Podział komórek za pomocą Maiza odbywa się w dwóch głównych etapach: Meioza I i Meioza II. Na końcu procesu ozdobny cztery są utworzone. Przed dzielącą się komórką spadnie do meiozy, przechodzi przez okres zwany Celfaz.

Interfhaza.

  • Faza G1: Etap rozwoju komórki przed syntezą DNA. Na tym etapie komórka przygotowana do podziału wzrasta w masie.
  • S-faza: Okres, w którym DNA jest syntetyzowany. W większości komórek ta faza trwa krótki okres czasu.
  • Faza G2: Okres po syntezie DNA, ale przed sprawdzeniem. Komórka nadal syntetyzuje dodatkowe białka i zwiększyć rozmiar.

W ostatniej fazie interfaza komórkowa nadal ma nukleole. Otoczony membraną jądrową, a chromosomy komórkowe są duplikowane, ale są w formie. Dwie pary utworzone z jednej replikacji pary znajdują się poza jądrem. Na końcu interfazy komórka przechodzi do pierwszego etapu Meios.

Meioza I:

Proofase I.

Następujące zmiany występują w profilu I Meios:

  • Chromosomy są skondensowane i przymocowane do skorupy jądrowej.
  • Występuje synapsis (zaproszenie parami chromosomów homologicznych) i tetrade. Każdy tetrad składa się z czterech chromatidów.
  • Może wystąpić rekombinacja genetyczna.
  • Chromosomy są skondensowane i odłączone od skorupy jądrowej.
  • Podobnie jak centrioles migrują od siebie, a skorupa jądrowa i jądra są zniszczone.
  • Chromosom rozpoczyna migrację do płytki metafazy (równikowej).

Pod koniec profilu komórki I komórka jest zawarta w metafazie I.

Metafaza I.

Następujące zmiany występują w metafazie I Meios:

  • Tetrady wyrównują płytkę metafazy.
  • Homologiczne chromosomy koncentrują się na przeciwnych słupach komórkowych.

Pod koniec metafazy komórka jest zawarta w anafazie I.

Anphase I.

Poniższe zmiany występują w anafazie I Meioza:

  • Chromosomy są przenoszone na przeciwległe końce komórki. Podobnie jak mitoza, Kinetokohory współdziałają z mikrotubami do przenoszenia chromosomu do słupów komórki.
  • W przeciwieństwie do mitozy, pozostań razem po przejściu do przeciwnych słupów.

Na końcu anaterapii komórki komórki wchodzą do organizmu I.

Bulfaza I.

Następujące zmiany występują w Kelofasie I;

  • Włókna weteen nadal poruszają homologiczne chromosomy na słupach.
  • Gdy tylko ruch zostanie zakończony, każda słupa ma haploidalną ilość chromosomów.
  • W większości przypadków cytokinesis (podział) występuje jednocześnie z Bulfisis I.
  • Na końcu telfazy I i cytokinoza powstają dwie jednostki zależne, z których każdy ma połowę liczby chromosomu oryginalnej komórki rodzicielskiej.
  • W zależności od rodzaju komórek różne procesy mogą wystąpić w trakcie przygotowania do Meiosu II. Jednak materiał genetyczny nie jest ponownie replikowany.

Na końcu Telfazy komórka jest zawarta w Proofase II.

Meioza II:

Profaz II.

W MEIOSA występują następujące zmiany:

  • Jądrowe i rdzenie są zniszczone podczas gdy pojawia się rozszczepienie kręgosłupa.
  • Chromosom nie jest już replikowany w tej fazie.
  • Chromosom zaczyna migrować do rekordu metafazy II (na równikom komórkowym).

Na końcu profilu komórek II są zawarte w metafazie II.

Metafise II.

Następujące zmiany występują w metafazie kukurydzy II:

  • Chromosomy są zbudowane na rejestrze metafazy II w środku komórek.
  • Przędza kinetrochornów chromatidu pielęgniarskiego rozbieżniają do przeciwnych biegunach.

Na końcu komórek Metafazy II są zawarte w Anafaza II.

ANPHASIS II.

Następujące zmiany występują w Anafase II:

  • Chromatydki pielęgniarskie są podzielone i zaczynają przesuwać się na przeciwległe końce (słupy) komórki. Włókna wrzeciona włókien, które nie są związane z chromatidami, są wyciągane i wydłużają komórki.
  • Gdy tylko chromatydy pielęgnacji pary są oddzielone od siebie, każdy z nich jest uważany za kompletny chromosom, zwany.
  • Przygotowując się do następnego etapu Maizo, od siebie dwie słupy komórkowe są również wyróżnione podczas anafazy II. Na końcu anafazy II każdy biegun zawiera pełną kompilację chromosomów.

Po komórek Anafaza II są zawarte w organizmie II.

Bulfaza II.

W Kelofase II występują następujące zmiany:

  • Utworzone są oddzielne jądra na przeciwnych biegunach.
  • Dotyczą cytokin (podział cytoplazmy i tworzenie nowych komórek).
  • Pod koniec Maizo II produkowane są cztery spółki zależne. Każda komórka ma połowę liczby chromosomów z oryginalnej komórki rodzicielskiej.

Wynik meiozy

Ostatecznym wynikiem Meiozy jest produkcja czterech spółek zależnych. Komórki te mają dwa mniejsze chromosomy w stosunku do rodzica. W przypadku meyozy produkowanej jest tylko seks. Inni są podzielone przez mitozę. Kiedy seks jest połączony podczas zapłodnienia, stają się. Komórki diploidalne mają kompletny zestaw homologicznych chromosomów.

Znaczenie biologiczne Meiosa.: Dzięki Meyozie, redukcja liczbowych chromosomów występuje. Jednej komórki diploidalnej, powstaje 4 haploid.

Dzięki powstaniu Meozy genetycznie różne komórki (w tym gamety)Ponieważ w procesie Meios przenosi penetrację materiału genetycznego:

1) Ze względu na Crosslinker;

2) Ze względu na losową i niezależną rozbieżność chromosomów homologicznych;

3) Ze względu na losową i niezależną rozbieżność pomiędzy chromatidami obudowy krzyżowej.

Pierwszy i drugi podział Meadyozy składa się z tych samych faz jako mitozę, ale istota zmian w aparacie dziedzicznym jest inna.

Proofase 1.. (2N4C) Najdłuższa i złożona faza meyozy. Składa się z wielu kolejnych etapów. Homologiczne chromosomy zaczynają przyciągać do siebie z podobnymi obszarami i koniugatem.

Koniugacja nazywana jest procesem bliskiej konwergencji chromosomów homologicznych. Wezwana jest para biwalentnych chromosomów sprzęgających. Biwalent nadal skracają i zagęścić. Każdy bivalent jest utworzony przez cztery chromatydy. Dlatego nazywa się notedrą.

