmisję synaptyczną, ale z końcówek nerwów sensorycznych w narządy. Korpusy komórkowe tych neuronów są pozbawione dendrytów (rys. 5-6 A5) i nie otrzymują zakończeń synaptycznych. Wychodząc z korpusu komórkowego, akson takiego neuronu jest podzielony na dwie gałęzie, z których jeden (proces peryferyjny)

kierował się jako część nerwu obwodowego do receptora czujnika, a druga gałąź (Proces centralny)wchodzi do rdzenia kręgowego (jako część korzeń tylny)albo w beczce mózgu (jako część nerw czaszkowy).

Neurony innego typu, takie jak komórki piramidykora dużej półkuli i purking komórkiclain CereBry, zajmowany przez przetwarzanie informacji (rys. 5-6 A1, A2). Ich Dendryty są pokryte dendrytycznymi kolcami i charakteryzują się bogatą powierzchnią. Mają ogromną ilość wejść synaptycznych.

Figa. 5-6. Rodzaje neuronów.

A - neurony różnych form: 1 - Neuron, przypominający piramidę. Neurony tego typu, zwane komórkami piramidowymi, są charakterystyczne dla kory dużej półkuli. Zwróć uwagę na prognozy, które pęcznieją powierzchnię dendrytów; 2 - Komórki Purkinier, nazwane po pierwszej nazwie opisanej przez Czech Neuroanatoma Yana Purkinje. Są w rdzeniu Cerebel. Komórka ma korpus w kształcie gruszki; Po jednej stronie Soma znajduje się bogaty splot Dendrytów, innego - Akson. Cienkie gałęzie dendrytów są pokryte kolcami (nie pokazano na diagramie); 3 - Postanganglyona Sympatyczny motorcycleon; 4 - Rdzeń kręgowy Alpha Motoniron. On, a także postganglionalny sympatyczny Motioneon (3), wielokrotny, z promieniowymi dendrytów; 5 - Sensoryczna komórka zwoju kręgosłupa; Nie ma dendrytów. Jego proces jest podzielony na dwie gałęzie: centralne i peryferyjne. Ponieważ w procesie rozwoju embrionalnego Axon powstaje w wyniku połączenia dwóch procesów, neurony te są uważane za nie unipolarne, ale pseudo-monopolar. B - Rodzaje neuronów

Rodzaje komórek nonsenonowych

Inna grupa elementów komórek układu nerwowego - neuroglia.(Rys. 5-7 a) lub komórki podtrzymujące. W CNS osoby, liczba komórek neuroglicznych jest rzędu wielkości większa niż liczba neuronów: 10 13 i 10 12, odpowiednio. Neuroglia nie wymaga bezpośredniego uczestnictwa w krótkotrwałym procesach komunikacyjnych w układzie nerwowym, ale przyczynia się do wdrożenia tej funkcji z neuronami. Tak więc komórki neurogliiowe określonej formy typu wokół wielu aksonów skorupa mielinowa,znacznie zwiększając szybkość potencjałów działania. Umożliwia to aksony szybko przesyłać informacje do komórek zdalnych.

Rodzaje neuroglia.

Komórki glejowe obsługują działania neuronów (rys. 5-7 b). W CNS do Neuroglii należą astrocytykii oligodendrocyty,iw PNS - komórki Schwannian.i komórki satelitarne.Ponadto komórki są uważane za centralne komórki glejowe mikroglia.i komórki. eppidimes.

Astrocytyki(Nazwany z powodu swojej formy gwiazdy) Regulują mikroenide wokół neuronów CNS, chociaż stykają się z tylko częścią powierzchni neuronów centralnych (rys. 5-7 a). Jednak ich procesje są otoczone grupami zakończeń synaptycznych, które w wyniku wyizolowania się z sąsiednich synapsów. Specjalne procesy - "Nogi"astrocyty tworzą kontakty z kapilarami i z tkaniną łączącą na powierzchni CNS - z miękka osłonę mózgową.(Rys. 5-7 a). Nogi ograniczają wolną dyfuzję substancji w CNS. Astrocyty mogą aktywnie absorbować substancje K + i neuromediatora, a następnie ich metabolizowanie. W ten sposób astrocyty odgrywają rolę buforową, nakładając się na bezpośredni dostęp do jonów i neurotransmitterów do zewnątrzkomórkowego medium wokół neuronów. W cytoplazmie astrocytów są gliny

filamenty wykonujące mechaniczną funkcję odniesienia w tkance TSNS. W przypadku uszkodzenia procesu astrocytów zawierających włókien gliniany przerost poddawany jest poddany i tworzą "bliznę gliktycką".

Inne elementy neuroglia zapewniają elektryczną izolację neuronowej Axon. Wiele aksonów jest pokrytych izolacją skorupa mielinowa.Jest to wielowarstwowa owijarka, spiralnie rana nad stammami osocza Axon. W ośrodkowym układzie nerwowym skorupa mielinowa tworzy membrany komórkowe oligodendrogogeal.(Rys. 5-7 B3). W PNS skorupa mielinowa jest formowana przez membrany komórki Schwann.(Rys. 5-7 B2). Nemelined (płytkie) Axons CNS nie mają powłoki izolacyjnej.

Myelin zwiększa stawkę potencjałów działania ze względu na fakt, że prądy jonowe podczas potencjału działań składają się tylko w przechwytywanie Ravier.(Obszary przerwy między sąsiednimi komórkami mielącznymi). Zatem potencjał działania "skoki" z przechwycenia do przechwycenia - tzw salwator.

Ponadto neuroglia obejmuje tieterlite.kapsułkowanie neuronów kręgosłupa zwojowego i nerwów czaszkowych, dostosowując mikroenide wokół tych neuronów, takich jak astrocyty. Kolejny rodzaj komórek - mikroglia.lub utajone fagocyty. W przypadku uszkodzenia komórek CNS Microgle przyczynia się do usuwania produktów rozpadkowych komórkowych. W tym procesie zaangażowane są inne komórki neuroglia, a także fagocyty, które przenikają do CN z przepływu krwi. Tkanka TSNS jest oddzielona od CSH, wypełniając komorę mózgu, utworzonego nabłonka ogniwa komórek(Rys. 5-7 a). Ependim zapewnia dyfuzję wielu substancji między przestrzenią zewnątrzkomórkową mózgu a CES. Specjalistyczne komórki splotu naczyniowe Ependium w systemie komorowym wydzielają znacząco

udział CSZh.

Figa. 5-7. Komórki nonsenowe.

A jest schematyczną reprezentacją elementów nonsenonowych centralnego układu nerwowego. Przedstawiono dwa astrocyty, których nogi procesów kończą się na łapieniu i dendryckich neuronu, a także w kontakcie z miękkim osłoną mózgową i / lub kapilarami. Oligodendrocyt tworzy Axon Shell Myelin. Pokazano również komórki mikrogłały i komórki epiendów. B - Różne rodzaje komórek neuroglijskich w centralnym układzie nerwowym: 1 - astrocyt fibrylarny; 2 - astrocyt protoplazarny. Zwróć uwagę na nogi astrocytyczne w kontakcie z kapilarami (patrz 5-7 a); 3 - oligodendrocyt. Każdy z jego procesów zapewnia tworzenie jednej lub większej liczby międzyludzkich skorup mielinowych wokół Axonów ośrodkowego układu nerwowego; 4 - komórki mikroglicy; 5 - Ependy komórek

Schemat dystrybucji informacji dla neuronu

W strefie Sinchknąć, lokalnie utworzone VSP rozciąga się biernie elektrotonic w całym postsynaptycznym komórki membranowe.. Ta dystrybucja nie podlega prawu "wszystko lub nic". Jeśli duża liczba ekscytujących synaps jest podekscytowana jednocześnie lub prawie jednocześnie, jest zjawisko streszczenieprzejawiający się w postaci pojawienia się VSP znacznie większą amplitudę, która może depolaryzować membranę całej komórki postsynaptycznej. Jeśli wielkość tej depolaryzacji osiągnie określoną wartość progową (10 mV lub więcej) w obszarze membrany postsynaptycznej, następnie sterowany potencjalnie nr + -channels, a komórka generuje potencjał działania, który jest Prowadzony wzdłuż jego Axon jest otwarty na pagórkowatym Axonne. Dzięki obfitym wydaniu nadajnika potencjał postsynaptyczny może pojawić się po 0,5-0,6 ms po potencjale działania, które przyszedł do regionu presynaptycznego. Od początku VSP, aby utworzyć potencjał działania trwa około 0,3 ms.

Progowa zachęta- Najsłabsza zachęta, niezawodnie wyróżniająca receptorem sensorycznym. W tym celu bodziec musi spowodować potencjał receptora takiej amplitudy, który jest wystarczający do aktywacji co najmniej jednego pierwotnego błonnika przytrzymującego. Słabsze zachęty mogą powodować potencjał receptora rocznego, ale nie doprowadzi do wzbudzenia środkowych neuronów sensorycznych, a zatem nie będą postrzegane. Ponadto liczba

podekscytowani podstawowym neuronami aferentami percepcja zmysłowa, zależy od przestrzennyi suma tymczasowaw ścieżkach dotykowych (rys. 5-8 b, d).

Interakcja z receptorem, cząsteczki ACC otwierają niespecyficzne kanały jonowe w membranie komórki postsynaptycznej, aby zwiększyć ich zdolność do przeprowadzenia jednowartościowych kationów. Operacja kanałów prowadzi do podstawowego prądu przychodzącego jonów dodatnich, aw konsekwencji, do depolaryzacji membrany postsynaptycznej, która w odniesieniu do synapsów jest nazywana ekscytujący potencjał postsynaptyczny.

Prądy jonowe biorące udział w pojawieniu VSPS zachowują się inaczej niż prądy sodu i potasu podczas wytwarzania potencjału działania. Powodem jest to, że inne kanały jonowe z innymi właściwościami są zaangażowane w mechanizm generowania IRS (ligested, a nie potencjał wzmocniony). W wyniku potencjału akcji są aktywowane kanały ona ona jonów potencjalnych, a następujące kanały są otwierane przy rosnącej depolaryzacji, więc proces depolaryzacji poprawia się. Jednocześnie przewodność przenoszonych kanałów (ligowanych) zależy tylko od liczby cząsteczek nadajników związanych z cząsteczkami receptora (wynikającą z przesyłanych kanałów jonowych), a zatem z liczby kanałów otwartych jonów. Amplituda AMPSP leży w zakresie 100 μV Wcześniej w niektórych przypadkach 10 mV. W zależności od rodzaju synapsu, całkowity czas trwania VSP w niektórych synapach mieści się w zakresie od 5 do 100 ms.

Figa. 5-8. Informacje płynie z Dendrytów do Soma, do Axon, do synapsów.

Rysunek pokazuje rodzaje potencjałów w różnych miejscach neuronu w zależności od sumowania przestrzennego i czasowego.

Odruch- Jest to odpowiedź na specyficzny bodziec przeprowadzony z obowiązkowym udziałem układu nerwowego. Łańcuch neuronowy, zapewniający określony odruch, zwany Łuk refleksyjny.

W najprostszym reflex ARC Somatycznego układu nerwowego(Rys.5-9 A), z reguły, składa się z receptorów sensorycznych pewnej modalności (pierwszego ogniwa łuku refleksyjnego), informacje, z których wchodzi do środka system nerwowy Zgodnie z aksonem wrażliwej komórki znajduje się w zgiełku kręgosłupa poza centralnym układem nerwowym (drugim łącznikiem łuku odruchowego). W ramach korzenia tylnego rdzenia kręgowego komórka wrażliwa na Axon jest zawarta w tylnych rogach rdzenia kręgowego, w którym powstają synapty na neuronie wkładania. Neuron AKSON nie jest przerywany w przednich rogach, gdzie tworzy synapty na α-motoroneerone (wkładanie neuron i α-motoroneon, jako struktury, które znajdują się w centralnym układzie nerwowym, są trzecim łącznikiem łuku refleksyjnego). AKSON α-MOToneeron wychodzi z przednich rogów z przodu korzenia rdzenia kręgowego (czwarty łącznik łuku refleksyjnego) i jest wysyłany do mięśnia szkieletowego (piątą link łuku refleksyjnego), tworząc synapsy Myooneral na każdym mięśniowym włóknie .

Najbardziej prosty schemat Łuk refleksyjnego wegetatywnego sympatycznego układu nerwowego

(Rys. 5-9 b), zazwyczaj składa się z receptorów sensorycznych (pierwszego łącznika łuku refleksyjnego), informacje, z których wrażliwa komórka znajduje się w ośrodkowym układzie nerwowym wrażliwej komórki, zlokalizowaną w rdzeniu lub innym wrażliwym zwoje poza centralnym układem nerwowym (drugi łuk łącza reflektora). Axon wrażliwej komórki w tylnym korzenia jest zawarty w tylnych rogach rdzenia rdzenia kręgowego, gdzie tworzy synapty na wkładaniu neuronu. AKSON włożył neuron idzie do bocznych rogów, gdzie tworzy synapty na preggalionijnym neuronie sympatycznym (w oddziałach piersi i lędźwiowych). (Włóż współczucie neuronów i pregglacji

neuron jest trzecim łącznikiem łuku odruchowego). Axon pregganionic sympatycznego neuronu wychodzi z rdzenia kręgowego jako część przednich korzeni (czwarty link łuku odruchowego). Dalsze trzy opcje tego typu neuronu łączy się na diagramie. W pierwszym przypadku, Axon preggonary współczulnego neuronu przechodzi do zwoju parawertebrycznego, gdzie powstają synapty na neuronie, którego akson przechodzi do efektu (piątego odruchu Łącze), na przykład do mięśni gładkich z organów wewnętrznych, do wydzielnie Komórki itp. Idzie do zwoju Prevertabral, gdzie synaps na formach neuronowych, których Axon przechodzi do wewnętrznego organu (piąty link łuku refleksyjnego). W trzecim przypadku, Axon Pregengonii współczulnego neuronu pozostawia w warstwie mózgu gruczołów nadnerczy, gdzie tworzy synapty na specjalnej celi, która wykorzysta adrenalinę do krwi (wszystko to jest czwarty link łuku refleksyjnego). W tym przypadku adrenalina we krwi przychodzi do wszystkich struktur - cele, które mają do niego receptory farmakologiczne (piątą link łuku refleksyjnego).

W najprostszym reflex ARC wegetatywnego parasympatycznego układu nerwowego(Rys. 5-9 C) składa się z receptorów sensorycznych - pierwszego łącza łuku refleksyjnego (na przykład w żołądku), które wysyłają informacje do ośrodkowego układu nerwowego na aksie wrażliwej komórki, znajdującym się w Zwożenie, położone wzdłuż nerwu wędrownego (drugi link Reflex ARC). Axon wrażliwej komórce przekazuje informacje bezpośrednio do podłużnego mózgu, gdzie tworzy się synapty na neuronie, których akson (także w podłużnym mózgu) formy sines na parasympatycznym preggliance neuron (trzeci łuk refleksyjny). Od niego, Axon, na przykład, w składzie nerwu wędrującego, powraca do żołądka i tworzy synapty na komórce wydajnej (czwarte ogniwo łuku refleksyjnego) Axon, którego gałąź jest rozgałęziony przez tkankę żołądka (piąty link łuku odruchowego), tworzące zakończenia nerwowe.

Figa. 5-9. Schematy podstawowych łuków odruchowych.

A jest łukiem refleksyjnym systemu nerwowego somatycznego. B - łuk refleksyjny wegetatywna sympatyczna układ nerwowy. B - łuk refleksyjny wegetatywnego parasympatycznego układu nerwowego

Receptory smakowe

Znający nas wszystkich smaki smakowew rzeczywistości istnieją mieszaniny czterech elementarnych smaków: solone, słodki, kwaśny i gorzki. Szczególnie skutecznie powodować odpowiednie doznania smaku Cztery substancje: chlorek sodu (NaCl), sacharoza, kwas chlorowodorowy (NS1) i quinine.

Dystrybucja przestrzenna i unerwianie pąków smakowych

Smak Nerki są zawarte w smaku różnych typów na powierzchni języka, nosa, gardła i krtań (rys. 5-10 a). Z przodu i boku języka znajdują się grzybowyi listoid.

sutkii na powierzchni korzenia języka - rowki.Ten ostatni może obejmować kilkaset flavors nerki, której łączna liczba u ludzi osiąga kilka tysięcy.

Specyficzna czułość smaku nie jest taka sama w różnych strefach powierzchni języka (rys. 5-10 b, b). Słodki smak jest najlepiej postrzegany przez język języka, słonych i kwaśnych stref bocznych i gorzki - podstawy (root) języka.

Smak Nerki są unerwione przez trzy czaszkowe nerwy, z których dwa są pokazane na FIG. 5-10 G. Sznurek bębnaCHORDA TYMPANI.- oddział nerwu twarzy) dostarcza pąki smakowe przedniej trzeciej języka, nerw językowy- Tylna trzecia (Rys. 5-10 g). Nervus Vagus.unervates niektóre kubki smakowe krtani i górnej części przełyku.

Figa. 5-10 Wrażliwość chemiczna - smak i podstawy.

