Proteiinide biosünteesi rakkudes on maatriksi tüüpi reaktsioonide järjestus, mille jooksul päriliku teabe järjestikune edastamine ühest molekulide ühest tüüpi muudest toob kaasa polüpeptiidide moodustumise geneetiliselt määratud struktuuriga.

Biosünteesi valgud on rakendamise esialgne etapp või geneetilise teabe ekspressioon. Valgu biosünteesi peamised maatriksi protsessid hõlmavad DNA transkriptsiooni ja mRNA ülekande. DNA transkriptsioon seisneb DNA-de teabe ümberkirjutamisest mRNA-l (maatriksist või teabe RNA-st). MRNA ringhäälingu on edastada teavet mRNA polüpeptiidi. Valkude biosünteesi maatriksireaktsioonide järjestust võib esindada skeemina.

netRansmissitud DNA ahel

transkribeeritud DNA ahela

dNA transkriptsioon

koodonid mRNA.

broadcast mRNA.

antikodoonid trna

aminohappe valk

metioniin

Kava näitab, et geneetilise informatsiooni struktuuri struktuuri säilitatakse järjestuse DNA triplets. Sel juhul ainult üks DNA ahelate toimib transkriptsioonmaatriks (selline ahel nimetatakse transkribeerida). Teine ahel täiendab transkribeeritud ja ei osale mRNA sünteesiga.

MRNA Molekul toimib ribosoomide polüpeptiidi sünteesi maatriksina. MRNA põnevus, mis kodeerivad teatud aminohapet, mida nimetatakse koodoniteks. TRNA Molekulid osalevad ringhäälingus. Iga traami molekul sisaldab anti-cymodooni - tunnistades tryptile, milles nukleotiidide järjestus on komplementaarne mRNA koodoni suhtes. Iga traami molekul on võimeline kandma rangelt määratletud aminohapet. TRNA ühendit aminohappega nimetatakse aminoatsatsüül-tRNA-le.

Üldine konformatsiooni tRNA molekul meenutab lõigatud ristikulehele. "Lehekülg" kannab Cymodóni anti-cymodón. Seal on 61 trna tüüpi erinevate antiküdrosside. Aminohape on seotud "lehe lehele" (on 20 aminohapet, mis on seotud ribosoomide sünteesiga). Iga trna molekuli teatud antikodooniga vastab rangelt määratletud aminohappele. Samal ajal vastab teatud aminohape tavaliselt mitmetele tRNA-le erinevatele anti-cymodoonidega. Aminohape on kovalentselt ühendatud trna abil ensüümide abil - aminoatsaküül-kõrge sünteemid. Seda reaktsiooni nimetatakse trna aminoacillatsiooniks.

Ribosoomidel MRNA spetsiifilisele koodonile spetsiifilise valgu abil on antiquodon seotud vastava aminoatsaküül-kauplemismolekuliga. Sellist mRNA ja aminoaküül-tRNA seondumist nimetatakse koodonist sõltuvaks. Ribosoomidel on aminohapped üksteisega ühendatud peptiidsidemete abil ja vabanenud trna molekulid lähevad tasuta aminohapete otsimiseks.

Kaaluge üksikasjalikumalt valgu biosünteesi peamisi etappe.

1. etapp. DNA transkriptsioon. Transkribeeritud DNA-ahel DNA-sõltuva RNA polümeraasi abil on komplementaarne mRNA kett lõpule viidud. MRNA molekul on mitte-trans-ületatud DNA ahela täpne koopia, mis erineb deoksüribonukleotiidide asemel, hõlmab see ribonukleotiide, mis sisaldavad uratsiili mitteaktiivsuse asemel.

2. etapp. Töötlemine (küpsemine) mRNA. Sünteesiseeritud mRNA molekuli (esmane ärakirja) allutatakse täiendavate transformatsioonidega. Enamikul juhtudel lõigatakse algne mRNA molekul eraldi fragmentideks. Mõned fragmendid on intones - jagunevad nukleotiidideks, samas kui teised on eksonid - õmmeldud küps mRNA-le. Nutitud eksonide ühendamise protsessi "ilma sõlmeta" splasing.

Splaissing on iseloomulik eukarüootidele ja arhebakteritele, kuid mõnikord esineb Prokaryotis. Seal on mitu tüüpi splaissing. Alternatiivse splaissimise olemus on see, et esialgse mRNA samad piirkonnad võivad olla mõlemad intronid ja eksonid. Seejärel vastab sama osa DNA-le mitmetele küpsetele MRNA-le ja seega ka sama valgu erinevatele vormidele. Tõend trans-splaissimise on kombineerida exon kodeeritud erinevate geenide (mõnikord isegi erinevate kromosoomide) ühe küpse molekuli mRNA.