Najważniejszym wydarzeniem jest Crosslinker - wymiana sekcji chromosomów. Crossingrigner prowadzi do pierwszej podczas meiozy rekombinacji genów.

Na końcu przeciwieństwa 1 jest utworzona podział kręgosłupa, skorupa jądrowa znika. Biwalent porusza się do samolotu równikowego.

Metafaza 1. (2n; 4c) Tworzenie się oddzielenia podziału kończy się. Maksymalnie spiralizowanie chromosomów. Biwalenci znajdują się w płaszczyźnie równikowej. Ponadto Centeriers homologicznych chromosomów stoją w obliczu różnych słupów komórkowych. Lokalizacja biwalentnego w płaszczyźnie równikowej jest równoważna i losowa, czyli, każdy z chromosomów ojca i matek może być obracany do tego lub innego bieguna. Stwarza to warunki wstępne dla drugiego podczas meiozy rekombinacji genów.

Anafaza 1. (2n; 4c) Całe chromosomy są rozebrane do biegunów, a nie chromatydy, jak z mitozą. Każdy biegun jest połową zestawu chromosomowego. Ponadto pary chromosomowe są rozebrane, ponieważ znajdowały się w płaszczyźnie równika podczas metafazy. W rezultacie występuje wiele różnych kombinacji chromosomów ojców i matek, pojawia się druga rekombinacja materiału genetycznego.

Bulfaza 1. (1n; 2c)W zwierzętach i niektórych roślinach chromatydy są rozpowszechniane, wokół nich powstaje skorupa jądrowa. Cytoplazma (u zwierząt) jest następnie podzielona lub utworzona jest ściana komórkowa oddzielająca (w roślinach). W wielu roślinach komórka z anafazy 1 natychmiast przechodzi do proofase 2.

Drugi podział Meiozy

International 2. (1n; 2c) Charakterystyczny tylko dla komórek zwierzęcych. Replikacja DNA nie występuje. Drugi etap meyozy obejmuje również decydując, meydafę, anafazę i tefazę.

Proofase 2. (1N; 2c) Spirale chromosomowe, membrana jądrowa i nukleistki są zniszczone, centrale, jeśli są, są przenoszone do biegunów komórkowych, powstają podziały kręgosłupa.

Metafaza 2. (1n; 2c) Utworzono płytkę metazny i podział wrzeciona, włókna oddzielania podziału są przymocowane do centromerów.

ANPHASIS 2. (2N; 2C) Cenniści chromosomów są podzielone, chromatydy stają się niezależnymi chromosomami, a włókna rozpadu przędzenia rozciągają je do biegunów komórki. Liczba chromosomów w komórce staje się diploidalna, ale na każdym biegunie powstaje zestaw haploidalny. Ponieważ w metaphazie 2 chromosomy chromatydowe znajdują się losowo w płaszczyźnie równika, w anaterapii znajduje się trzecia rekombinacja materiału genetycznego komórki.

Belfaze 2. (1n; 1c) Włókna rozdzielania podziału znikają, chromosomy są przygnębione, powłokę jądrową jest przywrócona wokół nich, cytoplazma jest podzielona.

Tak więc, w wyniku dwóch kolejnych działów Meios, komórka dyplomowa daje początek czterech córek, genetycznie różnych komórek z zestawem chromosomów haploidalnych.

Zadanie 1.

Zestaw chromosomowy komórek somatycznych rośliny kwiatowej N wynosi 28. Określ zestaw chromosomowy i liczbę cząsteczek DNA w komórkach samopoddakcyjnego przed rozpoczęciem Meios, w Maiza I i Maizo Metafaza II. Wyjaśnij, które procesy występują w tych okresach i jak wpływają na zmiany liczby DNA i chromosomów.

Roztwór: w komórkach somatycznych 28 chromosomy, co odpowiada 28 DNA.

Fazy \u200b\u200bMaizia.

Numer chromosomowy

Liczba DNA.

Interfessese 1 (2P4C)

Proofase 1 (2N4C)

Metafaza 1 (2N4C)

ANPHASIS 1 (2N4C)

Belfaz 1 (1N2C)

Interfessese 2 (1N2C)

Profaz 2 (1N2C)

Metafaza 2 (1N2C)

ANPHASIS 2 (2N2C)

Belfaz 2 (1N1C)
  1. Przed rozpoczęciem meiozy, liczba DNA - 56, jak podwoiła się, a liczba chromosomów nie została zmieniona - są 28.
  2. W MEIZO METAFHASE I liczba DNA - 56, liczba chromosomów - 28, homologiczne chromosomy znajdują się w obrębie i pod płaszczyźnią równika utworzone są podziały kręgosłupa.
  3. W MAIZA METAFHASE II, ilość DNA - 28, chromosomy - 14, ponieważ po podziale redukcji Maiza I liczba chromosomów i DNA zmniejszyła się o 2 razy, chromosomy znajdują się w płaszczyźnie równiku, podziały wrzeciona są tworzone.

Zadanie 2.

Zestaw chromosomowy somatycznych komórek pszenicy jest równy 28. Określić zestaw chromosomowy i liczbę cząsteczek DNA w komórkach rodziny przed rozpoczęciem Meios, w Mayiosis I i Anafaze Meiozie II. Wyjaśnij, które procesy występują w tych okresach i jak wpływają na zmiany liczby DNA i chromosomów.

Zadanie 3.

Dla komórki somatycznej zwierzęcia charakterystyczny jest zestaw diploidalny zestaw chromosomów. Określ zestaw chromosomowy (N) i liczbę cząsteczek DNA (C) w komórce w metafazie Maizo I i Maizo II. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.

Zadanie 4.

Zestaw chromosomowy komórek somatycznych pszenicy wynosi 28. Określ zestaw chromosomowy i liczbę cząsteczek DNA w komórce rodziny na końcu Maiz I i Maiz II. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.

Zadanie 5.

Zestaw chromosomalny komórek somatycznych agreamy wynosi 16. Określ zestaw chromosomalny i liczbę cząsteczek DNA w Maiz I i Anafase Maiz II. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.

Zadanie 6.

W komórkach somatycznych Drosophila zawiera 8 chromosomów. Określ, jaka liczba chromosomów i cząsteczek DNA jest zawarta w Gamenese w jądrach przed dzieleniem w interfejsu i na końcu Meios I.

Zadanie 7.

Zestaw chromosomalnych komórek somatycznych pszenicy wynosi 28. Określ zestaw chromosomowy i liczbę cząsteczek DNA w jądrze (komórce) nasion przed rozpoczęciem Meios I i Meios II. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.

Zadanie 8.

Zestaw chromosomalny komórek pszenicy somatycznych wynosi 28. Określ zestaw chromosomowy i liczbę cząsteczek DNA w jądra (komórki) Jaźni przed rozpoczęciem Meios I i Meiza Metafaza I. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.

Zadanie 9.