A - Facerowi nerki. Organizacja smaku do nerków w brodawkach z trzech typów. Nerka aromatyzująca jest pokazana z otworem aromatyzującym na górze i przedstawia nerwy, a także komórki chemoreceptora dwóch typów, które obsługują (odniesienie) i komórek smakowych. B - przedstawił trzy typy brodawek na powierzchni języka. B oznacza rozkład streów czterech podstawowych cech smakowych na powierzchni języka. M - Undervacja dwóch przedniej trzecich i trzecich z tyłu powierzchni języka twarzy i nerwów

Flagowa nerka

Wajemny smaku występują, gdy chemorecyceptorie w aromatyzujących nerkach (szczęce aromatyzujące) są aktywowane. Każdy flagowa nerka(Calicilus Gustatorius)zawiera od 50 do 150 komórek sensorycznych (chemoreceptywnych, aromatyzujących), a także obejmuje nośnik (wsparcie) i komórki podstawowe (rys. 5-11 a). Podstawowa część czujników komórek tworzy synapty na końcu pierwotnego akserentu Axon. Istnieją dwa typy komórek chemorecepujących zawierających różne bąbelki synaptyczne: z centrum gęstym elektronem lub okrągłymi przezroczystymi bąbelkami. Powierzchnia wierzchołka komórek jest pokryta mikrofalami skierowanymi do smaku.

Cząsteczki chemoreceptora mikrovinok.interakcja z spadającymi cząsteczkami stymulującymi smak(aromatyzowanie) z płynnego pąków smakowych. Ten ciecz jest częściowo wytwarzany przez gruczoły między pąkami smakowymi. W wyniku ścinania przewodności membrany w komórce sensorycznej występuje potencjał receptora, a ekscytujący neurotransmiter jest uwalniany, pod wpływem, w którym potencjał generatora rozwija się w pierwotnym zawartym światłowodowym i impulsowym wyładowaniu przekazywanym do CNS .

Kodowanie czterech pierwotnych cech aromatyzujących nie opiera się na całkowitej selektywności komórek sensorycznych. Każda komórka odpowiada na zachęty więcej niż jedna jakość smaku, ale aktywnie, z reguły tylko na jednej rzeczy. Wyróżnienie smaku zależy od przestrzennie zamawianego wejścia z populacji komórek sensorycznych. Intensywność bodźca jest kodowana przez właściwości ilościowe aktywności spowodowanej przez niego (częstotliwość impulsów i ilość podekscytowanych włókien nerwowych).

Na rys. 5-11 przedstawia mechanizm pracy smaku do nerków, które jest zawarte w różnych rzeczach w smaku.

Mechanizmy komórkowe percepcji smakowej są zredukowane do różnych metod depolaryzacji błony komórkowej i dalszego odkrycia potencjału kontrolowanych kanałów wapnia. Wpisany wapń umożliwia wyzwolenie mediatora, co prowadzi do pojawienia się potencjału generatora na końcu wrażliwego nerwu. Każda indentive depolaryzuje membranę z różnymi sposobami. Solony bodźce współdziała z nabłonkowymi kanałami sodowymi (ENAC), otwierając je do sodu. Kwaśny bodziec może niezależnie otworzyć ENAC lub, ze względu na zmniejszenie pH, zamknij kanały potasowe, co również prowadzi do depolaryzacji membrany smakowej. Słodki smak powstaje z powodu interakcji słodkiego bodźca z wrażliwym na receptora, związany z białkiem G. Aktywowane białko G-Biała stymuluje cyklazę adenylanową, która zwiększa zawartość CAMF, a następnie aktywuje zależną Proteinkinazę, która z kolei fosforylowanie kanałów potasowych zamykają je. Wszystko to prowadzi również do depolaryzacji membrany. Gorzki bodziec może depolaryzować membranę na trzy sposoby: (1) zamykanie kanałów potasowych, (2) poprzez interakcję z białkiem g (GASTDucine) do aktywacji fosfodiesterazy (PDE), zmniejszając w ten sposób zawartość CAMF. To (za niezbyt zrozumiałe powody) powoduje depolaryzację membrany. (3) Gorzki bodziec wiąże się z białkiem G, zdolnym do aktywowania fosfolipazy C (PLC), wynikiem 1,4,5 trifhosforanu (IP 3), co prowadzi do uwalniania wapnia z magazynu, zwiększa zawartość inozytol.

Glutaminian wiąże się z nie selektywnymi kanałami jonowymi Gutamatre i otwiera je. Towarzyszy temu depolaryzacja i odkrycie potencjału zarządzanych kanałów wapnia.

(PIP 2) - fosfatydyl inozytol 4,5Bphosforan (Dag) - Diacylglicerol

Figa. 5-11. Mechanizmy komórkowe percepcji smakowej

Środkowe ścieżki smaku

Komórki komórek należą do włókien smakowych VII, IX i X nerwów czaszkowych są odpowiednio, w walenia korbowym, kamienistym i węzłem węzłowym (Rys. 5-12 b). Centralne procesy ich włókien dopuszczalnych są zawarte w podłużnym mózgu, są zawarte w pojedynczej ścieżce i kończy się synapsami w pojedynczej rdzeniu ścieżki (Jądro solitarius)(Rys. 5-12 a). W wielu zwierząt, w tym pewnych rodzajów gryzoni, wtórne neurony smaku jądra pojedynczej ścieżki są przewidywane przez toczenie do Ipsilateral kernel parabrachial.

Z kolei rdzeń parabrachial wysyła projekcje do drobnej części komórek (prawy koło pasowe) kwolnowanie brzuszne (podnieś MK) jądro (MK - Petty Cell Parttalamus (rys. 5-12 V). Małpy projekcji jądra pojedynczej ścieżki do CFM MK-Sader są proste. CVM MK-SADRO wiąże się z dwoma różnymi obszarami smaków kory mózgu. Jednym z nich jest częścią przedstawiciela do twarzy (SI), drugi jest w frakcji islety (Insula.- wysepka) (Rys. 5-12 g). Centralny sposób smaku jest niezwykły, że jego włókna nie poruszają się na drugą stronę mózgu (w przeciwieństwie do somatozensorowych, wizualnych i słuchowych ścieżek).

Figa. 5-12. Sposoby prowadzenia czułości smakowej.

A jest końcem smaku zażywczego włókien w rdzeniu pojedynczej ścieżki i rosnących ścieżek do rdzenia parabrachialu, talamus ventobal i rdzeń wielkiego mózgu. B - Dystrybucja peryferyjna włókien smaku smaku. W i G - testy smakowe talamusa i kory wielkich małp mózgowych

Smak

Naczelni i mężczyzna (mikrośrody) czułość węchowarozwinęły się znacznie gorsze niż większość zwierząt (makrosmatyka). Prawdziwie legendarna zdolność psów, aby znaleźć znak na zapachu, a także przyciąganie owadów osób z innej seksu feromony.Jeśli chodzi o człowieka, ma poczucie zapachu odgrywania roli w sferze emocjonalnej; Zapachy skutecznie przyczyniają się do ekstrakcji informacji z pamięci.

Receptory OBONE

Chemoreceptor węchowy (komórka sensoryczna) jest neuronem dwubiegunowym (rys. 5-13 V). Jego wierzchołowata powierzchnia przenosi stałe kolia, które reagują na substancje bezwonkowe rozpuszczane w warstwie pokrycia śluzu. Od głębszej krawędzi komórki, aximeLed Axon odsuwa się. Axony łączą się w wiązki węchowe (Fila olfactoria),przenikający czaszkę przez otwory w płytce kraty Lamina Cribrosa)kość kratowa (OS ethmoidale).Włókna nerwu węchowego kończy się synapsami w żarówce węchowej, a centralne struktury węchowe znajdują się u podstawy czaszki bezpośrednio pod frakcją czołową. Komórki receptora węchowego są częścią błony śluzowej wyspecjalizowanej strefy węchowej Nasopharynx, łączna powierzchnia, której po obu stronach wynosi około 10 cm2 (rys. 5-13 A). Osoba ma około 10 7 receptorów węchowych. Tak jak receptory aromatyczne, receptory węchowe mają krótką żywotność (około 60 dni) i są stale zastępowane.

Cząsteczki delikatnych substancji spadają do strefy węchowej przez nozdrza podczas wdychania lub z jamy ustnej podczas żywności. Nude ruchy zwiększają przepływ tych substancji, tymczasowo łączący się z białkiem wiążącym węchowym śluzu wydzielanym przez szyby osłony nosowej jamy nosowej.

Podstawowe doznania węchowe są czymś więcej niż smakiem. Istnieją zapachy co najmniej sześciu klas: kwiatowy, eteryczny(owoc), musky, Camphorny, Rotaryi żrący.Przykłady ich naturalnych źródeł mogą służyć jako róża, gruszka, piżma, eukaliptus, zgniłe jajka i ocet. W membranie plastycznej węchowej znajdują się nadal trójdzielne receptory nerwowe. Po przetestowaniu klinicznie zapachy należy unikać podrażnienia bólu lub temperatury tych receptorów somatozowych.

Kilka cząsteczek pobierania próbek jest spowodowanych w potencjale receptora depolaryzującego komórek sensorycznych, który rozpoczyna rozładowanie impulsów w wyżynnym włókna nerwowym. Jednak odpowiedź behawioralna wymaga aktywacji pewnej liczby receptorów węchowych. Potencjał receptora wydaje się występować w wyniku wzrostu przewodności dla Na +. W tym samym czasie aktywuje się białko G W związku z tym w transformacji węchowej biorą udział kaskadę średnich pośredników (transdukcja).

Kodowanie obony ma wiele wspólnego ze smakiem. Każdy chemoreceptor węchowy reaguje na zapachy więcej niż jedną klasę. Kodowanie określonej jakości zapachu zapewnia odpowiedzi wielu receptorów węchowych, a intensywność odczucia jest określana przez właściwości ilościowe aktywności impulsowej.

Figa. 5-13. Wrażliwość chemiczna - pachnąca i jego podstawy.

AIB jest lokalizacją strefy węchowej błony śluzowej w Nasoharynku. Na górze znajduje się płyta kraty, a powyżej jest żarówka węchowa. Membrana śluzowa węchowa ma zastosowanie do bocznych boków nosopharynx. B i G są chemikeceptorami węchowymi i komórkami wspierającymi. G jest nabłonkiem węchowym. D - Schemat procesów w receptorach węchowych

Centralne sposoby

Sposób węchowy jest po raz pierwszy przełączony do żarówki związanej z rdzeniem mózgu. Ta struktura zawiera trzy typy komórek: komórki mitralne, komórki wiązkii internet (komórki ziarna, komórki perigrenularne)(Rys. 5-14). Długie odgałęzie Dendryty mitral i wygiętych komórek tworzą elementy postsynaptyczne glomierów węchowych (klosz). Włókna klimakcyjne węchowe (pochodzące z masowej błony śluzowej do żarówki węchowej) są rozgałęzione w pobliżu olśniewających glotów i kończy się synapsami na dendrytach mitralnych i wygiętych komórek. Jednocześnie istnieje znaczna konwergencja aksonów węchowych na Dendryty komórek mitralnych: Dendrit każdej komórki mitralnej wynosi do 1000 synapsów włókien doprowadzających. Komórki ziarna komórek (komórki granulowane) i komórki obwodowe są internalami hamulcowymi. Tworzą wzajemne synapsy Dendheldry z komórek mitralnych. Gdy komórki mitralne są aktywowane, kontakt interneuronov kontakt z nim jest depolaryzowany, w wyniku czego neuromediator hamulcowy jest uwalniany w ich synapsach na komórkach mitralnych. Żarówka węchowa otrzymuje wejścia nie tylko przez Ipsilateralne nerwy węchowe, ale także przez kontalialne przewód węchowy, który prowadzi do przodu prowizji (Spike).

Axony mitral i wygiętych komórek pozostawiają żarówkę węchową i są częścią przewodu węchowego (rys. 5-14). Począwszy od tej strony relacje węchowe są bardzo skomplikowane. Przeciąga się przewód węchowy przedni rdzeń węchowy.Neurony tego jądra otrzymują połączenia synaptyczne z neuronów węchowych

Żarówki i są przewidywane przez przednie prowizja do kontralateralnej żarówki węchowej. Zbliża się do przedniej niszczącej substancji na podstawie mózgu, przewód węchowy dzieli się na boczne i przyśrodkowe paski węchowe. Axony bocznego paska węchowego zakończą się synapsami w pierwotnym regionie węchowym, w tym obszarem pre-gruszki (transport) kory, a u zwierząt - udział w kształcie gruszki (piory). Przyśrodkowy pasek zapłonowy daje projekcję migdałowi i kory podstawowego mózgu przednim.

Należy zauważyć, że ścieżka węchowa jest jedynym systemem sensorycznym bez obowiązkowego przełączania synaptycznego w Thalamus. Prawdopodobnie brak takiego przełącznika odzwierciedla starożytność filogenetyczną i względną prymitywność systemu węchowego. Jednak informacje węchowe nadal trafiają do hodowanego rdzenia talamusa, a stamtąd jest wysyłane do kory przedfrontalu i orbitorront.

Z standardowym badaniem neurologicznym poczucie zapachu zwykle nie jest produkowane. Jednak postrzeganie zapachów można przetestować, oferując podmiot wniff i identyfikacji substancji Schuchuchi. Jest jednocześnie zbadany przez jednego nozdrza, musisz zamknąć inną. Jednocześnie, takie silne zachęty nie powinny być używane jako amoniak, ponieważ aktywują zakończenia nerwu trójdzielnego. Zakłócenie zapachu (anosmia)obserwuje się, gdy podstawa czaszki jest uszkodzona lub jedna lub obu żarówek składa się z guza (na przykład, kiedy meningoma dołów węchowych).Nieprzyjemny zapach Aura, często zapach wspaniałej gumy, występuje w napadach padaczkowych generowanych w dziedzinie Unnus.

Figa. 5-14. Schemat kromki strzałkową przez żarówkę węchową pokazującą koniec komórek chemoreceptorów węchowych na głótniach węchowych i na neuronach żarówki węchowej.

Axony mitral i wygiętych komórek wyjść z składu przewodu węchowego (po prawej)

Struktura oczu

Ściana oczu składa się z trzech koncentrycznych warstw (muszli) (rys. 5-15 a). Zewnętrzna warstwa podporowa lub powłoka włóknista, obejmuje przezroczystą rogówkaz jej nabłonkiem, spojówkai nieprzezroczysty shler.Na środkowej warstwie lub powłokę naczyniowej znajduje się tęcza skorupa (Irysa) i sama siewka naczyniowa (Choroidea).W płaszcz Rainbow.istnieją promieniowe i pierścieniowe włókna mięśni gładkich, tworzący rozszerzający i zwieracz uczniów (rys. 5-15 b). Skorupa naczyniowa(Hooid) jest bogato wyposażony w naczynia krwionośne, które podawają zewnętrzne wzory siatkówki, a także zawiera pigment. Wewnętrzna warstwa nerwowa ściany oczu lub siatkówki, zawiera kije i kolumny i podnosi całą wewnętrzną powierzchnię oka, z wyjątkiem "ślepego miejsca" - nerw optyczny(Rys. 5-15 a). Osuszy komórek zwojowych siatkówki są konwergentne, tworząc nerw wizualny. Najwyższa ostrość wizualna w centralnej części siatkówki, tzw. Żółta plama(Macula Lutea).Środek żółtej plamy jest w formie central Yekiki.Fovea centralis)- Strefy koncentrujące się wizualnych obrazów. Wewnętrzna część siatkówki jest zasilany przez gałęzie swoich centralnych naczyń (tętnice i żyły), które są dołączone wraz z nerwem wizualnym, a następnie w obszarze dysku rozgałęzionego i rozbieżnej na wewnętrznej powierzchni siatkówki ( FIGA. 5-15 V), a nie zająć się żółtą plamę.

Oprócz siatkówki są inne wykształcenie w oku: crystalik.- Obiektyw koncentrujący się na siatkówce; warstwa pigmentuograniczenie rozpraszania światła; podlewanie wilgocii szklisty korpus.Podlewanie wilgoci jest cieczą, która tworzy klin przednich i tylnych kamer oka, a ciało szkliste wypełnia wewnętrzną przestrzeń oka za obiektywem. Obie substancje przyczyniają się do utrzymania kształtu oczu. Wodoodporna wilgotność jest wydzielana przez tylną skłonkę wysypką, a następnie krąży przez ucznia do przedniej komory, a stamtąd

przez kaski kanał.w żylnym przepływie krwi (rys. 5-15 b). Od presji wody i wilgoci (zwykle wynosi poniżej 22 mm Hg), zależy od ciśnienia wewnątrzgałkowego, który nie powinien przekraczać 22 mm Hg. Ciało szklistym jest żelem składającym się z płynu zewnątrzkomórkowego z kolageniem i kwasem hialuronowym; W przeciwieństwie do wilgotności topnienia wody, zastępuje się bardzo powoli.

Jeżeli wchłanianie wilgotności topnienia wody jest uszkodzona, ciśnienie wewnątrzgały wzrasta i rozwija jaskrę. Wraz ze wzrostem ciśnienia wewnątrzgałkowego, dopływ krwi do siatkówki i oka może być ślepy.

Liczba funkcji oczu zależy od aktywności mięśniowej. Zewnętrzne mięśnie oczu przymocowane z oczu kierują ruchami gałek ocznych do celu wizualnego. Te mięśnie są unerwione opaska(Nervus Oculomotorius),blendov.(n. trochlearis)i ujawnienie(n. abdunces)nerwowość.Istnieją również mięśnie wewnętrzne. Dzięki mięśniowi rozszerzając uczniowi (Pluster Piłarza),i zawężający mięśni (Szlifierki uczniów),iris działa jako membrana i dostosowuje średnicę źrenicy w taki sam sposób, jak urządzenie otworu kamery, kontrolując liczbę przychodzących światła. Dilator uczeń jest aktywowany przez sympatyczny układ nerwowy, a zwieracz jest parasympatyczny układ nerwowy (przez system nerwu OOO).