3 etapp. Broadcast mRNA. Broadcast (samuti kõik maatriks protsessid) sisaldab kolme etappi: algatamine (algus), pikenemine (jätkub) ja lõpetamise (lõpetamine).

Algatus. Initsiatsiooniseade on moodustada peptiidiühendus kahe esimese polüpeptiidi aminohappe vahel.

Esialgu moodustub algatussoom, mis hõlmab: väikese subühiku ribosoomide, spetsiifiliste valkude (initsiatsioonifaktorite) ja erialgatus metioniini tRNA aminohappe metioniini - Met-Trhnme. Algatatuskompleks õpib MRNA algust, liitub selle ja slaidid valgu biosünteesi algatamiseni (algus): enamikul juhtudel on see augusti lähtekoodon. On koodonist sõltuvat seondumist vesiniku sidemete moodustumisega MRNA ja antikodooni algkoodoni vahel. Seejärel tekib suure ribosoomi subühiku kinnitamine.

Subühikute ühendamisel moodustub terviklik ribosoom, mis kannab kahte aktiivset keskust (saidid): A-sektsioon (aminoatsüül, mis aitab kinnitada aminoaktauto) ja p-piirkonda (peptidüültransferaasi, mis toimib aminohapete vahelise peptiidi side vahel) .

Esialgu asub Met-Trekmet a-saidil, kuid liigub seejärel P-saidile. Aminoacil-tRNA-ga anti-tsükodooniga tuleb vabastatud a-krundile, mis täiendab MRNA koodi, järgides AUR-koodi. Meie näites on see Gly Tregli anti-Kodon TSSG-ga, mis täiendab koodi GHz. Selle tulemusena koodonist sõltuva seondumise MRNA koodon ja antikodooni, aminoaküül-kauplemise moodustatud vesiniku sidemed. Seega paiknevad ribosoomis kaks aminohapet, mille vahel on moodustatud peptiidiühendus. Kovalentse sideme esimese aminohappe (metioniini) ja selle tRNA vahel on katki.

Pärast peptiidsideme moodustumist ribosoomi kahe esimese aminohappe vahel nihkub ühe tripleti abil. Selle tulemusena esineb translokatsioon (ümberpaigutamine) algatus metioniini tnmm väljaspool ribosoomi. Vesinikide sideme lähtekoodoni ja antikodooni initsiaator trna vahel on katki. Selle tulemusena lõheneb vaba Trhhma ja läheb otsima oma aminohapet.

Teine tRNA koos aminohappega (meie näites, Gly-TSGNLI-s) osutub translokatsioon p-kohas välja ja a-sait vabaneb.

Pikenemine. Pikkus olemus on ühendada järgnevate aminohapete, mis tähendab polüpeptiidi ahela suurenemisel. Ribosoomi töötsükkel pikendamisprotsessis koosneb kolmest etapist: MRNA ja aminoaküül-kauplemise koodonist sõltuv seondumine A-sektsioonis peptiidi sideme moodustumine aminohappe ja kasvava polüpeptiidi ahela vahel ja vabanemisega kohapeal.

Aminoacil-tRNA-ga, millel on anti-tsükodoon, mis vastab mRNA järgmisele koodonile (meie näites, on TIR-Trackir anti-Kodon AU, mis on komplementaarne koodi Uu).

Ribosoomist on kaks aminohapet, mille vahel peptiidiühendus moodustub. Varasema aminohappe ja selle tRNA vaheline suhe (meie näites glütsiini ja TSGNLI vahel) on katki.

Siis nihkub ribosoomi veel ühe tripletiga ja TNA translokatsiooni tulemusena, mis oli P-kohas (meie TNNGLI näites), selgub olevat väljaspool ribosoomi ja puhastab mRNA-st eemale. Ja krunt vabastatakse ja ribosoomi töötsükkel algab kõigepealt.

Lõpetamine. Polüpeptiidi ahela sünteesi lõpus.

Lõpuks ribosoomi jõuab sellise koodoni mRNA, mis ei vasta mis tahes trna (ja ei aminohapet). Seal on kolm sellist jama koodonit: UAA ("OCC"), UAG ("Yantar"), UAA ("Opal"). Nendel mRNA koodonitel katkeb ribosoomi töötsükkel ja polüpeptiidi suurenemine lõpetatakse. Ribosoomi teatud valkude mõju all jagatakse taas subühikuteks.

