A neuron-séma kompozit részei. Agy neuronok - szerkezet, osztályozás és vezetőképesség. Az idegsejt szerkezete

Idegsejt (a görögül. Neuron - ideg) az idegrendszer szerkezeti és funkcionális egysége. Ez a cella egy bonyolult szerkezet, nagyon specializált és szerkezete tartalmazza a kernel, sejttest és folyamatok. Az emberi test több mint 100 milliárd neuronja van.

A neuronok funkciói Mint más sejtek, idegsejtek biztosítania kell a fenntartó saját struktúráját és működését, alkalmazkodni a változó körülményekhez, és van egy beállító hatással a szomszédos sejteket. Az neuronok fő funkciója azonban az információk feldolgozása: más sejtek megszerzése, lefolytatása és továbbítása. Információ megszerzése révén történik szinapszisok receptorokhoz érzékszervek vagy más neuronok, vagy közvetlenül a külső környezet segítségével szakosodott dendritek. Az Axon, az átvitel - a szinapszisok révén történik.

A neuron szerkezete

Test ketrec Test idegsejt Protoplazmából (citoplazma és mag), a kettős lipidrétegen kívül (a bilipid réteg) a membránon kívül korlátozott. A lipidek hidrofil fejből és hidrofób farokból állnak, hidrofób farok egymással, hidrofób réteget képezve, amely csak zsíroldható anyagokat (pl. Oxigént és szén-dioxidot) halad. A membrán olyan proteineket tartalmaz: a felületen (formájában globális), amelyen poliszacharidok (glikokalix) figyelhető meg, ami miatt a cella érzékeli a külső irritáció, és integráns fehérjék, amelyek áthatják a membrán révén vannak ioncsatornák.

A neuron egy olyan testből áll, amelynek átmérője 3-100 μm, amely tartalmaz egy rendszermagot (számos nukleáris pórussal) és organellák (beleértve egy erősen fejlett Grungy EPR aktív riboszómákkal, Golgi készülékkel), valamint a folyamatokkal. Kétféle folyamat létezik: dendrites és axon. A Neuron kifejlesztett citoszkeleton behatol a folyamatokba. A citoszkeleton támogatja a sejt alakját, szálai "sínekként" szolgálnak az organelle szállítására, és az anyagok membránbuborékaiba csomagolva (például neurotranszmitterek). A kifejlesztett szintetikus berendezés a neuron testében kiderül, a neuron szemcsés EP-jei bazofil módon festettek, és "tigroid" néven ismertek. A Tigroid behatol a Dendrites kezdeti részlegeibe, de az axon kezdetétől észlelhető távolságon helyezkedik el, amely az axon szövettani jele. Az anterográd (a testből) és a retrográd (a testhez) axonszállítás más.

Dendriti és akson

Axon általában hosszú kiterjesztés, amely a neuron test izzadásához igazodik. Dendriti - szabályként rövid és nagyon elágazó folyamatok, amelyek a gerjesztő és a fékszinapszisok neuronok (különböző neuronok különböző aránya eltérő aránya az axon és a dendritek hossza). A neuron több dendrite lehet, és általában csak egy axon. Az egyik neuron számos (legfeljebb 20.000) kapcsolódhat más neuronokkal. A dendriti dichotomikusan osztott, az axonok biztosítékokat adnak. Az elágazó csomópontok általában mitokondriumok koncentrálnak. A dendritek nem rendelkeznek myelin héjjal, az axonok lehetnek. A legtöbb neuron kezdeményezési helyszíne az Axonny Holmik - az axon halálának helyén a test halála. Minden neuronban ezt a zónát triggernek hívják.

Sins. SINAPS - egy érintkezési hely két neuron vagy neuron és a fogadó jel között egy effektorsejt. A két sejt közötti idegimpulzust továbbít, és az amplitúdó szinaptikus továbbítása és a jel frekvenciája beállítható. Az egyszeri szinapszisok neuron depolarizációt okoznak, mások - hiperpolarizáció; Az első izgalmas, második fékezés. Általában több izgalmas szinapszis irritációja szükséges a neuron gerjesztéséhez.

A neuronok szerkezeti besorolása

A dendritek és az axon száma és helye alapján a neuronok szétszerelésre vannak osztva, unipoláris neuronok, pszeudo-monopoláris neuronok, bipoláris neuronok és multipoláris (sok dendrites törzs, általában efferens) neuronok.

• Bescasons Neurons - a kis sejtek, közel csoportosított gerincvelő porckorong ganglionok, ahol nincs anatómiai jelei szétválasztása eljárást dendritek és axonok. Minden sejtből származó bevétel nagyon hasonló. A bezasxon neuronok funkcionális célját rosszul tanulmányozták.
• Unipolar neuronok - Az egyik folyamatú neuronok jelen vannak például a középső agyban lévő trigeminális ideg érzékszervi magjában.
• Bipoláris neuronok - a speciális szenzoros szervekben található egy Axon és egy dendritek - retina, szagló epithelium és izzó, pletykák és vestibularis ganglionok;
• Multipoláris neuronok - neuronok egy axonnal és több dendritekkel. Ez a fajta idegsejtek uralkodnak a központi idegrendszerben.
• Pszeudonipoláris neuronok - egyedülállóak a saját módon. Az egyik bevétel elhagyja a testet, ami azonnal megosztott. Ez az egész egy elérési út egy myelin héjjal van borítva, és szerkezetileg képviseli az Akson, bár a gerjesztés nem az egyik ágból, hanem a neuron testéből. A strukturálisan dendritek elágazik a (perifériás) folyamat végén. A trigger zóna az elágazás kezdete (azaz a testcellán kívül van). Az ilyen neuronok a gerinc ganglionokban találhatók.

A neuronok funkcionális besorolása A reflexívben lévő pozíció szerint afferens neuronok (érzékeny neuronok) megkülönböztetettek, az efferens neuronok (némelyiküket motoros neuronoknak nevezik, néha ez nem nagyon pontos név a teljes csoporthoz képest) és a beillesztések (neuronok beillesztése) .

Afferens neuronok (érzékeny, érintés vagy receptor). Az ilyen típusú neuronok közé tartoznak az érzékek és a pszeudo-monopoláris sejtek elsődleges sejtjei, amelyeknek dendritjei vannak szabad végeivel.

Efferens neuronok (Effektor, motor vagy motor). Az ilyen típusú neuronok közé tartoznak a végső neuronok - az ultimatural és az utolsó előtti - nem kellemetlenek.

Asszociatív neuronok (beillesztett vagy beillesztések) - Ez a neuroncsoport kommunikál az efferens és afferens között, a Bizottságra és a vetületre (agy) vannak elosztva.

A neuronok morfológiai osztályozása A neuronok morfológiai szerkezete változatos. E tekintetben a neuronok osztályozásakor több alapelv érvényes:

1. vegye figyelembe a neuron test méretét és alakját,
2. a folyamatok elágazásának száma és jellege,
3. a neuron hossza és a speciális héjak jelenléte.

Cella formájában a neuronok lehetnek gömb alakú, gombaus, csillag, piramis, körte, hívő, szabálytalan stb. A neuron test mérete 5 μm-re változik, kis szemcsésejtekben 120-150 μm óriás piramis neuronokban . A neuron hossza az emberekben 150 μm és 120 cm közötti. A folyamatok száma, a következő morfológiai típusok neuronok elszigetelt: - Ismészek (egy folyamat) Neurocytes jelen, például a trigeminális érzékszervi magban ideg a középső agyban; - a pszeudonepoláris sejtek a gerincvelő közelében csoportosultak az Intertebral ganglionokban; - bipoláris neuronok (egy axon és egy dendritis), található specializált érzékszervek - retina szem, szaglóhámban és gumó, pletykák és vestibularis ganglionok; - Multipoláris neuronok (van egy axon és több dendrite) a központi idegrendszerben.

A neuron fejlődése és növekedése A neuron egy kis sejt elődjétől származik, amely még akkor is megszűnik, mielőtt felszabadítja a folyamatait. (Mindazonáltal a neuronok megosztása jelenleg megvitatásra kerül.) Általános szabályként az Akson először nő, és a dendritek később alakulnak ki. A fejlődő idegsejtek folyamatának végén megjelenik a rossz forma megvastagodása, amely nyilvánvalóan a környező szöveten keresztül helyezi el az utat. Ezt a sűrítést az idegsejt magassági kúpjának nevezik. Az idegsejt-folyamat egy lapított részéből áll, több vékony tüskével. Microsises vastagsága 0,1 és 0,2 um, és elérheti a 50 jim hosszúságú, széles és lapos terület növekedési kúp szélessége és hossza körülbelül 5 mikron, bár az alakját lehet változtatni. A növekedési kúp mikrotementjei közötti réseket hajtogatott membrán borítják. A mikrofonok állandó mozgásban vannak - egyesek a növekedési kúpba kerülnek, mások meghosszabbodnak, eltérnek a különböző irányokba, érintse meg a szubsztrátot, és ragaszkodhat hozzá. A növekedési kúp tele van kicsi, néha egymáshoz kapcsolódik, szabálytalan alakú membránbuborékok. Közvetlenül a membrán összecsukott területei alatt és a méretekben sűrű tömege van az értelmezett aktinszálaknak. A növekedési kúp tartalmazhat mitokondriumokat, mikrotubulust és neurofilamenteket, amelyek rendelkezésre állnak a neuron testben. Valószínűleg, mikrotubulus és neurofilamentumok kiterjesztik elsősorban a felül az újonnan szintetizált alegységek tövénél a neuron folyamat. Naponta körülbelül egy milliméter sebességgel mozognak, ami megfelel a lassú axonszállítás sebességének egy érett neuronban.

Mivel közelgő, mint például a növekedési kúp előmozdításának átlagos sebessége, lehetséges, hogy a neuron-folyamat növekedése során a távoli vége, sem a mikrotubulusok és a neurofilamentumok megsemmisítése. Az új membránanyagot hozzá kell adni, nyilvánvalóan a végén. A növekedési kúp a gyors exocytózis és az endocitózis területe, amint azt itt sok buborék bizonyítja. A kis membránbuborékok átkerülnek a neuron folyamatba a sejt testéből a növekedési kúpba a gyors axonszállítás áramlásával. A membránanyagot, nyilvánvalóan a neuron-testben szintetizálódik, a buborékok formájában a növekedési kúpba kerül, és az exocytózisban a plazmamembránban szerepel, így az idegsejt-eljárást kiterjeszti. Az axonok és a dendritek növekedését általában a neuron migrációs fázis megelőzi, amikor az éretlen neuronok letelepednek és állandó helyet találnak.

A CNS osztályai.

A CNS számos funkcióval rendelkezik. Összegyűjti és feldolgozza a PNS-ből származó környezeti információkat, reflexeket és egyéb viselkedési reakciókat, terveket (előkészítőket), és önkényes mozgást végez.

Ezenkívül a CNS az úgynevezett magasabb kognitív (kognitív) funkciókat biztosítja. A CNS a memóriával, a tanulással és a gondolkodással kapcsolatos folyamatok fordulnak elő. A CNS magában foglalja gerincvelő Medulla spinalis) és agy Encephalon) (5-1 ábra). A gerincvelő soros részlegekre (nyaki, mellkasi, ágyéki, szakrális és dohányzás) van felosztva, amelyek mindegyike szegmensekből áll.

Az agy embrionális fejlődésének törvényei alapján öt osztályra oszlik: myelencephalon. (csontvelő), metencephalon. (hátsó agy), mesencephalon. (közepes agy), diencephalon. (közbenső agy) és telencePhalon. (végső agy). Felnőtt agyban myelencephalon.(csontvelő)

objektív agyat tartalmaz (Medulla Oblongata, tól től medulla), metencephalon(hátsó agy) - varoliviyev híd (Pons Varolii) és cerebellum (Kisagy); mesencephalon.(közepes agy) - midbrain; diencephalon.(közbenső agy) - talamusz (Thalamus) és hypothalamus (Hipotalamusz), telencePhalon.(Végső agy) - törzsdúcok (Nucleei Basales) és nagy agykéreg (Cortex Cerebri) (5-1 ábra b). Ezen viszont az egyes félteke kéregét olyan részvényekből áll, amelyeket megneveztek, valamint a megfelelő koponya csontok: lobonikus (Lobus frontalis),sötét l.. parietalis)időszaki ( l.. temporalis) és occipital ( l.. occipitalis)guba. Féltekecsatlakoztatva kukorica test (Kérgestest) - Masszív csomó axonok, amelyek a féltekék között haladnak át a középvonalat.

A század felszínén számos réteg kötőszövet van. azt brain Shells: puha(pia mater)partin Arachnoidea mater) és szilárd (Dura Mater). Megvédik a CNS-t. Subpauctic (subarachnoid)a puha és pókhéj közötti hely tele van cerebrospinalis (gerinc mag) folyadék (CSZH).

Ábra. 5-1. A központi idegrendszer szerkezete.

A-fej és gerincvelő gerinc idegekkel. Figyeljen a központi idegrendszer komponensei relatív méreteire. C1, Th1, L1 és S1 első csigolya nyaki, mellkasi, ágyéki és osztályok, ill. B - A központi idegrendszer fő összetevői. A nagy félteke négy fő részesedése is látható: occipital, sötét, frontális és időbeli

Agyi osztályok

Az agy főszerkezeteit az 1. ábrán mutatjuk be. 5-2 A. Az agyszövetben vannak üregesek - kamráktöltött CSWS (5-2. Ábrab, b). A CSC értékcsökkenési hatással rendelkezik, és szabályozza az extracelluláris tápközeget neuronok közelében. A CSC főleg vascularis plexusamelyek szedtek speciális sejtekkel Ependim. A vaszkuláris plexus az oldal, a harmadik és a negyedik kamrák. Oldalsó kamrákaz agy két nagy félteke mindegyikében található. S. S. harmadik kamráskeresztül beavatkozási lyukak (monroev lyukak).A harmadik kamra a középvonalon fekszik a középső agy közötti középvonalon. Ez az S. negyedik kamrakeresztül. agyvízellátás (Silviev vízvezeték),a közepes agy áthatolása. A negyedik kamra "alja" egy hídot és egy hosszúkás agyat képez, és a "tető" egy kisagy. A negyedik kamra folytatása a caudali irányban központi csatornaa gerincvelő általában egy felnőttben zárva van.

A CZZH a híd kamrájából származik subarAraCnoidal (alárendelt) térhárom lyuk a negyedik kamra tetején: középső rekesz(Majandi lyuk) és kettő oldalirányú nyílások(punk lyukak). A CSW a kamrai rendszer keringje a fej és a gerincvelő körüli szubarachnoid térben. E tér bővítését nevezik subarachnoidal (alárendelt)

tartályok.Egyikük - lumbal (ágyék) tartály,amelyből a CSH-minta lumbali lyukasztása a klinikai elemzésekhez. A CCH jelentős része abszorbeálódik a szelepekkel felszerelt szelepeken keresztül. arachnoidal villinsegy szilárd agyhéj vénás szinuszában.

Az agyi kamrák CSW teljes térfogata körülbelül 35 ml, míg a szubjektív tér körülbelül 100 ml-t tartalmaz. Minden perc körülbelül 0,35 ml kb. Egy ilyen sebességnél a CSH-frissítés naponta körülbelül négyszer vesz igénybe.

A CSZH nyomásának helyzetében lévő személyben a gerinc-agyi szubarachnoid térben 120-180 mm-es vizet ér el. A CSW kialakulási sebessége viszonylag független a kamrában és a szubarachnoid térben, valamint a rendszer vérnyomásától. Ugyanakkor a CSW fordított felszívódási sebessége közvetlenül kapcsolódik a CSC nyomásához.

Az extracelluláris folyadékot a központi idegrendszerben közvetlenül jelentik a CSW-nek. Következésképpen a CSW összetétele befolyásolja az extracelluláris közeg összetételét a fej és a gerincvelő neuronja körül. A CSH fő komponensei az ágyéki tartályban szerepelnek a táblázatban. 5-1. Összehasonlításképpen a megfelelő anyagok koncentrációi a vérben vannak megadva. Amint az a táblázatban látható, a C +, a glükóz és a fehérjék tartalma a CSW-ben alacsonyabb, mint a vérben, és a Na + és Cl-tartalom magasabb. Ezenkívül gyakorlatilag nincs vörösvértestek a CSH-ban. A Na + és CL megnövekedett tartalma miatt - a CSC és a vér izotóikája biztosítja, annak ellenére, hogy viszonylag kevés fehérje van a CSH-ban.

5-1. Táblázat. Cerebrospinalis folyadék és vér összetétele

Ábra. 5-2. Agy.

A - közepes-agitlass vágott agy. Figyeljen arra, hogy a nagy félteke, a kisagy, a thalamus és az agytörzs, valamint a különböző bizottságok kéregének relatív elhelyezkedését figyeljen. B és B - agy kamrai rendszer in situ - oldalnézet (B) és elülső (B)

Gerincvelő szervezése

Gerincvelőa gerincben fekszik, és felnőtteknél hosszú (45 cm férfiak és 41-42 cm a nőknél) némileg lapított a hengeres alom előtt, amely a tetején (koponya) közvetlenül egy hosszúkás agyba kerül, és a Az alsó (caudly) kúpos polarizációval végződik a II. Lumbáros csigolya szintjén. Ennek a ténynek a tudása gyakorlati jelentőséggel bír (annak érdekében, hogy ne károsítsuk a gerincvelőt egy lumbális szúrással, hogy gerincgyöndör folyadékot vagy spinális érzéstelenítés céljából egy fecskendőt tűt kell bevezetni a tüskés folyamat között III. És IV. Lumbális csigolyák).

A nyelőcső hossza két vastagsággal rendelkezik, amely megfelel a felső és az alsó végtagok ideges gyökereinek: a tetejét nyaki sűrűségnek és az alsó-lumbálisnak nevezik. Ezek közül sűrűsödik, kiterjedt ágyéki, de differenciált méhnyak, amely egy bonyolultabb karinervációval társul, mint a munkaerő szerve.

Az intervertebrális lyukakban mindkét lemez csatlakoztatása közelében a hátsó gyökér sűrűsödik - a gerinc agycsomópontja (Ganglion spinál)hamis-unipoláris idegsejteket (afferens neuronokat) tartalmaz egy eljárással, amelyet ezután két ágra osztanak. Az egyikük, a központi, a gerincvelő hátsó gyökérjében jön, a másik, a perifériás, folytatódik a gerinc agy idegében. Ilyen módon

a gerinc mag csomópontjaiban nincsenek szinapszisok, mivel csak afferens neuronok sejtes testei vannak. Ezek a csomópontok különböznek a vegetatív PNS csomópontoktól, mivel beillesztése és efferens neuronok lépnek be a Névjegyzékbe.

A gerincvelő idegsejteket tartalmazó szürke anyagból és fehér anyagból áll, amely a myeline idegszálakból áll.

A szürke anyag két függőleges oszlopot képez, amelyek a gerincvelő jobb és bal oldalán helyezkednek el. Középen keskeny központi csatornát tartalmaz, amely gerincvelőfolyadékot tartalmaz. A központi csatorna az orális idegcső maradéka, így a tetején az agy IV-kamrájával kommunikál.

A központi csatornát körülvevő szürke anyagot köztes anyagnak nevezik. A szürke anyag minden oszlopában két oszlopot különböztetünk meg: elöl és hátul. A keresztirányú vágásokon ezek a pillérek a fajta szarvakkal rendelkeznek: elülső, kiterjesztett és hátsó, hegyes.

A szürke anyag áll idegsejtek csoportosítva a sejtmagba, a helyét, amely lényegében megegyezik a szegmentális szerkezet a gerincvelő és az elsődleges három-tagú reflex ív. Ennek az ívnek az első érzékeny neuronja a spinális agycsomlásokban fekszik, perifériás eljárásai az idegek összetételében az idegek és szövetek, és kötődnek a receptorokhoz, és a központi behatol a gerincvelő a hátsó érzékeny gyökerekben.