W komórkach somatycznych Drosophila zawiera 8 chromosomów. Określ, w jaki sposób liczba chromosomów i cząsteczek DNA jest zawartych w gamenesee w jądrach przed dzieleniem się na interfaki i na końcu Meios I. Wyjaśnij, jak powstają takie cząsteczki chromosomów i DNA.

1. Przed rozpoczęciem podziału liczba chromosomów \u003d 8, liczba cząsteczek DNA \u003d 16 (2N4C); Na końcu bulfazę Maizo I liczba chromosomów \u003d 4, liczba cząsteczek DNA \u003d 8.

2. Przed rozpoczęciem dzielenia cząsteczki DNA podwaja się, ale liczba chromosomów nie zmieni się, ponieważ każdy chromosom staje się dwa straszny (składa się z dwóch chromatidów pielęgniarskich).

3. Meioza jest podziałem redukcji, dlatego liczba chromosomów i cząsteczek DNA ciągnie.

Zadanie 10.

Bydło w komórkach somatycznych ma 60 chromosomów. Co będzie liczba chromosomów i cząsteczek DNA w komórkach Semennikowa w interfejsie przed rozpoczęciem podziału i po dzieleniu Meiosowi?

1. W Interfax przed rozpoczęciem podziału: Chromosomy - 60, cząsteczki DNA - 120; Po Maizo I: Chromosomy - 30, DNA - 60.

2. Przed rozpoczęciem podziału cząsteczki DNA podwaja się, ich liczba wzrasta, a liczba chromosomów nie zmienia się - 60, każdy chromosom składa się z dwóch chromatidów pielęgniarskich.

3) Meioza I jest podziałem redukcji, dlatego liczba chromosomów i cząsteczek DNA jest zmniejszona o 2 razy.

Zadanie 11.

Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla pyłku i komórek plemników? Wyjaśnij z jakich komórek źródłowych iw wyniku, którego te komórki powstaje podział.

1. Komórki pyłku sosny ziarna i plemników mają haploidowy zestaw chromosomów - n.

2. Komórki sosny ziarna pyłku rozwijają się z sporu haploidalnego przez mitozę.

3. Sosna plemników rozwija się z mitozy ziarna pyłku (komórka generatywna).

Drugi podział Meios zgodnie z mechanizmem jest typowa mitoza. Szybko zdarza się:

Profaz II. Wszystkie organizmy są krótkie.

Jeśli bulpaza I i interfejses II miał miejsce, wtedy nuklei i membrany jądrowe są zniszczone, a chromatydy są skracane i zagęszczane. Centrioles, jeśli są dostępne, przesuń się do przeciwnych słupów komórki. We wszystkich przypadkach pod koniec przeciwległego II pojawiają się nowe włókna jarzma. Znajdują się pod kątami prostymi do Verheee Maiza I.

Metafaza II. Podobnie jak w mitozie, chromosomy są wyłożone oddzielnie na równiku wrzeciona.

ANPHASIS II. Podobne mitotyczne: centrometry są podzielone (zniszczenie spoins), a włókno podziału podziału startuje chromatydy do przeciwnych biegunach.

Bulfaza II. Zdarza się to w taki sam sposób, jak bondasis mitoza z różnicą tylko że utworzono cztery komórki córki haploidalnej. Chromosomy są spodni, wydłużają się i stają się słabo rozróżniane. Nici wrzeciona znikają. Wokół każdego jądra utworzone jest jądrowa, ale jądro zawiera teraz połowę liczby chromosomy oryginalnej komórki macierzystej. Przy kolejnych cytokinezach, cztery jednostki zależne są otrzymywane z pojedynczej komórki macierzystej.

Wstępne rezultaty:

Kiedy Meiose, w wyniku dwóch kolejnych podziałów komórek po cyklu replikacji DNA, cztery haploidowe są utworzone z jednej komórki diploidalnej.

Meioza dominuje profase I, która może zajmować 90% całkowitego czasu. W tym okresie każdy chromosom składa się z dwóch ściśle przypiętych chromatidów pielęgniarskich.

Crossinchinger (Krzyż) między chromosomami przeprowadza się na etapie fazatu w ukryciu I, z gęstym koniugacją każdej pary homologicznej chromosomów, co prowadzi do tworzenia Chiamusu, które zachowują jedność bivalent do anafazy I.

W wyniku pierwszego podziału Meios, komórka każdego dziecka spada na jednego chromosomu z każdej pary homologów składających się z tego czasu od zjednoczonego chromatydu pielęgniarskiego.

Następnie, bez replikacji, stawki DNA drugi podział, w którym każdy chromatyd pielęgniarski wchodzi do oddzielnej komórki haploidalnej.

Porównanie mitozy i meiozy(Meioza II jest prawie identyczna z mitozą)

Etap Mitoza Meioza I.
Prhaza. Chromosomy homologiczne są oddzielone. Hiazma nie jest utworzony. Crossingringer się nie wydarzy Homologiczny koniugat chromosomowy. Hiazma utworzyła się. Crossingringer ma miejsce
Metafaza. Chromosom, z dwóch chromatidów każdy, znajdują się na równiku podziału wrzeciona Biwalenty utworzone przez pary chromosomów homologicznych znajdują się na równiku oddzielenia podziału
Anafaza Centromrometry są podzielone. Rozpuścić chromatydy. Chromatydy rozpuszczające są identyczne Centromrometry nie są podzielone. Całe chromosomy (z dwóch chromatidów każdy) rozbieżne chromosomy i ich chromatydki mogą być nieuzasadnione w wyniku mięśnia Crosslinker
Bulpaz Uszkodzenie komórek córki jest równe urządzeniom komórek macierzystych. W diploidach spółki zależne zawierają zarówno homologiczne chromosomy Demnity komórek córkowych dwa razy więcej komórek twarzy. Komórki córki zawierają tylko jedną z każdej pary homologicznej chromosomów
Gdzie i kiedy się dzieje W komórek haploidalnych, diploidalnych i poliploidalnych w tworzeniu się komórek somatycznych w tworzeniu sporu w niektórych grzybach i dolnych roślinach. W powstawaniu gier z wyższych roślin Tylko w komórkach diploidalnych i poliploidalnych na dowolnym etapie cyklu życia organizmów z reprodukcją seksualną, na przykład, z gametogenezą w większości zwierząt i w zarodniku najwyższych roślin.

Średnia wartość:

1. Reprodukcja seksualna. Meioza występuje we wszystkich organizmach, które rozmnażają seksualnie. Podczas zapłodnienia jądra dwóch gier seryjnych. Każdy hazet zawiera zestaw chromosomów Haploid (N). W wyniku fuzji powstaje zbiór z dyrektoidu (2N) zestawu diploidów (2N). W przypadku braku meiozy łączenie scalania doprowadziłoby do podwojenia chromosomu numer w każdym kolejnym pokoleniu wynikającego z reprodukcji seksualnej. We wszystkich organizmach z reprodukcją seksualną nie występuje to ze względu na istnienie specjalnego podziału komórek, w którym diploidalna liczba chromosomów (2N) jest zmniejszona do haploidalnego (N).