Valkude muutmine. Reeglina allutatakse sünteesitud polüpeptiidi täiendavate keemiliste transformatsioonide suhtes. Allika molekul võib lõigata eraldi fragmentideks; Siis mõned fragmendid on õmmeldud, teised hüdrolüüsitakse aminohapetele. Lihtsate valke saab kombineerida kõige mitmekesisemate ainetega, moodustades glükoproteiinide, lipoproteiinide, metalloproteiinide, kromoproteiinide ja teiste komplekssete valkude moodustamisega. Lisaks võib keemiliste transformatsioonide suhtes olla juba polüpeptiidi aminohapped. Näiteks aminohappe proliini, mis sisaldub valku valgu, oksüdeeritakse hüdroksüproliinile. Selle tulemusena moodustub kollageen läbitorkatud - sidekoe peamine valgu komponent.

Valgu modifitseerimisreaktsioonid ei ole maatriksi tüüpi reaktsioonid. Selliseid biokeemilisi reaktsioone nimetatakse astmeks.

Valgu biosünteesi energia. Valgu biosünteesi on väga energiamahukas protsess. Kui aminoo-võnkumise korral kulub TRNA ATP-molekuli üheühenduse energia, mille aminoaklüülalvahetusega seotud koodonist sõltuv seondumine - GTF-molekuli ühe seondumise energia, liigutades ribosoomi ühele tripletile - teise GTF-molekuli ühe ühendamise energia. Selle tulemusena kulub umbes 90 kJ / Molit aminohapete lisamisele polüpeptiidi ahelale. Peptiidi side hüdrolüüsis vabastatakse ainult 2 kJ / Mol. Seega on biosünteesiga enamik energiat pöördumatult kadunud (hajutatud soojuse kujul).

Geneetiline kood, selle peamised omadused

Matriksi sünteesi reaktsioonide käigus sünteesitakse geneetilise koodi põhjal polüpeptiidi pärilikku konditsioneeritud struktuuriga. DNA segmenti, mis sisaldab teavet teatud polüpeptiidi struktuuri kohta, nimetatakse geeniks.

Aga, geen - See ei ole ainult DNA osa, vaid päriliku teabe üksus, mille vedaja on nukleiinhapped. On kindlaks tehtud, et geenil on keeruline struktuur.

Enamikul juhtudel eraldatakse kodeerimispiirkonnad (eksonid) eksiteerimata (introni). Samal ajal tänu alternatiivse splaissimise, divisjon DNA sektsiooni kodeerimine ja mitte-parandus on tingimusel. Mõned DNA sektsioonid saab üksteise suhtes liigutada - neid nimetatakse mobiili geneetilisteks elementideks (MGE). Paljud geenid esindavad mitmed koopiad - siis sama valk kodeerib DNA erinevad osad. Viiruste geneetilise informatsiooni kodeeritakse raskem. Paljud neist avastasid kattuvad geenid: sama DNA sektsiooni saab transkribeerida erinevatest lähtepunktidest.

Geeniekspressiooniprotsessil on paindlikkus: mitmed polüpeptiidid võivad vastata ühele DNA sektsioonile; Üks polüpeptiidi saab kodeerida erinevate DNA sektsioonidega. Valgude lõplik modifikatsioon toimub ensüümide abil, mis on kodeeritud DNA erinevate osade poolt kodeeritud.

Geneetilise koodi üldised omadused

Ühe objekti peegeldus teistega nimetatakse kodeerimiseks. Proteiinide struktuuri peegeldus DNA-triplite kujul nimetatakse DNA-koodeksiks või geneetiliseks koodeksiks. Tänu geneetilisele koodile on valku sisaldavate nukleiinhapete ja aminohapete nukleotiidjärjestuste vahel üheselt mõistetav kirjavahetus. Geneetilises koodil on järgmised põhilised omadused:

1. Geneetiline koodi triplett: iga aminohape kodeerib DNA nukleotiidi triplett ja sobiv IRNK triplett. Sellisel juhul koodonid ei eraldata üksteisest (ei ole "komadega").

2. Geneetiline kood on üleliigne (degenereerunud): Peaaegu kõik aminohapped võivad kodeerida erinevate koodonite poolt. Ainult kaks aminohapet vastavad ühele koodonile: metioniini (august) ja trüptofaan (UGH). Aga leutsiin, seriin ja arginiin vastab 6 erinevale koodonile.

3. Geneetiline kood on mitte-tõlgendatav: Iga nukleotiidipaar kuulub ainult ühele koodonile (viiruste tuvastatakse erandeid).

4. Geneetiline kood on üks bioloogiliste süsteemide valdava enamuse jaoks. Siiski on ka erandeid, näiteks infusrorites ja erinevate organismide mitokondrites. Seetõttu nimetatakse geneetilist koodi kvaasi-universaalseks.