Ábra. 5-3. Gerincvelő.

A gerincvelő ideges útjai; B - A gerincvelő keresztirányú vágása. Vezető utak

A neuron szerkezete

Az idegrendszer funkcionális egysége - idegsejt.A tipikus neuron érzékeli a felületet az űrlapon cell test (soma)és több folyamat - dendritesamelyen található szinapszisok,azok. InternaWone Kapcsolatok. Az idegsejt egy axonja szinaptikus csatlakozásokat képez más neuronokkal vagy effektorsejtekkel. Az idegrendszer kommunikációs hálózatait összecsukják neurális láncok,szinaptikusan összefüggő neuronok alkotják.

Soma.

A Soma neuronokban található magés nadryshko(Ábra. 5-4), valamint egy jól fejlett bioszintézis berendezés, amely termel membránok komponenseket, szintetizálja az enzimek és más kémiai vegyületek szükséges specializált funkciók az idegsejtek. A neuronok bioszintézis-készüléke tartalmazza taurus nissla- a szemcsés endoplazmatikus retikulum szorosan szomszédos rugalmas tartályai, valamint a jól kiejtettek golgi készülék.Ezenkívül a harcsa számos mitokondriumokés a citoszkeleton elemei, beleértve neurofilamentsés mikrotubulus.A membránkomponensek hiányos degradációjának eredményeként a pigment kialakul lipofuscin,számos neuronnal felhalmozódnak. Az idegsejtek egyes csoportjaiban az agyhordó (például a fekete anyag neuronjaiban és a kék folt neuronjaiban) észrevehető pigment melatonin.

Dendriti

Dendritis, bruttó sejtek, egyes neuronok több mint 1 mm hosszú, és részvényük a neuron felületének több mint 90% -át teszi ki. A dendritek proximális részeiben (közelebb a celluláris testhez)

tartalmazza a Nissl tauruszt és a Golgi készülék parcelláit. A dendritek citoplazmájának fő összetevői azonban mikrotubulus és neurofilamentek. Szokásos volt, hogy megfontolta a dendriteket, amelyek elektromosan nem izgatottak. Most azonban ismert, hogy sok neuron dendritjei potenciális vezérlésű vezetéssel rendelkeznek. Gyakran ez a kalciumcsatornák jelenlétének köszönhető, amikor aktiválják, hogy melyik kalciumpotenciál keletkezik.

Akson

A sejt testének specializált telek (gyakrabban, mint Soma, de néha - Dendrita), amelyből az axont hívják, hívják akson Kholmik.Az Axon és az Aqueson Kholmik különbözik a Dendrites Soma és proximális helyszíneit abban, hogy nincsenek granulált endoplazmatikus retikulum, szabad riboszómák és a Golgi készülékek. Vannak sima endoplazmatikus retikulum és egy kiejtett citoszkeleton az Astonban.

A neuronok az axonjaik hossza mentén minősíthetők. W. golgjie Neurons 1az Akson rövid, végződik, valamint Dendrites, közel Som. Golgi típusú 2 neuronoka hosszú axonok jellemzik, néha több mint 1 m.

A neuronok egymással kommunikálnak cselekvési potenciálokszaporító idegi áramkörökben az axon. Ennek eredményeként az akciók potenciálja az egyik neuronból származik szinaptikus átvitel.Az átvitel folyamatában elérte presinautikus végea cselekvési potenciál általában elindítja a neurotiátor anyag felszabadulását izgatja a posztszinaptikus cellát,Így van egy kisülés egy vagy több potenciálból, vagy tormemittevékenységét. Az Aksona nem csak az idegi áramkörökben történő információt továbbítja, hanem az axonális közlekedési vegyi anyagok által szállított szinaptikus végekkel is.

Ábra. 5-4. Az "ideális" neuron és fő összetevői rendszere.

A többi sejtből származó leginkább afferens bejáratok a dendritek (D) szinapszisaiból származnak, de néhányan a harcsain szinapszisok. Az izgalmas idegvégződések gyakrabban desztillálják a dendriteket, és a fékideg végződések gyakrabban vannak a somán

Organelles neurona

Az 5-5. Ábra mutatja a neuronok harcsait. Soma neuronok, a mag és a nucleoline látható, a bioszintézis eszköz, amely termel a komponensek a membrán, szintetizálja az enzimek és más kémiai vegyületek szükséges specializált funkciók az idegsejtek. Ez magában foglalja a Nissle Taurust - szilárdan szomszédos egymás mellett. A szemcsés tartályok

endoplazmatikus retikulum, valamint egy jól kiejtett Golgi készülék. Soma tartalmaz mitokondriát és elemeket a citoszkeleton, beleértve a neurofilamenteket és a mikrotubulust. A membránkomponensek hiányos degradációjának eredményeképpen a Lipofuscin pigment keletkezik, amely számos neuronnál korszerűen felhalmozódik. Az idegsejtek egyes csoportjaiban az agyhordó (például a fekete anyag neuronjaiban és a kék folt neuronjaiban) észrevehető pigment melatonin.

Ábra. 5-5. Idegsejt.

A - Orgella Neuron. A rendszerben a tipikus neuron-szervesek láthatóak, mivel láthatóak a fénymikroszkópban. A rendszer bal fele a NISL-festés utáni neuron-struktúrát tükrözi: a mag és a nukleolus, a Nissl Taurus a SOMA citoplazmájában és a proximális dendritek citoplazmájában, valamint a Golgjie-szigeteken (festetlen). Figyeljen arra, hogy a Nissl Taurus hiánya az Axonny Holmik és az axone. A neuron része a nehézfémek sóinak festése után: a neurofibrillák láthatóak. A nehézfémek sóinak megfelelő festésével megfigyelheti a Golgji gépét (ebben az esetben nem jelenik meg). A neuron felszínén több szinaptikus vége van (a nehézfémek sói által festve). B - A rendszer egy elektronmikroszkópos képnek felel meg. Látható mag, nukleolusz, kromatin, nukleáris pórusok. A citoplazmában megtekintheti mitokondrium, grungy endoplazmatikus retikulum, gép, neurofilamentek és mikrotubulus. A plazma membrán külső részén - az asztrociták szinaptikus vége és folyamata

A neuronok típusai

A neuronok nagyon változatosok. A különböző típusú neuronok specifikus kommunikációs funkciókat hajtanak végre, amelyek a struktúrájukban tükröződnek. Így, a ganglionok neuronjai hátsó gyökerek (gerinc ganglion)információkat kapnak nem szinaptikus sebességváltóval, hanem a szervek érzékszervi idegvégződésével. Ezeknek a neuronoknak a sejtjei nincsenek dendritek (5-6. Ábra), és nem kapnak szinaptikus végeket. A sejt testéből származik, az ilyen neuron axonja két ágra oszlik, amelyek közül az egyik (perifériás folyamat)

a perifériás ideg részeként az érzékelőre receptorra, a másik ágra (Központi folyamat)belép a gerincvelőbe (részben hátsó gyökér)vagy az agyhordóban (részben agyideg).

Egy másik típusú neuronok, mint például piramis sejteknagy félgömbök kérege és tömítő sejtekclain Cerebry, feldolgozási információk által elfoglalt (5-6. Ábra: 5-6 A1, A2). A dendritüket dendrites tüskék borítja, és kiterjedt felület jellemzi. Hatalmas mennyiségű szinaptikus bemenettel rendelkeznek.

Ábra. 5-6. A neuronok típusai

A - Különböző formák neuronjai: 1 - Neuron, amely egy piramisra hasonlít. Az ilyen típusú neuronok, amelyeket piramis sejteknek neveznek, jellemzőek a nagy félteke kéregére. Figyeljen a dendritek felületére duzzadó előrejelzésekre; 2 - Purkinier sejtek, a cseh neuroanatoma Yana Purkinje által leírt első név után. A faszer magban vannak. A sejtnek van egy körte alakú teste; A Soma egyik oldalán gazdag dendrites plexus van, egy másik - Akson. A dendritek vékony ágai vannak bevonva a tüskékkel (a diagramban nem látható); 3 - Postgaglyona szimpatikus motorkerékpár; 4 - Alpha Motoniron gerincvelő. Ő, valamint a postganglyonal szimpatikus motioneon (3), többpólusú, radiális dendritek; 5 - A gerinc ganglion érzékszervi sejtje; Nincs dendrite. A folyamat két ágra oszlik: központi és perifériás. Mivel az embrionális fejlődés folyamatában az axon két folyamat egyesülésének eredményeképpen alakul ki, ezek a neuronok nem tekinthetők unipolárisnak, hanem pszeudo-monopolárnak. B - A neuronok típusai

A Nonsenon sejtek típusai

Az idegrendszer sejtelemeinek egy másik csoportja - neuroglia(5-7. Ábra) vagy a sejtek támogatása. A központi idegrendszerben a személy, a számos neuroglia sejtek egy nagyságrenddel nagyobb, mint az idegsejtek száma: 10 13 10 12, ill. Neuroglia nem veszi közvetlen részvételt rövid távú kommunikációs folyamatokban az idegrendszerben, de hozzájárul e funkció végrehajtásához neuronokkal. Tehát egy bizonyos típusú forma neuroglier sejtjei sok axon körül myelin Shell,jelentősen növeli az akció potenciáljának sebességét. Ez lehetővé teszi az axonok számára, hogy gyorsan továbbítsák az információkat a távoli sejtekhez.

Neuroglia típusai

Glial sejtek támogatják a neuronokat (5-7. Ábra). A Neuroglia CNS-ben astrocytesés oligodendrociták,és PNS-ben - schwanniai sejtekés műholdasejtek.Ezenkívül a sejtek középső gliersejteknek tekintik mikrogliaés sejtek eppidimes.

Astrocytes(A csillag formájának köszönhetően) szabályozza a mikroszenidet a CNS neuronjai körül, bár érintkezésbe kerülnek a központi neuronok felületének csak részével (5-7. Ábra). Azonban a felvonulásaikat szinaptikus végződések csoportjai veszik körül, amelyek következtében a szomszédos szinapszisokból izolálódik. Különleges folyamatok - "Lábak"astrocytes kapcsolatot képez a kapillárisokkal és egy összekötő ruhával a CNS felületén - a puha agyhüvely(5-7. Ábra a). A lábak korlátozzák az anyagok szabad diffúzióját a CNS-ben. Az asztrociták aktívan abszorbeálhatják a K + és az idegengyorító anyagokat, majd metabolizálhatják őket. Így az asztrociták puffer szerepet játszanak, átfedve az ionok és a neurotranszmitterek közvetlen hozzáférését az extracelluláris tápközegbe a neuronok körül. Az asztrociták citoplazmájában agyag

a TSNS-szövetben mechanikai referenciafunkciót végző filamentumok. Abban az esetben, kár, hogy a folyamat az asztrociták tartalmazó agyagot szálakat, a hipertrófia vetjük alá, és így egy glytic „heg”.

Egyéb neuroglia elemek biztosítják az idegi axon elektromos szigetelését. Sok axont szigetelővel borítanak myelin Shell.Ez egy többrétegű csomagolás, spirálisan megsebesítve az axonok plazma-tartója fölött. A központi idegrendszerben a Myelin Shell sejtmembránokat hoz létre oligodendrogeal(5-7. Ábra). A PNS-ben a myelin héjat a membránok alkotják schwann sejtek(5-7. Ábra). A nemesített (sekély) axonok CN-k nem rendelkeznek szigetelő bevonattal.

A myelin növeli a cselekvési potenciálsebesség mértékét annak köszönhetően, hogy az ionos áramok a cselekvés potenciáljában csak a elfogások ravier(megszakítási területek a szomszédos myelinizing sejtek között). Így a "ugrások" potenciálja a lehallgatásról - az úgynevezett szaluház.

Ezenkívül a Neuroglia magában foglalja tietellitaz kapszulázó neuronjai ganglionok gerinc- és agyidegek, beállítja a microenide körül ezek a neuronok, mint az asztrociták. Egy másik fajta sejtek - mikrogliavagy látens fagociták. A CNS-sejtek károsodása esetén a Microglia hozzájárul a celluláris bomlási termékek eltávolításához. Ebben a folyamatban más neuroglia sejtek is részt vesznek, valamint olyan fagocitákat, amelyek behatolnak a CN-k a véráramlásból. A TSNS szövetet a CSH-tól elválasztjuk, az agy kamrájának kitöltése, az epithelium kialakult endiminali sejtek(5-7. Ábra a). Az EPFENDIM számos anyag diffúzióját biztosítja az agy és a CES extracelluláris tér között. Speciális ependium vaszkuláris plexus sejtek a kamrai rendszerben szignifikáns

a CSZH részesedése.

Ábra. 5-7. Nonsenium sejtek.

A a központi idegrendszer nonsenon elemeinek vázlatos ábrázolása. Két asztrocitát ábrázolnak, amelyeknek a folyamatok lábai véget érnek a neuron fogójára és dendritére, valamint egy puha agyhüvelyrel és / vagy kapillárisokkal. Az oligodendrocyte myelin shell axont képez. A Microglia sejtek és az Ependim sejtek is megjelennek. B - Különböző típusú neuroglia sejtek a központi idegrendszerben: 1 - fibrilláris astrocita; 2 - Protoplatic Astrocyte. Figyeljen az asztrocita lábakra, amelyek érintkeznek a kapillárisokkal (lásd 5-7 a); 3 - Oligodendrocyte. Mindegyik folyamata biztosítja az egy vagy több interperszonális myelin héj képződését a központi idegrendszer axonjai körül; 4 - Mikroglia sejtek; 5 - Cellák Ependy

Információs elosztási rendszer a Neuron számára

A Sinapse-övezetben a helyben kialakított VSP-k passzívan elektrotonikusan terjednek ki a posztszinaptikában membránsejtek. Ez az eloszlás nem tartozik a törvény "minden vagy semmi." Ha nagyszámú izgalmas szinapszis izgatott egyidejűleg vagy szinte egyszerre, van egy jelenség összefoglalóa VSP kialakulása formájában jelentősen nagyobb amplitúdó alakul ki, amely depolarizálhatja az egész posztszinaptikus sejt membránt. Ha a depolarizáció nagysága eléri a posztszinaptikus membrán területén egy bizonyos küszöbértéket (10 mV vagy annál nagyobb), akkor a potenciális ellenőrzött + -csatornák és a sejtek generálják az akció potenciálját, amely Az Axon mentén végzett, nyitva van az Axonne dombán. A bőséges transzmitter felszabadulás, a posztszinaptikus potenciál jelenhet meg, miután 0,5-0,6 ms után az akciós potenciál, hogy eljött a preszinaptikus régióban. A VSP kezdetétől a cselekvés lehetőségeinek köszönhetően körülbelül 0,3 ms.

Küszöbérték ösztönző- a leggyengébb ösztönző, megbízhatóan megkülönböztetve az érzékszervi receptor. Ehhez az ingernek olyan amplitúdó receptor potenciálját kell okozza, amely elegendő ahhoz, hogy legalább egy elsődleges afferens rostot aktiváljon. A gyengébb ösztönzők az alút receptor potenciálját okozhatják, de nem vezetnek a központi szenzoros neuronok gerjesztéséhez, és ezért nem fogják észlelni. Ezenkívül a szám

izgatott elsődleges afferens neuronok szükségesek Érzékszervi észlelés, attól függ térbeliés ideiglenes összegÉrintő útvonalakon (5-8 B, D ábra).

A receptorral való kölcsönhatás, az ACC molekulák a posztszinaptikus sejtmembránban nyitottak a posztszinaptikus sejtmembránban, hogy a monovalens kationok elvégzésére szolgáló képességük növekedjen. A csatornák működése pozitív ionok alapvető bejövő áramához vezet, következésképpen a posztszinaptikus membrán depolarizációjához, amely a szinapszisok vonatkozásában történik izgalmas posztszinaptikus potenciál.

A VSP-k megjelenésében részt vevő ionáramok eltérő módon viselkednek, mint a nátrium- és káliumáramok a cselekvési potenciál előállítása során. Ennek az az oka, hogy más ioncsatornák más tulajdonságokkal foglalkoznak az IRS generációs mechanizmusban (ligésztálva, és nem potenciális megerősítés). A cselekvés potenciáljával aktiválódnak a potenciális irányadó ioncsatornák, és a következő csatornákat növekvő depolarizációval nyitják meg, így a depolarizációs folyamat javul. Ugyanakkor, a vezetőképessége továbbított csatornák (ligáltuk) függ csak a több adó kapcsolódó molekulákon még a receptor molekulák (így kapott áteresztett ioncsatornák), \u200b\u200bés ezért, a számos nyitott ioncsatornákat. Az ampsp amplitúdó 100 μV tartományban van Néhány esetben 10 mv. A szinapszis típusától függően a VSP teljes időtartama egyes szinapszisokban 5-100 ms.

Ábra. 5-8. A dendritekről a Soma-ba, az Axonba, a szinapsba áramlik.

Az ábra a térbeli és időbeli összegzéstől függően a különböző neuron különböző helyszíneinek típusát mutatja.

Reflex- Ez az idegrendszer kötelező részvételével elvégzett konkrét ösztönzésre adott válasz. Idegi lánc, amely egy adott reflexet biztosít reflex Arc.

Legegyszerűbb a szomatikus idegrendszer reflex ívje(5-9. Ábra), szabályként egy bizonyos modalitás érzékszervi receptoraiból áll (a reflexív első linkje), az információ belép a központi idegrendszer Az érzékeny sejt axonja szerint, amely a központi idegrendszeren kívül található gerinc ganglionban (a reflexív második linkje) található. A hátsó gerincvelő gyökérének részeként az axonérzékeny cella a gerincvelő hátsó szarvaiban van, ahol a behelyezés neuroni szinartjai vannak kialakítva. Az AKson behelyezett neuron nem szakad meg az elülső szarvakban, ahol az a-motoroneeron (neuron és az a-motoronén behelyezése, mivel a központi idegrendszerben lévő struktúrák a reflexív) harmadik láncolása. Az AKson α-motoneeron kijön az elülső szarvakból a gerincvelő gyökér elején (a reflex ív negyedik linkje), és a vázizomra (a reflexív ötödik linkjére) kerül elküldésre, amely myoneral szinapszisokat képez minden izomroston .

A legegyszerűbb rendszer a vegetatív szimpatikus idegrendszer reflex ívje

(Ábra. 5-9 b), általában áll érzékszervi receptorok (az első kapcsolat a reflex ív), az információt, amely az érzékeny sejt a központi idegrendszer az érzékeny sejt, található egy spinális vagy más érzékeny ganglionok a központi idegrendszeren kívül (a második reflektoros ívek). A hátsó gyökér érzékeny sejtének axonja a gerincvelő hátsó szarvaiban van, ahol szinapszokat képez a neuron beillesztésére. Az AKSON beillesztette a neuronot az oldalsó szarvakhoz, ahol szinapsokat alkot egy előggalionos szimpatikus neuron (mell és ágyéki osztályok). (Neuron és pregliance beszúrása szimpatikus

a neuron a reflexív harmadik linkje). A pregganicionális szimpatikus neuron axonja a gerincvelőből származik az elülső gyökerek részeként (a reflexív negyedik linkje). Az ilyen típusú neuron további három lehetősége kombinálódik a diagramban. Az első esetben a PregGonary szimpatikus neuron axonja a paravertebrális ganglionba kerül, ahol a neuronon lévő szinampok alakulnak ki, amelynek axonja az effekt (ötödik reflexív link), például a belső szervek simaizmaihoz, a szekrécióhoz sejtek, stb. A prevertabrális ganglionba kerül, ahol a szinércok neuron formákon vannak, amelynek axonja a belső szervbe megy (a reflex ív ötödik linkje). A harmadik esetben a pregengonikus szimpatikus neuron axonja a mellékvese-mirigyek agyrétegében levele, ahol egy speciális sejtre szinapsokat képez, amely az adrenalint a vérbe vetíti (mindez a reflex ív negyedik linkje). Ebben az esetben az adrenalin a vérben minden olyan struktúrához tartozik - olyan célok, amelyek farmakológiai receptorokkal rendelkeznek (ötödik reflexív link).