2. Zmienność genetyczna. Meioza tworzy również zdolność występowania w jeździe nowych kombinacji genów, co prowadzi do zmian genetycznych w potomstwa, uzyskanych w wyniku połączenia gier. W procesie Meios jest to osiągnięte na dwa sposoby, a mianowicie niezależny rozkład chromosomowy z pierwszym podziałem meotycznym i skrzyżowaniem.


A) niezależna dystrybucja chromosomów.

Niezależna dystrybucja oznacza, że \u200b\u200bw chromosomach anafazowych, które stanowią tego dwuwartościowy, są rozprowadzane niezależnie od chromosomów innych biwalentów. Proces ten najlepiej wyjaśnił na diagramie na podstawie prawej strony (czarno-białe paski odpowiadają chromosomiecie matki i ojcowskiej).

W metafazie I, biwalenci znajdują się losowo na kręgosłupie Equator. Schemat przedstawia prostą sytuację, w której uczestniczy tylko dwa biwalent, a zatem możliwe jest zlokalizowanie tylko na dwa sposoby (z jednym z nich, białe chromosomy są zorientowane w jednym kierunku, a ze sobą - w różnych kierunkach). Niż więcej numerów. Bivalent, tym większa liczba możliwych kombinacji, a zatem wyższa zmienność. Liczba wariantów utworzonych komórek haploidalnych wynosi 2 x. Niezależny dystrybucja leży u podstaw jednego z praw klasycznych genetyki - drugiej ustawy Mendel.

B) Crossingringer.

W wyniku powstawania chromu chromu chromu chromu chromu chromu w profilu I, pojawia się crosslinker, prowadzący do tworzenia nowych kombinacji genów w chromosomach gier.

Jest to pokazane w schemacie CrossLinker.

Więc krótko o głównej rzeczy:

Mitoza- Są to podział rdzenia komórkowego, w którym powstają dwie jednostki zależne zawierające chromosomy, identyczne z zestawami komórek rodzicielskich. Zwykle natychmiast po podziale jądra całą komórkę jest podzielony na tworzenie dwóch spółek zależnych. MITOSIS, a następnie dywizja komórek prowadzi do wzrostu liczby komórek, zapewniając procesy wzrostu, regeneracji i podstawienia komórek w eukariotach. W jednkoczkowym eukariotes, mitoza służy jako mechanizm niedrogi reprodukcji, co prowadzi do wzrostu liczby populacji.

Mejozajest to proces dzielenia rdzenia komórkowego do tworzenia rdzeni spółek zależnych, z których każdy zawiera połowę chromosomów niż jądro źródłowe. Meioza nazywana jest również podziałem redukcji, ponieważ liczba chromosomów w komórce zmniejsza się z diploidu (2N) do haploidalnego (N). Wartość meyozy jest taka, że \u200b\u200bw gatunkach reprodukcji seksualnej zapewnia zachowanie stałej liczby chromosomów w wielu pokoleniach. Meioza występuje w powstawaniu heszów u zwierząt i sporu roślin. W wyniku połączenia haploidów, liczba diploidów chromosomów przywrócona podczas nawożenia.

Inne opcje podziału komórek.

Podział komórek wyceny.

Biorąc pod uwagę mechanizmy mitozy i meiozy jako główne mechanizmy podziałów komórek, nie powinniśmy zapominać, że są możliwe tylko wśród przedstawicieli imperium EUKAROT, w przeciwnym razie ogromne imperium prokariotów pozostanie poza sferem naszej uwagi.

Brak dekorowanego jądra i organoidy rurowe (a zatem rozdzielenie podziału) stawia fakt, że mechanizmy Prokaryotycznego Wydziału powinny różnić się zasadniczo od Eukariotycznego.

W komórkach zapalenia prokarialnego pierścieniową cząsteczkę DNA jest przymocowany do plazmalaminy w obszarze jednego z mezos (fałdy membrany plazmatycznej). Jest przymocowany przez działkę, w której rozpoczyna się replikacja dwukierunkowa (nazywa się replikacja pochodzenia DNA). Natychmiast po rozpoczęciu replikacji rozpoczyna się aktywny wzrost plazmamy, a osadza się nowego materiału membrany idzie w ograniczonej przestrzeni membrany plazmatycznej - między punktami mocowania dwóch częściowo replikowanych cząsteczek DNA.

Ponieważ membrana rośnie, replikowane cząsteczki DNA stopniowo odsypują się od siebie, mezosom pogłębiony, a przed nim, z przodu inny mezosom jest położony. Gdy replikowane cząsteczki DNA są ostatecznie wyróżnione od siebie, mezosomy są podłączone, a komórka matki jest oddzielona na dwie jednostki zależne.

Nie ma reprodukcji seksualnej w Prokaryotovie, dlatego nie ma opcji podziału z zmniejszeniem wpływu, a wszystkie różnorodne metody podziału jest zredukowane do cech cytokinezy:

Z nim jest równy podziałowi, cytokineza jest jednolita, a wynikające z nich spółki zależne mają podobne wymiary; Jest to najczęstsza metoda cytokinesis w prokariotach;

Kiedy zabijesz, jedna z komórek dziedziczy b o cała część cytoplazmy komórki matki, a druga wygląda jak mała nerka na powierzchni (jeszcze nie oddzielona). Taka Cytokinea dała imię całą rodzinę Prokaryotov - Balaktore bakterie.Chociaż nie tylko są w stanie zabijać.

Specjalne opcje podzielenia komórek eukariotycznych.

Mejoza - Jest to sposób na dzielenie komórek eukariot, w których tworzy się komórki haploidalne. Ta Meioza różni się od mitozy, w której powstają komórki diploidalne.

Ponadto, Meioza odbywa się w dwóch rozszczepieniu po sobie, co nazywa się zgodnie z pierwszą (Meiozą I) i drugą (Meiz II). Już po pierwszym podziale komórki zawierają pojedyncze, tj. Haploid, zestaw chromosomów. Dlatego często nazywany jest pierwszy podział zmniejszenie. Chociaż czasami określenie "podział redukcji" stosuje się do całej Meadyozy.

Drugi podział jest nazywany equalational. Oraz zgodnie z mechanizmem wycieku, jest podobny do mitozy. W Meiosis II chromatydy pielęgniarskie rozbiega się do słupów komórki.

Meioza, jak Mitoz, w interpościelu poprzedza syntezę DNA - replikacji, po czym każdy chromosom składa się już z dwóch chromatidów, które nazywają się pielęgniarstwem. Pomiędzy pierwszym a drugim podziałem syntezy DNA nie wystąpi.

Jeśli dwie komórki powstają w wyniku mitozy, a następnie w wyniku meiosu - 4. Jednakże, jeśli organizm wytwarza jaja, to tylko jedna komórka pozostaje, która zatęża w sobie składniki odżywcze.