Pilt 9 esitlusest "Valgu biosünteesi" Bioloogia õppetundidele teema "valgu biosünteesi"

Mõõdud: 960 x 720 pikslit, formaat: jpg. Tasuta pildi allalaadimiseks bioloogia õppetund, klõpsake pildil paremale klõpsa ja klõpsake "Salvesta pilt ...". Piltide kuvamiseks klassiruumis saate alla laadida ka proteka.pptx biosünteesi biosünteesi tasuta. Arhiivi suurus - 1719 KB.

Lae esitlus

Biosünteesi valk

"Valgu funktsioonid" - see on see, kuidas signaalid laekuvad väliskeskkonnast ja teabe edastamisest lahtrisse .. Kui 1 g valgu lagunemine lõpptoodetele on esile tõstetud 17,6 kJ. Mis on Renataration? Olgem kokku: 9. Katalüütiline. Valgu struktuuri taastamise protsess pärast denatureerimist nimetatakse renatureerimiseks. PIMENOV A.V. Valgud on rakus üks energiaallikatest.

"Valgu aine" - näiteks: kollageen. Bioloogiaõpetaja: Boldyreva L. A. Tuntud 20 AK, millest valkud on ehitatud. . Näide: keedetud muna. Aminohape - orgaaniline aine, lahustumatute valkude - fibrillaarne. Toidu oravad. . Kaitsevaldkonnad. Valkude struktuur. Kasutab keha liikumiseks. Energiavalgud.

"Valgud ja nende funktsioonid" - katalüütiline roll. Mootori funktsioon. Valkude kontseptsioon. Valkude hüdrolüüs vähendatakse polüpeptiidühenduste lõhustamisse: Kokkuvõte: Veresooned, kõõlused, juuksed ehitatakse valkudest. Valku struktuur ja funktsioon. Valkude keemilised omadused. Valgud on kaasatud puuri kesta, organoide ja rakumembraanide moodustumisega.

Biosünteesi valk on viitete loetelu. Sissejuhatus 4. Sisu. Biosünteesi valke elavas puuris. 7. 10. Taimede ja loomarakkude kava. 5. 6. 1. 8. 2. 3. 3.

"Proteiinide biosünteesi" - ringhääling (lat. Ülekande, tõlge). Transkriptsioon (lat. Ümberkirjutamine). Kontrollige ennast. Valkude väärtus. Sisu. Energy Biosünteesi. Ensüümide roll. Polüpeptiidi ahela süntees ribosoomile. 5. Milline on DNA lõikamiseks salvestatud nukleotiidide ja-RNA järjestus: T-A-C-MR. A-T-C-A-C-MR. A-T-Mr. CC-T-A-GT-MR. AU -GC-Mr. A-Mr. G- TS-UU-MR. TS-UA-Mr. -G-C-Y.

"Valgubioloogia biosünteesi" - Nikolai Konstantinovich Koltsov (1872-1940). A. G. Ribosoomide peamine funktsioon on valgu sünteesi. Kesk-dogma (peamine postulaat) molekulaarbioloogia on maatriks süntees. C. Nukleotiidide antikodoon-triplett trna ülaosas. Valgu biosünteesi. Pärast Irna lagunemise sünteesi lõpetamist nukleotiidide kohta.

Kokku 8 esitluse teemal

Olge kehas esinevate protsesside uurimiseks peate teadma, mis toimub raku tasandil. Ja valgu ühendite kõige olulisemat rolli mängib kõige olulisemat rolli. On vaja uurida mitte ainult nende funktsioone, vaid ka loomise protsessi. Seetõttu on oluline lühidalt selgitada ja arusaadavat selgitada. 9. klass selle jaoks sobib parim viis. Praegusel etapil on õpilastel piisav arv teadmisi selle teema mõistmiseks.

Valgud - mis see on ja mida nad vajavad

Need kõrge molekulaarsed ühendid mängivad tohutut rolli mis tahes keha elus. Valgud on polümeerid, mis koosnevad erinevatest sarnastest "tükkidest". Nende arv võib erineda mitmest saja tuhandest.

Rakus täidavad valgud palju funktsioone. Nende roll on suur kõrgemate organisatsioonide tasemel: kudede ja organite suures osas sõltuvad erinevate valkude nõuetekohast toimimisest.

Näiteks kõigil hormoonidel on valgu päritolu. Kuid need ained, mis kontrollivad kõiki kehaprotsesse.

Hemoglobiin on ka valk, see koosneb neljast ahelast, mis keskel on ühendatud raua aatomiga. Selline struktuur annab võime üle kanda hapniku erütrotsüütide poolt.

Tuletame meelde, et kõigil membraanidel on nende koostises valgud. Need on vajalikud ainete ülekandmiseks raku kesta kaudu.

Seal on veel palju funktsioone valgu molekulide, et nad täidavad selgelt ja vaieldamatu. Need hämmastavad ühendid on väga mitmekesised mitte ainult puuri rollides, vaid ka struktuuris.