Forma obiektywu jest również określona przez pracę mięśni. Obiektyw jest zawieszony i trzymany na swoim miejscu za tęczówką za pomocą włókien migawkowy(Cyliarz lub Qinnova) brzuszekprzymocowany do kapsułki uczniów i korpusu rzęsów. Crystalik jest otoczony włóknami mięśnie rzęskiedziałający jako zwieracz. Gdy te włókna są zrelaksowane, napięcie włókien pasa rozciąga kryształ, który go spełnia. Redukcja, mięsień Cyliicyjny sprzeciwia się napięciu włókien rdzy, co pozwala na soczewkę spędzającą większą formę wypukłą. Mięśni Cyliaryjne jest aktywowany przez układ powodawny nerwowy (przez system nerwu oczu).

Figa. 5-15. Wizja.

A - schemat horyzontalnego przekroju prawego oka. B - struktura przodu oka w dziedzinie kończyny (związki rogówki i twardówki), ciał rzęsów i obiektywu. W tylnej powierzchni (na dole) ludzkiego oka; Widok na oftalmoskop. Oddziały centralnej tętnicy i żyły wychodzą na obszar dysku optycznego nerwu. Nie daleko od dysku od nerwu optycznego od strony czasowej jest centralna Fossa (QIA). Zwróć uwagę na dystrybucję aksonów komórek zwojowych (cienkich linii) zbieżnych na dysku nerwu optycznego.

W dalszych rysunkach, wyszczególniając strukturę oka i mechanizmów pracy jego struktur (wyjaśnienia na rysunkach)

Figa. 5-15.2.

Figa. 5-15.3.

Figa. 5-15.4.

Figa. 5-15.5.

Oczy systemowe optycznego

Światło jest zawarte w oku przez rogówki i przechodzi przez konsekwentnie zlokalizowane przezroczyste ciecze i struktury: rogówka, wodnista wilgoć, kryształ i ciele szklistego. Ich całość jest nazywana urządzenie dioptrickie.W normalnych warunkach występuje refrakcja(Refraction) promieni światła z celu wizualnego rogówki i obiektywu, więc promienie skupiają się na siatkówce. Siłą refrakcyjną rogówki (główny element refrakcyjny oka) wynosi 43 dioprias * ["D", Diopter, - jednostka siły refrakcyjnej (optycznej) równa odwrotnej wielkości ogniskowej obiektywu (obiektyw) określony w metrach]. Skorupa wypukłość może się różnić, a jego siła refrakcyjna waha się od 13 do 26 D. W związku z tym obiektyw zapewnia zakwaterowanie gałki ocznej dla obiektów znajdujących się na zamykaniu lub na odległość. Gdy na przykład promienie światła z odległego obiektu są zawarte w normalnym oku (z odprężającym mięśni rzęsów), cel okazuje się w centrum siatkówki. Jeśli oko zostanie wysłane do najbliższego obiektu, promienie światła po raz pierwszy ostrość za siatkówką (tj. Obraz na siatkówce jest uszkodzony), dopóki nie wystąpi noc. Mięśnięcie rzęsy zmniejsza się przez osłabianie napięcia włókien rdzy, krzywizny kryształowej wzrasta, a w wyniku czego obraz koncentruje się na siatkówce.

Cornsea i Crystal razem tworzą wypukłe obiektyw. Promienie światła z obiektu przechodzą przez punkt węzłowy obiektywu i tworzą odwrócony obraz na siatkówce, jak w aparacie. Retina przetwarza ciągłą sekwencję obrazów, a także wysyła wiadomość do mózgu w ruchach obiektów wizualnych, znaków groźnych, okresowych przesunięcia światła i ciemności i innych danych wizualnych na środowisku zewnętrznym.

Chociaż osi optyczną ludzkiego oka przechodzi przez punkt węzłowy obiektywu i przez punkt siatkówki między centralną FOSSA a dyskiem nerwu wzrokowego, systemy okulomotorycznemu oczu na obiekt obiektu, zwany punkt fiksacji.Od tego momentu wiązka światła przechodzi przez punkt węzłowy i koncentruje się w centralnym dżemie. W ten sposób wiązka przechodzi wzdłuż osi wizualnej. Promienie od reszty obiektów obiektu ustawiające się w dziedzinie siatkówki wokół centralnej kieszeni (rys. 5-16 a).

Skupiając się promieniami na siatkówce zależy nie tylko z obiektywu, ale także z Iris. Iris odgrywa rolę membrany aparatu i dostosowuje nie tylko ilość światła wchodzącego do oka, ale co ważniejsze, głębokość pola wizualnego i sferyczna aberracja obiektywu. Z zmniejszeniem średnicy ucznia wzrasta głębokość pola widzenia, a promienie światła są skierowane przez centralną część ucznia, gdzie sferyczna aberracja jest minimalna. Zmiany średnicy ucznia występują automatycznie, tj. Odruch, podczas konfigurowania (zakwaterowanie), oczy rozważyć bliskie przedmioty. W konsekwencji, podczas czytania lub innych działań oka związanych z wyróżniającymi małymi przedmiotami, jakość obrazu poprawia się przy użyciu optycznego systemu oczu. Na jakości obrazu inny czynnik wpływa na rozproszenie światła. Jest zminimalizowany przez ograniczenie wiązki światła, a także wchłanianie przez pigment przez powłokę naczyniową i warstwę pigmentową siatkówki. W tym względzie oko ponownie przypomina kamerę. Tam zapobiega się rozpraszanie światła, ograniczając wiązkę promieni i wchłanianie farby żelaznej pokrywającej wewnętrzną powierzchnię komory.

Focus obrazu jest zakłócone, jeśli rozmiar oka nie odpowiada wytrzymałości refrakcji urządzenia dioptrii. Dla krótkowzroczność(Myopia) obrazy obiektów zdalnych skupionych przed siatciną, nie docierając do niego (rys. 5-16 b). Wada jest regulowana z wklęsłymi soczewkami. I odwrotnie, kiedy hipermetropia.(HyperBore) obrazy odległych przedmiotów skupiają się za siatiną. Aby rozwiązać problem, potrzebujemy wypukłych soczewek (rys. 5-16 b). To prawda, że \u200b\u200bobraz może być tymczasowo skoncentrowany na koszt zakwaterowania, ale mięśnie rzęsów i oczy są zmęczone. Dla astygmatyzmistnieje asymetria między promieniem powierzchni krzywizny korborę lub obiektywu (a czasami siatkówka) w różnych płaszczyznach. W przypadku korekty soczewki są używane ze specjalnie dobranym promieniem krzywizny.

Elastyczność obiektywu stopniowo zmniejsza się z wiekiem. W rezultacie skuteczność jego zakwaterowania spada podczas oglądania przez bliskie obiekty (dalekowzroczność starcza).W młodym wieku siła refrakcyjna soczewki może się różnić w szerokim zakresie, do 14 D. 40, zakres ten jest podwojony o połowę, a po 50 latach spadnie do 2 d i poniżej. Prezbyopia jest regulowana przez soczewki wypukłe.

Figa. 5-16. Optyczny system oczu.

A jest podobieństwem między systemami optycznymi okiem a kamerą. B - Zakwaterowanie i jego naruszenia: 1 - emmetroza - normalne zakwaterowanie oka. Promienie światła z zdalnego obiektu wizualnego koncentrują się na siatkówce (górnym schemacie), a koncentracja promieniami z bliskiego obiektu występuje w wyniku zakwaterowania (niższy diagram); 2 - Myopia; Obraz zdalnego obiektu wizualnego koncentruje się przed siatkami, w celu korekty potrzebujesz wklęsłych soczewek; 3 - hipermetropia; Obraz koncentruje się za Retiną (Górny schemat), w celu korekty, wymagane są soczewki wypukłe (niższy diagram)

Przesłuchanie narządów

Słuchawny peryferyjny, ucho, podzielony na zewnątrz, średnie i wewnętrzne ucho

(Rys. 5-17 A). Na zewnątrz ucho

Położenie na zewnątrz składa się z powłoki usznej, zewnętrznego przejścia słuchowego i kanału słuchowego. Cermeric Gruczoły ścian Sekwencji Kanału słuchowego eAR SIRFUR.- Woskowa substancja ochronna. Powłoka ucha (przynajmniej u zwierząt) kieruje dźwięk do kanału słuchowego. Przez kanał słuchowy dźwięk jest przesyłany do bębenka. U ludzi kanał dźwiękowy ma częstotliwość rezonansową około 3500 Hz i ogranicza częstotliwość dźwięków do bębnów.

Ucho środkowe

Na zewnątrz ucha oddzielone od średniej drumown.(Rys. 5-17 b). Ucho środkowe jest wypełnione powietrzem. Łańcuch kości łączy bębenkę z owalnym oknem otwierającym się do ucha wewnętrznego. Nie daleko od owalnego okna znajduje się okrągłe okno, co również łączy przeciętne ucho wewnętrznym (rys. 5-17 V). Oba otwory są dokręcone przez membranę. Łańcuch słuchu obejmuje młotek(Młoteczek),kowadło(kowadełko)i strzemię(Strzemiączko).Podstawa łez w postaci płyty jest szczelnie zawarta w owalnym oknie. W przypadku owalnego okna jest wypełnione płynem zaklęcie(Visibulum)- Part. ślimaki(Cochlea)ucho wewnętrzne. Run-up to pojedyncza całość z strukturą rurową - extender schody.Scala Vestibuli.- Schody przedsionkowe). Oscylacje bębenki, spowodowane falami ciśnienia akustycznego, są przesyłane wzdłuż łańcucha kości i pchnął płytę przed owalnym oknem (rys. 5-17 V). Ruchy rekordu udarowego towarzyszą wahania płynu w biegaczowi urazu. Fale ciśnienia mają zastosowanie do cieczy i przenoszone przez główna (Basilarna) MembranaŚlimaki K.

schody bębnowe.(Scala Tympani)(Patrz poniżej), zmuszając wkład okrągłego okna, aby zgiąć się w kierunku ucha środkowego.

Membrana bębna i łańcuch kości słuchowych wykonywania koordynacji impedancji. Faktem jest, że ucho musi odróżnić fale dźwiękowe rozprzestrzeniające się w powietrzu, podczas gdy mechanizm konwersji dźwięku nerwowej zależy od ruchów kolumny płynnej w ślimaku. W związku z tym potrzebujemy przejścia od wahań powietrza do wahań. Impedancja akustyczna wody jest znacznie wyższa niż to powietrze, więc bez specjalnego urządzenia do koordynacji impedancji byłoby odzwierciedlenie większości dźwięku wchodzących w ucho. Koordynacja impedancji w uchu zależy od:

stosunek powierzchni bębennej i owalnych okien;

zaletą mechaniczną konstrukcji dźwigni w postaci łańcucha ruchomych kośćch przegubowych.

Skuteczność mechanizmu koordynacji impedancji odpowiada poprawie słyszalności 10-20 dB.

Ucha środkowe wykonuje inne funkcje. Ma dwa mięśnie: bębenka bębnowa mięśniowa(m. TENSOR TYMANI- Undervated przez nerw trigowy) i silny mięsień

(m. stapedius- Undervated przez nerwów twarzy). Pierwszy jest przymocowany do młotka, drugi do łez. Zmniejszając, zmniejszają ruch nasion słuchu i zmniejszają wrażliwość aparatu akustycznego. Przyczynia się to do ochrony słuchu przed uszkodzonymi dźwiękami, ale tylko wtedy, gdy ciało ich oczekuje. Nagła eksplozja może uszkodzić maszynę akustyczną, ponieważ redukcja odruchu mięśni środowego ucha jest późno. Wnęka ucha środkowego jest podłączona do gardła rurka Evstachiye.Dzięki temu przejście jest wyrównane na zewnątrz i środkowym uchu. Jeśli płyn gromadzi się z zapaleniem w uchu środkowym, rura Essachiusa jest zamknięta. Jednocześnie różnica ciśnień między uszem zewnętrznym i środkowym powoduje ból z powodu napięcia bębenki, nawet ta ostatnia przerwa jest możliwa. Różnica ciśnień może wystąpić w samolocie i podczas nurkowania.

Figa. 5-17. Przesłuchanie.

A jest ogólnym schematem na zewnątrz, środkowego i wewnętrznego ucha. B - Schemat bębodu bębenkowego i łańcucha kości słuchowych. B - Schemat wyjaśnia, w jaki sposób, gdy owalna płyta jest przemieszczona, płyn porusza się w ślimaku, a okrągłe okno jest wyłączone

Wewnętrzne ucho

Uszy wewnętrzne obejmuje kość i labirynty membrany. Tworzą ślimak i aparat przedsionkowy.

Ślimak to rurka skręcona w postaci spirali. U ludzi Helix ma 2 1/2 obrotów; Rurka zaczyna się od szerokiej podstawy i kończy się zwężonym górą. Ślimak tworzy bogaty koniec kości i łączenia labiryntu. Osoba ma czubek ślimaka znajdującego się w płaszczyźnie bocznej (rys. 5-18 a).

Labirynt kości Labyrinthus Osseus)Ślimaki obejmują kilka kamer. Przestrzeń o owalnych oknach nazywa się nicią (rys. 5-18 b). Run-up porusza się do schodów biegacza - spiralna rurka, która utrzymuje się na szczycie ślimaka. Istnieje drabina run-up łącząca się przez otwór ślimaka (Helicotrem)z schodami bębnowymi; Jest to kolejna spiralna rura, która znikada z powrotem przez ślimak i kończy w oknie oknie (rys. 5-18 b). Centralny pręt kości, wokół którego spiralne schody są obracane, zwane pręt ślimakowy.(Modolus Cochleae).

Figa. 5-18. Struktura ślimaka.

A - względna lokalizacja ślimaka i aparat przedsionkowy środkowego i zewnętrznego ucha. B - stosunek między przestrzeniami ślimakowymi

Organ Cortiewa

Labirynt mięsny. Labirynthus membranaceus)Ślimaki są inne zwane Średnie schody.(Media Scala)lub kanał Sallest.(Ductus Cochlearis).Jest to łącząca spłaszczona rura spiralna o długości 35 mm między schodami biegacza a schodami bębnowymi. Jedna ściana środkowej klatki schodowej jest utworzona przez membrana Basilarna, druga - membrana Reisner,trzeci - pasek naczyniowy(Stria Vascularis)(Rys. 5-19 A).

Ślimak wypełniony płynem. Na schodach pasa startowego i bębna jest perilimph,blisko kompozycji do CSW. Przeciętne schody zawiera endolimfy,który znacznie różni się od CSW. W tym cieczym znajduje się wiele K + (około 145 mm) i mały na + (około 2 mm), więc jest podobny do medium wewnątrzkomórkowego. Ponieważ endolimfy ma ładunek dodatni (około +80 mV), komórki włosów wewnątrz ślimaka mają wysoki poziom potencjału transmembrany (około 140 mV). Endolimfaty wydziela taśmę naczyniową, a drenaż występuje przez kanały endolimfatyczne do żylnych sinusów solidnej skorupy mózgu.

Nazywa się aparat do konwersji dźwięku "Organ Cortieeva.(Rys. 5-19 b). Leży na dole kursu Sagling na membranie Basilar i składa się z kilku elementów: trzy rzędy komórek włosów zewnętrznych, jeden wiersz wewnętrznych komórek włosów, membranę tekstową (okładki) galaretki (okładki) i komórki podtrzymujące (odniesienia) kilku typów. W organizacji kortisowej osoby 15,000 zewnętrznych i 3500 wewnętrznych włosów komórek. Strukturą wsparcia narządu Cortiene jest komórki kolumny i płyta stąpana (membrana siatki). Od wierzchołków komórek włosów, belki stereoklowane - cilia, zanurzona w błonie przedsycharniowej.

Coriev Organ Unervates Włókna nerwowe ósmego nerwu czaszkowego. Te włókna (osoba ma 32 000 akscententów dźwiękowych) należą do komórek sensorycznych zwojów spiralnych, zawarte w centralnym pręcie kości. Włókna doprowadzające są częścią narządu korporacyjnego i kończy się na podstawie komórek włosów (rys. 5-19 b). Włókna zaopatrujące komórki ospy orzechowej są zawarte przez tunel Cortis - otwór pod komórek kolumnowych.

Figa. 5-19. Ślimak.

A jest schematem przekrojowym przez ślimak w pomocy pokazanej na ryżu na ryżu. 5-20 B. B - struktura organu Cortiee

Dźwięk konwersji (transdukcji)

Organ Cortiewa konwertuje dźwięk w następujący sposób. Osiągając bębenę, fale dźwiękowe powodują jego oscylacje, które są przesyłane do cieczy, które wypełnia schody biegunowe i schody bębnowe (rys. 5-20 a). Energia hydrauliczna prowadzi do przemieszczenia membrany podstawowej i razem z nim i narządu kororda (Rys. 5-20 b). Siła ścinająca opracowana w wyniku przemieszczenia membrany bazylii w stosunku do membrany przedsycharniczej powoduje, że stereokal komórek włosów. Gdy stereocile są wyginane w kierunku najdłużej, komórka furtka jest depolaryzowana, gdy są wygięte w przeciwnym kierunku - hiperpolaryzatorów.