Ilość DNA przed pierwszym podziałem jest zwyczajowo 2N 4C. Tutaj n oznacza chromosomy, C - chromatydy. Oznacza to, że każdy chromosom ma parę homologiczną (2N), jednocześnie każdy chromosom składa się z dwóch chromatidów. Biorąc pod uwagę obecność chromosomu homologicznego, otrzymuje się cztery chromatydy (4c).

Po pierwszym i drugim podziale ilość DNA w każdej z dwóch spółek zależnych jest zmniejszona do 1N 2C. Oznacza to, że chromosomy homologiczne rozchodzą się w różnych komórkach, ale nadal składają się z dwóch chromatidów.

Po drugiej dywizji utworzone są cztery komórki z zestawem 1N 1C, czyli w każdym istnieje tylko jeden chromosom z pary homologicznej i składa się tylko z jednego chromatydu.

Poniżej znajduje się szczegółowy opis pierwszego i drugiego podziału meotycznego. Wyznaczenie faz jest taka sama jak podczas mitozy: defasadę, metafaza, anaterapia, brzuch. Jednak procesy płynące do tych faz, zwłaszcza w profilu I, są nieco inne.

Meioza I.

Proofase I.

Jest to zazwyczaj najdłuższa i złożona faza Meadyozy. Wpływa znacznie dłużej niż podczas mitozy. Wynika to z faktu, że w tym czasie chromosomy homologiczne są przywiezione i wymieniane obszary DNA (pojawiają się koniugacja i Crosslinker).


Koniugacja - proces uchwytu homologicznego chromosomów. Cross Hopeer. - Wymiana identycznych miejsc między homologicznymi chromosomami. Niezależne chromatydy homologicznego chromosomów mogą wymieniać równoważne obszary. W miejscach, w których ta wymiana jest utworzona przez tak zwany chiasa.

Nazywane są sparowane chromosomy homologiczne dwuwartościowylub. tetradami.. Komunikacja jest utrzymywana do anafazy I i jest dostarczana przez centromeds między chromatidami pielęgniarstwowymi a chodnikami między NEENTSHIONSKY.

W opozycji chromosomy są spiralizowane, więc do końca fazy chromosomowej, cecha charakterystyczna dla nich i wymiary.

Na późniejszych etapach sprawdzonych I, powłokę jądrową rozpadają się na pęcherzykach, jądra znikają. Zaczyna tworzyć dywizję Spine Miotic. Powstają trzy typy mikrotubulek. Niektóre są przymocowane do kinetchorów, inne - do rur rosnących z przeciwnika bieguna (projekt wykonuje funkcję przekładek). Trzeci tworzą strukturę łańcuchową i przymocowany do szkieletu membranowego, wykonując funkcję wspornika.

Centranie z centrami różnią się do Polaków. Mikrotubule są wprowadzane do obszaru byłego jądra, przymocowane do kinetchorów znajdujących się w regionie środka chromosomów. Jednocześnie kinetokhory chromatidów pielęgniarskich łączą się i działają w jednej całości, co pozwala na chromatydy jednego chromosomu, aby nie być odłączony i w przyszłości razem, aby poruszać się razem do jednej z słupów komórek razem.

Metafaza I.

Wreszcie utworzyły dywizje kręgosłupa. Para homologicznego chromosomów znajdują się w płaszczyźnie równikowej. Są one zbudowane przeciwko sobie równikowi komórki, tak że płaszczyzna równikowa jest między parami homologicznymi chromosomami.

Anphase I.

Chromosomy homologiczne są odłączone i rozbieżne do różnych słupów komórkowych. Ze względu na przecinający agener, który wystąpił na defasadę, ich chromatydy nie są już identyczne.

Bulfaza I.

Jądra są przywrócone. Chromosomy są roziłują się w cienką chromatynę. Komórka jest podzielona na pół. U zwierząt w docieraniu membrany. Rośliny tworzą ścianę komórkową.

Meioza II.

Nazywane są interfaki między dwoma dywizjami Meiotycznymi interceinesis.Jest bardzo krótki. W przeciwieństwie do interfazy podwojenia DNA, nie występuje. W istocie jest tak podwojona, po prostu w każdej z dwóch komórek jest zawarta na jednym z homologicznych chromosomów. Meioza II przepływa jednocześnie w dwóch komórkach utworzonych po Maizii I. Poniższy poniższy pokaz pokazuje podział tylko jednej komórki od dwóch przedstawionych.


Profaz II.

Krótki. Jądra i nukleolie znikają ponownie i spirale chromatidów. Zaczyna tworzyć podziały kręgosłupa.

Metafise II.

Każdy chromosom składający się z dwóch chromatidów jest dołączony dwa wątki oddzielenia podziału. Jedna nić z jednego bieguna, druga - z drugiego. Centromrometry składają się z dwóch oddzielnych kinetchorów. Płyta metafazy jest utworzona w płaszczyźnie prostopadła metafaza Równika I. To znaczy, jeśli komórka macierzyste w Meiose I została podzielona, \u200b\u200bteraz dwie komórki zostaną podzielone.

ANPHASIS II.

Białko łączące chromatydy pielęgniarskie jest podzielone, a rozbieżniają do różnych biegunów. Teraz chromatydy pielęgniarskie nazywane są chromosomami pielęgniarstwowymi.

Bulfaza II.

Podobnie jak bulfazę I. Chromosom jest nikczemny, zniknięcie separacji, tworzenie jąder i jąder, cytokinez.

Średnia wartość

W organizmie wielokomórkowym tylko komórki płciowe są podzielone przez Meyozę. Dlatego główna wartość Meios jest bezpieczeństwomechanizmale rozmnażanie płciowew którym stałość liczbowych chromosomów w formie.

Kolejnym znaczeniem Meiozy jest rekombinacja informacji genetycznych w profiorze, czyli zasadniczość kombinacyjnej. Nowe kombinacje alleli są tworzone w dwóch przypadkach. 1. Gdy pojawia się krzyżówka, tj. Neststrinian chromatydy homologicznego chromosomów obszarów wymiany. 2. W przypadku niezależnej rozbieżności z chromosomami do Polaków zarówno w różnych działach. Innymi słowy, każdy chromosom może być w jednej komórce w dowolnej kombinacji z nim innymi chromosomami.

Już po mejozie komórki zawierają różne informacja genetyczna. Po drugim dywizji wszystkie cztery komórki różnią się nawzajem. Jest to ważna różnica między Meeiza z mitozy, w której powstają genetycznie identyczne komórki.

Crossinchinger i przypadkową rozbieżność chromosomu i chromatydy w ANPHASIS I i II tworzą nowe kombinacje genów i są jednym z przyczyn dziedzicznej zmienności organizmówPrzez które możliwe jest ewolucja żywych organizmów.