Legegyszerűbb a vegetatív paraszimpatikus idegrendszer reflex ívje(5-9. Ábra) érzékszervi receptorokból áll - a Reflex Arc első linkje (például a gyomorban), amely az érzékeny sejt axonján található, ganglion, a vándor ideg mentén (második link reflexív). A axon az érzékeny sejt információt továbbít közvetlenül a oblongable agyba, ahol a Synaps a neuron képződik, amelynek axon (belül is a hosszúkás agyban) formák Sinaps egy paraszimpatikus preggliance neuron (harmadik reflex ív). Tőle, az Axon, például egy vándor ideg összetételében visszatér a gyomorba, és szinapsokat képez egy efferens cellán (a reflexív ív) axon (negyedik linkje), amelynek ága a gyomor szövetén keresztül elágazó a reflex ív), idegválaszték kialakítása.

Ábra. 5-9. Az alapvető reflex ívek rendszerei.

A a szomatikus idegrendszer reflexívje. B - A vegetatív szimpatikus idegrendszer reflex ívje. B - A vegetatív paraszimpatikus idegrendszer reflex ívje

Íz receptorok

Ismerős mindannyiunknak Ízérzésvalójában négy elemi ízű keverékek vannak: sózott, édes, savanyú és keserű. Különösen hatékonyan okozza a megfelelő ízérzeteket négy anyag: nátrium-klorid (NaCl), szacharóz, sósav (NS1) és a kinin.

Térbeli eloszlás és az ízlőközpontok beadása

Az ízes veséket a nyelv, az orr, a garat és a garynx felületén különböző típusú ízben tartják (5-10. Ábra). A nyelv elülső és oldalán található gomba alakúés listaoil

mellbimbókés a nyelv gyökere felszínén - hornyok.Ez utóbbi több száz ízes vesehet, amelynek teljes száma az emberekben több ezer.

A specifikus ízérzékenység nem azonos a nyelv felületének különböző zónáiban (5-10 B, B. ábra). Az édes ízét a nyelv, a sós és a savanyúságú zónák nyelvének, a keserűnek - a nyelv bázisának (gyökér) érzékeli.

Az ízes vesét három koponya idegével egészítik ki, amelyek közül kettő az 1. ábrán látható. 5-10 g DrumhüvelyChorda tympani.- Az arc idegének ága) az első kétharmada ízlelőbimbóit ellátja, nyelvi ideg- Hátsó harmadik (5-10 g ábra). Nervus vagusmegnémítson néhány ízű rügyeket a gége és a nyelőcső felső részéről.

Ábra. 5-10 Kémiai érzékenység - az íz és az alapok.

A - ízes vese. Ízes vesék szervezése a három típusú papillákban. Az ízesítő vese egy ízesítő nyílással van ellátva, és ábrázolt idegek, valamint a két típusú kemoreceptor sejtek, amelyek támogatják (referencia) és ízsejteket. B - háromféle papillat mutattak be a nyelv felszínén. B a négy elemi ízesítő tulajdonságú zónák eloszlása \u200b\u200ba nyelv felszínén. M - két elülső harmadának és az arc és a nyelv idegének felületének hátsó harmada

Fészáros vese

Az ízérzetek akkor fordulnak elő, ha az ízesítő vesékben lévő kemoreceptorok aktiválódnak. Minden egyes fészáros vese(Calicilus Gustatorius)50-150 szenzoros (kemoreceptív, ízesítő) sejtet tartalmaz, és magában foglalja a támogató (tartó) és bazális sejteket is (5-11. Ábra). Az érzékszervi sejtek alapja az elsődleges afferens axon végén szingalkák. Kétféle kemoreceptív sejt található, amelyek különböző szinaptikus buborékokat tartalmaznak: egy elektron-sűrű központ vagy kerek átlátszó buborékok. A sejtek apikális felületét az ízre irányuló mikrohullámok borítják.

Chemoreceptor molekulák mikrovinok.kölcsönhatásba lép a serkentő molekulákkal íz(ízesítő) egy folyadéktól az ízlemények. Ezt a folyadékot részben az ízlügyűek közötti mirigyek alkotják. Ennek eredményeként a nyírási a membrán vezetőképességét a szenzoros sejt, a receptor potenciál bekövetkezik, és az izgalmas neurotranszmitter szabadul, hatása alatt, amely a generátor potenciális fejlődik a primer afferens rostok és a pulzáló kisülési továbbították a CNS .

A négy elsődleges ízesítő tulajdonság kódolása nem az érzékszervek teljes szelektivitásán alapul. Minden sejt reagál ösztönzés több íz minőségét, de a legtöbb aktívan, mint általában, csak egy dolog. Az íz megkülönböztetése az érzékszervi sejtek lakosságának térben elrendelt bejáratától függ. Az inger intenzitását az általa okozott tevékenység mennyiségi jellemzői kódolják (az impulzusok frekvenciája és az izgatott idegrostok mennyisége).

Ábrán. 5-11 mutatja a mechanizmus a munka az íz vesék, ami benne van a különböző dolgokat az íz.

A celluláris mechanizmusok az íz érzékelés csökken különböző módszerek depolarizációs a sejtmembrán és a további felismerés a lehetséges szabályozott kalciumcsatornák. A bevitt kalcium lehetővé teszi a közvetítő felszabadulását, ami az érzékeny ideg végére vezeti a generátor potenciáljának kialakulását. Minden egyes ösztönző depolararizálja a membránt különböző módon. Sós inger lép kölcsönhatásba az epiteliális nátrium-csatornák (ENAC), megnyitva azokat nátrium. Egy savas inger lehet egymástól függetlenül nyitni ENaC vagy, csökkenése miatt a pH, csukja be a kálium-csatorna, amely szintén vezet depolarizációját az íz membrán. Édes íz merül fel az édes inger kölcsönhatása miatt, amelynek érzékeny, a G-fehérjével kapcsolatos receptor. Az aktivált G-fehérje stimulálja az adenilát-ciklázot, amely növeli a camf tartalmát, majd aktiválja a függő proteinkinázt, amely viszont foszforiláló káliumcsatornák bezárja őket. Mindez a membrán depolarizációjához is vezet. A keserű inger lehet a membrán depolarizálá három módon: (1) a záró kálium csatornák, (2) lép kölcsönhatásba a G-protein (gastducine), hogy aktiválja a foszfodiészteráz (PDE), ezáltal csökkentve a tartalom a CAMF. Ez (nem egészen érthető okok miatt) membrán depolarizációt okoz. (3) A keserű inger a foszfolipáz C (PLC) aktiválására alkalmas G-fehérjéhez kötődik, az 1,4,5 trifoszfát (IP 3) eredménye, amely a kalcium felszabadulásához vezet a raktárból.

A glutamát kötődik a gutamatre-szelektív ioncsatornákhoz, és kinyitja őket. Ezt a depolarizáció és a kezelt kalciumcsatornák lehetőségeinek felfedezése kíséri.

(PIP 2) - foszfatidil inozitol 4,5bfoszfát (DAG) - Diacylglicerin

Ábra. 5-11. Az ízléstérző mechanizmusok

Központi ízek

A sejtek sejtjei a VII, IX, IX. És X koponya idegek ízesítési rostjaihoz tartoznak a főtengely, a köves és csomópontos ganglionok (5-12. Ábra). A központi folyamatok az afferens rostok szerepelnek a oblongable agyban, tartalmazza az egységes útvonal és a végeket szinapszisok az egyetlen járható út mag (Nucleus Solitarius)(5-12. Ábra). Számos állatban, beleértve bizonyos típusú rágcsálókat, az egyetlen út magjának másodlagos íze neuronjait az ipsilaterális gördülésekre vetítik parabrachial kernel.

A parabrechiális mag viszont előrejelzéseket küld a kiscellába (jobb csiga) részre ventrali hátsó ágyú (Lift MK) kernel (MK - Petty Cell Résztalamus (5-12. Ábra). A CFM MK-SADER egyetlen útjának vetésének vetületének majmjai egyenesek. A CVM MK-SADRO az agykéreg két különböző ízterületéhez kapcsolódik. Az egyik az arc-reprezentatív iroda (SI) része, a másik az islet frakcióban van (Insula.- sziget) (5-12 g ábra). A központi ízlés szokatlan, hogy szálak nem mozognak az agy másik oldalára (ellentétben a szomatoszenzoros, vizuális és hallási útvonalakkal).

Ábra. 5-12. Az ízérzékenység elvégzése.

A az íze afferens szálak vége az egyútvonal magjában, és az emelkedő pályák a parabrechiális mag, a Ventobal Thalamus és a nagy agy magja. B - Az ízesített szálak perifériás eloszlása. A Talamus és a nagy agy majmok kéregének ízesítése

Kenyerű

Főemlősök és férfi (microsmists) szaglási érzékenységsokkal rosszabb, mint a legtöbb állat (makroszmatika). Valóban legendás, hogy a kutyák képes megtalálni a jelet a szaga, valamint vonzza a rovarok egyének egy másik szex feromonok.Ami az embert illeti, van egyfajta szaga, amely szerepet játszik az érzelmi szférában; A szagok hatékonyan hozzájárulnak a memóriából származó információk kivonásához.

Obony receptorok

A szagló kemoreceptor (szenzoros cella) bipoláris neuron (5-13 V ábra). Az apikális felülete rögzített CILIA-t hordoz, amely a nyálkahártya fedő rétegben feloldott szagtalan anyagokra reagál. A sejt mélyebb széléből egy nonimeelált axon elmozdul. Az axonokat szaglógerendákká alakítják (Fila szolfactoria),a koponya áthatolása a rácslemezen lévő lyukakon keresztül Lamina Cribrosa)rácscsont (OS ethmoidale).A szaglóideg szálai véget érnek szinapszisokkal a szagló izzóban, és a központi szaglási struktúrák a koponya alapjául szolgálnak az elülső frakció alatt. A szaglási receptorsejtek a nasopharynx specializált szaglási zónájának nyálkahártyájának részét képezik, amelynek teljes felülete mindkét oldalon körülbelül 10 cm2 (5-13. Ábra). Egy személynek körülbelül 10 7 szagló receptora van. Csakúgy, mint az ízesítő receptorok, a szagló receptorok rövid élettartamúak (kb. 60 nap), és folyamatosan cserélik.

A törékeny anyagok molekulái a szaglási zónába esnek az orrlyukakon keresztül, amikor belélegezve vagy az étkezés során az orális üregből származnak. A meztelen mozgások fokozzák az ilyen anyagok áramlását, átmenetileg összekapcsolódnak a nyálka szaglási kötő fehérjével, amelyet az orrüreg orrhüvelyének üvegét szekretálnak.

Az elsődleges szaglási érzések több mint íz. Legalább hat osztályú szaga van: virágos, éteri(gyümölcs), musky, Camphory, Rotaryés maró.Példák a természetes források szolgálhatnak, mint a rózsa, körte, pézsma, eukaliptusz, záptojás és ecetet. A szagló nyálkahártyában még mindig trigeminális idegreceptorok vannak. A klinikailag teszteltek, a szagoknak meg kell kerülniük a szomatoszenzoros receptorok fájdalmát vagy hőmérsékleti irritációit.

Számos mintavételi molekulát okozzák az érzékszervi sejtek depolarizáló receptor potenciáljában, amely elindítja az impulzusok kisütését az afferens idegsejtben. A viselkedési válasz azonban egy bizonyos számú szagló receptor aktiválását igényli. Úgy tűnik, hogy a receptor potenciálja a Na + vezetőképességének növekedése következtében következik be. Ugyanakkor a G-fehérje aktiválva van. Következésképpen a másodlagos közvetítők kaszkádja részt vesz a szaglási transzformációban (transzdukció).

Az Obony kódolásnak sok az íze van. Mindegyik szaglási kemoreceptor egynél több osztályra reagál a szagokra. A specifikus szag minőségének kódolását számos szaglási receptor válaszai biztosítják, és az érzékelés intenzitását az impulzus aktivitás mennyiségi jellemzői határozzák meg.

Ábra. 5-13. Kémiai érzékenység - illat és bázisok.

Az AIB a nyálkahártya szaglási zónájának helye a nasopharynkban. A tetején van egy rácsos lemez, és fölött van egy szagló izzó. A szaglási nyálkahártya a nasopharynx oldalsó oldalára vonatkozik. A B és a G szagló kemoreceptorok és hordozó sejtek. G egy szagló epitélium. D - A szagló receptorok folyamatainak rendszere

Központi szaglási módok

A szaglási utat először az agy magjához kapcsolódó szaglóhagymába kapcsolja. Ez a szerkezet háromféle cellát tartalmaz: mitrali sejtek, gerendákés internet (szemcellák, perigrolaráris sejtek)(5-14. Ábra). Hosszú elágazási dendritek mitrális és hajlított sejtek alkotnak posztszinaptikus komponensei szagló glomers (glomers). A szagló afferens rostok (felől a szagló nyálkahártya a szaglógumó) olyan elágazó közel a szagló gloms és végződik szinapszisokon dendritek mitrális és hajlított sejtek. Ugyanakkor jelentős konvergencia a szolfactori axonok a mitrális sejtek dendritein: Az egyes mitrali sejt dendrite legfeljebb 1000 szinapszis az afferens rostok. A sejtszemcsés sejtek (szemcsés sejtek) és a perigleerularis sejtek a fékterületek. Ezek kölcsönös dendheldry szinapszisokat alkotnak mitrális sejtekkel. Amikor a mitrális sejtek aktiválása, a interneuronov kapcsolatok kapcsolatba vele depolarizálódnak, mint amelynek eredményeként a fék neuromediátor felszabadul a szinapszisok mitrális sejtek. A szaglóhagyma adatokat fogad nemcsak az azonos oldali szaglóidegeket, hanem az ellenoldali szagló traktus, hogy megy az első commissure (tüske).

A mitrali és hajlított sejtek tengelyei elhagyják a szagló izzót, és a szagló traktus része (5-14. Ebből az oldalról kezdődően a szaglási kapcsolatok nagyon bonyolultak. A szagló traktus átmegy elülső szaglómag.A kernel neuronjai szinaptikus kapcsolatokat kapnak a szagló neuronoktól

az izzók és az elülső procissure-en keresztül a kontralaterális szaglási izzó felé kerülnek. Az első nyomott anyag közeledik az agy alapján, a szagló traktus oldalirányú és mediális szaglási csíkokra oszlik. A axonok a laterális szagló csík ér véget szinapszisok az elsődleges szagló régióban, beleértve a pre-körte (transpension) területe a kéreg, és állatokban - körte alakú (pyriformis) részesedése. A mediális gyújtású szalag a mandulát és a bazális elülső agy kortexjét adja.

Meg kell jegyezni, hogy a szaglópálya az egyetlen szenzoros rendszer, amely kötelező szinaptikus kapcsolás nélkül a thalamusban. Valószínűleg az ilyen kapcsoló hiánya tükrözi a szagló rendszer filogenetikai ókort és relatív primitivitását. Azonban a szaglóinformáció még mindig a Talamus hátsó magjához megy, és a prefrontális és orbitorrontális kéregbe kerül.

Egy standard neurológiai vizsgálatsal a szaga érzése általában nem termelhető. A szaga észlelése azonban tesztelhető a szippantással és a Schuchuchi anyag azonosításával. Ez egyidejűleg egy orrlyukat vizsgál, meg kell zárni egy másikat. Ugyanakkor az ilyen erős ösztönzőket nem szabad ammóniumként használni, mivel aktiválják a trigeminális ideg végeit. A szaga megzavarása (szagláshiány)megfigyelhető, ha a koponya alapja sérült, vagy az egyik vagy mindkét szagló izzók tumorból állnak (például amikor a szagló gödrök meningomája).Egy kellemetlen szag aura, gyakran a csodálatos gumi szaga, epilepsziás rohamokban keletkezett az Enkus területén.

Ábra. 5-14. A sagittális szelet rendszere egy szaglós izzón keresztül, amely a szaglási glömklőkercselék végét mutatja, és a szagló izzó neuronjain.

A mitrali és hajlított sejtek axonjai kilépnek a szagló traktus összetételére (jobbra)

Szemszerkezet

A szem fala három koncentrikus rétegből áll (héj) (5-15. Ábra). A külső tartó réteg, vagy rostos héj, átlátszó szaruhártyaepitéliumával, kötőhártyaÉs átlátszatlan scler.A középső rétegen vagy az érrendszeri héjon van egy szivárványhéj (írisz) és egy vaszkuláris burkolat (Choroidea).BAN BEN szivárványfürdőradiális és gyűrűs simaizomrostok vannak, amelyek egy dilatort és egy pupil sphincteret képeznek (5-15. Ábra). Vaszkuláris héj(Horoid) gazdagon fel van szerelve olyan véredényekkel, amelyek táplálják a retina külső mintáit, és pigmentet is tartalmaznak. A szem falának belső idegrétegét, vagy a retinát tartalmazó botokat és elakasztja, és felveszi a szem teljes belső felületét, kivéve a "vak foltot" - lemezoptikai ideg(5-15. Ábra). A retina ganglionsejtjeinek tengelyei konvergálnak, vizuális ideg kialakítása. A legmagasabb látásélesség a retina központi részében, az úgynevezett sárga folt(Macula Lutea).A sárga folt közepén formájában van központi Yameki.Fovea Centralis)- A vizuális képek zónái. A belső része a retina hajtja az ágak annak központi hajók (artériák és vénák), \u200b\u200bamelyek szerepelnek együtt vizuális ideg, majd a terület a lemez elágazó és diverge belső felületén a retina ( 5-15 V ábra), nem erősített sárga folt.

A retina mellett vannak más oktatás a szemben: crystalik.- a retinára összpontosító lencse; pigmentrétega fényszóródás korlátozása; Öntöző nedvességés Üveges test.Öntözés nedvesség folyékony teszi ki az ék az első és hátsó kamera, a szem és az üvegtest tölti meg a belső teret, a szem a lencse mögött. Mindkét anyag hozzájárul a szem alakjának fenntartásához. A vízálló nedvességet a hátsó kamrai kiütés epitélium választja ki, majd a diákon keresztül az elülső kamrába kering, és onnan

Áthalad sisakok csatornavénás véráramban (5-15. Ábra). A víz és a nedvesség nyomása (általában 22 mm-es Hg alatt) az intraokuláris nyomástól függ, amely nem haladhatja meg a 22 mm Hg-t. Az üveges test egy olyan gél, amely extracelluláris folyadékból áll, kollagénnel és hialuronsavval; A vízzel olvadó nedvességtől eltérően nagyon lassan helyettesíthető.

Ha a víz-olvadó nedvesség felszívódása megtört, az intraokuláris nyomás növekszik és glaukóma kialakulása. Az intraokuláris nyomás növekedésével a retina és a szem vérellátása vak lehet vak.