Kui sünteesi tekib

Ribosoom on organellia, milles protsessi peamine osa nimetatakse "valgu biosünteesi". 4. klass erinevates koolides erineb bioloogia õppekava, kuid paljud õpetajad annavad enne ringhäälingu õppimist materjale eelnevalt materjale.

Seetõttu ei ole üliõpilased seda materjali vastu võtmata ja konsolideerima. Sa peaksid teadma, et ühel organelle saab luua ainult üks polüpeptiidihela. See ei ole piisav kõigi raku vajaduste rahuldamiseks. Seetõttu on ribosoom väga palju ja kõige sagedamini nad kombineerivad endoplasmaatilise võrguga.

Sellist EPS-i nimetatakse karmiks. Sellise koostöö kasuks on ilmne: valk langeb kohe transpordikanalisse kohe ja seda võib sihtkohta viivitamatult saata.

Aga kui me võtame arvesse juba algust, nimelt DNA-d teabe lugemist, võib öelda, et valgu biosünteesi algusse puuris algab südamikus. See on olemas, et see sünteesitakse, mis sisaldab geneetilist koodi.

Nõutavad materjalid - aminohapped, sünteesikoht - ribosoom

Tundub, et see on raske selgitada, kuidas valgu biosünteesi voogude lühidalt ja arusaadav, protsessi diagramm ja arvukad joonised on lihtsalt vajalikud. Nad aitavad edastada kogu teavet, samuti õpilased on lihtsam meeles pidada.

Esiteks nõuab sünteesi "ehitusmaterjali" - aminohappeid. Mõned neist toodetakse keha poolt. Teiste saab saada ainult toiduga, neid nimetatakse hädavajalikuks.

Aminohapete koguarv on kakskümmend, kuid suure hulga valikuvõimaluste tõttu on valgumolekulid pika ahelasse paigutatud valikuvõimalused väga mitmekesised. Need happed on omavahel sarnased struktuuriga, kuid erinevad radikaalidega.

Iga aminohappe osade omadused on omadused, mida saadud ahel "lõpetatakse", olenemata sellest, kas see moodustab kvaternaarse struktuuri teiste kettidega ja milliseid omadusi saadakse saadud makromolekuliga.

Valgu biosünteesi protsess ei saa jätkata tsütoplasmas, see vajab ribosoomi. Koosneb kahest allüksusest - suured ja väikesed. Ülejäänud, nad on jagatud, kuid niipea, kui sünteesi algab, nad kohe ühendada ja alustada tööd.

Sellised erinevad ja olulised ribonukleiinhapped

Selleks, et aminohape ribosoomi tuua, vajate spetsiaalset RNA-d, mida nimetatakse transpordiks. Selle vähendamiseks tähistab T-RNA-d. See üheahelaline molekul on ristikulehe kujul, mis on võimeline ühe aminohappe kinni hoidma vaba otsini ja edastama selle valgu sünteesi kohale.

Teine valkude sünteesis osaleva RNA nimetatakse maatriksiks (teave). See kannab sünteesi võrdse olulist komponenti - kood, milles see on selgelt välja kirjutatud, kui aminohape on saadud saadud valgu ahela klammerdatud.

Sellel molekulil on üheahelaline struktuur, mis koosneb nukleotiididest, samuti DNA-st. Nende nukleiinhapete esmases struktuuris on mõningaid erinevusi, mida saate lugeda RNA ja DNA võrdlevas artiklis.

Teave M-RNA valgu koostise kohta saadakse geneetilise koodi - DNA peamisest valdajalt. Lugemise ja sünteesi M-RNA protsessi nimetatakse transkriptsiooniks.

See juhtub südamikus, kust saadud M-RNA läheb ribosoomi. DNA kernelist ei välju, selle ülesanne on ainult geneetilise koodi säilitamine ja selle üleandmine tütarettevõttesse jagamise ajal.

Peamiste ringhäälingu osaliste kokkuvõtlik tabel

Selleks, et kirjeldada valgu biosünteesi lühidalt ja arusaadavaks, on tabel lihtsalt vajalik. Selles kirjutame kõik komponendid ja nende roll selles protsessis, mida nimetatakse eetrisse.

Valguahela loomise protsess on jagatud kolme etappi. Vaatame igaüks neist üksikasjalikumalt. Pärast seda saate hõlpsasti selgitada kõigile bioosünteesvalgule lühidalt ja arusaadavaks.

Algatamine - protsessi algus

See on esialgne ülekandeetapp, kus väike ribosoomi subühik ühendab esimese T-RNA-ga. See ribonukleiinhape kannab aminohappe metioniini. Ringhääling algab alati selle aminohappega, kuna lähtekoodon on august, mis kodeerib seda esimest monomeeri valgu ahelas.