Pod cykl komórkowy rozumie zestaw zdarzeń pochodzących z formacji komórek (w tym samego podziału) przed jego podziałem lub śmiercią.Nazywany jest przedział czasu z podziału do podziału wszechstronny.który z kolei jest podzielony na trzy okresy - G1 (Primatetic), S (syntetyczny) i G2 (postsyntetyczny). G1 - Okres wzrostu, najdłuższy czas jest najdłużej i obejmuje okres G0, gdy uprawiana komórka lub jest w spoczynku lub odróżnia, jest konwertowana, na przykład, do komórki wątroby i funkcji jako komórka wątroby, a następnie umiera. Zestaw chromosomów i DNA komórek dyplomowych w tym okresie 2N2C, gdzie n oznacza liczbę chromosomów, C jest liczbą cząsteczek DNA. W okresie S następuje zdarzenie interfaza głównego, wystąpi - replikacja DNA i zestaw chromosomów i DNA staje się 2N4C, więc liczba cząsteczek DNA podwoiła się. W komórce G2 niezbędne enzymy są aktywnie syntetyzowane, wzrost liczby organoidów, zestaw chromosomów i DNA nie zmienia się - 2N4C. Możliwość wyjścia z komórki z okresu G2 w okresie G0 w chwili obecnej odmówiono większości autorów.

Cykl mitotyczny obserwuje się w komórkach, które są stale podzielone, nie mają okresu G 0. Przykładem takich komórek jest wiele komórek podstawowej warstwy nabłonka, komórek krwiotwórczych trzonu. Cykl mitotyczny trwa około 24 godzin, przybliżony czas trwania etapów do szybkiego dzielącego się komórek ludzkich jest następujący: G 1-okresu 9 H, okres s - 10 godzin, g 2-okres - 4,5 godziny, mitoza - 0,5 godziny.

Mitoza - Główną metodą rozmieszczania komórek eukariotycznych, w których komórki dzieci zachowują zestaw chromosomalny źródłowej komórki matki.

Mitoza jest ciągłym procesem, w którym wyróżnia się cztery fazy: defasadę, metafaza, anaterapia i wiązanie.

Prhaza. (2n4c.) - Istnieje zniszczenie powłoki jądrowej na fragmenty, rozbieżność między centrami do różnych biegunach komórki, tworzenie wątków oddzielenia podziału, "zniknięcie" jąder, kondensacji dwukroterometry chromosomy. Jest to najdłuższa faza mitozy.

Metafaza. (2n4c.) - Budowanie maksymalnych skondensowanych chromosomów dwuermametrowych w płaszczyźnie równikowej komórki (powstaje płyta do metafazy), mocującym włókna oddzielania podziału przez jeden koniec - do środków, do innych - chromosomów.

Anafaza (4N4c.) - podział chromosomów dwurzędowych na chromatydku i rozbieżność tych chromatidów pielęgniarskich do przeciwnych słupów komórkowych (chromatydy stają się niezależnymi pojedynczymi chromosomami).

Bulpaz. (2N2C.w każdej spółce zależnej) - DECONTSACJA chromosomów, edukacja wokół każdej grupy chromosomów membranowych jądrowych, rozpad żarnika podziału, pojawienie się jądra, podział cytoplazmy (cytotomia). Cytotomia w komórkach zwierzęcych występuje ze względu na rowek rozszczepiający w komórkach roślinnych - z powodu płyty komórkowej.


Figa. . Mitoza fazy

Wartość biologiczna mitozy. Komórki substruracyjne utworzone w wyniku tej metody są genetycznie identyczne matki. Mitz zapewnia stałości zestawu chromosomowego w wielu pokoleniach komórek. Opiera się na takich procesach, co wysokość, regeneracja, odtwarzanie klarowności itp.

Drugi dywizja Meiotyczna (Meios 2) nazywa się równaniem.

Proofase 2. (1N2C.). Krótko mówiąc, sprawdzony 1, chromatyna skondensowana, nie ma koniugacji i środka sieciującego, procesy występują, konwencjonalne pod kątem przeciwnej - rozpad membran jądrowych do fragmentów, rozbieżność między centrem do różnych biegunów komórki, tworzenie włókien Dywizja.

Metafaz 2. (1N2C.). W płaszczyźnie równikowej utworzono chromosomy dwuetko objętościowe w płaszczyźnie równikowej, utworzona jest płyta do metafazy.

Wymagania wstępnych trzeciej rekombinacji materiału genetycznego są tworzone - wiele mozaiki chromatidów i ich lokalizacji zależy od równika, do którego biegun będą kontynuowane. Centrum chromatydów jest przymocowany do włóknów oddzielenia podziału.

ANPHASIS 2. (2N2C). Podział chromosomów dwurzędowych na chromatydku i rozbieżności między tymi chromatidami pielęgniarstwowymi do przeciwnych biegunach komórki (chromatydy stają się niezależnymi pojedynczymi chromosomami chromatycznymi), trzecia rekombinacja materiału genetycznego występuje.

Belfaz 2. (1N1C. w każdej komórce). Chromosomy są dekontamatowane, skorupy jądrowe są formowane, przędze są zniszczone przez włókna, pojawiają się jądra, cytoplazma (cytotomia) jest podzielony na tworzenie czterech komórek haploidalnych.

Biologiczne znaczenie Meiozy.

Meioza jest centralnym wydarzeniem Gamenenenis u zwierząt i zarodników w roślinach. Dzięki temu jest utrzymywany przez stałość zestawu chromosomowego - po łące, nie ma wątpliwości. Dzięki Meyozie powstają genetycznie różne komórki, ponieważ W procesie Meios materiał genetyczny jest rekombektowany trzykrotnie: z powodu środka krzyżującego (skorygowane 1), ze względu na losową, niezależną rozbieżność między chromosomami homologicznymi (analiozi 1) i ze względu na losową rozbieżność chromatydu (anafasis 2).

Amitoza - Bezpośredni podział jądra interfazy przez suszenie bez spiosa chromosomów, bez tworzenia oddzielenia podziału. Komórki córki mają nierówny materiał genetyczny. Może być ograniczony tylko do podziału jądra, który prowadzi do tworzenia dwóch i wielordzeniowych komórek. Opisany na starzenie się, modyfikowane patologicznie i skazane na ogniwa śmierci. Po amitozie komórka nie jest w stanie powrócić do normalnego cyklu mitotycznego. Zwykle obserwowany w wysoce wyspecjalizowanych tkankach, w komórkach, które już nie muszą dzielić - w nabłonku, wątroby.

Gametogeneza. Gamety są tworzone w zarodkach Glanes - gonadakh.. Wezwany jest proces rozwoju gier gametogeneza. Wezwany jest proces formowania plemnik spermatogenezai tworzenie komórek jajecznych - owogeneza (oogeneza). Poprzedniki gier - gametocyty Są one utworzone we wczesnych etapach rozwoju zarodka poza gruczołami narządów płciowych, a następnie migrują w nich. W gruczołach narządów płciowych, trzy różne części (lub strefy) różnią się - strefa reprodukcji, strefę wzrostu, obszar dojrzewania komórek narządów płciowych. Obszary te występują fazy reprodukcji, wzrostu i dojrzewania gametocytów. W spermatogenezie jest kolejna faza - faza formowania.