Takie zmiany w potencjale membranowym komórek włosów są spowodowane zmianami kationowej przewodności membrany ich góry. Gradient potencjału, który określa wlot jonów do komórek do włosów spożywany jest z potencjału odpoczynku komórki i ładunku dodatnim endolimfaty. Jak wspomniano powyżej, całkowita różnica potencjału transmembrany wynosi około 140 mV. Przesunięcie przewodzenia membrany górnej części komórki włosów towarzyszy znaczący prąd joniczny tworzący potencjał receptora tych komórek. Wskaźnik bieżący jonowy jest zarejestrowany potencjał ślimaka mikrofonowego- proces oscylacyjny, którego częstotliwość odpowiada charakterystykom zachęty akustycznej. Potencjał ten jest sumą potencjału receptora pewnej liczby komórek włosów.

Podobnie jak fotoreceptory Retina, komórki włosów są uwalniane podczas depolaryzacji ekscytujący neurotiator (glutaminian lub asparaginian). Zgodnie z działaniem neurotransmittera potencjał generatora występuje w zakończeniach ślizgowych włókien doprowadzających, na których komórki włosów tworzą synapsy. Więc konwersja dźwięku jest zakończona faktem, że oscylacje Basilarda

membrany prowadzą do okresowych zrzutów impulsów w włóknach dopuszczalnych nerwu słuchowego. Aktywność elektryczna wielu włókien dopuszczalnych może być zarejestrowana pozakomórka w postaci złożonego potencjału działania.

Okazało się, że tylko niewielka liczba zafezyjnych skrótów odpowiada dźwiękowi pewnej częstotliwości. Pojawienie się odpowiedzi zależy od układu wykończeniowych wykończeń nerwowych wzdłuż organu Cortiyeva, ponieważ z taką samą częstotliwością dźwięku amplitudy przemieszczeń membranowych Basilarda nie jest taka sama w różnych częściach. Jest to częściowo spowodowane różnicami w szerokości membrany i jego napięcia wzdłuż organu CORTIES. Uważa się, że różnica w częstotliwości rezonansowej w różnych częściach membrany podstawowej jest wyjaśniona przez różnice w szerokości i napięciu tych witryn. Na przykład, u podstawy szerokości ślimaka z membrany podstawowej 100 μm, a górna wynosi 500 μm. Ponadto, u podstawy ślimaka membrana stresowa jest większa niż góra. W związku z tym sekcja membrany w pobliżu bazy powinna wibrować o wyższej częstotliwości niż obszar góry, jak krótkie ciągi instrumentów muzycznych. Eksperymenty wykazały jednak, że membrana podstawa zmienia się jako całość, podążają za nim fale biegowe. W przypadku dźwięków o wysokiej częstotliwości amplitudę oscylacji przypominających falę membrany jest maksymalnie bliżej podstawy ślimaka i przy niskiej częstotliwości - blaty. W rzeczywistości membrana Basilarna działa jako analizator częstotliwości; Bodziec jest dystrybuowany wzdłuż go wzdłuż organu Cortiev w taki sposób, że komórki włosów o różnych lokalizacjach reagują na dźwięki o różnej częstotliwości. Ten wniosek jest podstawą teoria przestrzeni.Ponadto komórki włosów wzdłuż Cortieeva są skonfigurowane do różnych częstotliwości dźwięku ze względu na ich biofizyczne właściwości i cechy stereoklionu. Dzięki tym czynnikom tak zwaną tonotopową mapę membrany podstawowej i narządu Cortene.

Figa. 5-20. Organ Cortiewa

Departament Systemu przedsionkowego Peryferyjnego

System przedsionkowy postrzega kątowe i liniowe przyspieszenie głowy. Sygnały tego systemu uruchamiają ruch głowy i oczu, zapewniając stabilny obraz wizualny na siatkówce, a także korektę pozę ciała w celu utrzymania równowagi.

Struktura labiryntu przedsionkowego

Podobnie jak ślimak, aparat przedsionkowy jest labiryntem membrany znajdującym się w labiryncie kości (rys. 5-21 A). Po każdej stronie głowy urządzenie przedsionkowe jest utworzone przez trzy półokrągły kanały [poziome, pionowe przód (top)i pionowy tył]i dwa władze rets.Wszystkie te struktury są zanurzone w perilifii i wypełnione endolimfy. Skład organu rodzicielskiego obejmuje uTRIKULUS.(UtRiculus.- Eliptyczny woreczek, macicy) i sakkulus.Sacculus.- Torba sferyczna). Jeden koniec każdego półkolistego kanału jest rozszerzony jako ampułki.Wszystkie półokrągłe kanały są zawarte w UTRIKULUS. UTRIKULUS i SCUCULUS komunikują się przez siebie złączony(REUNINENS DUCKS).Od niego pochodzi endolimfatyczny kreskowanie.(Przewód endolimfatyczny),kończąc z torbą endolimfatyczną tworzącą połączenie z ślimakiem. Dzięki temu połączeniu z aparatem przedsionkowym wchodzi do endolimfaty, wydzielany przez pasek naczyniowy ślimaka.

Każdy z półkolistych kanałów jednej strony głowicy znajduje się w tym samym płaszczyźnie, co odpowiedni kanał drugiej strony. Dzięki temu odpowiednie sekcje nabłonka sensorycznego dwóch sparowanych kanałów postrzegają ruchy głowy w dowolnej płaszczyźnie. Figura 5-21 B przedstawia orientację półkolistymi kanałami wzdłuż obu stron głowy; Należy pamiętać, że ślimak rutynowo z aparatu przedsionkowego i że górna część ślimaka leży bocznie. Dwa poziome kanały po obu stronach głowicy tworzą parę, a także dwa pionowe przednie i dwa pionowe tylne kanały. Kanały poziome mają interesującą cechę: one

są w płaszczyźnie horyzontu, gdy nachylenie głowy wynosi 30 °. UTRIKULUS jest zorientowany prawie poziomo, a Sacculus jest pionowo.

Ampułka każdej półkiline zawiera nabłonek sensoryczny w formie tzw ampular przegrzebek.(Crista Ampullaris)z komórek przedsionkowych (schemat przekrojowy przez ampulowany przegrzebek przedstawiono na rys. 5-21 V). Są one unerwione przez pierwotne włókna dopuszczalne nerwu przedsionkowego, co stanowi część nerwu czaszkowego VIII. Każda komórka furtka aparatu przedsionkowego, podobnie jak podobne komórki ślimaków, przenosi wiązkę stereokalnego (cilia) na górze. Jednak w przeciwieństwie do komórek ślimakowych, krążenice przedsionkowe komórki nadal mają pojedyncze cino.Wszystkie komórek ampulowych filia są zanurzone w strukturze galaretki - coupel.który znajduje się w poprzek ampułek, całkowicie nakładając się na jej światło. Z rogiem (Rotational) przyspieszenie głowicy Cupul jest odchylona; W związku z tym komórek Cilia włosów są wygięte. Cupulu ma tę samą proporcję (gęstość), podobnie jak Endolimph, dlatego nie wpływa na przyspieszenie liniowe, stworzone przez siłę ciężkości (przyspieszenie grawitacyjne). Rysunek 5-21 g, d jest położeniem coupy, aby obrócić głowicę (G) i podczas obrotu (E).

Nabłonek dotykowy narządów macierzystych plama worka eliptycznego(Macula UTRICULI)i spot ballical Torba(Macula Sacculi)(Rys. 5-21 E). Każda Mikula (Spot) cieszy się wodami przedsionkowymi. Ich stereokles i kino, a także rzęsę bezwłosych komórek ampułki, są zanurzone w mszy galaretowej. Różnica między masą w kształcie galaretki narządów rodzicielskich jest to, że zawiera liczne oscyluje (najmniejsze inkluzje "kamieniste") - kryształy węglanu wapnia (kalcyt). Nazywa się masa jak galaretowa z jego ololitów membrana Owlite.Ze względu na obecność kryształów kalcytowych, waga specyficzna (gęstość) membrany Oliion wynosi około dwa razy więcej niż endolimfy, dlatego membrana Otolitu jest łatwo przesuwa się w działaniu przyspieszenia liniowego utworzonego przez siłę ciężkości. Przyspieszenie kątowe głowy nie prowadzi do takiego efektu, ponieważ membrana Otolite prawie nie działa w świetle labiryntu Reeddate.

Figa. 5-21. System przedsionkowy.

A jest strukturą aparatu przedsionkowego. B - widok z góry na podstawie czaszki. Orientacja struktur ucha wewnętrznego jest zauważalna. Zwróć uwagę na pary kontralicznych półkolistych kanałów znajdujących się w tej samej płaszczyźnie (dwa poziome, górne - przednie i niższe - tylne kanały). B - Schemat cięcia przez ampular przegrzebek. Stereoidence i Kinselius z każdej fryzury są wysyłane w Kupaulu. Pozycja couplui do obrotu głowy (G) i podczas obrotu (D). E - struktura organów macierzystej

Unerwarka nabłonka czujnika urządzenia przedsionkowego

Komórki ciała pierwotnych włókien dopuszczalnych nerwu przedsionkowego znajdują się w scarpa z ganglią.Podobnie jak neurony z ganie spiralnego, są to komórki dwubiegunowe; Ich ciała i aksony są wydobywane. Nerw przedsionkowy wysyła oddzielną gałęzi do każdego mata nabłonka sensorycznego (rys. 5-22 a). Nerw przedsionkowy spacery wraz z wrzaskami i nerwami twarzy w wewnętrznej przejściu słuchu (Meatus Acusticus Internus)czaszka.

Włosy przedsionkowe komórkipodziel na dwa typy (rys. 5-22 b). Komórki typu I mają kształt kolby i tworzą związki synaptyczne z końcówkami szklanymi jak szklane dotknięte

wynajem nerwu przedsionkowego. Komórki cylindryczne typu II, ich styki synaptyczne znajdują się na tych samych podstawowych czynnikach. Sylaps zawieszenia włókien Włóknów Wstępnych znajdują się na końcu pierwotnych czynników komórek typu I. W przypadku komórek typu II, włókna efektywne przedsionkowe tworzą bezpośrednie kontakty synaptyczne. Taka organizacja jest podobna do omówionych powyżej przy opisywaniu styków zawieszających i skutecznych włókien ślizgowych nerwu z wewnętrznymi i zewnętrznymi włosami komórek narządu Cortiyeva. Obecność końcówek nerwów wydajnych na komórkach typu II można wyjaśnić za pomocą nieprawidłowości wyładowań w czynnikach tych komórek.

Figa. 5-22.

A - Undervacja Webbed Labirynt. B - Wwitki przedsionkowe Komórki I i II. Na skrawaniu po prawej: widok z góry na stereoidion i kino. Należy pamiętać, gdzie znajdują się styki z włókien dopuszczalnych i wydajnych.

Transdukcja (transdukcja) sygnały przedsionkowe

Podobnie jak w komórkach włosów ślimaka, membrana z wodami przedsionkowymi jest funkcjonalnie polaryzowana. Gdy stereokles są zginać się w stosunku do najdłuższej filii (kino), wzrost poziomu membrany końcówki komórki, a komórka furtka przedsionkowego jest depolaryzowana (rys. 5-23 V). I odwrotnie, z nachylenie stereoclacji w przeciwnym kierunku, występuje hiperpolaryzacja komórki. Ekscytujący neurotiator (glutaminian lub asparaginian) jest uwalniany z komórek włosów (glutaminian lub asparaginian), tak że błonnik doprowadzający, na którym testy tworzące komórki, generuje impulsową aktywność spontanicznie, w przypadku braku sygnałów. Gdy depolaryzacja komórek zwiększa uwalnianie neurotiatora, a częstotliwość wylotowa w błonniku doprowadzającego wzrasta. W przypadku hiperpolaryzacji, wręcz przeciwnie, zmniejsza się mniejsza liczba neurotransmiter, a częstotliwość wylotowa jest zmniejszona do całkowitego zaprzestania impulsu.

Półkolowe kanały

Jak już wspomniano, podczas obracania głowy komórki włosów z ampułek uzyskują informacje sensoryczne, do których są wysyłane

mózg. Mechanizm tego zjawiska polega na tym, że przyspieszenia kątowe (obroty głowy) towarzyszy zgięcie rzęsa w bezwłose komórki ampularnego przegrzebka oraz w wyniku ścinania potencjału membranowego i zmiana ilości zwolnienia Neurotiator. Dzięki przyspieszeniach kątowych endolimfy, ze względu na jego bezwładność, jest przesunięty w stosunku do ściany Labiryntu zmieniającego się i naciska na Kupaul. Siły ścinające sprawia, że \u200b\u200bCilia Bend. Wszystkie komórki filia każdego ampularnego przegrzebka są zorientowane w tym samym kierunku. W poziomym półkolistym kanale Cilia naprzeciwko moczowego, w ampułkach dwóch innych półkolistych kanałów - od Urytulus.

Zmiany wyładowania zawodników nerwu przedsionkowego w ramach działania przyspieszenia kątowego można omówić przez przykład poziomego półkolistego kanału. Filmy wszystkich przewodów komórek są zwykle skierowane do Uricula. W związku z tym, gdy wyginając Cilias do Urytulusu, częstotliwość wzrostu wyładowania przytrzymującego, a gdy zgina się z Urytulusu - zmniejsza się. Po obróceniu głowy do lewego endolimfa w poziomym półkolistym kanałach przesunięty w prawo. W wyniku komórek Cilia z włosów lewego kanału zginać w kierunku Urytulusu, aw prawym kanale - z Urytulusu. W związku z tym częstotliwość wyładowcza w afernatywach lewego poziomego kanału wzrasta, a także przy wyznaczaniu prawa - zmniejsza się.

Figa. 5-23. Przekształcenia mechaniczne w komórkach włosów.

A - komórka furtka;

B - pozytywne odkształcenie mechaniczne; B - ujemne odkształcenie mechaniczne; G - Czułość mechaniczna komórki włosów;

D - Polaryzacja funkcjonalna komórek przedsionkowych. Podczas zginania stereocilii w kierunku kina, komórka wikingów jest depolaryzowana i podnieca się w błonniku zawieszenia. Podczas zginania stereoklii na bok folii, hiperpolaryzja komórek wycieraczek i wyładowanie przytrzymujące osłabają lub zatrzymują się

Kilka ważnych refleksów kręgosłupa jest aktywowany przez receptory rozciągające mięśni - spindlers mięśni i urządzenia ścięgna Golgi. to odruch rozciągający mięśni (odruch mitatatyczny)i odwrotny odruch motatyczny,konieczne do utrzymania pozycji.

Inny znaczący odruch jest elastyczny, spowodowany sygnałami z różnych receptorów sensorycznych skóry, mięśni, stawów i narządów wewnętrznych. Często nazywane są włókna dopuszczalne, które powodują ten odruch aferyne odruchowe.

Struktura i funkcje wrzeciona mięśniowego

Struktura i funkcje wrzecion mięśniowych są bardzo złożone. Są obecni w większości mięśni szkieletowych, ale są one szczególnie wiele w mięśniach wymagających drobnej regulacji ruchów (na przykład w małych mięśniach pędzla). Jeśli chodzi o duże mięśnie, wrzeciona mięśni są najbardziej w mięśniach zawierających wiele powolnych włókien fazowych (włókna typu I; powolne włókna Twitch).

Wrzeciono składa się z wiązki modyfikowanych włókien mięśniowych, unerwionych i sensorycznych oraz osonów silnikowych (rys. 5-24 a). Średnica wrzeciona mięśniowego wynosi około 100 cm, długość - do 10 mm. Undervated część wrzeciona mięśniowego jest zamknięta w kapsułce tkanki łącznej. Tak zwana przestrzeń kapsułki limfatyczna jest wypełniona płynem. Wrzeciono mięśniowe energicznie znajduje się między zwykłymi włóknami mięśni. Dalszy koniec jest przymocowany do endomise.- Sieć tkanki łącznej wewnątrz mięśnia. Wrzeciona mięśni leżą równolegle ze zwykłymi poprzecznymi włóknami mięśniowymi.

Wrzeciono mięśniowe zawiera modyfikowane włókna mięśniowe, zwane włókna mięśni wewnątrzw przeciwieństwie do zwykłego - ekstrafusowe włókna mięśniowe.Włókna wewnątrzczyste są znacznie cieńsze niż ekstrafusowe i zbyt słabe, aby uczestniczyć w skurczu mięśni. Istnieją dwa typy włókien mięśniowych: z torbą jądrową i łańcuchem jądrowym (rys. 5-24 b). Ich imiona są związane z organizacją rdzeni komórkowych. Włókno torby jądrowejwiększy niż włókna z

Łańcuch jądrowy, a ich jądra są ściśle zapakowane w środku światłowodu jak torby z pomarańczami. W włókna łańcucha jądrowego.wszystkie jądra znajdują się w jednym rzędzie.

Mięśni wrzeciona uzyskują złożoną innowację. Undervacja sensoryczna składa się z jedna afnentna grupa Axon IAi kilka. grupowe II sprawy(Rys. 5-24 b). Zawodnicy grupy Ia odnoszą się do klasy sensorycznych aksonów największej średnicy z prędkością od 72 do 120 m / s; AKSMS Grupy II mają średnicę pośrednią i prowadzić impulsy z prędkością od 36 do 72 m / s. Formularze AFERENT AKSON AKSON IA pierwotny końcowyspiralicznie zadławienie każdego włókna wewnątrzczystego. Końcówki pierwotne znajdują się na włóknach wewnątrzgrupowych obu typów, co jest ważne dla działalności tych receptorów. Formularz II grupy wtórne zakończeniana włóknach z łańcuchem jądrowym.