Selleks, et ribosoom tuvastaks algkoodoni ja geeni keskelt sünteesi, kus augustit järjestus võib olla ka esialgse koodoni ümber, on nukleotiidide eriline järjestus. See oli neile, et ribosoomi avastab, et väike subühik peaks istuma.

Pärast kompleksi moodustumist M-RNA-ga lõpeb algatamisetapp. Algab ringhäälingu peamine etapp.

Ellgas - Keskmine süntees

Selles etapis on valgu ahela järkjärguline suurenemine. Kestus pikenemise sõltub kogusest aminohapete valku.

Esimene asi väike ribosoomi subühiku liitub suur. Ja esialgne T-RNA osutub täielikult selleks. Väljaspool jääb ainult metioniini. Seejärel teine \u200b\u200bT-RNA, mis kannab teist aminohapet, suur allüksuse.

Kui teine \u200b\u200bkoodon M-RNA-s langeb kokku "ristikulehe peal" anti-tsükliga, on teine \u200b\u200baminohape kinnitatud esimese peptiidi side abil.

Pärast seda liigub ribosoomi M-RNA-l täpselt kolme nukleotiidi (üks koodon), esimene T-RNA katkestab metioniini ja eraldatakse kompleksist. Tema juures selgub teine \u200b\u200bT-RNA, mille lõpus on kaks aminohapet rippuvad.

Seejärel lisatakse kolmas T-RNA suur allüksusesse ja protsessi korratakse. See toimub seni, kuni ribosoom komistatakse koodonile M-RNA-s, mis näitab ringhäälingu lõppu.

Lõpetamine

See etapp on viimane, mõned see võib tunduda väga julm. Kõik molekulid ja organellid, mis on nii palju töötanud polüpeptiidi ahela loomisel, peatuge niipea, kui ribosoom kestab terminali koodonis.

See ei kodeeri aminohapet, nii et iganes T-RNA läks suure allüksuse juurde, nad kõik tagasi lükatakse vastuolu tõttu. Siin sisenevad äritegevuse lõpetamise tegurid, mis eraldavad valmis valk ribosoomist.

Orgaaniline ise võib kas kaheks subühikuks puruneda või jätkata oma teed M-RNA-l uue lähtekoodoni otsimisel. Ühel M-RNA-l võib korraga paigutada mitu ribosoomi. Igaüks neist on oma ülekandetappides. See on kõik, mis loodud valk on varustatud markeritega, millega igaüks mõistab selle sihtkohta. Ja EPS-is saadetakse see vajaduse korral.

Proteiini biosünteesi rolli mõistmiseks on vaja uurida, milliseid funktsioone ta saab teha. See sõltub ahela aminohapete järjestusest. See on nende omadused, mis määravad sekundaarse, tertsiaarse ja mõnikord kvaternaarse (kui see on olemas) ja selle rolli rakus. Lisateavet valgu molekulide funktsioonide kohta leiate selle teema artiklist.

Kuidas rohkem teada saada

See artikkel kirjeldab valgu biosünteesi elusolekus. Muidugi, kui uurite objekti sügavamale, on protsessi üksikasjade selgitamiseks üsna vähe leheküljed. Kuid ülaltoodud materjal peaks olema üldise esitluse jaoks piisav. Väga kasulik mõistmiseks võib olla videomaterjalid, milles teadlased simuleerisid kõik ülekandetapid. Mõned neist on tõlgitud vene keelde ja võivad olla üliõpilastele või lihtsalt informatiivse video jaoks suurepärase toetusena.

Teema paremaks mõistmiseks tuleks lugeda teisi lähedaste teemade artikleid. Näiteks valkude funktsiooni kohta või selle funktsiooni kohta.

Kuidas seletada lühidalt ja on selge, millist valgu biosünteesi ja milline väärtus on selle tähendus?

Kui olete sellest teemast huvitatud ja soovid üles tõmmata kooli teadmisi või korrake vahelejätmist, siis see artikkel on teie jaoks loodud.

Mis on valgu biosünteesi

Kõigepealt peate tutvuma biosünteesi määratlusega. Biosüntees nimetatakse looduslike orgaaniliste ühendite elusorganismide sünteesiks.

Lihtsam on see erinevate ainete kasutamine mikroorganismide abil. See protsess võtab olulist rolli kõigis elusrakkudes. Ära unusta kompleksi biokeemilist kompositsiooni.

Transkriptsioon ja edastamine

Need on biosünteesi kaks kõige põhilisemat sammu.