Reprodukcja fazy. Komórki diploidalne w tej strefie gruczołów narządów płciowych (Gonada) są wielokrotnie podzielone przez mitozę. Rośnie liczbę komórek w Gonadach. Nazywają się oogonia. i spermatogonia..

Fazowy heost.. Surmatogonium i Oogonium, replikacja DNA występuje w tej fazie. Otrzymane komórki są nazywane 1 rzędu oocytów i pierwszego rzędu spermaz zestawem chromosomów i DNA 2n4s..

Dojrzewanie fazy. Istotą tej fazy jest meioza. Gametocyty pierwszej kolejności dołącz do pierwszej dywizji mastycznej. W rezultacie utworzono 2-rzędowe gametocyty (N2C), które wchodzą w drugi podział meotyczny, a komórki z zestawem haploidalny chromosomów (NC) - komórki jaja i zaokrąglonych plemników. Spermatogeneza obejmuje formacja fazowa, podczas których skręcają plemniki w spermy.

Spermatogeneza. W okresie dojrzewania komórki dipoloidalne w kanałach nasionowych nasion są podzielone na mitachowo, w wyniku czego powstaje wiele mniejszych komórek, zwanych spermatogonia.. Część utworzona komórki może być poddawana powtarzającym się dywizjom mitomonowym, w wyniku czego powstają te same komórki spermatogonii. Inna część przestaje dzielić i zwiększa rozmiar, wchodząc do następnej fazy spermatogenezy - fazę wzrostu.

Komórki Sertoli zapewniają ochronę mechaniczną, wsparcie i odżywianie rozwijających się ciężarów. Powołany jest powściągliwy plemnik pierwszy porządek sperma. Faza wzrostu odpowiada interfejsowi 1 Meios, tj. Podczas niej preparaty komórkowe występują do Meyozy. Głównymi zdarzeniami fazy wzrostu jest replikacja i akumulacja DNA składniki odżywcze.

Pierwszy porządek spermatocytów ( 2n4s.) Wprowadź pierwsze (redukcja) podział Meiozy, po czym utworzono drugi spermatocyty ( n2C.). 2nd rzędu spermatocytów dołączyć do drugiego (równania) podział Meiozy i zaokrąglonych plemników ( nC.). Cztery plemniki haploidalne pojawiają się z jednego spermatocytów pierwszej kolejności. Faza formowania charakteryzuje się faktem, że pierwotne sferyczne plemniki są poddawane szeregowi złożone przemiany, w wyniku czego powstaje spermatozoa.

U ludzi spermatogeneza rozpoczyna się w okresie dojrzewania, termin na tworzenie plemników - trzy miesiące, tj. Co trzy miesiące spermatozoa jest aktualizowane. Spermatogeneza występuje w sposób ciągły i synchronicznie w milionach komórek.

Struktura plemników. Plemnik ssaków ma kształt długiego wątku.

Długość plemników osoby wynosi 50-60 mikronów. W strukturze spermatozoa można podświetlić "Head", "szyi" i ogon. Głowa jest jądro i acrosomomom. Jądro zawiera zestaw haploidów chromosomy. ACROSOMA (zmodyfikowany kompleks Golgi) jest enzymami zawierającymi organoid używany do rozpuszczania zakładów Ochetów jajka. Dwa centrale znajdują się na szyi, w dziale pośredniemu - Mitochondria. Ogon jest reprezentowany przez jednego, w niektórych gatunkach dwa lub więcej smaków. Hartus jest organotoidem ruchu i jest podobny w strukturze ze smakami i Cilias najprostszych. W przypadku ruchu smaków wykorzystuje energię macroeergicznych więzi ATP, synteza atf. występuje w mitochondria. Spermatozoa został otwarty w 1677 roku przez A. Puszczy.

Owogeneza.

W przeciwieństwie do tworzenia spermatozoi, która występuje dopiero po osiągnięciu dojrzałości seksualnej, proces tworzenia jaj u osoby rozpoczyna się w okresie embrionalnym i przepływa sporadycznie. Emblower jest w pełni przeprowadzany fazy hodowli i wzrostu, a rozpoczyna się faza dojrzewania. Zanim narodziny dziewczyny w jej jajnikach są setki tysięcy z pierwszego rzędu, zatrzymał się, "zamrożone" na etapie dylotywy denerwowanej 1 Meioza.

W okresie dojrzewania Meadyos zostanie wznowiony: w przybliżeniu co miesiąc pod działaniem hormonów seksualnych, jeden z pierwszej kolejności (rzadko dwie) oocyty osiągnie metafaza 2 maizia.i owulacja na tym etapie. Meioza może przejść do końca tylko pod warunkiem zapłodnienia, penetracji plemników, jeśli zapłodnienie nie wystąpi, 2nd rzędu Ovocitet umiera i pochodzi z organizmu.

Ovogeneze prowadzi się w jajnikach, podzielony na trzy fazy - hodowla, wzrost i dojrzewanie. Podczas fazy reprodukcyjnej Diploidalnavogonia jest wielokrotnie podzielona przez mitoza. Faza wzrostu odpowiada interfejsowi 1 Meios, tj. Podczas niego przygotowywane są preparaty komórkowe, komórki są znacznie zwiększane w wielkości z powodu gromadzenia się składników odżywczych. Głównym zdarzeniem fazy wzrostu jest replikacja DNA. Podczas fazy dojrzewają komórki są podzielone przez Meyozę. W pierwszym podziale Meios nazywają się pierwszym zamówieniem oocytów. W wyniku pierwszego podziału mejotycznego powstają dwie jednostki zależne: małe, zwane pierwszy polarny tel.i większe - 2 rzędu jajnika.


Drugi podział Maiza osiąga etap Metafaza 2, na tym etapie i występuje owulacja - Ovocyt wychodzi z jajnika i spada w jajowody.

Jeśli spermatozoa przenika do jajka, druga dywizja miotyczna przechodzi do końca wraz z tworzeniem jajka i drugiego polarnego Byka, a pierwszym polarnym dzwoniącego jest utworzenie trzeciego i czwartego polarnego taurusa. Tak więc, w wyniku meiozy, jedna komórka jaja i trzy cielęta polarne są utworzone z jednej oocytu pierwszej kolejności.