Számos szemfunkció az izomaktivitástól függ. A szemből kiemelkedő külső szem izmok irányítják a szemgolyók mozgásait a vizuális célra. Ezek az izmok innerváltak szemvensztolás(Nervis oculomotorius),blokov(n. trochlearis)és közzététel(n. abdunces)idegek.Vannak belső szem izmok is. Köszönhetően az izomnak, amely bővíti a tanulót (Pilateer tanuló),és az izom szűkítő tanuló (Pupil sphincter),az írisz a membránként működik, és a tanuló átmérőjét ugyanúgy állítja be, mint a fényképezőgép lyuk eszköze, a bejövő fény számának szabályozása. A pupil dilatort a szimpatikus idegrendszer aktiválja, és a sphincter egy paraszimpatikus idegrendszer (az OOO idegrendszerének rendszerén keresztül).

A lencse formáját az izmok munkája is meghatározza. A lencse felfüggesztésre kerül, és az írisz mögött a szálakkal van ellátva ciliáris(CILIARY vagy QINNOVA) hasa tanuló kapszulához és a ciliáris testhez csatlakozik. Crystalikot szálak vesznek körül ciliaric izmoksphincterként működnek. Ha ezek a szálak lazítanak, az öv szálak feszítése a kristályt húzza ki, amely megfelel. A redukálódás, a ciliáris izma ellenzi a rozsdamentes szálak feszességét, amely lehetővé teszi a rugalmas lencse egy konvex formáját. A ciliáris izomot a paraszimpatikus idegrendszer aktiválja (a szem idegrendszerének rendszerén keresztül).

Ábra. 5-15. Látomás.

A - A jobb szem vízszintes keresztmetszete. B - A szem elülső része a végtag (szaruhártya és sclera vegyületek), a ciliáris testek és a lencse területén. Az emberi szem hátsó felülete (alsó); Nézet egy szemészeti. A központi artéria és a vénák ágai figyelmen kívül hagyják az optikai ideglemez területét. A központi fossa (QIA) a látószög lemezétől nem messze nem messze. Figyeljen a ganglionsejtek (vékony vonalak) axonjai (vékony vonalak) eloszlására, amely konvergál az optikai ideg lemezében.

A további rajzokon, a szerkezetének szerkezetének és szerkezeteinek szerkezetének részletezése (magyarázatok a rajzokon)

Ábra. 5-15.2.

Ábra. 5-15.3.

Ábra. 5-15.4.

Ábra. 5-15.5.

Optikai rendszer szeme

A fény a szemébe tartozik a szaruhártyán keresztül, és áthalad a következetesen elhelyezkedő átlátszó folyadékok és struktúrákon keresztül: szaruhártya, vizes nedvesség, kristály és üveges test. Totalitásukat hívják dioptric készülék.Normál körülmények között történik fénytörés(Fénytörés) a fénysugarak a vizuális cél a szaruhártya és a lencse, így a sugarak összpontosít a retinára. A szaruhártya törésereje (a szem fő refraktív eleme) 43 dioprias * ["D", dioptria, - a refraktív (optikai) erő egysége megegyezik a lencse (lencse) fókusztávolságának inverz nagyságával méterben meghatározott]. A kéreg konvexitás változhat, és a fénytörési között változik 13 és 26 D. Ennek köszönhetően, a lencse biztosít szállást a szemgolyó, hogy tárgyak található közel vagy távoli távolságot. Amikor például a fénysugarakat a távoli objektum tartalmazza a normális szem (egy nyugodt sugárizommal), a cél kiderül a hangsúly a retinára. Ha a szemet a közeli objektumba küldjük, a fénysugarak először a retina mögött (azaz a retina képe megszakadt), amíg a szállás nem történik meg. A ciliáris izom csökkenti a rozsda szálak feszültségét, a kristály görbület növeli, és ennek eredményeképpen a kép a retinára összpontosít.

A szaruhártya és a kristály együtt egy konvex lencsét alkotnak. Az objektum fénysugarak áthaladnak a lencse csomópontján, és fordított képet képeznek a retinán, mint a fényképezőgépben. A retina feldolgozza a folyamatos képsorozatot, és küld egy üzenetet, hogy az agy a mozgás vizuális tárgyak, fenyegető jelek, időszakos műszak a fény és a sötétség és egyéb vizuális adatokat a külső környezet.

Bár az emberi szem optikai tengelye áthalad a lencse csomózási pontján, és a központi fossa és az optikai idegek közötti retinális ponton keresztül, az Oculomotor rendszer, a szemgolyó az objektum tárgya rögzítési pont.Ebből a pontból a fénysugarat átmegy a csomóponton, és a központi lekvárba összpontosít. Így a gerenda a vizuális tengely mentén halad. A retina területén fekvő tárgy többi részét a központi zseb körül fókuszálva (5-16. Ábra).

A retina sugarai összpontosítása nem csak a lencse, hanem az íriszektől is függ. Az IRIS játssza a kamera membrán szerepét, és nemcsak a szembe belépő fénymennyiséget, hanem fontosabb, hogy a vizuális mező mélysége és a lencse gömb alakú rendellenessége. A tanuló átmérőjének csökkenésével a vizuális mező mélysége nő, és a fénysugarak a tanuló központi részén keresztül irányulnak, ahol a gömbös aberráció minimális. A tanuló átmérőjének változása automatikusan bekövetkezik, vagyis Reflex, amikor beállítja (szállás), szemek, hogy fontolja meg a közeli tárgyakat. Következésképpen, miközben a kis tárgyak megkülönböztető szemének olvasása vagy más tevékenységei, a képminőség optikai szemrendszerrel javul. A képminőséggel egy másik tényező befolyásolja a fény szóródását. A fénysugár korlátozásával minimalizálva, valamint a pigment által az érrendszeri héj és a retina pigmentrétegének abszorpciója. Ebben a tekintetben a szem újra hasonlít egy kamerára. Ott a fényszóródás is megakadályozható a sugarak sugárzásának és a kamra belső felületét lefedő vasfesték felszívódásával.

A képfókusz megszakad, ha a szem mérete nem felel meg a dioptriaberendezés fénytörési szilárdságának. -Ért myopia(Myopia) A távoli objektumok képei a retina előtt állnak, és nem érik el (5-16. Ábra). A hibát konkáv lencsékkel állítják be. És fordítva, mikor hypermetropia(Hypert) A távoli elemek képei a retina mögé fókuszálnak. A probléma megoldásához konvex lencsékre van szükségünk (5-16. Ábra). Igaz, a kép átmenetileg a szállás rovására koncentrálhat, de a ciliáris izmok és a szemek fáradtak. -Ért asztigmatizmusvan egy aszimmetria közötti görbületi sugarának felületek a szaruhártya vagy lencse (és néha a retina) különböző síkokban. A korrekcióhoz a lencséket speciálisan kiválasztott görbületi sugárral használják.

A lencse rugalmassága fokozatosan csökken az életkorral. Ennek eredményeként a szállás hatékonysága csökken, ha a közeli tárgyak megtekintik (távollátás).Fiatal korban a lencse refrakciós ereje széles tartományban változhat, akár 14-ig, 40-re, ez a tartomány felére megduplázódik, és 50 év elteltével 2 d-re esik. A presbyopiát konvex lencsékkel állítják be.

Ábra. 5-16. Optikai szemrendszer.

Az A hasonlóság a szem és a kamera optikai rendszerei között. B - Szállás és megsértése: 1 - Emmmetrosis - A szem normál szállása. A távoli vizuális objektum fénysugarak a retina (felső séma) fókuszálásából, valamint a sugarak a közeli objektumból való összpontosítása a szállás (alsó diagram) eredményeként következik be; 2 - Myopia; A távoli vizuális objektum képe a retina előtt fókuszál, a korrekcióhoz konkáv lencsékre van szükség; 3 - hypermetrope; A kép a retina (felső séma) mögé fókuszál, a korrekcióhoz, a konvex lencsékre (Alsó-diagram)

Orgona meghallgatás

Perifériás hallók, fül, kültéri, átlagos és belső fülre osztva

(5-17. Ábra). Kültéri fül

A kültéri fül fülhéjából, szabadtéri hallókészülékből és hallókészülékből áll. A halópályák falainak cermermelyei titkosítják fül kén- viaszos védőanyag. A fülhéj (legalábbis az állatokban) irányítja a hangot a hallócsatornába. A hallási csatornán a hangot továbbítják a füldöntőbe. Emberben a hallócsatorna körülbelül 3500 Hz rezonáns frekvenciájú, és korlátozza a füldugót elérő hangok gyakoriságát.

Középfül

A kültéri fül átlagtól elválasztva fodrászda(5-17. Ábra). A középső fül tele van levegővel. A csont lánccal összekapcsolja a füldugót ovális ablakkal a belső fülbe. Az ovális ablaktól nem messze van egy kerek ablak, amely az átlagos fülét is összekapcsolja a belső (5-17 V ábra). Mindkét lyukat a membrán meghúzza. A hallóklánc magában foglalja kalapács(Malleus),Üllő(üllőcsont)és kengyel(Stapes).A könnyek alapja egy lemez formájában szorosan szerepel az ovális ablakban. Az ovális ablakhoz folyadékkal van kitöltve varázslat(Vestibulum)- Rész csigák(Belső fül)belső fül. A futás egyetlen egész, csőszerű szerkezetű - lépcsőház extenderScala Vestibuli- Vestibular Staircase). A rezgések a dobhártya, okozta hullámok hangnyomás, továbbítjuk a lánc mentén, a csontok és tolta a lemez előtt az ovális ablak (ábra. 5-17 V). A stroke rekord mozgásait a folyadék ingadozása kíséri a futó futójában. A nyomáshullámok folyadékra és továbbításra vonatkoznak fő (bazár) membráncsigák K.

dob lépcsők(SCALA TYMPANI)(Lásd alább), arra kényszerítve a kerek ablak újratöltését a középfül felé.

A dob membránja és a hallókészek lánca gyakorolja az impedancia koordinációt. Az a tény, hogy a fülnek meg kell különböztetnie a levegőbe terjedő hanghullámokat, míg az idegi hangverseny mechanizmusa a csiga folyadékoszlopának mozgásától függ. Következésképpen szükségünk van egy átmenet a levegő ingadozásai ingadozásra. Az akusztikus impedancia vízben sokkal nagyobb, mint a levegő, így nem igényelnek speciális eszköz összehangolását impedanciák lenne tükrözi a legtöbb hang jön a fülbe. Az impedanciák koordinációja a fülben függ:

a füldugó és az ovális ablakok felületének aránya;

a karszerkezet mechanikai előnye a mozgó csuklós csontok lánca formájában.

Az impedanciák összehangolásának mechanizmusa hatékonysága megfelel a 10-20 dB-os előhatóság javulásának.

A középfül más funkciókat hajt végre. Két izmával rendelkezik: izomfúvás fülbevaló(m. Tenzor tympani- trigeminalus ideg), és erős izom

(m. stapedius- az arc ideg által védett). Az első a kalapácshoz van csatlakoztatva, a második pedig a könnyek. Csökkentik, csökkentik a hallás magvak mozgását és csökkentik az akusztikus készülék érzékenységét. Ez hozzájárul a meghallgatás védelméhez a káros hangoktól, de csak akkor, ha a test elvárja őket. A hirtelen robbanás károsíthatja az akusztikus gépet, mivel a középfül izmainak reflex csökkentése késik. A középfül ürege a torkhoz kapcsolódik evstachiye cső.Ennek köszönhetően a folyosó kiegyenlítés a szabadtéri és középfülben. Ha a folyadék gyulladással halmozódik fel a középfülben, az Essachius csővezetékek zárhatnak. Ugyanakkor a külső és középfül közötti nyomáskülönbség fájdalmat okoz a füldugó feszültsége miatt, még az utóbbi szünet is lehetséges. A nyomáskülönbség a repülőgépen és a búvárkodás során fordulhat elő.

Ábra. 5-17. Meghallgatás.

A a kültéri, középső és belső fül általános rendszere. B - A fülbevaló és a hallási csontok láncolata. B - A rendszer elmagyarázza, hogy az ovális lemez elmozduljon, a folyadék mozog a csiga és a kerek ablak

Belső fül

A belső fül magában foglalja a csont- és membrán labirintusokat. Csiga- és vestibuláris készüléket alkotnak.

A csiga egy spirál formájában csavart. Emberben a hélix 2 1/2 fordulattal rendelkezik; A cső széles alapgal kezdődik, és egy szűk tetején végződik. A csigát a csont gazdag vége és a labirintus összekapcsolja. Egy személynek van egy csúcsa az oldalsó síkban található csiga (5-18. Ábra).

Csont labirintus Labyrinthus Osseus)a csigák több kamerát tartalmaznak. Az ovális ablakokról szóló helyet a menet (5-18. Ábra) nevezik. A futás a futó lépcsőjére lép - egy spirálcső, amely továbbra is a csiga tetejére továbbra is. Van egy létra, amely a csiga lyukán keresztül csatlakozik (HELICOTREM)dob lépcsőn; Ez egy másik spirálcső, amely visszahúzódik a csiga, és a kerek ablakon végződik (5-18. Ábra). Központi csontrúd, amely körül spirális lépcsők fonás, hívott csigarúd(Modiolus Cochleae).

Ábra. 5-18. Csiga struktúra.

A - A csiga relatív elhelyezkedése és a középső és a külső fül fülének vestibuláris készüléke. B - A csigák terek közötti arány

Cortievi szerv

Hús labirintus Labyrinthus membranaceus)a csigák eltérőek közepes lépcsőház(Scala Media)vagy snellest csatorna(Ductus Cochlearis).Ez egy összekötő lapos spirálcső, amelynek hossza 35 mm között van a futó lépcsője és a dob lépcsőház között. A középső lépcső egy falát alapított membrán alkotja, a másik - reiser membrán,harmadszor - vascularis csík(Stria vaszkularis)(5-19. Ábra).

Folyadékkal töltött csiga. A kifutópálya lépcsőiben és a dob lépcsőháza perilimph,közel a kompozícióhoz a CSW-hez. Az átlagos lépcsőház tartalmazza endolimph,amely jelentősen különbözik a CSW-től. Ebben a folyadékban sok K + (kb. 145 mm) és kis Na + (kb. 2 mm) van, így hasonló az intracelluláris közeghez. Mivel az endolimsz pozitív töltéssel rendelkezik (kb. +80 mV), a csiga belsejében lévő szőrszálak magas transzmembrán potenciál gradienssel rendelkeznek (kb. 140 mV). Az endolimpha az érrendszeri szalagot választja ki, és a vízelvezetés az endolefhatiás csatornán keresztül történik egy szilárd agyhéj vénás sziróta.

Ideges hangváltó készüléket hívnak "Cortieeeva orgona(5-19. Ábra). A bazlatesti membránon található Snellest pálya alján fekszik, és számos komponensből áll: három sor külső szőrszálas sejt, egy sor belső szőrsejtek, zselé szöveges (borító) membrán és támogató (referencia) sejtek többféle. A 15 000 külső és 3500 belső szőrszálas kortis szerve. A kortién szerv tartószerkezete az oszlopos sejtek és a retikuláris lemez (Mesh membrán). A szőrszálak tetejéről, sztereocilsted gerendák - Cilia, amely a Tectorial membránba merül.

A cortievi szerv megnöveli a nyolcadik koponya ideg idegrostjait. Ezek a szálak (egy személynek 32 000 hallgatói afferens axonja van) a spirál ganglion érzékszervi sejtjeihez tartozik, amely a központi csontrúdban zárult. Az afferens rostok a cortium szervének részét képezik, és a szőrsejtek bázisaiban végződnek (5-19. Ábra). A kültéri mogyoró sejteket ellátó rostok a kortis-alagúton keresztül vannak - egy lyuk az oszlopos sejtek alatt.

Ábra. 5-19. Csiga.

A keresztmetszeti diagram a csiga segítségével a rizs rizsin látható támogatásban. 5-20 B. B - A Cortiee orgona szerkezete

Konverzió (transzdukció) hang

A Cortiev orgona a következőképpen konvertálódik. A fülbevaló elérése, a hanghullámok olyan rezgéseket okoznak, amelyek olyan folyadékokhoz továbbítják, amelyek kitöltik a futó lépcsőházát és dob lépcsőházát (5-20 A ábra). A hidraulikus energia a baziláris membrán elmozdulásához vezet, valamint vele és a cortium szervhez (5-20. Ábra). A bazsalikom membrán-elmozdulás következtében kialakított nyíróerő a Tectorial membránhoz viszonyított sztereokális sztereokális. Amikor a sztereokilák a leghosszabbak felé hajolnak, a WICKET-sejtet depolarizálják, ha az ellenkező irányba hajlították - hiperpolarizálják.

A szőrsejtek membránpotenciáljának ilyen változásai a csúcsuk membrán kationos vezetőképességének elmozdulása miatt következnek be. A gradiens a lehetséges, hogy meghatározza a belépő ionok a szőrsejtek felhasználódik a potenciálja a sejt nyugalmi és a pozitív töltését endolymph. Amint azt fentebb említettük, a teljes transzmembrán potenciál különbség körülbelül 140 mV. A szőrsejtek felső részének membránjának vezetési elmozdulását jelentős ionos áram kíséri, ami a sejtek receptor potenciálját hozta létre. Az ion áramjelző extracellulárisan regisztrált mikrofon csiga potenciál- Az oszcillációs eljárás, amely gyakorisága megfelel az akusztikus ösztönző jellemzőinek. Ez a potenciál az egyes szőrsejtek receptor potenciáljának összege.

Csakúgy, mint a retina fotoreceptorok, a szőrsejtek felszabadulnak a depolarizáció során izgalmas neurotiátor (glutamát vagy aszpartát). A neurotranszmitter, a generátor potenciálja a csapott afferens szálak végein következik be, amelyen a szőrszálak szinapszisok alakulnak ki. Tehát a hang átalakítása befejeződik azzal a ténnyel, hogy a bazár oszcillációi

a membránok az impulzusok periódusos kisüléséhez vezetnek a hallóideg afferens rostjaiban. A sok afferens szál elektromos aktivitása az extracelluláris cselekvési potenciál formájában is regisztrálható.

Kiderült, hogy csak egy kis számú snelles afferens felel meg egy bizonyos frekvencia hangjának. A válasz megjelenése a kortiyev szerv mentén az afferens idegvégződések elrendezésétől függ, mivel a baziláris membrán elmozdulások amplitúdójának hangjának ugyanolyan gyakoriságával nem azonos a különböző részeiben. Ez részben a membrán szélességének és a cortievi szerv mentén történő feszültsége miatt következik be. Úgy vélték, hogy úgy vélték, hogy a bazones membrán különböző részeiben való rezonáns frekvenciájának különbsége az e helyek szélességének és feszültségének különbségeivel magyarázható. Például a 100 μm-es baziláris membrán csigaszélességének alapjául, és a teteje 500 μm. Ezenkívül a csiga alapjain a stresszemmembrán nagyobb, mint a tetején. Következésképpen a membránszakasz az alap közelében nagyobb frekvenciával rezegnek, mint a felső terület, mint a rövid hangszerek. Azonban a kísérletek kimutatták, hogy a baziláris membrán egészben ingadozik, a futó hullámok követik. A nagyfrekvenciás tónusokkal a baziláris membrán hullámszerű oszcillációi amplitúdója maximálisan közelebb van a csiga alapjához, és alacsony frekvenciájú - a csúcsoknál. Valójában a baziláris membrán frekvenciaelemzővel működik; Az inger a cortievi szerv mentén oszlik el oly módon, hogy a különböző lokalizáció hajsejtjei válaszolnak a különböző frekvenciájú hangokra. Ez a következtetés az alap a tér elmélete.Ezenkívül a Cortieeva mentén lévő szőrsejtek különböző hangfrekvenciájúaknak vannak konfigurálva biofizikai tulajdonságaik és a sztereokilium jellemzői miatt. Ezeknek a tényezőknek köszönhetően a baziláris membrán és a kortién szerv úgynevezett tonotopikus térképét kapják meg.