Mięśniowa unerwienie wrzecion mięśni zapewnia dwa typy aksonów γ-wydajnych (rys. 5-24 b). Dynamicznyγ -Effers.kończy się na każdym włókna z torbą jądrową, statycznyγ -Effers.- na włóknach z łańcuchem jądrowym. γ-SUFERENT Axony rozcieńczalni niż α-efectants wysokotniejnikowych włókien mięśniowych, dzięki czemu ekscytują niższą stawkę.

Wrzeciono mięśni reaguje na rozciąganie mięśni. Figura 5-24 przedstawia zmianę aktywności akserczyniowego Axonu w przejściu wrzeciona mięśniowego z skróconego stanu podczas redukcji włókien dodatkowych do stanu wydłużenia, gdy mięśnie rozciąganie. Zmniejszenie dodatkowych włókien mięśniowych powoduje skrócenie wrzeciona mięśniowego, ponieważ leży równolegle do włókien wydobywczych (patrz wyżej).

Aktywność wrzecion mięśniowych zależy od mechanicznego rozciągania końcówek przyfezyjnych na włóknach intraphus. Przy zmniejszaniu włókien ekstrafusowych, włókno mięśniowe jest skrócone, odległość między obniżeniem obniżenia końcówki zawartej nerwowym, a częstotliwość rozładowania w kropli acentralnych ACONE. I odwrotnie, gdy cały mięsień jest rozciągnięty, wrzeciono mięśniowe jest również wydłużone (ponieważ jego końce są przymocowane do sieci tkanki łącznej wewnątrz mięśnia), a rozciąganie końcówki przytrzymujące zwiększa częstotliwość rozładowania impulsu.

Figa. 5-24. Receptory sensoryczne odpowiedzialne za powołanie refleksów kręgosłupa.

A - Mięśniowy program Veten. B - Włókna antypraficzne z torbą jądrową i łańcuchem jądrowym; Ich dotyk i wewnętrzna silnik. B - Zmiany częstotliwości rozładowania impulsu Axon Axon wrzeciona mięśniowego podczas skrócenia mięśnia (gdy jest zmniejszona) (A) i podczas wydłużenia mięśnia (gdy się rozciągają) (b). B1 - Podczas redukcji mięśni obciążenie wrzeciona mięśniowego zmniejsza się, ponieważ znajduje się równolegle z konwencjonalnymi włóknami mięśniowymi. B2 - Gdy rozciąganie mięśni mięśni jest wydłużony. P - System rejestracyjny

Mięśniowe receptory rozciągające

Istnieje sposób wpływu wpływu na aktywność odruchowej - poprzez interakcję z włóknami poprofuzowymi z torbą jądrową i włóknami z łańcuchem jądrowym. Jak wspomniano powyżej, istnieją dwa typy γ-motononów: dynamiczne i statyczne. Dynamiczne osi γ kończy się na włóknach adraftr z torbą jądrową i statycznymi włóknami z łańcuchem jądrowym. Gdy aktywowany jest dynamiczny mechanik motoryzacyjny, dynamiczna odpowiedź arenerów grupy IA jest wzmocniona (rys. 5-25 A4), a gdy aktywowany jest statyczne γ-motnelone, statyczne odpowiedzi sprawy obu grup - Wzrost IA i II (Rys. 5-25 A3), a jednocześnie może zmienić dynamiczną odpowiedź. Różne ścieżki malejące mają preferowany wpływ na dynamiczny na statycznych γ-moteononach, zmieniając w ten sposób charakter aktywności odruchowej rdzenia kręgowego.

Urządzenie Golgi Tendon

W mięśniach szkieletowych szkieletu rozciągania - urządzenie Golgi Tendon(Rys. 5-25 b). Receptor o średnicy około 100 μm i około 1 mm długości jest utworzony przez zakończenia czynników grupy IB-grubą Grupy Axon z taką samą prędkością impulsu, jak w afnentach Grupy IA. Te zakończenia owijają się wokół wiązek włóknów kolagenu w ścięgach mięśni (lub w wtrącenia ścięgien wewnątrz mięśni). Wrażliwy koniec urządzenia ścięgna jest zorganizowany w stosunku do mięśnia konsekwentnie, w przeciwieństwie do wrzecion mięśniowych leżących równolegle do włókien wydobywczych.

Ze względu na lokalizację seryjną, urządzenie ścięgna Golgi jest aktywowane lub zmniejszane lub gdy mięsień rozciągający (rys. 5-25 V). Jednak zmniejszenie mięśnia jest skuteczniejszą zachętą niż rozciąganie, ponieważ bodziec do aparatu śdatka jest siła opracowana przez ścięgna, w której znajduje się receptor. W związku z tym aparat trendowy Golgi jest czujnikiem mocy, w przeciwieństwie do wrzeciona mięśniowego, sygnały podawania o długości mięśnia i prędkości jego zmiany.

Figa. 5-25. Mięśniowe receptory rozciągające.

A jest wpływem statycznego i dynamicznego γ-motokoleurony na reakcje pierwotnego końca, gdy rozciąganie mięśni. A1 - tymczasowy przebieg rozciągania mięśni. A2 jest wyładowaniem grupy Axon IA w przypadku braku aktywności mechanizmów mechanicznych. A3 - Odpowiedź podczas stymulacji statycznego Axon γ-sufforeent. A4 - odpowiedź podczas stymulacji dynamicznego Axonu Efferent γ. B - Układ aparatu ścięgna Golgi. B - Aktywacja urządzenia ścięgna Golgi podczas rozciągania mięśni (w lewo) lub skurczu mięśni (po prawej)

Funkcjonowanie mięśni wrzecion

Częstotliwość wyładowania ufonezy grupy IA i Grupy II jest proporcjonalna do długości wrzeciona mięśniowego; Jest to zauważalne jak podczas rozciągania liniowego (rys. 5-26 a, po lewej stronie) i podczas relaksu mięśni po rozciąganiu (rys. 5-26 A, prawy). Ta reakcja jest nazywana odpowiedź statycznamięśniowe środki wrzeciona. Jednak podstawowe i drugorzędne zakończenia dopuszczalne reagują na rozciąganie na różne sposoby. Pierwsze zakończenia są wrażliwe, a stopień rozciągania, a do jego prędkości, podczas gdy wtórne zakończenia reagują głównie na wielkości rozciągania (rys. 5-26 a). Różnice te określają charakter aktywności zakończeń dwóch typów. Częstotliwość wyładowania pierwotnego końca osiąga maksimum podczas rozciągania mięśni, a gdy rozciągnięty mięsień się rozluźnia, zatrzymuje się wyładowanie. Reakcja tego typu jest nazywana dynamiczna odpowiedź.asheners Axons of Group IA. Odpowiedzi w środku rysunku (rys. 5-26 a) są przykładami dynamicznych odpowiedzi pierwotnego. Dotknięcie mięśni (przez jego ścięgna) lub sinusoidalne rozciąganie bardziej efektywniej powoduje wyładowanie w pierwotnym ciążowym końcu niż w średnim.

Sądząc z natury odpowiedzi, pierwotne zakończenia przytrzymujące są sygnalizowane zarówno o długości mięśni, jak i szybkości jej zmiany, a zakończenia wtórne przekazują informacje tylko o długości mięśnia. Różnice te w zachowaniu końcówki pierwotnych i wtórnych zależy głównie od różnicy między właściwościami mechanicznymi włókienami adraftrowymi z torbą jądrową iz łańcuchem jądrowym. Jak wspomniano powyżej, pierwotne i wtórne zakończenia znajdują się na włóknach obu typów, podczas gdy zakończenia wtórne znajdują się głównie na włóknach z łańcuchem jądrowym. Średnia (równikowa) część włókna z torbą jądrową jest pozbawiony białek skurczowych z powodu gromadzenia jąder komórkowych, więc ta część błonnika jest łatwo rozciągnięta. Jednak natychmiast po rozciąganiu środkowa część włókna z torbą jądrową ma na celu powrót do pierwotnej długości, chociaż części końcowe włókna są wydłużone. Fenomen, który.

nazywa "Zwycięski",ze względu na właściwości lepkosprężystów tego włókna wewnątrzczystego. W rezultacie istnieje wybuch aktywności pierwotnego końca z późniejszym osłabieniem aktywności do nowego poziomu częstotliwości pulsu statycznego.

W przeciwieństwie do włókien z torbą jądrową, w błonniku z łańcuchem jądrowym, długość zmienia się w bardziej ściślej zmieniony przez długość włókien mięśniowych, ponieważ środkowa część błonnika z łańcuchem jądrowym zawiera białka stowarzyszeniowe. W konsekwencji, właściwości lepkosprężystych włókna z łańcuchem jądrowym są bardziej jednorodne, nie podlega funkcji FIZZ, a jego drugorzędne zakończenia dopuszczalne generują tylko statyczne odpowiedzi.

Do tej pory uważaliśmy za zachowanie wrzecion mięśni tylko przy braku aktywności γ-motoneuronów. Jednocześnie skuteczne unerwienie mięśni wrzecion jest niezwykle znaczące, ponieważ określa wrażliwość wrzecion mięśniowych do rozciągania. Na przykład na FIG. 5-26 B1 przedstawia aktywność mięśniowego środka wrzeciona podczas ciągłego rozciągania. Jak już wspomniano, przy zmniejszeniu włókien dodatkowych (Rys. 5-26 B2), wrzeciona mięśni przestają doświadczyć obciążenia, a rozładowanie ich przyfezych zatrzymuje się. Jednakże wpływ rozładunku wrzeciona mięśniowego przeciwdziała efekt stymulacji motononów γ. Taka stymulacja powoduje skrócenie spindlers mięśniowych wraz z włóknami pozaz (rys. 5-26 B3). Dokładniej skrócono tylko dwa końce wrzeciona mięśniowego; Środkowa (równikowa) część tego, gdzie są rdzenie komórkowe, nie jest zmniejszone z powodu braku białek skurczowych. W rezultacie, mediana część wrzeciona jest przedłużona, więc zakończenia przyleszne są rozciągnięte i podekscytowane. Mechanizm ten jest bardzo ważny dla normalnej aktywności wrzecion mięśniowych, ponieważ w wyniku objazdów komend silnika z mózgu, jednoczesną aktywację mechaniki α i γ-silnika, aw konsekwencji pojawia się redukcja koniugatu w ekstrawie i włókna mięśni wewnątrzspal .

Figa. 5-26. Wrzeciono mięśniowe i ich praca.

A - Odpowiedzi pierwotnego i wtórnego zakończenia na różnych rodzajach zmian długości mięśni; Wykazano różnice w reakcjach dynamicznych i statycznych. Górne krzywe pokazują charakter zmian długości mięśni. Środkowym i dolnym rzędem zapisów są impulsowe zrzuty podstawowych i średnich końcówek nerwowych. B - Aktywacja liczników Axon Efforeent γ efekt rozładunku wrzeciona mięśniowego. B1 - pulsowane wyładowanie zębata mięśni ze stałym napięciem wrzeciona. B2 - Wyładowanie przytrzymujące zatrzymano podczas redukcji włókien mięśniowych, ponieważ obciążenie usunięto z wrzeciona. B3 - Aktywacja γ-Motoronereron Powoduje skrócenie wrzeciona mięśniowego, przeciwny efekt rozładunku

Odruch mitatyczny lub odruch rozciągający

Odruch na rozciąganiu należy do kluczowej roli w utrzymaniu pozy. Ponadto jego zmiany są zaangażowane w realizację poleceń silnika z mózgu. Zaburzenia patologiczne tego odruchu służą jako oznaki chorób neurologicznych. Refleks manifestuje się w dwóch formach: fazic reflex do rozciągania,uruchomione przez podstawowe zakończenia spinderów mięśniowych i odruch toniczny do rozciąganiazależy to od podstawowych i drugorzędowych zakończeń.

Fazic reflex do rozciągania

Odpowiedni łuk odruchowy jest pokazany na FIG. 5-27. Akswerent Axon grupy IA kręgosłupa mięśniowego, proste mięśnie uda wchodzi do rdzenia kręgowego i gałęzi. Jego gałęzie wchodzą do szarej substancji rdzenia kręgowego. Niektóre z nich kończą się bezpośrednio (monosynaptycznie) na α-motnelus wysyłając osony silnika do prostego mięśnia uda (i jego synergistów, takich jak pośredni szeroki mięsień uda), który jest ochrzczony w kolanie. Axsos grup IA zapewniają monosynaptyczne wzbudzenie mechanizmu silnika α. Przy wystarczającym poziomie wzbudzenia motorówka generuje absolutorium, które powoduje skurcz mięśni.

Inne gałęzie Axonu grupy IA tworzą zakończenia na interneyonach hamulcowych grupy IA (taki interneuron jest pokazany na rys. 5-27). Te hamulce internali wroga na α-motnelonach, mięśnie unerwiające, które są podłączone do utonięcia ścięgna (w tym mięśni suchych), są antagonistyczne mięśnie kolana. Podczas ekscytujących interneuronów hamulcowych m.in. aktywność motnelonów antagonisty silnikowych jest tłumiona. Zatem wyładowanie (aktywność stymulująca) sprawy grupy Ia z wrzecion mięśni mięśni biodrowego powoduje szybką redukcję tego samego mięśnia i

sprzężony relaks mięśni podłączonych do upadkowego ścięgna.

Zorganizowany jest łuk refleksyjny, aby zapewnić aktywację pewnej grupy mechaniki silnika i jednoczesnego hamowania antagonistycznej grupy neuronów. Nazywa się wzajemne unerwienie.Jest to specyficzne dla wielu refleksów, ale nie jedyny możliwy ruch w systemach regulacyjnych. W niektórych przypadkach polecenia silnikowe powodują koniugat redukcję synergistów i antagonistów. Na przykład, podczas ściskania pędzla w pięściach komunalnych, mięśnie zagięć szczotek są zmniejszone, mocując położenie pędzla.

Impulsowane wyładowanie aa aferentów obserwuje się, gdy lekarz zadaje młot neurologiczny do lekkiego ciosu na ścięgno mięśni, zwykle czterogłowy mięśnie uda. Normalna reakcja - krótkotrwały skurcz mięśni.

Odruch toniczny do rozciągania

Ten typ odruchu jest aktywowany przez pasywne zgięcie złącza. ARC Reflex jest taki sam jak fazowy odruch na rozciąganiu (rys. 5-27), z różnicą, że wpływy obu grup uczestniczy - IA i II. Wiele aksonów Grupy II tworzy monosynaptycznych wiązań wzburzonych z mechanikami silnika α. W związku z tym refleks rozciągający tonikowy są głównie monosinaptyczne, a także fazowe refleksy rozciągające. Refleks rozciągający tonic przyczyniają się do odcienia mięśni.

γ -Tonikony i refleksje rozciągające

γ-motoneurony regulują czułość odruchów do rozciągania. Aferyty wrzecion mięśniowych nie mają bezpośredniego wpływu na γ-motoonony, które są aktywowane przez polisinapotycznie tylko przez odbiór odruchów na poziomie kręgosłupa, a także schodzące zespoły mózgu.

Figa. 5-27. Odruch miotatyczny.

Łuk refleksowy na rozciąganie. Interneurone (pokazany na czarno) odnosi się do interneyonów hamulcowych grupy IA

Odwrotny odruch mitatyczny.

Aktywacja urządzenia Truchy Golgi towarzyszy reakcję odruchową, która na pierwszy rzut oka jest przeciwieństwem odruchu rozciągania (w rzeczywistości, reakcja ta uzupełnia odruch do rozciągania). Reakcja jest nazywana odwrócić odruch mobatyczny;odpowiedni łuk odruchowy jest prezentowany na FIG. 5-28. Dotknij receptorów tego odruchu - aparatura śdatka Golgi w prostym mięśniach uda. Akserents Axon są zawarte w rdzeniu kręgowym, gałęzi i tworzą zakończenia synaptyczne na sieciach. Ścieżka z aparatu ścięgna Golgi nie ma połączenia monosynaptycznego z mechanikami α-silnikowymi i obejmuje internamony hamulcowe, przytłaczająca aktywność α-motononów prostego mięśnia uda i ekscytujących interneuronów, które powodują aktywność α-silnika Antagonistyczne silniki mięśniowe. Tak więc w swojej organizacji odwrotny odruch mobatyczny jest przeciwny do odruchu odruchowego, od tego, gdzie się stało. Jednak w rzeczywistości odwrotny odruch mobatyczny funkcjonalnie uzupełnia refleks zwichnięty. Urządzenie ścięgna Golgi służy jako czujnik zasilania opracowany przez ścięgno, z którym jest podłączony. Kiedy zachowując stabilność

pozuje (na przykład osoba stoi w pozycji "Smirno") Prosty mięsień uda zaczyna być zmęczony, siła przymocowana do ścięgna kolanowego zmniejsza się, a zatem zmniejsza działalność odpowiednich receptorów tendrowych Golgi. Ponieważ receptory te zwykle tłumią aktywność α-motononów bezpośredniego mięśnia uda, osłabienie zrzutów impulsów z nich prowadzi do zwiększenia pobudliwości α-motonononów, a moc opracowana przez wzrost mięśni. W rezultacie istnieje skoordynowana zmiana w reakcjach odruchowych z udziałem zarówno wrzecionach mięśniowych, jak i aksonów przytrzymujących urządzenia ścięgna Golgi, zmniejsza się zmniejszenie mięśni bezpośrednich, a postawa jest zapisana.