Struktura jaj. Kształt jaj jest zwykle zaokrąglony. Wymiary jaj znają się powszechnie - od kilku dziesiątek mikrometrów do kilku centymetrów (jajko ludzkie wynosi około 120 mikronów). Cechy struktury jaj obejmują: obecność muszli znajdujących się nad membraną osocza; i obecność w cytoplazmie więcej

lub mniej duża liczba Zapasowe składniki odżywcze. W większości zwierząt komórki jaja mają dodatkowe skorupy, znajdujące się na górze membrany cytoplazmatycznej. W zależności od różnic pochodzenia: podkłady pierwsze, wtórne i trzeciorzędowe. Podstawowe skorupy są utworzone z substancji wydzielanych przez OcyT, a prawdopodobnie komórki pęcherzykowe. Warstwę jest utworzona w kontakcie z membraną cytoplazmatyczną jajka. Wykonuje funkcję ochronną, zapewnia specyficzność gatunków penetracji plemników, tj. Nie pozwala na spermatozoidów innych gatunków, aby przeniknąć na jajo. W ssakach ta powłoka jest nazywana znakomity. Wtórne skorupy są utworzone przez wyładowanie komórek jajnika jajnika. Jest daleko od wszystkich jaj. Wtórna skorupa jaj owadów zawiera kanał - mikropyl, przez który spermatozoik penetruje jajko. Trzyśrodnicy są utworzone przez działalność specjalnych gruczołów gruczołów. Na przykład tajemnice specjalnych gruczołów są utworzone białko, pergamin więzienia, powłoki i suprawione skorupy w ptakach i gadach.

Wtórne i trzeciorzędowe muszle, z reguły powstają w jajkach zwierząt, których zarodki rozwijają się w środowisku zewnętrznym. Ponieważ ssaki zaobserwowano rozwój wewnątrzmacity, ich jaja mają tylko podstawowe, znakomity skorupa, na której znajduje się rady Venetz. - warstwa komórek pęcherzykowych dostarczających składniki odżywcze do jajka.


W komórkach jaj znajduje się nagromadzenie składników odżywczych, które nazywają się żółtkiem. Zawiera tłuszcze, węglowodany, RNA, substancje mineralne, białka, a jej główną masą są lipoproteiny i glikoproteiny. Yolk jest zawarty w cytoplazmie zwykle w postaci granulek żółtka. Ilość składników odżywczych zgromadzonych w jajku zależy od warunków, w których embrion jest rozwijany. Tak więc, jeśli rozwój jajka odbywa się poza ciałem matki i prowadzi do tworzenia dużych zwierząt, żółtka może być ponad 95% objętości jajka. Jaja ssaków, rozwijając się w ciele matki, zawierają niewielką ilość żółtka - mniej niż 5%, ponieważ składniki odżywcze potrzebne do rozwoju zarodków otrzymuje się z matki.

W zależności od ilości zawartego żółtka następujące rodzaje komórek jajowych rozróżniają: alecytalne (Nie zawierają żółtka lub niewielkiej ilości inkluzji żółtka - ssaków, płaskich robaków); isolecytal. (z równomiernie rozebranym żółtkiem - Końcówka, wysokość morza); umiarkowanie telolemia (z niejednolitym rozebranym żółtkiem - rybami, płazami); ostry telolecytal. (Yolk zajmuje większość, a tylko niewielka działka cytoplazmy na biegunie zwierząt jest wolna od niego - ptaki).

Ze względu na gromadzenie się składników odżywczych biegunowość pojawia się w komórce jaja. Naprzeciwnicy są nazywani wegetatywny i zwierzę. Polaryzacja przejawia się w fakcie, że lokalizacja jądra w komórce występuje (przesuwa się w kierunku bieguna zwierzęcego), a także w cechach rozkładu wtrąceń cytoplazmatycznych (w wielu jajach, ilość żółtka wzrasta z zwierzęcia do Polak wegetatywny).

Komórka ludzka jaja została otwarta w 1827 roku przez K.m. samochód.

Zapłodnienie. Zapłodnienie jest procesem fuzji komórek zarodkowych, co prowadzi do tworzenia zygotów. Rzeczywisty proces zapłodnienia rozpoczyna się w momencie kontaktu plemników i jajka. W momencie takiego kontaktu rozpuszcza się membrana plazmowa o podwyższeniu akrobowym i przylegająca część membrany bąbelkowej Acrosomal, enzyma hialuronidazy i innych biologicznie czynnych substancji zawartych w ACROSOMA wyróżnia się na zewnątrz i rozpuszczają sekcję powłoki jajowej. Najczęściej spermatozoid jest całkowicie wciągnięty do jajka, czasami flaga pozostaje na zewnątrz i odrzucona. Od przenikania plemników w jajku, Gameta przestaje istnieć, ponieważ tworzą pojedynczą komórkę - Zygota. Rdzeń palenia spermatozoa, jego chromatyna pękają, skorupa jądrowa rozpuszcza się, a zamienia się w męskie podporządkowanie. Dzieje się tak jednocześnie z zakończeniem drugiego podziału jądra meiose komórki jaj, która wznowiona z powodu zapłodnienia. Stopniowo rdzeń jajka obraca się w żeński podpuchronić. Przycisknik przesuwa się do środka jaja, replikacja DNA występuje, a po ich zbiegu, zestaw chromosomów i zigotów DNA staje się 2n4c.. Łącząc pronukleazy i jest rzeczywiste zapłodnienie. W ten sposób nawożenie kończy się tworzeniem zygotów z rdzeniem diploidalnym.

W zależności od liczby osób uczestniczących w reprodukcji seksualnej wyróżnia się: nawożenie krzyżowe - nawożenie, które uformowane są częściami gametami różne organizmy; Samoodporność - zapłodnienie, w których szynki utworzone przez ten sam organizm (Tape Worms) scalają.

Partenogeneza - Reprodukcja Virgin, jedna z form reprodukcji seksualnej, w której nie występuje zapłodnienie, nowy organizm rozwija się z nieprzerwanego jaja. Występuje w wielu gatunkach roślinnych, bezkręgowcach i zwierząt kręgowych, z wyjątkiem ssaków, w których partenogenetyczne zarodki umierają we wczesnych etapach embriogenezy. Parthenogeneza może być sztuczna i naturalna.

Sztuczna partelenogeneza jest spowodowana przez osobę, aktywując efekt jaj na nim z różnymi substancjami, podrażnienie mechaniczne, rosnącą temperaturę itp.

Dzięki naturalnej partelenogenezie jajko zaczyna krzyżować i rozwijać się w zarodkach bez udziału spermatozoi, tylko pod wpływem wewnętrznego lub powody zewnętrzne. Dla stały (więź) Parthenogeneza jaj rozwija się tylko partenogenetycznie, na przykład, z jaszczurek rockowych. Wszystkie zwierzęta tego gatunku są tylko kobietami opcjonalny Parthenogeneza zarodków rozwijają zarówno środki partenogenetycznie, jak i seksualne. Klasycznym przykładem jest pszczoły z nasion macicy. Zapłodnione jaja rozwijają się w larwach pszczół roboczych - słabo rozwiniętych samic lub w Królowej - w zależności od charakteru odżywiania. Dla cykliczny