Ábra. 5-20. Cortievi szerv

Perifériás vestibularis rendszer

A vestibularis rendszer érzékeli a fej szögletes és lineáris gyorsulását. A jeleket a rendszer indul a fej és a szem mozgását, ezáltal stabil vizuális kép a retina, valamint a korrekció a jelent a szervezet egyensúlyának fenntartása érdekében.

A vestibularis labirintus szerkezete

Ahogy a csiga, a vestibuláris készülék egy membrán labirintus, amely a csont labirintusban található (5-21. Ábra). A fej mindkét oldalán a vestibuláris készüléket három alkotja félkör alakú csatornák [vízszintes, függőleges front (felső)és függőleges hátsó]és kettő retold hatóságok.Mindezek a struktúrák perilimfybe merülnek, és az endolimph-val tele vannak. A szülői felügyelet összetétele magában foglalja ugrikulus(Utriculus.- elliptikus tasak, méterek) és sakkulusSacculus- gömb alakú táska). Az egyes félkörív csatorna egyik végét ki kell terjeszteni ampullák.Minden félkör alakú csatorna szerepel Utrikulusban. Utrikulus és Sacculus kommunikálni rajta keresztül összekötés(Ductus Reuniens).Tőle származik endoleffactic dashing(Ductus endolimphaticus),végződés egy endolimphikus táskával, amely a csiga- kapcsolatot képező. Ezzel a kapcsolaton keresztül a vestibuláris készülékbe belép az endolimph, amelyet a csiga vascularis csíkja választ.

A fej egyik oldalának egyik félkörív csatornái ugyanabban a síkban helyezkednek el, mint a másik oldal megfelelő csatorna. Ennek köszönhetően a két páros csatorna szenzoros epitéliumának megfelelő szakaszai érzékelik a fej mozgásait bármilyen síkban. Az 5-21. Ábra a félkör alakú csatornák tájolását mutatja a fej mindkét oldalán; Kérjük, vegye figyelembe, hogy a csiga rutinszerűen a vestibularis készülékből származik, és hogy a csiga teteje oldalirányban fekszik. A fej mindkét oldalán lévő két vízszintes csatorna pár, valamint két függőleges frontot és két függőleges hátsó csatornát képez. A vízszintes csatornák érdekes tulajdonsággal rendelkeznek: ők

a horizont síkjában vannak, amikor a fej lejtője 30 °. Utrikulus szinte vízszintesen orientálódik, és a sacculus függőlegesen van.

Az egyes félkórus ampullaja érzékszervi epitheliumot tartalmaz az úgynevezett formájában ampuláris fésűkagyló(Crista ampullaris)a vestibularis szőrszálakkal (egy ampuláris kagylón keresztül egy szekcionált sémát mutatunk be 5-21 V). A vestibularis idegek elsődleges afferens rostjait innítják, amelyek a VIII-os koponya idegének részét képezik. A vestibuláris berendezés mindegyik wicket sejtje, mint a hasonló csigasejtek, hordoz egy sugarát sztereokális (cilia) a tetején. Azonban, ellentétben a csiga sejtekkel, a vestibularis hahered sejtek még mindig egyedülállóak cino.Minden Cilia ampuláris sejtek merülnek fel a zselésszerű szerkezetbe - kupakamely az ampullákon belül található, teljesen átfedi a lumenét. A sarok (rotációs), a cupulfej felgyorsítása eltűnik; Ennek megfelelően a szőrszálak ciliája hajlított. A Cupulu ugyanolyan arányú (sűrűség), mint az endolimph, ezért nem érinti a lineáris gyorsulást, amelyet a gravitáció erőssége (gravitációs gyorsulás) hoz létre. Az 5-21 g, D ábra a kupak pozíciója a fej (g) és a forgatás során (E) alatt forgatható.

A szülői szervek érintés epitéliuma elliptikus táska foltja(Macula Utriculi)és gömb alakú táska folt(Macula Sacculi)(5-21. Ábra). Mindegyik makula (spot) a vestibularis hajú sejtek élvezik. Sztereocileik és mozi, valamint az ampulla szőrtelen sejtjeinek ciliája a zselésszerű tömegbe merül. A szülői szervek zselés alakú tömege közötti különbség az, hogy számos oszcillátot tartalmaz (a legkisebb "köves" zárványok) - kalcium-karbonát kristályok (kalcium). A zselé-szerű tömeg az ololyaikkal hívják owlite membrán.Jelenléte miatt a kalcit kristályok, a fajsúly \u200b\u200b(sűrűség) a Olion membrán mintegy kétszer nagyobb, mint a endolymph, ezért a otolite membrán könnyebben legyen eltolható az intézkedés alapján lineáris gyorsulási által létrehozott gravitációs erő. A fej szögletes gyorsulása nem vezet ilyen hatáshoz, mivel az otolit membrán szinte nem végzi el a Reeddate labirintus lumenben.

Ábra. 5-21. Vestibularis rendszer.

A a vestibuláris berendezés szerkezete. B - felülnézet a koponya alján. A belső fül struktúráinak orientációja észrevehető. Figyeljen az azonos síkban található kontralaterális félkör alakú csatornák párjára (két vízszintes, felső, felső és alsó hátsó csatorna). B - Az ampuláris fésűkagylóra vágott rendszer. A sztereocilencet és az egyes hajszálasok kinelijét Kupaulban szállítják. A kakuk pozíciója a fej (g) és a fordulat során (d) alatt. E - a szülő szervek szerkezete

A vestibularis berendezés érzékelő epitéliumának megteremtése

A vestibularis ideg elsődleges afferens rostjai testsejtjei vannak ganglia Scarpa.Csakúgy, mint a spirál ganglion neuronjai, ezek bipoláris sejtek; A testüket és axonjaikat bányászják. A vestibularis ideg küld egy külön ág minden macule a szenzoros epithelium (ábra. 5-22 a). Vestibular ideg sétál a harangokkal és az arc idegekkel a belső hallás folyosón (Meatus Acusticus Internus)koponya.

Vestibular Dairs Cellsoszd meg két típusra (5-22. Ábra). Az I. típusú sejtek a lombik alakját képezik, és az elsődleges érintettek üvegszerű végeit tartalmazó szinaptikus vegyületeket alkotják

vestibularis ideg bérleti díja. Hengeres II. Típusú sejtek, szinaptikus érintkezők ugyanazon elsődleges afferensek. A vestibularis efferens szálak szuszpenziós szinapszisei az I típusú i-sejtek elsődleges afferentjeinek végén helyezkednek el. A II. Típusú sejtek, a vestibularis efferens rostok közvetlen szinaptikus érintkezőket alkotnak. Az ilyen szervezet hasonló a fent említettekhez, amikor leírja az afferens és az efferens rostok érintkezőit egy csapott ideg belső és külső szőrszálakkal a kortiyev szerv. Az efferens idegvégződések jelenléte a II. Típusú sejteknél az e sejtek afferenciáinak szabálytalanságával magyarázható.

Ábra. 5-22.

A - egy Webed Labyrinth inervációja. B - Vestibularis szőrszálak I és II típusok. A jobb oldali vágáskor: felülnézet sztereocilencet és mozi. Kérjük, vegye figyelembe, hogy az afferens és az efferens rostok érintkezése található.

Transzdukció (transzdukció) vestibularis jelek

Csakúgy, mint a csiga hajsejtjei, a vestibularis hajú sejtek membránja funkcionálisan polarizált. Amikor a sztereocilek a leghosszabb cilia (mozi) felé hajolnak, a sejt csúcsa membránszintjének növekedése és a vestibularis wicket sejtek depolarizálódnak (5-23 V ábra). Ezzel szemben az ellenkező irányban sztereoilláció merevítéssel történik, sejt hiperpolarizáció történik. Az izgalmas neurotiator (glutamát vagy aszpartát) szabadul fel a szőrszálakat sejt (glutamát vagy aszpartát), úgy, hogy a afferens rost, amelyen a sejt képző Synaps, impulzusos tevékenység spontán hiányában jeleket. Amikor a sejt depolarizáció növeli a neurotiátor felszabadulását, és növeli az afferens szálak kisülési frekvenciáját. Hiperpolarizáció esetén, éppen ellenkezőleg, kisebb számú neurotranszmitter felszabadul, és a kisülési frekvencia az impulzus teljes megszűnéséig csökken.

Félkör alakú csatornák

Amint azt már említettük, a fej elfordításakor az ampullák hajsejtjei megkapják az érzékszervi információkat, amelyeket elküldenek

agy. Ennek a jelenségnek a mechanizmusa abban rejlik, hogy a szögletes gyorsulás (fejfordulók) egy ampuláris fésűkagyló szőrtelen sejtjeiben, és a membránpotenciál nyírása és a kioldott mennyiségének változásának eredményeképpen Neurotiátor. A szögletes gyorsulások a endolymph, tehetetlensége folytán, ez képest eltolható, a falon a web-változó labirintus és prések a Kupaul. A nyíróerő teszi a Cilia-t. Minden egyes ampuláris kagyló összes cilia sejtje ugyanabba az irányba orientálódik. A Cilia horizontális félköríves csatornájában az Urticulus, két másik félkör alakú csatornák ampulláján - az Urticulusból.

A vestibularis idegeket a szögletes gyorsulás hatása alatt a vízszintes félkör alakú csatorna példájával lehet megvitatni. Az összes kísérteties sejt filmjei általában az Urititicula-hoz vannak címezve. Következésképpen, hajlításakor cilias hogy urticulus, a gyakorisága afferens kisülési növekszik, és amikor hajlításnak a urticulus - csökken. Amikor a fejet a bal oldali endolimph vízszintes félkör alakú csatornákba fordítja. A bal oldali csatorna szőrsejtjeinek ciliája eredményeként az Urticulus felé hajlik, a jobb csatornán - az Urticulusból. Ennek megfelelően, a kisülési frekvencia afferens a bal vízszintes csatorna növekszik, és a afferentates a jobb - csökken.

Ábra. 5-23. Mechanikus transzformációk a hajsejtekben.

A - a Wicket Cell;

B - Pozitív mechanikai deformáció; B - Negatív mechanikai deformáció; G - A hajsejt mechanikai érzékenysége;

D - A vestibularis szőrsejtek funkcionális polarizációja. Hajlításakor sztereociliumok felé a mozi, a Wiking cellát depolarizált és izgalom merül fel afferens rost. Amikor a sztereokilia a film oldalára rugalmas, az ablaktörlő sejt hiperpolarizálódik, és az afferens kisülés gyengül vagy megáll

Számos fontos gerinc reflexeket aktiválnak az izomcsillapító receptorok - izomporerek és Golgi-ínberendezés. azt izomszilárd reflex (mitatatikus reflex)és reverse Motatical Reflex,szükséges a pózok fenntartásához.

Egy másik jelentős reflex rugalmas, ami a bőr, az izmok, az ízületek és a belső szervek különböző érzékszervi receptoraiból származik. Afferens szálak, amelyek ezt a reflexet gyakran hívják flexor reflex afferensek.

Az izmos orsó szerkezete és funkciói

Az izomorsó szerkezete és funkciói nagyon összetettek. Ezek a legtöbb vázizomban vannak jelen, de különösen az izmok, amelyek a mozgások finom szabályozását igénylik (például az ecset kis izmain). Ami a nagy izmokat illeti, akkor az izomsorok a legtöbb lassú fázis szálat tartalmazó izmok (I. típusú szálak; lassú rágcsálók).

Az orsó a módosított izomrostok sugárzása, innervált és szenzoros és motoros axonokból áll (5-24. Ábra). Az izomorsó átmérője körülbelül 100 cm, hossza - akár 10 mm. Az izmos orsó fájdalmas részét kötőszövet kapszulában találják. Az úgynevezett nyirokkapszula tér tele van folyadékkal. Az izmos orsó erőteljesen a szokásos izomrostok között helyezkedik el. A távoli vég van rögzítve végrendelet- A kötőszövet hálózat az izom belsejében. Az izmos orsók párhuzamosan fekszenek a szokásos keresztirányú izomrostokkal.

Az izomorsó módosított izomrostokat tartalmaz, hívott az intrafuzális izomrostok,a szokásos módon - eXTRAFUSAL izomrostok.Az intrafuzális rostok sokkal vékonyabbak, mint az extrafuzális, és túl gyenge ahhoz, hogy részt vegyen az izomösszehúzódásban. Kétféle intraphus izomrost van: nukleáris táska és nukleáris lánc (5-24. Ábra). Nevük társulnak a sejtmagok szervezésével. Nukleáris táska rostnagyobb, mint a szálak

a nukleáris lánc, és a magjai szorosan vannak csomagolva a szál közepén, mint a táskák narancsokkal. BAN BEN nukleáris lánc rostokminden nukleusz egy sorban található.

Az izmos orsók komplex inervációt kapnak. Az érzékszervi innerváció a egy Afferent Axon Group IAés több a II. Csoport ügyei(5-24. Ábra). A afferensek a IA-csoport jelentése, hogy az osztály a szenzoros axonok a legnagyobb átmérő sebességgel 72-120 m / s; Az AKSMS II. Cikkek köztes átmérőjűek és impulzusokat vezetnek be 36-72 m / s sebességgel. Afferent AKSON GROUP IA formák elsődleges végződésspiralically fullad minden intrafuzális rostot. Az elsődleges végpontok mindkét típus intrafuzális rostjaira vonatkoznak, ami fontos ezeknek a receptoroknak a tevékenységeihez. A II. Csoport ügyek formája másodlagos végeknukleáris lánccal szálakon.

Az izomorsok izmos innervációja kétféle γ-efferens axont biztosít (5-24. Ábra). Dinamikusγ -Hatminden egyes roston van egy nukleáris táskával, statikusγ -Hat- nukleáris lánccal szálakon. γ-efferens axonok vékonyabbak, mint az extra-fúziós izomrostok α-hatását, így izzulnak alacsonyabb sebességgel.

Az izmos orsó reagál az izomnyújtásra. Az 5-24. Ábra az afferens axon aktivitásának változásait mutatja be az izomorsó átmenetben a rövidített állapotból az extra-fusnel szálak csökkentése során az izomcsillapító állapotát. Az extra-fúziós izomrostok csökkentése okozza az izomorsó lerövidítését, mert párhuzamosan fekszik a kitermelő szálakkal (lásd fent).

Az izomorsó aktivitása az intraphus szálak afferens végeinek mechanikus nyújtásától függ. Amikor redukáló extrafusalis szálak, izomrost lerövidül, a távolság a menetei az afferens idegrendszer végén csökken, és a kisülési gyakorisága az afferens acone csepp. És fordítva, ha az egész izom megnyúlik, a izomorsórostban is meghosszabbodik (mert a végei kapcsolódnak a kötőszövet hálózat belsejében az izom), és a nyújtás az afferens végén jelentősen növeli az az impulzus mentesítést.

Ábra. 5-24. A gerinc reflexei hívásáért felelős érzékszervi receptorok.

A - izom veteen rendszer. B - Intraphus szálak nukleáris táskával és nukleáris láncokkal; Az érintésük és a motor beidegítése. B - Az izomorsó afferens tengelyének impulzus-kibocsátásának gyakoriságának változása az izom lerövidítése során (a) és az izom nyúlása során (B) (B). B1 - Az izom csökkentése során csökken az izomorsó terhelése, mivel a hagyományos izomrostokkal párhuzamosan helyezkedik el. B2 - A szakítószilárdság, az izomizom meghosszabbodik. P - Regisztrációs rendszer

Izmos nyújtó receptorok

Van egy módszer befolyásolja a befolyásolja a reflex aktivitás - keresztül való kölcsönhatásuk intraphuzular szálakat nukleáris táska és szálakat egy nukleáris lánc. Mint már említettük, kétféle γ-motoneuron van: dinamikus és statikus. A dinamikus motor γ-tengelyek intraphus szálakon végződnek egy nukleáris táskával, és statikus - nukleáris láncú szálakon. Amikor a dinamikus γ-motor mechanone aktiválódik, a dinamikus válaszát a afferensek a IA csoport fokozott (ábra. 5-25 A4), és amikor a statikus γ-motnelone aktiválódik, a statikus válaszok az ügyek mindkét csoportban - IA és II növekedés (5-25. Ábra: 5-25 A3), ugyanakkor redálhatja a dinamikus választ. A különböző csökkenő útvonalak előnyös hatással vannak a dinamikára sem a statikus γ-motononokon, ezáltal megváltoztatják a gerincvelő reflex aktivitásának természetét.

Golgi ínberendezés

A stretching csontvázának vázizmájában - golgi ínberendezés(5-25. Ábrab). A 100 μm-es és körülbelül 1 mm hosszú átmérőjű receptor az IB-vastagságú axoncsoport afferentjeinek végeivel van kialakítva az impulzus ugyanazon sebességgel, mint az IA csoport behatolóiban. Ezek a végek az izom-inak (vagy az izmok belsejében lévő ínnyilvántartások) kollagén szálak köré tekerik. Az ínberendezés érzékeny végét az izomhoz viszonyítva folyamatosan szervezjük, szemben az izomorsóval párhuzamosan az extraháló szálakkal.

Köszönhetően soros helyét, a Golgi-ín berendezés aktiválódik vagy csökken, vagy ha a húzó izom (ábra. 5-25 V). Az izom csökkentése azonban hatékonyabb ösztönző, mint a nyújtás, mivel a tendál berendezés ösztönzése az ín által kifejlesztett erő, amelyben a receptor található. Így a Golgi-tendál berendezés egy teljesítményérzékelő, az izomorsótól eltérően, az izom hossza, az izom hossza és a változása sebessége.

Ábra. 5-25. Izmos nyújtó receptorok.

A a statikus és dinamikus γ-motoneuronok hatása az elsődleges végének válaszaira, amikor az izomnyújtás. A1 - ideiglenes izomfutás. Az A2 az IA axoncsoport kisülése γ-motoros mechane aktivitás hiányában. A3 - A válasz statikus γ-efferens axon stimulálása során. A4 - A válasz a dinamikus γ-efferens axon stimulálása során. B - A Golgi-ínberendezés elrendezése. B - A Golgi ínberendezés aktiválása az izomnyújtás során (balra) vagy izomösszehúzódás (jobbra)

Az izmos orsók működése

Az IA és a II. Csoport afferensében lévő kisülés gyakorisága arányos az izomorsó hosszával; Ez a lineáris nyújtás során észrevehető (5-26. Ábra, balra), és amikor az izmokat nyúlás után pihenjen (5-26. Ábra, jobbra). Ezt a reakciót hívják statikus válaszizmosorsó szerek. Az elsődleges és másodlagos afferens végek azonban különböző módon reagálnak. Az elsődleges végek érzékenyek és a nyújtás mértéke és a sebessége, míg a másodlagos végek elsősorban a nyújtás nagyságára reagálnak (5-26. Ábra). Ezek a különbségek meghatározzák a két típus végeinek tevékenységét. Az elsődleges vég kisülési frekvenciája eléri az izom nyújtásának maximális értékét, és amikor egy feszített izom lazít, a kisülés leáll. Az ilyen típusú reakciót hívják dinamikus válaszaz IA-csoport afferens axonjai. Válaszok a rajz középpontjában (5-26. Ábra) példák az elsődleges vég dinamikus válaszaira. Az izomra (vagy az ín) vagy a szinuszos nyújtás hatékonyabbá válik az elsődleges afferens véget, mint a másodlagos.