Z nadmierną aktywacją refleksów można zaobserwować odruch "składany nóż". Gdy połączenie jest bierne bierne, odporność na to zgięcie jest pierwsze wzrastające. Jednakże, jako dalsze zgięcie, opór nagle spada, a wspólny ostro przechodzi do ostatecznego stanowiska. Powodem tego jest hamowanie refleksyjne. Wcześniej noże składane przez refleks wyjaśniły aktywację receptorów tendrowych Golgi, ponieważ uważano, że mieli wysoki próg napięcia mięśniowego. Jednak teraz refleks jest związany z aktywacją innych receptorów mięśni wysokiej klasy znajdujących się w maskowym powięciu.

Figa. 5-28. Odwrotny odruch mitatyczny.

Łuk odwrotnego odruchu mitatycznego. Uczestniczyć zarówno ekscytujące amnatereuries i hamulce

Wyginanie refleksów.

Połączenie przywrócenia odruchów zaczyna się od kilku rodzajów receptorów. W przypadku refleksów zginania, wyładowania aferentne prowadzą do faktu, że po pierwsze, wzbudzenie monteuries powodują aktywację α-motonononów, dostarczając mięśnie-benthels kończyny ipsilateralnej, a po drugie, neurony hamulcowe nie pozwalają na aktywowanie Mięśnie α-silnikowo-motoryczne Mięśnie (rys. 5-29). W rezultacie jeden lub kilka stawów zginać. Ponadto uruchomienie interneurońscy powoduje, że funkcjonalnie przeciwna aktywność motocykli po stronie kontralateralnej rdzenia kręgowego, tak aby przeprowadzić rozszerzenie mięśni - odruchowe odłączanie. Taki efekt kontraliczny pomaga utrzymać równowagę organizmu.

Istnieje kilka rodzajów odszkodowania, chociaż charakter odpowiednich skurczów mięśni jest blisko. Ważnym etapem lokomocji jest faza zgięcia, która może być uznana za odruch do zginania. Dostarczany jest głównie przez sieć neuronową grzbiet

mózg, zwany generator lokomotoryczny.

cykl.Jednak pod wpływem wpisu doprowadzającego cykl lokomotoryczny może dostosować się do bezpośredniego zmian w wsparciu kończyn.

Najpotężniejszy odruch zginający jest gięcia zwrotu refleksji.Przeważa nad innymi refleksami, w tym lokomotoryczno, pozornie, z tego powodu ostrzega dalsze uszkodzenia kończyny. Ten odruch można zaobserwować, gdy pies chodzący naciska utwardzoną łapę. Link Reflex jest utworzony przez Nocceptors.

Jednocześnie odruch jest silną zachętą bólową zmusza kończynę zatrzymania. Rysunek 5-29 przedstawia sieć neuronową określonego odruchu gięcia dla stawu kolanowego. Jednak w rzeczywistości, z wygiętym odruchem, istnieje znaczna rozbieżność sygnałów spraw podstawowych i drogi wewnętrznych, dzięki czemu wszystkie główne stawy kończyny mogą być zaangażowane w odruch (kości udowej, kolanowej, kostki). Cechy odruchu gięcia obrotu w każdym konkretnym przypadku zależą od charakteru i lokalizacji zachęty.

Figa. 5-29. Fibratowy odruch

Sympatyczny departament wegetatywnego układu nerwowego

Organy neuronów współczulnych pregganizacyjnych koncentrują się w szarym materiach pośrednich i bocznej (Polak pośrednialny)segmenty rdzenia kręgowego piersi i lędźwiowego (rys. 5-30). Niektóre neurony znajdują się w segmentach C8. Wraz z lokalizacją lokalizację neuronów współczulnych pregminianów znajdowały się również w filaru pośrednialnym, również w linie bocznej, regionie pośredniemu i płytce X (większość centralnego kanału).

Większość pregganionowych neuronów sympatyczno-sympatyczno jest cienkie osony mielone B.- jastrząb. Jednak niektóre aksony odnoszą się do nie poruszających się włókien C. Axony preggangonary pozostawiają rdzeń kręgowy w składzie przednim korzenia i przez białe gałęzie łączące są zawarte w Gangulii Paravertbler na poziomie tego samego segmentu. Białe gałęzie łączące są dostępne tylko na poziomach T1-L2. Axony preggangonary kończy się synapsami w tej zwoju lub, przechodząc przez niego, wejdź do lufy sympatycznej (łańcucha współczującego) z łąki parawertebralnej lub w wewnętrznym nerwowi.

W ramach współczulnego łańcucha, Axony pregglingowe są wysyłane rutynowo lub ogarnie do najbliższej lub zdalnej kolejności przeważającej, a tam tworzą tam synapsy. Wychodząc z zwojów, aksony postganglionarne idą do nerwu rdzeniowego zwykle przez szary oddział łączący, który ma każdą z 31 par rdzeniowych nerwów. W ramach nerwów obwodowych, aksony postganglajowe przychodzą do efektorów skóry (mięśnie pylograficzne, naczynia krwionośne, gruczoły potowe), mięśnie, stawy. Z reguły, Axony postgangliiionary nie są jednoznaczne (Z- Volokna), choć istnieją wyjątki. Różnice między białymi i szarymi gałęziami łączącymi zależą od względnej zawartości

są w nich mielinizowane i nieszczeliniowe aksony.

W ramach nerwu insortex, aksony przedługowe często idą do zwoju Prevertt, gdzie tworzą synapsy, albo mogą przejść przez gangliy, kończąc się w bardziej odległe. Niektóre aksony preggleonary, które wchodzą w wewnętrzny nerw, wroga bezpośrednio na komórek substancji mózgu nadnerczy.

Sympatyczny łańcuch rozciąga się z szyi do poziomów rdzenia kręgowego. Wykonuje funkcję systemu dystrybucyjnego, umożliwiając neurony pregglacyjnego, znajdujące się tylko w klatce piersiowej i górnych segmentach lędźwiowych, aktywować neurony postganglyonic, dostarczając wszystkie segmenty ciała. Jednak ganglias paraferii są mniej niż segmenty kręgosłupa, ponieważ niektóre łączą się w procesie ontogenezy. Na przykład górny glosza współczulna szyjki macicy składa się ze oszczędnego zwoju C1-C4, średnia sympatyczna gangliya szyjki macicy pochodzi z Ganiel C5-C6, a dolny okres szyjki macicy sympatyczny gangliy - z gangi S7-C8. Gwiazdka Gwiazda jest utworzona przez połączenie dolnej zwoju współczulnika szyjki macicy z zwoje T1. Górny zwoje szyjki macicy zapewnia postganglionowej unerwianie głowy i szyi oraz środkowym zwoje szyjki macicy i gwiazdy - serce, płuca i oskrzela.

Zwykle aksony neuronów współczulnych pregganizacyjnych są dystrybuowane do ganggle ipsilateralnych, a zatem regulować funkcje wegetatywne po tej samej stronie ciała. Ważnym wyjątkiem jest dwustronna sympatyczna wewnętrzna intenvacja jelitowa i narządy miednicy. Podobnie jak nerwy motorowe mięśni szkieletowych, aksony preggonaryjnych neuronów współczulnych należących do niektórych organów Undervate kilka segmentów. Tak więc, preggalioniczne neurony sympatyczne, które zapewniają sympatyczne funkcje obszarów głowy i szyi, znajdują się w segmentach C8-T5 oraz założeń związanych z nadnerczych - w T4-T12.

Figa. 5-30. Sympatyczny układ nerwowy wegetatywny.

A - podstawowe zasady. Reflex ARC, patrz rys. 5-9 B.

Departament Parasympatyczny Wegetatywny Układ nerwowy

Neurony pregganionowe Parasympatyczne leżą w beczce mózgowej w kilku rdzeniu nerwów czaszkowych - w glassion rdzeń Westfal Edinger(III nerw czaszkowy), górny(VII nerw czaszkowy) i nizhny.(Nerw czaszkowy IX) jądle slyunotelivative,jak również rdzeń nerwowy grzbietowyJądro Dorsalis Nervi Vagi)i podwójny jądro(Jądro ambiguus)X nerw czaszkowy. Ponadto takie neurony znajdują się w regionie pośredniego świętego segmentów rdzenia kręgowego S3-S4. Postganglionary Neurony Parentempatyczni są w Głazie Nerwów Czaszkich: W węźle zbożowym (Ganglion Ciliare),otrzymanie wejścia do preggana z rdzenia Westfal-Edinger; W węźle funta (Ganglion pterygopalatinum)i podnumerujący węzeł. (Subandibular z ganglion)z wejściami z górnej śliny (Nucleus Salivatorius Superior);w opracowywaniu (Oticum zwojów)z wejściem z dolnej śliny (Nucleus Salivatorius gorszy).Cylinder Gangliy Unervatuje zwieracz mięśni ucznia i mięśni rzęsów oka. Aksones są przestrzegane z zwoju drobiowego do gruczołów łzowych, a także gruczołów nosowej i ustnej części gardła. Neurony zaniku skurczowego są przewidywane do podmuchych i sub-mówiących gruczołów ślinowych i gruczołów jamy ustnej. Ucho Gangliya Dostaw Paroleń Śliny i Dławiki Doustne

(Rys. 5-31 A).

Pozostałe postganglionowe neurony powustowe znajdują się w pobliżu narządów wewnętrznych klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy lub w ścianach tych narządów. Niektóre komórki splotu dojelitowego można również rozważyć

jako postganglionaryjne neurony parasympatyczne. Otrzymują wloty z wędrówki lub nerwów miednicy. Wędrujące nerwowe nerwowe serce, płuca, oskrzela, wątroba, trzustka i cały przewód pokarmowy od przełyku do zgięcia śledziony okrężnicy. Reszta okrężnicy, odbytnicy, pęcherzowy i genitalia są dostarczane z Axonerami Neuronów Programu Parasympatyczni Sacatsis; Te aksony są dystrybuowane poprzez nerwy miednicy do neuronów postganglyonar zwojów miednicy.

Neurony Preggangionary Parasympatyczne, dając projekcje do organów wewnętrznych jamy klatki piersiowej i części brzucha, znajdują się w grzbietowym rdzeniu motorowym nerwu błędnego i w podwójnym rdzeniu. Dorsal Motor Kernel występuje głównie funkcja sekretomotoryczna(aktywuje gruczoły), podczas gdy podwójny jądro - funkcja Vesteromotor.(Reguluje działania mięśni serca). Dorsal silnik rdzeń dostarcza narządy wiszkowe szyi (SIP, Larynx), jama klatki piersiowej (tchawica, oskrzela, światło, serce, przełyk) i jamy brzusznej (znaczna część przewodu pokarmowego, wątroby, trzustki). Elektryczne podrażnienie jądra silnika grzbietowego powoduje wydzielanie kwasu w żołądku, a także wydzielanie insuliny i glukagonu w trzustce. Chociaż prognozy do serca są o pewno śledzone, ich funkcje nie są jasne. Dwie grupy neuronów rozróżniają się w podwójnym rdzeniu:

Grupa Dorsalna, aktywuje poprzeczne mięśnie miękkiego Neb, gardła, krtani i przełyku;

Grupa Ventretoleteral, unervates serce, spowalniając go rytmem.

Figa. 5-31. Wegetatywny układ parasympatyczny układ nerwowy.

A - Podstawowe zasady

Wegetatywny układ nerwowy

Wegetatywny układ nerwowymożna go traktować jako część systemu silnika (wydajnego). Tylko zamiast mięśni szkieletowych z efektowami wegetatywnego układu nerwowego są mięśnie gładkie, mięśnia sercowe i dławki. Ponieważ wegetatywny układ nerwowy zapewnia wydajne zarządzanie narządami trzewnymi, często nazywany jest częstotliwym lub autonomicznym układem nerwowym w literaturze zagranicznej.

Ważnym aspektem działalności wegetatywnego układu nerwowego jest pomoc w utrzymaniu stałości wewnętrznego środowiska ciała (homeostaza).Gdy sygnały pochodzą z narządów trzewbackich, aby dostosować wewnętrzne środowisko, ośrodkowy układ nerwowy, a jej wegetatywna działka efektorowa wysyła odpowiednie polecenia. Na przykład, o nagłym wzroście systemowym ciśnieniem krwi, baroreceptory są aktywowane, w wyniku czego wegetatywny układ nerwowy uruchamia procesy kompensacyjne i normalne ciśnienie zostaje przywrócone.

Wegetatywny system nerwowy uczestniczy w odpowiednich skoordynowanych reakcjach na zachęty zewnętrzne. Pomaga więc dostosować wielkość ucznia zgodnie z oświetleniem. W nagłych przypadkach regulacji wegetatywnej jest odpowiedź "walka lub lot", która występuje podczas aktywowania sympatycznego układu nerwowego z groźnym bodźcem. Jednocześnie uwzględniono różne reakcje: uwalnianie hormonów z nadnerczy, wzrost rytmu serca i ciśnienie krwi, rozszerzenie oskrzeli, hamowanie motoryzacji jelitowej i wydzielania, wzmocnienie metabolizmu glukozy, rozszerzenie uczniów, pyloscon , zawężenie skóry i trzewbackich naczyń krwionośnych, ekspansję naczyń mięśni szkieletowych. Należy zauważyć, że odpowiedź jest "walka lub lot" nie może być uważana za zwykłą, wykracza poza zwykłe czynności sympatycznego układu nerwowego w normalnej egzystencji ciała.

W nerwach obwodowych, wraz z wegetatywnymi włóknami ze znacznymi włóknami, włókna aferentów są przestrzegane z receptorów sensorycznych narządów trzewnych. Sygnały z wielu z tych receptorów są uruchomione refleks, ale aktywacja niektórych receptorów powoduje

uczucia - ból, głód, pragnienie, nudności, uczucie napełniania narządów wewnętrznych. Nadal możemy przyjmować wrażliwość chemiczną na wrażliwość trzewna.

Wegetatywny układ nerwowy jest zwykle podzielony na współczującyi powódź.

Jednostka funkcjonalna sympatycznego i parodezycznego układu nerwowego- Dwupoziomowa ścieżka sformułowańska składająca się z neuronu pregganizacyjnego z korpusem komórkowym w ośrodkowym układzie nerwowym i neuronie postganglyonar z ciałem komórkowym w autonomicznej zwoju. Skład sieciowy nerwowy obejmuje neurony i włókna nerwowe z pixuses Myderal i Subwembratus w ścianie przewodu pokarmowego.

Sympatyczne neurony pregganionowe są w klatce piersiowej i górnych segmentach lędźwiowych rdzenia kręgowego, więc sympatyczny układ nerwowy jest czasami wspomniany jako jednostka piersiowa autonomicznego układu nerwowego. W przeciwnym razie zorganizowany jest parasympatyczny układ nerwowy: jego neurony preggaier leżą w beczce mózgu i w saclatsach rdzenia kręgowego, więc czasami nazywa się dziurą Craniosacral. Sympatyczne neurony postganglonaryczne są zazwyczaj zlokalizowane w parametrów lub doskonałych gangliasach w odległości od narządu docelowego. Jeśli chodzi o parasympatyczne neurony postganglyonary, są one w parasympatycznym zwoju w pobliżu ciała wykonawczego lub bezpośrednio w ścianie.

Efekt regulacyjny sympatycznego i parodezycznego układu nerwowego w wielu organizmach jest często opisywane jako wzajemnie antagonistyczne, ale nie jest to całkowicie prawdziwe. Dokładniej, rozważane są te dwie dywizje systemu autonomicznego regulacji funkcji trzewnych, jak ważne są skoordynowane: czasami wzajemne, a czasem synergistycznie. Ponadto nie wszystkie struktury trzewne uzyskują unerwianie z obu systemów. Tak więc mięśnie gładkie i gruczoły skórne, a także większość naczyń krwionośnych są unerwione tylko przez system sympatyczny; Nerwy parspantyczne są wyposażone w kilka naczyń. System Programuspatyczni nie wciąga skórzane naczynia i mięśnie szkieletowe, a tylko dostarcza struktury głowy, klatki piersiowej i jamy brzusznej, a także małej miednicy.

Figa. 5-32. Wegetatywny (autonomiczny) układ nerwowy (tabela 5-2)

Tabela 5-2.Reakcje narządów efektorowych na sygnały z nerwów wegetatywnych *

Stół końcowy. 5-2.

1 koparka oznacza, że \u200b\u200bwewnętrzna funkcjonalność narządów nie jest wykrywana.

Ikony 2 "+" (od jednego do trzech) wskazują, jak ważna jest aktywność nerwów adrenergicznych i cholinergicznych w regulacji konkretnych narządów i funkcji.

3 In situ.przeważa ekspansję z tytułu autoryzacji metabolicznej.

4 Fizjologiczna rola cholinergicznego wasodylacji w tych organach jest kontrowersyjna.

5 W zakresie stężenia fizjologicznego adrenaliny krążącego we krwi, naczynia mięśni szkieletowych i wątroby dominującej reakcji przedłużającej za pośrednictwem receptorów β, a naczynia innych narządów jamy brzusznej są zwężeniem reakcji za pośrednictwem α receptory. W naczyniach nerkowych i Mesente znajdują się dodatkowo, specyficzne receptory dopaminy, pośredniczy rozszerzenie, które jednak nie odgrywają dużej roli w wielu reakcjach fizjologicznych.