Transkriptsioon Ladina keeles tähendab "ümberkirjutamist" - DNA-d kasutatakse maatriksina, seetõttu esineb kolme tüüpi RNA tüüpi süntees (maatriks / teave, transport, ribosomaalsed ribonukleiinhapped). Reaktsioon viiakse läbi polümeraasi (RNA) abil ja kasutades suurt hulka adenosiini trifosfaati.

Tõstetakse kaks peamist meedet:

  1. Lõpu määramine ja käivitamine IRNK lisamise teel.
  2. Splaxing'i poolt läbi viidud sündmus, mis omakorda eemaldab mittefunktsioonideta RNA järjestused, vähendades seeläbi maatriksi ribonukleiinhappe massi 10 korda.

Eetrisse Ladina tähendab "tõlge" - kasutatud IRNA maatriks, polüpeptiidketid sünteesitakse.

Broadcast sisaldab kolme etappi, mida võiks esindada tabelis:

  1. Esimene aste. Initsiatsioon on polüpeptiidi ahela sünteesiga seotud kompleksi moodustumine.
  2. Teine etapp. Ellugeerimine on selle ahela suuruse suurenemine.
  3. Kolmas etapp. Lõpetamine on järeldus eespool nimetatud protsessi.

Valgu biosünteesi skeem

Kava kohaselt võib protsessi voolab näha.

Selle skeemi dokkimispunkt on ribosoomid, milles valk sünteesitakse. Lihtne vorm, süntees viiakse läbi vastavalt skeemile

DNA\u003e PHK\u003e valk.

Esimene transkriptsiooni etapp algab, milles molekul varieerub üheahelaliseks ribonukleiinhappeks (IRNA). See sisaldab valgu aminohappejärjestust.

Irna järgmine peatus on ribosoom, milles sünteesi ise tekib. See juhtub ringhäälinguga, polüpeptiidi ahela moodustumisega. Pärast seda tavalist skeemi transporditakse saadud valk erinevates kohtades teatud ülesannete täitmisel.

Valgu biosünteesi protsessorite järjestus

Valgu biosünteesi on keeruline mehhanism, mis sisaldab kahte eespool nimetatud etappi, nimelt transkriptsiooni ja eetrisse. Esimene on transkribeeritud etapp (see on jagatud kaheks sündmuseks).

Pärast läheb ringhääling, kus igat liiki RNA osaleda, igaühel on oma funktsioon:

  1. Teave - maatriksi roll.
  2. Transport - aminohapete lisamine, koodonite määramine.
  3. Ribosomaalne - kujunemine ribosoomide, mis toetavad Irna.
  4. Transport - polüpeptiidi ahela süntees.

Millised rakukomponendid on kaasatud valgu biosünteesi

Nagu me juba räägime, on biosünteesi jagatud kaheks etapiks. Igas etapis osalevad nende koostisosad. Esimeses etapis on see deoksüribonukleiinhape, informatsioon ja transport RNA, nukleotiidid.

Teises etapis osalevad komponendid: IRNA, tRNA, ribosoomid, nukleotiidid ja peptiidid.

Millised on valgu biosünteesi reaktsioonide omadused puuris

Biosünteesi reaktsioonide omaduste loetelu on:

  1. ATP-energia kasutamine keemiliste reaktsioonide jaoks.
  2. On ensüüme, mille ülesanne reaktsiooni kiirendada.
  3. Reaktsioonis on maatriksi iseloom, kuna valk sünteesitakse IRNA-s.

Valgu biosünteesi tunnused rakus

Sellise keerulise protsessi jaoks iseloomustab muidugi erinevaid funktsioone:

  1. Esimene seisneb selles, et on ensüüme, ilma milleta protsess ise oleks võimatu
  2. Kõik kolm tüüpi RNA on kaasatud, võib järeldada, et keskne roll kuulub RNA.
  3. Molekulide moodustumine on valmistatud monomeerid, nimelt aminohapped.
  4. Samuti tasub märkida, et valgu spetsiifilisus on suunatud Arrinohappe asukohale.

Järeldus

Mitmekiri organism on seade, mis koosneb erinevatest rakutüüpidest, mis on diferentseeritud - erinevad struktuuris ja funktsioonides. Lisaks valkudele on nende tüüpide rakud, mis sünteesivad nii sarnaselt kui sarnaseid, see on erinevus.

Biosünteesi valke läheb igas elus puuri. See on kõige aktiivsem noorte kasvavate rakkudega, kus valgud sünteesitakse nende organoide ehitamisel, samuti sekretoorsetes rakkudes, kus sünteesitakse valgud-ensüümid ja valgud-hormoonid.