A válaszok természetének megítélése, az elsődleges afferens végződések mind az izomhossz és a változás sebességét jelzik, és a másodlagos végek csak az izom hosszát továbbítják. Ezek a különbségek a viselkedését a primer és szekunder végződések függ elsősorban a különbség a mechanikai tulajdonságai intraphus szálakat egy nukleáris táska és egy nukleáris lánc. Mint már említettük, az elsődleges és másodlagos végek mindkét típus szálakon vannak, míg a másodlagos végek elsősorban a nukleáris lánccal szálakon helyezkednek el. A rostok átlagos (egyenlítői) egy része a nukleáris tasakkal szemben a celluláris magok felhalmozódása miatt a celluláris magok felhalmozódása miatt könnyen kinyúlik. Azonban, közvetlenül a nyújtás után, a rost középső része egy nukleáris táskával visszatér az eredeti hosszához, bár a szál végrészei meghosszabbodnak. Jelenség, melyik

hívott "Nyerő",az intrafuzális szál viszkoelasztikus tulajdonságai miatt. Ennek eredményeképpen az elsődleges vég aktivitásának kitörése az aktivitás későbbi gyengülése egy új statikus impulzus frekvenciájú szintre.

Ellentétben a szálakat egy nukleáris táskát, a szál egy nukleáris lánc, a hossza változik szorosabban módosított a hossza a extrepese izomrostok, mert a középső része a szál egy nukleáris lánc tartalmaz kontraktilis fehérjék. Következésképpen a nukleáris lánccal ellátott szál viszkoelasztikus jellemzői homogénebbek, nem a robbanás alá esik, és másodlagos afferens vége csak statikus válaszokat eredményez.

Eddig csak a γ-motoneuronok aktivitásának hiányában vettük figyelembe az izomorsó viselkedését. Ugyanakkor az izmos orsók efferens innerválása rendkívül jelentős, mivel meghatározza az izomorsó érzékenységét a nyújtáshoz. Például az 1. ábrán. 5-26 B1 mutatja az izomorsó hatását az állandó nyújtás során. Amint már említettük, az extunning rostok csökkentésével (5-26 B2. Ábra), az izomsorok megszűnnek a terhelés megtapasztalása, valamint afferensek kibocsátása megáll. Az izomorsó kirakodásának hatása azonban ellentétes a γ-motoneuronok stimulálásának hatására. Az ilyen stimuláció okozza az izomhüvelyeket az extrugal szálakkal együtt (5-26 B3. Ábra). Pontosabban, csak az izomorsó két végét lerövidítik; Középső (egyenlítői) része annak, ahol a sejtmagok nem csökkentik a kontraktilis fehérjék hiánya miatt. Ennek eredményeképpen az orsó medián része meghosszabbodik, így az afferens végződések nyúlnak és izgatottak. Ez a mechanizmus nagyon fontos a normális aktivitását izom orsók, mivel ennek eredményeként a downliving motor parancsok az agyból, az egyidejű aktiválása α- és γ-motoros mechanika és, következésképpen, a konjugátum csökkenése extraven és intrafusal izomrostok bekövetkezik .

Ábra. 5-26. Izmosorsó és munkájuk.

A - az elsődleges és másodlagos véget érő válaszok az izomhossz változásának különböző típusára; A dinamikus és statikus válaszok közötti különbségeket bizonyították. A felső görbék az izomhossz változásainak jellegét mutatják. A rekordok középső és alsó sora az elsődleges és a másodlagos idegvégződések impulzuskibocsátása. B - A γ-efferens axon számlálása az izomorsó kirakodásának hatása. B1 - Az izomprogram pulzáló kisülése az orsó állandó feszültségével. B2 - Az afferens kisülési megállt redukciója során extra-fusal izomrostok, mert a terhelés eltávolítottuk az orsóról. B3 - A γ-motoroneeron aktiválása okozza az izomorsó lerövidítését, ellentétes kirakodási hatását

Mitatikus reflex, vagy nyújtó reflex

A nyújtás reflexje kulcsfontosságú szerepet játszik a pózok fenntartásában. Ezenkívül változásai részt vesznek a motorparancsok végrehajtásában az agyból. A reflex kóros rendellenességei neurológiai betegségek jeleként szolgálnak. A reflex két formában manifesztálódik: fazic reflex a nyújtáshoz,az izomsejtek elsődleges végeivel indított, és tonic reflex a nyújtáshozez az elsődleges és a másodlagos végződésektől függ.

Fazic reflex a nyújtáshoz

A megfelelő reflexívet az 1. ábrán mutatjuk be. 5-27. Az IA-csoportnak az izmos gerincének Afferens Axonja, a comb egyenes izmaai belépnek a gerincvelőbe és az ágakba. Az ágai belépnek a gerincvelő szürke anyagához. Némelyikük közvetlenül (monoszinaptikusan) véget ér magukat a mothnelones-on, amely motor axonokat küld a comb egyenes izomjához (és a szinergiáihoz, például a comb közepes méretű izom), amely a térdben keresztelkedik. Az IA-csoportok axsosai biztosítják az a-motormérnök monoszinaptális gerjesztését. A megfelelő szintű gerjesztéssel a motoroeron olyan kisütést generál, amely az izomösszehúzódást okozza.

Az IA csoporttengelyének más ágai az IA-csoport fékfülkeinek (egy ilyen interneurone az 5-27. Ábrán látható). Ezek a fékterületek az α-motnelones ellenségét, az izmokat, amelyek a fuldoklós ínhöz (beleértve a félig száraz izom) kapcsolódnak, a térd antagonista izmai. Az IA izgalmas fékfék, a motor-antagonista motnelek aktivitása elnyomódik. Így a csípő izom izomorsóinak kiürülése (stimuláló aktivitás) a csípőizom izomorsóitól a gyors csökkenést eredményezi ugyanabban az izomban és

a legördülő ínhöz csatlakoztatott izmok konjugált relaxációja.

A reflexívet úgy szervezzük, hogy az a-motoros mechanika bizonyos csoportjának aktiválása és az antagonista neurons csoportok egyidejű fékezése biztosított. Ez az úgynevezett kölcsönös innerváció.Számos reflexre van különös, de nem az egyetlen lehetséges mozgás a szabályozási rendszerekben. Bizonyos esetekben a motorparancsok konjugátumcsökkentést okoznak a szinergiák és antagonisták. Például, ha az ecset az önkormányzati ökölbe tömörül, az ecsethajlások izmai és izmai csökkentik az ecset helyzetét.

Az AA Csoportos afferensek pulzáló kisülése akkor figyelhető meg, amikor az orvos neurológiai kalapácsot okoz az izom-ín enyhe csapásához, általában a comb négyfejű izmainak. Normál reakció - rövid távú izomösszehúzódás.

Tonic reflex a nyújtáshoz

Ez a fajta reflex aktiválódik a kötés passzív hajlítása. A reflex ív ugyanaz, mint a fázis reflex a nyújtáson (5-27. Ábra), azzal a különbséggel, hogy mindkét csoport hatásai részt vesznek - IA és II. Sok axonok csoport II forma monoszinaptikus gerjesztés kapcsolatokat α-motor mechanons. Következésképpen a tónusos szakítószilárdság főként monosinaptikus, valamint fázisos szakítószilárdság. A tónusos szakítószilárdság hozzájárul az izomhanghoz.

γ -Tonicoons és nyújtó reflexek

γ-motoneuronok szabályozzák a reflexek érzékenységét a nyújtáshoz. Az izomsorok afferlingjei nem rendelkeznek közvetlen hatással a γ-motoneonokra, amelyeket a poliszinapotikusan aktiválnak csak a spinális szinten a hajlító reflex hatásai, valamint a csökkenő agycsapatok.

Ábra. 5-27. Miotatic reflex.

Ív reflex a nyújtáson. Az interneurone (fekete színben látható) az IA csoport fékfülkere vonatkozik

Fordított mitatikus reflex

Az aktiválás a Golgi Tendral berendezést kíséri reflexreakció, amely első pillantásra az ellenkezője a húzási reflex (sőt, ez a reakció kiegészíti a reflex nyújtás). A reakciót hívják fordított mobatikus reflex;a megfelelő reflexívet az 1. ábrán mutatjuk be. 5-28. Touch receptorok a reflex - egy Golgi-tendál berendezés a comb egyenes izomjában. Afferens axonok szerepelnek a gerincvelő, ág és a forma szinaptikus végződések a internearones. A Golgi ínberendezésből származó útvonal nem rendelkezik monoszinaptikus csatlakozással az α-motoros meccsekkel, és tartalmazza a fékterületeket, a comb egyenes izomjának α-motoneuronjainak túlnyomó aktivitását, valamint az α-motor aktivitását okozó izgalmas interneuronokat antagonista izommotorok. Így a szervezetében a fordított Mobatikus reflex ellentétes a Stretch Reflexrel, ahonnan történt. A valóságban azonban a fordított mobatikus reflex funkcionálisan kiegészíti a sprain reflexet. A Golgi ínberendezése az ín által kifejlesztett erőérzékelővel szolgál, amellyel csatlakoztatva van. Amikor stabil marad

poses (például egy személy áll a "smirno" pozícióban), a comb egyenes izomja fáradtnak tűnik, a térd-ínhöz csatlakoztatott erő csökken, és ezért csökkenti a megfelelő Golgi hajózási receptorainak aktivitását. Mivel ezek a receptorok általában elnyomják a comb közvetlen izmainak α-motoneuronjainak aktivitását, az impulzuskibocsátások gyengülése az α-motoneuronok gerjesztésének növekedéséhez vezet, és az izom által kifejlesztett áramerősség növekedéséhez vezet. Ennek eredményeképpen a Reflex-reakciók összehangolt változása a Golgi-ín-készülékek izomorsóinak és afferens axonjainak részvételével a közvetlen izmok csökkentése fokozódik, és a testtartás mentésre kerül.

A reflexek túlzott aktiválásával megfigyelhető a reflex "összecsukható kés". Amikor a közösség passzívan hajlik, az e hajlítás ellenállása először növekszik. Azonban, mint további hajlítás, az ellenállás hirtelen esik, és a közösség élesen megy a végső helyzetébe. Ennek oka a reflex fékezés. Korábban a reflex összecsukható kések elmagyarázták a Golgi hajlamos receptorainak aktiválását, mivel úgy vélték, hogy magas küszöbértékű az izomfeszültség. Azonban most a reflex az izomfasiában található más high-end izmos receptorok aktiválásához kapcsolódik.

Ábra. 5-28. Fordított mitatikus reflex.

A fordított mitatikus reflex ívje. Vegyen részt mind az izgalmas idegenreuriák és fékek

Flexing reflexek

A hajlító reflexek afferens linkje többféle receptorból kezdődik. A hajlító reflexek esetében az afferens kibocsátás arra a tényre vezet, hogy először a gerjesztési internviák az α-motoneuronok aktiválását okozzák, az ipsilaterális végtag izmok izmát biztosítva, másodszor pedig a fék neuronok nem teszik lehetővé a α-Motor-mechanikus képalkotó izmok (5-29. Ábra). Ennek eredményeként egy vagy több ízület kanyar. Ezenkívül az üzembe helyezési interneuronok a motorkerékpárok funkcionálisan ellentétes aktivitását a gerincvelő kontralaterális oldalán, így az izom kiterjesztés végrehajtásra kerül - keresztkapcsolódási reflex. Az ilyen kontraszterális hatás segít fenntartani a test egyensúlyát.

Számos típusa van hajlító reflexek, bár a megfelelő izomösszehúzódások jellege közel van. A mozdony egyik fontos szakasza hajlító fázis, amelyet hajlító reflexnek lehet tekinteni. Ez elsősorban a dorsalis neurális hálózata biztosítja

agy, hívott locomotor generátor

ciklus.Ugyanakkor hatása alatt az afferens bejegyzés, a mozgásszervi ciklus képes alkalmazkodni a küszöbön álló változások támogatására a végtagok.

A legerősebb hajlító reflex hajlítási reflex-befúvás.Ez más reflexekre vonatkozik, beleértve a mozdonyot is, nyilvánvalóan, hogy figyelmeztet arra, hogy figyelmezteti a végtag további károsodását. Ez a reflex akkor figyelhető meg, amikor a sétáló kutya megnyomja a kövezett mancsát. Az afferens reflex linket a nociceptorok alkotják.

Ugyanakkor a reflex erős fájdalom ösztönző kényszeríti a végtagot a megtartáshoz. Az 5-29. Ábra bemutatja a térdízület egy adott hajlító reflex neurális hálózatát. Azonban a valóságban, egy hajlított reflexrel, az elsődleges ügyek és a belsõ részek jelzéseinek jelentős eltérése, amelynek köszönhetően az összes nagyobb érzés (femorális, térd, boka) részt vehet a refigáció reflexiójában. Az egyes esetekben bekövetkezési hajlítási reflex jellemzői az ösztönző jellegétől és lokalizációjától függenek.

Ábra. 5-29. Szabadír Reflex

A vegetatív idegrendszer szimpatikus részlege

A pregazi szimpatikus neuronok testei a köztes és oldalsó szürke anyagban koncentrálódnak (Közvetítő pólus)mell és ágyéki gerincvelő szegmensek (5-30. Ábra). Néhány neuron C8 szegmensekben található. Együtt lokalizáció, a lokalizáció pregganionary szimpatikus neuronok is megtalálható a intermediolaterális pillér, továbbá az oldalsó kötelet, a közbenső régió, és a lemezt x (a legtöbb központi csatorna).

A legtöbb gonganioni szimpatikus neuron vékony myelinated axons - B.- Hawk. Néhány axon azonban nem mozgó C-szálakra vonatkozik. A pregganonáris axonok elhagyják a gerincvelőt az elülső gyökér összetételében, és a fehér összekötő ágakon keresztül a paravertebrális gangulia szintjén szerepel az azonos szegmens szintjén. A fehér összekötő ágak csak T1-L2 szinten állnak rendelkezésre. A pregganary Axons végződik a szinapszisokkal ebben a ganglionban, vagy áthalad, adja meg a paravertebrális ganglionok szimpatikus hordóját (szimpatikus láncát), vagy egy belső idegben.

A szimpatikus lánc részeként az előcsarnok axonokat rutinszerűen vagy kaudálisan a legközelebbi vagy távoli prevert ganglionokra küldünk és szinapszisok vannak kialakítva. A ganglionokból való kilépés, a postgaglyionáris axonok általában egy gerinc idegre mennek, amely egy szürke összekötő ágon keresztül van, amely mind a 31 gerinc idegek mindegyikével rendelkezik. A perifériás idegek részeként a postgangle axonok a bőrefefészek (pilográfiai izmok, véredények, izzadmirigyek), izmok, ízületek. Általános szabályként a postganglyionáris axonok nem megfelelőek (TÓL TŐL- Volokna), bár vannak kivételek. A fehér és a szürke összekötő ágak közötti különbségek relatív tartalmától függenek

ezek a myelinizált és nem cellinizált axonok.

Ennek része egy insortex ideg, a pre-gelionary axonok gyakran megy a Prévert ganglionok, amennyiben azok a szinapszisok, vagy átmennek a gangliy végződő távolabbi ganglionok. Néhány elősegítő axon, amely a belső idegbe kerül, az ellenség közvetlenül a mellékvese agyi anyag sejtjeire.

A szimpatikus lánc a nyakról a gerincvelő szintjére nyúlik. Ez funkciója van az elosztó rendszer, amely lehetővé teszi pregglicionary neuronok, mindössze a mellkas és a felső ágyéki szegmens, aktiválja postganglyonic neuronok, ellátó test minden szegmensben. Azonban a paravertebrális ganglionok kisebbek, mint a gerincszegmensek, mivel egyes ganglion egyesül az ontogenezis folyamatában. Például, a felső nyaki szimpatikus gangle áll egy takarékos ganglionok C1-C4, az átlagos nyaki szimpatikus gangliya -től Ganglia C5-C6, és az alsó nyaki szimpatikus gangliy - a Ganglia S7-C8. A csillag ganglionokat az alsó nyaki szimpatikus ganglionok egyesülésével alakítják ki, Ganglia T1-vel. A felső nyaki ganglia a fej és a nyak, a középső nyaki és csillag ganglionok - szív, tüdő és bronchi posztganglicalurális innervációját biztosítja.

Általában az előremeneti szimpatikus neuronok axonjait ipsilaterális gengsztereknek osztják el, és ezért szabályozzák a vegetatív funkciókat a test ugyanazon oldalán. Fontos kivétel a kétoldalú szimpatikus bélinnerváció és a medence szervek. Csakúgy, mint a csontváz izmainak motorja, az egyes szervekhez tartozó elősegítő szimpatikus neuronok axonjai több szegmenst birtokolnak. Így a fej és a nyak területeinek szimpatikus szimpatikus neuronjai, amelyek biztosítják a C8-T5 szegmensében, és a mellékvese-mirigyekkel kapcsolatos feltételezések - T4-T12-ben.

Ábra. 5-30. Vegetatív szimpatikus idegrendszer.

A - Alapelvek. Reflex Arc, lásd az ábrát. 5-9 B.

Paraszimpatikus osztály vegetatív idegrendszer

A preganonionikus paraszimpatikus neuronok az agyhordóban fekszenek a koponya idegek több magjában - az üvegezésben westfal Edinger magja(Iii koponya ideg), felső(Vii koponya ideg) és nizhny(Ix koponya ideg) slyunotelivative magok,továbbá dorsalis idegmagNucleus dorsalis nervi vagi)és kettős kernel(Nucleus Ambiguus)X koponya ideg. Ezenkívül az ilyen neuronok az S3-S4 gerincvelő szent szegmensei köztes régiójában vannak. A posztganglionári paraszimpatikus neuronok a koponya idegek gátjaiban vannak: a gabona csomópontban (Ganglion ciliare),a Westfhal-Edinger magjáról kapta a korrekganiás bejáratot; A font csomópontban (Ganglion pterygopalatinum)és szubnumbering csomópont (Ganglion Submandibulare)a felső nyálból származó bemenetekkel (Nucleus Salivatorius Superior);a kidolgozásban (Ganglion anticum)az alsó nyálból származó bejárattal (Nucleus Salivatorius rosszabb).Cylier Gangliy beinnyírozza a tanuló izom-sphincterét és a szemek ciliáris izmait. Az akkonétokat a baromfi-ganglionból követték, hogy könnyedezzen, valamint a garat orr és szóbeli részének mirigyei. A kontraktilis ganglilium neuronjait a szájüregi üreg submanduláris és alulról beszélő nyálmirigyek és submirigyek tervezik. A fül gangliya-készletek parole nyálmirigy és orális mirigyek

(5-31. Ábra).

Más posztganglionári paraszimpatikus neuronok a mellkas, a hasi és a kismedencei üreg belső szervei közelében vagy ezeken a szervek falaiban találhatók. Egyes enterális plexussejt is figyelembe vehető

postunglionary paraszimpatikus neuronokként. A vándorlás vagy a medencei idegek bemeneteit kapják. A vándorló idegi innerves a szív, a tüdő, a hörgők, a máj, a hasnyálmirigy és a teljes gyomor-bél traktus a nyelőcső a lépben kanyarban a vastagbél. A vastagbél többi része, a végbél, a húgyhólyag és a nemi szervek a Sacratsis Pregganes paraszimpatikus neuronok axonserjei vannak; Ezeket az axonokat a medencei idegeken terjesztik a PELVIC Ganglia PostGanglyonar neuronjaihoz.

A preggangionális paraszimpatikus neuronok, amelyek a mellkasi üreg belső szervéhez és a hasi rész egy részéhez való előrejelzést adnak a vagusz ideg dorzális motor magjában és a kettős magban. A Dorsal Motor kernel főként elvégzi secretomotor funkció(aktiválja a mirigyeket), míg a kettős kernel - vesteromotor funkció(szabályozza a szívizom tevékenységét). Dorsal Motor mag kellékek viscerális nyaki szervek (SIP, garynx), mellkasi üreg (légcső, bronchio, fény, szív, nyelőcső) és hasi üreg (a gasztrointesztinális traktus jelentős része, máj, hasnyálmirigy). A dorsal motoros rendszermag elektromos irritációja a savak szekrécióját a gyomorban, valamint az inzulin és a glukagon szekréciója a hasnyálmirigyben. Bár a szív vetületei anatikusan nyomon követik, funkcióik nem világosak. Két neuron csoport megkülönbözteti a kettős magot:

A dorsalis csoport, aktiválja a puha NEB, a garat, a gége és a nyelőcső keresztirányú izmait;

Ventroleteral csoport, beadja a szívét, és ritmussal lassítva.