6 System sympatyczny cholinergiczny powoduje wasodylację w mięśniach szkieletowych, ale efekt ten nie uczestniczy w większości reakcji fizjologicznych.

7 Istnieje sugestia, że \u200b\u200bnerwy adrenergiczne są wyposażone w receptory β hamulca w mięśniach gładkich.

i receptory alfa hamulcowe na cholinergicznym parasympatycznym (ekscytujące) neurony zbiorcze splotu Auerbacha.

8, w zależności od fazy cyklu menstruacyjnego, od stężenia we krwi estrogenu i progesteronu, a także z innych czynników.

9 gruczołów miksturowych palm i niektóre inne obszary ciała ("pocenie się nad adrenergiczny").

10 rodzajów receptorów pośredniczyły pewne odpowiedzi metaboliczne, są znacznie zróżnicowane u zwierząt różnych typów.

Encyklopedyczna YouTube.

1 / 5

✪ Interneurone Sylaps Chemical

✪ Neurony.

✪ tajemnica mózgu. Druga część. Rzeczywistość w mocy neuronów.

✪ Jak sport stymuluje wzrost neuronów w mózgu?

✪ Struktura neuronu

Napisy na filmie obcojęzycznym

Teraz wiemy, jak minęło impuls nerwowy. Niech wszystko zostanie zaczęło się od wzbudzenia dendrytów, takich jak rosnąć ten neuron. Podniecenie oznacza otwarcie kanałów jonowej membrany. Na kanałach jonów wchodzi w klatkę lub wyjść z komórki. Może to prowadzić do hamowania, ale w naszym przypadku jony działają elektrotononicznie. Zmieniają potencjał elektryczny na membranie, a ta zmiana w obszarze Axonny Hilly może wystarczyć do otwarcia kanałów jonów sodu. Jony sodu wchodzą do komórki, ładunek staje się pozytywny. Z uwagi na to kanały potasowe otwarte, ale ta dodatnia ładunek aktywuje następną pompę sodu. Jony sodu ponownie wchodzą do klatki, a zatem sygnał jest przekazywany dalej. Pytanie jest tym, co dzieje się w skrzyżowaniu neuronów? Zgodziliśmy się, że wszystko zaczęło się od podniecenia dendrytów. Z reguły źródło wzbudzenia jest kolejnym neuronem. Ten akson będzie również przekazuje wzbudzenie każdej innej komórki. Może to być komórka mięśniowa lub inna komórka nerwowa. W jaki sposób? Oto terminal Axon. I tutaj może być dendryty innego neuronu. To kolejny neuron z własnym aksonem. Jego Dendrite jest podekscytowany. Jak to się stało? Jak impuls z akson jednego neuronu idzie do Dendrytu drugiego? Możliwe jest przeniesienie z AKSON do AKSON, z Dendrity do Dendrite lub Axon na ciele komórki, ale najczęściej impuls jest przekazywany z Axon do Neuron Dendrites. Przyjrzyjmy się bliżej. Jesteśmy zainteresowani tym, co dzieje się w części postaci, którą zatwierdzę w ramce. Ramy Axon i Dendryty następnego neuronu należą do ramy. Oto terminal Axon. Wygląda na coś pod powiększeniem. Jest to terminal Axon. Oto jego wewnętrzna treść, a w pobliżu Dendrytu sąsiedniego neuronu. Wygląda to na wzrost Dendrytu sąsiedniego neuronu. To jest w pierwszym neuronie. Membrana porusza potencjał działania. Wreszcie, gdzieś na membranie terminalu Axon, potencjał wewnątrzkomórkowy staje się dość pozytywny do otwierania kanału sodu. Przed nabyciem potencjału jest zamknięte. Oto ten kanał. Przyznaje jony sodu do klatki. Z tym wszystko się zaczyna. Jony potasowe opuszczą klatkę, ale gdy zachowuje się dodatni ładunek, może otworzyć inne kanały, a nie tylko sód. Na końcu Axonu znajdują się kanały wapniowe. Rysowane różowy. Oto kanał wapniowy. Zwykle jest on zamykany i nie przegapia biwalentnych jonów wapnia. Jest to kanał uzależniony od potencjału. Podobnie jak kanały sodu, otwiera się, gdy potencjał wewnątrzkomórkowy staje się dość pozytywny, podczas gdy przyznaje jony wapnia do klatki. Bivalent Wapnia jonów zapisuje się do komórki. A ten moment jest zaskakujący. Są to kationy. Wewnątrz obciążenia dodatnim komórki z powodu jonów sodu. Jak się tam dostanie wapń? Stężenie wapnia jest tworzone przy użyciu pompy jonowej. Opowiedziałem już o pompie sodu-potasu, istnieje podobna pompa do jonów wapnia. Są to cząsteczki białka wbudowane w membranę. Membrana fosfolipidowa. Składa się z dwóch warstw fosfolipidów. Lubię to. Wygląda jak prawdziwa membrana komórkowa. Tutaj membrana jest również dwuwarstwowa. Jest to zrozumiałe, ale wyjaśnię na wszelki wypadek. Tutaj też istnieją pompy wapniowe, które działają podobnie do pomp sodu-potasu. Pompa otrzymuje cząsteczkę ATP i wapń jonowy, usuwa grupę fosforanową z ATP i zmienia jego konformację, wypychając wapń na zewnątrz. Pompa jest umieszczona tak, że pompuje wapń z komórki na zewnątrz. Zużywa energię ATP i zapewnia wysoką koncentrację jonów wapnia poza komórką. W stanie spoczynku koncentracji wapnia na zewnątrz jest znacznie wyższa. Po otrzymaniu potencjału akcji, kanały wapnia otwarte i jony wapniowe na zewnątrz wejdą do terminala Axon. Jony wapnia są związane z białkami. A teraz radzimy sobie z tym, co ogólnie dzieje się w tym miejscu. Wspomniałem już o słowie "synaps". Kontakt Aksona z zapaleniem DENDR jest synaps. I są synapsy. Można go uznać za miejsce do łączenia neuronów do siebie. Ten neuron nazywa się presynaptic. Piszę. Musimy znać warunki. Presinptyczny. I to jest postsynaptyczny. Postsynaptyczny. A przestrzeń między tymi Axon a Dendrite nazywana jest szczeliną synaptyczną. Sittic Slits. To bardzo, bardzo wąska luka. Teraz mówimy o synapsach chemicznych. Zwykle, gdy mówią o synapsach, mają na myśli substancję chemiczną. Jest jeszcze elektryczny, ale jeszcze nie będziemy. Rozważamy zwykłe synapty chemiczne. W badaniu chemicznym odległość ta wynosi tylko 20 nanometrów. Średnio komórka ma szerokość 10 do 100 mikronów. Mikron ma 10 na minus szósty stopień metrów. Oto 20 do 10 w minus dziewiątym stopniem. Jest to bardzo wąski rozcięcie, jeśli porównujesz swój rozmiar z wielkością komórki. W środku Axon Terminal presynaptyczny neuron ma bąbelki. Te pęcherzyki są związane z błoną komórkową od wewnątrz. To są te bąbelki. Mają swoją własną dwuwarstwową membraną lipidową. Pęcherzyki są pojemnikami. W tej części klatki jest wiele. Są one cząsteczkami o nazwie neurotransmitters. Pokaż im zieleń. Neurotransmitery wewnątrz bąbelków. Myślę, że to słowo jest dla ciebie znane. Wiele leków przeciwko depresji i innych problemach z psychiką, działanie na neurotransmittery. Neurotransmitters Neurotransmiters Wewnątrz bąbelków. Gdy otworzy się otwarte potencjalne kanały wapniowe, jony wapniowe przychodzą do komórki i wiążą się z białkami, które trzymają pęcherzyki. Bąbelki odbywają się na membranie presynaptycznej, czyli tej części membrany. Trzymają je białka grupy snare, białka tej rodziny są odpowiedzialne za połączenie membran. To takie białka. Jony wapnia są związane z tymi białkami i zmienić ich konformację, aby podciągnąć pęcherzyki tak blisko błony komórkowej, że membrany pęcherzyków łączą się z nim. Rozważmy ten proces więcej. Po skontaktowaniu się z wapniem białka rodzinne snake na membranie komórkowej, podciągają bąbelki bliżej membrany presynaptycznej. Oto bańka. W ten sposób idzie membrana presynaptyczna. Między nimi są one połączone przez białka rodzinne snare, które wyciągnęły bańkę do membrany i znajdują się tutaj. Rezultatem była połączenie membran. Prowadzi to do faktu, że neurotransmitery z bąbelków wpadają w szczelinę synaptyczną. W ten sposób neurotransmitery zostaną zwolnione do szczeliny synaptycznej. Proces ten nazywa się egzocytozą. Neurotransmiters zostawiają cytoplazma neuronu presynaptycznego. Prawdopodobnie usłyszałeś ich imiona: serotonina, dopamina, adrenalina, która jest natychmiast hormonem, a neurotransmitter. Noraderenlin również hormon i neurotransmiter. Wszyscy jesteś na pewno, jesteśmy znani. Wchodzą do szczeliny synaptycznej i wiążą się z strukturami powierzchniową membrany postsynaptycznej neuron. Neuron postsynaptyczny. Przypuśćmy, że są tu związane, tutaj, a tutaj ze specjalnymi białkami na powierzchni membrany, w wyniku tego, które kanały jonowe są aktywowane. W tym dendrite pojawia się pobudzenie. Przypuśćmy, że wiązanie neuroprzekietek z membraną prowadzi do otworu kanałów sodu. Kanały sodowe membrany otwarte. Są zależne od nadajnika. Ze względu na otwarcie kanałów sodu nadchodzą jony sodowe, a wszystko jest ponownie powtarzane. Nadmiar dodatnich jonów pojawia się w komórce, ten elektrotoniczny potencjał rozciąga się na obszar pagórkowaty aksonalny, a następnie do następnego neuronu, stymulując go. Więc się zdarza. Możesz i inaczej. Załóżmy, że zamiast otwierania kanałów sodu zostaną otwarte kanały jonów potasowych. W tym przypadku jony potasowe wyjdzie poza gradient koncentracyjny. Jony potasu zostawiają cytoplazmę. Pokażę im trójkąty. Ze względu na utratę dodatnio naładowanych jonów, wewnątrzkomórkowy dodatni potencjał zmniejsza się, w wyniku czego wytwarzanie potencjału działania w komórce jest utrudnione. Mam nadzieję, że to zrozumiałe. Zaczęliśmy od podniecenia. Potencjał działania jest generowany, wchodzi w wapń, zawartość pęcherzyków wchodzi do szczeliny synaptycznej, otwiera się kanały sodu, a neuron jest stymulowany. A jeśli otworzysz kanały potasu, neuron będzie hamowany. Synapty są bardzo i bardzo. Ich biliony. Uważa się, że tylko kora mózgu zawiera od 100 do 500 bilionów synapsów. I to tylko szczeka! Każdy neuron jest zdolny do tworzenia wielu synapsów. Na tym zdjęciu synapsy mogą być tutaj, tutaj i tutaj. Setki i tysiące synapsów na każdej komórce nerwowej. Z jednym neuronem, innym, trzecim, czwartym. Ogromna liczba połączeń ... ogromna. Teraz widzisz, jak trudno jest to wszystko, co jest związane z ludzkim umysłem. Mam nadzieję, że podejdzie przydatna. Subtitles przez społeczność Amara.org

Struktura neuronów

Klatka do ciała.

Korpus komórki nerwowej składa się z protoplazmy (cytoplazmy i jądra), ograniczone na zewnątrz membrany z billayera lipidowego. Lipidy składają się z hydrofilowych głowic i hydrofobowych ogonów. Lipidy znajdują się hydrofobowe ogony do siebie, tworząc warstwę hydrofobową. Ta warstwa przechodzi tylko substancje rozpuszczalne w tłuszczach (np. Tlen i dwutlenek węgla). Membrana zawiera białka: w postaci globule na powierzchni, na której można zaobserwować polisacharydy (glikokalix), dzięki czemu komórka postrzega zewnętrzne podrażnienia i integralne białka, które przenikają membranę, przez które znajdują się kanały jonowe.

Neuron składa się z korpusu o średnicy 3 do 130 mikronów. Ciało zawiera jądro (z dużą liczbą pól jądrowych) i organelles (w tym wysoko rozwinięty Grungy EPR z aktywnymi rybosomami, aparatem Golgi), a także z procesów. Istnieją dwa rodzaje procesów: Dendryty i Axon. Neuron ma rozwinięty cytoszkielet, który przenika jego proces. Cytoszkleton obsługuje kształt komórki, jego nici służą jako "szyny" do transportu organelli i zapakowane w pęcherzyki membranowe substancji (na przykład neurotransmitertery). Cytoszklet neuron składa się z włókien różnych średnic: MicroTubule (D \u003d 20-30 nm) - składa się z białka tubuliny i odcinka z neuronu na Axonie, do końcówek nerwowych. Neurofilamenty (D \u003d 10 NM) - wraz z mikrotubami zapewniają wewnątrzkomórkowe pojazdy substancji. Mikrofilamenty (D \u003d 5 nm) - składa się z białek aktorów i samowych, są szczególnie wyrażone w rosnącym postępowaniu nerwowym i neuroglii. ( Neuroglia.lub po prostu Gliya (z Dr Greek. νεῦρον - błonnik, nerw + γλία - klej), jest zestawem komórek pomocniczych tkanki nerwowej. Jest około 40% objętości CNS. Liczba komórek glejowych średnio 10-50 razy większa niż neurony.)

Rozwinięty aparat syntetyczny ujawnia się w korpusie neuronu, granulowane EPS neuronu jest malowane bazofilicznie i jest znany jako "Tigroid". Tigroid przenika w początkowe departamenty Dendrytów, ale znajduje się w widocznym odległości od początku Axon, który służy jako znak histologiczny Axon. Neurony różnią się w postaci, liczbie procesów i funkcji. W zależności od funkcji, wrażliwy, efektor (silniki, sekretoryczne) i wstawianie są izolowane. Wrażliwe neurony postrzegają podrażnienie, przekształcić je w impulsy nerwowe i przekazują do mózgu. Skuteczne (z lat. Wkładki - komunikują się między neuronami wrażliwymi i silnikowymi, uczestniczą w przetwarzaniu informacji i wytwarzania poleceń.

Anterograde (z ciała) i wstecz (do ciała) Transport Axon jest inny.

Dendriti i Akson.

Mechanizm tworzenia i przeprowadzania pojemności

W 1937 r. John Zahari Jr. ustalił, że gigantyczne kalmary Axon można wykorzystać do zbadania właściwości elektrycznych Axon. Axony Squid zostały wybrane ze względu na fakt, że są znacznie większe niż człowieka. Jeśli włożysz elektrodę wewnątrz Axonu, możesz zmierzyć potencjał membrany.

Membrana Axon zawiera kanały jonowe zależne od potencjału. Pozwalają Axonowi generować i przeprowadzić sygnały elektryczne w swoim ciele zwanym potencjałami działania. Sygnały te są tworzone i rozpowszechniane ze względu na naładowane elektrycznie jony sodowe (Na +), potas (k +), chlor (CL -), wapń (Ca 2+).

Ciśnienie, rozciąganie, czynniki chemiczne lub zmiana potencjału membranowego może aktywować neuron. Wynika to z odkrycia kanałów jonowych, które pozwalają jony przekraczać membranę komórkową i odpowiednio zmienić potencjał membranowy.

Cienkie osony spożywają mniej energii i substancji metabolicznych do przeprowadzenia potencjału działania, ale grube aksony umożliwiają szybciej.

W celu przeprowadzenia potencjałów działań szybciej i mniej energochłonne neurony mogą używać specjalnych komórek glejowych do pokrycia aksonów w komórkach CNS lub Schwann w obwodowym układzie nerwowym. Komórki te nie całkowicie pokrywają aksony, pozostawiając odstępy na aksonach otwartych w substancji zewnątrzkomórkowej. W tych odstępach czasu zwiększona gęstość kanałów jonowych jest nazywana przechwytywaniami Ranvier. Przez nich i przekazuje potencjał działania za pomocą pola elektrycznego między odstępami.

Klasyfikacja

Klasyfikacja strukturalna

Na podstawie liczby i lokalizacji Dendrytów i Axon neurony są podzielone na demontaż, neurony unipolarne, neurony pseudolarno-monopolarne, neurony dwubiegunowe i wielokrotne (wiele dendrytycznych pni, zwykle neuronów).

Neurony Bescasons. - Małe komórki, zgrupowane w pobliżu rdzenia kręgowego w rozmiarze międzykręgowym, które nie mają anatomicznych oznak oddzielenia postępowania dla dendrytów i aksonów. Wszystkie wpływy komórkowe są bardzo podobne. Cel funkcjonalny neuronów Bezasxon jest słabo badany.

Neurony Unipolarskie - Neurony z jednym procesem są obecne, na przykład w sensorycznym rdzeniu nerwu trójdzielnego w środkowym mózgu. Wielu morfologów uważa, że \u200b\u200bneurony unipolarne w organizmie człowieka i wyższych kręgowców nie są znalezione.

Neurony wielokołowane. - Neurony z jednym aksonem i kilkoma dendryckim. Ten rodzaj ogniw nerwowych przeważa w centralnym układzie nerwowym.