Proteiinide struktuuri määramisel peamine roll kuulub DNA-le. DNA segmenti, mis sisaldab teavet ühe valku struktuuri kohta, nimetatakse genoomi. DNA molekul sisaldab mitut sada geene. DNA molekul registreeris valgu aminohapete järjestuse koodi, mis on kindlasti ühendatud nukleotiidide kujul. DNA-kood õnnestus peaaegu täielikult dešifreerida. Sisuliselt on järgmine. Iga aminohape vastab kolme lähedal nukleotiidide DNA ahelaosale.

Näiteks vastab T-T-T osa lüsiini aminohappele, segmendile A-C-a - tsüstiini, C-A-a - ventiili N t. D. Erinevad aminohapped - 20, 4 nukleotiidi 3 võimalike kombinatsioonide arv on 64. Järelikult liiaga haarata Kõigi aminohapete kodeerimiseks.

Valgude sünteesi on keeruline mitmekesine protsess, mis esindab maatriksi sünteesi põhimõttel voolava sünteetiliste reaktsioonide ahelat.

Kuna DNA on südamikus südamikus ja valgu sünteesi esineb tsütoplasmas, on vahendaja DNA-d ribosoomidest. See vahendaja on mõlemad RNA. :

Valgu biosünteesi määratakse raku eri osades järgmised sammud:

  1. Esimene etapp - sünteesi ja-RNA tekib kernelis, mille jooksul DNA geenis sisalduv teave kirjutatakse ja-RNA-le. Seda protsessi nimetatakse transkriptsiooniks (lat. "Transcript" - ümberkirjutamine).
  2. Teises etapis koosneb aminohappeline ühend T-RNA molekulidega, mis koosnevad pidevalt kolmest nukleotiidist - antiküdrodeltidest, millega määratakse selle tripleti koodon.
  3. Kolmas etapp on polüpeptiidsidemete otsese sünteesi protsess, mida nimetatakse ülekandeks. See esineb ribosoomides.
  4. Neljandas etapis esineb valgu teise ja tertsiaarse struktuuri moodustumine, mis tähendab valgu lõpliku struktuuri moodustumist.

Seega valkude biosünteesi protsessis moodustuvad uued valgumolekulid vastavalt DNA-le sätestatud täpsele teabele. See protsess annab valkude, metaboolsete protsesside, rakkude kasvu ja arendamise ajakohastamise, mis on kõik raku elutähtsa tegevuse protsessid.

Kromosoomi (kreeka keeles. "Chromium" - värv, "säga" - keha) - raku koostaja väga olulised struktuurid. Oluline roll rakkude jagunemise protsessis, tagades päriliku teabe edastamise ühest põlvkonnast teise. Need on valkudega seotud peened DNA-filamendid. Lõngad nimetatakse kromatiidiks, mis koosnevad DNA-st, põhivalkudest (histoonidest) ja happelistest valkudest.

Alusrakkudes täidavad kromosoomid kogu tuuma mahu ja ei ole mikroskoobi all nähtavad. Enne divisjoni algust esineb DNA spiraliseerimine ja iga kromosoom muutub mikroskoobi all eristatavaks. Kromosoomide spiraliseerimise ajal vähendatakse kümneid tuhandeid aega. Sellises kromosoomi seisundis näeb välja nagu kaks asuvad läheduses samad niidid (kromatiidid), mis on ühendatud üldosa - tsentromeeriga.

Iga keha puhul iseloomustab konstantset arvu ja kromosoomide struktuuri. Somaatiliste kromosoomide rakkudes on alati aurusauad, st südamikus on kaks identset kromosoomi, mis moodustavad ühe paari. Selliseid kromosoome nimetatakse homoloogseks ja somaatiliste rakkude ühendatud kromosoome nimetatakse diploidiks.

Seega koosneb inimestega kromosoomi diploidikomplekt 46 kromosoomi, moodustades 23 paari. Iga paari koosneb kahest identsest (homoloogsest) kromosoomi.

Kromosoomi struktuuri omadused võimaldavad eraldada oma 7 rühma, mis tähistavad ladina tähti A, B, C, D, E, F, G. Kõikide kromosoomide paaridel on järjestuse numbrid.

Mehed ja naistel on 22 paari identseid kromosoome. Neid nimetatakse autosoomideks. Mees ja naist iseloomustab üks paari kromosoome, mida nimetatakse seksiks. Neid tähistatakse tähed - suured x (rühm C) ja väike y (rühm C,). Naistekeha 22 paari autose ja ühe paari (xx) suguelundite kromosoome. Meestes - 22 paari autosoome n ühe paari (XY) suguelundite kromosoome.

Erinevalt somaatilistest rakkudest sisaldavad sugurakud pool-komplekt kromosoomi, st need sisaldavad iga paari kromosoomi! Sellist komplekti nimetatakse haploidiks. Haploidikomplekt kromosoomide esineb rakkude valmimise ajal.