Ábra. 5-31. Vegetatív paraszimpatikus idegrendszer.

A - Alapelvek

Vegetatív idegrendszer

Vegetatív idegrendszerez egy motor (efferens) rendszer részeként tekinthető. Csak a vázizomok helyett a vegetatív idegrendszer effektorjainak helyett sima izmok, szívizom és mirigyek. Mivel a vegetatív idegrendszer biztosítja a viscerális szervek efferens kezelését, gyakran úgynevezett visceral vagy autonóm idegrendszer külföldi irodalomban.

A vegetatív idegrendszer tevékenységének fontos eleme, hogy segítsen a test belső környezetének állandóságának fenntartásában (homeosztázis).Amikor a jelek a viscerális szervekből származnak a belső környezet, a központi idegrendszer beállításához, és a vegetatív effektor telek elküldi a megfelelő parancsokat. Például, egy hirtelen megnő a szisztémás vérnyomás, baroreceptorok aktiválódnak, mint amelynek eredményeként a vegetatív idegrendszerre elindítja kompenzációs folyamatok és a normál nyomást visszaállítjuk.

A vegetatív idegrendszer megfelelő összehangolt reakciókban vesz részt a külső ösztönzőkre. Tehát segít a tanuló nagyságának a megvilágításnak megfelelően állítani. A vegetatív szabályozás vészhelyzeti esete a "harc vagy repülés" válasz, amely a szimpatikus idegrendszer aktiválása során következik be, fenyegető ingerrel. Ugyanakkor számos reakciót tartalmaznak: a mellékvese hormonok felszabadulása, a szívritmus és a vérnyomás növekedése, a bronchi bővítése, a bélmozgás gátlása és szekréciója, a glükóz anyagcsere fokozása, a diákok bővítése, a piloszint , A bőr és a viscerális erek szűkítése, a vázizomhajók bővítése. Meg kell jegyezni, hogy a válasz "küzdelem vagy repülés" nem tekinthető rendesnek, túlmutat a szimpatikus idegrendszer szokásos tevékenységein a test normális létezésében.

A perifériás idegekben a vegetatív efferens szálakkal együtt a héber szálakat követik a viscerális szervek érzékszervi receptoraiból. A receptorok közül számos jelzéseket indítanak reflexek, de egyes receptorok aktiválása okozza

Érzések - fájdalom, éhség, szomjúság, hányinger, belső szervek kitöltésének érzése. Még mindig kémiai érzékenységet vehetünk fel a viscerális érzékenységgel szemben.

A vegetatív idegrendszer általában el van osztva szimpatikusés paraszimpatikus.

A szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer funkcionális egysége- egy kettős-szintű efferens útját álló pregganionic neuron egy celluláris testet a központi idegrendszerben, és postganglyonar neuron egy celluláris test autonóm ganglionokban. A kompozíció a enterális idegrendszer magában neuronok és idegszálak a myenteral és submembratus plexus a falon a gyomor-bél traktus.

A szimpatikus pregganionic neuronok a mellkas és a felső lumbális szegmensében a gerincvelő, így a szimpatikus idegrendszer Néha azt mondják, mint thoracumum egység az autonóm idegrendszer. Ellenkező esetben a paraszimpatikus idegrendszer van elhelyezve: a preggaeer neuronok hazugság az agyban hordó és a sacratsum a gerincvelő, így néha nevezik craniosacral osztály. A szimpatikus posztganglyonary neuronok általában paravertebrálban vagy kiváló ganglionokban találhatók a célszervtől távol. Ami a paraszimpatikus PostGanglyonary Neurons-et illeti, a paraszimpatikus ganglionokban a végrehajtó test közelében vagy közvetlenül a falában vannak.

A szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer számos organizmusban történő szabályozási hatását gyakran kölcsönösen antagonista módon írják le, de ez nem teljesen igaz. Pontosabban, a viscerális funkciók autonóm szabályozásának rendszerének két részlegét tekintik, mint az érvényes koordinált, néha recired, és néha szinergikus. Ezenkívül nem minden viscerális struktúra mindkét rendszertől származik. Tehát a simaizmok és a bőrmirigyek, valamint a legtöbb véredény csak a szimpatikus rendszer által védett; A paraszimpatikus idegek néhány edényrel vannak felszerelve. A paraszimpatikus rendszer nem adja be a bőr edényeit és vázizmét, és csak a fej, a mellkas és a hasüreg szerkezetét, valamint egy kis medencét biztosítja.

Ábra. 5-32. Vegetatív (autonóm) idegrendszer (5-2. Táblázat)

5-2. Táblázat.Az effektor szervek reakciói a vegetatív idegekről *

Végződő táblázat. 5-2.

Az 1 Digger azt jelenti, hogy a szerv funkcionális beidegációját nem észlelik.

2 "+" ikonok (1-től háromra) jelzik, mennyire fontos az adrenerg és a kolinerg idegek aktivitása a specifikus szervek és funkciók szabályozásában.

3 In situ.az anyagcsere-engedélyezés miatt bekövetkező terjeszkedés érvényesül.

4 A kolinerg vasodiláció élettani szerepe e testekben ellentmondásos.

5 A vérben keringő adrenalin fiziológiai koncentrációinak tartományában a vázizomok és a máj edényei a β-receptorok által közvetített kiterjesztési reakciót és a hasüreg más szervei hajóliák egy szűkítő reakció az α által közvetítettek receptorok. A vese és a mesente hajók vannak, továbbá, specifikus dopamin receptorok, közvetített bővítése, amely azonban nem játszik nagy szerepet számos élettani reakciók.

6 A kolinergikus szimpatikus rendszer a vázizmok vázlatait okozza, de ez a hatás nem vesz részt a legtöbb élettani reakcióban.

7 Javaslat van arra vonatkozóan, hogy az adrenerg idegek fékezési β-receptorokkal vannak felszerelve sima izmokban.

és a fék α receptorok a paraszimpatikus kolinerg (izgalmas) ganglionikus neuronok az Auerbach plexus.

8, a menstruációs ciklus fázisától függően, az ösztrogén és a progeszteron vérének koncentrációjától, valamint más tényezőktől.

9 bájmirigy tenyér és néhány más terület a test ("Adrenerg izzadás").

10 típusú receptorok által közvetített, bizonyos metabolikus válaszokat jelentősen változhat a különböző típusú állatokban.

Enciklopédikus YouTube.

1 / 5

✪ interneurone kémiai szinapszisok

✪ neuronok

✪ az agy rejtélye. A második része. Valóság a neuronok erejében.

✪ Hogyan ösztönzik a sport az idegek növekedését az agyban?

✪ Neuron szerkezete

Feliratok

Most már tudjuk, hogy az idegimpulzus áthalad. Legyen mindent a dendritek gerjesztésével, például ez a neuron test növekedésével. Az izgalom a membrán ioncsatornáinak megnyitását jelenti. Az ionok csatornáin adja meg a ketrecet, vagy jöjjön ki a cellából. Ez fékezéshez vezethet, de az esetünkben az ionok elektrotonikusan járnak el. Megváltoztatják az elektromos potenciálot a membránon, és ez a változás az Axonniy Hilly területén elegendő lehet a nátriumion-csatornák megnyitásához. A nátrium-ionok a cellába kerülnek, a töltés pozitívvá válik. Emiatt a káliumcsatornák nyitva vannak, de ez a pozitív töltés aktiválja a következő nátriumszivattyút. A nátrium-ionok ismét a ketrecbe kerülnek, így a jel tovább kerül. A kérdés az, hogy mi történik a neuronok csomópontjában? Egyetértünk abban, hogy minden elkezdődött a dendritek izgalmával. Rendszerint a gerjesztés forrása egy másik neuron. Ez az axon bármely más sejt gerjesztését is továbbítja. Ez lehet egy izomsejt vagy egy másik idegsejt. Hogyan? Itt van az axon terminál. És itt lehet egy másik neuron dendrite. Ez egy másik neuron a saját axonjával. Dendrite izgatott. Hogyan történik ez? Hogyan működik az impulzus az egyik neuron axonból a másik dendrite? Lehetőség van az Aksonról az Aksonba, a dendrititából a dendritig vagy a sejt testén lévő axonba, de leggyakrabban az impulzust az axonról a neuron dendritekre továbbítják. Nézzünk közelebb. Mi érdekli, hogy mi történik az ábrán, hogy jóváhagyom a keretbe. A következő neuron axon és dendritek kerete a keretbe esik. Tehát itt van az axon terminál. Úgy néz ki, mint valami nagyítás alatt. Ez egy axon terminál. Itt van belső tartalma, és a szomszédos neuron dendrite közelében. Ez úgy néz ki, mint a szomszédos neuron dendrite növekedése. Ez az első neuron belsejében van. A membrán mozgatja a cselekvési lehetőségeket. Végül valahol az axon terminál membránján az intracelluláris potenciál nagyon pozitív lesz a nátrium-csatorna megnyitásához. A lehetőség megszerzése előtt zárva van. Itt van ez a csatorna. Elismeri a nátriumionokat egy ketrecbe. Ezzel minden elkezdődik. A káliumionok elhagyják a ketrecet, de a pozitív töltés megmarad, más csatornákat is nyithat, és nem csak nátriumot. Az axon végén vannak kalciumcsatornák. Rózsaszín. Itt van egy kalcium-csatorna. Általában zárva van, és nem hagyja ki a kétértékű kalciumionokat. Ez egy potenciális függő csatorna. Mint a nátriumcsatornák, akkor megnyílik, amikor az intracelluláris potenciál meglehetősen pozitívvá válik, miközben elismeri a kalciumionokat a ketrecbe. Kétértékű kalciumionok beiratkoznak a sejtbe. És ez a pillanat meglepő. Ezek a kationok. A sejtek pozitív töltése a nátriumionok miatt. Hogyan jut el a kalcium? A kalciumkoncentráció egy ionszivattyú használatával jön létre. Már elmondtam a nátrium-káliumszivattyúról, van egy hasonló szivattyú a kalciumionok számára. Ezek a membránba beépített fehérje molekulák. Foszfolipid membrán. Két foszfolipidekből áll. Mint ez. Úgy néz ki, mint egy igazi sejtmembrán. Itt a membrán is kétrétegű. Ez érthető, de csak abban az esetben tisztázom. Itt is vannak olyan kalciumszivattyúk, amelyek hasonlóak a nátrium-káliumszivattyúkhoz. A szivattyú megkapja az ATP molekulát és az ion kalciumot, törli az ATP foszfátcsoportját, és megváltoztatja a konformációját, kifelé nyomja a kalciumot. A szivattyú úgy van elrendezve, hogy szivattyúzza a kalciumot a cellából kívülről. Elfogyasztja az ATP energiáját, és magas koncentrációjú kalciumionokat biztosít a sejten kívül. A nyugodt állapotban a kalcium koncentrációja sokkal magasabb. Amikor az akciós potenciált kapott, kalcium-csatornákat megnyitni, és kalcium-ionok kívül jönnek belsejében axonterminál. A kalciumionok a fehérjékhez kapcsolódnak. És most kezeljük azzal, ami általában ez a helyen történik. Már említettem a "szinaps" szót. Az AKson kapcsolat a dendritissel a szinaps. És van szinaps. A neuronok egymáshoz való összekapcsolására szolgáló helynek tekinthető. Ezt a neuront presinapticnak hívják. Írok. Tudnunk kell a feltételeket. Előkészület. És ez posztszinaptikus. Posztszinaptikus. És az axon és a dendrit közötti helyet szinaptikus résnek nevezik. Szinaptikus rés. Ez egy nagyon, nagyon keskeny rés. Most kémiai szinapszisokról beszélünk. Általában, amikor a szinapszisokról beszélnek, vegyi anyagokat jelentenek. Még mindig elektromos, de még nem leszünk róluk. A szokásos kémiai szinapsokat tekintjük. A kémiai szinapszisban ez a távolság csak 20 nanométer. A sejt, átlagosan 10-100 mikron szélessége van. Micron 10 per mínusz a hatodik fokú méter. Itt van 20-10 mínusz egy kilencedik fokozatban. Ez egy nagyon keskeny rés, ha összehasonlítja méretét a cella méretével. Az Axon terminál belsejében a preszinaptikus neuron buborékokkal rendelkezik. Ezek a buborékok a belsejéből származó sejtmembránhoz kapcsolódnak. Ezek ezek a buborékok. Saját kétrétegű lipid membránjuk van. A buborékok konténerek. A ketrec ezen részében sok van. Ezek a nektotranszmitterek nevű molekulák. Mutasd meg őket zölden. Neurotranszmitterek belsejében buborékok. Azt hiszem, ez a szó ismeri Önt. Sok gyógyszer a depresszió és a pszichés egyéb problémái ellen, neurotranszmitterekkel. Neurotransmitters Neurotransmitters Inside Bubbles. Amikor a potenciális-függő kalcium csatornákat nyitva vannak, a kalcium-ionok jönnek be a cellába, és kötődnek proteinek, hogy tartsa a buborékok. A buborékokat a preszinaptikus membránon tartják, vagyis a membrán ezen része. Tartják őket a snare csoport fehérjék, a család fehérjéi felelősek a membránok egyesüléséért. Ez az, ami milyen fehérjék. A kalcium-ionok vannak ezekkel a fehérjékkel kapcsolatos, és változtatni a konformációját úgy, hogy húzza fel buborékok olyan közel a sejtmembránhoz, hogy a membránok a buborékok egyesül vele. Tekintsük meg ezt a folyamatot. Miután a kalcium-kapcsolatot pergő család fehérjéi a sejtmembránon, ezek húzza fel buborékok közelebb a preszinaptikus membrán. Itt van egy buborék. Ez az, hogy a preszinaptikus membrán megy. Közöttük, azokat a csiszoló családi fehérjék összekapcsolják, amelyek egy buborékot húztak a membránhoz, és itt vannak. Az eredmény a membránok egyesülése volt. Ez arra a tényre vezet, hogy a buborékok neurotranszmitterei a szinaptikus résbe esnek. Így adják meg a neurotranszmittereket a szinaptikus nyílásba. Ezt a folyamatot exocytosisnak nevezik. A neurotranszmitterek elhagyják a preszinaptikus neuron citoplazmáját. Valószínűleg hallottad a nevüket: a szerotonin, dopamin, adrenalin, amely azonnal hormon és neurotranszmitter. Noraderenlin is hormon és neurotranszmitter. Mindannyian biztosan ismerik. A szinaptikus résbe kerülnek, és kötődnek a posztszinaptikus neuron membrán felületi struktúráiba. Posztszinaptikus neuron. Tegyük fel, hogy itt vannak társítva, itt és itt különleges fehérjékkel a membránfelületen, amelynek eredményeképpen az ioncsatornák aktiválódnak. Ebben a dendrite keletkezik. Tegyük fel, hogy a neurotranszmitterek kötődése a membránnal a nátriumcsatornák nyílásához vezet. A membrán-nátrium-csatornák nyitva vannak. Ezek az adófüggő. A nátrium-csatornák megnyitása miatt a nátriumionok jönnek, és mindent újra megismétlődik. A sejtben a pozitív ionok feleslegei jelennek meg, ez az elektrotonikus potenciál az axonális dombos területre nyúlik, majd a következő neuronra, amely stimulálja azt. Így történik. Lehet és más módon. Tegyük fel, hogy a nátriumcsatornák megnyitása helyett káliumion-csatornákat nyitnak meg. Ebben az esetben a káliumionok a koncentrációs gradiensen kívül kerülnek. A káliumionok elhagyják a citoplazmát. Megmutatom nekik háromszögeket. Mivel a veszteség a pozitív töltésű ionok, intracelluláris pozitív potenciálja csökken, ennek eredményeként, amely a generáció a akciós potenciál a sejtben gátolja. Remélem, ez érthető. Izgalommal kezdtünk. A cselekvés lehetősége keletkezik, a kalcium belép, a buborékok tartalma belép a szinaptikus résbe, a nátriumcsatornák kinyílnak, és a neuron stimulálódik. És ha kinyitja a káliumcsatornákat, a neuron fékezhető. A szinaps nagyon, és nagyon. A billióid. Úgy gondolják, hogy csak az agy kérege 100-500 trillió szinapszis. És csak kéreg! Minden neuron képes sok szinapszis kialakítására. Ebben a képben a szinapszisok itt lehetnek itt és itt. Több száz és több ezer szinapszis minden idegsejten. Egy neuronnal, egy másik, harmadik, negyedik. Hatalmas számú kapcsolat ... hatalmas. Most látod, milyen nehéz az, ami az emberi elmehez kapcsolódik. Remélem, hogy hasznos lesz. Feliratok az amara.org közösség által

A neuronok szerkezete

Test ketrec

Az idegsejt teste protoplazmából (citoplazmával és kernelből áll, a lipid kettőspontból származó membránon kívül korlátozódik. A lipidek hidrofil fejből és hidrofób farokból állnak. A lipidek hidrofób farok vannak egymáshoz, hidrofób réteget képeznek. Ez a réteg csak zsíroldható anyagokat (pl. Oxigént és szén-dioxidot) halad. A membrán olyan proteineket tartalmaz: formájában egy gömböcske a felületen, amelyen poliszacharidok (glikokalix) figyelhető meg, aminek köszönhetően a sejt érzékeli a külső irritáció, és integráns fehérjék, amelyek áthatják a membrán, amelyen keresztül ioncsatornákat találhatók.

A neuron egy 3-130 mikron átmérőjű testből áll. A test tartalmaz egy kernel (a nagyszámú nukleáris pórusok) és az organellumok (beleértve a rendkívül fejlett szutykos EPR aktív riboszómák, a Golgi-apparátus), valamint a folyamatokat. Kétféle folyamat létezik: dendrites és axon. A Neuron fejlett citoszkeletonnal rendelkezik, amely behatol a folyamatába. A citoszkeleton támogatja az alak a sejt, a szálak szolgálnak „sínek” szállítására organellum, és csomagolják a membrán buborékok anyagok (például, neurotranszmitterek). A neuron cytoskelet áll fibrillák különböző átmérőjű: mikrotubulus (d \u003d 20-30 nm) - áll tubulin fehérje és stretch a neuron axon, akár idegvégződéseket. A neurofilamentek (D \u003d 10 nm) - a mikrotubákkal együtt intracelluláris anyagokat biztosítanak. Mikrofilamentumok (d \u003d 5 nm) - állnak actorn és egyedül fehérjék, Különösen kifejezett növekvő ideg eljárást, és neuroglia. ( Neuroglia, vagy csak Gliya (Dr. Greek-től. νεῦρον - szál, ideg + γλία - ragasztó), az idegszövet segédsejtjei. A CNS térfogatának körülbelül 40% -a. A Glial sejtek száma átlagosan 10-50-szer nagyobb, mint a neuronok.)

A kifejlesztett szintetikus berendezést kiderült a szervezetben a neuron, a szemcsés EPS a neuron van festve basophilically és az úgynevezett „Tigroid”. A Tigroid behatol a Dendrites kezdeti részlegeibe, de az axon kezdetétől észlelhető távolságon helyezkedik el, amely az axon szövettani jele. A neuronok eltérnek az űrlapon, a folyamatok és funkciók száma. A függvénytől függően érzékeny, effektor (motorok, szekréciós) és behelyezés izolálódik. Az érzékeny idegsejtek irritációt érzékelik, átalakítják őket idegimpulzusokká és továbbítják az agyba. Hatékony (a lat. Effectus - akció) - A munkatestületekhez való parancsok gyártása és küldése. A betétek - az érzékeny és a motoros neuronok közötti kommunikáció, részt vesz az információk feldolgozásában és a parancsok feldolgozásában.