Neurony pseudonipolarne - są wyjątkowe na swój sposób. Jedno wpływa od ciała, który jest natychmiast podzielony. Ta cała pojedyncza ścieżka jest pokryta skorupą mielinową i strukturalnie reprezentującą AKSON, chociaż wzbudzenie nie jest z jednego z gałęzi, ale do ciała neuronowego. Strukturalnie Dendryty są rozgałęziące na końcu tego procesu (peryferyjnego). Strefa wyzwalacza jest początkiem tego rozgałęzienia (to znaczy, jest poza ciałem komórki). Takie neurony znajdują się w zgiełku rdzeniowym.

Klasyfikacja funkcjonalna

Neurony aferentne. (Wrażliwy, dotknij, receptor lub centralka). Neurony tego typu obejmują pierwotne komórki zmysłów i pseudo-monopolarnych komórek, które mają dendryty mają wolne zakończenia.

Neurony Skumne (Wydajnik, silnik, silnik lub odśrodkowy). Neurony tego typu obejmują neurony końcowe - ultimatal i przedostatni - nie Ultimaty.

Asociative Neurons. (Wstaw lub wstawienia) - Grupa neuronów komunikuje się między wydajnym a aferem, są one podzielone na natrętny, komisarz i projekcję.

Neurony sekretorów - neurony wydzielające wysoce aktywne substancje (neurogorony). Są one dobrze rozwinięte przez kompleks Golgi, Axon kończy się zsydapsami Axovasal.

Klasyfikacja morfologiczna

Struktura morfologiczna neuronów jest zróżnicowana. Klasyfikując neurony, stosuje się kilka zasad:

• wziąć pod uwagę rozmiar i kształt ciała neuronu;
• liczba i charakter rozgałęzienia procesów;
• długość aksonu i obecność wyspecjalizowanych skorup.

W postaci komórki neurony mogą być sferyczne, sprężyste, gwiazda, piramida, gruszka, wierzący, nieregularny itp. Rozmiar korpusu neuronu waha się od 5 μm w małych komórkach ziarnistych do 120-150 μm w olbrzymich neuronach piramidalnych .

Liczba typów morfologicznych neuronów wyróżnia się liczbą procesów:

• neurocyty unipolarne (z jednym procesem), na przykład w sensorycznym rdzeniu nerwu trójdzielnego w środkowym mózgu;
• komórki pseudonipolarne zgrupowane w pobliżu rdzenia kręgowego w rozmiarze międzykręgowym;
• neurony dwubiegunowe (mają jeden Axon i jedno Deptitis) znajdujące się w wyspecjalizowanych narządach - setinę oczu, nabłonka węchowego i żarówki, pogłoski i zwoju przedsionkowego;
• neurony wielokolebolowe (mają jeden akson i kilka dendrytów) panujących w CNS.

Rozwój i wzrost neuronu

Omówiono pytanie o podziale neuronów. Według jednej z wersji neuronu rozwija się z małej poprzedniej komórki, która przestaje dzielić się nawet przed wydaniem jego procesów. Pierwszy akson zaczyna rosnąć, a Dendryty są utworzone później. Pod koniec rozwijającego się procesu komórek nerwowy pojawia się pogrubienie, co prowadzi przez otaczającą tkankę. To pogrubienie nazywane jest stożkiem wysokości komórki nerwowej. Składa się z spłaszczonej części procesu komórki nerwowej z wielością cienkich kolców. Mikrosy mają grubość 0,1 do 0,2 μm i może osiągnąć 50 μm długości, szeroką i płaską powierzchnię stożka wzrostu ma szerokość i długość około 5 mikronów, chociaż jego kształt może się zmienić. Luki między mikrokresami stożka wzrostu pokryte są składaną membraną. Mikroki są w stałym ruchu - niektóre są wciągnięte do stożka wzrostu, inne są wydłużone, odbiegają w różnych kierunkach, dotknij podłoża i może się do niego przylegać.

Stożek wzrostu jest wypełniony małym, czasami połączonym ze sobą, pęcherzyki membrany o nieregularnym kształcie. Pod złożonymi sekcjami membrany i w rozmiarach znajduje się gęsta masa zdezorientowanych włókien aktów. Stożek wzrostu zawiera również mitochondria, mikrotubule i neurofilamenty podobne do tych w korpusie neuronowym.

Microtubule i neurofilamenty są przedłużone głównie z powodu dodawania nowo syntetyzowanych podjednostek u podstawy procesu neuronu. Ruszają się z prędkością około milimetra dziennie, co odpowiada szybkości transportu powolnego Axon w dojrzalnym neuronie. Od w przybliżeniu i średniej prędkości promocji stożka wzrostu, możliwe jest podczas wzrostu procesu neuronu w jego dalszym końcu nie występuje ani montaż, a nie zniszczenia mikrotubule i neurofilamentów. Na końcu dodawany jest nowy materiał membrany. Stożek wzrostu jest obszar szybkiej egzocytozy i endocytozy, o czym świadczył wiele bąbelków tutaj. Małe pęcherzyki membranowe są przenoszone do procesu neuronu z korpusu komórki do stożka wzrostu ze strumieniem szybkiego transportu Axon. Materiał membrany jest syntetyzowany w korpusie neuronowym, jest przenoszony do stożka wzrostu w postaci pęcherzyków i jest tu włączony w membranie plazmatycznej przez egzocytozę, przyznając w ten sposób procesy nerwowej komórki.

Wzrost osonów i dendrytów jest zwykle poprzedzony fazą migracji neuronu, gdy niedojrzały neurony osiedlają się i znajdują stałe miejsce.

Właściwości i funkcje neuronów

Nieruchomości:

• Obecność różnicy potencjału transmerytu (do 90 mV), zewnętrzna powierzchnia elektroposutywności w stosunku do wewnętrznej powierzchni.
• Bardzo wysoka czułość do niektórych Środki chemiczne i prąd elektryczny.
• Zdolność do neurosekcji, to znaczy syntezę i alokacji substancji specjalnych (neurotransmitters), w środowisko lub szczelina synaptyczna.

• Wysokie zużycie energii, wysoki poziom Procesy energetyczne, które powodują konieczność stałego napływu głównych źródeł energii - glukozy i tlenu wymagane do utleniania.

Funkcje:

• Funkcja recepcji (Synaps - punkty kontaktowe, receptory i neurony Uzyskiwanie informacji w formie pulsu).
• Funkcja integracyjna (Informacje o przetwarzaniu, w wyniku sygnału, który przynosi informacje o wszystkich sygnałach zsumowanych) powstaje na wyjściu neuronu.
• Przeglądaj funkcję (Z neuronu na Axonie istnieje informacje w formie prąd elektryczny do synapsów).
• Funkcja transferu. (Impuls nerwowy, osiągając koniec Axonu, który jest już zawarty w strukturze Synapse, powoduje alokacja mediatora - bezpośredniego nadajnika wzbudzenia do innego neuronu lub organu wykonawczego).

Zobacz też

Notatki

1. Williams R. W., Herrup K. Kontrola numeru neuronu. (eng.) // roczny przegląd neuronauki. - 1988. - Vol. 11. - P. 423-453. - DOI: 10.1146 / annurev.ne.11.030188.002231. - PMID 3284447. [Naprawić]
2. Azevedo F. A., Carvalho L. R., Grinberg L. T., Farfel J. M., Ferretti R. E., Leite R. E., Jacob Filho W., Lent R., Herculano-Houzel S. Równa liczba komórek neuronalnych i nieneuronalnych sprawiają, że ludzki mózg jest izometrycznie skalowany naczelny mózg. (eng.) // dziennik neurologii porównawczej. - 2009. - Vol. 513, nie. pięć . - P. 532-541. - Doi: 10.1002 / CNE.21974. - PMID 19226510. [Naprawić]
3. Camillo Golgi (1873). "Sulla Struttura della Sostanza Grigii del Cervelo". Gazzetta Medica Italiana. Lombardia.. 33 : 244–246.

15159 0

Neurony to:

i bipolarne neurony

Neurony te mają jeden proces (zapalenie drónstwa) prowadzące do korpusu komórki, a Axon jest z niego prowadzenie. Ten rodzaj neuronów jest głównie w siatkówce oka.

B Neurony jedno-polarne

Neurony unipolarne (czasami nazywane pseudo-polarnym) są początkowo dwubiegunowe, ale w procesie rozwoju ich dwa procesy są podłączone do jednego. Znajdują się one w węzłach nerwowych (zwojów), głównie w obwodowym układzie nerwowym, wzdłuż rdzenia kręgowego.

w neuronach wielokolonowych.

Jest to najczęstszy rodzaj neuronów. Mają kilka (trzech lub więcej) procesów (aksonów i dendrytów) pochodzących z korpusu komórki i znajdują się w całym centralnym układzie nerwowym. Chociaż większość z nich ma jeden Axon i kilka Dendrytów, istnieją również takie, że tylko same Dendryty.

g Neurony pośrednie (wstawione)

Neurony pośrednie (wstawione) lub neurony asocjacyjne, są linią komunikacji między neuronami sensorycznymi i silnikowymi. Neurony pośrednie znajdują się w ośrodkowym układzie nerwowym. Są wielokrotne i zazwyczaj mają krótkie procesy.

Neuron.	Struktura	Funkcjonować
Dośrodkowy (Neurony sensoryczne)	Korpus komórkowy jest w PNS Krótki akson prowadzący do ośrodkowego nerwowego Długie Dendryty (procesy rozgałęzione) są w PNS	Przesyła sygnały do \u200b\u200bCNS z całego ciała
Odśrodkowy (Neurony silnikowe)	Ciało komórki znajduje się w CNS Długi Axon prowadzący do PNS	Sygnały z CNS do ciała
Pośredni Neurony	Długi lub krótki Axon położony w ośrodkowym nerwowym Krótkie Dendryty (procesy rozgałęzienia) znajdują się w centralnym układzie nerwowym	Przekazuje impulsy każdego Neurony Centripetalowe i odśrodkowe

Neurony na funkcjach

Neurony (komórki nerwowe) tworzą specjalną sieć. Najprostszym z tych sieci kontroluje działania reflektora (patrz strona 24-25), które są w pełni automatyczne i nieprzytomne. Bardziej złożone sieci są kontrolowane przez świadome ruchy.

Arcs Reflex.

Ścieżki nerwowe są często nazywane nerwowym prądem, ponieważ noszą impuls elektryczny. Puls zwykle pojawia się w jednomodowym neuronie centripetalskim, który jest podłączony do dowolnego receptora w układzie obwodowym nerwowym. Puls jest przesyłany wzdłuż komórki Axon do ośrodkowego układu nerwowego (CNS). Ten impuls może przejść przez jeden akson, a może bardziej prawdopodobne, przez kilka neuronów centripeticznych po drodze. Impulsy centripetyczne zazwyczaj wpadają w CNS w rdzeniu kręgowym przez jeden z nerwów kręgosłupa.

Znajomości

Gdy tylko impuls spada do centralnego układu nerwowego, przesuwa się do innego neuronu. Z pulsu elektrycznego przechodzącego między komórkami sygnały są chemicznie przenoszone przez maleńkie szczeliny zwane synapsami. Na najprostszych szlakach odruchowych, neuron centripetalny przebiega do pośredniego neuronu. Następnie przebiega do neuronu odśrodkowego, który przenosi sygnał z CNS do efektu (koniec nerwowy) - na przykład mięsień.

Bardziej złożone ścieżki obejmują impulsy przez kilka części ośrodkowego układu nerwowego. W tym przypadku impuls jest przekazywany najpierw do neuronów wielokolonowych. (Większość neuronów w centralnym układzie nerwowym jest wielofunkcyjna.) Stąd impuls może przyjmować kolejne neurony wielokołowane, aż zostanie przekierowany do mózgu. Jeden z tych neuronów wielokolonowych wiąże się z jednym lub większą liczbą rzutów nerwowych, które przekazują impuls odpowiedział przez układ obwodowy do odpowiedniego efektu (mięśni).

Neuron. - konstrukcyjna jednostka układu nerwowego jest elektrycznie pobożną komórką, która przetwarza i przesyła informacje za pomocą sygnałów elektrycznych i chemicznych.

Rozwój neuronu.

Neuron rozwija się z małej poprzedniej komórki, która przestaje dzielić się jeszcze przed uwolnieniem swoich procesów. (Jednak obecnie omawiana jest kwestia podziału neuronów.) Z reguły AKSON zaczyna się najpierw rosnąć, a Dendryty są utworzone później. Pod koniec rozwijającego się procesu komórki nerwowej pogrubienie niewłaściwego kształtu pojawia się, który najwyraźniej układa ścieżkę przez otaczającą tkankę. To pogrubienie nazywane jest stożkiem wysokości komórki nerwowej. Składa się z spłaszczonej części procesu komórki nerwowej z wielością cienkich kolców. Mikrosy mają grubość 0,1 do 0,2 μm i może osiągnąć 50 μm długości, szeroką i płaską powierzchnię stożka wzrostu ma szerokość i długość około 5 mikronów, chociaż jego kształt może się zmienić. Luki między mikrokresami stożka wzrostu pokryte są składaną membraną. Mikroki są w stałym ruchu - niektóre są wciągnięte do stożka wzrostu, inne są wydłużone, odbiegają w różnych kierunkach, dotknij podłoża i może się do niego przylegać.

Stożek wzrostu jest wypełniony małym, czasami połączonym ze sobą, pęcherzyki membrany o nieregularnym kształcie. Bezpośrednio pod ustawionymi obszarami membrany i rozmiary występuje gęsta masa interpretowanych włókien aktynu. Stożek wzrostu zawiera również mitochondria, mikrotubule i neurofilamenty podobne do tych w korpusie neuronowym.

Prawdopodobnie mikrotubule i neurofilamenty są przedłużone głównie z powodu dodawania nowo syntetyzowanych podjednostek u podstawy procesu neuronu. Ruszają się z prędkością około milimetra dziennie, co odpowiada szybkości transportu powolnego Axon w dojrzalnym neuronie. Od w przybliżeniu takiej jak średnia prędkość promowania stożka wzrostu, możliwe jest, że podczas wzrostu procesu neuronu na jego dalszym końcu, ani montaż, a nie zniszczenie mikrotubulek i neurofilamentów. Nowy materiał membranowy jest dodawany, najwyraźniej na końcu. Stożek wzrostu jest obszar szybkiej egzocytozy i endocytozy, o czym świadczył wiele bąbelków tutaj. Małe pęcherzyki membranowe są przenoszone do procesu neuronu z korpusu komórki do stożka wzrostu ze strumieniem szybkiego transportu Axon. Materiał membrany, najwyraźniej jest syntetyzowany w korpusie neuronowym, jest przenoszony do stożka wzrostu w postaci pęcherzyków i jest tu uwzględniane w membranie plazmatycznej przez egzocytozę, rozszerzając proces komórek nerwowy.

Wzrost osonów i dendrytów jest zwykle poprzedzony fazą migracji neuronu, gdy niedojrzały neurony osiedlają się i znajdują stałe miejsce.

Komórka nerwowa jest neuronem - jest jednostką strukturalną i funkcjonalną układu nerwowego. Neuron jest komórką, która może dostrzec podrażnienie, do stanu wzbudzenia, wytwarzać impulsy nerwowe i przekazują je do innych komórek. Neuron składa się z ciała i procesów - krótkich, rozgałęzień (dendrytów) i długości (Axon). Impulsy zawsze poruszają się po Dendrytach do klatki, a na Axonie - z komórki.

Rodzaje neuronów.

Nazywane są neurony przekazujące impulsy do centralnego układu nerwowego (CNS) akcesoria lub dośrodkowy. Silnik, lub skumentny, neurony Przesyłaj impulsy z CNS do efektów, takich jak mięśnie. Te i inne neurony mogą komunikować się ze sobą z neuronami wkładania (interneurony). Nazywane są również ostatnie neurony kontakt lub pośredni.

W zależności od liczby i lokalizacji procesów neuronów są podzielone na unipolar, dwubiegunowy i {!LANG-ae9775ac40051d94660fa289884b7557!}.

Struktura neuronu

{!LANG-a8e5f1cb0cd727bd487bbb09ba3c852c!} {!LANG-746ec04c5e68b64ce0efe53d73a941bf!} ({!LANG-e281a15e981f9e4b1881023608f34f67!}{!LANG-6936e4d2f8eb1c4c77d1198da036c274!} {!LANG-b962877d6f7c5369dee81986ae098381!}{!LANG-480ea1017c62df3d0c0dfbe6ebf7e78c!}

{!LANG-90e3efae5860899c3b6fbb313a34e850!}{!LANG-50c70926e1c928bf09fde20c82a44e3d!}

{!LANG-42233e9c85ae395924e02d08444adaca!} {!LANG-3be9906022e196a9f9cb0b2ee912624e!}{!LANG-cb3bba4f1efd2866c64f8716ec8c41ae!} {!LANG-3c4758a2a48ddb95871adeaa13e3b4ff!}. {!LANG-8b16a8bbd84b2f079e64cbfc08657828!} {!LANG-da768e438020bdb26b4e519b1f75a955!}. {!LANG-b62f002a673786f34130176486a107e3!}

{!LANG-d41abf95f96a1ce0b07c988ce4eadd58!} {!LANG-fc22b48c9530f111bc19d8f96d7b61e9!}{!LANG-02cd0a565dd9c36aac7f4c21741019ca!}

Funkcje neuronów.

{!LANG-1c0f4672793e0ad055f5931048d759a8!}