Az anterográd (a testből) és a retrográd (a testhez) axonszállítás más.

Dendriti és akson

A kapacitás létrehozásának és lefolytatásának mechanizmusa

1937-ben John Zahari Jr. megállapította, hogy az óriás axon tintahal használható az axonok elektromos tulajdonságainak tanulmányozására. A tintahal axonjait úgy választották ki, hogy sokkal nagyobbak, mint az emberi. Ha behelyezi az elektródot az axon belsejébe, akkor mérheti a membránpotenciálját.

Az axon membrán potenciális függő ioncsatornákat tartalmaz. Lehetővé teszik az axon számára, hogy elektromos jeleket generáljon és hajtson végre a testében, az akciópotenciáloknak. Ezeket a jeleket elektromosan töltött nátriumionok (Na +), kálium (K +), klór (CL -), kalcium (Ca 2+) okozzák és elosztják.

A nyomás, a nyújtás, a kémiai tényezők vagy a membránpotenciál változása aktiválhatja a neuront. Ez annak köszönhető, hogy a felfedezés a ioncsatornák, amelyek lehetővé teszik ionok, hogy átlépje a sejtmembránt, és ennek megfelelően módosíthatja a membrán potenciál.

A vékony axonok kevesebb energiát és metabolikus anyagokat fogyasztanak az akciós potenciál elvégzéséhez, de a vastag axonok gyorsabbá teszik.

Annak érdekében, hogy végezze el a potenciálok cselekvési gyorsabban és kevésbé energiaigényes neuronok speciális gliasejtek fedezésére axonok a központi idegrendszerben vagy a Schwann-sejtek a perifériás idegrendszerben. Ezek a sejtek nem teljesen lefedik az axonokat, és az extracelluláris anyagban nyitva tartanak az axonok időközönként. Ezekben az időközönként az ioncsatornák.ini fokozott sűrűségét a ranvier elfogásoknak nevezik. És átadja az akció potenciálját az intervallumok közötti elektromos mező segítségével.

Osztályozás

Szerkezeti osztályozás

A dendritek és az axon száma és helye alapján a neuronok szétszerelésre vannak osztva, unipoláris neuronok, pszeudo-monopoláris neuronok, bipoláris neuronok és multipoláris (sok dendrites törzs, általában efferens) neuronok.

Bescasons Neurons - a kis sejtek, közel csoportosított gerincvelő porckorong ganglionok, ahol nincs anatómiai jelei szétválasztása eljárást dendritek és axonok. Minden sejtből származó bevétel nagyon hasonló. A bezasxon neuronok funkcionális célját rosszul tanulmányozták.

Unipolar neuronok - Az egyik folyamatú neuronok jelen vannak például a középső agyban lévő trigeminális ideg érzékszervi magjában. Sok morfológus úgy véli, hogy az unipoláris neuronok az emberi testben és a magasabb gerincesek nem találhatók.

Multipoláris neuronok - neuronok egy axonnal és több dendritekkel. Ez a fajta idegsejtek uralkodnak a központi idegrendszerben.

Pszeudonipoláris neuronok - egyedülállóak a saját módon. Az egyik bevétel elhagyja a testet, ami azonnal megosztott. Ez az egész egy elérési út egy myelin héjjal van borítva, és szerkezetileg képviseli az Akson, bár a gerjesztés nem az egyik ágból, hanem a neuron testéből. A strukturálisan dendritek elágazik a (perifériás) folyamat végén. A trigger zóna az elágazás kezdete (vagyis a cella testén kívül van). Az ilyen neuronok a gerinc ganglionokban találhatók.

Funkcionális osztályozás

Afferens neuronok (érzékeny, érintés, receptor vagy centripetal). Az ilyen típusú neuronok közé tartoznak az érzékek és a pszeudo-monopoláris sejtek elsődleges sejtjei, amelyeknek dendritjei vannak szabad végeivel.

Efferens neuronok (Effektor, motor, motor vagy centrifugális). Az ilyen típusú neuronok közé tartoznak a végső neuronok - Ultimatal és utolsó előtti - nem Ultimaty.

Asszociatív neuronok (Beszúrás vagy beillesztés) - A neuronok csoportja az efferens és afferens között kommunikál, azokat behatoló, biztos úr és vetületre osztják.

Neuron szekréciós - A magasan hatóanyagok (neurogormonok) szekretálásának neuronjai. Ők jól fejlett a Golgi-komplex, az axon végeket axovasal szinapszisok.

Morfológiai osztályozás

A neuronok morfológiai szerkezete változatos. A neuronok osztályozásakor több alapelv érvényes:

• vegye figyelembe a neuron test méretét és alakját;
• a folyamatok elágazásának száma és jellege;
• az axon hossza és a speciális héjak jelenléte.

Cella formájában a neuronok lehetnek gömb alakú, gombaus, csillag, piramis, körte, hívő, szabálytalan stb. A neuron test mérete 5 μm-re változik, kis szemcsésejtekben 120-150 μm óriás piramis neuronokban .

A neuronok morfológiai típusainak számát a folyamatok száma megkülönbözteti:

• az unipoláris (egy folyamat) neurociták jelenjenek meg, például a középső agyban lévő trigeminális ideg érzékszervi magjában;
• pszeudonipoláris sejtek csoportosítva a gerincvelő közelében az Intertebral ganglionokban;
• bipoláris neuronok (egy axon és egy dendris) speciális szenzoros szervekben - a szem, a szaglási epithelium és az izzó, a pletykák és a vestibularis ganglion retina;
• multipoláris neuronok (egy Axon és több dendrite) a CNS-ben érvényesül.

A neuron fejlődése és növekedése

Jelenleg megvitatták a neuronok megosztását. A neuron egyik verziója szerint egy kis elődtel jár, amely még akkor is megszűnik, mielőtt megosztaná a folyamatait. Az első axon növekszik, és a dendritek később alakulnak ki. A fejlődő ideges sejtek végén a sűrítés megjelenik, ami az utat a környező szöveten keresztül teszi. Ezt a sűrítést az idegsejt magassági kúpjának nevezik. Az idegsejt-folyamat egy lapított részéből áll, több vékony tüskével. A mikrousok vastagsága 0,1-0,2 μm, és elérheti az 50 μm hosszúságú, a növekedési kúp széles és lapos területe szélessége és hossza kb. A növekedési kúp mikrotementjei közötti réseket hajtogatott membrán borítják. A mikrofonok állandó mozgásban vannak - egyesek a növekedési kúpba kerülnek, mások meghosszabbodnak, eltérnek a különböző irányokba, érintse meg a szubsztrátot, és ragaszkodhat hozzá.

A növekedési kúp tele van kicsi, néha egymáshoz kapcsolódik, szabálytalan alakú membránbuborékok. A membrán hajtogatott részei és a méretekben sűrű tömegű zavaros aktinszálak. A növekedési kúp is tartalmaz mitokondriumok, mikrotubulus és neurofilamentumok hasonló a neuron szervezetben.

A mikrotubulust és a neurofilamenteket elsősorban az újonnan szintetizált alegységek hozzáadásának köszönhetjük a neuron folyamat alapjain. Naponta körülbelül egy milliméter sebességgel mozognak, ami megfelel a lassú axonszállítás sebességének egy érett neuronban. Mivel körülbelül a következő és az átlagos sebesség a növekedést elősegítő kúp, lehetséges növekedése során egy neuron folyamat a túlsó végén nem fordul elő sem a szerelvény, nem a pusztítás a mikrotubulusok és neurofilament. Az új membránanyagot a végén adjuk hozzá. A növekedési kúp a gyors exocytózis és az endocitózis területe, amint azt itt sok buborék bizonyítja. Kis membrán buborékok át a neuron folyamat a test a sejt a növekedési kúp a patak gyors axon közlekedés. A membrán anyaga szintetizálódik a neuron szervezetben, átadásra kerül a növekedési kúp formájában buborékok, és ide tartozik a plazma membrán által exocitózis, így meghosszabbítják a folyamatok az idegrendszer sejt.

Az axonok és a dendritek növekedését általában a neuron migrációs fázis megelőzi, amikor az éretlen neuronok letelepednek és állandó helyet találnak.

A neuronok tulajdonságai és funkciói

Tulajdonságok:

• A transzmembrán potenciálkülönbség jelenléte (legfeljebb 90 mV), az elektropozitivitás külső felülete a belső felülethez képest.
• Nagyon nagy érzékenység némelyeknek vegyszerek és elektromos áram.
• Az idegsejtek képessége, vagyis a speciális anyagok (neurotranszmitterek) szintéziséhez és elosztásához, környezet vagy szinaptikus rés.

• Nagy energiafogyasztás, magas szint Energia folyamatok, amelyek az oxidációhoz szükséges oxigén fő forrásainak állandó beáramlásának szükségességét okozzák.

Funkciók:

• Fogadási funkció (Szinapszisok - érintkezési pontok, receptorok és neuronok, amelyek információt kapunk impulzus formájában).
• Integratív funkció (Az információk feldolgozásával, ennek eredményeként olyan jelet, amely tájékoztat az összes összegzett jel) van kialakítva a kimenet a neuron.
• Fedezze fel a funkciót (A neuronról az axonon van információ az űrlapon elektromos áram szinampokhoz).
• Átviteli funkció (Nervous impulzus, elérve a végén a axon, amely már tartalmazza a szinapszisban szerkezet, okozza a elosztását a közvetítő - a közvetlen gerjesztési távadó egy másik neuron vagy a végrehajtó szerv).

Lásd még

Jegyzetek

1. Williams R. W., Herrup K. A neuron számának ellenőrzése. (Eng.) // Az idegtudomány éves felülvizsgálata. - 1988. - Vol. 11. - P. 423-453. - DOI: 10.1146 / annurev.ne.11.030188.002231. - PMID 3284447. [Fix]
2. Azevedo F. A., Carvalho L. R., Grinberg L. T., Farfel J. M., Ferfeli R. E., Leite R. E., Jacob Filho W., Lent R., Herculano-Houzel S. Az idegsejtek és a nneuronális sejtek egyenlő száma az emberi agy egy izometrikusan skálázott elsődleges agyat. (ENG) // az összehasonlító neurológia folyóirat. - 2009. - Vol. 513, nem. Öt. - P. 532-541. - DOI: 10.1002 / CNE.21974. - PMID 19226510. [Fix]
3. Camillo Golgi (1873). "Sulla Struttura della Sostanza Grigia del Cervelo". Gazzetta Medica Italiana. Lombardia.. 33 : 244–246.

15159 0

Neuronok:

És bipoláris neuronok

Ezeknek a neuronoknak van egy eljárása (dendritis), ami a sejt testéhez vezet, és az axon egy vezet ki belőle. Ez a fajta neuronok elsősorban a szem retinában vannak.

B Egyetlen poláris neuronok

Az unipoláris neuronok (néha pszeudo-polárisnak) kezdetben bipoláris, de a fejlődés folyamatában két folyamataik egymáshoz kapcsolódnak. Ideges csomópontokban (ganglionokban), elsősorban a perifériás idegrendszerben, a gerincvelő mentén.

multipoláris neuronokban

Ez a leggyakoribb neuronfajta. Több (három vagy több) folyamata van (axonok és dendritek), amelyek a sejt testéből származnak, és az egész központi idegrendszerben találhatók. Bár a legtöbbjüknek van egy axonja és néhány dendrite, olyan is, hogy csak egyedül Dendrites.

g Intermediate (beillesztve) neuronok

A köztes (beillesztett) neuronok vagy asszociatív neuronok kommunikációs vonal a szenzoros és motoros neuronok között. A köztes neuronok a központi idegrendszerben vannak. Multipoláris és általában rövid folyamatok vannak.

Idegsejt	Szerkezet	Funkció
Centripetális (érzékszervi neuronok)	A sejt teste PNS-ben van Rövid axon, amely a központi ideghez vezet A hosszú dendritek (elágazó folyamatok) PNS-ben vannak	Jeleket továbbít az egész testnek
Centrifugális (Motoros neuronok)	A sejt teste a CNS-ben van Hosszú axon, amely PNS-hez vezet	Jelek a CNS-ről a testre
Közbülső Neuronok	Hosszú vagy rövid axon található a központi idegen A rövid dendritek (elágazási folyamatok) a központi idegrendszerben találhatók	Továbbítja az impulzusokat Centripetális és centrifugális neuronok

Neuronok a funkciókon

A neuronok (idegsejtek) speciális hálózatot alkotnak. A hálózatok legegyszerűbb szabályozó reflektor műveletek (lásd 24-25. Oldal), amelyek teljesen automatikus és tudattalanok. A komplexebb hálózatokat a tudatos mozgások vezérlik.

Reflex ívek

Az ideges útvonalakat gyakran idegáramnak nevezik, mivel elektromos impulzust hordoznak. Az impulzus általában egy poláris centripetális neuronban jelenik meg, amely a perifériás idegrendszer bármely receptorához van csatlakoztatva. Az impulzust az axon sejt mentén továbbítják a központi idegrendszerre (CNS). Ez az impulzus átmenhet egy axonon, és talán nagyobb valószínűséggel, több centripetális neuronon keresztül az út mentén. A centripetális impulzusok általában a gerincvelőben lévő CN-kbe esnek a gerincvelőn keresztül.

Összeköttetés

Amint az impulzus a központi idegrendszerbe esik, egy másik neuronra lép. A sejtek közötti elektromos impulzusból a jeleket kémiailag egy apró résen keresztül továbbítják. A legegyszerűbb reflexútokban a centripetális neuron a közbenső neuronra halad. Ezután folytatódik a centrifugális neuronhoz, amely a központi idegrendszerből a hatás (idegvég) - például az izom hatását hordozza.

A komplexebb utak közé tartoznak az impulzusok a központi idegrendszer több részén keresztül. Ebben az esetben az impulzus először több pólusú neuronokba kerül. (A központi idegrendszer legtöbb neuronja multipoláris.) Ezért az impulzus egy másik többpólusú neuronokat vehet igénybe, amíg az agy felé irányítja. Az egyik ilyen többpólusú neuron egy vagy több idegválasztékhoz kapcsolódik, amely a perifériás rendszeren keresztül válaszoljon a megfelelő hatásra (izom).

Idegsejt - Az idegrendszer strukturális-funkcionális egysége elektromosan izgalmas sejt, amely elektromos és vegyi jelekkel az információkat feldolgozza és továbbítja.

Neuron fejlődése.

A neuron egy kis elődűsejtből fejlődik ki, amely a folyamatainak kiadása előtt is megszűnik. (Azonban az a kérdés, a szétválás a neuronok jelenleg tárgyalja.) Mint általában, Akson kezd növekedni az első, és a dendritek keletkeznek később. A fejlődő idegsejtek folyamatának végén megjelenik a rossz forma megvastagodása, amely nyilvánvalóan a környező szöveten keresztül helyezi el az utat. Ezt a sűrítést az idegsejt magassági kúpjának nevezik. Az idegsejt-folyamat egy lapított részéből áll, több vékony tüskével. A mikrousok vastagsága 0,1-0,2 μm, és elérheti az 50 μm hosszúságú, a növekedési kúp széles és lapos területe szélessége és hossza kb. A növekedési kúp mikrotementjei közötti réseket hajtogatott membrán borítják. A mikrofonok állandó mozgásban vannak - egyesek a növekedési kúpba kerülnek, mások meghosszabbodnak, eltérnek a különböző irányokba, érintse meg a szubsztrátot, és ragaszkodhat hozzá.

A növekedési kúp tele van kicsi, néha egymáshoz kapcsolódik, szabálytalan alakú membránbuborékok. Közvetlenül a membrán összecsukott területei alatt és a méretekben sűrű tömege van az értelmezett aktinszálaknak. A növekedési kúp is tartalmaz mitokondriumok, mikrotubulus és neurofilamentumok hasonló a neuron szervezetben.

Valószínűleg, mikrotubulus és neurofilamentumok kiterjesztik elsősorban a felül az újonnan szintetizált alegységek tövénél a neuron folyamat. Naponta körülbelül egy milliméter sebességgel mozognak, ami megfelel a lassú axonszállítás sebességének egy érett neuronban. Mivel közelgő, mint például a növekedési kúp előmozdításának átlagos sebessége, lehetséges, hogy a neuron-folyamat növekedése során a távoli vége, sem a mikrotubulusok és a neurofilamentumok megsemmisítése. Az új membránanyagot hozzá kell adni, nyilvánvalóan a végén. A növekedési kúp a gyors exocytózis és az endocitózis területe, amint azt itt sok buborék bizonyítja. Kis membrán buborékok át a neuron folyamat a test a sejt a növekedési kúp a patak gyors axon közlekedés. A membrán anyaga, úgy tűnik, szintetizálódik a neuron szervezetben, akkor azt átvisszük a növekedési kúp formájában buborékok, és ide tartozik a plazma membrán által exocitózis, kiterjesztve ezáltal az idegsejt folyamatot.

Az axonok és a dendritek növekedését általában a neuron migrációs fázis megelőzi, amikor az éretlen neuronok letelepednek és állandó helyet találnak.

Az idegsejt neuron - az idegrendszer szerkezeti és funkcionális egysége. A neuron olyan sejt, amely irritációt érzékel, hogy a gerjesztési állapotba kerüljön, idegimpulzusokat eredményezzen, és más sejtekre továbbítja őket. A neuron testből és folyamatokból áll - rövid, elágazó (dendrites) és hosszú (Axon). Az impulzusok mindig a dendritekhez mozognak a ketrecbe és az axonra - a cellából.

A neuronok típusai

A központi idegrendszerre (CNS) impulzusokat közvetítő neuronok hívják Érint vagy tagadó. Motor, vagy efferens, neuronok Adjon impulzusokat a CNS-ről az effektorokra, például az izmokra. Ezek és más neuronok egymással kommunikálhatnak a beillesztési neuronokkal (interneuronok). Az utolsó neuronokat is hívják kapcsolatba lépni vagy közbülső.

A neuronok feldolgozásának számától és helyétől függően vannak felosztva unipolar, bipoláris és {!LANG-ae9775ac40051d94660fa289884b7557!}.

A neuron szerkezete

{!LANG-a8e5f1cb0cd727bd487bbb09ba3c852c!} {!LANG-746ec04c5e68b64ce0efe53d73a941bf!} ({!LANG-e281a15e981f9e4b1881023608f34f67!}{!LANG-6936e4d2f8eb1c4c77d1198da036c274!} {!LANG-b962877d6f7c5369dee81986ae098381!}{!LANG-480ea1017c62df3d0c0dfbe6ebf7e78c!}

{!LANG-90e3efae5860899c3b6fbb313a34e850!}{!LANG-50c70926e1c928bf09fde20c82a44e3d!}

{!LANG-42233e9c85ae395924e02d08444adaca!} {!LANG-3be9906022e196a9f9cb0b2ee912624e!}{!LANG-cb3bba4f1efd2866c64f8716ec8c41ae!} {!LANG-3c4758a2a48ddb95871adeaa13e3b4ff!}. {!LANG-8b16a8bbd84b2f079e64cbfc08657828!} {!LANG-da768e438020bdb26b4e519b1f75a955!}. {!LANG-b62f002a673786f34130176486a107e3!}

{!LANG-d41abf95f96a1ce0b07c988ce4eadd58!} {!LANG-fc22b48c9530f111bc19d8f96d7b61e9!}{!LANG-02cd0a565dd9c36aac7f4c21741019ca!}

A neuronok funkciói

{!LANG-1c0f4672793e0ad055f5931048d759a8!}